資料庫
使用epMotion 5075 工作站自動提取植物組織DNA
-
本文由 艾本德中國有限公司 整理匯編
2024-09-29 08:57 3278閱讀次數(shù)
文檔僅可預(yù)覽首頁內(nèi)容,請下載后查看全文信息!
-
立即下載
在水稻及其制品轉(zhuǎn)基因成分的檢測中,高質(zhì)量DNA模板的獲取,是進(jìn)行有效檢測的前提和關(guān)鍵。采用手工方法對水稻及其制品進(jìn)行DNA提取,不僅步驟繁瑣、耗時耗力,而且許多提取方法中都含有有毒的有機(jī)溶劑,對實(shí)驗人員和環(huán)境也是一種危害。
登錄或新用戶注冊
請用手機(jī)微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號
微信掃碼,手機(jī)電腦聯(lián)動
更多資料
-
使用epMotion 5075 工作站自動提取植物組織DNA
- 在水稻及其制品轉(zhuǎn)基因成分的檢測中,高質(zhì)量DNA模板的獲取,是進(jìn)行有效檢測的前提和關(guān)鍵。采用手工方法對水稻及其制品進(jìn)行DNA提取,不僅步驟繁瑣、耗時耗力,而且許多提取方法中都含有有毒的有機(jī)溶劑,對實(shí)驗人員和環(huán)境也是一種危害。[詳細(xì)]
-
2024-09-29 08:57
應(yīng)用文章
-
核酸提取工作站
- 核酸提取工作站[詳細(xì)]
-
2011-12-31 00:00
實(shí)驗操作
-
提取植物組織RNA的要點(diǎn)
- 提取植物組織RNA的要點(diǎn)[詳細(xì)]
-
2024-09-19 06:21
報價單
-
離心機(jī)對植物組織蛋白質(zhì)的提取
- 一、植物組織蛋白質(zhì)提取方法1、根據(jù)樣品重量(1g樣品加入3.5ml提取液,可根據(jù)材料不同適當(dāng)加入),準(zhǔn)備提取液放在冰上。2、把樣品放在研缽中用液氮研磨,研磨后加入提取液中在冰上靜置(3-4小時)。3、用離心機(jī)離心8000rpm,40min,4℃或11000,rpm,20min,4℃。4、提取上清夜,樣品制備完成。蛋白質(zhì)提取液:300ml1、1Mtris-HCl(PH8)45ml2、甘油(Glycerol)75ml3、聚乙烯吡咯烷酮6g[詳細(xì)]
-
2018-10-02 10:03
產(chǎn)品樣冊
-
全自動核酸提取工作站
- 全自動核酸提取工作站[詳細(xì)]
-
2024-09-12 18:29
選購指南
-
植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒產(chǎn)品說明書
- 植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細(xì)]
-
2024-09-28 00:05
期刊論文
-
旋渦混合器提取質(zhì)粒DNA
- 旋渦混合器提取質(zhì)粒DNA[詳細(xì)]
-
2013-09-09 00:00
期刊論文
-
植物組織RNA提取的難點(diǎn)及對策
- 植物組織RNA提取的難點(diǎn)及對策[詳細(xì)]
-
2015-12-29 00:00
專利
-
大腸桿菌質(zhì)粒DNA的提取
- 大腸桿菌質(zhì)粒DNA的提取[詳細(xì)]
-
2024-09-29 13:46
應(yīng)用文章
-
DRNAzolTM血清病毒DNA/RNA提取試劑盒使用說明書
- DRNAzolTM血清病毒DNA/RNA提取試劑盒使用說明書本試劑盒由裂解液、蛋白沉淀液組成。可同時從血清中提取病毒DNA和RNA基因組。整個提取過程不超過45分鐘。提取過程包括:1裂解血清中的病毒顆粒。2鹽析沉淀蛋白,分離DNA和RNA。3異丙醇沉淀脫鹽并濃縮。470%乙醇清洗,晾干并用DNA和RNA溶解液溶解。裂解液中含有YZDNA酶和RNA酶的成分,在加熱(65°C)狀態(tài)下,可保證完整的病毒DNA和RNA的充分裂解釋放,異丙醇沉淀時,罕見渾濁的蛋白質(zhì)雜質(zhì)的共沉淀。提取血清DNA和RNA可用于PCR擴(kuò)增、內(nèi)切酶消化以及膜雜交等。一、試劑盒組成(本試劑盒提供的組份,至少可提取100份100ul血清樣本的DNA,每種組份均有足夠的富余量)1.復(fù)合裂解液:20ml1瓶。2.蛋白沉淀液:20ml1瓶。3.操作說明書一份。二、本試劑盒未提供,須用戶自備的試劑為:DEPC處理的超純水,DEPC處理的EP離心管及家養(yǎng)槍頭,異丙醇,70%乙醇(國產(chǎn)分析純)。三、血清病毒DNA和RNA提取操作準(zhǔn)備:1.樣本要求:用于提取的血清樣本,樣本在-20°C存放一周以內(nèi),避免反復(fù)凍融。4°C存放3天以內(nèi),均能純化出高質(zhì)量的DNA和RNA。-80°C條件下,樣本至少可存放一年。2.血清需求量:根據(jù)需要,本試劑盒每200ul裂解液,可提取20-100ul血清病毒DNA和RNA。如果按照每份提取血清100ul來計算,總共可以提取100份血清,提取試劑各組份用量與血清提取量的對應(yīng)關(guān)系見下面表格。[詳細(xì)]
-
2024-09-29 04:13
產(chǎn)品樣冊
-
病毒基因組提取試劑盒(DNA)說明書
- 病毒基因組提取試劑盒(DNA)說明書[詳細(xì)]
-
2016-05-25 00:00
操作手冊
-
組織DNA的提取和純化
- 組織DNA的提取和純化[詳細(xì)]
-
2015-10-15 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
-
磁珠法DNA/RNA提取試劑盒操作手冊
- 磁珠法DNA/RNA提取試劑盒操作手冊[詳細(xì)]
-
2018-11-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
利用壓力循環(huán)技術(shù)(PCT)從植物組織中提取RNA
- Extractionofnucleicacidsfromplantsisatimeconsumingandlaborintensiveprocess.Twocommonmethodsofextractionare(i)grindingindividualsampleswithmortarandpestle,and(ii)mechanicalmincing.Unfortunately,thesemethodsarepronetocontamination,asthesametoolsareoftenreusedsequentiallyformultiplepreparations.Thisriskofcontaminationisoftenunacceptable,especiallyinstudiesusingrareorvaluablespecimens,suchaswhenbreedingselectioniscritical(particularlywiththeadventofgeneticallyengineeredcrops),orwhenintellectualpropertydiscoveryorprotectionisinvolved.HerewecomparecellisruptionbyQiagenRNeasywithmortarandpestletopressurecyc領(lǐng)technologyPCT)fortheextractionofRNAfromcornsprouts,grapeseeds,andgrapeskin.利用壓力循環(huán)技術(shù)(PCT)從植物組織中提取RNA從植物中提取核酸是一件非常耗時耗力的工作。目前常見的提取方法有人工研磨和機(jī)械破碎兩種方法。因為研磨工具和破碎刀頭經(jīng)常反復(fù)使用,所以這兩種方法非常容易造成污染。在對非常稀少或者非常有價值的樣品進(jìn)行研究時,污染常常不能被接受。本文介紹了利用壓力循環(huán)技術(shù)(PCT)和傳統(tǒng)研磨技術(shù)兩種不同的方法從玉米芽、葡萄種子和葡萄皮中提取RNA,并對這兩種方法進(jìn)行了比較。[詳細(xì)]
-
2018-08-17 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
利用壓力循環(huán)技術(shù)(PCT)從植物組織中提取RNA
- 利用壓力循環(huán)技術(shù)(PCT)從植物組織中提取RNA[詳細(xì)]
-
2024-09-17 01:55
產(chǎn)品樣冊
-
利用MM400新鮮植物葉片提取DNA
- 利用MM400新鮮植物葉片提取DNA[詳細(xì)]
-
2008-01-31 00:00
安裝說明
-
用 Retsch MM301基因組DNA快速提取
- 用 Retsch MM301基因組DNA快速提取[詳細(xì)]
-
2007-03-15 00:00
實(shí)驗操作
-
病毒基因組提取試劑盒(DNA/RNA)說明書
- 病毒基因組提取試劑盒(DNA/RNA)說明書[詳細(xì)]
-
2016-05-25 00:00
產(chǎn)品樣冊
-
特殊組織DNA的提取及鑒定
- 特殊組織DNA的提取及鑒定[詳細(xì)]
-
2015-08-27 00:00
其它
-
無需粉碎從骨頭碎片中提取DNA
- 無需粉碎從骨頭碎片中提取DNA[詳細(xì)]
-
2024-09-18 18:10
報價單
Copyright 2004-2026 yiqi.com All Rights Reserved , 未經(jīng)書面授權(quán) , 頁面內(nèi)容不得以任何形式進(jìn)行復(fù)制
參與評論
登錄后參與評論