本文由 上海哈靈生物科技有限公司 整理匯編

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• 真菌/酵母細胞線粒體損傷/氧化（NAO）熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  真菌/酵母細胞線粒體損傷/氧化（NAO）熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細]

  2015-02-06 00:00

  期刊論文

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• 真菌/酵母細胞線粒體損傷/氧化（NAO）熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  真菌/酵母細胞線粒體損傷/氧化（NAO）熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細]

  2015-01-29 00:00

  期刊論文

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• 真菌/酵母細胞線粒體損傷/氧化（NAO）熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書

  真菌/酵母細胞線粒體損傷/氧化（NAO）熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細]

  2015-09-15 00:00

  報價單

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• 活體細胞線粒體損傷/氧化熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  主要用途活體細胞線粒體損傷/氧化熒光測定試劑是一種旨在通過特異性染色劑分析線粒體膜心磷脂的變化來定性或定量測定線粒體內(nèi)含質(zhì)量以及自由基、氧化物等對細胞線粒體的毒性與損傷作用的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心研制、成功實驗證明的?？梢员挥糜诩毎蛲?、信號傳遞、衰老、代謝和營養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，活體檢測，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景心磷脂（Cardiolipin）是線粒體膜上的主要成分之一。它對細胞氧化特別敏感。線粒體脂類分解，致使心磷脂顯著減少，Z終造成線粒體的嚴重損害。Nonyl-AcrydineOrange（NAO）是一種可自由通過細胞膜的染色劑，特異性地染色線粒體上的心磷脂，并發(fā)出熒光。一旦線粒體膜質(zhì)量減少或受到損害以及被氧化，其熒光顯著減弱。[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 真菌-酵母細胞線粒體內(nèi)膜功能-膜電位熒光測定試劑盒中文版說明書

  真菌-酵母細胞線粒體內(nèi)膜功能-膜電位熒光測定試劑盒中文版說明書[詳細]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 活體細胞線粒體損傷/氧化熒光測定試劑盒

  主要用途活體細胞線粒體損傷/氧化熒光測定試劑是一種旨在通過特異性染色劑分析線粒體膜心磷脂的變化來定性或定量測定線粒體內(nèi)含質(zhì)量以及自由基、氧化物等對細胞線粒體的毒性與損傷作用的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心研制、成功實驗證明的。可以被用于細胞凋亡、信號傳遞、衰老、代謝和營養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，活體檢測，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景心磷脂（Cardiolipin）是線粒體膜上的主要成分之一。它對細胞氧化特別敏感。線粒體脂類分解，致使心磷脂顯著減少，Z終造成線粒體的嚴重損害。Nonyl-AcrydineOrange（NAO）是一種可自由通過細胞膜的染色劑，特異性地染色線粒體上的心磷脂，并發(fā)出熒光。一旦線粒體膜質(zhì)量減少或受到損害以及被氧化，其熒光顯著減弱。[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 真菌/酵母細胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書

  真菌/酵母細胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細]

  2015-05-04 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細]

  2016-03-10 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書

  真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細]

  2015-04-07 00:00

  課件

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• 真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧初級熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書

  真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧初級熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細]

  2024-09-28 00:04

  安裝說明

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• 活體細胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  主要用途活體細胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑是一種旨在通過長波長的熒光染料特異性地聚集在線粒體，并呈現(xiàn)紅色，用于分析和觀察線粒體活性與形態(tài)以及雙重染色或重疊染色定位的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種線粒體（動物、人體、昆蟲等）的形態(tài)觀察、活性探測和定位標(biāo)記。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，活體檢測，分辨率高，操作簡捷，性能穩(wěn)定，滯留持久。技術(shù)背景線粒體是細胞中重要的細胞器，其主要功能是提供細胞內(nèi)各種物質(zhì)代謝所需要的能量。線粒體大量存在于代謝旺盛的細胞中，如動物的心肌，肝，腎等器官和組織的細胞中。大量制備線粒體就是從這些器官組織中提取，或從組織培養(yǎng)細胞中提取。在光學(xué)顯微鏡下線粒體呈現(xiàn)為顆粒狀、棒狀或彎曲細線。線粒體熒光探針MitoTrackerRED，是一種含有硫醇（Thiol）氯甲基基團的熒光染料，自由通過細胞膜，選擇性地聚集在線粒體。它可以對活細胞進行直接染色，在580nm波長可以清晰看到被染成紅色的線狀或顆粒小體的線粒體。并可以分析線粒體膜電位，以檢測線粒體活性。[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧初級熒光測定試劑盒產(chǎn)品

  主要用途真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧初級熒光測定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑二氯熒光乙酰乙酸鹽，在細胞氧化條件下，產(chǎn)生熒光，來定量檢測細胞內(nèi)活性氧族的生成和增加的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種實驗用真菌/酵母菌株細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧的分析?？梢员挥糜诩毎蛲?、信號傳遞、衰老和代謝等的研究。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，活體檢測，性能穩(wěn)定，熒光清晰。技術(shù)背景真菌/酵母細胞是一種低等單細胞真核生物，具有細胞生長快，易于培養(yǎng)，遺傳操作簡單明了等原核生物的特點。作為模式生物，它具有比較完備的基因表達調(diào)控機制和表達產(chǎn)物的加工修飾能力，在分子遺傳學(xué)方面認識Z早，Zxian作為外源基因表達的細胞宿主。超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導(dǎo)致細胞衰老或凋亡。2',7'-二氯熒光乙酰乙酸鹽（2',7'-dichlorofluoresceindiacetate，DCFH-DA）一種完全自由通過細胞膜的染色劑。一旦被過氧化氫、過氧化基、過氧亞硝基陰離子等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測定細胞內(nèi)活性氧族的濃度。據(jù)此測定細胞內(nèi)活性氧族的濃度。[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 真菌/酵母細胞β1，3- D-葡聚糖合成酶活性定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  真菌/酵母細胞β1，3- D-葡聚糖合成酶活性定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細]

  2015-04-16 00:00

  其它

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• 真菌-酵母細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測定試劑盒

  主要用途真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯，在細胞氧化條件下，產(chǎn)生熒光，來定量檢測細胞內(nèi)活性氧族的生成和增加的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種實驗用真菌/酵母菌株細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧的分析?？梢员挥糜诩毎蛲?、信號傳遞、衰老和代謝等的研究。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，活體檢測，性能穩(wěn)定，滯留持久，熒光清晰。技術(shù)背景真菌/酵母細胞是一種低等單細胞真核生物，具有細胞生長快，易于培養(yǎng)，遺傳操作簡單明了等原核生物的特點。作為模式生物，它具有比較完備的基因表達調(diào)控機制和表達產(chǎn)物的加工修飾能力，在分子遺傳學(xué)方面認識Z早，Zxian作為外源基因表達的細胞宿主。超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導(dǎo)致細胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氫熒光素二乙酯（2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升級產(chǎn)品，一種完全自由通過細胞膜，并在細胞內(nèi)長期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過氧化氫、羥自由基或氫氧基、過氧化基、次氯酸等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測定細胞內(nèi)活性氧族的濃度。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升染色液（ReagentB）微升稀釋液（ReagentC）毫升溶解液（ReagentD）毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存染色液（ReagentB）在－20℃冰箱里，嚴格避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保證6月[詳細]

  2018-11-08 10:00

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• 真菌-酵母細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測定試劑盒文獻

  AbstractBackground:PolyporusumbellatussclerotiahavebeenusedasadiureticagentinChinaforovertwothousandyears.AshortageofthenaturalP.umbellatushaspromptedresearcherstoinducesclerotialformationinthelaboratory.Methodology/PrincipalFinding:P.umbellatuscultivationinasawdust-basedsubstratewasinvestigatedtoevaluatetheeffectoflowtemperatureconditionsonsclerotialformation.Aphenol-sulfuricacidmethodwasemployedtodeterminethepolysaccharidecontentofwildP.umbellatussclerotiaandmyceliaandsclerotiagrowninlow-temperaturetreatments.Inaddition,reactiveoxygenspecies(ROS)content,expressedasthefluorescenceintensityofmyceliaduringsclerotialdifferentiationwasdetermined.AnalysisofROSgenerationandsclerotialformationinmyceliaaftertreatmentwiththeantioxidantssuchasdiphenyleneiodoniumchloride(DPI),apocynin(Apo),orvitaminCwerestudied.Furthermore,macroscopicandmicroscopiccharacteristicsofsclerotialdifferentiationwereobserved.Sclerotiawerenotinducedbycontinuouscultivationat25uC.Thepolysaccharidecontentoftheartificialsclerotiais78%ofthatofwildsclerotia.Inthelow-temperaturetreatmentgroup,thefluorescentintensityofROSwashigherthanthatoftheroomtemperature(25uC)groupwhichdidnotinducesclerotialformationallthroughthecultivation.TheantioxidantsDPIandAporeducedROSlevelsanddidnotinducesclerotialformation.Althoughtheconcentration-dependenteffectsofvitaminC(515mgmL21)alsoreducedROSgenerationandinhibitedsclerotialformation,usingalowconcentrationofvitaminC(1mgmL21)successfullyinducedsclerotialdifferentiationandincreasedROSproduction.Conclusions/Significance:ExposuretolowtemperaturesinducedP.umbellatussclerotialmorphogenesisduringcultivation.LowtemperaturetreatmentenhancedROSinmycelia,whichmaybeimportantintriggeringsclerotialdifferentiationinP.umbellatus.Moreover,theapplicationofantioxidantsimpairedROSgenerationandinhibitedsclerotialformation.OurfindingsmayhelptoprovidenewinsightsintothebiologicalmechanismsunderlyingsclerotialmorphogenesisinP.umbellatus.Citation:XingY-M,ZhangL-C,LiangH-Q,LvJ,SongC,etal.(2013)SclerotialFormationofPolyporusumbellatusbyLowTemperatureTreatmentunderArtificialConditions.PLoSONE8(2):e56190.doi:10.1371/journal.pone.0056190Editor:PratibhaV.Nerurkar,CollegeofTropicalAgricultureandHumanResources,UniversityofHawaii,UnitedStatesofAmericaReceivedAugust16,2012;AcceptedJanuary7,2013;PublishedFebruary20,2013Copyright:2013Xingetal.Thisisanopen-accessarticledistributedunderthetermsoftheCreativeCommonsAttributionLicense,whichpermitsunrestricteduse,distribution,andreproductioninanymedium,providedtheoriginalauthorandsourcearecredited.Funding:TheresearchwasfinanciallysupportedbytheNationalNaturalSciencesFoundationofChina(No.30830117,31201666),theInternationalScienceandTechnologyCooperationProjectsofChina(No.2011DFA31260)andtheNationalResearchFoundation(NRF20110016999).Thefundershadnoroleinstudydesign,datacollectionandanalysis,decisiontopublish,orpreparationofthemanuscript.CompetingInterests:Theauthorshavedeclaredthatnocompetinginterestsexist.*E-mail:sxguo2006@yahoo.com.cn(SXG);cl王@implad.ac.cn(CLW)[詳細]

  2018-11-08 10:00

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• 細胞DNA損傷彗星完全熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  細胞DNA損傷彗星完全熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細]

  2015-05-12 00:00

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• 細胞線粒體內(nèi)鈣離子濃度熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  細胞線粒體內(nèi)鈣離子濃度熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細]

  2016-03-15 00:00

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• 純化線粒體溶解試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  純化線粒體溶解試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細]

  2024-09-28 00:04

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• 活體細胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒

  活體細胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒[詳細]

  2024-09-28 00:27

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• 真菌/酵母細胞β1，3- D-葡聚糖合成酶活性定量檢測試劑盒

  主要用途真菌/酵母細胞β1，3-D-葡聚糖合成酶活性定量檢測試劑是一種旨在通過β1，3-D-葡聚糖合成酶反應(yīng)系統(tǒng)中尿嘧啶核苷-5’-二磷酸葡萄糖底物聚合成葡聚糖，與熒光染料結(jié)合產(chǎn)生熒光峰值的變化，來測定樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種真菌或酵母細胞株裂解懸液中β1，3-D-葡聚糖合成酶的活性檢測。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，具有高通量特點。技術(shù)背景真菌/酵母細胞壁結(jié)構(gòu)具有豐富的糖蛋白外層和碳水化合物內(nèi)層，包括（1,3）-β-D，（1,6）-β-D和（1,3）-α-D-葡聚糖（glucan）。其中（1,3）-β-D為主要元素。1,3-β-D-葡聚糖合成酶（1,3-β-D-glucansynthase；GS；EC.2.4.1.34），又稱為尿嘧啶核苷-5’-二磷酸葡萄糖：1,3-β-葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶（UDP-glucose：1,3-β-glucosyltransferase），催化以尿嘧啶核苷-5’-二磷酸葡萄糖（UDP-glucose）為底物，通過1,3-β鏈接聚合為葡聚糖的反應(yīng)，構(gòu)成真菌/酵母細胞壁結(jié)構(gòu)中主要碳水化合物成分1,3-β-D-葡聚糖，為細胞生長所必需。1,3-β-D-葡聚糖合成酶具有兩種結(jié)構(gòu)體：1個調(diào)節(jié)亞體，GTPaseRho1p和4個催化亞體，Bgs1p－4p或Fksp。（1,3）-β-D-葡聚糖合成酶成為抗真菌藥物，例如卡泊芬凈（caspofungi）等的靶標(biāo)?；诘孜颱DP-glucose在葡聚糖合成酶的催化下，聚合成（1,3）-β-D－葡聚糖產(chǎn)物，與苯胺藍（Anilineblue；4,4-（carbonyl-bis（benzene-4,1-diyl）-bis-（imino）-bis-benzenesulfonicacid）反應(yīng)產(chǎn)生復(fù)合物，呈現(xiàn)熒光峰值的變化（激發(fā)波長400nm，散發(fā)波長460nm），由此定量測定β1，3-D-葡聚糖合成酶的活性。[詳細]

  2018-11-18 10:00

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