本文由 上海哈靈生物科技有限公司 整理匯編

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  2015-01-29 00:00

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• 細(xì)胞可溶性總蛋白質(zhì)制備試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  主要用途細(xì)胞可溶性總蛋白質(zhì)制備試劑是一種旨在使用化學(xué)方法快速充分裂解細(xì)胞，并在蛋白酶YZ混合劑的幫助下，通過超速離心，收集所有細(xì)胞內(nèi)可溶性蛋白質(zhì)的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)胞（動物、人體）等樣品?？芍苯佑糜诤怂岬鞍捉Y(jié)合凝膠遷移電泳分析（EMSA）、DNA足跡法檢測、特定蛋白后續(xù)純化、蛋白一維或二維電泳、西方雜交、免疫抗體和質(zhì)譜分析等等。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，操作便捷，收集效果好。技術(shù)背景通過特殊裂解液和蛋白酶YZ混合劑可以防止裂解后細(xì)胞內(nèi)各種活性蛋白成分遭到活化的內(nèi)源性蛋白酶的破壞，充分保留細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的免疫和生物學(xué)活性。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人紅細(xì)胞膜蛋白(EMP)elisa試劑盒使用說明書

  人紅細(xì)胞膜蛋白(EMP)elisa試劑盒使用說明書[詳細(xì)]

  2024-10-08 05:23

  產(chǎn)品樣冊

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• 植物線粒體粗提分離試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  植物線粒體粗提分離試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-01-14 00:00

  應(yīng)用文章

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• 人體血小板高純分離試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  人體血小板高純分離試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2016-03-17 00:00

  應(yīng)用文章

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• 動物細(xì)胞高純高爾基體分離試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  動物細(xì)胞高純高爾基體分離試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-03-30 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 動物細(xì)胞高純內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  動物細(xì)胞高純內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-03-30 00:00

  報價單

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• 細(xì)胞/組織溶酶體粗提分離試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  細(xì)胞/組織溶酶體粗提分離試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-02-04 00:00

  其它

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• 動物硬組織線粒體粗提分離試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  主要用途動物硬組織線粒體粗提分離試劑是一種旨在從動物硬組織中分離出完整而純化的線粒體細(xì)胞器的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適合于各種動物硬組織（心臟或肌肉）的線粒體的制備?？梢员挥糜诩?xì)胞凋亡、信號傳遞、能量代謝、蛋白組學(xué)和病理生理學(xué)等的研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能穩(wěn)定，分離產(chǎn)量和純度堪稱同類產(chǎn)品**。技術(shù)背景線粒體細(xì)胞器的分離是現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)研究的Z常用的手段之一。從任何組織或細(xì)胞分離線粒體的技術(shù)方法基本上采用：**，通過機(jī)械或化學(xué)方法破裂細(xì)胞；第二，通過低速差速離心去除殘?jiān)樾己途薮蠹?xì)胞器；第三，通過高速差速離心獲得線粒體；甚至，第四，可以通過等密度離心獲得純度更高的線粒體。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升凈化液（ReagentC）毫升強(qiáng)化液（ReagentD）毫升保存液（ReagentE）毫升酶解液（ReagentF）毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存凈化液（ReagentC）和酶解液（ReagentF）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里，有效保證12月用戶自備15毫升錐形離心管：用于線粒體初步制備操作的容器1.5毫升離心管：用于保存線粒體的容器4℃臺式離心機(jī)：用于沉淀細(xì)胞4℃超速離心機(jī)：用于分離細(xì)胞器成分DOUNCE勻漿器：用于裂解細(xì)胞[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 動物細(xì)胞線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒產(chǎn)品說明書

  主要用途Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑是一種旨在使用考馬斯亮藍(lán)染色劑G－250與可溶性蛋白質(zhì)特異性結(jié)合產(chǎn)生色彩差異變化，通過比色測定其Zda吸收轉(zhuǎn)換來定量蛋白質(zhì)濃度的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種蛋白質(zhì)（動物、人體、植物、微生物等）的含量檢測。產(chǎn)品即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，檢測敏感，定量極ng確。技術(shù)背景考馬斯亮藍(lán)染料G－250（CoomassieBrilliantBlueG－250）是一種與蛋白質(zhì)結(jié)合的化學(xué)染料。它的三苯甲烷（triphenylmethane）基團(tuán)，主要與蛋白質(zhì)的非極性結(jié)構(gòu)結(jié)合。而它的陰離子磺酸鹽（anionsulfonate）基團(tuán)與蛋白質(zhì)分子的陽離子和芳香類氨基酸，尤其是精氨酸和賴氨酸側(cè)鏈的結(jié)合。在酸性環(huán)境下，其Zda吸收波長從465nm轉(zhuǎn)換為595nm。Bradford提出的方法的Zda優(yōu)點(diǎn)在于不受樣品中各種化學(xué)成分的干擾。較之Lowry，Hartree-Lowry和BCA技術(shù)，更為敏感。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 動物血小板線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒產(chǎn)品說明書

  動物血小板線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途動物血小板線粒體可溶性總蛋白制備試劑是一種旨在通過低速差速離心和化學(xué)滲壓休克處理純化血小板、以及物理或化學(xué)破膜和高速差速離心的方法，直接從動物血細(xì)胞中分離出完整而純化的血小板線粒體細(xì)胞器，并在蛋白酶YZ混合劑的幫助下，使已純化的線粒體膜結(jié)構(gòu)破裂而獲得線粒體內(nèi)活性蛋白酶系統(tǒng)的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適合于人體和各種動物全血（鼠、豬、羊等）中血小板線粒體可溶性總蛋白的制備?？梢员挥糜诩?xì)胞凋亡、信號傳遞、代謝和營養(yǎng)學(xué)等的研究。可直接用于特定蛋白后續(xù)純化、蛋白一維或二維電泳、西方雜交、免疫抗體和質(zhì)譜分析等等。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景線粒體是細(xì)胞中重要的細(xì)胞器，其主要功能是提供細(xì)胞內(nèi)各種物質(zhì)代謝所需要的能量。線粒體中含有豐富的細(xì)胞色素氧化酶系統(tǒng)和細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白等。通過機(jī)械或化學(xué)方法破裂細(xì)胞，進(jìn)而差速離心獲得線粒體，然后通過特殊裂解液和蛋白酶YZ混合劑防止裂解后線粒體內(nèi)各種活性蛋白成分遭到活化的內(nèi)源性蛋白酶的破壞，充分保留線粒體內(nèi)蛋白質(zhì)的免疫和生物學(xué)活性，Z后進(jìn)行相關(guān)蛋白的獨(dú)立分析。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）500毫升裂解液（ReagentB）80毫升凈化液（ReagentC）20毫升強(qiáng)化液（ReagentD）10毫升保存液（ReagentE）200毫升破膜液（ReagentF）2毫升活性液（ReagentG）20微升上樣液（ReagentH）3毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存凈化液（ReagentC）和活性液（ReagentG）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里，有效保證6月用戶自備15毫升錐形離心管：用于樣品操作的容器50毫升錐形離心管：用于樣品操作的容器1.5毫升離心管：用于樣品保存的容器4℃臺式離心機(jī)：用于樣品操作4℃超速離心機(jī)：用于樣品操作DOUNCE勻漿器：用于裂解細(xì)胞超聲儀：用于裂解細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟物理處理法實(shí)驗(yàn)開始前，將試劑盒里的凈化液（ReagentC）凍融，然后移出1毫升凈化液（ReagentC）到4毫升的裂解液（ReagentB）里，混勻后，置入冰槽里，標(biāo)記為裂解工作液。然后進(jìn)行下列操作。準(zhǔn)備1個無菌的50毫升錐形離心管輕輕混勻10至20毫升新鮮（2小時內(nèi)抽取的靜脈血）的抗凝全血樣品移入到50毫升錐形離心管放進(jìn)臺式離心機(jī)離心15分鐘，速度為200g小心移取上清液到新的50毫升錐形離心管，留下200微升液體，以防抽取松動的細(xì)胞顆粒群用手指輕彈離心管2至3下，使細(xì)胞顆粒群松動加入10毫升預(yù)冷的清理液（ReagentA），混勻細(xì)胞顆粒群放進(jìn)臺式離心機(jī)離心15分鐘，速度為200g小心移取上清液合并到上述50毫升錐形離心管，留下200微升液體，以防抽取松動的細(xì)胞顆粒群（扔掉含有細(xì)胞顆粒群的離心管）放入含有上清液的離心管到臺式離心機(jī)離心15分鐘，速度為200g小心移取上清液到新的50毫升錐形離心管，留下200微升液體，以防抽取松動的細(xì)胞顆粒群（扔掉含有細(xì)胞顆粒群的離心管）――此步驟獲得血小板富集血清放入含有上清液的離心管到臺式離心機(jī)離心20分鐘，速度為2000g可見白色沉淀顆粒群，小心抽掉上清液加入10毫升預(yù)冷的清理液（ReagentA），混勻細(xì)胞顆粒群放入臺式離心機(jī)離心20分鐘，速度為2000g小心抽去上清液（注意：如果暫時停止操作，須暫時放進(jìn)－70℃冰箱里）――此步驟獲得純化的血小板加入5毫升預(yù)冷的裂解工作液渦旋震蕩5秒，充分混勻細(xì)胞顆粒群即刻放進(jìn)預(yù)冷的DOUNCE勻漿器，在冰槽里用勻漿幫勻化細(xì)胞（約10下）（注意：參見注意事項(xiàng)11）將所有細(xì)胞勻漿物移入15毫升錐形離心管（選擇步驟）置于超聲儀槍頭下，離心管在冰槽里（選擇步驟）超聲功率為60％（或150赫茲）猝擊10秒，間隙30秒，10個循環(huán)放進(jìn)4℃臺式離心機(jī)離心10分鐘，速度為1500g小心移出上清液到另一個新的預(yù)冷的15毫升錐形離心管此步驟去除未溶解的細(xì)胞放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心10分鐘，速度為10000g小心抽去上清液，保留沉淀顆粒此步驟獲得線粒體沉淀物（選擇步驟）加入3毫升預(yù)冷的保存液（ReagentE）（選擇步驟）放進(jìn)4℃超速離心機(jī)再次離心5分鐘，速度為10000g（選擇步驟）小心抽去上清液加入100微升破膜液（ReagentF）到線粒體顆粒樣品中加入1微升活性液（ReagentG）渦旋震蕩15秒置入冰槽中孵育15分鐘渦旋震蕩60秒放進(jìn)微型臺式離心機(jī)離心2分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf5415）小心移取上清液到新的1.5毫升離心管――此為所有可溶性線粒體蛋白系統(tǒng)若暫時不予后續(xù)處理，保存在－20℃冰箱里繼續(xù)進(jìn)行下列操作：操作一、線粒體總蛋白定量檢測1）移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測（注意：建議使用Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒－30030.1）操作二、可溶性線粒體蛋白電泳1）移取20微升（1微克/微升）上清液到新的1.5毫升離心管2）加入20微升上樣液（ReagentH）3）渦旋震蕩15秒放進(jìn)微型臺式離心機(jī)離心10秒，速度為500g（或2000RPM，例如eppendorf5415）煮沸5分鐘上樣，進(jìn)行電泳操作和西方雜交化學(xué)處理法實(shí)驗(yàn)開始前，將試劑盒里的凈化液（ReagentC）凍融，然后移出1毫升凈化液（ReagentC）到4毫升的裂解液（ReagentB）里，混勻后，置入冰槽里，標(biāo)記為裂解工作液。然后進(jìn)行下列操作。準(zhǔn)備1個無菌的50毫升錐形離心管輕輕混勻10至20毫升新鮮（2小時內(nèi)抽取的靜脈血）的抗凝全血樣品移入到50毫升錐形離心管放進(jìn)臺式離心機(jī)離心15分鐘，速度為200g小心移取上清液到新的50毫升錐形離心管，留下200微升液體，以防抽取松動的細(xì)胞顆粒群用手指輕彈離心管2至3下，使細(xì)胞顆粒群松動加入10毫升預(yù)冷的清理液（ReagentA），混勻細(xì)胞顆粒群放進(jìn)臺式離心機(jī)離心15分鐘，速度為200g小心移取上清液合并到上述50毫升錐形離心管，留下200微升液體，以防抽取松動的細(xì)胞顆粒群（扔掉含有細(xì)胞顆粒群的離心管）（選擇步驟）放入含有上清液的離心管到臺式離心機(jī)離心15分鐘，速度為200g（選擇步驟）小心移取上清液到新的50毫升錐形離心管，留下200微升液體，以防抽取松動的細(xì)胞顆粒群（扔掉含有細(xì)胞顆粒群的離心管）――此步驟獲得血小板富集血清放入含有上清液的離心管到臺式離心機(jī)離心20分鐘，速度為2000g可見白色沉淀顆粒群，小心抽掉上清液加入10毫升預(yù)冷的清理液(ReagentA)，混勻細(xì)胞顆粒群放入臺式離心機(jī)離心20分鐘，速度為2000g小心抽去上清液（注意：如果暫時停止操作，須暫時放進(jìn)－70℃冰箱里）――此步驟獲得純化的血小板入5毫升預(yù)冷的裂解工作液渦旋震蕩5秒，充分混勻在冰槽里孵育2分鐘，期間渦旋震蕩5秒一次加入500微升預(yù)冷的強(qiáng)化液（ReagentD）渦旋震蕩5秒，充分混勻在冰槽里孵育5分鐘，期間渦旋震蕩5秒二次（注意：參見注意事項(xiàng)12）加入5毫升預(yù)冷的保存液（ReagentE），輕輕搖動試管混勻放進(jìn)4℃臺式離心機(jī)離心10分鐘，速度為1500g小心移出上清液到另一個新的預(yù)冷的15毫升錐形離心管此步驟去除未溶解的細(xì)胞放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心10分鐘，速度為10000g小心抽去上清液，保留沉淀顆粒此步驟獲得線粒體沉淀物（選擇步驟）加入3毫升預(yù)冷的保存液（ReagentE）（選擇步驟）放進(jìn)4℃超速離心機(jī)再次離心5分鐘，速度為10000g（選擇步驟）小心抽去上清液加入100微升破膜液（ReagentF）到線粒體顆粒樣品中加入1微升活性液（ReagentG）渦旋震蕩15秒置入冰槽中孵育15分鐘渦旋震蕩60秒放進(jìn)微型臺式離心機(jī)離心2分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf5415）小心移取上清液到新的1.5毫升離心管――此為所有可溶性線粒體蛋白系統(tǒng)若暫時不予后續(xù)處理，保存在－20℃冰箱里繼續(xù)進(jìn)行下列操作：操作一、線粒體總蛋白定量檢測1．移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測（注意：建議使用Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒－30030.1）操作二、可溶性線粒體蛋白電泳移取20微升（1微克/微升）上清液到新的1.5毫升離心管加入20微升上樣液（ReagentH）渦旋震蕩15秒放進(jìn)微型臺式離心機(jī)離心10秒，速度為500g（或2000RPM，例如eppendorf5415）煮沸5分鐘上樣，進(jìn)行電泳操作和西方雜交注意事項(xiàng)本產(chǎn)品為20次（10至20毫升全血）操作其它實(shí)際操作的全血容量與試劑使用量按比例調(diào)整：例如40毫升全血，試劑用量加倍操作時，避免污染母液，尤其是裂解液（ReagentB）和保存液（ReagentE）操作時，須戴手套建議使用新鮮全血：2小時內(nèi)的全血為理想狀態(tài)，不要超過24小時全血樣品采集須使用全血樣品采集須使用EDTA二鉀血液抗凝液（12059.1）、ACD血液抗凝液（12059.4），或肝素鈉血液抗凝液（12059.5）建議使用足夠的樣品量血小板提取量因人而異；如果不足，建議增加全血量線粒體操作均須在4℃或以下狀態(tài)下進(jìn)行建議嚴(yán)格控制操作時間通常勻化次數(shù)為10下（或細(xì)胞顆粒群消失為止）達(dá)到80％的細(xì)胞裂解為理想狀態(tài)。用戶可以通過顯微鏡觀察3微升勻漿物的細(xì)胞裂解程度：完整細(xì)胞呈現(xiàn)發(fā)亮的圓環(huán)。低于50％可以增加勻化次數(shù)通常孵育5分鐘達(dá)到80％的細(xì)胞裂解為理想狀態(tài)。用戶可以通過顯微鏡觀察3微升裂解物的細(xì)胞裂解程度：完整細(xì)胞呈現(xiàn)發(fā)亮的圓環(huán)。低于50％可以增加孵育時間和渦旋震蕩次數(shù)物理處理法是優(yōu)先推薦的技術(shù)處理通常每毫升全血平均可獲得2X108血小板通常10毫升全血的血小板線粒體含量為10至25微克線粒體蛋白16．如果需檢測不可溶性線粒體蛋白，可保留線粒體裂解后的沉淀物，直接加入10微升上樣液（ReagentH）和10微升無離子水，然后繼續(xù)操作二的步驟3至6本公司提供系列線粒體試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定本產(chǎn)品經(jīng)鑒定無蛋白酶污染本產(chǎn)品經(jīng)鑒定蛋白萃取產(chǎn)量高本產(chǎn)品經(jīng)鑒定純化程度高[詳細(xì)]

  2018-11-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 紅細(xì)胞稀釋液說明書

  紅細(xì)胞稀釋液說明書　一、原理：將血液用稀釋液作一定量稀釋后，注入計數(shù)池在顯微鏡下計數(shù)，然后計算出血液中紅細(xì)胞數(shù)。二、規(guī)格：1×100ml；3×100ml三、操作：1、于清潔小試管中加入紅細(xì)胞稀釋液2.0ml。2、自指端或耳垂準(zhǔn)確吸取血液10ul，擦去管外附著的血液，置于紅細(xì)胞稀釋液內(nèi)，立即混勻。3、取上述混勻的紅細(xì)胞懸液加至血球計數(shù)池內(nèi),靜置2~3分鐘。4、用低倍鏡計數(shù)左上、左下、右上、右下及ZY五個中方格，五個中方格總數(shù)乘以0.01×1012/L即為每升紅細(xì)胞數(shù)。四、正常參考值：成人：男:4.0－5.5×1012/L；女：3.5－5.0×1012/L；新生兒：6－7×1012/L。五、貯存條件：溫度2~25℃，相對濕度40~75，避光。六、有效期：一年。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 噬菌體培養(yǎng)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  噬菌體培養(yǎng)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-04-29 00:00

  安裝說明

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• 人α顆粒膜蛋白140ELISA檢測試劑盒說明書

  人α顆粒膜蛋白140ELISA檢測試劑盒說明書[詳細(xì)]

  2015-06-17 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 純化線粒體溶解試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  純化線粒體溶解試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:04

  課件

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• 提供人白三烯B4試劑盒說明書

  人白三烯B4（LTB4）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T2ng/L-60ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白三烯B4（LTB4）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人白三烯B4（LTB4）水平。用純化的人白三烯B4（LTB4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白三烯B4（LTB4），再與HRP標(biāo)記的白三烯B4（LTB4）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白三烯B4（LTB4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人白三烯B4（LTB4）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（120ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。60ng/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液30ng/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液15ng/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液7.5ng/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3.75ng/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:03

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• 人體血小板高純分離試劑盒 產(chǎn)品說明書

  人體血小板高純分離試劑盒 產(chǎn)品說明書[詳細(xì)]

  2015-01-05 00:00

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• 動物細(xì)胞高純內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離試劑盒產(chǎn)品說明書

  主要用途動物細(xì)胞高純內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離試劑是一種旨在通過機(jī)械或化學(xué)處理、差速和等密度離心方法，從動物細(xì)胞中分離出活性完整而高度純化的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)細(xì)胞器組分的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其制備物產(chǎn)量高，活性保證，純度可達(dá)99％。適合于各種動物原代和培養(yǎng)細(xì)胞（人體、老鼠、兔子等）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的制備?？梢员挥糜诩?xì)胞色素P450系統(tǒng)外源化合物（xenobiotics）代謝、脂類代謝、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜蛋白和腔內(nèi)蛋白等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能穩(wěn)定，分離產(chǎn)量高。技術(shù)背景內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（endoplasmicreticulum；ER）是真核生物的細(xì)胞器組分，構(gòu)成細(xì)胞內(nèi)小管（tubules）、囊泡（vesicles）和小池（cisternae/sac）相互連接的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，負(fù)責(zé)蛋白轉(zhuǎn)譯、折疊和轉(zhuǎn)運(yùn)成為細(xì)胞膜成分（例如跨膜受體和其它整合膜蛋白等）或分泌型蛋白（例如消化性酶），負(fù)責(zé)鈣離子區(qū)隔（sequestration），以及糖原、固醇類和其它大分子的生產(chǎn)和儲存等功能。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分成三種：粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（Roughendoplasmicreticulum；RER）、滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（Smoothendoplasmicreticulum；SER）和肌質(zhì)網(wǎng)（sarcoplasmicreticulum；SR）。根據(jù)細(xì)胞代謝的需要，粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)會互相轉(zhuǎn)換。粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)通過核糖體合成蛋白質(zhì)并分類；滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行固醇、碳水化合物和藥物代謝等。肌質(zhì)網(wǎng)的主要功能為儲存和釋放鈣離子。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的分離是現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)研究的常用手段之一：**，通過機(jī)械或化學(xué)方法破裂組織細(xì)胞；第二，通過低速差速離心去除殘?jiān)樾己途薮蠹?xì)胞器；第三，通過高速差速離心獲得內(nèi)質(zhì)網(wǎng)；甚至，第四，可以通過等密度離心獲得純度更高的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 人體血小板高純分離試劑盒產(chǎn)品說明書

  主要用途人體血小板高純分離試劑是一種旨在通過等密度離心的方法，直接從人體全血樣品中分離出結(jié)構(gòu)完整而高度純化的血小板組分的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適合于人體（生理或病理）血小板的制備。其制備物產(chǎn)量高，活性保證，純度可達(dá)99％。可以被用于凝集試驗(yàn)、功能檢測等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能穩(wěn)定，分離產(chǎn)量和純度保證。技術(shù)背景血小板（platelet），又稱為凝血細(xì)胞（thrombocytes），是一種小而形狀規(guī)則的細(xì)胞片段，直徑2至3微米。其前體為巨核細(xì)胞（megakaryocytes），平均生命周期5至9天。血小板在止血過程（hemostasis）中起著重要作用，幫助形成血液凝塊，同時也是多種生長因子，包括血小板源生長因子（platelet-derivedgrowthfactor）、轉(zhuǎn)化生長因子β（transforminggrowthfactor-β；TGF-β）、堿性纖維原細(xì)胞生長因子（basicfibroblastgrowthfactor；bFGF）等的自然來源。體內(nèi)血小板數(shù)量和功能異常會產(chǎn)生血小板?。╰hrombocytopathy）：血小板過低（thrombocytopenia）或功能降低（thrombasthenia），將導(dǎo)致出血；過高（thrombocytosis）則容易產(chǎn)生血塊，而引起中風(fēng)、心肌梗塞、肺栓塞（embolism）。血小板的分離是現(xiàn)代血液學(xué)研究的Z常用的手段之一。福特（Ford）等使用等密度介質(zhì)（1.063克/毫升），通過低速離心，一步從紅細(xì)胞和白細(xì)胞中獲得純度更高、活性保證、結(jié)構(gòu)完整的血小板。產(chǎn)品內(nèi)容高純液（ReagentA）毫升稀釋液（ReagentB）毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存在4℃冰箱里；高純液（ReagentA），避免光照；嚴(yán)格無菌操作；有效保證6月用戶自備2毫升離心管：用于樣品操作的容器15毫升錐形離心管：用于樣品操作的容器4℃（微型）臺式離心機(jī)：用于樣品操作實(shí)驗(yàn)步驟準(zhǔn)備1個無菌的15毫升錐形離心管搖勻試劑盒里的高純液（ReagentA）移出xx毫升高純液（ReagentA）到15毫升錐形離心管加入xx毫升稀釋液（ReagentB），混勻此為高純工作液[詳細(xì)]

  2018-11-19 10:00

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• 美國博純－AS氨洗滌器用戶手冊_中文版

  美國博純－AS氨洗滌器用戶手冊_中文版[詳細(xì)]

  2024-09-20 04:07

  標(biāo)準(zhǔn)

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