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2018-11-19 10:00 277閱讀次數(shù)

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• 糞便DNA高質(zhì)純化試劑盒

  糞便DNA高質(zhì)純化試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途糞便DNA高質(zhì)純化試劑是一種旨在經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)分離法以后，由糞便（人體、動(dòng)物等）中分離獲得的DNA，進(jìn)行二度親和純化，Zda限度地去除復(fù)雜又難以去除的蛋白、金屬成分、雜質(zhì)等非核酸類物質(zhì)的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其應(yīng)用于即時(shí)PCR、RLPF分析、測(cè)序、雜交、遺傳鑒定、突變分析、性別鑒定、司法鑒定等。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，操作簡單，純度出色，重復(fù)性好，堪稱國際上同類產(chǎn)品**。技術(shù)背景糞便中含有許多污染成分，降解DNA和YZPCR反應(yīng)。針對(duì)標(biāo)準(zhǔn)處理無法有效地去除頑固干擾因子的情況下，運(yùn)用特殊親和技術(shù)，達(dá)到高度純化的效果。產(chǎn)品內(nèi)容緩沖液（ReagentA）2毫升親和液（ReagentJ）2毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存在4℃冰箱里，有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于DNA純化操作的容器微型臺(tái)式離心機(jī)（例如EPPENDORF5415）：用于沉淀反應(yīng)物恒溫水槽：用于孵育反應(yīng)物實(shí)驗(yàn)步驟1．準(zhǔn)備好從1克糞便樣品分離的DNA產(chǎn)物（100微克DNA總量）2．移入到1.5毫升離心管3．加入適量的緩沖液（ReagentA）到總?cè)萘繛?00微升4．加入100微升親和液（ReagentB）（注意：使用前，先搖勻沉淀的親和液（ReagentB））5．用手充分混勻6．放進(jìn)56℃恒溫水槽孵育30分鐘，期間用手混勻一次7．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如EPPENDORF5415）8．小心移出180微升上清液到新的1.5毫升離心管9．移出適量DNA溶液進(jìn)行后續(xù)PCR反應(yīng)或保存在－20℃冰箱里注意事項(xiàng)1．本產(chǎn)品為20次（1克糞便樣品的DNA產(chǎn)物）操作或50次（200毫克糞便樣品的DNA產(chǎn)物）操作2．操作時(shí)，須戴手套3．根據(jù)用戶樣品量大小，相應(yīng)調(diào)整試劑用量4．親和液（ReagentB）使用前，須搖勻5．建議使用糞便DNA分離試劑盒（HL20011.1）作為標(biāo)準(zhǔn)分離法操作6．本公司提供系列糞便核酸純化試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定2．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定純度優(yōu)異[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 糞便DNA高質(zhì)純化試劑盒產(chǎn)品說明書

  糞便DNA高質(zhì)純化試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途糞便DNA高質(zhì)純化試劑是一種旨在經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)分離法以后，由糞便（人體、動(dòng)物等）中分離獲得的DNA，進(jìn)行二度親和純化，Zda限度地去除復(fù)雜又難以去除的蛋白、金屬成分、雜質(zhì)等非核酸類物質(zhì)的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其應(yīng)用于即時(shí)PCR、RLPF分析、測(cè)序、雜交、遺傳鑒定、突變分析、性別鑒定、司法鑒定等。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，操作簡單，純度出色，重復(fù)性好，堪稱國際上同類產(chǎn)品**。技術(shù)背景糞便中含有許多污染成分，降解DNA和YZPCR反應(yīng)。針對(duì)標(biāo)準(zhǔn)處理無法有效地去除頑固干擾因子的情況下，運(yùn)用特殊親和技術(shù)，達(dá)到高度純化的效果。產(chǎn)品內(nèi)容緩沖液（ReagentA）2毫升親和液（ReagentJ）2毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存在4℃冰箱里，有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于DNA純化操作的容器微型臺(tái)式離心機(jī)（例如EPPENDORF5415）：用于沉淀反應(yīng)物恒溫水槽：用于孵育反應(yīng)物實(shí)驗(yàn)步驟1．準(zhǔn)備好從1克糞便樣品分離的DNA產(chǎn)物（100微克DNA總量）2．移入到1.5毫升離心管3．加入適量的緩沖液（ReagentA）到總?cè)萘繛?00微升4．加入100微升親和液（ReagentB）（注意：使用前，先搖勻沉淀的親和液（ReagentB））5．用手充分混勻6．放進(jìn)56℃恒溫水槽孵育30分鐘，期間用手混勻一次7．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如EPPENDORF5415）8．小心移出180微升上清液到新的1.5毫升離心管9．移出適量DNA溶液進(jìn)行后續(xù)PCR反應(yīng)或保存在－20℃冰箱里注意事項(xiàng)1．本產(chǎn)品為20次（1克糞便樣品的DNA產(chǎn)物）操作或50次（200毫克糞便樣品的DNA產(chǎn)物）操作2．操作時(shí)，須戴手套3．根據(jù)用戶樣品量大小，相應(yīng)調(diào)整試劑用量4．親和液（ReagentB）使用前，須搖勻5．建議使用糞便DNA分離試劑盒（HL20011.1）作為標(biāo)準(zhǔn)分離法操作6．本公司提供系列糞便核酸純化試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定2．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定純度優(yōu)異[詳細(xì)]

  2018-11-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• PCR純化試劑盒/DNA純化試劑盒

  PCR純化試劑盒/DNA純化試劑盒[詳細(xì)]

  2015-09-11 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• PCR 純化試劑盒/DNA 純化試劑盒

  PCR 純化試劑盒/DNA 純化試劑盒[詳細(xì)]

  2014-12-11 00:00

  期刊論文

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• 細(xì)胞/組織高質(zhì)純化溶酶體（lysosome）分離試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  細(xì)胞/組織高質(zhì)純化溶酶體（lysosome）分離試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-01-19 00:00

  安裝說明

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• 細(xì)菌基因組DNA純化試劑盒

  本公司新推出的全新細(xì)菌基因組純化試劑盒，操作簡便，純化量大，可純化革蘭氏陽性和陰性菌的基因組DNA。細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒使用說明本試劑盒可用于革蘭氏陰性和陽性菌的基因組DNA提取，由細(xì)菌重懸液、裂解液、蛋白沉淀液以及DNA溶解液組成。可從1-5ml菌液中提取基因組DNA。整個(gè)提取過程不超過45分鐘。提取過程包括：1菌液離心，重懸。2裂解菌體，釋放基因組DNA。3鹽析沉淀蛋白，分離DNA。4異丙醇沉淀脫鹽并濃縮。570%乙醇清洗，晾干并用DNA溶解液溶解。本試劑盒采用復(fù)合裂解液，其中含有YZDNA酶的成分，在加熱（65°C）狀態(tài)下，可保證完整的細(xì)菌基因組DNA的充分裂解釋放，本試劑盒即可提取異丙醇沉淀時(shí)，罕見渾濁的蛋白質(zhì)雜質(zhì)的共沉淀。提取的基因組可用于PCR擴(kuò)增、內(nèi)切酶消化以及膜雜交等。一、試劑盒組成（本試劑盒提供的組份,至少可提取100份1-5ml菌液基因組DNA的純化，每種組份均有足夠的富余量）1．復(fù)合裂解液：30ml1瓶。2．蛋白沉淀液：300ml1瓶。3．DNA溶解液：20ml1瓶。4．操作說明書一份。二、本試劑盒未提供，須用戶自備的試劑為：異丙醇，70%乙醇（國產(chǎn)分析純）。三、提取操作：1．菌液離心：取革蘭氏陰性菌菌液1-2ml；或者革蘭氏陽性菌菌液2-5ml，1000rpm離心1分鐘。2．加入細(xì)菌重懸液100ul，震蕩使菌體重懸。3．將復(fù)合裂解液置65°C水浴加熱，使結(jié)晶成分溶解，每個(gè)細(xì)菌重懸液中分別加入300ul的復(fù)合裂解液。4．混璇器震蕩混勻10秒，置65°C水浴中反應(yīng)10分鐘（革蘭氏陰性菌），20分鐘（革蘭氏陽性菌）。5．各管中加入300ul蛋白沉淀液。上下顛倒5-6次使兩者混勻。6．13000-16000×g,離心3-5分鐘。7．將上清液轉(zhuǎn)移至新的離心管中（注意：由于有些細(xì)菌含有多糖或者脂蛋白成分，離心后會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞成分上浮的情況，此時(shí)取漂浮層下的均一透明液體），加入等體積異丙醇，此時(shí)可見透明的絮狀物，混勻后離心，同步驟5，吸去上清。8．離心管中加入200ul，70%的乙醇溶液，來回倒置，清洗管壁，離心同上。9．移去70%乙醇，倒置離心管于干凈的濾紙上，自然干燥10-15分鐘，加入DNA溶解液100ul。10．快速漩渦震蕩1-2秒，使DNA溶解液沖刷到所有沉淀的DNA。11．將純化的全血基因組置65C水浴1小時(shí)，或4C過夜使DNA充分溶解（要求不嚴(yán)格的PCR試驗(yàn)可縮短時(shí)間或省去該步），輕輕彈動(dòng)管壁有助于溶解基因組DNA可直接進(jìn)行PCR等下一步操作。四、注意事項(xiàng)：1.用戶可選擇使用RNaseA,使用方法為：在第3步完成后1.5ulRNaseA,混勻后，37C孵育15分鐘，冷卻至室溫。（RNaseA的配法：將RNaseA溶于TEbuffer中，濃度為4mg/ml,煮沸10分鐘，以去除DNase,分裝后-20C保存；也可購買配好的試劑使用。）2.革蘭氏陽性菌由于細(xì)胞壁的存在，純化的量較陰性菌要少一倍以上。3.提取得DNA樣本在70%乙醇中，存于-80C，可長期保存。五、儲(chǔ)存條件：本試劑盒在室溫條件下可保存一年。[詳細(xì)]

  2024-09-29 11:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 細(xì)胞/組織高質(zhì)純化溶酶體（lysosome）分離試劑盒

  主要用途細(xì)胞/組織高質(zhì)純化溶酶體（lysosome）分離試劑是一種旨在從動(dòng)物細(xì)胞或組織中分離出活性完整而高度純化的溶酶體細(xì)胞器的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適合于動(dòng)物軟組織（肝或腦組織）和培養(yǎng)細(xì)胞的溶酶體的制備。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能穩(wěn)定，分離產(chǎn)量和純度俱佳。技術(shù)背景溶酶體（lysosome）是一種普遍存在于真核細(xì)胞中的細(xì)胞器，含有酸性水解酶，例如酯酶、淀粉酶、蛋白酶、核酶等，分解各種細(xì)胞殘?jiān)蛷U棄物質(zhì)，包括過多的或破損的其它細(xì)胞器、食物顆粒、吞噬的細(xì)菌和病毒等。其大小為0.5至1.5微米，球圓形，溶酶體內(nèi)pH為5.0左右。溶酶體功能異常會(huì)引起溶酶體貯積癥（1ysosomalstoragedisorders；LSDs），例如家族性白癡?。═ay-sachsdisease）和龐貝氏癥（Pompe’sdisease）。溶酶體細(xì)胞器的分離是現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)研究的Z常用的手段之一。從任何組織或細(xì)胞分離溶酶體的技術(shù)方法基本上采用：**，通過機(jī)械或化學(xué)方法破裂細(xì)胞；第二，通過低速差速離心去除殘?jiān)樾己途薮蠹?xì)胞器；第三，通過高速差速離心獲得溶酶體；甚至，第四，可以通過等密度離心獲得純度更高的溶酶體。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 糞便基因組提取試劑盒說明書

  糞便基因組提取試劑盒說明書[詳細(xì)]

  2016-05-25 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒

  主要用途純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯，在線粒體氧化條件下，產(chǎn)生熒光，來定量檢測(cè)線粒體內(nèi)活性氧族的生成和增加的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。可以被用于細(xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、衰老、代謝和營養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡易，活體檢測(cè)，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細(xì)胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氫熒光素二乙酯（2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升級(jí)產(chǎn)品，一種完全自由通過細(xì)胞膜，并在細(xì)胞內(nèi)長期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過氧化氫、羥自由基或氫氧基、過氧化基、次氯酸等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測(cè)定線粒體活性氧族的濃度。產(chǎn)品內(nèi)容緩沖液（ReagentA）毫升補(bǔ)充液（ReagentB）毫升染色液（ReagentC）微升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存在－20℃冰箱里，染色液（ReagentC），嚴(yán)格避免光照；有效保證12月用戶自備培養(yǎng)箱：用于染色孵育（共聚焦）熒光顯微鏡：用于觀察熒光線粒體熒光酶標(biāo)儀：用于測(cè)定線粒體熒光強(qiáng)度實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)開始前，將－20℃冰箱里的試劑放進(jìn)冰槽里融化，避免光照；同時(shí)從－80℃冰箱里取出待測(cè)的線粒體，[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 呼吸鏈依賴性純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒

  呼吸鏈依賴性純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒[詳細(xì)]

  2015-04-29 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書

  主要用途精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光檢測(cè)試劑是一種旨在使用透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯，在細(xì)胞氧化條件下，產(chǎn)生熒光，來定量檢測(cè)精子細(xì)胞內(nèi)活性氧族的生成和增加的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適用于動(dòng)物和人體精子細(xì)胞的活性氧族的檢測(cè)。可以被用于細(xì)胞凋亡、衰老、代謝和營養(yǎng)學(xué)，以及發(fā)育生物學(xué)（男性不育）等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡便，性能穩(wěn)定，熒光清晰。技術(shù)背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細(xì)胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，甚而導(dǎo)致諸如男性不育、冠心病、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、腫瘤、退行性病變等各種病理狀況。其中精子細(xì)胞（spermatozoa）對(duì)于活性氧較為敏感：低濃度活性氧可以調(diào)節(jié)正常精子功能、精子獲能、頂體反應(yīng)、精卵融合等；高濃度活性氧則影響精子細(xì)胞的質(zhì)量和功能，因?yàn)榫蛹?xì)胞質(zhì)膜含有大量不飽和脂肪酸，胞漿含有少量的祛除活性氧的相關(guān)酶蛋白，由此活性氧容易造成精子質(zhì)膜的流動(dòng)性和DNA完整性受到損害，精子運(yùn)動(dòng)能力降低，不能參與授精活動(dòng)，Z終導(dǎo)致特發(fā)性不育癥（idiopathicinfertility）。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氫熒光素二乙酯（2′,7′-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升級(jí)產(chǎn)品，一種完全自由通過細(xì)胞膜，并在細(xì)胞內(nèi)長期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過氧化氫、過氧化基、過氧亞硝基陰離子等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測(cè)定精子細(xì)胞內(nèi)活性氧族的濃度。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 組織DNA的提取和純化

  組織DNA的提取和純化[詳細(xì)]

  2015-10-15 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 純化線粒體溶解試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  純化線粒體溶解試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:04

  課件

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• 細(xì)菌氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  主要用途細(xì)菌氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯，在細(xì)菌氧化條件下，產(chǎn)生熒光，來定量檢測(cè)細(xì)菌活性氧族的生成和增加的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種實(shí)驗(yàn)用細(xì)菌菌株氧化應(yīng)激活性氧的分析。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡易，活體檢測(cè)，性能穩(wěn)定，滯留持久，熒光清晰。技術(shù)背景細(xì)菌作為模式生物，是環(huán)境化學(xué)毒性研究的常用工具?；钚匝醯臋z測(cè)可以用于諸如多環(huán)芳烴化合物或重金屬的毒性作用以及修復(fù)（remediation）的評(píng)價(jià)指標(biāo)。超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細(xì)胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氫熒光素二乙酯（2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升級(jí)產(chǎn)品，一種完全自由通過細(xì)胞膜，并在細(xì)胞內(nèi)長期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過氧化氫、羥自由基或氫氧基、過氧化基、次氯酸等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測(cè)定細(xì)菌活性氧族的濃度。[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 糞便鈣衛(wèi)蛋白ELISA試劑盒說明書 美國原裝進(jìn)口

  【預(yù)期用途】該試劑盒是用來定量檢測(cè)人糞便中鈣衛(wèi)蛋白（嗜中性粒細(xì)胞胞質(zhì)蛋白S100A8/A9）的含量。該測(cè)試對(duì)檢測(cè)人腸炎性疾?。ㄈ鐫冃阅c結(jié)炎、克羅恩?。┯兄匾淖饔?。【簡介】糞便鈣衛(wèi)蛋白是診斷腸炎疾病嚴(yán)重性的一個(gè)指標(biāo)。腸炎性疾?。↖BD）患者的糞便鈣衛(wèi)蛋白濃度高，其疾病復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)增大。低糞便鈣衛(wèi)蛋白濃度與腸的同種異體移植排斥的低風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。該檢測(cè)使用特異性單克隆抗體，確保測(cè)試只檢測(cè)到鈣衛(wèi)蛋白。【檢測(cè)原理】鈣衛(wèi)蛋白酶免試劑盒的設(shè)計(jì)、研發(fā)和生產(chǎn)的目的是對(duì)人糞便樣本中的鈣衛(wèi)蛋白進(jìn)行定量檢測(cè)。該檢測(cè)是基于運(yùn)用兩個(gè)特定抗體分別與人鈣衛(wèi)蛋白抗原的兩個(gè)不同位點(diǎn)結(jié)合的“雙抗體夾心”技術(shù)。將標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和待測(cè)樣本加入鈣衛(wèi)蛋白抗體包被的微孔板中。經(jīng)過短時(shí)間的孵育后，清洗微孔板。然后在各孔中添HRP標(biāo)記的人鈣衛(wèi)蛋白特異單克隆抗體。經(jīng)過第二個(gè)孵育期，形成了“固相抗體-人鈣衛(wèi)蛋白-HRP標(biāo)記的單克隆抗體”的“雙抗體夾心”結(jié)構(gòu)。游離的單抗和緩沖基質(zhì)則在洗滌過程中被沖走。將微孔板在基質(zhì)溶液中進(jìn)行一段時(shí)間的孵育反應(yīng)，然后用酶標(biāo)儀測(cè)量該免疫復(fù)合體的吸光度。微孔板內(nèi)壁的免疫復(fù)合體的酶活性與測(cè)試樣本中的鈣衛(wèi)蛋白的濃度成正比。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品中不同的人鈣衛(wèi)蛋白濃度的吸光度，按照“點(diǎn)到點(diǎn)”或者“4-參數(shù)法”繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，待測(cè)樣品中的鈣衛(wèi)蛋白濃度可以直接從標(biāo)準(zhǔn)曲線按測(cè)量到的吸光度得到。網(wǎng)址：www.craymeibio.com[詳細(xì)]

  2024-09-29 06:08

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• PCR產(chǎn)物純化試劑盒說明書

  PCR產(chǎn)物純化試劑盒說明書[詳細(xì)]

  2016-05-25 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 精子DNA吖啶橙熒光檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書

  精子DNA吖啶橙（acridineorange）熒光檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途精子DNA吖啶橙（acridineorange）熒光檢測(cè)試劑是一種旨在使用吖啶橙染料使單鏈和雙鏈DNA呈現(xiàn)不同熒光，確定精子染色質(zhì)質(zhì)量或DNA損傷的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適用于各種動(dòng)物或人體精子細(xì)胞以及凍存精子細(xì)胞。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡便，性能穩(wěn)定，熒光清晰。技術(shù)背景在男科學(xué)（Andrology）中，精子（spermatozoa）分析提供了精子生成（spermatogenesis）、精子壽命、以及生育能力的基礎(chǔ)信息。其中精子的活力（vitality）、運(yùn)動(dòng)能力（motility）、授精潛力（fertilizingpotential）、膜結(jié)構(gòu)或染色質(zhì)結(jié)構(gòu)完整性（integrity）、頂體反應(yīng)（acrosomalreaction）功能的評(píng)價(jià)是精子分析的重要指標(biāo)，也是決定人工受孕或體外授精（invitrofertilization；IVF）的重要參數(shù)。精子DNA損傷或染色質(zhì)質(zhì)量是不育癥的主要因素之一。使用陽離子三環(huán)胺熒光染料吖啶橙（Acridineorange；AO）染色技術(shù)，是精子染色質(zhì)分析和授精效率評(píng)價(jià)的Z常用的方法。基于正常精子細(xì)胞的染色質(zhì)完整性和DNA雙鏈特性，作為DNA染色劑之一的吖啶橙與正常非變性DNA，即雙鏈DNA嵌合（intercalate）時(shí)，呈現(xiàn)綠色熒光（激發(fā)波長488nm，散發(fā)波長530nm）；而與變性DNA，即單鏈DNA結(jié)合時(shí)，呈現(xiàn)紅色熒光（激發(fā)波長488nm，散發(fā)波長630nm），以此定量分析精子質(zhì)量或DNA損傷。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升固著液（ReagentB）毫升染色液（ReagentC）毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存清理液（ReagentA）在4℃冰箱里，其余的保存在－20℃冰箱里；染色液（ReagentC）避免光照，有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于樣品操作的容器微型臺(tái)式離心機(jī)：用于樣品操作血細(xì)胞計(jì)數(shù)器：用于細(xì)胞計(jì)數(shù)載玻片和蓋玻片：用于精子細(xì)胞爬片（共聚焦）熒光顯微鏡：用于觀察染色的精子細(xì)胞細(xì)胞流式儀：用于分析染色的精子細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟一、細(xì)胞流式儀分析1．移取新鮮獲得的1毫升精液（30分鐘至1小時(shí)內(nèi)）到1.5毫升離心管2．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為600g3．小心抽去上清液4．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群5．在血細(xì)胞計(jì)數(shù)器上進(jìn)行精子細(xì)胞計(jì)數(shù)：1×107精子細(xì)胞/毫升6．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為600g7．小心抽去上清液8．重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟4至7一次（不包括實(shí)驗(yàn)步驟5）9．加入xx微升染色液（ReagentB），混勻顆粒群10．室溫下孵育10分鐘，避免光照11．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為600g12．小心抽去上清液13．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群14．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為600g15．小心抽去上清液16．重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟13至15一次17．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群18．即刻進(jìn)行細(xì)胞流式儀雙通道分析：觀察10000個(gè)細(xì)胞以上，200細(xì)胞/秒；激發(fā)波長200mW，散發(fā)波長16mW激發(fā)波長488nm488nm匹配熒光染料異硫氰酸熒光素（FITC）藻紅蛋白（phycoerythrin；PE）熒光顏色綠色紅色散發(fā)波長530630流式儀通道FL1FL3熒光增強(qiáng)正常精子DNA異常精子DNA19．細(xì)胞流式儀檢測(cè)正常精子DNA（雙鏈DNA）參考圖像如下（X軸：FL3；Y軸：FL1；R1左下角為細(xì)胞碎屑；R2為正常精子細(xì)胞；R3為異常精子細(xì)胞；R4為未成熟精子細(xì)胞）二、熒光顯微鏡分析1．移取新鮮獲得的1毫升精液（30分鐘至1小時(shí)內(nèi)）到1.5毫升離心管2．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為600g3．小心抽去上清液4．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群5．在血細(xì)胞計(jì)數(shù)器上進(jìn)行精子細(xì)胞計(jì)數(shù)：1×107精子細(xì)胞/毫升6．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為600g7．小心抽去上清液8．重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟4至7一次（不包括實(shí)驗(yàn)步驟5）9．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群10．即刻移取20微升到潔凈的載玻片一端11．用蓋玻片或另一個(gè)載玻片推片12．置于空氣中涼干13．加上xx微升固著液（ReagentB），覆蓋樣品表面14．室溫下孵育2小時(shí)15．小心抽去固著液16．小心加上xx微升染色液（ReagentC），覆蓋樣品表面17．室溫下孵育5分鐘，避免光照18．小心抽去染色液19．小心加上xx微升清理液（ReagentA），覆蓋樣品表面20．小心抽去清理液21．蓋上蓋玻片22．即刻在（共聚焦）熒光顯微鏡下觀察并計(jì)數(shù)（注意：每個(gè)視野計(jì)數(shù)200個(gè)精子）23．分析結(jié)果（參考圖）觀察紅色熒光：濾波器激發(fā)波長488nm，散發(fā)波長630nm――可見黃色、桔紅色至紅色熒光，表明精子DNA損傷包括單鏈DNA觀察綠色熒光：濾波器激發(fā)波長490nm，散發(fā)波長530nm――可見綠色熒光，表明精子DNA正常注意事項(xiàng)1．本產(chǎn)品為50次操作2．操作時(shí)須戴手套3．樣品檢測(cè)前，建議在血細(xì)胞計(jì)數(shù)器上進(jìn)行精子細(xì)胞計(jì)數(shù)4．精子細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí)乘上稀釋倍數(shù)104。標(biāo)準(zhǔn)血細(xì)胞計(jì)數(shù)器（Hemocytometer）的計(jì)算方法是：1毫米方塊的細(xì)胞計(jì)數(shù)X104（稀釋倍數(shù)）＝實(shí)際細(xì)胞數(shù)/毫升5．染色完成后，即刻進(jìn)行檢測(cè)分析，否則由于其毒性導(dǎo)致精子DNA異常6．如果流式細(xì)胞儀出現(xiàn)干擾，建議使用630nm散發(fā)波長，或進(jìn)行補(bǔ)償處理，建議使用誘導(dǎo)處理樣品：10單位DNaseI/毫升37℃孵育10分鐘或直接70℃孵育30分鐘7．本產(chǎn)品常用于凍存精子細(xì)胞的檢測(cè)分析8．本產(chǎn)品可以用于精子染色質(zhì)結(jié)構(gòu)分析（SpermChromatinStructureAssay；SCSA），分析參數(shù)如下：%DFI%HDS名詞解釋DNA斷裂指數(shù)DNAFragmentationIndexDNA著色程度HighDNAStainability相同命名COMPαtHIGRN計(jì)算方法紅色熒光：紅色＋綠色熒光之比高亮綠色熒光參考值正常人：小于15％正常人：小于10％閾值：小于30％閾值：小于15％高生育力：0－15％中等生育力：16－27％低或差生育力：27－30％參數(shù)意義DNA損傷程度精子成熟程度9．本公司提供系列發(fā)育生物學(xué)相關(guān)檢測(cè)試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定2．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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  2024-09-28 00:05

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  2015-04-07 00:00

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  2015-09-15 00:00

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