本文由 上海經(jīng)科化學(xué)科技有限公司 整理匯編

2024-09-29 11:24 672閱讀次數(shù)

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• 生物素抗體標(biāo)記試劑盒

  生物素抗體標(biāo)記試劑盒Lightning-LinkLightning-Linkisaonestepantibodylabe領(lǐng)kit,requiringjust30secondshands-ontime.Theantibodyiscovalentlybondedtothelabelinadirectionalandcontrolledprocessatnear-neutralpH.LabelTheattachmentofbiotintobiomoleculesisanimportantlaboratorytechnique.Biotinbindstothetetramericavidinproteins,includingstreptavidinandneutravidin,withexceptionallyhighaffinity,andthisinteractionisexploitedinvariousapplicationssuchaswesternblotting,immunohisthochemistryandELISA.Thebiotininthekithasanextendedlinkertofacilitatemolecularinteractions.Lightning-LinkBiotinhasbeenoptimisedfortwoseparateapplications.TypeAisintendedforassaysinwhichastreptavidin-labeleddetectionreagentwillbeused,whilstTypeBisoptimisedforassaysinwhichthebiotinylatedproteiniscapturedbystreptavidinimmobilizedonasurface（ieplates,nitrocellulose,magneticbeadsetc）.[詳細(xì)]

  2024-09-29 11:24

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 生物素標(biāo)記的抗GMP-140抗體

  生物素標(biāo)記的抗GMP-140抗體[詳細(xì)]

  2024-09-16 03:36

  專利

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• －3′末端DNA 生物素標(biāo)記試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  －3′末端DNA 生物素標(biāo)記試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-06-18 00:00

  操作手冊(cè)

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• 抗體/蛋白HRP標(biāo)記制備試劑盒產(chǎn)品說明書

  上海哈靈生物科技有限公司HL40029v.A抗體/蛋白HRP標(biāo)記制備試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途抗體/蛋白HRP標(biāo)記制備試劑是一種旨在通過高碘酸氧化產(chǎn)生活化的辣根過氧化酶，與抗體或蛋白中氨基偶聯(lián)反應(yīng)，進(jìn)一步還原和中和作用，確保復(fù)合體的穩(wěn)定的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適合于各種種系的抗體、純化蛋白的HRP標(biāo)記。其應(yīng)用于后續(xù)WESTERNBLOT、免疫組化、ELISA等。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，操作便捷，反應(yīng)敏感，重復(fù)性好。技術(shù)背景辣根過氧化酶，分子量44Kd，常作為標(biāo)記，用于免疫反應(yīng)的定量檢測(cè)（enzymeimmunoassay；EIA），例如免疫印跡WESTERNBLOT、免疫檢測(cè)ELISA和免疫化學(xué)染色immunohistochemicalstaining等。辣根過氧化酶具有價(jià)廉、高純、高特異活性、穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，成為主要的（占80％）抗體或蛋白綴和標(biāo)記酶?；诶备^氧化酶為糖蛋白，含有8個(gè)糖鏈，通過高碘酸避光氧化，使羥基和醛基分離后，活化的HRP既不失活，又能在堿性條件下，與所有蛋白或抗體存在的氨基進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)，形成席夫堿（Schiff'sbases），進(jìn)而在酸性透析處理后去除剩余的高碘酸和預(yù)防自偶聯(lián)。經(jīng)過溫和的硼氫化氰鈉（sodiumcyanoborohydride）還原水合作用，以及乙醇胺（ethanolamine）或2-巰基乙胺（2-mercaptoethylamine）中和殘余的醛基，使標(biāo)記蛋白/抗體更加穩(wěn)定。產(chǎn)品內(nèi)容緩沖液（ReagentA）1毫升標(biāo)記液（ReagentB）50微升還原液（ReagentC）200微升中和液（ReagentD）50微升保存液（ReagentE）1毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存在－20℃冰箱里；有效保證6月用戶自備目標(biāo)抗體或蛋白：用于HRP標(biāo)記1.5毫升離心管：用于樣品反應(yīng)操作和保存的容器震蕩器：用于混勻反應(yīng)物實(shí)驗(yàn)步驟移取10微升（總量100微克）用戶自備的目標(biāo)抗體或蛋白（分子量在160Kd左右或以下）加入90微升緩沖液（ReagentA），混勻加入10微升標(biāo)記液（ReagentB），混勻室溫下（25℃）孵育1小時(shí)或4℃冰箱里孵育16小時(shí)加入10微升還原液（ReagentC），混勻室溫下孵育15分鐘加入10微升中和液（ReagentD），混勻室溫下孵育15分鐘加入130微升保存液（ReagentE），混勻獲得標(biāo)記蛋白或抗體終濃度0.6毫克/毫升即刻放進(jìn)-70℃保存或置于冰槽里備用或繼續(xù)后續(xù)ELISA、WESTERNBLOT、IMMUNOHISTOLOGY等注意事項(xiàng)本產(chǎn)品為5次（100微克/次）操作操作時(shí)，須戴手套樣品中避免含有疊氮化鈉（sodiumazide）、Tris、甘氨酸（glycine）、氫氧化銨（NH4OH）等，否則干擾標(biāo)記如果標(biāo)記液（ReagentB）沒有充分溶解，可以放在4℃冰箱里72小時(shí)或更長(zhǎng)時(shí)間后使用如果需要增加標(biāo)記量，則相應(yīng)增加試劑用量如果標(biāo)記500Kd以上的蛋白或抗體，則使用20微升標(biāo)記液（ReagentB）即可標(biāo)記效率取決于目標(biāo)蛋白或抗體與活化HRP的分子摩爾濃度比例和結(jié)構(gòu)關(guān)系HRP標(biāo)記蛋白復(fù)合體在4℃溫度下保持4周穩(wěn)定；在－20℃溫度下，保持6個(gè)月穩(wěn)定標(biāo)記抗體后續(xù)應(yīng)用建議用量如下：應(yīng)用標(biāo)記抗體濃度ELISA250納克/毫升至2.5微克/毫升WESTERNBLOT0.5微克/毫升至50微克/毫升IMMUNOHISTOLOGY2.0微克/毫升至5.0微克/毫升本公司提供系列蛋白/抗體標(biāo)記試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定本產(chǎn)品經(jīng)鑒定不含污染性蛋白酶[詳細(xì)]

  2018-11-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 熒光素標(biāo)記抗體技術(shù)

  熒光素標(biāo)記抗體技術(shù)[詳細(xì)]

  2024-09-20 15:35

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 酶標(biāo)記抗體的制備

  酶標(biāo)記抗體的制備[詳細(xì)]

  2024-09-24 02:28

  專利

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• 藻紅蛋白標(biāo)記抗體的方法﹠PE-標(biāo)記蛋白A方法

  藻紅蛋白標(biāo)記抗體的方法﹠PE-標(biāo)記蛋白A方法[詳細(xì)]

  2015-06-17 00:00

  期刊論文

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• Anti-Desmin抗體 , FITC標(biāo)記 conjugated 2

  Anti-Desmin抗體 , FITC標(biāo)記 conjugated 2[詳細(xì)]

  2014-06-02 00:00

  操作手冊(cè)

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• 別藻藍(lán)蛋白標(biāo)記試劑盒

  別藻藍(lán)蛋白標(biāo)記試劑盒Lightning-Linkisaonestepantibodylabe領(lǐng)kit,requiringjust30secondshands-ontime.Theantibodyiscovalentlybondedtothelabelinadirectionalandcontrolledprocessatnear-neutral.Allophycocyaninisalarge105kDafluorescentphycobiliproteincommonlyusedinFACSanalysis.Itabsorbsat650nmandemitsat662nm.[詳細(xì)]

  2024-09-29 00:10

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 辣根過氧化物酶標(biāo)記試劑盒

  辣根過氧化物酶標(biāo)記試劑盒Immunohistochemistryexperiments-stillexperiencinghiackgroundasaresultofsecondaryantibodies?Whybothergodirect!LinkyourprimaryantibodieswithHRPusingLightning-LinktheWorld’seasiesttouseantibodylabe領(lǐng)kit,whichrequiresonly30secondshands-ontime.[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• D-生物素

  D-生物素[詳細(xì)]

  2024-09-24 00:18

  專利

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• FITC標(biāo)記Mouse Anti-Human CD105抗體說明書

  MouseAnti-HumanCD105FITC標(biāo)記抗體相關(guān)介紹：識(shí)別一個(gè)95kD內(nèi)皮細(xì)胞抗原。CD105抗原表達(dá)于巨噬細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、胎盤存的合體細(xì)胞滋養(yǎng)層以及基質(zhì)纖維母細(xì)胞上。CD105是TGF-β受體系統(tǒng)中的一個(gè)成份。它能與TGF-β1和β3結(jié)合但不能與TGF-β2結(jié)合在有血管新生的組織中，如腫瘤、傷口愈合或皮膚炎癥反應(yīng)時(shí)，內(nèi)皮細(xì)胞被激活呈現(xiàn)CD105表達(dá)嗇該抗體可用于固定石蠟包埋切片的免疫組化染色。用途：調(diào)節(jié)細(xì)胞對(duì)TGF-β1的反應(yīng)。儲(chǔ)存條件：2-8℃避光保存,勿冰凍。克隆名稱：D33抗體亞型:MouseIgG1標(biāo)記熒光：FITC使用規(guī)格：10μl/Test用于100μl外周血或者106個(gè)細(xì)胞緩沖液：0.01MPBS,pH7.4,0.2%（w/v）BSA,0.09%（w/v）NaN3應(yīng)用范圍：FCMIF實(shí)驗(yàn)方法（全血樣本流式檢測(cè)）1.取100μlEDTA抗凝的人外周血加入5ml流式管底;2.取10μl標(biāo)記抗體加入流式管底與全血混勻,室溫避光孵育20分鐘;3.加入2ml1×紅細(xì)胞裂解液混勻后避光放置10分鐘,溶解紅細(xì)胞（推薦:4ABiotechLysingSolution[10×],Cat.:FXP001）;4.將樣品管置離心機(jī)中以1000rpm離心5分鐘后棄上清;5.加入2mlPBS洗液（Cat.:FXP005）重懸細(xì)胞，1000rpm離心5分鐘,棄上清;6.加入0.5mlPBS洗液重懸細(xì)胞,待流式細(xì)胞儀檢測(cè)（樣品應(yīng)在當(dāng)天上機(jī)測(cè)定,也可加固定液4℃保存過夜測(cè)定）.[PBS洗液:PBS+1%FBS+0.1%NaN3；Cat.:FXP005][細(xì)胞固定液:2%甲醛溶液]注意事項(xiàng)1.加入外周血時(shí)勿將血液觸及到流式管壁，否則請(qǐng)用棉棒擦干凈;2.紅細(xì)胞裂解液使用前應(yīng)平衡至室溫后方可使用（見紅細(xì)胞裂解液說明書）;3.若樣品不能及時(shí)上機(jī)分析,請(qǐng)及時(shí)固定;4.此產(chǎn)品僅供研究，不用于臨床診斷流式參考圖MCF-7細(xì)胞用D33-FITC染色后流式參考圖MIgG1-FITC（虛線）參考資料1.Schlossman,SLetal.,eds.（1995）LeucocyteTypingV:WhiteCellDifferentiationAntigens,OxfordUniversityPress,NewYork.eds.[詳細(xì)]

  2018-10-02 10:03

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• FITC標(biāo)記Mouse Anti-Human CD44抗體說明書

  MouseAnti-HumanCD44FITC標(biāo)記抗體相關(guān)介紹：CTP21識(shí)別透明質(zhì)酸受體，即85kDa的巨噬細(xì)胞糖蛋白-1（Pgp-1），廣泛表達(dá)于淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、粒細(xì)胞、紅細(xì)胞、上皮細(xì)胞和血小板（弱）上。CD44也稱為III型細(xì)胞外基質(zhì)受體，與造血過程和淋巴細(xì)胞激活過程中的細(xì)胞移動(dòng)、淋巴細(xì)胞歸巢和黏附有關(guān)。儲(chǔ)存條件：2-8℃避光保存,勿冰凍?？寺∶Q：CTP21抗體亞型:MouseIgG2b標(biāo)記熒光：FITC使用規(guī)格：10μl/Test用于100μl外周血或者106個(gè)細(xì)胞緩沖液：0.01MPBS,pH7.4,0.2%（w/v）BSA,0.09%（w/v）NaN3應(yīng)用范圍：FCMIF實(shí)驗(yàn)方法（全血樣本流式檢測(cè)）1.取100μlEDTA抗凝的人外周血加入5ml流式管底;2.取10μl標(biāo)記抗體加入流式管底與全血混勻,室溫避光孵育20分鐘;3.加入2ml1×紅細(xì)胞裂解液混勻后避光放置10分鐘,溶解紅細(xì)胞;4.將樣品管置離心機(jī)中以1000rpm離心5分鐘后棄上清;5.加入2mlPBS洗液重懸細(xì)胞，1000rpm離心5分鐘,棄上清;6.加入0.5mlPBS洗液重懸細(xì)胞,待流式細(xì)胞儀檢測(cè)（樣品應(yīng)在當(dāng)天上機(jī)測(cè)定,也可加固定液4℃保存過夜測(cè)定）.[PBS洗液:PBS+1%FBS+0.1%NaN3；[細(xì)胞固定液:2%甲醛溶液]注意事項(xiàng)1.加入外周血時(shí)勿將血液觸及到流式管壁，否則請(qǐng)用棉棒擦干凈;2.紅細(xì)胞裂解液使用前應(yīng)平衡至室溫后方可使用（見紅細(xì)胞裂解液說明書）;3.若樣品不能及時(shí)上機(jī)分析,請(qǐng)及時(shí)固定;4.此產(chǎn)品僅供研究，不用于臨床診斷流式參考圖正常外周血淋巴細(xì)胞用抗人CTP21-FITC標(biāo)記抗體染色后流式參考圖參考資料1.Schlossman,SL.etal.（1995）LeucocyteTypingV:WhiteCellDifferentiationAntigens,OxfordUniversityPress,NewYork.eds.2.GunthertU（1993）Curr.TopicsMicrobiol.Immunol.184:473.GalandriniREetal.（1994）JImmunol.153:21[詳細(xì)]

  2018-10-02 10:03

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• FITC標(biāo)記Mouse Anti-Human CD34抗體說明書

  MouseAnti-HumanCD34FITC標(biāo)記抗體相關(guān)介紹：D34識(shí)別一個(gè)105-120kD糖蛋白。CD34抗原表達(dá)于造血干/祖細(xì)胞、血管內(nèi)胚胎纖維母細(xì)胞。CD34在造血細(xì)胞信號(hào)傳遞、細(xì)胞-細(xì)胞間的粘附中起作用。D34抗體識(shí)別CD34分子Ⅱ類抗原表位，可用于流式檢測(cè)或者免疫熒光分析。用途：研究造血過程及相關(guān)的血液?。环蛛x造血干細(xì)胞；與白血病預(yù)后有關(guān)。儲(chǔ)存條件：2-8℃避光保存,勿冰凍?？寺∶Q：D34抗體亞型:MouseIgG3標(biāo)記熒光：FITC使用規(guī)格：10μl/Test用于100μl外周血或者106個(gè)細(xì)胞緩沖液：0.01MPBS,pH7.4,0.2%（w/v）BSA,0.09%（w/v）NaN3應(yīng)用范圍：FCMIF實(shí)驗(yàn)方法（全血樣本流式檢測(cè)）1.取100μlEDTA抗凝的人外周血加入5ml流式管底;2.取10μl標(biāo)記抗體加入流式管底與全血混勻,室溫避光孵育20分鐘;3.加入2ml1×紅細(xì)胞裂解液混勻后避光放置10分鐘,溶解紅細(xì)胞;4.將樣品管置離心機(jī)中以1000rpm離心5分鐘后棄上清;5.加入2mlPBS洗液重懸細(xì)胞，1000rpm離心5分鐘,棄上清;6.加入0.5mlPBS洗液重懸細(xì)胞,待流式細(xì)胞儀檢測(cè)（樣品應(yīng)在當(dāng)天上機(jī)測(cè)定,也可加固定液4℃保存過夜測(cè)定）.[PBS洗液:PBS+1%FBS+0.1%NaN3；[細(xì)胞固定液:2%甲醛溶液]注意事項(xiàng)1.加入外周血時(shí)勿將血液觸及到流式管壁，否則請(qǐng)用棉棒擦干凈;2.紅細(xì)胞裂解液使用前應(yīng)平衡至室溫后方可使用（見紅細(xì)胞裂解液說明書）;3.若樣品不能及時(shí)上機(jī)分析,請(qǐng)及時(shí)固定;4.此產(chǎn)品僅供研究，不用于臨床診斷流式參考圖HEL細(xì)胞系用D34-FITC標(biāo)記抗體流式分析圖譜參考資料1.Schlossman,SLetal.,eds.（1995）LeucocyteTypingV:WhiteCellDifferentiationAntigens,OxfordUniversityPress,NewYork.2.FreemanSDetal.,（1995）Blood85:20053.ThomasRandLipskyPE.（1994）JImmunol153:40164.NakamuraY.etal.,（1994）Blood83:1442[詳細(xì)]

  2024-09-28 22:30

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• FITC標(biāo)記Mouse Anti-Human CD29抗體說明書

  MouseAnti-HumanCD29FITC標(biāo)記抗體相關(guān)介紹：4AS216識(shí)別130kDa的整合素β1鏈，CD29在組織中分布廣泛，表達(dá)于淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞上，在粒細(xì)胞上有弱表達(dá)，但紅細(xì)胞不表達(dá)此抗原。T細(xì)胞中，記憶細(xì)胞上的表達(dá)率高于未受免疫細(xì)胞。整合素β亞單位與α亞單位1-6（CD49a-f）結(jié)合形成CD49/CD29異二聚體，參與細(xì)胞-細(xì)胞間和細(xì)胞-基質(zhì)間黏附。據(jù)報(bào)道，CD29是胚胎發(fā)育和發(fā)展過程中的重要分子，同時(shí)也參與造血干細(xì)胞的分化和腫瘤的發(fā)展和轉(zhuǎn)移。這一克隆與非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物有交叉反應(yīng)。儲(chǔ)存條件：2-8℃避光保存,勿冰凍。克隆名稱：4AS216抗體亞型:MouseIgG1標(biāo)記熒光：FITC使用規(guī)格：10μl/Test用于100μl外周血或者106個(gè)細(xì)胞緩沖液：0.01MPBS,pH7.4,0.2%（w/v）BSA,0.09%（w/v）NaN3應(yīng)用范圍：FCMIF實(shí)驗(yàn)方法（全血樣本流式檢測(cè)）1.取100μlEDTA抗凝的人外周血加入5ml流式管底;2.取10μl標(biāo)記抗體加入流式管底與全血混勻,室溫避光孵育20分鐘;3.加入2ml1×紅細(xì)胞裂解液混勻后避光放置10分鐘,溶解紅細(xì)胞4.將樣品管置離心機(jī)中以1000rpm離心5分鐘后棄上清;5.加入2mlPBS洗液重懸細(xì)胞，1000rpm離心5分鐘,棄上清;6.加入0.5mlPBS洗液重懸細(xì)胞,待流式細(xì)胞儀檢測(cè)（樣品應(yīng)在當(dāng)天上機(jī)測(cè)定,也可加固定液4℃保存過夜測(cè)定）.[PBS洗液:PBS+1%FBS+0.1%NaN3；[細(xì)胞固定液:2%甲醛溶液]注意事項(xiàng)1.加入外周血時(shí)勿將血液觸及到流式管壁，否則請(qǐng)用棉棒擦干凈;2.紅細(xì)胞裂解液使用前應(yīng)平衡至室溫后方可使用（見紅細(xì)胞裂解液說明書）;3.若樣品不能及時(shí)上機(jī)分析,請(qǐng)及時(shí)固定;4.此產(chǎn)品僅供研究，不用于臨床診斷流式參考圖正常外周血淋巴細(xì)胞用抗人4AS216-FITC染色后流式參考圖.參考資料1.Kishimoto,T.etal.（1998）.LeucocyteTypingVI:WhiteCellDifferentiationAntigens.GarlandPublishing,Inc.London.2.HemlerME.（1990）Ann.Rev.Immunol8:3653.HynesRO（1992）Cell69:11[詳細(xì)]

  2024-09-28 02:25

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 牛生物素（VB7）ELISA試劑盒使用說明書

  牛生物素(VB7)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理牛生物素(VB7)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛生物素(VB7)水平。用純化的牛生物素(VB7)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入生物素(VB7)，再與HRP標(biāo)記的生物素(VB7)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的生物素(VB7)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中牛生物素(VB7)濃度。牛生物素(VB7)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（480pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。牛生物素(VB7)ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。240pg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液120pg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液60pg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液30pg/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液15pg/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測(cè)樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。牛生物素(VB7)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。牛生物素(VB7)ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 植物生物素（Biotin）ELISA試劑盒使用說明書

  植物生物素（Biotin）ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理植物生物素（Biotin）ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中植物生物素（Biotin）水平。用純化的植物生物素（Biotin）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入生物素（Biotin），再與HRP標(biāo)記的生物素（Biotin）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的生物素（Biotin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中植物生物素（Biotin）濃度。植物生物素（Biotin）ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（40mol/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。植物生物素（Biotin）ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。20mol/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10mol/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5mol/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.5mol/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.25mol/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測(cè)樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。植物生物素（Biotin）ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。植物生物素（Biotin）ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2019-01-02 10:00

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• 使用Qsense功能化生物素芯片檢測(cè)抗體-抗原重復(fù)相互作用

  使用Qsense功能化生物素芯片檢測(cè)抗體-抗原重復(fù)相互作用[詳細(xì)]

  2024-09-29 22:14

  專利

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• 親和素和生物素的ELISA試劑盒的應(yīng)用

  親和素和生物素的ELISA試劑盒的應(yīng)用[詳細(xì)]

  2015-05-18 00:00

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• 免疫熒光標(biāo)記

  免疫熒光標(biāo)記[詳細(xì)]

  2024-09-28 07:01

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