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• －3′末端DNA 生物素標記試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  －3′末端DNA 生物素標記試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細]

  2015-06-18 00:00

  操作手冊

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• 生物素抗體標記試劑盒

  生物素抗體標記試劑盒Lightning-LinkLightning-Linkisaonestepantibodylabe領kit,requiringjust30secondshands-ontime.Theantibodyiscovalentlybondedtothelabelinadirectionalandcontrolledprocessatnear-neutralpH.LabelTheattachmentofbiotintobiomoleculesisanimportantlaboratorytechnique.Biotinbindstothetetramericavidinproteins,includingstreptavidinandneutravidin,withexceptionallyhighaffinity,andthisinteractionisexploitedinvariousapplicationssuchaswesternblotting,immunohisthochemistryandELISA.Thebiotininthekithasanextendedlinkertofacilitatemolecularinteractions.Lightning-LinkBiotinhasbeenoptimisedfortwoseparateapplications.TypeAisintendedforassaysinwhichastreptavidin-labeleddetectionreagentwillbeused,whilstTypeBisoptimisedforassaysinwhichthebiotinylatedproteiniscapturedbystreptavidinimmobilizedonasurface（ieplates,nitrocellulose,magneticbeadsetc）.[詳細]

  2024-09-29 11:24

  產(chǎn)品樣冊

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• 全血線粒體DNA萃取試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  全血線粒體DNA萃取試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細]

  2015-06-11 00:00

  選購指南

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• 6 X 組氨酸標記（His-tag）蛋白純化試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  6 X 組氨酸標記（His-tag）蛋白純化試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細]

  2015-04-29 00:00

  應用文章

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• 生物素標記的抗GMP-140抗體

  生物素標記的抗GMP-140抗體[詳細]

  2024-09-16 03:36

  專利

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• 通用型DNA損傷彗星檢測試劑盒（中文版說明書）

  通用型DNA損傷彗星檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途通用型DNA損傷彗星檢測試劑是一種旨在采用組織細胞堿性凝膠電泳，在電場環(huán)境下，損傷變性的DNA片段遷移形成特定的形態(tài)，即DNA移動尾巴，來進行體外評價和半定量分析DNA損傷程度的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于新鮮動物細胞、組織、血液、等樣品的DNA損傷研究，包括DNA鏈斷裂、氧化性堿基損傷、DNA剪切損傷、DNA交聯(lián)、DNA修復等，應用于環(huán)境和藥物毒理學、放射學、氧化應急反應等研究。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，性能穩(wěn)定，操作簡便，重復一致。技術背景彗星檢測技術（Cometassay），又稱為單細胞凝膠電泳檢測技術（singlecellgelelectrophoresisassay；SCGE）或微凝膠電泳檢測技術（microgelelectrophoresisassay），是基于變性切離的DNA片段，在電場的影響下，從細胞中移出的原理，而完整的超螺旋DNA仍然保持在細胞核內(nèi)。通過凝膠電泳，呈現(xiàn)出分子遷移圖形，形成彗星拖尾（comettail）現(xiàn)象，即完整DNA的細胞染色體為“頭”，而松散和斷裂的DNA為“尾”，以此評價DNA損傷程度。這是分析單一細胞DNA鏈斷裂的敏感方法之一。其技術方法的基本步驟是：**，細胞固定包埋在凝膠里；第二，細胞裂解處理；第三，DNA變性處理；第四，電泳遷移；第五，染色和圖像分析。由此觀察DNA遷移形態(tài)，進行體外檢測，成為細胞DNA損傷研究的基本手段。其中電泳條件將決定檢測的敏感程度。堿性電泳（alkalineelectrophoresis）為常規(guī)電泳檢測，可以檢測單鏈DNA斷裂、雙鏈DNA斷裂、大部分無嘌呤核酸位點（apurinicsite）和無嘧啶核酸位點（apyrimidicsite）、堿不穩(wěn)定DNA結合物（alkali-labileDNAadduct）等DNA損傷。[詳細]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 細胞DNA損傷彗星完全熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  細胞DNA損傷彗星完全熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細]

  2015-05-12 00:00

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• 牛生物素（VB7）ELISA試劑盒使用說明書

  牛生物素(VB7)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理牛生物素(VB7)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛生物素(VB7)水平。用純化的牛生物素(VB7)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入生物素(VB7)，再與HRP標記的生物素(VB7)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的生物素(VB7)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中牛生物素(VB7)濃度。牛生物素(VB7)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（480pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。牛生物素(VB7)ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。240pg/ml5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液120pg/ml4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液60pg/ml3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液30pg/ml2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液15pg/ml1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。牛生物素(VB7)ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。牛生物素(VB7)ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-22 10:00

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• 植物生物素（Biotin）ELISA試劑盒使用說明書

  植物生物素（Biotin）ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理植物生物素（Biotin）ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物生物素（Biotin）水平。用純化的植物生物素（Biotin）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入生物素（Biotin），再與HRP標記的生物素（Biotin）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的生物素（Biotin）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中植物生物素（Biotin）濃度。植物生物素（Biotin）ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（40mol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。植物生物素（Biotin）ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。20mol/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液10mol/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液5mol/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液2.5mol/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液1.25mol/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。植物生物素（Biotin）ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。植物生物素（Biotin）ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2019-01-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 噬菌體培養(yǎng)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  噬菌體培養(yǎng)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細]

  2015-04-29 00:00

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• 抗體/蛋白HRP標記制備試劑盒產(chǎn)品說明書

  上海哈靈生物科技有限公司HL40029v.A抗體/蛋白HRP標記制備試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途抗體/蛋白HRP標記制備試劑是一種旨在通過高碘酸氧化產(chǎn)生活化的辣根過氧化酶，與抗體或蛋白中氨基偶聯(lián)反應，進一步還原和中和作用，確保復合體的穩(wěn)定的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。適合于各種種系的抗體、純化蛋白的HRP標記。其應用于后續(xù)WESTERNBLOT、免疫組化、ELISA等。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，操作便捷，反應敏感，重復性好。技術背景辣根過氧化酶，分子量44Kd，常作為標記，用于免疫反應的定量檢測（enzymeimmunoassay；EIA），例如免疫印跡WESTERNBLOT、免疫檢測ELISA和免疫化學染色immunohistochemicalstaining等。辣根過氧化酶具有價廉、高純、高特異活性、穩(wěn)定等優(yōu)點，成為主要的（占80％）抗體或蛋白綴和標記酶?；诶备^氧化酶為糖蛋白，含有8個糖鏈，通過高碘酸避光氧化，使羥基和醛基分離后，活化的HRP既不失活，又能在堿性條件下，與所有蛋白或抗體存在的氨基進行偶聯(lián)反應，形成席夫堿（Schiff'sbases），進而在酸性透析處理后去除剩余的高碘酸和預防自偶聯(lián)。經(jīng)過溫和的硼氫化氰鈉（sodiumcyanoborohydride）還原水合作用，以及乙醇胺（ethanolamine）或2-巰基乙胺（2-mercaptoethylamine）中和殘余的醛基，使標記蛋白/抗體更加穩(wěn)定。產(chǎn)品內(nèi)容緩沖液（ReagentA）1毫升標記液（ReagentB）50微升還原液（ReagentC）200微升中和液（ReagentD）50微升保存液（ReagentE）1毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存在－20℃冰箱里；有效保證6月用戶自備目標抗體或蛋白：用于HRP標記1.5毫升離心管：用于樣品反應操作和保存的容器震蕩器：用于混勻反應物實驗步驟移取10微升（總量100微克）用戶自備的目標抗體或蛋白（分子量在160Kd左右或以下）加入90微升緩沖液（ReagentA），混勻加入10微升標記液（ReagentB），混勻室溫下（25℃）孵育1小時或4℃冰箱里孵育16小時加入10微升還原液（ReagentC），混勻室溫下孵育15分鐘加入10微升中和液（ReagentD），混勻室溫下孵育15分鐘加入130微升保存液（ReagentE），混勻獲得標記蛋白或抗體終濃度0.6毫克/毫升即刻放進-70℃保存或置于冰槽里備用或繼續(xù)后續(xù)ELISA、WESTERNBLOT、IMMUNOHISTOLOGY等注意事項本產(chǎn)品為5次（100微克/次）操作操作時，須戴手套樣品中避免含有疊氮化鈉（sodiumazide）、Tris、甘氨酸（glycine）、氫氧化銨（NH4OH）等，否則干擾標記如果標記液（ReagentB）沒有充分溶解，可以放在4℃冰箱里72小時或更長時間后使用如果需要增加標記量，則相應增加試劑用量如果標記500Kd以上的蛋白或抗體，則使用20微升標記液（ReagentB）即可標記效率取決于目標蛋白或抗體與活化HRP的分子摩爾濃度比例和結構關系HRP標記蛋白復合體在4℃溫度下保持4周穩(wěn)定；在－20℃溫度下，保持6個月穩(wěn)定標記抗體后續(xù)應用建議用量如下：應用標記抗體濃度ELISA250納克/毫升至2.5微克/毫升WESTERNBLOT0.5微克/毫升至50微克/毫升IMMUNOHISTOLOGY2.0微克/毫升至5.0微克/毫升本公司提供系列蛋白/抗體標記試劑產(chǎn)品質(zhì)量標準本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定本產(chǎn)品經(jīng)鑒定不含污染性蛋白酶[詳細]

  2018-11-19 10:00

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• 精子DNA吖啶橙熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書

  精子DNA吖啶橙（acridineorange）熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途精子DNA吖啶橙（acridineorange）熒光檢測試劑是一種旨在使用吖啶橙染料使單鏈和雙鏈DNA呈現(xiàn)不同熒光，確定精子染色質(zhì)質(zhì)量或DNA損傷的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。適用于各種動物或人體精子細胞以及凍存精子細胞。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡便，性能穩(wěn)定，熒光清晰。技術背景在男科學（Andrology）中，精子（spermatozoa）分析提供了精子生成（spermatogenesis）、精子壽命、以及生育能力的基礎信息。其中精子的活力（vitality）、運動能力（motility）、授精潛力（fertilizingpotential）、膜結構或染色質(zhì)結構完整性（integrity）、頂體反應（acrosomalreaction）功能的評價是精子分析的重要指標，也是決定人工受孕或體外授精（invitrofertilization；IVF）的重要參數(shù)。精子DNA損傷或染色質(zhì)質(zhì)量是不育癥的主要因素之一。使用陽離子三環(huán)胺熒光染料吖啶橙（Acridineorange；AO）染色技術，是精子染色質(zhì)分析和授精效率評價的Z常用的方法。基于正常精子細胞的染色質(zhì)完整性和DNA雙鏈特性，作為DNA染色劑之一的吖啶橙與正常非變性DNA，即雙鏈DNA嵌合（intercalate）時，呈現(xiàn)綠色熒光（激發(fā)波長488nm，散發(fā)波長530nm）；而與變性DNA，即單鏈DNA結合時，呈現(xiàn)紅色熒光（激發(fā)波長488nm，散發(fā)波長630nm），以此定量分析精子質(zhì)量或DNA損傷。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升固著液（ReagentB）毫升染色液（ReagentC）毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存清理液（ReagentA）在4℃冰箱里，其余的保存在－20℃冰箱里；染色液（ReagentC）避免光照，有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于樣品操作的容器微型臺式離心機：用于樣品操作血細胞計數(shù)器：用于細胞計數(shù)載玻片和蓋玻片：用于精子細胞爬片（共聚焦）熒光顯微鏡：用于觀察染色的精子細胞細胞流式儀：用于分析染色的精子細胞實驗步驟一、細胞流式儀分析1．移取新鮮獲得的1毫升精液（30分鐘至1小時內(nèi)）到1.5毫升離心管2．放進微型臺式離心機離心5分鐘，速度為600g3．小心抽去上清液4．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群5．在血細胞計數(shù)器上進行精子細胞計數(shù)：1×107精子細胞/毫升6．放進微型臺式離心機離心5分鐘，速度為600g7．小心抽去上清液8．重復實驗步驟4至7一次（不包括實驗步驟5）9．加入xx微升染色液（ReagentB），混勻顆粒群10．室溫下孵育10分鐘，避免光照11．放進微型臺式離心機離心5分鐘，速度為600g12．小心抽去上清液13．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群14．放進微型臺式離心機離心5分鐘，速度為600g15．小心抽去上清液16．重復實驗步驟13至15一次17．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群18．即刻進行細胞流式儀雙通道分析：觀察10000個細胞以上，200細胞/秒；激發(fā)波長200mW，散發(fā)波長16mW激發(fā)波長488nm488nm匹配熒光染料異硫氰酸熒光素（FITC）藻紅蛋白（phycoerythrin；PE）熒光顏色綠色紅色散發(fā)波長530630流式儀通道FL1FL3熒光增強正常精子DNA異常精子DNA19．細胞流式儀檢測正常精子DNA（雙鏈DNA）參考圖像如下（X軸：FL3；Y軸：FL1；R1左下角為細胞碎屑；R2為正常精子細胞；R3為異常精子細胞；R4為未成熟精子細胞）二、熒光顯微鏡分析1．移取新鮮獲得的1毫升精液（30分鐘至1小時內(nèi)）到1.5毫升離心管2．放進微型臺式離心機離心5分鐘，速度為600g3．小心抽去上清液4．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群5．在血細胞計數(shù)器上進行精子細胞計數(shù)：1×107精子細胞/毫升6．放進微型臺式離心機離心5分鐘，速度為600g7．小心抽去上清液8．重復實驗步驟4至7一次（不包括實驗步驟5）9．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群10．即刻移取20微升到潔凈的載玻片一端11．用蓋玻片或另一個載玻片推片12．置于空氣中涼干13．加上xx微升固著液（ReagentB），覆蓋樣品表面14．室溫下孵育2小時15．小心抽去固著液16．小心加上xx微升染色液（ReagentC），覆蓋樣品表面17．室溫下孵育5分鐘，避免光照18．小心抽去染色液19．小心加上xx微升清理液（ReagentA），覆蓋樣品表面20．小心抽去清理液21．蓋上蓋玻片22．即刻在（共聚焦）熒光顯微鏡下觀察并計數(shù)（注意：每個視野計數(shù)200個精子）23．分析結果（參考圖）觀察紅色熒光：濾波器激發(fā)波長488nm，散發(fā)波長630nm――可見黃色、桔紅色至紅色熒光，表明精子DNA損傷包括單鏈DNA觀察綠色熒光：濾波器激發(fā)波長490nm，散發(fā)波長530nm――可見綠色熒光，表明精子DNA正常注意事項1．本產(chǎn)品為50次操作2．操作時須戴手套3．樣品檢測前，建議在血細胞計數(shù)器上進行精子細胞計數(shù)4．精子細胞計數(shù)時乘上稀釋倍數(shù)104。標準血細胞計數(shù)器（Hemocytometer）的計算方法是：1毫米方塊的細胞計數(shù)X104（稀釋倍數(shù)）＝實際細胞數(shù)/毫升5．染色完成后，即刻進行檢測分析，否則由于其毒性導致精子DNA異常6．如果流式細胞儀出現(xiàn)干擾，建議使用630nm散發(fā)波長，或進行補償處理，建議使用誘導處理樣品：10單位DNaseI/毫升37℃孵育10分鐘或直接70℃孵育30分鐘7．本產(chǎn)品常用于凍存精子細胞的檢測分析8．本產(chǎn)品可以用于精子染色質(zhì)結構分析（SpermChromatinStructureAssay；SCSA），分析參數(shù)如下：%DFI%HDS名詞解釋DNA斷裂指數(shù)DNAFragmentationIndexDNA著色程度HighDNAStainability相同命名COMPαtHIGRN計算方法紅色熒光：紅色＋綠色熒光之比高亮綠色熒光參考值正常人：小于15％正常人：小于10％閾值：小于30％閾值：小于15％高生育力：0－15％中等生育力：16－27％低或差生育力：27－30％參數(shù)意義DNA損傷程度精子成熟程度9．本公司提供系列發(fā)育生物學相關檢測試劑產(chǎn)品質(zhì)量標準1．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定2．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 糞便DNA高質(zhì)純化試劑盒產(chǎn)品說明書

  糞便DNA高質(zhì)純化試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途糞便DNA高質(zhì)純化試劑是一種旨在經(jīng)過標準分離法以后，由糞便（人體、動物等）中分離獲得的DNA，進行二度親和純化，Zda限度地去除復雜又難以去除的蛋白、金屬成分、雜質(zhì)等非核酸類物質(zhì)的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。其應用于即時PCR、RLPF分析、測序、雜交、遺傳鑒定、突變分析、性別鑒定、司法鑒定等。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，操作簡單，純度出色，重復性好，堪稱國際上同類產(chǎn)品**。技術背景糞便中含有許多污染成分，降解DNA和YZPCR反應。針對標準處理無法有效地去除頑固干擾因子的情況下，運用特殊親和技術，達到高度純化的效果。產(chǎn)品內(nèi)容緩沖液（ReagentA）2毫升親和液（ReagentJ）2毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存在4℃冰箱里，有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于DNA純化操作的容器微型臺式離心機（例如EPPENDORF5415）：用于沉淀反應物恒溫水槽：用于孵育反應物實驗步驟1．準備好從1克糞便樣品分離的DNA產(chǎn)物（100微克DNA總量）2．移入到1.5毫升離心管3．加入適量的緩沖液（ReagentA）到總容量為100微升4．加入100微升親和液（ReagentB）（注意：使用前，先搖勻沉淀的親和液（ReagentB））5．用手充分混勻6．放進56℃恒溫水槽孵育30分鐘，期間用手混勻一次7．放進微型臺式離心機離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如EPPENDORF5415）8．小心移出180微升上清液到新的1.5毫升離心管9．移出適量DNA溶液進行后續(xù)PCR反應或保存在－20℃冰箱里注意事項1．本產(chǎn)品為20次（1克糞便樣品的DNA產(chǎn)物）操作或50次（200毫克糞便樣品的DNA產(chǎn)物）操作2．操作時，須戴手套3．根據(jù)用戶樣品量大小，相應調(diào)整試劑用量4．親和液（ReagentB）使用前，須搖勻5．建議使用糞便DNA分離試劑盒（HL20011.1）作為標準分離法操作6．本公司提供系列糞便核酸純化試劑產(chǎn)品質(zhì)量標準1．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定2．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定純度優(yōu)異[詳細]

  2018-11-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒產(chǎn)品說明書

  植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細]

  2024-09-28 00:05

  期刊論文

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• 純化線粒體溶解試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  純化線粒體溶解試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細]

  2024-09-28 00:04

  課件

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• 大鼠c-Jun氨基末端激酶試劑盒使用說明書

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4　　　　大鼠c-Jun氨基末端激酶（JNK）試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T2ng/L-90ng/L使用目的：大鼠c-Jun氨基末端激酶試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中c-Jun氨基末端激酶（JNK）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠c-Jun氨基末端激酶（JNK）水平。用純化的大鼠c-Jun氨基末端激酶（JNK）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入c-Jun氨基末端激酶（JNK），再與HRP標記的c-Jun氨基末端激酶（JNK）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的c-Jun氨基末端激酶（JNK）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠c-Jun氨基末端激酶（JNK）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（160ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。大鼠c-Jun氨基末端激酶試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。80ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液40ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液20ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液10ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液5ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。大鼠c-Jun氨基末端激酶試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊

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• 別藻藍蛋白標記試劑盒

  別藻藍蛋白標記試劑盒Lightning-Linkisaonestepantibodylabe領kit,requiringjust30secondshands-ontime.Theantibodyiscovalentlybondedtothelabelinadirectionalandcontrolledprocessatnear-neutral.Allophycocyaninisalarge105kDafluorescentphycobiliproteincommonlyusedinFACSanalysis.Itabsorbsat650nmandemitsat662nm.[詳細]

  2024-09-29 00:10

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• 辣根過氧化物酶標記試劑盒

  辣根過氧化物酶標記試劑盒Immunohistochemistryexperiments-stillexperiencinghiackgroundasaresultofsecondaryantibodies?Whybothergodirect!LinkyourprimaryantibodieswithHRPusingLightning-LinktheWorld’seasiesttouseantibodylabe領kit,whichrequiresonly30secondshands-ontime.[詳細]

  2024-09-28 00:01

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• 6 X 組氨酸標記（His-tag）蛋白純化試劑盒產(chǎn)品說明書

  主要用途組氨酸標記（His-tag）蛋白純化試劑是一種旨在通過氮川三乙酸鎳金屬親和樹脂的高度選擇性結合，進一步溫和洗脫，獲得非變性或天然的重組標記目標蛋白的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。其適用于融合或標記在微小片段組氨酸上各種目標蛋白的分離純化等。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，操作便捷，結合能力強（5－10毫克/次），回收純度和效率高達95％。技術背景研究編碼蛋白首先通過重組DNA技術在細菌中表達，并容易獲得純化的目標蛋白。其中6X組氨酸標記（Hexahistidinetaggedfusionprotein）蛋白系統(tǒng)有效地幫助獲得純化的目標蛋白。6X組氨酸標記系統(tǒng)與目標蛋白在各種表達系統(tǒng)，包括細菌、桿狀病毒和哺乳動物里融合表達，其作為標記的組氨酸只有6個，在生理pH條件下不帶電荷，幾乎沒有免疫原性，對目標蛋白的分泌、折疊、結構和功能沒有影響?？梢苑旁贜端或C端，能夠高度親和Ni離子（Nickel－nitrilotriaceticacid；Ni－NTA）達到天然或變性條件下進一步純化，從而得到滿意的表達產(chǎn)物。除了6X組氨酸標記蛋白系統(tǒng)，還有谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶（GST）融合蛋白系統(tǒng)、β－半乳糖苷酶融合蛋白、trpE融合蛋白、硫氫還原（Trx）融合蛋白系統(tǒng)等。[詳細]

  2018-11-18 10:00

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• 通用型DNA損傷彗星檢測試劑盒產(chǎn)品說明書

  通用型DNA損傷彗星檢測試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細]

  2015-09-15 00:00

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