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• 人體血小板高純分離試劑盒 產(chǎn)品說明書

  人體血小板高純分離試劑盒 產(chǎn)品說明書[詳細(xì)]

  2015-01-05 00:00

  其它

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• 人體血小板高純分離試劑盒產(chǎn)品說明書

  主要用途人體血小板高純分離試劑是一種旨在通過等密度離心的方法，直接從人體全血樣品中分離出結(jié)構(gòu)完整而高度純化的血小板組分的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適合于人體（生理或病理）血小板的制備。其制備物產(chǎn)量高，活性保證，純度可達(dá)99％?？梢员挥糜谀囼?yàn)、功能檢測等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能穩(wěn)定，分離產(chǎn)量和純度保證。技術(shù)背景血小板（platelet），又稱為凝血細(xì)胞（thrombocytes），是一種小而形狀規(guī)則的細(xì)胞片段，直徑2至3微米。其前體為巨核細(xì)胞（megakaryocytes），平均生命周期5至9天。血小板在止血過程（hemostasis）中起著重要作用，幫助形成血液凝塊，同時(shí)也是多種生長因子，包括血小板源生長因子（platelet-derivedgrowthfactor）、轉(zhuǎn)化生長因子β（transforminggrowthfactor-β；TGF-β）、堿性纖維原細(xì)胞生長因子（basicfibroblastgrowthfactor；bFGF）等的自然來源。體內(nèi)血小板數(shù)量和功能異常會產(chǎn)生血小板?。╰hrombocytopathy）：血小板過低（thrombocytopenia）或功能降低（thrombasthenia），將導(dǎo)致出血；過高（thrombocytosis）則容易產(chǎn)生血塊，而引起中風(fēng)、心肌梗塞、肺栓塞（embolism）。血小板的分離是現(xiàn)代血液學(xué)研究的Z常用的手段之一。福特（Ford）等使用等密度介質(zhì)（1.063克/毫升），通過低速離心，一步從紅細(xì)胞和白細(xì)胞中獲得純度更高、活性保證、結(jié)構(gòu)完整的血小板。產(chǎn)品內(nèi)容高純液（ReagentA）毫升稀釋液（ReagentB）毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存在4℃冰箱里；高純液（ReagentA），避免光照；嚴(yán)格無菌操作；有效保證6月用戶自備2毫升離心管：用于樣品操作的容器15毫升錐形離心管：用于樣品操作的容器4℃（微型）臺式離心機(jī)：用于樣品操作實(shí)驗(yàn)步驟準(zhǔn)備1個(gè)無菌的15毫升錐形離心管搖勻試劑盒里的高純液（ReagentA）移出xx毫升高純液（ReagentA）到15毫升錐形離心管加入xx毫升稀釋液（ReagentB），混勻此為高純工作液[詳細(xì)]

  2018-11-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人體血小板高純分離試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  人體血小板高純分離試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2016-03-17 00:00

  應(yīng)用文章

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• 人體xue xiao ban 高純分離試劑盒產(chǎn)品說明書

  人體xuexiaoban高純分離試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途人體xuexiaoban高純分離試劑是一種旨在通過等密度離心的方法，直接從人體全xue樣品中分離出結(jié)構(gòu)完整而高度純化的xuexiaoban組分的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適合于人體（生理或病理）xuexiaoban的制備。其制備物產(chǎn)量高，活性保證，純度可達(dá)99％?？梢员挥糜谀囼?yàn)、功能檢測等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能穩(wěn)定，分離產(chǎn)量和純度保證。技術(shù)背景xuexiaoban（platelet），又稱為凝xue細(xì)胞（thrombocytes），是一種小而形狀規(guī)則的細(xì)胞片段，直徑2至3微米。其前體為巨核細(xì)胞（megakaryocytes），平均生命周期5至9天。xuexiaoban在止xue過程（hemostasis）中起著重要作用，幫助形成xue液凝kuai，同時(shí)也是多種生長因子，包括xuexiaoban源生長因子（platelet-derivedgrowthfactor）、轉(zhuǎn)化生長因子β（transforminggrowthfactor-β；TGF-β）、堿性纖維原細(xì)胞生長因子（basicfibroblastgrowthfactor；bFGF）等的自然來源。體內(nèi)xuexiaoban數(shù)量和功能異常會產(chǎn)生xuexiaoban病（thrombocytopathy）：xuexiaoban過低（thrombocytopenia）或功能降低（thrombasthenia），將導(dǎo)致出xue；過高（thrombocytosis）則容易產(chǎn)生xuekuai，而引起中風(fēng)、心肌梗塞、肺栓塞（embolism）。xuexiaoban的分離是現(xiàn)代xue液學(xué)研究的Z常用的手段之一。福特（Ford）等使用等密度介質(zhì)（1.063克/毫升），通過低速離心，一步從紅細(xì)胞和白細(xì)胞中獲得純度更高、活性保證、結(jié)構(gòu)完整的xuexiaoban。產(chǎn)品內(nèi)容高純液（ReagentA）毫升稀釋液（ReagentB）毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存在4℃冰箱里；高純液（ReagentA），避免光照；嚴(yán)格無菌操作；有效保證6月用戶自備2毫升離心管：用于樣品操作的容器15毫升錐形離心管：用于樣品操作的容器4℃（微型）臺式離心機(jī)：用于樣品操作實(shí)驗(yàn)步驟準(zhǔn)備1個(gè)無菌的15毫升錐形離心管搖勻試劑盒里的高純液（ReagentA）移出xx毫升高純液（ReagentA）到15毫升錐形離心管加入xx毫升稀釋液（ReagentB），混勻此為高純工作液小心沿著管壁，在高純工作液上面，一滴一滴加入5毫升新鮮抗凝全xue樣品室溫下，放進(jìn)4℃臺式離心機(jī)離心15分鐘，速度為350g（注意：避免使用快速制動(dòng)）小心取出離心管：可見上端二分之一處黃色xue漿和下端四分之一處紅色xue細(xì)胞之間的混濁xuexiaoban樣品帶小心抽去xuexiaoban樣品帶以上的xue漿液體小心收集xuexiaoban樣品帶到2毫升離心管（注意：置于xue漿和xuexiaoban樣品帶交界處下緣小心緩慢抽吸）放進(jìn)4℃微型臺式離心機(jī)離心20分鐘，速度為2000g小心抽去上清液（選擇步驟）加入xx至xx毫升稀釋液（ReagentB）（選擇步驟）放進(jìn)微型離心機(jī)離心20分鐘，速度為2000g（選擇步驟）小心抽去上清液加入xx微升稀釋液（ReagentB），混勻放進(jìn)－70℃冰箱里保存注意事項(xiàng)本產(chǎn)品為10次（5毫升全xue/次）操作操作時(shí)，避免污染母液，尤其是高純液（ReagentA）操作時(shí)，須戴手套建議使用新鮮抗凝全xue全xue樣品采集建議使用EDTA二鉀xue液抗凝液（12059.1）或ACDxue液抗凝液（12059.4），建議使用足夠的樣品量xuexiaoban提取量因人而異；如果不足，建議增加全xue量8．本產(chǎn)品所獲得的線粒體純度（可達(dá)到99％）和產(chǎn)量Z為理想9．使用高純液（ReagentA）前，須搖勻后加入10．高純工作液Zdi使用量為5毫升。大于5毫升xue液樣品，與高純工作液1：1比例11．離心減速時(shí)，不得使用制動(dòng)方式12．為了避免紅細(xì)胞和白細(xì)胞污染，抽吸xuexiaoban樣品帶時(shí)，留出2至3毫米紅細(xì)胞與xuexiaoban交界處的液體（上圖藍(lán)色部分）每毫升全xue平均可獲得2X108xuexiaoban本公司提供系列xuexiaoban試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定本產(chǎn)品經(jīng)鑒定分離的xuexiaoban結(jié)構(gòu)完整本產(chǎn)品經(jīng)鑒定分離的xuexiaoban維持正?；钚员井a(chǎn)品經(jīng)鑒定不含污染性蛋白酶和核酶[詳細(xì)]

  2018-11-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 動(dòng)物細(xì)胞高純內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離試劑盒產(chǎn)品說明書

  主要用途動(dòng)物細(xì)胞高純內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離試劑是一種旨在通過機(jī)械或化學(xué)處理、差速和等密度離心方法，從動(dòng)物細(xì)胞中分離出活性完整而高度純化的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)細(xì)胞器組分的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其制備物產(chǎn)量高，活性保證，純度可達(dá)99％。適合于各種動(dòng)物原代和培養(yǎng)細(xì)胞（人體、老鼠、兔子等）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的制備?？梢员挥糜诩?xì)胞色素P450系統(tǒng)外源化合物（xenobiotics）代謝、脂類代謝、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜蛋白和腔內(nèi)蛋白等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能穩(wěn)定，分離產(chǎn)量高。技術(shù)背景內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（endoplasmicreticulum；ER）是真核生物的細(xì)胞器組分，構(gòu)成細(xì)胞內(nèi)小管（tubules）、囊泡（vesicles）和小池（cisternae/sac）相互連接的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，負(fù)責(zé)蛋白轉(zhuǎn)譯、折疊和轉(zhuǎn)運(yùn)成為細(xì)胞膜成分（例如跨膜受體和其它整合膜蛋白等）或分泌型蛋白（例如消化性酶），負(fù)責(zé)鈣離子區(qū)隔（sequestration），以及糖原、固醇類和其它大分子的生產(chǎn)和儲存等功能。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分成三種：粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（Roughendoplasmicreticulum；RER）、滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（Smoothendoplasmicreticulum；SER）和肌質(zhì)網(wǎng)（sarcoplasmicreticulum；SR）。根據(jù)細(xì)胞代謝的需要，粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)會互相轉(zhuǎn)換。粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)通過核糖體合成蛋白質(zhì)并分類；滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行固醇、碳水化合物和藥物代謝等。肌質(zhì)網(wǎng)的主要功能為儲存和釋放鈣離子。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的分離是現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)研究的常用手段之一：**，通過機(jī)械或化學(xué)方法破裂組織細(xì)胞；第二，通過低速差速離心去除殘?jiān)樾己途薮蠹?xì)胞器；第三，通過高速差速離心獲得內(nèi)質(zhì)網(wǎng)；甚至，第四，可以通過等密度離心獲得純度更高的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 動(dòng)物細(xì)胞高純高爾基體分離試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  動(dòng)物細(xì)胞高純高爾基體分離試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-03-30 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 動(dòng)物細(xì)胞高純內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  動(dòng)物細(xì)胞高純內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-03-30 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 動(dòng)物細(xì)胞高純高爾基體分離試劑盒

  主要用途動(dòng)物細(xì)胞高純高爾基體分離試劑是一種旨在通過機(jī)械或化學(xué)處理、差速和等密度離心方法，從動(dòng)物細(xì)胞中分離出活性完整而高度純化的高爾基細(xì)胞器組分的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其制備物產(chǎn)量高，活性保證，純度可達(dá)99％。適合于各種動(dòng)物細(xì)胞，包括人體細(xì)胞等的高爾基體的制備。可以被用于受體循環(huán)、糖蛋白和脂蛋白合成，以及抗體釋放機(jī)制等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能穩(wěn)定，分離產(chǎn)量高。技術(shù)背景高爾基體（Golgiapparatus或Golgibodies），又稱為高爾基復(fù)合體（Golgicomplex），是一種細(xì)胞器，存在于大多數(shù)真核生物細(xì)胞中。高爾基體由扁平膜結(jié)合的高爾基堆（stacks），即小池（cisternae）組成，約有4至8層，分成3個(gè)功能區(qū)：順面、中層、反面等，進(jìn)一步地構(gòu)成細(xì)胞膜、分泌泡、內(nèi)涵體等。高爾基體整合各種大分子進(jìn)行加工、分類和包裝，然后分門別類地送到細(xì)胞特定的部位或分泌到細(xì)胞外。高爾基體參與糖蛋白質(zhì)的糖基化、碳水化合物的合成、蛋白質(zhì)的分泌、膜轉(zhuǎn)化、溶酶體形成的細(xì)胞活動(dòng)。高爾基體的分離是現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)研究的常用手段之一：**，通過機(jī)械或化學(xué)方法破裂組織細(xì)胞；第二，通過低速差速離心去除殘?jiān)樾己途薮蠹?xì)胞器；第三，通過高速差速離心獲得高爾基體；甚至，第四，可以通過等密度離心獲得純度更高的高爾基體。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 高純氫發(fā)生器產(chǎn)品樣冊

  高純氫發(fā)生器產(chǎn)品樣冊[詳細(xì)]

  2024-09-11 17:52

  產(chǎn)品樣冊

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• 高純氫發(fā)生器產(chǎn)品樣冊

  高純氫發(fā)生器產(chǎn)品樣冊[詳細(xì)]

  2024-09-11 17:53

  產(chǎn)品樣冊

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• 高純氫發(fā)生器

  高純氫發(fā)生器[詳細(xì)]

  2015-01-06 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 默克高純化學(xué)試劑產(chǎn)品列表

  默克高純化學(xué)試劑產(chǎn)品列表[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:25

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠血小板活化因子試劑盒使用說明書

  大鼠血小板活化因子試劑盒使用說明書[詳細(xì)]

  2015-04-08 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 鑄造用高純生鐵

  鑄造用高純生鐵[詳細(xì)]

  2024-09-14 01:03

  報(bào)價(jià)單

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• Honeywell公司高純有機(jī)溶劑

  Honeywell公司高純有機(jī)溶劑[詳細(xì)]

  2024-09-11 17:53

  安裝說明

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• Honeywell Burdick & Jackson 高純?nèi)軇┊a(chǎn)品

  您可點(diǎn)擊下載獲取Honeywell Burdick & Jackson 高純?nèi)軇┊a(chǎn)品。[詳細(xì)]

  2024-06-14 08:49

  產(chǎn)品樣冊

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• 激光光聲光譜|高純|痕量級氣體分析儀產(chǎn)品樣冊

  激光光聲光譜|高純|痕量級氣體分析儀產(chǎn)品樣冊[詳細(xì)]

  2024-09-11 17:53

  應(yīng)用文章

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• 血小板稀釋液說明書

  血小板稀釋液說明書[詳細(xì)]

  2015-09-07 00:00

  其它

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• 人血小板活化因子（PAF）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人血小板活化因子（PAF）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PAF單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的PAF與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人PAF，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PAF濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中PAF濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：2000mU/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清測定前用標(biāo)本稀釋液至少作1：40稀釋（取10ul，加標(biāo)本稀釋液390ul,稀釋40倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入2ml蒸餾水混勻，配成1000mU/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入1000mU/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品100、50、25、12.5、6.25、3.1、1.56、0mU/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)PAF含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的PAF檢測濃度小于1mU/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測重組或天然的人PAF。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.6％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人血小板生成素（TPO）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人血小板生成素（TPO）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TPO（Thrombopoietin）單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的TPO與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TPO，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TPO濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中TPO濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：2.4ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.3ml蒸餾水混勻，配成8000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入8000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)TPO含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的TPO檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測重組或天然的人TPO。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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