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• 小鼠聚合酶（polymerase）試劑盒使用方法

  檢測(cè)范圍：96T15IU/L-550IU/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中聚合酶(polymerase)的活性。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠聚合酶(polymerase)水平。用純化的小鼠聚合酶(polymerase)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入聚合酶(polymerase)，再與HRP標(biāo)記的聚合酶(polymerase)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的聚合酶(polymerase)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠聚合酶(polymerase)活性濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（960IU/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)[詳細(xì)]

  2018-10-03 10:00

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• Taq plus酶參數(shù)報(bào)告

  Taqplus酶參數(shù)報(bào)告性狀：液體。TaqplusDNAPolymerase是采用特殊工藝制備的DNA聚合酶。是普通Taq酶混以一定比例的pfu酶的混合酶，每種酶的純度均在95%以上，經(jīng)檢測(cè)沒有核酸酶及外源DNA的污染。具有Taq酶的擴(kuò)增能力，同時(shí)由于pfu酶的存在也能部分糾正DNA擴(kuò)增中出現(xiàn)的錯(cuò)誤，保真性是Taq酶的3倍左右。用途：生化研究。經(jīng)檢驗(yàn)無(wú)外源核酸酶的活性，以lambdaDNA為摸板，可以很好的擴(kuò)增2kb的DNA片段?？捎糜诔Ｒ?guī)PCR擴(kuò)增、基因的高保真擴(kuò)增和表達(dá)、基因的定點(diǎn)突變保存：-20℃，保質(zhì)期1年Taqplus酶參數(shù)報(bào)告英文名稱：TaqplusDNAPolymerase其他名稱：TaqplusDNA聚合酶級(jí)別：BR純度：≥99.0%濃度：5u/ul活力定義：在72℃、30分鐘內(nèi)，將10nmol同位素標(biāo)記的dNTP滲入到DE81紙不溶物中所需的酶量產(chǎn)品組成：TaqplusDNAPolymerase；10×TaqPlusBuffer10×TaqPlusBuffer：200mMTris-HCL(PH8.8),100mMKC1,100mM(NH4)2SO4，20mMMg2SO4,1%TritonX-100,1mg/mlBSA儲(chǔ)存緩沖液：20mMTris-HCL(PH8.0),0.1mMEDTA,1mMDTT,0.5%(V/V)Tween20，0.5%(v/v)NonidetP40和50%(v/v)甘油Taqplus酶參數(shù)報(bào)告催乳素elisa原理,大鼠PRL/elisa步驟說(shuō)明血小板因子4實(shí)驗(yàn)步驟(PF-4/CXCL4)elisa技術(shù)開發(fā)豬血管生成素受體Tie2elisa原理,豬ANG-R-Tie2/elisa步驟說(shuō)明大鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒兔纖溶YZ因子/凝血酶激活的纖溶YZ物elisa原理,兔子TAFI/elisa步驟說(shuō)明小鼠纖溶酶原激活物YZ因子(PAI)ELISA試劑盒小鼠抗凝血酶受體elisa原理,小鼠ATR/elisa步驟說(shuō)明人空泡毒素相關(guān)蛋白A(VacA)ELISA試劑盒大鼠骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)ELISA試劑盒豬超氧化物歧化酶elisa原理,豬SOD/elisa步驟說(shuō)明[詳細(xì)]

  2018-10-23 10:30

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• DNA序列測(cè)定技術(shù)說(shuō)明書

  DNA序列測(cè)定技術(shù)說(shuō)明書[詳細(xì)]

  2011-12-08 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• ZyGEM BLOOD DNA EXTRACTION 說(shuō)明書

  世界ding級(jí)實(shí)驗(yàn)材料供應(yīng)商ZyGEM正式授權(quán)上海起發(fā)為其ZG代理，ZyGEM在一直是行業(yè)的標(biāo)桿,一直為廣大科研客戶提供Z為優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù),上海起發(fā)一直秉承為ZG科研客戶帶來(lái)**的產(chǎn)品，**的服務(wù)，簽約ZyGEM就是為了給廣大科研客戶帶來(lái)更加完善的產(chǎn)品和服務(wù),您的滿意將是我們Zda的收獲ZyGEMZG代理,ZyGEM上海代理，ZyGEM北京代理，ZyGEM廣東代理，ZyGEM江蘇代理ZyGEM湖北代理,ZyGEM天津,ZyGEM黑龍江代理,ZyGEM內(nèi)蒙古代理,ZyGEM吉林代理,ZyGEM福建代理,ZyGEM江蘇代理,ZyGEM浙江代理,ZyGEM四川代理,美國(guó)ZyGEM公司是一家生物技術(shù)公司，憑借其在新西蘭研發(fā)ZX所擁有的獨(dú)特生物資源，以及從極端環(huán)境收集duyi無(wú)二微生物群的核心技術(shù)，而處于領(lǐng)xian地位。ZyGEM團(tuán)隊(duì)在國(guó)際生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的商業(yè)、技術(shù)與操作上，擁有幾十年豐富的經(jīng)驗(yàn)。目前該公司推出一系列以來(lái)自極端環(huán)境微生物的新蛋白酶催化反應(yīng)為基礎(chǔ)的DNA提取試劑盒，包括常規(guī)prepGEM、法醫(yī)forensicGEM及牲畜livestockGEM系列產(chǎn)品。BLOODDNAEXTRACTIONPRODUCTCODES100XBP0100500XBP05001000XBP1000開發(fā)一種從血液中提取DNA的快速方法對(duì)于有效的研究，醫(yī)學(xué)診斷和法醫(yī)學(xué)調(diào)查至關(guān)重要。鑒于血液提取物的Z終用途范圍廣泛，取樣方法和下游應(yīng)用可能差異很大。因此，選擇能夠從廣泛的來(lái)源材料產(chǎn)生高質(zhì)量DNA的提取方案是至關(guān)重要的。PDQeX血液抽取系統(tǒng)采用從全血中提取PCR-readyDNA的多步驟，耗時(shí)的過(guò)程，并使用ZyGEMPDQeX2400將其變?yōu)楹?jiǎn)單的一步法。一步式封閉式盒式方法既能裂解細(xì)胞，又能純化DNA，Zda限度地提高產(chǎn)量并將污染風(fēng)險(xiǎn)降至Zdi。使用侵略性嗜熱性蛋白酶裂解細(xì)胞，并且在流出PDQeX柱的出口處的基質(zhì)時(shí)純化溶胞產(chǎn)物。DNA不含細(xì)胞碎片和YZ劑。通常，來(lái)自PDQeX提取的DNA可用于終點(diǎn)PCR，qPCR和STR分析。然而，由于PDQeX程序的Z終高溫步驟，DNA大部分是單鏈的，因此不能用于下一代測(cè)序，除非文庫(kù)構(gòu)建具有PCR步驟。典型的結(jié)果液體血液提取物使用制備的GEMBloodPDQeX試劑盒從EDTABDVacutainer中提取5μl全血和從指刺中提取新鮮血液。在20μlqPCR反應(yīng)中使用5μl提取物（總體積100μl）。兩個(gè)樣本的圖如下所示。BRCA1，qPCR圖顯示濃度為10ng/μl，2ng/μl，0.4ng/μl，0.08ng/μl的新鮮血液（黑色）和EDTA（藍(lán)色）與人類男性標(biāo)準(zhǔn)DNA（紅色）。我們推薦使用PDQeX血液成套工具為液體血液，存儲(chǔ)在卡片和血跡的血液。血液提取物需要將純化聚合物整合到與血液試劑盒一起提供的優(yōu)質(zhì)管中。但是，如果您正在使用抗血小板PCR或STR試劑進(jìn)行分析，則有可能使用PDQeX標(biāo)準(zhǔn)小柱用于血液檢測(cè)，這可能會(huì)提供成本較低的選項(xiàng)-特別是如果您的目標(biāo)DNA數(shù)量足夠稀釋的粗提物可以制成。下面的qPCR圖將20μlqPCR反應(yīng)與5μl未稀釋的血液提取物或5μl1:10稀釋液進(jìn)行比較。這些圖顯示了使用PDQeX標(biāo)準(zhǔn)和PDQeX血液獲得的結(jié)果。藍(lán)色=PDQeX血液試劑盒，提取未稀釋（效率：102％）品紅=PDQeX血液試劑盒，提取液1:10稀釋（效率：94％）黑色=PDQeX標(biāo)準(zhǔn)試劑盒，提取未稀釋（效率：<50％）紅色=PDQeX血液試劑盒，提取物1:10稀釋（效率=92％）綠色=標(biāo)準(zhǔn)曲線（2ng/μl，0.25ng/μl，0.031ng/μl，0.0039ng/μl）我們公司Zda優(yōu)勢(shì)是強(qiáng)大的采購(gòu)，1：基本什么都能進(jìn)口，血清，抗體，耗材，還有部分限制進(jìn)口的，2：貨品全，現(xiàn)經(jīng)營(yíng)過(guò)700多個(gè)品牌，基本所有生物試劑耗材都可以進(jìn)口，特別是冷偏的產(chǎn)品那就更有優(yōu)勢(shì)，3：提供加急服務(wù)，一般1-2周到貨，超過(guò)時(shí)限加急費(fèi)全免4：價(jià)格公道，絕大部分價(jià)格有優(yōu)勢(shì)，當(dāng)然不能保證1**%產(chǎn)品都是價(jià)格Zdi,因?yàn)閮r(jià)格Zdi意味著沒有服務(wù).5：良好的信譽(yù)，大部分客戶我們提供貨到付款服務(wù)，客戶包括清華，北大交大復(fù)旦，中山等100多所大學(xué)，ROCHE，阿斯利康，國(guó)藥，fisher等500多家公司6：我們du家代理的品牌有：AntibodyResearchCorporation，arcticzymes，Biorelevant，AmberGen,Inc.，clemente-associates，clodronateliposomes，ColumbiaBiosciences，enzymeresearch，GeneBridgesGmbH，Genovis，AmberGen,Inc.BiotechnologyGmbH，HaematologicTechnologiesHTIHaemtech，hookelabs，Immudex，InnovativeResearchofAmerica，inspiralis，ListBiologicalLaboratories,Inc.，lumafluor，Microsurfaces，multiplicom，nanotools，Pel-FreezBiologicals，pentapharm，progen，ProteinArk，QA-Bio,Inc，QA-Bio,IncQuickZymeBiosciences，Teknova，TriLinkBioTechnologies,Inc.，ZyagenLaboratories等7：我們還是invitrogen,qiagen,MidlandBioProductsCorporationam,sigma;neb,roche,merck,rnd,BD,GE,pierce,BioLegend等知名批發(fā)，歡迎合作。[詳細(xì)]

  2018-09-29 10:02

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• T3 RNA聚合酶,T3 RNA Polymerase

  T3RNA聚合酶,T3RNAPolymerase英文名稱：T3RNAPolymerase級(jí)別：精制級(jí)活力：20u/ul活力定義：Oneunitofenzymeincorporates1nanomoleofAMPintoapolynucleotidefraction(adsorbedonDE-81)in60minutesat37℃質(zhì)量控制：Testedfortheabsenceofendo-,exodeoxyribonucleases,ribonucleasesandforsynthesisofstrand-specificRNA產(chǎn)品描述：PurifiedfromE.colistrainscarryingtheplasmidsencodingtherespectiveRNApolymerases.AllthoseviralRNApolymeraseshaveastringentspecificityfortheirownpromotersandcatalyzethesynthesisofRNAfromribonucleosidetriphosphatesinthepresenceofaDNAtemplate性狀：液體用途：生化研究保存：-20℃T3RNA聚合酶,T3RNAPolymerase試劑盒*** IL-1βkit,綿羊白介素1βElisa試劑盒(免費(fèi)說(shuō)明書提供)甘油三油酸酯，標(biāo)準(zhǔn)品，價(jià)格，0.15mlGr-1640K,Anti-Snail打折,抗Snail蛋白打折,抗體促銷重組人胰島素單體-二聚體，標(biāo)準(zhǔn)品，價(jià)格，4mgGr-1746K,Anti-Thy-1/CD90打折,CD90打折,抗體促銷elisa試劑盒哪家好PCTkit,小鼠降鈣素原Elisa試劑盒(免費(fèi)說(shuō)明書提供)"檳榔堿，標(biāo)準(zhǔn)品，價(jià)格，≥98%"Gr-209K,Anti-BIRC5/Survivinvariant打折,細(xì)胞凋亡YZ因子5打折,抗體促銷明膠培養(yǎng)基基礎(chǔ)生產(chǎn)廠商直接銷售科研elisaGHbA1ckit,人糖化血紅蛋白A1cElisa試劑盒(免費(fèi)說(shuō)明書提供)Gr-1165K,Anti-Cocaine打折,抗小鼠單克隆打折,抗體促銷科研elisaαNAGkit,人αN已酰氨基葡糖苷酶Elisa試劑盒(免費(fèi)說(shuō)明書提供)試劑盒*** PMNElastasekit,人多形核白細(xì)胞彈性蛋白酶Elisa試劑盒(免費(fèi)說(shuō)明書提供)T3RNA聚合酶,T3RNAPolymerase[詳細(xì)]

  2018-10-23 10:30

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• 人抗雙鏈DNA /天然DNA （dsDNA）試劑盒說(shuō)明書

  檢測(cè)范圍：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)水平。用純化的人抗雙鏈DNA/天然DNA(dsDNA)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)，再與HRP標(biāo)記的人抗雙鏈DNA/天然DNA(dsDNA)抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。[詳細(xì)]

  2018-12-30 10:00

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• 病毒基因組提取試劑盒（DNA）說(shuō)明書

  病毒基因組提取試劑盒（DNA）說(shuō)明書[詳細(xì)]

  2016-05-25 00:00

  操作手冊(cè)

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• 牛單鏈DNA（ssDNA）說(shuō)明書

  www.biokanu.com牛單鏈DNA(ssDNA)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定牛血清，血漿及相關(guān)液體樣本中單鏈DNA(ssDNA)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛單鏈DNA(ssDNA)水平。用純化的牛單鏈DNA(ssDNA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入單鏈DNA(ssDNA)，再與HRP標(biāo)記的單鏈DNA(ssDNA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的單鏈DNA(ssDNA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中牛單鏈DNA(ssDNA)含量。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：135pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為90pg/mL，60pg/mL，30pg/mL，15pg/mL，7.5pg/mL）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請(qǐng)避光保存。嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書有異，以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：5pg/mL-100pg/mL保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• DNA指紋圖譜分析[DNA Fingerprinting ]

  DNA指紋圖譜分析[DNA Fingerprinting ][詳細(xì)]

  2015-09-16 00:00

  操作手冊(cè)

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• 病毒基因組提取試劑盒（DNA/RNA)說(shuō)明書

  病毒基因組提取試劑盒（DNA/RNA)說(shuō)明書[詳細(xì)]

  2016-05-25 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 精子DNA吖啶橙熒光檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書

  精子DNA吖啶橙（acridineorange）熒光檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書主要用途精子DNA吖啶橙（acridineorange）熒光檢測(cè)試劑是一種旨在使用吖啶橙染料使單鏈和雙鏈DNA呈現(xiàn)不同熒光，確定精子染色質(zhì)質(zhì)量或DNA損傷的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適用于各種動(dòng)物或人體精子細(xì)胞以及凍存精子細(xì)胞。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)便，性能穩(wěn)定，熒光清晰。技術(shù)背景在男科學(xué)（Andrology）中，精子（spermatozoa）分析提供了精子生成（spermatogenesis）、精子壽命、以及生育能力的基礎(chǔ)信息。其中精子的活力（vitality）、運(yùn)動(dòng)能力（motility）、授精潛力（fertilizingpotential）、膜結(jié)構(gòu)或染色質(zhì)結(jié)構(gòu)完整性（integrity）、頂體反應(yīng)（acrosomalreaction）功能的評(píng)價(jià)是精子分析的重要指標(biāo)，也是決定人工受孕或體外授精（invitrofertilization；IVF）的重要參數(shù)。精子DNA損傷或染色質(zhì)質(zhì)量是不育癥的主要因素之一。使用陽(yáng)離子三環(huán)胺熒光染料吖啶橙（Acridineorange；AO）染色技術(shù)，是精子染色質(zhì)分析和授精效率評(píng)價(jià)的Z常用的方法。基于正常精子細(xì)胞的染色質(zhì)完整性和DNA雙鏈特性，作為DNA染色劑之一的吖啶橙與正常非變性DNA，即雙鏈DNA嵌合（intercalate）時(shí)，呈現(xiàn)綠色熒光（激發(fā)波長(zhǎng)488nm，散發(fā)波長(zhǎng)530nm）；而與變性DNA，即單鏈DNA結(jié)合時(shí)，呈現(xiàn)紅色熒光（激發(fā)波長(zhǎng)488nm，散發(fā)波長(zhǎng)630nm），以此定量分析精子質(zhì)量或DNA損傷。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升固著液（ReagentB）毫升染色液（ReagentC）毫升產(chǎn)品說(shuō)明書1份保存方式保存清理液（ReagentA）在4℃冰箱里，其余的保存在－20℃冰箱里；染色液（ReagentC）避免光照，有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于樣品操作的容器微型臺(tái)式離心機(jī)：用于樣品操作血細(xì)胞計(jì)數(shù)器：用于細(xì)胞計(jì)數(shù)載玻片和蓋玻片：用于精子細(xì)胞爬片（共聚焦）熒光顯微鏡：用于觀察染色的精子細(xì)胞細(xì)胞流式儀：用于分析染色的精子細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟一、細(xì)胞流式儀分析1．移取新鮮獲得的1毫升精液（30分鐘至1小時(shí)內(nèi)）到1.5毫升離心管2．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為600g3．小心抽去上清液4．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群5．在血細(xì)胞計(jì)數(shù)器上進(jìn)行精子細(xì)胞計(jì)數(shù)：1×107精子細(xì)胞/毫升6．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為600g7．小心抽去上清液8．重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟4至7一次（不包括實(shí)驗(yàn)步驟5）9．加入xx微升染色液（ReagentB），混勻顆粒群10．室溫下孵育10分鐘，避免光照11．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為600g12．小心抽去上清液13．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群14．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為600g15．小心抽去上清液16．重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟13至15一次17．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群18．即刻進(jìn)行細(xì)胞流式儀雙通道分析：觀察10000個(gè)細(xì)胞以上，200細(xì)胞/秒；激發(fā)波長(zhǎng)200mW，散發(fā)波長(zhǎng)16mW激發(fā)波長(zhǎng)488nm488nm匹配熒光染料異硫氰酸熒光素（FITC）藻紅蛋白（phycoerythrin；PE）熒光顏色綠色紅色散發(fā)波長(zhǎng)530630流式儀通道FL1FL3熒光增強(qiáng)正常精子DNA異常精子DNA19．細(xì)胞流式儀檢測(cè)正常精子DNA（雙鏈DNA）參考圖像如下（X軸：FL3；Y軸：FL1；R1左下角為細(xì)胞碎屑；R2為正常精子細(xì)胞；R3為異常精子細(xì)胞；R4為未成熟精子細(xì)胞）二、熒光顯微鏡分析1．移取新鮮獲得的1毫升精液（30分鐘至1小時(shí)內(nèi)）到1.5毫升離心管2．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為600g3．小心抽去上清液4．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群5．在血細(xì)胞計(jì)數(shù)器上進(jìn)行精子細(xì)胞計(jì)數(shù)：1×107精子細(xì)胞/毫升6．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為600g7．小心抽去上清液8．重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟4至7一次（不包括實(shí)驗(yàn)步驟5）9．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群10．即刻移取20微升到潔凈的載玻片一端11．用蓋玻片或另一個(gè)載玻片推片12．置于空氣中涼干13．加上xx微升固著液（ReagentB），覆蓋樣品表面14．室溫下孵育2小時(shí)15．小心抽去固著液16．小心加上xx微升染色液（ReagentC），覆蓋樣品表面17．室溫下孵育5分鐘，避免光照18．小心抽去染色液19．小心加上xx微升清理液（ReagentA），覆蓋樣品表面20．小心抽去清理液21．蓋上蓋玻片22．即刻在（共聚焦）熒光顯微鏡下觀察并計(jì)數(shù)（注意：每個(gè)視野計(jì)數(shù)200個(gè)精子）23．分析結(jié)果（參考圖）觀察紅色熒光：濾波器激發(fā)波長(zhǎng)488nm，散發(fā)波長(zhǎng)630nm――可見黃色、桔紅色至紅色熒光，表明精子DNA損傷包括單鏈DNA觀察綠色熒光：濾波器激發(fā)波長(zhǎng)490nm，散發(fā)波長(zhǎng)530nm――可見綠色熒光，表明精子DNA正常注意事項(xiàng)1．本產(chǎn)品為50次操作2．操作時(shí)須戴手套3．樣品檢測(cè)前，建議在血細(xì)胞計(jì)數(shù)器上進(jìn)行精子細(xì)胞計(jì)數(shù)4．精子細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí)乘上稀釋倍數(shù)104。標(biāo)準(zhǔn)血細(xì)胞計(jì)數(shù)器（Hemocytometer）的計(jì)算方法是：1毫米方塊的細(xì)胞計(jì)數(shù)X104（稀釋倍數(shù)）＝實(shí)際細(xì)胞數(shù)/毫升5．染色完成后，即刻進(jìn)行檢測(cè)分析，否則由于其毒性導(dǎo)致精子DNA異常6．如果流式細(xì)胞儀出現(xiàn)干擾，建議使用630nm散發(fā)波長(zhǎng)，或進(jìn)行補(bǔ)償處理，建議使用誘導(dǎo)處理樣品：10單位DNaseI/毫升37℃孵育10分鐘或直接70℃孵育30分鐘7．本產(chǎn)品常用于凍存精子細(xì)胞的檢測(cè)分析8．本產(chǎn)品可以用于精子染色質(zhì)結(jié)構(gòu)分析（SpermChromatinStructureAssay；SCSA），分析參數(shù)如下：%DFI%HDS名詞解釋DNA斷裂指數(shù)DNAFragmentationIndexDNA著色程度HighDNAStainability相同命名COMPαtHIGRN計(jì)算方法紅色熒光：紅色＋綠色熒光之比高亮綠色熒光參考值正常人：小于15％正常人：小于10％閾值：小于30％閾值：小于15％高生育力：0－15％中等生育力：16－27％低或差生育力：27－30％參數(shù)意義DNA損傷程度精子成熟程度9．本公司提供系列發(fā)育生物學(xué)相關(guān)檢測(cè)試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定2．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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