本文由 上海哈靈生物科技有限公司 整理匯編

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• 動(dòng)物細(xì)胞高純內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  動(dòng)物細(xì)胞高純內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-03-30 00:00

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• 動(dòng)物細(xì)胞高純內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書

  主要用途動(dòng)物細(xì)胞高純內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離試劑是一種旨在通過(guò)機(jī)械或化學(xué)處理、差速和等密度離心方法，從動(dòng)物細(xì)胞中分離出活性完整而高度純化的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)細(xì)胞器組分的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其制備物產(chǎn)量高，活性保證，純度可達(dá)99％。適合于各種動(dòng)物原代和培養(yǎng)細(xì)胞（人體、老鼠、兔子等）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的制備?？梢员挥糜诩?xì)胞色素P450系統(tǒng)外源化合物（xenobiotics）代謝、脂類代謝、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜蛋白和腔內(nèi)蛋白等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能穩(wěn)定，分離產(chǎn)量高。技術(shù)背景內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（endoplasmicreticulum；ER）是真核生物的細(xì)胞器組分，構(gòu)成細(xì)胞內(nèi)小管（tubules）、囊泡（vesicles）和小池（cisternae/sac）相互連接的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，負(fù)責(zé)蛋白轉(zhuǎn)譯、折疊和轉(zhuǎn)運(yùn)成為細(xì)胞膜成分（例如跨膜受體和其它整合膜蛋白等）或分泌型蛋白（例如消化性酶），負(fù)責(zé)鈣離子區(qū)隔（sequestration），以及糖原、固醇類和其它大分子的生產(chǎn)和儲(chǔ)存等功能。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分成三種：粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（Roughendoplasmicreticulum；RER）、滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（Smoothendoplasmicreticulum；SER）和肌質(zhì)網(wǎng)（sarcoplasmicreticulum；SR）。根據(jù)細(xì)胞代謝的需要，粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)會(huì)互相轉(zhuǎn)換。粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)通過(guò)核糖體合成蛋白質(zhì)并分類；滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行固醇、碳水化合物和藥物代謝等。肌質(zhì)網(wǎng)的主要功能為儲(chǔ)存和釋放鈣離子。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的分離是現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)研究的常用手段之一：**，通過(guò)機(jī)械或化學(xué)方法破裂組織細(xì)胞；第二，通過(guò)低速差速離心去除殘?jiān)樾己途薮蠹?xì)胞器；第三，通過(guò)高速差速離心獲得內(nèi)質(zhì)網(wǎng)；甚至，第四，可以通過(guò)等密度離心獲得純度更高的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 動(dòng)物細(xì)胞高純高爾基體分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  動(dòng)物細(xì)胞高純高爾基體分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-03-30 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 動(dòng)物細(xì)胞高純高爾基體分離試劑盒

  主要用途動(dòng)物細(xì)胞高純高爾基體分離試劑是一種旨在通過(guò)機(jī)械或化學(xué)處理、差速和等密度離心方法，從動(dòng)物細(xì)胞中分離出活性完整而高度純化的高爾基細(xì)胞器組分的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其制備物產(chǎn)量高，活性保證，純度可達(dá)99％。適合于各種動(dòng)物細(xì)胞，包括人體細(xì)胞等的高爾基體的制備。可以被用于受體循環(huán)、糖蛋白和脂蛋白合成，以及抗體釋放機(jī)制等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能穩(wěn)定，分離產(chǎn)量高。技術(shù)背景高爾基體（Golgiapparatus或Golgibodies），又稱為高爾基復(fù)合體（Golgicomplex），是一種細(xì)胞器，存在于大多數(shù)真核生物細(xì)胞中。高爾基體由扁平膜結(jié)合的高爾基堆（stacks），即小池（cisternae）組成，約有4至8層，分成3個(gè)功能區(qū)：順面、中層、反面等，進(jìn)一步地構(gòu)成細(xì)胞膜、分泌泡、內(nèi)涵體等。高爾基體整合各種大分子進(jìn)行加工、分類和包裝，然后分門別類地送到細(xì)胞特定的部位或分泌到細(xì)胞外。高爾基體參與糖蛋白質(zhì)的糖基化、碳水化合物的合成、蛋白質(zhì)的分泌、膜轉(zhuǎn)化、溶酶體形成的細(xì)胞活動(dòng)。高爾基體的分離是現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)研究的常用手段之一：**，通過(guò)機(jī)械或化學(xué)方法破裂組織細(xì)胞；第二，通過(guò)低速差速離心去除殘?jiān)樾己途薮蠹?xì)胞器；第三，通過(guò)高速差速離心獲得高爾基體；甚至，第四，可以通過(guò)等密度離心獲得純度更高的高爾基體。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人體血小板高純分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  人體血小板高純分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）[詳細(xì)]

  2016-03-17 00:00

  應(yīng)用文章

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• 人體血小板高純分離試劑盒 產(chǎn)品說(shuō)明書

  人體血小板高純分離試劑盒 產(chǎn)品說(shuō)明書[詳細(xì)]

  2015-01-05 00:00

  其它

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• 人體血小板高純分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書

  主要用途人體血小板高純分離試劑是一種旨在通過(guò)等密度離心的方法，直接從人體全血樣品中分離出結(jié)構(gòu)完整而高度純化的血小板組分的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適合于人體（生理或病理）血小板的制備。其制備物產(chǎn)量高，活性保證，純度可達(dá)99％?？梢员挥糜谀囼?yàn)、功能檢測(cè)等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能穩(wěn)定，分離產(chǎn)量和純度保證。技術(shù)背景血小板（platelet），又稱為凝血細(xì)胞（thrombocytes），是一種小而形狀規(guī)則的細(xì)胞片段，直徑2至3微米。其前體為巨核細(xì)胞（megakaryocytes），平均生命周期5至9天。血小板在止血過(guò)程（hemostasis）中起著重要作用，幫助形成血液凝塊，同時(shí)也是多種生長(zhǎng)因子，包括血小板源生長(zhǎng)因子（platelet-derivedgrowthfactor）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（transforminggrowthfactor-β；TGF-β）、堿性纖維原細(xì)胞生長(zhǎng)因子（basicfibroblastgrowthfactor；bFGF）等的自然來(lái)源。體內(nèi)血小板數(shù)量和功能異常會(huì)產(chǎn)生血小板?。╰hrombocytopathy）：血小板過(guò)低（thrombocytopenia）或功能降低（thrombasthenia），將導(dǎo)致出血；過(guò)高（thrombocytosis）則容易產(chǎn)生血塊，而引起中風(fēng)、心肌梗塞、肺栓塞（embolism）。血小板的分離是現(xiàn)代血液學(xué)研究的Z常用的手段之一。福特（Ford）等使用等密度介質(zhì)（1.063克/毫升），通過(guò)低速離心，一步從紅細(xì)胞和白細(xì)胞中獲得純度更高、活性保證、結(jié)構(gòu)完整的血小板。產(chǎn)品內(nèi)容高純液（ReagentA）毫升稀釋液（ReagentB）毫升產(chǎn)品說(shuō)明書1份保存方式保存在4℃冰箱里；高純液（ReagentA），避免光照；嚴(yán)格無(wú)菌操作；有效保證6月用戶自備2毫升離心管：用于樣品操作的容器15毫升錐形離心管：用于樣品操作的容器4℃（微型）臺(tái)式離心機(jī)：用于樣品操作實(shí)驗(yàn)步驟準(zhǔn)備1個(gè)無(wú)菌的15毫升錐形離心管搖勻試劑盒里的高純液（ReagentA）移出xx毫升高純液（ReagentA）到15毫升錐形離心管加入xx毫升稀釋液（ReagentB），混勻此為高純工作液[詳細(xì)]

  2018-11-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人體xue xiao ban 高純分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書

  人體xuexiaoban高純分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書主要用途人體xuexiaoban高純分離試劑是一種旨在通過(guò)等密度離心的方法，直接從人體全xue樣品中分離出結(jié)構(gòu)完整而高度純化的xuexiaoban組分的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適合于人體（生理或病理）xuexiaoban的制備。其制備物產(chǎn)量高，活性保證，純度可達(dá)99％。可以被用于凝集試驗(yàn)、功能檢測(cè)等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能穩(wěn)定，分離產(chǎn)量和純度保證。技術(shù)背景xuexiaoban（platelet），又稱為凝xue細(xì)胞（thrombocytes），是一種小而形狀規(guī)則的細(xì)胞片段，直徑2至3微米。其前體為巨核細(xì)胞（megakaryocytes），平均生命周期5至9天。xuexiaoban在止xue過(guò)程（hemostasis）中起著重要作用，幫助形成xue液凝kuai，同時(shí)也是多種生長(zhǎng)因子，包括xuexiaoban源生長(zhǎng)因子（platelet-derivedgrowthfactor）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（transforminggrowthfactor-β；TGF-β）、堿性纖維原細(xì)胞生長(zhǎng)因子（basicfibroblastgrowthfactor；bFGF）等的自然來(lái)源。體內(nèi)xuexiaoban數(shù)量和功能異常會(huì)產(chǎn)生xuexiaoban?。╰hrombocytopathy）：xuexiaoban過(guò)低（thrombocytopenia）或功能降低（thrombasthenia），將導(dǎo)致出xue；過(guò)高（thrombocytosis）則容易產(chǎn)生xuekuai，而引起中風(fēng)、心肌梗塞、肺栓塞（embolism）。xuexiaoban的分離是現(xiàn)代xue液學(xué)研究的Z常用的手段之一。福特（Ford）等使用等密度介質(zhì)（1.063克/毫升），通過(guò)低速離心，一步從紅細(xì)胞和白細(xì)胞中獲得純度更高、活性保證、結(jié)構(gòu)完整的xuexiaoban。產(chǎn)品內(nèi)容高純液（ReagentA）毫升稀釋液（ReagentB）毫升產(chǎn)品說(shuō)明書1份保存方式保存在4℃冰箱里；高純液（ReagentA），避免光照；嚴(yán)格無(wú)菌操作；有效保證6月用戶自備2毫升離心管：用于樣品操作的容器15毫升錐形離心管：用于樣品操作的容器4℃（微型）臺(tái)式離心機(jī)：用于樣品操作實(shí)驗(yàn)步驟準(zhǔn)備1個(gè)無(wú)菌的15毫升錐形離心管搖勻試劑盒里的高純液（ReagentA）移出xx毫升高純液（ReagentA）到15毫升錐形離心管加入xx毫升稀釋液（ReagentB），混勻此為高純工作液小心沿著管壁，在高純工作液上面，一滴一滴加入5毫升新鮮抗凝全xue樣品室溫下，放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心15分鐘，速度為350g（注意：避免使用快速制動(dòng)）小心取出離心管：可見(jiàn)上端二分之一處黃色xue漿和下端四分之一處紅色xue細(xì)胞之間的混濁xuexiaoban樣品帶小心抽去xuexiaoban樣品帶以上的xue漿液體小心收集xuexiaoban樣品帶到2毫升離心管（注意：置于xue漿和xuexiaoban樣品帶交界處下緣小心緩慢抽吸）放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心20分鐘，速度為2000g小心抽去上清液（選擇步驟）加入xx至xx毫升稀釋液（ReagentB）（選擇步驟）放進(jìn)微型離心機(jī)離心20分鐘，速度為2000g（選擇步驟）小心抽去上清液加入xx微升稀釋液（ReagentB），混勻放進(jìn)－70℃冰箱里保存注意事項(xiàng)本產(chǎn)品為10次（5毫升全xue/次）操作操作時(shí)，避免污染母液，尤其是高純液（ReagentA）操作時(shí)，須戴手套建議使用新鮮抗凝全xue全xue樣品采集建議使用EDTA二鉀xue液抗凝液（12059.1）或ACDxue液抗凝液（12059.4），建議使用足夠的樣品量xuexiaoban提取量因人而異；如果不足，建議增加全xue量8．本產(chǎn)品所獲得的線粒體純度（可達(dá)到99％）和產(chǎn)量Z為理想9．使用高純液（ReagentA）前，須搖勻后加入10．高純工作液Zdi使用量為5毫升。大于5毫升xue液樣品，與高純工作液1：1比例11．離心減速時(shí)，不得使用制動(dòng)方式12．為了避免紅細(xì)胞和白細(xì)胞污染，抽吸xuexiaoban樣品帶時(shí)，留出2至3毫米紅細(xì)胞與xuexiaoban交界處的液體（上圖藍(lán)色部分）每毫升全xue平均可獲得2X108xuexiaoban本公司提供系列xuexiaoban試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定本產(chǎn)品經(jīng)鑒定分離的xuexiaoban結(jié)構(gòu)完整本產(chǎn)品經(jīng)鑒定分離的xuexiaoban維持正常活性本產(chǎn)品經(jīng)鑒定不含污染性蛋白酶和核酶[詳細(xì)]

  2018-11-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 動(dòng)物細(xì)胞/組織活性線粒體分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書

  動(dòng)物細(xì)胞/組織活性線粒體分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書主要用途動(dòng)物細(xì)胞/組織活性線粒體分離試劑是一種旨在從動(dòng)物細(xì)胞或組織中分離出完整而純化的活性線粒體細(xì)胞器的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適合于動(dòng)物軟組織（肝或腦組織）和培養(yǎng)細(xì)胞的活性線粒體的制備。其制備物產(chǎn)量高，活性保證，可以被用于線粒體酶活性、細(xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、代謝和蛋白組學(xué)等的研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白水解酶和核酶，即到即用，性能穩(wěn)定，分離產(chǎn)量和純度堪稱同類產(chǎn)品**。技術(shù)背景線粒體細(xì)胞器的分離是現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)研究的Z常用的手段之一。從任何組織或細(xì)胞分離線粒體的技術(shù)方法基本上采用：**，通過(guò)機(jī)械或化學(xué)方法破裂細(xì)胞；第二，通過(guò)低速差速離心去除殘?jiān)樾己途薮蠹?xì)胞器；第三，通過(guò)高速差速離心獲得線粒體；甚至，第四，可以通過(guò)等密度離心獲得純度更高的線粒體。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升凈化液（ReagentC）毫升強(qiáng)化液（ReagentD）毫升保存液（ReagentE）毫升活性液（ReagentF）微升產(chǎn)品說(shuō)明書1份保存方式保存凈化液（ReagentC）和活性液（ReagentF）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里，有效保證6月用戶自備HANK平衡鹽緩沖溶液（12028）或PBS緩沖溶液（12033）：用于清理細(xì)胞胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液（12024）：用于細(xì)胞脫離完全細(xì)胞培養(yǎng)液（12052）：用于中和胰蛋白酶的細(xì)胞培養(yǎng)基15毫升錐形離心管：用于線粒體初步制備物的存放50毫升錐形離心管：用于細(xì)胞或組織收集后離心或清洗1.5毫升離心管：用于保存線粒體4℃臺(tái)式離心機(jī)：用于沉淀細(xì)胞4℃超速離心機(jī)：用于分離細(xì)胞器成分DOUNCE勻漿器：用于裂解細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟一、動(dòng)物軟組織線粒體分離（組織勻漿法）實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，將試劑盒里的活性液（ReagentF）凍融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升凈化液（ReagentC）和4毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升錐形離心管里，混勻后，標(biāo)記為裂解工作液，放進(jìn)冰槽里備用。然后進(jìn)行下列操作。1．手術(shù)取出動(dòng)物組織，并秤重以確定組織重量（注意：實(shí)驗(yàn)前**使動(dòng)物空腹12至24小時(shí)）2．（選擇步驟）放進(jìn)預(yù)冷的50毫升錐形離心管3．（選擇步驟）加入適量的（1克組織需要xx毫升）清理液（ReagentA）清洗1次4．即刻用刀片切碎組織5．放進(jìn)一個(gè)預(yù)冷的15毫升錐形離心管6．加入預(yù)冷的xx毫升裂解工作液7．渦旋震蕩5秒，充分混勻8．即刻放入預(yù)冷的DOUNCE勻漿器，在冰槽里用研磨棒勻化組織（約80下）（注意：參見(jiàn)注意事項(xiàng)8）9．將所有組織勻漿物移入15毫升錐形離心管，10．放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為1500g11．小心移出上清液到另一個(gè)新的預(yù)冷的15毫升錐形離心管此步驟去除細(xì)胞核和未溶解的細(xì)胞12．放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心10分鐘，速度為10000g13．小心抽去上清液，保留沉淀顆粒此步驟獲得線粒體沉淀物14．（選擇步驟）加入預(yù)冷的xx毫升保存液（ReagentE）15．（選擇步驟）放進(jìn)4℃超速離心機(jī)再次離心5分鐘，速度為10000g16．（選擇步驟）小心抽去上清液17．加xx毫升保存液（ReagentE），充分混勻18．即刻移入1.5毫升離心管，放進(jìn)－70℃冰箱里二、動(dòng)物軟組織線粒體分離（化學(xué)處理法）實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，將試劑盒里的活性液（ReagentF）凍融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升凈化液（ReagentC）和xx毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升錐形離心管里，混勻后，標(biāo)記為裂解工作液，放進(jìn)冰槽里備用。然后進(jìn)行下列操作。1．手術(shù)取出動(dòng)物組織，并秤重以確定組織重量（注意：實(shí)驗(yàn)前**使動(dòng)物空腹12至24小時(shí)）2．（選擇步驟）放進(jìn)預(yù)冷的50毫升錐形離心管3．（選擇步驟）加入適量的（1克組織需要xx毫升）清理液（ReagentA）清洗1次4．移入一個(gè)液氮凍存管5．即刻放進(jìn)液氮罐過(guò)夜6．次日從液氮罐里取出，即刻（Z快速度）碾碎組織（注意：切莫使組織凍融）7．放進(jìn)一個(gè)15毫升錐形離心管8．加入預(yù)冷的xx毫升裂解工作液9．渦旋震蕩5秒，充分混勻10．在冰槽里孵育2分鐘，其中每間隔一分鐘渦旋震蕩5秒11．加入預(yù)冷的xx微升強(qiáng)化液（ReagentD）12．渦旋震蕩5秒，充分混勻13．在冰槽里孵育5分鐘，其中每間隔一分鐘渦旋震蕩5秒（注意：參見(jiàn)注意事項(xiàng)9）14．加入預(yù)冷的xx毫升保存液（ReagentE），用手混勻15．放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為1500g16．小心移出上清液到另一個(gè)新的預(yù)冷的15毫升錐形離心管此步驟去除細(xì)胞核和未溶解的細(xì)胞17．放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心10分鐘，速度為10000g18．小心抽去上清液，保留沉淀顆粒此步驟獲得線粒體沉淀物19．（選擇步驟）加入預(yù)冷的xx毫升保存液（ReagentE）20．（選擇步驟）放進(jìn)4℃超速離心機(jī)再次離心5分鐘，速度為10000g21．（選擇步驟）小心抽去上清液22．加入xx毫升保存液（ReagentE），充分混勻23．即刻移入1.5毫升離心管，放進(jìn)－70℃冰箱里三、動(dòng)物細(xì)胞線粒體分離（細(xì)胞勻漿法）實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，將試劑盒里的活性液（ReagentF）凍融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升凈化液（ReagentC）和xx毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升錐形離心管里，混勻后，標(biāo)記為裂解工作液，放進(jìn)冰槽里備用。然后進(jìn)行下列操作。1．準(zhǔn)備5至10瓶75cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶的細(xì)胞（5X107），直至細(xì)胞生長(zhǎng)鋪滿整個(gè)培養(yǎng)表面2．分別加入10毫升用戶自備的HANK平衡鹽緩沖溶液或PBS緩沖溶液到每個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，覆蓋培養(yǎng)瓶表面，3．小心抽去清洗液4．重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟2至3一次5．加入3毫升用戶自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，鋪滿整個(gè)培養(yǎng)平面6．放進(jìn)37℃培養(yǎng)箱孵育3分種7．手擊震動(dòng)培養(yǎng)瓶，使細(xì)胞脫落8．分別加入10毫升用戶自備的完全細(xì)胞培養(yǎng)液9．全部移入到一個(gè)50毫升錐形離心管10．放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為200g11．小心抽去上清液12．加入xx毫升預(yù)冷的清理液（ReagentA），混勻細(xì)胞13．放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為300g14．小心抽去上清液15．加入預(yù)冷的xx毫升裂解工作液16．渦旋震蕩5秒，充分混勻細(xì)胞顆粒群17．即刻放進(jìn)預(yù)冷的DOUNCE勻漿器，在冰槽里用研磨棒勻化細(xì)胞（約80下）（注意：參見(jiàn)注意事項(xiàng)8）18．將所有細(xì)胞勻漿物移入15毫升錐形離心管19．放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為1500g20．小心移出上清液到另一個(gè)新的預(yù)冷的15毫升錐形離心管此步驟去除細(xì)胞核和未溶解的細(xì)胞21．放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心10分鐘，速度為10000g22．小心抽去上清液，保留沉淀顆粒此步驟獲得線粒體沉淀物23．（選擇步驟）加入預(yù)冷的xx毫升保存液（ReagentE）24．（選擇步驟）放進(jìn)4℃超速離心機(jī)再次離心5分鐘，速度為10000g25．（選擇步驟）小心抽去上清液26．加入xx毫升保存液（ReagentE），充分混勻27．即刻移入1.5毫升離心管，放進(jìn)－70℃冰箱里四、動(dòng)物細(xì)胞線粒體分離（化學(xué)處理法）實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，將試劑盒里的活性液（ReagentF）凍融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升凈化液（ReagentC）和xx毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升錐形離心管里，混勻后，標(biāo)記為裂解工作液，放進(jìn)冰槽里備用。然后進(jìn)行下列操作。1．準(zhǔn)備5至10瓶75cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶的細(xì)胞（5X107），直至細(xì)胞生長(zhǎng)鋪滿整個(gè)培養(yǎng)表面2．分別加入10毫升用戶自備的HANK平衡鹽溶液或PBS溶液到每個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，覆蓋培養(yǎng)瓶表面28．小心抽去清洗液3．重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟2至3一次4．加入3毫升用戶自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，鋪滿整個(gè)培養(yǎng)平面5．放進(jìn)37℃培養(yǎng)箱孵育3分種6．手擊震動(dòng)培養(yǎng)瓶，使細(xì)胞脫落7．分別加入10毫升用戶自備的完全細(xì)胞培養(yǎng)液8．全部移入到一個(gè)50毫升錐形離心管9．放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為200g10．小心抽去上清液11．加入xx毫升預(yù)冷的清理液（ReagentA）12．放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為300g13．小心抽去上清液14．加入預(yù)冷的xx毫升裂解工作液15．渦旋震蕩5秒，充分混勻16．在冰槽里孵育2分鐘，其中每間隔一分鐘渦旋震蕩5秒17．加入預(yù)冷的xx微升強(qiáng)化液（ReagentD）18．渦旋震蕩5秒，充分混勻19．在冰槽里孵育5分鐘，其中每間隔一分鐘渦旋震蕩5秒（注意：參見(jiàn)注意事項(xiàng)9）20．加入預(yù)冷的xx毫升保存液（ReagentE），用手混勻21．放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為1500g22．小心移出上清液到另一個(gè)新的預(yù)冷的15毫升錐形離心管此步驟去除細(xì)胞核和未溶解的細(xì)胞23．放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心10分鐘，速度為10000g24．小心抽去上清液，保留沉淀顆粒此步驟獲得線粒體沉淀物25．（選擇步驟）加入預(yù)冷的xx毫升保存液（ReagentE）26．（選擇步驟）放進(jìn)4℃超速離心機(jī)再次離心5分鐘，速度為10000g27．（選擇步驟）小心抽去上清液28．加入xx毫升保存液（ReagentE），充分混勻29．即刻移入1.5毫升離心管，放進(jìn)－70℃冰箱里注意事項(xiàng)1．本產(chǎn)品為10次（1克動(dòng)物組織或5X107細(xì)胞）或50次（200毫克動(dòng)物組織或1X107細(xì)胞）操作2．實(shí)際操作的動(dòng)物組織重量或細(xì)胞量與試劑使用量按比例調(diào)整：例如200毫克動(dòng)物組織：試劑用量是標(biāo)準(zhǔn)用量的五分之一3．所有操作均須在4℃或以下?tīng)顟B(tài)進(jìn)行4．操作時(shí)，須戴手套5．操作時(shí)，須無(wú)菌操作，避免污染母液，尤其是裂解液（ReagentB）和保存液（ReagentE）6．建議使用足夠的樣品量7．建議嚴(yán)格控制操作時(shí)間8．通常勻化次數(shù)為80下達(dá)到80％的細(xì)胞裂解為理想狀態(tài)，但不同的組織或細(xì)胞類型會(huì)存在差異。用戶可以通過(guò)顯微鏡觀察3微升勻漿物的細(xì)胞裂解程度：完整細(xì)胞呈現(xiàn)發(fā)亮的圓環(huán)。低于50％可以增加勻化次數(shù)9．通常孵育5分鐘達(dá)到80％的細(xì)胞裂解為理想狀態(tài)，但不同的組織或細(xì)胞類型會(huì)存在差異。用戶可以通過(guò)顯微鏡觀察3微升裂解物的細(xì)胞裂解程度：完整細(xì)胞呈現(xiàn)發(fā)亮的圓環(huán)。低于50％可以增加孵育時(shí)間和渦旋震蕩次數(shù)10．對(duì)于難以裂解的細(xì)胞，例如HeLa細(xì)胞，采用物理勻漿法是優(yōu)先推薦的技術(shù)處理11．通常5X107細(xì)胞或1克動(dòng)物組織的線粒體含量為50微克以上線粒體蛋白12．如果需要計(jì)量線粒體，稀釋后數(shù)分鐘內(nèi)完成，否則線粒體將分解13．本產(chǎn)品所獲得的線粒體純度和產(chǎn)量Z為理想。通過(guò)調(diào)整10000g離心速度到3000至8000g，可以提高粗提的線粒體純化程度，但線粒體產(chǎn)量相應(yīng)減少14．如果需要獲得99％以上純度的線粒體，使用動(dòng)物細(xì)胞/組織高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒－10006.315．線粒體正?；钚詼y(cè)定方法是：CITRATESYNTHASE活性、氧化磷酸化、細(xì)胞色素吸收峰譜等16．線粒體內(nèi)外膜完整測(cè)定方法是：CYTOCHROMECOXIDASE活性和熒光JC染色17．本公司提供線粒體套餐：ROS、NAO、MitoTRACK、JGB、線粒體溶解等18．本公司提供系列線粒體分析試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能長(zhǎng)期穩(wěn)定2．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定分離的線粒體內(nèi)外膜完整3．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定分離的線粒體維持正?；钚?．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定不含污染性蛋白酶和核酶[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 紅細(xì)胞可溶性膜蛋白（純提）制備試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  紅細(xì)胞可溶性膜蛋白（純提）制備試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-01-29 00:00

  安裝說(shuō)明

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• 動(dòng)物硬組織活性線粒體分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  動(dòng)物硬組織活性線粒體分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-05-19 00:00

  操作手冊(cè)

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• 植物線粒體粗提分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  植物線粒體粗提分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-01-14 00:00

  應(yīng)用文章

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• 動(dòng)物細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  動(dòng)物細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-09-11 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 動(dòng)物細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  動(dòng)物細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-08-26 00:00

  課件

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• 動(dòng)物細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  動(dòng)物細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）[詳細(xì)]

  2014-12-19 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 細(xì)胞/組織溶酶體粗提分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  細(xì)胞/組織溶酶體粗提分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-02-04 00:00

  其它

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• 動(dòng)物硬組織線粒體粗提分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  主要用途動(dòng)物硬組織線粒體粗提分離試劑是一種旨在從動(dòng)物硬組織中分離出完整而純化的線粒體細(xì)胞器的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適合于各種動(dòng)物硬組織（心臟或肌肉）的線粒體的制備?？梢员挥糜诩?xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、能量代謝、蛋白組學(xué)和病理生理學(xué)等的研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能穩(wěn)定，分離產(chǎn)量和純度堪稱同類產(chǎn)品**。技術(shù)背景線粒體細(xì)胞器的分離是現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)研究的Z常用的手段之一。從任何組織或細(xì)胞分離線粒體的技術(shù)方法基本上采用：**，通過(guò)機(jī)械或化學(xué)方法破裂細(xì)胞；第二，通過(guò)低速差速離心去除殘?jiān)樾己途薮蠹?xì)胞器；第三，通過(guò)高速差速離心獲得線粒體；甚至，第四，可以通過(guò)等密度離心獲得純度更高的線粒體。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升凈化液（ReagentC）毫升強(qiáng)化液（ReagentD）毫升保存液（ReagentE）毫升酶解液（ReagentF）毫升產(chǎn)品說(shuō)明書1份保存方式保存凈化液（ReagentC）和酶解液（ReagentF）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里，有效保證12月用戶自備15毫升錐形離心管：用于線粒體初步制備操作的容器1.5毫升離心管：用于保存線粒體的容器4℃臺(tái)式離心機(jī)：用于沉淀細(xì)胞4℃超速離心機(jī)：用于分離細(xì)胞器成分DOUNCE勻漿器：用于裂解細(xì)胞[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨肽酶2（ERAP2）ELISA試劑盒說(shuō)明書

  內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨肽酶2(ERAP2)ELISA試劑盒說(shuō)明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本：體液內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨肽酶2(ERAP2)ELISA試劑盒說(shuō)明書試驗(yàn)原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨肽酶2(ERAP2)ELISA試劑盒說(shuō)明書自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨肽酶2(ERAP2)ELISA試劑盒說(shuō)明書操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨肽酶2(ERAP2)ELISA試劑盒說(shuō)明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨肽酶2(ERAP2)ELISA試劑盒說(shuō)明書操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9．在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到極ng確的結(jié)果。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨肽酶2(ERAP2)ELISA試劑盒說(shuō)明書性能1.靈敏度：Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨肽酶2(ERAP2)ELISA試劑盒說(shuō)明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlMHCⅡ/SLAⅡ豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類規(guī)格：48T/96TMHCⅠ/SLAⅠ豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類規(guī)格：48T/96TTNF-α豬腫瘤壞死因子α規(guī)格：48T/96TADP豬脂聯(lián)素規(guī)格：48T/96TLp-α豬脂蛋白α規(guī)格：48T/96Tapo-B100豬載脂蛋白B100規(guī)格：48T/96Tapo-A1豬載脂蛋白A1規(guī)格：48T/96TAChRab豬乙酰膽堿受體抗體規(guī)格：48T/96TACh豬乙酰膽堿規(guī)格：48T/96TIGFBP-3豬胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3規(guī)格：48T/96TIGF-2豬胰島素樣生長(zhǎng)因子2規(guī)格：48T/96TIGF-1豬胰島素樣生長(zhǎng)因子1規(guī)格：48T/96TINS豬胰島素規(guī)格：48T/96TOxLDL豬氧化低密度脂蛋白規(guī)格：48T/96TPDGF豬血小板衍生生長(zhǎng)因子規(guī)格：48T/96TPAF豬血小板活化因子規(guī)格：48T/96TFDP豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物規(guī)格：48T/96TFbg豬血纖蛋白原規(guī)格：48T/96TTM豬血栓調(diào)節(jié)蛋白規(guī)格：48T/96TNO豬血清一氧化氮規(guī)格：48T/96TVWF豬血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子規(guī)格：48T/96TANG-R-Tie2豬血管生成素受體Tie2規(guī)格：48T/96TANG-2豬血管生成素2規(guī)格：48T/96TANG-1豬血管生成素1規(guī)格：48T/96TVCAM-1/CD106豬血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1規(guī)格：48T/96TVE-cad豬血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體規(guī)格：48T/96TANG-Ⅱ豬血管緊張素Ⅱ規(guī)格：48T/96TcTn-Ⅰ豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格：48T/96TPAI-1豬纖溶酶原激活物YZ因子1規(guī)格：48T/96TPAI豬纖溶酶原激活物YZ因子規(guī)格：48T/96TICAM-3/CD50豬細(xì)胞間粘附分子3規(guī)格：48T/96TICAM-2/CD102豬細(xì)胞間粘附分子2規(guī)格：48T/96THA豬透明質(zhì)酸規(guī)格：48T/96TMBP豬髓磷脂堿性蛋白規(guī)格：48T/96TMPO豬髓過(guò)氧化物酶規(guī)格：48T/96TOXR豬食欲素受體規(guī)格：48T/96TOX-B豬食欲素/阿立新B規(guī)格：48T/96TSS豬生長(zhǎng)抑素規(guī)格：48T/96TGHRP-Ghrelin豬生長(zhǎng)激素釋放肽ghrelin規(guī)格：48T/96TGHRP豬生長(zhǎng)激素釋放多肽規(guī)格：48T/96TGH豬生長(zhǎng)激素規(guī)格：48T/96TEPI豬腎上腺素規(guī)格：48T/96THSP-90豬熱休克蛋白90規(guī)格：48T/96THSP-70豬熱休克蛋白70規(guī)格：48T/96THSP-40豬熱休克蛋白40規(guī)格：48T/96THSP-20豬熱休克蛋白20規(guī)格：48T/96TNE豬去甲腎上腺素規(guī)格：48T/96TGLUT2豬葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2規(guī)格：48T/96TPrednisolone豬潑尼松龍規(guī)格：48T/96TCORT豬皮質(zhì)酮/腎上腺酮規(guī)格：48T/96TCortisol豬皮質(zhì)醇規(guī)格：48T/96TBNP豬腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格：48T/96TSGLT1豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)載體1規(guī)格：48T/96TeNOS-3豬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格：48T/96TeNOS豬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TET-1豬內(nèi)皮素1規(guī)格：48T/96TET-1豬內(nèi)皮素1規(guī)格：48T/96TIgM豬免疫球蛋白M規(guī)格：48T/96TIgG豬免疫球蛋白G規(guī)格：48T/96TIgE豬免疫球蛋白E規(guī)格：48T/96TPEDV豬流行性腹瀉病毒抗體規(guī)格：48T/96TpERK豬磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶規(guī)格：48T/96TsVCAM-1豬可溶性血管細(xì)胞粘附分子1規(guī)格：48T/96TVEGFR-2/sFLK-1豬可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2規(guī)格：48T/96TsICAM-1豬可溶性細(xì)胞間粘附分子1規(guī)格：48T/96TsP-Selectin豬可溶性P選擇素規(guī)格：48T/96TATR豬抗凝血酶受體規(guī)格：48T/96TMIP-1α/CCL3豬巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α規(guī)格：48T/96TKGF豬角化細(xì)胞生長(zhǎng)因子規(guī)格：48T/96TTIMP-1豬基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子1規(guī)格：48T/96TMMP-9豬基質(zhì)金屬蛋白酶9規(guī)格：48T/96TMMSAM豬黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子規(guī)格：48T/96TOT/BGP豬骨鈣素/骨谷氨酸蛋白規(guī)格：48T/96TT豬睪酮規(guī)格：48T/96TMHB豬高鐵血紅蛋白規(guī)格：48T/96THGF豬肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子規(guī)格：48T/96TSP-A豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A規(guī)格：48T/96TDAO豬二胺氧化酶規(guī)格：48T/96TTE豬端粒酶規(guī)格：48T/96TFAS/CD95豬凋亡相關(guān)因子規(guī)格：48T/96TDex豬地塞米松規(guī)格：48T/96THIF-1α豬低氧誘導(dǎo)因子1α規(guī)格：48T/96TLMWH豬低分子肝素規(guī)格：48T/96TCCK豬膽囊收縮素/腸促胰酶肽規(guī)格：48T/96Tlisteriolysin豬單核細(xì)胞增多性李斯特菌素規(guī)格：48T/96TGHRH豬促生長(zhǎng)激素釋放激素規(guī)格：48T/96TFSH豬促卵泡素規(guī)格：48T/96TTRH豬促甲狀腺素釋放激素規(guī)格：48T/96TE豬雌激素規(guī)格：48T/96TER豬雌二醇受體規(guī)格：48T/96TE2豬雌二醇規(guī)格：48T/96TTGEV豬傳染性胃腸炎病毒抗體規(guī)格：48T/96TSOD豬超氧化物歧化酶規(guī)格：48T/96TC3豬補(bǔ)體蛋白3規(guī)格：48T/96TEGF豬表皮生長(zhǎng)因子規(guī)格：48T/96TLIFR豬白血病YZ因子受體規(guī)格：48T/96TIL-4豬白介素4規(guī)格：48T/96TIL-3豬白介素3規(guī)格：48T/96TIL-2豬白介素2規(guī)格：48T/96TIL1Ra豬白介素1受體拮抗劑規(guī)格：48T/96TIL-1β豬白介素1β規(guī)格：48T/96TIL-1α豬白介素1α規(guī)格：48T/96TIL-18豬白介素18規(guī)格：48T/96TIL-17豬白介素17規(guī)格：48T/96TIL-12/P40豬白介素12規(guī)格：48T/96TIL-10豬白介素10規(guī)格：48T/96TIL-1豬白介素1規(guī)格：48T/96TIFN-γ豬γ干擾素規(guī)格：48T/96TIFN-β/IFNB豬β干擾素規(guī)格：48T/96TIFN-α豬α干擾素規(guī)格：48T/96TD2D豬D二聚體規(guī)格：48T/96TD2D豬D二聚體規(guī)格：48T/96TCRP豬C反應(yīng)蛋白規(guī)格：48T/96TBcl-2豬B細(xì)胞淋巴瘤因子2規(guī)格：48T/96TBAX豬Bcl-2相關(guān)X蛋白規(guī)格：48T/96TPⅢNP豬Ⅲ型前膠原肽規(guī)格：48T/96TPⅢNT豬Ⅲ型前膠原氨基端肽規(guī)格：48T/96TColⅢ豬Ⅲ型膠原規(guī)格：48T/96TPⅠCP豬Ⅰ型前膠原羧基端肽規(guī)格：48T/96TZR植物玉米素核苷規(guī)格：48T/96TIAA植物吲哚乙酸規(guī)格：48T/96TVK1植物維生素K1規(guī)格：48T/96TVE植物維生素E規(guī)格：48T/96TVD3植物維生素D3規(guī)格：48T/96TVD2植物維生素D2規(guī)格：48T/96TVD植物維生素D規(guī)格：48T/96TVC植物維生素C規(guī)格：48T/96TVB6植物維生素B6規(guī)格：48T/96TVB12植物維生素B12規(guī)格：48T/96TVA植物維生素A規(guī)格：48T/96TPG植物磷脂酰甘油規(guī)格：48T/96TPA植物磷脂酸規(guī)格：48T/96TABA植物激素脫落酸規(guī)格：48T/96TCAM植物鈣調(diào)素規(guī)格：48T/96TOH植物25羥基維生素D3規(guī)格：48T/96TPV魚(yú)卵黃高磷蛋白規(guī)格：48T/96TMHC魚(yú)類主要組織相容性復(fù)合體規(guī)格：48T/96TT3魚(yú)類三碘甲狀腺原氨酸規(guī)格：48T/96TCortisol魚(yú)類皮質(zhì)醇規(guī)格：48T/96TT4魚(yú)類甲狀腺素規(guī)格：48T/96TGnRH魚(yú)類促性腺激素釋放激素規(guī)格：48T/96Ths-CRP魚(yú)類超敏C反應(yīng)蛋白規(guī)格：48T/96TIL-1β魚(yú)類白介素1β規(guī)格：48T/96TIL-1α魚(yú)類白介素1α規(guī)格：48T/96TOT/BGP魚(yú)骨鈣素/骨谷氨酸蛋白規(guī)格：48T/96TGHRH羊促生長(zhǎng)激素釋放激素規(guī)格：48T/96TCA鴨子碳酸酐酶規(guī)格：48T/96TMHC鴨主要組織相容性復(fù)合體規(guī)格：48T/96TIgE鴨免疫球蛋白E規(guī)格：48T/96TaPT1/aPT2鴨抗凝血素抗體規(guī)格：48T/96TDEV鴨病毒性腸炎病毒規(guī)格：48T/96TIL-4鴨白介素4規(guī)格：48T/96TIL-2鴨白介素2規(guī)格：48T/96TIL-1鴨白介素1規(guī)格：48T/96TIFN-γ鴨γ干擾素規(guī)格：48T/96TTF小鼠組織因子規(guī)格：48T/96Tt-PA小鼠組織型纖溶酶原激活劑規(guī)格：48T/96TTPA小鼠組織多肽抗原規(guī)格：48T/96THD小鼠組織蛋白去乙?；敢?guī)格：48T/96Tcath-K小鼠組織蛋白酶K規(guī)格：48T/96Thiston-H2b小鼠組蛋白H2b規(guī)格：48T/96THIS小鼠組胺規(guī)格：48T/96TTFR/CD71小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體規(guī)格：48T/96TTGFβ2小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2規(guī)格：48T/96TTGF-β1小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1規(guī)格：48T/96TTGF-α小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α規(guī)格：48T/96TH-2Ⅲ小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類規(guī)格：48T/96TMHC-Ⅱ/H-2ⅡELISAKit，48T/96T小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類規(guī)格：48T/96TMHCⅠ/H-2Ⅰ小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類規(guī)格：48T/96TTSGF小鼠腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子規(guī)格：48T/96TTRAIL-R4小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4規(guī)格：48T/96TTRAIL-R3小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3規(guī)格：48T/96TTRAIL-R1小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1規(guī)格：48T/96TTNFsR-Ⅱ小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ規(guī)格：48T/96TTNFsR-Ⅰ小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ規(guī)格：48T/96TTNF-β小鼠腫瘤壞死因子β規(guī)格：48T/96TTNF-α小鼠腫瘤壞死因子α規(guī)格：48T/96TCA724小鼠腫瘤標(biāo)志物規(guī)格：48T/96TNAP-2/CXCL7小鼠中性粒細(xì)胞趨化蛋白2規(guī)格：48T/96TNGAL小鼠中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白規(guī)格：48T/96TNE小鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶規(guī)格：48T/96TADP小鼠脂聯(lián)素規(guī)格：48T/96TLPL小鼠脂蛋白脂酶規(guī)格：48T/96TLp-PL-A2小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2規(guī)格：48T/96TLp-α小鼠脂蛋白α規(guī)格：48T/96TRANTES小鼠正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子規(guī)格：48T/96TApo-H小鼠載脂蛋白H規(guī)格：48T/96TApo-E小鼠載脂蛋白E規(guī)格：48T/96Tapo-B100小鼠載脂蛋白B100規(guī)格：48T/96Tapo-A1小鼠載脂蛋白A1規(guī)格：48T/96TPROG小鼠孕激素/孕酮規(guī)格：48T/96TiNOS小鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TFFA小鼠游離脂肪酸規(guī)格：48T/96TFree-T3小鼠游離三碘甲狀腺原氨酸規(guī)格：48T/96TfPSA小鼠游離前列腺特異性抗原規(guī)格：48T/96TFT4小鼠游離甲狀腺素規(guī)格：48T/96TF-TESTO小鼠游離睪酮規(guī)格：48T/96THp-IgG小鼠幽門螺旋菌IgG規(guī)格：48T/96TINH-B小鼠YZ素B規(guī)格：48T/96TOSM小鼠抑瘤素M規(guī)格：48T/96THBcAb小鼠乙型肝炎核心抗體規(guī)格：48T/96THBsAg小鼠乙型肝炎表面抗原規(guī)格：48T/96THBsAb小鼠乙型肝炎表面抗體規(guī)格：48T/96THBeAg小鼠乙型肝炎e抗原規(guī)格：48T/96THBeAb小鼠乙型肝炎e抗體規(guī)格：48T/96TAChRab小鼠乙酰膽堿受體抗體規(guī)格：48T/96TACH小鼠乙酰膽堿規(guī)格：48T/96TGLP-1小鼠胰高血糖素樣肽1規(guī)格：48T/96TAmylin小鼠胰淀素規(guī)格：48T/96TICA小鼠胰島細(xì)胞抗體規(guī)格：48T/96TIAA小鼠胰島素自身抗體規(guī)格：48T/96TPI小鼠胰島素原規(guī)格：48T/96TIGFBP-6小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白6規(guī)格：48T/96TIGFBP-4小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白4規(guī)格：48T/96TIGFBP-3小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3規(guī)格：48T/96TIGFBP-2小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2規(guī)格：48T/96TIGFBP-1小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1規(guī)格：48T/96TIGF-2小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子2規(guī)格：48T/96TIGF-1小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子1規(guī)格：48T/96TISR-β小鼠胰島素受體β規(guī)格：48T/96TINS小鼠胰島素規(guī)格：48T/96TTAP小鼠胰蛋白酶原激活肽規(guī)格：48T/96Ttrypsin小鼠胰蛋白酶規(guī)格：48T/96TNOS小鼠一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TFA小鼠葉酸規(guī)格：48T/96TOLAb小鼠氧化低密度脂蛋白抗體規(guī)格：48T/96TOxLDL小鼠氧化低密度脂蛋白規(guī)格：48T/96TNADPH小鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸規(guī)格：48T/96T[詳細(xì)]

  2018-10-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 細(xì)胞/組織高質(zhì)純化溶酶體（lysosome）分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  細(xì)胞/組織高質(zhì)純化溶酶體（lysosome）分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-01-19 00:00

  安裝說(shuō)明

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• 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核心信號(hào)1（ERN1）ELISA試劑盒說(shuō)明書

  內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核心信號(hào)1(ERN1)ELISA試劑盒說(shuō)明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本：體液內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核心信號(hào)1(ERN1)ELISA試劑盒試驗(yàn)原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核心信號(hào)1(ERN1)ELISA試劑盒自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核心信號(hào)1(ERN1)ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核心信號(hào)1(ERN1)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核心信號(hào)1(ERN1)ELISA試劑盒操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9．在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到極ng確的結(jié)果。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核心信號(hào)1(ERN1)ELISA試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核心信號(hào)1(ERN1)ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlTAP大鼠胰蛋白酶原激活肽規(guī)格：48T/96Ttrypsin大鼠胰蛋白酶規(guī)格：48T/96TNOS大鼠一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TFA大鼠葉酸規(guī)格：48T/96TOLAb大鼠氧化低密度脂蛋白抗體規(guī)格：48T/96TOxLDL大鼠氧化低密度脂蛋白規(guī)格：48T/96TNADPH大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸規(guī)格：48T/96TN-AChR大鼠煙堿型乙酰膽堿受體規(guī)格：48T/96TPF-4/CXCL4大鼠血小板因子4規(guī)格：48T/96TPF-3大鼠血小板因子3規(guī)格：48T/96TPDGFsR-α大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子可溶性受體α規(guī)格：48T/96TPDGF-BB大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子BB規(guī)格：48T/96TPDGF-AB大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AB規(guī)格：48T/96TPDGF大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子規(guī)格：48T/96TTPO大鼠血小板生成素規(guī)格：48T/96TGP-ⅡbⅢa大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa規(guī)格：48T/96TPAF大鼠血小板活化因子規(guī)格：48T/96TTSP-1大鼠血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1規(guī)格：48T/96TFDP大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物規(guī)格：48T/96TFbg大鼠血纖蛋白原規(guī)格：48T/96TTXB2大鼠血栓素B2規(guī)格：48T/96TTpP大鼠血栓前體蛋白規(guī)格：48T/96T[詳細(xì)]

  2018-10-09 10:00

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