本文由 上海橋星貿(mào)易有限公司 整理匯編

2019-01-01 10:01 353閱讀次數(shù)

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• DNA凝膠回收試劑盒

  上海橋星現(xiàn)貨促銷，歡飲來電咨詢！貨號(hào)名稱規(guī)格210088道加樣槽進(jìn)口1個(gè)/包2101212道加樣槽進(jìn)口1個(gè)/包23050單道加樣槽V型進(jìn)口5個(gè)/包300044孔細(xì)胞培養(yǎng)板進(jìn)口4個(gè)/包30196白色細(xì)胞培養(yǎng)板96孔TC熒光板1個(gè)/包30296黑色細(xì)胞培養(yǎng)板96孔TC熒光板1個(gè)/包3139696孔白色酶標(biāo)板進(jìn)口1塊/包10塊/包3149696孔黑色酶標(biāo)板進(jìn)口1塊/包10塊/包52015離心管架子（?。?5ml耐高溫高壓52050離心管架子（大）50ml耐高溫高壓900011ul接種環(huán)耐高溫高壓10個(gè)/包9001010ul接種環(huán)耐高溫高壓10個(gè)/包900201.3cm細(xì)胞刮刀進(jìn)口1個(gè)/包900302.0cm細(xì)胞刮刀進(jìn)口1個(gè)/包90040雙頭細(xì)胞刮鏟進(jìn)口1個(gè)/包90050L型涂布棒進(jìn)口耐高溫高壓10個(gè)/包9304040um細(xì)胞篩網(wǎng)進(jìn)口1個(gè)/包9307070um細(xì)胞篩網(wǎng)進(jìn)口1個(gè)/包93100100um細(xì)胞篩網(wǎng)進(jìn)口1個(gè)/包100350激光共聚焦皿35mm進(jìn)口5個(gè)/包200350激光共聚焦皿35mmTC5個(gè)/包KG1100科進(jìn)10ul槍頭盒進(jìn)口KG1200科進(jìn)200ul槍頭盒進(jìn)口CB-1050透析袋夾子進(jìn)口4.6cmCB-1070透析袋夾子進(jìn)口6.6cmCB-10100透析袋夾子進(jìn)口10.5cm132750進(jìn)口透析袋夾子上浮夾23mm進(jìn)口透析袋夾子下沉夾23mm132751夾子進(jìn)口透析袋夾子上浮夾35mm進(jìn)口透析袋夾子下沉夾35mm132752夾子進(jìn)口透析袋夾子上浮夾55mm進(jìn)口透析袋夾子下沉夾55mmWB388歐西亞三通道計(jì)時(shí)器TR112歐西亞單通道計(jì)時(shí)器YGH112國產(chǎn)計(jì)時(shí)器YGHII5國產(chǎn)單道計(jì)時(shí)器BK-725圓形計(jì)時(shí)器PCR-02-FCP-C0.2ml透明PCR八排管管蓋平蓋非熒光125排/包AP-MN-P-50G質(zhì)粒小提試劑盒（有冷凍酶）50T/盒3030-7043mm色譜層析濾紙27*100cm/張pr1400-20T低分子量蛋白質(zhì)Marker14.4kD-97.4kD363596孔紫外線檢測(cè)板144-02-5鈉25g/瓶57-33-0鈉merck5g/瓶科瑪嘉沙門氏顯色培養(yǎng)基1000ml/瓶AP-GX-50GDNA凝膠回收試劑盒50T/盒31800-0221640培養(yǎng)基Gibco10x1L/盒292391907Schott肖特蘭蓋蓋子GL3277-86-1Tris-base三羥甲基氨基甲烷100g/瓶57-44-325g/瓶AP-PCR-50GPCR清潔試劑盒50T/盒360396孔板黑色透明平底康寧1塊/包[詳細(xì)]

  2019-01-01 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒

  資料名稱：瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒 適用產(chǎn)品：使用本試劑盒回收的 DNA 可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測(cè)序、文庫篩選、連接和轉(zhuǎn)化等實(shí)驗(yàn)。 正文語言：中文 文件編號(hào)：BP025-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大?。?.8MB 內(nèi)容簡(jiǎn)介：本試劑盒采用經(jīng)典的硅膠膜吸附技術(shù)，能從TAE或TBE瓊脂糖凝膠中回收DNA片段，滿足多種實(shí)驗(yàn)需要。可高速離心的吸附柱和獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng)，可除去蛋白質(zhì)、無機(jī)鹽離子等雜質(zhì)；使用本產(chǎn)品可回收50 bp~30 kb大小的DNA片段，回收率可達(dá)80%。[詳細(xì)]

  2018-05-23 09:49

  其它

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• 瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒

  資料名稱：瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒 適用產(chǎn)品：使用本試劑盒回收的 DNA 可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測(cè)序、文庫篩選、連接和轉(zhuǎn)化等實(shí)驗(yàn)。 正文語言：中文 文件編號(hào)：BP025-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大?。?.8MB 內(nèi)容簡(jiǎn)介：本試劑盒采用經(jīng)典的硅膠膜吸附技術(shù)，能從TAE或TBE瓊脂糖凝膠中回收DNA片段，滿足多種實(shí)驗(yàn)需要?？筛咚匐x心的吸附柱和獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng)，可除去蛋白質(zhì)、無機(jī)鹽離子等雜質(zhì)；使用本產(chǎn)品可回收50 bp~30 kb大小的DNA片段，回收率可達(dá)80%。[詳細(xì)]

  2024-09-27 23:57

  其它

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• axygen DNA凝膠回收試劑盒現(xiàn)貨促銷

  訂貨咨詢熱線：021-61805605；61805606；手機(jī)：13636495876；在線QQ：1730443944備注：本公司銷售的所有產(chǎn)品僅用于生化科研試驗(yàn)DNA凝膠回收試劑盒現(xiàn)貨促銷AP-GX-5050次促銷價(jià)：130元DNA凝膠回收試劑盒采用優(yōu)化的試劑和方便的DNA制備管，適合從各種電泳凝膠（TAE或TBE）中提取多至8ug線性DNA。適合于回收長度在75bp-10Kb的DNA段，根據(jù)長度不同，回收率在60-85%。獨(dú)特的緩沖液體系，在保證凝膠完全融化的同時(shí)，防止了DNA段的損壞和降解。純化后的DNA保持完整的生物活性，適用于多種用途:如連接、體外轉(zhuǎn)錄、PCR、測(cè)序、微注射等分子生物學(xué)研究。產(chǎn)品特性1.快速的離心法或負(fù)壓法　　2.有效純化75bp-10KbDNA段3.可得到多至8ug線性DNA4.保持完整的DNA段　5.無需乙醇沉淀6.適用于多種下游用途7.三種不同的包裝規(guī)格[詳細(xì)]

  2024-09-30 17:58

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• AP-GX-50 Axygen DNA凝膠回收試劑盒 使用說明 現(xiàn)貨

  訂貨咨詢：021-65672052；手機(jī)：18221794820；在線QQ：1468746680備注：本公司銷售的所有產(chǎn)品僅用于生化科研試驗(yàn)DNA凝膠回收試劑盒現(xiàn)貨促銷AP-GX-5050次促銷價(jià)：130元DNA凝膠回收試劑盒采用優(yōu)化的試劑和方便的DNA制備管，適合從各種電泳凝膠（TAE或TBE）中提取多至8ug線性DNA。適合于回收長度在75bp-10Kb的DNA段，根據(jù)長度不同，回收率在60-85%。獨(dú)特的緩沖液體系，在保證凝膠完全融化的同時(shí)，防止了DNA段的損壞和降解。純化后的DNA保持完整的生物活性，適用于多種用途:如連接、體外轉(zhuǎn)錄、PCR、測(cè)序、微注射等分子生物學(xué)研究。產(chǎn)品特性1.快速的離心法或負(fù)壓法　　2.有效純化75bp-10KbDNA段3.可得到多至8ug線性DNA4.保持完整的DNA段　5.無需乙醇沉淀6.適用于多種下游用途7.三種不同的包裝規(guī)格[詳細(xì)]

  2024-09-29 08:28

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 瓊脂糖凝膠DNA片段回收中的常見問題

  瓊脂糖凝膠DNA片段回收中的常見問題[詳細(xì)]

  2016-07-04 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 從瓊脂糖中凝膠中回收DNA片段的技術(shù)

  從瓊脂糖中凝膠中回收DNA片段的技術(shù)[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:27

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 如何回收DNA片斷

  如何回收DNA片斷[詳細(xì)]

  2013-11-01 00:00

  選購指南

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• PCR純化試劑盒/DNA純化試劑盒

  PCR純化試劑盒/DNA純化試劑盒[詳細(xì)]

  2015-09-11 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• PCR 純化試劑盒/DNA 純化試劑盒

  PCR 純化試劑盒/DNA 純化試劑盒[詳細(xì)]

  2014-12-11 00:00

  期刊論文

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• 糞便DNA高質(zhì)純化試劑盒

  糞便DNA高質(zhì)純化試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途糞便DNA高質(zhì)純化試劑是一種旨在經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)分離法以后，由糞便（人體、動(dòng)物等）中分離獲得的DNA，進(jìn)行二度親和純化，Zda限度地去除復(fù)雜又難以去除的蛋白、金屬成分、雜質(zhì)等非核酸類物質(zhì)的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其應(yīng)用于即時(shí)PCR、RLPF分析、測(cè)序、雜交、遺傳鑒定、突變分析、性別鑒定、司法鑒定等。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，操作簡(jiǎn)單，純度出色，重復(fù)性好，堪稱國際上同類產(chǎn)品**。技術(shù)背景糞便中含有許多污染成分，降解DNA和YZPCR反應(yīng)。針對(duì)標(biāo)準(zhǔn)處理無法有效地去除頑固干擾因子的情況下，運(yùn)用特殊親和技術(shù)，達(dá)到高度純化的效果。產(chǎn)品內(nèi)容緩沖液（ReagentA）2毫升親和液（ReagentJ）2毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存在4℃冰箱里，有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于DNA純化操作的容器微型臺(tái)式離心機(jī)（例如EPPENDORF5415）：用于沉淀反應(yīng)物恒溫水槽：用于孵育反應(yīng)物實(shí)驗(yàn)步驟1．準(zhǔn)備好從1克糞便樣品分離的DNA產(chǎn)物（100微克DNA總量）2．移入到1.5毫升離心管3．加入適量的緩沖液（ReagentA）到總?cè)萘繛?00微升4．加入100微升親和液（ReagentB）（注意：使用前，先搖勻沉淀的親和液（ReagentB））5．用手充分混勻6．放進(jìn)56℃恒溫水槽孵育30分鐘，期間用手混勻一次7．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如EPPENDORF5415）8．小心移出180微升上清液到新的1.5毫升離心管9．移出適量DNA溶液進(jìn)行后續(xù)PCR反應(yīng)或保存在－20℃冰箱里注意事項(xiàng)1．本產(chǎn)品為20次（1克糞便樣品的DNA產(chǎn)物）操作或50次（200毫克糞便樣品的DNA產(chǎn)物）操作2．操作時(shí)，須戴手套3．根據(jù)用戶樣品量大小，相應(yīng)調(diào)整試劑用量4．親和液（ReagentB）使用前，須搖勻5．建議使用糞便DNA分離試劑盒（HL20011.1）作為標(biāo)準(zhǔn)分離法操作6．本公司提供系列糞便核酸純化試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定2．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定純度優(yōu)異[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 細(xì)菌基因組DNA純化試劑盒

  本公司新推出的全新細(xì)菌基因組純化試劑盒，操作簡(jiǎn)便，純化量大，可純化革蘭氏陽性和陰性菌的基因組DNA。細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒使用說明本試劑盒可用于革蘭氏陰性和陽性菌的基因組DNA提取，由細(xì)菌重懸液、裂解液、蛋白沉淀液以及DNA溶解液組成。可從1-5ml菌液中提取基因組DNA。整個(gè)提取過程不超過45分鐘。提取過程包括：1菌液離心，重懸。2裂解菌體，釋放基因組DNA。3鹽析沉淀蛋白，分離DNA。4異丙醇沉淀脫鹽并濃縮。570%乙醇清洗，晾干并用DNA溶解液溶解。本試劑盒采用復(fù)合裂解液，其中含有YZDNA酶的成分，在加熱（65°C）狀態(tài)下，可保證完整的細(xì)菌基因組DNA的充分裂解釋放，本試劑盒即可提取異丙醇沉淀時(shí)，罕見渾濁的蛋白質(zhì)雜質(zhì)的共沉淀。提取的基因組可用于PCR擴(kuò)增、內(nèi)切酶消化以及膜雜交等。一、試劑盒組成（本試劑盒提供的組份,至少可提取100份1-5ml菌液基因組DNA的純化，每種組份均有足夠的富余量）1．復(fù)合裂解液：30ml1瓶。2．蛋白沉淀液：300ml1瓶。3．DNA溶解液：20ml1瓶。4．操作說明書一份。二、本試劑盒未提供，須用戶自備的試劑為：異丙醇，70%乙醇（國產(chǎn)分析純）。三、提取操作：1．菌液離心：取革蘭氏陰性菌菌液1-2ml；或者革蘭氏陽性菌菌液2-5ml，1000rpm離心1分鐘。2．加入細(xì)菌重懸液100ul，震蕩使菌體重懸。3．將復(fù)合裂解液置65°C水浴加熱，使結(jié)晶成分溶解，每個(gè)細(xì)菌重懸液中分別加入300ul的復(fù)合裂解液。4．混璇器震蕩混勻10秒，置65°C水浴中反應(yīng)10分鐘（革蘭氏陰性菌），20分鐘（革蘭氏陽性菌）。5．各管中加入300ul蛋白沉淀液。上下顛倒5-6次使兩者混勻。6．13000-16000×g,離心3-5分鐘。7．將上清液轉(zhuǎn)移至新的離心管中（注意：由于有些細(xì)菌含有多糖或者脂蛋白成分，離心后會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞成分上浮的情況，此時(shí)取漂浮層下的均一透明液體），加入等體積異丙醇，此時(shí)可見透明的絮狀物，混勻后離心，同步驟5，吸去上清。8．離心管中加入200ul，70%的乙醇溶液，來回倒置，清洗管壁，離心同上。9．移去70%乙醇，倒置離心管于干凈的濾紙上，自然干燥10-15分鐘，加入DNA溶解液100ul。10．快速漩渦震蕩1-2秒，使DNA溶解液沖刷到所有沉淀的DNA。11．將純化的全血基因組置65C水浴1小時(shí)，或4C過夜使DNA充分溶解（要求不嚴(yán)格的PCR試驗(yàn)可縮短時(shí)間或省去該步），輕輕彈動(dòng)管壁有助于溶解基因組DNA可直接進(jìn)行PCR等下一步操作。四、注意事項(xiàng)：1.用戶可選擇使用RNaseA,使用方法為：在第3步完成后1.5ulRNaseA,混勻后，37C孵育15分鐘，冷卻至室溫。（RNaseA的配法：將RNaseA溶于TEbuffer中，濃度為4mg/ml,煮沸10分鐘，以去除DNase,分裝后-20C保存；也可購買配好的試劑使用。）2.革蘭氏陽性菌由于細(xì)胞壁的存在，純化的量較陰性菌要少一倍以上。3.提取得DNA樣本在70%乙醇中，存于-80C，可長期保存。五、儲(chǔ)存條件：本試劑盒在室溫條件下可保存一年。[詳細(xì)]

  2024-09-29 11:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人抗雙鏈DNA /天然DNA （dsDNA）試劑盒說明書

  檢測(cè)范圍：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)水平。用純化的人抗雙鏈DNA/天然DNA(dsDNA)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)，再與HRP標(biāo)記的人抗雙鏈DNA/天然DNA(dsDNA)抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細(xì)]

  2018-12-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 回收二手化驗(yàn)室設(shè)備，回收二手化工設(shè)備

  回收二手化驗(yàn)室設(shè)備，回收二手化工設(shè)備[詳細(xì)]

  2013-09-25 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體試劑盒使用方法

  檢測(cè)范圍：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)水平。用純化的人抗雙鏈DNA/天然DNA(dsDNA)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)，再與HRP標(biāo)記的人抗雙鏈DNA/天然DNA(dsDNA)抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。480pg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液240pg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液120pg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液60pg/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液30pg/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。[詳細(xì)]

  2018-10-03 10:00

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