本文由 上海哈靈生物科技有限公司 整理匯編

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• 全血線粒體DNA萃取試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  全血線粒體DNA萃取試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-06-11 00:00

  選購(gòu)指南

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• 純化線粒體溶解試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  純化線粒體溶解試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:04

  課件

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• 全血基因組DNA提取試劑盒說(shuō)明書

  全血基因組DNA提取試劑盒說(shuō)明書貨號(hào)：D1800規(guī)格：50T/100T保存：室溫（15℃-25℃）干燥保存，復(fù)檢期12個(gè)月，2℃-8℃保存時(shí)間更長(zhǎng)。試劑盒內(nèi)容：50T100TRNaseA1ml1ml×2蛋白酶K1ml1ml×2紅細(xì)胞裂解液120ml120ml×2溶液A15ml25ml溶液B15ml30ml漂洗液15ml30ml洗脫液10ml20ml吸附柱50個(gè)100個(gè)收集管50個(gè)100個(gè)說(shuō)明書1份1份產(chǎn)品簡(jiǎn)介:本試劑盒采用可以特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng)，提取全血基因組DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司特有新型材料，能夠GX、專一吸附DNA，可Zda限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。提取的基因組DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒提取的基因組DNA可用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫(kù)構(gòu)建、Southern雜交等實(shí)驗(yàn)。操作步驟：使用前請(qǐng)先在漂洗液和溶液B中加入無(wú)水乙醇，加入休積請(qǐng)參照瓶體上的標(biāo)簽。所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心。1、樣品的處理（本產(chǎn)品適用于處理新鮮的或已經(jīng)添加抗凝劑的0.lml-1ml血液樣品）：a、在血液樣品中加入2-3倍體積的紅細(xì)胞裂解液，充分顛倒混勻，12000rpm離心1min，小心吸去上清，沉淀應(yīng)為白色或淡紅色，如果裂解不徹底，可重復(fù)以上述步驟一次。向沉淀中加200ul溶液A，振蕩至徹底混勻。b、如果處理的血樣為禽類、鳥類、兩棲類或更低級(jí)生物的血液，其紅細(xì)胞為有核細(xì)胞，因此處理量為5-20u1，不需要再用紅細(xì)胞裂解液處理，直接加200ul溶液A，振蕩至徹底混勻。2、向懸浮液中加入20ul（10mg/ml）的RNaseA，充分顛倒混勻，室溫放置10min。3、加入20ul（10mg/ml）的蛋白酶K，充分顛倒混勻，65℃水浴消化30-60min，消化期間可顛倒離心管混勻數(shù)次，直至樣品消化完全為止。4、加入2倍體積溶液B（使用前請(qǐng)先檢查是否己加入無(wú)水乙醇），充分顛倒混勻，此時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀沉淀，不影響DNA的提取，可將溶液和絮狀沉淀都加入股附柱中，室溫放置2min，5、12000rpm離心2min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。6、向吸附柱中加入700ul漂洗液（使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇），12000rpm離心1min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。7、向吸附柱中加入500ul漂洗液，12000rpm離心1min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。8、12000rpm離心2min，將吸附柱敞口置于室溫或50℃溫箱放置數(shù)分鐘，目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除，否則漂洗液中的乙醇會(huì)影響后續(xù)的實(shí)驗(yàn)如酶切、PCR等。9、將吸附柱放入一個(gè)干凈的離心管中，向吸附膜ZY懸空滴加50-200ul經(jīng)65℃水浴預(yù)熱的洗脫液，室溫放置5min，12000rpm離心1min。10、離心所得洗脫液再加入吸附柱中，12000rpm離心2min，即可得到高質(zhì)量的基因組DNA。注意事項(xiàng):1、本試劑盒置于室溫（15-25℃）干燥條件下可保存12個(gè)月，更長(zhǎng)時(shí)間的保存可置于2-8℃。2、常用的血液抗凝劑有EDTA、ACD和肝素等，需注意的是，如欲制各大分子量血液基因組DNA，可優(yōu)先考慮使用ACD抗凝。一般不使用肝素抗凝，因?yàn)橛酶嗡乜鼓难禾崛〉幕蚪MDNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增時(shí)，有PCR擴(kuò)增YZ現(xiàn)象。3、樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融，否則會(huì)導(dǎo)致提取的DNA片段較小且提取量也下降。4、如果試劑盒中的溶液出現(xiàn)沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影響效果。5、絕大多數(shù)哺乳動(dòng)物的全血如入全血中的紅細(xì)胞無(wú)核，故在提取基因組DNA時(shí)需去除不含DNA的無(wú)核紅細(xì)胞，以免影響紅細(xì)胞裂解和DNA釋放。如果處理的血樣為禽類、鳥類、兩棲類或更低級(jí)生物的血液，其紅細(xì)胞為有核細(xì)胞，因此處理量減少為5-20ul，不需要再用紅細(xì)胞裂解液來(lái)裂解紅細(xì)胞。6、洗脫緩沖液的體積**不少于50ul，體積過(guò)小會(huì)影響回收效率:洗脫液的pH值對(duì)洗脫效率也有影響，若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右（可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍），pH值低于7.0會(huì)降低洗脫效率。相關(guān)產(chǎn)品：D1850全血基因組DNA提取試劑系統(tǒng)E1020EB染色液D10106×DNALoadingBufferT106050×TAE緩沖液T10505×TBE緩沖液M1060D2000DNALadderM14001kbDNALadderG8142GoldViewII型核酸染色劑（5000×）全血基因組DNA提取試劑盒說(shuō)明書現(xiàn)貨促銷全血基因組DNA提取試劑盒說(shuō)明書現(xiàn)貨促銷ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD上海索萊寶生物科技有限公司是一家集銷售生化試劑、實(shí)驗(yàn)耗材、自產(chǎn)分子生物學(xué)產(chǎn)品為一體，并能提供技術(shù)支持的專業(yè)性生物科技公司。公司秉承“以客戶為ZX，以產(chǎn)品為保障、以誠(chéng)信為基礎(chǔ)、以創(chuàng)新為宗旨”的發(fā)展理念，在依靠客戶的大力支持和員工的不懈努力下獲得了快速的成長(zhǎng)。公司組織結(jié)構(gòu)清晰，內(nèi)部管理科學(xué)，擁有一支既分工細(xì)致又高度合作的年輕化隊(duì)伍，保持了各個(gè)部門之間的GX合作運(yùn)轉(zhuǎn)，充分保障了公司在充滿競(jìng)爭(zhēng)的市場(chǎng)中處于領(lǐng)xian地位。公司注重與業(yè)界精英合作，目前公司已經(jīng)和Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、Fluka、Hyclone、Merck、Millipore、Omega、Oxoid、Pall、Peprotech、Pharmacia、Pierce、Roche、Sigma、Serva、TBD、Whatman、GBD、ADL、R&D、RB等企業(yè)結(jié)成緊密的合作伙伴關(guān)系，代理其領(lǐng)xian世界的產(chǎn)品，并在全國(guó)各地設(shè)有分銷機(jī)構(gòu)。我們將以高度的責(zé)任感和出色的產(chǎn)品質(zhì)量為客戶提供高品質(zhì)的產(chǎn)品和實(shí)驗(yàn)技術(shù)解決方案。豐富的經(jīng)驗(yàn)、優(yōu)良的品質(zhì)、充足的庫(kù)存、準(zhǔn)確的交貨時(shí)間、極具競(jìng)爭(zhēng)力的價(jià)格，所有這些都保證了我們向您提供的是Z專業(yè)Zyou質(zhì)的服務(wù)！立足北京，上海，輻射全國(guó)，隨著產(chǎn)品營(yíng)銷戰(zhàn)略的不斷延伸，我們將逐步發(fā)展成為yi流的專業(yè)性生物科技公司。我們希望能夠和尊敬的客戶一起，利用各自的資源優(yōu)勢(shì)和勇于進(jìn)取的敬業(yè)精神，為ZG生命科學(xué)研究的發(fā)展作出更多的貢獻(xiàn)。為了更好、更全面的發(fā)展，現(xiàn)公司正在誠(chéng)招各地dai理商和招聘若干銷售、研發(fā)人員，歡迎垂詢并期待您的加入！全血基因組DNA提取試劑盒說(shuō)明書現(xiàn)貨促銷全血基因組DNA提取試劑盒說(shuō)明書現(xiàn)貨促銷聯(lián)系方式上海索萊寶生物科技有限公司電話：021-6485566518018609966傳真：021-54261506郵編：200233地址：上海市欽江路15號(hào)14層郵箱：solarbio@126.com網(wǎng)址：www.shsolarbio.com全血基因組DNA提取試劑盒說(shuō)明書現(xiàn)貨促銷上海索萊寶021-54100800[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書

  植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:05

  期刊論文

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• 動(dòng)物全血線粒體粗提分離試 劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書

  主要用途動(dòng)物全血線粒體粗提分離試劑是一種旨在通過(guò)化學(xué)溶解以純化血白細(xì)胞、物理或化學(xué)破膜及離心處理分離出完整而純化的線粒體細(xì)胞器的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種動(dòng)物血細(xì)胞中的線粒體的制備。其制備物產(chǎn)量高，可以被用于細(xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、能量代謝、蛋白組學(xué)和病理生理學(xué)等的研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能穩(wěn)定，分離產(chǎn)量和純度堪稱同類產(chǎn)品**。技術(shù)背景線粒體細(xì)胞器的研究是現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)的Z重要的課題之一。線粒體成為生物衰老、古生物、細(xì)胞凋亡、腫瘤、HIV、老年癡呆癥、糖尿病、肌肉疾病等研究的主要對(duì)象。從任何組織或細(xì)胞分離線粒體的技術(shù)方法基本上采用：**，通過(guò)機(jī)械或化學(xué)方法破裂細(xì)胞；第二，通過(guò)低速差速離心去除殘?jiān)樾己途薮蠹?xì)胞器；第三，通過(guò)高速差速離心獲得線粒體；甚至，第四，可以通過(guò)等密度離心獲得純度更高的線粒體。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 動(dòng)物硬組織活性線粒體分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  動(dòng)物硬組織活性線粒體分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-05-19 00:00

  操作手冊(cè)

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• 植物線粒體粗提分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  植物線粒體粗提分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-01-14 00:00

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• －3′末端DNA 生物素標(biāo)記試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  －3′末端DNA 生物素標(biāo)記試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-06-18 00:00

  操作手冊(cè)

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• 細(xì)胞線粒體內(nèi)鈣離子濃度熒光檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  細(xì)胞線粒體內(nèi)鈣離子濃度熒光檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）[詳細(xì)]

  2016-03-15 00:00

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• 動(dòng)物硬組織線粒體粗提分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  主要用途動(dòng)物硬組織線粒體粗提分離試劑是一種旨在從動(dòng)物硬組織中分離出完整而純化的線粒體細(xì)胞器的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適合于各種動(dòng)物硬組織（心臟或肌肉）的線粒體的制備。可以被用于細(xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、能量代謝、蛋白組學(xué)和病理生理學(xué)等的研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能穩(wěn)定，分離產(chǎn)量和純度堪稱同類產(chǎn)品**。技術(shù)背景線粒體細(xì)胞器的分離是現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)研究的Z常用的手段之一。從任何組織或細(xì)胞分離線粒體的技術(shù)方法基本上采用：**，通過(guò)機(jī)械或化學(xué)方法破裂細(xì)胞；第二，通過(guò)低速差速離心去除殘?jiān)樾己途薮蠹?xì)胞器；第三，通過(guò)高速差速離心獲得線粒體；甚至，第四，可以通過(guò)等密度離心獲得純度更高的線粒體。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升凈化液（ReagentC）毫升強(qiáng)化液（ReagentD）毫升保存液（ReagentE）毫升酶解液（ReagentF）毫升產(chǎn)品說(shuō)明書1份保存方式保存凈化液（ReagentC）和酶解液（ReagentF）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里，有效保證12月用戶自備15毫升錐形離心管：用于線粒體初步制備操作的容器1.5毫升離心管：用于保存線粒體的容器4℃臺(tái)式離心機(jī)：用于沉淀細(xì)胞4℃超速離心機(jī)：用于分離細(xì)胞器成分DOUNCE勻漿器：用于裂解細(xì)胞[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 全血基因組DNA提取試劑盒簡(jiǎn)介及說(shuō)明書

  全血基因組DNA提取試劑盒說(shuō)明書貨號(hào)：D1800規(guī)格：50T/100T保存：室溫（15℃-25℃）干燥保存，復(fù)檢期12個(gè)月，2℃-8℃保存時(shí)間更長(zhǎng)。試劑盒內(nèi)容：50T100TRNaseA1ml1ml×2蛋白酶K1ml1ml×2紅細(xì)胞裂解液120ml120ml×2溶液A15ml25ml溶液B15ml30ml漂洗液15ml30ml洗脫液10ml20ml吸附柱50個(gè)100個(gè)收集管50個(gè)100個(gè)說(shuō)明書1份1份產(chǎn)品簡(jiǎn)介:本試劑盒采用可以特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng)，提取全血基因組DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司特有新型材料，能夠GX、專一吸附DNA，可Zda限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。提取的基因組DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒提取的基因組DNA可用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫(kù)構(gòu)建、Southern雜交等實(shí)驗(yàn)。操作步驟：使用前請(qǐng)先在漂洗液和溶液B中加入無(wú)水乙醇，加入休積請(qǐng)參照瓶體上的標(biāo)簽。所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心。1、樣品的處理（本產(chǎn)品適用于處理新鮮的或已經(jīng)添加抗凝劑的0.lml-1ml血液樣品）：a、在血液樣品中加入2-3倍體積的紅細(xì)胞裂解液，充分顛倒混勻，12000rpm離心1min，小心吸去上清，沉淀應(yīng)為白色或淡紅色，如果裂解不徹底，可重復(fù)以上述步驟一次。向沉淀中加200ul溶液A，振蕩至徹底混勻。b、如果處理的血樣為禽類、鳥類、兩棲類或更低級(jí)生物的血液，其紅細(xì)胞為有核細(xì)胞，因此處理量為5-20u1，不需要再用紅細(xì)胞裂解液處理，直接加200ul溶液A，振蕩至徹底混勻。2、向懸浮液中加入20ul（10mg/ml）的RNaseA，充分顛倒混勻，室溫放置10min。3、加入20ul（10mg/ml）的蛋白酶K，充分顛倒混勻，65℃水浴消化30-60min，消化期間可顛倒離心管混勻數(shù)次，直至樣品消化完全為止。4、加入2倍體積溶液B（使用前請(qǐng)先檢查是否己加入無(wú)水乙醇），充分顛倒混勻，此時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀沉淀，不影響DNA的提取，可將溶液和絮狀沉淀都加入股附柱中，室溫放置2min，5、12000rpm離心2min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。6、向吸附柱中加入700ul漂洗液（使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇），12000rpm離心1min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。7、向吸附柱中加入500ul漂洗液，12000rpm離心1min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。8、12000rpm離心2min，將吸附柱敞口置于室溫或50℃溫箱放置數(shù)分鐘，目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除，否則漂洗液中的乙醇會(huì)影響后續(xù)的實(shí)驗(yàn)如酶切、PCR等。9、將吸附柱放入一個(gè)干凈的離心管中，向吸附膜ZY懸空滴加50-200ul經(jīng)65℃水浴預(yù)熱的洗脫液，室溫放置5min，12000rpm離心1min。10、離心所得洗脫液再加入吸附柱中，12000rpm離心2min，即可得到高質(zhì)量的基因組DNA。注意事項(xiàng):1、本試劑盒置于室溫（15-25℃）干燥條件下可保存12個(gè)月，更長(zhǎng)時(shí)間的保存可置于2-8℃。2、常用的血液抗凝劑有EDTA、ACD和肝素等，需注意的是，如欲制各大分子量血液基因組DNA，可優(yōu)先考慮使用ACD抗凝。一般不使用肝素抗凝，因?yàn)橛酶嗡乜鼓难禾崛〉幕蚪MDNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增時(shí)，有PCR擴(kuò)增YZ現(xiàn)象。3、樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融，否則會(huì)導(dǎo)致提取的DNA片段較小且提取量也下降。4、如果試劑盒中的溶液出現(xiàn)沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影響效果。5、絕大多數(shù)哺乳動(dòng)物的全血如入全血中的紅細(xì)胞無(wú)核，故在提取基因組DNA時(shí)需去除不含DNA的無(wú)核紅細(xì)胞，以免影響紅細(xì)胞裂解和DNA釋放。如果處理的血樣為禽類、鳥類、兩棲類或更低級(jí)生物的血液，其紅細(xì)胞為有核細(xì)胞，因此處理量減少為5-20ul，不需要再用紅細(xì)胞裂解液來(lái)裂解紅細(xì)胞。6、洗脫緩沖液的體積**不少于50ul，體積過(guò)小會(huì)影響回收效率:洗脫液的pH值對(duì)洗脫效率也有影響，若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右（可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍），pH值低于7.0會(huì)降低洗脫效率。相關(guān)產(chǎn)品：D1850全血基因組DNA提取試劑系統(tǒng)E1020EB染色液D10106×DNALoadingBufferT106050×TAE緩沖液T10505×TBE緩沖液M1060D2000DNALadderM14001kbDNALadderG8142GoldViewII型核酸染色劑（5000×）[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 通用型DNA損傷彗星檢測(cè)試劑盒（中文版說(shuō)明書）

  通用型DNA損傷彗星檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）主要用途通用型DNA損傷彗星檢測(cè)試劑是一種旨在采用組織細(xì)胞堿性凝膠電泳，在電場(chǎng)環(huán)境下，損傷變性的DNA片段遷移形成特定的形態(tài)，即DNA移動(dòng)尾巴，來(lái)進(jìn)行體外評(píng)價(jià)和半定量分析DNA損傷程度的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于新鮮動(dòng)物細(xì)胞、組織、血液、等樣品的DNA損傷研究，包括DNA鏈斷裂、氧化性堿基損傷、DNA剪切損傷、DNA交聯(lián)、DNA修復(fù)等，應(yīng)用于環(huán)境和藥物毒理學(xué)、放射學(xué)、氧化應(yīng)急反應(yīng)等研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，性能穩(wěn)定，操作簡(jiǎn)便，重復(fù)一致。技術(shù)背景彗星檢測(cè)技術(shù)（Cometassay），又稱為單細(xì)胞凝膠電泳檢測(cè)技術(shù)（singlecellgelelectrophoresisassay；SCGE）或微凝膠電泳檢測(cè)技術(shù)（microgelelectrophoresisassay），是基于變性切離的DNA片段，在電場(chǎng)的影響下，從細(xì)胞中移出的原理，而完整的超螺旋DNA仍然保持在細(xì)胞核內(nèi)。通過(guò)凝膠電泳，呈現(xiàn)出分子遷移圖形，形成彗星拖尾（comettail）現(xiàn)象，即完整DNA的細(xì)胞染色體為“頭”，而松散和斷裂的DNA為“尾”，以此評(píng)價(jià)DNA損傷程度。這是分析單一細(xì)胞DNA鏈斷裂的敏感方法之一。其技術(shù)方法的基本步驟是：**，細(xì)胞固定包埋在凝膠里；第二，細(xì)胞裂解處理；第三，DNA變性處理；第四，電泳遷移；第五，染色和圖像分析。由此觀察DNA遷移形態(tài)，進(jìn)行體外檢測(cè)，成為細(xì)胞DNA損傷研究的基本手段。其中電泳條件將決定檢測(cè)的敏感程度。堿性電泳（alkalineelectrophoresis）為常規(guī)電泳檢測(cè)，可以檢測(cè)單鏈DNA斷裂、雙鏈DNA斷裂、大部分無(wú)嘌呤核酸位點(diǎn)（apurinicsite）和無(wú)嘧啶核酸位點(diǎn)（apyrimidicsite）、堿不穩(wěn)定DNA結(jié)合物（alkali-labileDNAadduct）等DNA損傷。[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 活體細(xì)胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  主要用途活體細(xì)胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑是一種旨在通過(guò)長(zhǎng)波長(zhǎng)的熒光染料特異性地聚集在線粒體，并呈現(xiàn)紅色，用于分析和觀察線粒體活性與形態(tài)以及雙重染色或重疊染色定位的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種線粒體（動(dòng)物、人體、昆蟲等）的形態(tài)觀察、活性探測(cè)和定位標(biāo)記。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，活體檢測(cè)，分辨率高，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，滯留持久。技術(shù)背景線粒體是細(xì)胞中重要的細(xì)胞器，其主要功能是提供細(xì)胞內(nèi)各種物質(zhì)代謝所需要的能量。線粒體大量存在于代謝旺盛的細(xì)胞中，如動(dòng)物的心肌，肝，腎等器官和組織的細(xì)胞中。大量制備線粒體就是從這些器官組織中提取，或從組織培養(yǎng)細(xì)胞中提取。在光學(xué)顯微鏡下線粒體呈現(xiàn)為顆粒狀、棒狀或彎曲細(xì)線。線粒體熒光探針MitoTrackerRED，是一種含有硫醇（Thiol）氯甲基基團(tuán)的熒光染料，自由通過(guò)細(xì)胞膜，選擇性地聚集在線粒體。它可以對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行直接染色，在580nm波長(zhǎng)可以清晰看到被染成紅色的線狀或顆粒小體的線粒體。并可以分析線粒體膜電位，以檢測(cè)線粒體活性。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 活體細(xì)胞線粒體損傷/氧化熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  主要用途活體細(xì)胞線粒體損傷/氧化熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過(guò)特異性染色劑分析線粒體膜心磷脂的變化來(lái)定性或定量測(cè)定線粒體內(nèi)含質(zhì)量以及自由基、氧化物等對(duì)細(xì)胞線粒體的毒性與損傷作用的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的?？梢员挥糜诩?xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、衰老、代謝和營(yíng)養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)易，活體檢測(cè)，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景心磷脂（Cardiolipin）是線粒體膜上的主要成分之一。它對(duì)細(xì)胞氧化特別敏感。線粒體脂類分解，致使心磷脂顯著減少，Z終造成線粒體的嚴(yán)重?fù)p害。Nonyl-AcrydineOrange（NAO）是一種可自由通過(guò)細(xì)胞膜的染色劑，特異性地染色線粒體上的心磷脂，并發(fā)出熒光。一旦線粒體膜質(zhì)量減少或受到損害以及被氧化，其熒光顯著減弱。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 細(xì)胞DNA損傷彗星完全熒光檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  細(xì)胞DNA損傷彗星完全熒光檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-05-12 00:00

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• 純化線粒體琥珀酸脫氫酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  純化線粒體琥珀酸脫氫酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）主要用途純化線粒體琥珀酸脫氫酶（SDH）活性比色法定量檢測(cè)試劑是一種旨在使用合成電子受體染料，通過(guò)反應(yīng)系統(tǒng)測(cè)定染料還原后峰值的降低，即采用比色法測(cè)算樣品中單位酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適合于各種純化線粒體裂解懸液樣品琥珀酸脫氫酶的特異性活性檢測(cè)。用于衰老、能量代謝、蛋白組學(xué)、病理生理學(xué)、神經(jīng)病變等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶，嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，反應(yīng)優(yōu)化，檢測(cè)敏感。技術(shù)背景琥珀酸脫氫酶（succinatedehydrogenase；SDH；EC1.3.99.1）是三羧酸循環(huán)（tricarboxylicacidcycle；TCA）或Krebs循環(huán)中與細(xì)胞線粒體膜相關(guān)的重要元素，位于線粒體內(nèi)膜，參與細(xì)胞呼吸鏈。琥珀酸脫氫酶由27kd和70kd兩個(gè)單體組成。其功能在于催化琥珀酸（succinate）的氧化反應(yīng)，產(chǎn)生延胡索酸（furmarate），通過(guò)黃素腺嘌呤二核苷酸（FlavinAdenineDinucleotide；FAD）傳遞電子?；阽晁崦摎涿傅姆磻?yīng)原理，使用人工電子受體染料二氯靛酚鈉（2,6-Dichloroindophenolsodium；DCIP），接受來(lái)自還原型黃素腺嘌呤二核苷酸（ReducedflavinAdenineDinucleotide；FADH2）的電子，而被還原，在分光光度儀下，其吸光值（600nm波長(zhǎng)）的變化，來(lái)測(cè)算琥珀酸脫氫酶的活性。其反應(yīng)方式為：產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）XX毫升裂解液（ReagentB）XX毫升緩沖液（ReagentC）XX毫升反應(yīng)液（ReagentD）XX毫升底物液（ReagentE）XX毫升陰性液（ReagentF）XX微升產(chǎn)品說(shuō)明書1份保存方式保存清理液（ReagentA）在4℃冰箱里；其余的保存在－20℃冰箱里，避免反復(fù)凍融；反應(yīng)液（ReagentD）含有毒性物質(zhì)，避免直接用手接觸；底物液（ReagentE），避免光照；有效保證3月用戶自備15毫升錐形離心管：用于樣品制備的容器1.5毫升離心管：用于樣品制備和保存的容器4℃（微型）臺(tái)式離心機(jī)：用于樣品處理DOUNCE勻漿器：用于裂解組織恒溫培養(yǎng)箱或恒溫水槽：用于反應(yīng)物孵育比色皿：用于比色測(cè)定的容器分光光度儀：用于比色分析實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)開始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的試劑溶液置入冰槽里融化；底物液（ReagentE）注意避光。然后進(jìn)行下列操作。一、樣品準(zhǔn)備手術(shù)取出動(dòng)物組織，并秤重以確定200毫克組織重量（選擇步驟）放進(jìn)預(yù)冷的15毫升錐形離心管（選擇步驟）加入XX毫升清理液（ReagentA）清洗（選擇步驟）抽去清洗液移入到一個(gè)液氮凍存管即刻放進(jìn)液氮罐過(guò)夜次日從液氮罐里取出，即刻（Z快速度）用研磨棒碾碎組織成粉末狀（注意：切莫使組織凍融）放進(jìn)一個(gè)15毫升錐形離心管加入置于冰槽里的XX毫升裂解液（ReagentB）渦旋震蕩5秒，充分混勻即刻放入預(yù)冷的DOUNCE勻漿器在冰槽里用勻漿棒勻化組織（約20至40下）（注意：參見注意事項(xiàng)8）將所有組織勻漿物移入1.5毫升離心管放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為1500g小心移出上清液到另一個(gè)新的預(yù)冷的1.5毫升離心管放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為10000g小心抽去上清液加入XX微升裂解液（ReagentB），混勻顆粒群移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測(cè)（注意：建議使用Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒－GMS30030.1）放進(jìn)－70℃的冰箱里保存或置于冰槽里備用二、測(cè)定準(zhǔn)備準(zhǔn)備好待測(cè)樣品，置于冰槽里設(shè)定好分光光度儀（溫度為25℃）：波長(zhǎng)600nm，間隔60秒，讀數(shù)6次（共5分鐘），并置零緩沖液（ReagentC）在室溫下均衡溫度背景對(duì)照測(cè)定移取XX微升緩沖液（ReagentC）到新的比色皿加入XX微升反應(yīng)液（ReagentD）加入XX微升底物液（ReagentE）放進(jìn)25℃培養(yǎng)箱里靜置3分鐘[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 全組織神經(jīng)元高爾基法染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  全組織神經(jīng)元高爾基法染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-03-30 00:00

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• CK-E植物線粒體ATP酶（M-ATPase）說(shuō)明書中文版

  CK-E植物線粒體ATP酶(M-ATPase)說(shuō)明書中文版[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

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• 線粒體呼吸鏈復(fù)合物I活性比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  線粒體呼吸鏈復(fù)合物I活性比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-05-19 00:00

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• 真菌/酵母細(xì)胞線粒體損傷/氧化（NAO）熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  真菌/酵母細(xì)胞線粒體損傷/氧化（NAO）熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-02-06 00:00

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