本文由 上海哈靈生物科技有限公司 整理匯編

2024-09-28 00:05 326閱讀次數(shù)

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• 植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒產品說明書

  植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒產品說明書[詳細]

  2024-09-28 00:05

  期刊論文

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• 全血線粒體DNA萃取試劑盒產品說明書（中文版）

  全血線粒體DNA萃取試劑盒產品說明書（中文版）[詳細]

  2015-06-11 00:00

  選購指南

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• 使用epMotion 5075 工作站自動提取植物組織DNA

  在水稻及其制品轉基因成分的檢測中，高質量DNA模板的獲取，是進行有效檢測的前提和關鍵。采用手工方法對水稻及其制品進行DNA提取，不僅步驟繁瑣、耗時耗力，而且許多提取方法中都含有有毒的有機溶劑，對實驗人員和環(huán)境也是一種危害。[詳細]

  2024-09-29 08:57

  應用文章

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• 精子DNA吖啶橙熒光檢測試劑盒產品說明書

  精子DNA吖啶橙（acridineorange）熒光檢測試劑盒產品說明書主要用途精子DNA吖啶橙（acridineorange）熒光檢測試劑是一種旨在使用吖啶橙染料使單鏈和雙鏈DNA呈現(xiàn)不同熒光，確定精子染色質質量或DNA損傷的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。適用于各種動物或人體精子細胞以及凍存精子細胞。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡便，性能穩(wěn)定，熒光清晰。技術背景在男科學（Andrology）中，精子（spermatozoa）分析提供了精子生成（spermatogenesis）、精子壽命、以及生育能力的基礎信息。其中精子的活力（vitality）、運動能力（motility）、授精潛力（fertilizingpotential）、膜結構或染色質結構完整性（integrity）、頂體反應（acrosomalreaction）功能的評價是精子分析的重要指標，也是決定人工受孕或體外授精（invitrofertilization；IVF）的重要參數(shù)。精子DNA損傷或染色質質量是不育癥的主要因素之一。使用陽離子三環(huán)胺熒光染料吖啶橙（Acridineorange；AO）染色技術，是精子染色質分析和授精效率評價的Z常用的方法?；谡＞蛹毎娜旧|完整性和DNA雙鏈特性，作為DNA染色劑之一的吖啶橙與正常非變性DNA，即雙鏈DNA嵌合（intercalate）時，呈現(xiàn)綠色熒光（激發(fā)波長488nm，散發(fā)波長530nm）；而與變性DNA，即單鏈DNA結合時，呈現(xiàn)紅色熒光（激發(fā)波長488nm，散發(fā)波長630nm），以此定量分析精子質量或DNA損傷。產品內容清理液（ReagentA）毫升固著液（ReagentB）毫升染色液（ReagentC）毫升產品說明書1份保存方式保存清理液（ReagentA）在4℃冰箱里，其余的保存在－20℃冰箱里；染色液（ReagentC）避免光照，有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于樣品操作的容器微型臺式離心機：用于樣品操作血細胞計數(shù)器：用于細胞計數(shù)載玻片和蓋玻片：用于精子細胞爬片（共聚焦）熒光顯微鏡：用于觀察染色的精子細胞細胞流式儀：用于分析染色的精子細胞實驗步驟一、細胞流式儀分析1．移取新鮮獲得的1毫升精液（30分鐘至1小時內）到1.5毫升離心管2．放進微型臺式離心機離心5分鐘，速度為600g3．小心抽去上清液4．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群5．在血細胞計數(shù)器上進行精子細胞計數(shù)：1×107精子細胞/毫升6．放進微型臺式離心機離心5分鐘，速度為600g7．小心抽去上清液8．重復實驗步驟4至7一次（不包括實驗步驟5）9．加入xx微升染色液（ReagentB），混勻顆粒群10．室溫下孵育10分鐘，避免光照11．放進微型臺式離心機離心5分鐘，速度為600g12．小心抽去上清液13．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群14．放進微型臺式離心機離心5分鐘，速度為600g15．小心抽去上清液16．重復實驗步驟13至15一次17．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群18．即刻進行細胞流式儀雙通道分析：觀察10000個細胞以上，200細胞/秒；激發(fā)波長200mW，散發(fā)波長16mW激發(fā)波長488nm488nm匹配熒光染料異硫氰酸熒光素（FITC）藻紅蛋白（phycoerythrin；PE）熒光顏色綠色紅色散發(fā)波長530630流式儀通道FL1FL3熒光增強正常精子DNA異常精子DNA19．細胞流式儀檢測正常精子DNA（雙鏈DNA）參考圖像如下（X軸：FL3；Y軸：FL1；R1左下角為細胞碎屑；R2為正常精子細胞；R3為異常精子細胞；R4為未成熟精子細胞）二、熒光顯微鏡分析1．移取新鮮獲得的1毫升精液（30分鐘至1小時內）到1.5毫升離心管2．放進微型臺式離心機離心5分鐘，速度為600g3．小心抽去上清液4．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群5．在血細胞計數(shù)器上進行精子細胞計數(shù)：1×107精子細胞/毫升6．放進微型臺式離心機離心5分鐘，速度為600g7．小心抽去上清液8．重復實驗步驟4至7一次（不包括實驗步驟5）9．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群10．即刻移取20微升到潔凈的載玻片一端11．用蓋玻片或另一個載玻片推片12．置于空氣中涼干13．加上xx微升固著液（ReagentB），覆蓋樣品表面14．室溫下孵育2小時15．小心抽去固著液16．小心加上xx微升染色液（ReagentC），覆蓋樣品表面17．室溫下孵育5分鐘，避免光照18．小心抽去染色液19．小心加上xx微升清理液（ReagentA），覆蓋樣品表面20．小心抽去清理液21．蓋上蓋玻片22．即刻在（共聚焦）熒光顯微鏡下觀察并計數(shù)（注意：每個視野計數(shù)200個精子）23．分析結果（參考圖）觀察紅色熒光：濾波器激發(fā)波長488nm，散發(fā)波長630nm――可見黃色、桔紅色至紅色熒光，表明精子DNA損傷包括單鏈DNA觀察綠色熒光：濾波器激發(fā)波長490nm，散發(fā)波長530nm――可見綠色熒光，表明精子DNA正常注意事項1．本產品為50次操作2．操作時須戴手套3．樣品檢測前，建議在血細胞計數(shù)器上進行精子細胞計數(shù)4．精子細胞計數(shù)時乘上稀釋倍數(shù)104。標準血細胞計數(shù)器（Hemocytometer）的計算方法是：1毫米方塊的細胞計數(shù)X104（稀釋倍數(shù)）＝實際細胞數(shù)/毫升5．染色完成后，即刻進行檢測分析，否則由于其毒性導致精子DNA異常6．如果流式細胞儀出現(xiàn)干擾，建議使用630nm散發(fā)波長，或進行補償處理，建議使用誘導處理樣品：10單位DNaseI/毫升37℃孵育10分鐘或直接70℃孵育30分鐘7．本產品常用于凍存精子細胞的檢測分析8．本產品可以用于精子染色質結構分析（SpermChromatinStructureAssay；SCSA），分析參數(shù)如下：%DFI%HDS名詞解釋DNA斷裂指數(shù)DNAFragmentationIndexDNA著色程度HighDNAStainability相同命名COMPαtHIGRN計算方法紅色熒光：紅色＋綠色熒光之比高亮綠色熒光參考值正常人：小于15％正常人：小于10％閾值：小于30％閾值：小于15％高生育力：0－15％中等生育力：16－27％低或差生育力：27－30％參數(shù)意義DNA損傷程度精子成熟程度9．本公司提供系列發(fā)育生物學相關檢測試劑產品質量標準1．本產品經鑒定性能穩(wěn)定2．本產品經鑒定熒光清晰[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產品樣冊

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• 糞便DNA高質純化試劑盒產品說明書

  糞便DNA高質純化試劑盒產品說明書主要用途糞便DNA高質純化試劑是一種旨在經過標準分離法以后，由糞便（人體、動物等）中分離獲得的DNA，進行二度親和純化，Zda限度地去除復雜又難以去除的蛋白、金屬成分、雜質等非核酸類物質的權威而經典的技術方法。該技術由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。其應用于即時PCR、RLPF分析、測序、雜交、遺傳鑒定、突變分析、性別鑒定、司法鑒定等。產品即到即用，性能穩(wěn)定，操作簡單，純度出色，重復性好，堪稱國際上同類產品**。技術背景糞便中含有許多污染成分，降解DNA和YZPCR反應。針對標準處理無法有效地去除頑固干擾因子的情況下，運用特殊親和技術，達到高度純化的效果。產品內容緩沖液（ReagentA）2毫升親和液（ReagentJ）2毫升產品說明書1份保存方式保存在4℃冰箱里，有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于DNA純化操作的容器微型臺式離心機（例如EPPENDORF5415）：用于沉淀反應物恒溫水槽：用于孵育反應物實驗步驟1．準備好從1克糞便樣品分離的DNA產物（100微克DNA總量）2．移入到1.5毫升離心管3．加入適量的緩沖液（ReagentA）到總容量為100微升4．加入100微升親和液（ReagentB）（注意：使用前，先搖勻沉淀的親和液（ReagentB））5．用手充分混勻6．放進56℃恒溫水槽孵育30分鐘，期間用手混勻一次7．放進微型臺式離心機離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如EPPENDORF5415）8．小心移出180微升上清液到新的1.5毫升離心管9．移出適量DNA溶液進行后續(xù)PCR反應或保存在－20℃冰箱里注意事項1．本產品為20次（1克糞便樣品的DNA產物）操作或50次（200毫克糞便樣品的DNA產物）操作2．操作時，須戴手套3．根據(jù)用戶樣品量大小，相應調整試劑用量4．親和液（ReagentB）使用前，須搖勻5．建議使用糞便DNA分離試劑盒（HL20011.1）作為標準分離法操作6．本公司提供系列糞便核酸純化試劑產品質量標準1．本產品經鑒定性能穩(wěn)定2．本產品經鑒定純度優(yōu)異[詳細]

  2018-11-19 10:00

  產品樣冊

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• 通用型DNA損傷彗星檢測試劑盒產品說明書

  通用型DNA損傷彗星檢測試劑盒產品說明書[詳細]

  2015-09-15 00:00

  產品樣冊

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• 通用型DNA損傷彗星檢測試劑盒產品說明書

  通用型DNA損傷彗星檢測試劑盒產品說明書[詳細]

  2015-05-04 00:00

  課件

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• 病毒基因組提取試劑盒（DNA）說明書

  病毒基因組提取試劑盒（DNA）說明書[詳細]

  2016-05-25 00:00

  操作手冊

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• 人抗雙鏈DNA /天然DNA （dsDNA）試劑盒說明書

  檢測范圍：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)水平。用純化的人抗雙鏈DNA/天然DNA(dsDNA)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)，再與HRP標記的人抗雙鏈DNA/天然DNA(dsDNA)抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細]

  2018-12-30 10:00

  產品樣冊

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• －3′末端DNA 生物素標記試劑盒產品說明書（中文版）

  －3′末端DNA 生物素標記試劑盒產品說明書（中文版）[詳細]

  2015-06-18 00:00

  操作手冊

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• 細胞DNA損傷彗星完全熒光檢測試劑盒產品說明書

  主要用途細胞DNA損傷彗星（Comet）完全熒光檢測試劑是一種旨在采用動物細胞堿性凝膠電泳，在電場環(huán)境下，損傷變性的DNA片段遷移形成特定的形態(tài)，即DNA移動尾巴，來進行體外評價和半定量分析DNA損傷程度的權威而經典的技術方法。該技術由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。其適用于新鮮動物細胞的DNA損傷研究，包括DNA鏈斷裂、氧化性堿基損傷、DNA剪切損傷、DNA交聯(lián)、DNA修復等，應用于環(huán)境和藥物毒理學、放射學、氧化應急反應等研究。產品嚴格無菌，即到即用，性能穩(wěn)定，操作簡便，重復一致。技術背景彗星檢測技術（Cometassay），又稱為單細胞凝膠電泳檢測技術（singlecellgelelectrophoresisassay；SCGE）或微凝膠電泳檢測技術（microgelelectrophoresisassay），是基于變性切離的DNA片段，在電場的影響下，從細胞中移出的原理，而完整的超螺旋DNA仍然保持在細胞核內。通過凝膠電泳，呈現(xiàn)出分子遷移圖形，形成彗星拖尾（comettail）現(xiàn)象，即完整DNA的細胞染色體為“頭"，而松散和斷裂的DNA為“尾"，以此評價DNA損傷程度。這是分析單一細胞DNA鏈斷裂的敏感方法之一。其技術方法的基本步驟是：**，細胞固定包埋在凝膠里；第二，細胞裂解處理；第三，DNA變性處理；第四，電泳遷移；第五，染色和圖像分析。由此觀察DNA遷移形態(tài)，進行體外檢測，成為細胞DNA損傷研究的基本手段。[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產品樣冊

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• 病毒基因組提取試劑盒（DNA/RNA)說明書

  病毒基因組提取試劑盒（DNA/RNA)說明書[詳細]

  2016-05-25 00:00

  產品樣冊

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• 細胞DNA損傷彗星完全熒光檢測試劑盒產品說明書（中文版）

  細胞DNA損傷彗星完全熒光檢測試劑盒產品說明書（中文版）[詳細]

  2015-05-12 00:00

  選購指南

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• 精子DNA 吖啶橙（acridine orange）熒光檢測試劑盒說明書

  精子DNA 吖啶橙（acridine orange）熒光檢測試劑盒說明書[詳細]

  2015-05-27 00:00

  課件

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• 通用型DNA損傷彗星檢測試劑盒（中文版說明書）

  通用型DNA損傷彗星檢測試劑盒產品說明書（中文版）主要用途通用型DNA損傷彗星檢測試劑是一種旨在采用組織細胞堿性凝膠電泳，在電場環(huán)境下，損傷變性的DNA片段遷移形成特定的形態(tài)，即DNA移動尾巴，來進行體外評價和半定量分析DNA損傷程度的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于新鮮動物細胞、組織、血液、等樣品的DNA損傷研究，包括DNA鏈斷裂、氧化性堿基損傷、DNA剪切損傷、DNA交聯(lián)、DNA修復等，應用于環(huán)境和藥物毒理學、放射學、氧化應急反應等研究。產品嚴格無菌，即到即用，性能穩(wěn)定，操作簡便，重復一致。技術背景彗星檢測技術（Cometassay），又稱為單細胞凝膠電泳檢測技術（singlecellgelelectrophoresisassay；SCGE）或微凝膠電泳檢測技術（microgelelectrophoresisassay），是基于變性切離的DNA片段，在電場的影響下，從細胞中移出的原理，而完整的超螺旋DNA仍然保持在細胞核內。通過凝膠電泳，呈現(xiàn)出分子遷移圖形，形成彗星拖尾（comettail）現(xiàn)象，即完整DNA的細胞染色體為“頭”，而松散和斷裂的DNA為“尾”，以此評價DNA損傷程度。這是分析單一細胞DNA鏈斷裂的敏感方法之一。其技術方法的基本步驟是：**，細胞固定包埋在凝膠里；第二，細胞裂解處理；第三，DNA變性處理；第四，電泳遷移；第五，染色和圖像分析。由此觀察DNA遷移形態(tài)，進行體外檢測，成為細胞DNA損傷研究的基本手段。其中電泳條件將決定檢測的敏感程度。堿性電泳（alkalineelectrophoresis）為常規(guī)電泳檢測，可以檢測單鏈DNA斷裂、雙鏈DNA斷裂、大部分無嘌呤核酸位點（apurinicsite）和無嘧啶核酸位點（apyrimidicsite）、堿不穩(wěn)定DNA結合物（alkali-labileDNAadduct）等DNA損傷。[詳細]

  2018-11-08 10:00

  產品樣冊

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• Taq DNA聚合酶說明書

  復能基因TaqDNA聚合酶使用說明書[詳細]

  2018-09-04 10:00

  產品樣冊

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• DNA凝膠回收試劑盒

  上海橋星現(xiàn)貨促銷，歡飲來電咨詢！貨號名稱規(guī)格210088道加樣槽進口1個/包2101212道加樣槽進口1個/包23050單道加樣槽V型進口5個/包300044孔細胞培養(yǎng)板進口4個/包30196白色細胞培養(yǎng)板96孔TC熒光板1個/包30296黑色細胞培養(yǎng)板96孔TC熒光板1個/包3139696孔白色酶標板進口1塊/包10塊/包3149696孔黑色酶標板進口1塊/包10塊/包52015離心管架子（小）15ml耐高溫高壓52050離心管架子（大）50ml耐高溫高壓900011ul接種環(huán)耐高溫高壓10個/包9001010ul接種環(huán)耐高溫高壓10個/包900201.3cm細胞刮刀進口1個/包900302.0cm細胞刮刀進口1個/包90040雙頭細胞刮鏟進口1個/包90050L型涂布棒進口耐高溫高壓10個/包9304040um細胞篩網(wǎng)進口1個/包9307070um細胞篩網(wǎng)進口1個/包93100100um細胞篩網(wǎng)進口1個/包100350激光共聚焦皿35mm進口5個/包200350激光共聚焦皿35mmTC5個/包KG1100科進10ul槍頭盒進口KG1200科進200ul槍頭盒進口CB-1050透析袋夾子進口4.6cmCB-1070透析袋夾子進口6.6cmCB-10100透析袋夾子進口10.5cm132750進口透析袋夾子上浮夾23mm進口透析袋夾子下沉夾23mm132751夾子進口透析袋夾子上浮夾35mm進口透析袋夾子下沉夾35mm132752夾子進口透析袋夾子上浮夾55mm進口透析袋夾子下沉夾55mmWB388歐西亞三通道計時器TR112歐西亞單通道計時器YGH112國產計時器YGHII5國產單道計時器BK-725圓形計時器PCR-02-FCP-C0.2ml透明PCR八排管管蓋平蓋非熒光125排/包AP-MN-P-50G質粒小提試劑盒（有冷凍酶）50T/盒3030-7043mm色譜層析濾紙27*100cm/張pr1400-20T低分子量蛋白質Marker14.4kD-97.4kD363596孔紫外線檢測板144-02-5鈉25g/瓶57-33-0鈉merck5g/瓶科瑪嘉沙門氏顯色培養(yǎng)基1000ml/瓶AP-GX-50GDNA凝膠回收試劑盒50T/盒31800-0221640培養(yǎng)基Gibco10x1L/盒292391907Schott肖特蘭蓋蓋子GL3277-86-1Tris-base三羥甲基氨基甲烷100g/瓶57-44-325g/瓶AP-PCR-50GPCR清潔試劑盒50T/盒360396孔板黑色透明平底康寧1塊/包[詳細]

  2019-01-01 10:01

  產品樣冊

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• PCR純化試劑盒/DNA純化試劑盒

  PCR純化試劑盒/DNA純化試劑盒[詳細]

  2015-09-11 00:00

  標準

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• PCR 純化試劑盒/DNA 純化試劑盒

  PCR 純化試劑盒/DNA 純化試劑盒[詳細]

  2014-12-11 00:00

  期刊論文

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• 大鼠DNA甲基轉移酶(DNMT)酶聯(lián)免疫分析 試劑盒使用說明書

  大鼠DNA甲基轉移酶(DNMT)酶聯(lián)免疫分析 試劑盒使用說明書[詳細]

  2015-03-27 00:00

  應用文章

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