本文由 上海科學(xué)儀器有限公司 整理匯編

2018-11-18 10:00 1056閱讀次數(shù)

收藏 評(píng)價(jià) 舉報(bào)

• 分享

立即下載

參與評(píng)論

評(píng)論

登錄后參與評(píng)論

登錄或新用戶注冊(cè)

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請(qǐng)用手機(jī)微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊(cè)新賬號(hào)

微信掃碼，手機(jī)電腦聯(lián)動(dòng)

注冊(cè)登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務(wù)條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號(hào)：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機(jī)和郵箱號(hào)注冊(cè)新賬號(hào)>> 忘記密碼？

手機(jī)號(hào)：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機(jī)和郵箱號(hào)注冊(cè)新賬號(hào)>> 忘記密碼？

更多資料

• 細(xì)胞可溶性總蛋白質(zhì)制備試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  主要用途細(xì)胞可溶性總蛋白質(zhì)制備試劑是一種旨在使用化學(xué)方法快速充分裂解細(xì)胞，并在蛋白酶YZ混合劑的幫助下，通過超速離心，收集所有細(xì)胞內(nèi)可溶性蛋白質(zhì)的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)胞（動(dòng)物、人體）等樣品?？芍苯佑糜诤怂岬鞍捉Y(jié)合凝膠遷移電泳分析（EMSA）、DNA足跡法檢測(cè)、特定蛋白后續(xù)純化、蛋白一維或二維電泳、西方雜交、免疫抗體和質(zhì)譜分析等等。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，操作便捷，收集效果好。技術(shù)背景通過特殊裂解液和蛋白酶YZ混合劑可以防止裂解后細(xì)胞內(nèi)各種活性蛋白成分遭到活化的內(nèi)源性蛋白酶的破壞，充分保留細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的免疫和生物學(xué)活性。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 紅細(xì)胞可溶性膜蛋白（純提）制備試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  紅細(xì)胞可溶性膜蛋白（純提）制備試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-01-29 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 通用型細(xì)胞凍存試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  通用型細(xì)胞凍存試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:08

  期刊論文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 動(dòng)物細(xì)胞線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒產(chǎn)品說明書

  主要用途Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑是一種旨在使用考馬斯亮藍(lán)染色劑G－250與可溶性蛋白質(zhì)特異性結(jié)合產(chǎn)生色彩差異變化，通過比色測(cè)定其Zda吸收轉(zhuǎn)換來定量蛋白質(zhì)濃度的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種蛋白質(zhì)（動(dòng)物、人體、植物、微生物等）的含量檢測(cè)。產(chǎn)品即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，檢測(cè)敏感，定量極ng確。技術(shù)背景考馬斯亮藍(lán)染料G－250（CoomassieBrilliantBlueG－250）是一種與蛋白質(zhì)結(jié)合的化學(xué)染料。它的三苯甲烷（triphenylmethane）基團(tuán)，主要與蛋白質(zhì)的非極性結(jié)構(gòu)結(jié)合。而它的陰離子磺酸鹽（anionsulfonate）基團(tuán)與蛋白質(zhì)分子的陽離子和芳香類氨基酸，尤其是精氨酸和賴氨酸側(cè)鏈的結(jié)合。在酸性環(huán)境下，其Zda吸收波長從465nm轉(zhuǎn)換為595nm。Bradford提出的方法的Zda優(yōu)點(diǎn)在于不受樣品中各種化學(xué)成分的干擾。較之Lowry，Hartree-Lowry和BCA技術(shù)，更為敏感。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 動(dòng)物血小板線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒產(chǎn)品說明書

  動(dòng)物血小板線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途動(dòng)物血小板線粒體可溶性總蛋白制備試劑是一種旨在通過低速差速離心和化學(xué)滲壓休克處理純化血小板、以及物理或化學(xué)破膜和高速差速離心的方法，直接從動(dòng)物血細(xì)胞中分離出完整而純化的血小板線粒體細(xì)胞器，并在蛋白酶YZ混合劑的幫助下，使已純化的線粒體膜結(jié)構(gòu)破裂而獲得線粒體內(nèi)活性蛋白酶系統(tǒng)的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適合于人體和各種動(dòng)物全血（鼠、豬、羊等）中血小板線粒體可溶性總蛋白的制備?？梢员挥糜诩?xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、代謝和營養(yǎng)學(xué)等的研究。可直接用于特定蛋白后續(xù)純化、蛋白一維或二維電泳、西方雜交、免疫抗體和質(zhì)譜分析等等。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景線粒體是細(xì)胞中重要的細(xì)胞器，其主要功能是提供細(xì)胞內(nèi)各種物質(zhì)代謝所需要的能量。線粒體中含有豐富的細(xì)胞色素氧化酶系統(tǒng)和細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白等。通過機(jī)械或化學(xué)方法破裂細(xì)胞，進(jìn)而差速離心獲得線粒體，然后通過特殊裂解液和蛋白酶YZ混合劑防止裂解后線粒體內(nèi)各種活性蛋白成分遭到活化的內(nèi)源性蛋白酶的破壞，充分保留線粒體內(nèi)蛋白質(zhì)的免疫和生物學(xué)活性，Z后進(jìn)行相關(guān)蛋白的獨(dú)立分析。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）500毫升裂解液（ReagentB）80毫升凈化液（ReagentC）20毫升強(qiáng)化液（ReagentD）10毫升保存液（ReagentE）200毫升破膜液（ReagentF）2毫升活性液（ReagentG）20微升上樣液（ReagentH）3毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存凈化液（ReagentC）和活性液（ReagentG）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里，有效保證6月用戶自備15毫升錐形離心管：用于樣品操作的容器50毫升錐形離心管：用于樣品操作的容器1.5毫升離心管：用于樣品保存的容器4℃臺(tái)式離心機(jī)：用于樣品操作4℃超速離心機(jī)：用于樣品操作DOUNCE勻漿器：用于裂解細(xì)胞超聲儀：用于裂解細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟物理處理法實(shí)驗(yàn)開始前，將試劑盒里的凈化液（ReagentC）凍融，然后移出1毫升凈化液（ReagentC）到4毫升的裂解液（ReagentB）里，混勻后，置入冰槽里，標(biāo)記為裂解工作液。然后進(jìn)行下列操作。準(zhǔn)備1個(gè)無菌的50毫升錐形離心管輕輕混勻10至20毫升新鮮（2小時(shí)內(nèi)抽取的靜脈血）的抗凝全血樣品移入到50毫升錐形離心管放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心15分鐘，速度為200g小心移取上清液到新的50毫升錐形離心管，留下200微升液體，以防抽取松動(dòng)的細(xì)胞顆粒群用手指輕彈離心管2至3下，使細(xì)胞顆粒群松動(dòng)加入10毫升預(yù)冷的清理液（ReagentA），混勻細(xì)胞顆粒群放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心15分鐘，速度為200g小心移取上清液合并到上述50毫升錐形離心管，留下200微升液體，以防抽取松動(dòng)的細(xì)胞顆粒群（扔掉含有細(xì)胞顆粒群的離心管）放入含有上清液的離心管到臺(tái)式離心機(jī)離心15分鐘，速度為200g小心移取上清液到新的50毫升錐形離心管，留下200微升液體，以防抽取松動(dòng)的細(xì)胞顆粒群（扔掉含有細(xì)胞顆粒群的離心管）――此步驟獲得血小板富集血清放入含有上清液的離心管到臺(tái)式離心機(jī)離心20分鐘，速度為2000g可見白色沉淀顆粒群，小心抽掉上清液加入10毫升預(yù)冷的清理液（ReagentA），混勻細(xì)胞顆粒群放入臺(tái)式離心機(jī)離心20分鐘，速度為2000g小心抽去上清液（注意：如果暫時(shí)停止操作，須暫時(shí)放進(jìn)－70℃冰箱里）――此步驟獲得純化的血小板加入5毫升預(yù)冷的裂解工作液渦旋震蕩5秒，充分混勻細(xì)胞顆粒群即刻放進(jìn)預(yù)冷的DOUNCE勻漿器，在冰槽里用勻漿幫勻化細(xì)胞（約10下）（注意：參見注意事項(xiàng)11）將所有細(xì)胞勻漿物移入15毫升錐形離心管（選擇步驟）置于超聲儀槍頭下，離心管在冰槽里（選擇步驟）超聲功率為60％（或150赫茲）猝擊10秒，間隙30秒，10個(gè)循環(huán)放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為1500g小心移出上清液到另一個(gè)新的預(yù)冷的15毫升錐形離心管此步驟去除未溶解的細(xì)胞放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心10分鐘，速度為10000g小心抽去上清液，保留沉淀顆粒此步驟獲得線粒體沉淀物（選擇步驟）加入3毫升預(yù)冷的保存液（ReagentE）（選擇步驟）放進(jìn)4℃超速離心機(jī)再次離心5分鐘，速度為10000g（選擇步驟）小心抽去上清液加入100微升破膜液（ReagentF）到線粒體顆粒樣品中加入1微升活性液（ReagentG）渦旋震蕩15秒置入冰槽中孵育15分鐘渦旋震蕩60秒放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心2分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf5415）小心移取上清液到新的1.5毫升離心管――此為所有可溶性線粒體蛋白系統(tǒng)若暫時(shí)不予后續(xù)處理，保存在－20℃冰箱里繼續(xù)進(jìn)行下列操作：操作一、線粒體總蛋白定量檢測(cè)1）移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測(cè)（注意：建議使用Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒－30030.1）操作二、可溶性線粒體蛋白電泳1）移取20微升（1微克/微升）上清液到新的1.5毫升離心管2）加入20微升上樣液（ReagentH）3）渦旋震蕩15秒放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心10秒，速度為500g（或2000RPM，例如eppendorf5415）煮沸5分鐘上樣，進(jìn)行電泳操作和西方雜交化學(xué)處理法實(shí)驗(yàn)開始前，將試劑盒里的凈化液（ReagentC）凍融，然后移出1毫升凈化液（ReagentC）到4毫升的裂解液（ReagentB）里，混勻后，置入冰槽里，標(biāo)記為裂解工作液。然后進(jìn)行下列操作。準(zhǔn)備1個(gè)無菌的50毫升錐形離心管輕輕混勻10至20毫升新鮮（2小時(shí)內(nèi)抽取的靜脈血）的抗凝全血樣品移入到50毫升錐形離心管放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心15分鐘，速度為200g小心移取上清液到新的50毫升錐形離心管，留下200微升液體，以防抽取松動(dòng)的細(xì)胞顆粒群用手指輕彈離心管2至3下，使細(xì)胞顆粒群松動(dòng)加入10毫升預(yù)冷的清理液（ReagentA），混勻細(xì)胞顆粒群放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心15分鐘，速度為200g小心移取上清液合并到上述50毫升錐形離心管，留下200微升液體，以防抽取松動(dòng)的細(xì)胞顆粒群（扔掉含有細(xì)胞顆粒群的離心管）（選擇步驟）放入含有上清液的離心管到臺(tái)式離心機(jī)離心15分鐘，速度為200g（選擇步驟）小心移取上清液到新的50毫升錐形離心管，留下200微升液體，以防抽取松動(dòng)的細(xì)胞顆粒群（扔掉含有細(xì)胞顆粒群的離心管）――此步驟獲得血小板富集血清放入含有上清液的離心管到臺(tái)式離心機(jī)離心20分鐘，速度為2000g可見白色沉淀顆粒群，小心抽掉上清液加入10毫升預(yù)冷的清理液(ReagentA)，混勻細(xì)胞顆粒群放入臺(tái)式離心機(jī)離心20分鐘，速度為2000g小心抽去上清液（注意：如果暫時(shí)停止操作，須暫時(shí)放進(jìn)－70℃冰箱里）――此步驟獲得純化的血小板入5毫升預(yù)冷的裂解工作液渦旋震蕩5秒，充分混勻在冰槽里孵育2分鐘，期間渦旋震蕩5秒一次加入500微升預(yù)冷的強(qiáng)化液（ReagentD）渦旋震蕩5秒，充分混勻在冰槽里孵育5分鐘，期間渦旋震蕩5秒二次（注意：參見注意事項(xiàng)12）加入5毫升預(yù)冷的保存液（ReagentE），輕輕搖動(dòng)試管混勻放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為1500g小心移出上清液到另一個(gè)新的預(yù)冷的15毫升錐形離心管此步驟去除未溶解的細(xì)胞放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心10分鐘，速度為10000g小心抽去上清液，保留沉淀顆粒此步驟獲得線粒體沉淀物（選擇步驟）加入3毫升預(yù)冷的保存液（ReagentE）（選擇步驟）放進(jìn)4℃超速離心機(jī)再次離心5分鐘，速度為10000g（選擇步驟）小心抽去上清液加入100微升破膜液（ReagentF）到線粒體顆粒樣品中加入1微升活性液（ReagentG）渦旋震蕩15秒置入冰槽中孵育15分鐘渦旋震蕩60秒放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心2分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf5415）小心移取上清液到新的1.5毫升離心管――此為所有可溶性線粒體蛋白系統(tǒng)若暫時(shí)不予后續(xù)處理，保存在－20℃冰箱里繼續(xù)進(jìn)行下列操作：操作一、線粒體總蛋白定量檢測(cè)1．移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測(cè)（注意：建議使用Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒－30030.1）操作二、可溶性線粒體蛋白電泳移取20微升（1微克/微升）上清液到新的1.5毫升離心管加入20微升上樣液（ReagentH）渦旋震蕩15秒放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心10秒，速度為500g（或2000RPM，例如eppendorf5415）煮沸5分鐘上樣，進(jìn)行電泳操作和西方雜交注意事項(xiàng)本產(chǎn)品為20次（10至20毫升全血）操作其它實(shí)際操作的全血容量與試劑使用量按比例調(diào)整：例如40毫升全血，試劑用量加倍操作時(shí)，避免污染母液，尤其是裂解液（ReagentB）和保存液（ReagentE）操作時(shí)，須戴手套建議使用新鮮全血：2小時(shí)內(nèi)的全血為理想狀態(tài)，不要超過24小時(shí)全血樣品采集須使用全血樣品采集須使用EDTA二鉀血液抗凝液（12059.1）、ACD血液抗凝液（12059.4），或肝素鈉血液抗凝液（12059.5）建議使用足夠的樣品量血小板提取量因人而異；如果不足，建議增加全血量線粒體操作均須在4℃或以下狀態(tài)下進(jìn)行建議嚴(yán)格控制操作時(shí)間通常勻化次數(shù)為10下（或細(xì)胞顆粒群消失為止）達(dá)到80％的細(xì)胞裂解為理想狀態(tài)。用戶可以通過顯微鏡觀察3微升勻漿物的細(xì)胞裂解程度：完整細(xì)胞呈現(xiàn)發(fā)亮的圓環(huán)。低于50％可以增加勻化次數(shù)通常孵育5分鐘達(dá)到80％的細(xì)胞裂解為理想狀態(tài)。用戶可以通過顯微鏡觀察3微升裂解物的細(xì)胞裂解程度：完整細(xì)胞呈現(xiàn)發(fā)亮的圓環(huán)。低于50％可以增加孵育時(shí)間和渦旋震蕩次數(shù)物理處理法是優(yōu)先推薦的技術(shù)處理通常每毫升全血平均可獲得2X108血小板通常10毫升全血的血小板線粒體含量為10至25微克線粒體蛋白16．如果需檢測(cè)不可溶性線粒體蛋白，可保留線粒體裂解后的沉淀物，直接加入10微升上樣液（ReagentH）和10微升無離子水，然后繼續(xù)操作二的步驟3至6本公司提供系列線粒體試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定本產(chǎn)品經(jīng)鑒定無蛋白酶污染本產(chǎn)品經(jīng)鑒定蛋白萃取產(chǎn)量高本產(chǎn)品經(jīng)鑒定純化程度高[詳細(xì)]

  2018-11-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 細(xì)胞線粒體內(nèi)鈣離子濃度熒光檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  細(xì)胞線粒體內(nèi)鈣離子濃度熒光檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2016-03-15 00:00

  選購指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 細(xì)胞脂質(zhì)比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  細(xì)胞脂質(zhì)比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-05-12 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 細(xì)胞DNA損傷彗星完全熒光檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  細(xì)胞DNA損傷彗星完全熒光檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-05-12 00:00

  選購指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 溴化乙啶細(xì)胞端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  溴化乙啶細(xì)胞端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-03-30 00:00

  期刊論文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 細(xì)胞/組織溶酶體粗提分離試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  細(xì)胞/組織溶酶體粗提分離試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-02-04 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 細(xì)胞總膽固醇舒爾茨染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  細(xì)胞總膽固醇舒爾茨染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-08-25 00:00

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 細(xì)胞抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  細(xì)胞抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-03-30 00:00

  選購指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 細(xì)胞/組織高質(zhì)純化溶酶體（lysosome）分離試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  細(xì)胞/組織高質(zhì)純化溶酶體（lysosome）分離試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-01-19 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 細(xì)胞谷氨酰胺酶活性光度法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  細(xì)胞谷氨酰胺酶活性光度法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-01-15 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 活體細(xì)胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  主要用途活體細(xì)胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑是一種旨在通過長波長的熒光染料特異性地聚集在線粒體，并呈現(xiàn)紅色，用于分析和觀察線粒體活性與形態(tài)以及雙重染色或重疊染色定位的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種線粒體（動(dòng)物、人體、昆蟲等）的形態(tài)觀察、活性探測(cè)和定位標(biāo)記。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，活體檢測(cè)，分辨率高，操作簡捷，性能穩(wěn)定，滯留持久。技術(shù)背景線粒體是細(xì)胞中重要的細(xì)胞器，其主要功能是提供細(xì)胞內(nèi)各種物質(zhì)代謝所需要的能量。線粒體大量存在于代謝旺盛的細(xì)胞中，如動(dòng)物的心肌，肝，腎等器官和組織的細(xì)胞中。大量制備線粒體就是從這些器官組織中提取，或從組織培養(yǎng)細(xì)胞中提取。在光學(xué)顯微鏡下線粒體呈現(xiàn)為顆粒狀、棒狀或彎曲細(xì)線。線粒體熒光探針MitoTrackerRED，是一種含有硫醇（Thiol）氯甲基基團(tuán)的熒光染料，自由通過細(xì)胞膜，選擇性地聚集在線粒體。它可以對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行直接染色，在580nm波長可以清晰看到被染成紅色的線狀或顆粒小體的線粒體。并可以分析線粒體膜電位，以檢測(cè)線粒體活性。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 活體細(xì)胞線粒體損傷/氧化熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  主要用途活體細(xì)胞線粒體損傷/氧化熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過特異性染色劑分析線粒體膜心磷脂的變化來定性或定量測(cè)定線粒體內(nèi)含質(zhì)量以及自由基、氧化物等對(duì)細(xì)胞線粒體的毒性與損傷作用的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的?？梢员挥糜诩?xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、衰老、代謝和營養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡易，活體檢測(cè)，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景心磷脂（Cardiolipin）是線粒體膜上的主要成分之一。它對(duì)細(xì)胞氧化特別敏感。線粒體脂類分解，致使心磷脂顯著減少，Z終造成線粒體的嚴(yán)重?fù)p害。Nonyl-AcrydineOrange（NAO）是一種可自由通過細(xì)胞膜的染色劑，特異性地染色線粒體上的心磷脂，并發(fā)出熒光。一旦線粒體膜質(zhì)量減少或受到損害以及被氧化，其熒光顯著減弱。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 細(xì)胞總膽固醇舒爾茨染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  細(xì)胞總膽固醇舒爾茨染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2024-09-20 00:13

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 噬菌體培養(yǎng)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  噬菌體培養(yǎng)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-04-29 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 細(xì)胞NADPH氧化酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  細(xì)胞NADPH氧化酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-01-07 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 細(xì)胞丙酮酸激酶總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  細(xì)胞丙酮酸激酶總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2024-09-20 13:41

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  •