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組織黑色素含量比色法定量檢測試劑盒產品說明書
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本文由 上海哈靈生物科技有限公司 整理匯編
2024-09-11 18:03 317閱讀次數(shù)
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組織黑色素含量比色法定量檢測試劑盒產品說明書
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組織黑色素含量比色法定量檢測試劑盒產品說明書- 組織黑色素含量比色法定量檢測試劑盒產品說明書[詳細]
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2024-09-11 18:03
課件
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組織半胱氨酸（cysteine）含量比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）- 組織半胱氨酸（cysteine）含量比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）[詳細]
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2015-05-19 00:00
期刊論文
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- 組織半胱氨酸（cysteine）含量比色法定量
- 主要用途組織半胱氨酸（cysteine）含量比色法定量檢測試劑是一種旨在通過先酸性預處理，有機溶劑萃取后，在堿性條件下，與萘醌磺酸鈉進行反應后，由次亞硫酸鈉作用產生的紅色顯色產物，在分光光度儀下，即采用比色法來測定樣品中半胱氨酸含量的權威而經典的技術方法。該技術經過精心改良沙利文反應（SullivanReaction）、成功實驗證明的。其適用于各種組織（動物、人體等）裂解萃取液樣品中半胱氨酸水平檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景L-半胱氨酸（L-cysteine；Cys；C）學名為2-氨基-3-巰基丙酸，是一種疏水性非必需α-氨基酸，分子式是HO2CCH(NH2)CH2SH或C3H7NO2S，分子量121.16，編碼為UGU和UGC。其側鏈是巰基（thiol），為非極性，作為親核劑（nucleophile），參與酶類反應。氧化后，產生二硫化物和衍生物（disulfidederivative）胱氨酸（cystine），二硫化物成為蛋白質的結構形式。動物通過胱硫醚β合酶（cystathioninebetasynthase）和胱硫醚γ裂合酶（cystathionegammalyase）由絲氨酸（serine）和蛋氨酸（methionine）轉化成同源半胱氨酸（homocysteine）、S-腺苷蛋氨酸（S-adenosylmethionine）、胱硫醚（cystathionine），Z后產生半胱氨酸和α-酮基丁酸（α-ketobutyrate）。而植物和細菌通過絲氨酸乙?；D移酶（transacetylase）和O-乙酰絲氨酸巰基裂合酶（O-acetylserine（thio）lyase），由絲氨酸產生半胱氨酸和乙酸。半胱氨酸，是谷胱苷肽的前體，具有抗氧化作用、抗蛋白水解、使蛋白分子之間交聯(lián)、參與硫化物代謝、與各種金屬原子，例如鐵、鋅、銅等結合、參與蛋白質的轉錄后修飾、中和酒精毒性等功能。應用于食品調味和添加、化妝品防護、生物標記、藥物等。血漿半胱氨酸水平用于評估心血管疾病風險；半胱氨酸和同源半胱氨酸的比例可以評價靜脈血栓形成、心肌梗死、腎衰的風險。在植物中，半胱氨酸參與各種植物生理活動，例如光質流動（photoplasmicstreaming）、電子傳導、光合成磷酸化、細胞分裂、維持抗壞血酸還原狀態(tài)、抗寒性（frosthardiness）、調節(jié)作物成熟等。半胱氨酸代謝異常將導致胱氨酸?。╟ystinosis）、胱氨醇尿（cystinuria）、肝損傷、生長遲緩、毛發(fā)去色（hairdepigmentation）、水腫（edema）、嗜睡（lethargy）等?；诎腚装彼?，通過酸性預處理，有機溶劑萃取，進而在堿性條件下，與萘醌磺酸鈉（1,2-naphthoquinone-4-sodiumsulfonate）進行反應，由次亞硫酸鈉（sodiumhyposulfite）作用，產生顯色產物，呈現(xiàn)紅色，通過分光光度儀（505nm波長）來定量分析半胱氨酸的含量。[詳細]
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2018-11-18 10:00
產品樣冊
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- 組織氧化應激活性氧羥自由基比色法定量檢測試劑盒產品說明書
- 組織氧化應激活性氧羥自由基比色法定量檢測試劑盒產品說明書[詳細]
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2015-09-16 00:00
專利
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- 組織乙酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）
- 組織乙酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）[詳細]
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2015-05-28 00:00
期刊論文
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- 組織乙醛脫氫酶2活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書...
- 組織乙醛脫氫酶2活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）主要用途組織乙醛脫氫酶2活性比色法定量檢測試劑盒是一種旨在使用乙醛脫氫酶2敏感性YZ劑，通過檢測反應系統(tǒng)中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）還原后峰值的，即采用比色法來測定組織裂解萃取液樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種組織裂解懸液樣品（動物、人體等）乙醛脫氫酶2的特異活性檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景乙醛脫氫酶（aldehydedehydrogenase；ALDH；EC1.2.1.3），又稱為乙醛NAD氧化還原酶（aldehydeNAD-oxidoreductase）是一類NAD（P）依賴性酶，催化廣譜的外源性或內源性脂肪族和芳香族乙醛類底物氧化，包括乙醇、氨基酸、生物胺（biogenicamine）、維生素、固醇類、脂質、藥物和環(huán)境分子等代謝產物。乙醛脫氫酶是乙醇在體內分解代謝過程中兩種主要酶之一。乙醛脫氫酶把乙醛中的兩個氫原子脫掉，使乙醛轉化為乙酸，生成的乙酸進入脂肪酸氧化途徑，Z終被氧化成二氧化碳和水。乙醛脫氫酶主要有兩種同工酶：ALDH1和ALDH2。ALDH1存在于胞液中，ALDH2存在于線粒體中，ALDH2比ALDH1的活性高。乙醛脫氫酶的缺少，使酒精不能被完全分解為水和二氧化碳，而是以乙醛繼續(xù)留在體內，使人喝酒后產生惡心欲吐、昏迷不適等醉酒癥狀?；趤碜杂谝掖即x產生的乙醛（acetaldehyde），在7-羥基-3-（4-羥苯基）-異黃酮-7-糖苷（Daidzein-7-O-β-D-glucopyranoside；Daidzin）存在與否的情況下，由乙醛脫氫酶2的催化作用，轉化為乙酸（aceticacid）產物后，通過測定反應體系中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（oxidizedreducednicotinamideadeninedinucleotide；NAD）轉化為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH）的變化（340nm波長），來定量分析乙醛脫氫酶2的特異活性。乙醛脫氫酶2反應系統(tǒng)為：產品內容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升緩沖液（ReagentC）毫升反應液（ReagentD）毫升底物液（ReagentE）毫升陰性液（ReagentF）毫升專性液（ReagentG）微升產品說明書1份保存方式保存緩沖液（ReagentC）、反應液（ReagentD）、底物液（ReagentE）和專性液（ReagentG）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里；反應液（ReagentD）和底物液（ReagentE）避免光照；有效保證6月[詳細]
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2018-11-08 10:00
產品樣冊
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- 組織基質金屬蛋白酶2活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書
- 主要用途組織基質金屬蛋白酶2（MMP-2）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過含硫多肽底物以及特定YZ劑存在與否的情況下，受到MMP2的水解，釋放出巰基，進而使用Ellman試劑，產生黃色5-巰基-2-硝基苯甲酸產物吸光峰值的變化，即采用比色法來測定組織裂解樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種組織裂解萃取液樣品（動物、人體）、部分或完全純化酶樣品中基質金屬蛋白酶2的特異活性定量檢測，以及YZ劑和激活劑的篩選。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，安全可靠。技術背景基質金屬蛋白酶（Matrixmetalloproteinases；MMPs）是一類結構高度同源的分泌型或膜相關性鋅內肽酶的總稱，因含有金屬（鋅、鈣）離子而得名。其功能在于分解細胞外基質成分。迄今為止發(fā)現(xiàn)的MMPs至少有28種，幾乎能降解除多糖以外的全部細胞外基質（extracellularmatrix）成分，同時參與胚胎發(fā)育、形態(tài)形成、胚泡植入（blastocyst）、血管形成、組織再吸收（tissueresorption）、疾病發(fā)生，例如關節(jié)炎、癌細胞浸入轉移等。根據(jù)降解的底物不同可將MMPs分為4大類：（1）膠原酶：MMP1、MMP8、MMP13主要消化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和蛋白多糖；（2）明膠酶（Ⅳ型膠原酶）：MMP2、MMP9，又稱明膠酶A、B，主要消化Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和彈性纖維；（3）基質溶解素：MMP3、MMP7、MMP16、MMP11、MMP12，主要作用于纖維粘連蛋白、層粘連蛋白、彈力纖維、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ膠原及MMP1、MMP8、MMP9；（4）膜型金屬蛋白酶：MT1-MMP、MT2-MMP、MT3-MMP，主要作用于明膠、Ⅳ型膠原、MMP2。體內絕大多數(shù)細胞并不儲備MMPs，當需要MMPs的信號傳遞到細胞后才臨時合成，合成的MMPs以無活性的酶原（proenzyme）形式分泌到細胞外，隨后被多種蛋白酶和非蛋白酶水解以及熱處理激活，一種激活的MMPs可激活另一種MMPs，形成瀑布效應?；|金屬蛋白酶-2，又稱明膠酶A（gelatinase-A）或IV型膠原酶（typeIVcollagenase），其前體分子量為72kDa，激活后分子量為62和56kDa。它在血清或細胞上清中濃度通常為10至200納克/毫升。它的作用目標是天然和變性膠原蛋白（collagens）、纖維連接蛋白（fibronectin）、彈性纖維蛋白（elastin）、層粘連蛋白-5（laminin-5）、前體腫瘤壞死因子-α（pro-TNF-α）和神經（蛋白）聚糖（neurocan）?；|金屬蛋白酶-2與腫瘤發(fā)展與轉移、血管形成、動脈粥樣硬化等疾病有關?；诤蚨嚯模╰hiopeptide）底物Ac-PLG（2-mercapto-4-methyl-pentanoyl）-LG-OC2H5，在特異性YZ劑OA-Hy存在與否的條件下，受到MMP2的水解，釋放出巰基（sulfhydrylgroup），進而與Ellman試劑5，5-二硫基-雙（2-硝基苯甲酸）[5，5’-dithiobis-（2-nitrobenzoicacid）；DTNB]反應后，產生黃色的5-巰基-2-硝基苯甲酸（5-thio-2-nitrobenzoicacid；TNB），通過其吸收峰值的變化（412nm波長），來定量測定組織基質金屬蛋白酶2的特異活性?；|金屬蛋白酶2反應系統(tǒng)為：[詳細]
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2018-11-08 10:00
產品樣冊
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- 植物游離氨基酸含量比色法定量檢測試劑盒產品說明書
- 植物游離氨基酸含量比色法定量檢測試劑盒產品說明書主要用途植物游離氨基酸含量比色法定量檢測試劑是一種旨在通過顯色染料茚三酮與游離氨基酸的氨基發(fā)生反應，在熱處理下，產生藍色復合物，由分光光度儀比色分析，定量檢測樣品中游離氨基酸含量的權威而經典的技術方法。該技術經過精心設計、成功實驗證明的。適用于各種植物組織，包括種子（seed）、葉片（leaf）、根（root）等裂解懸液樣品的游離氨基酸含量檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，檢測準確。技術背景氨基酸（aminoacid或α-aminoacid）是一種含有胺和羧基功能基團的分子，為生物體中Z必須的元素。根據(jù)其側鏈的不同，分成四類（弱酸、弱堿、極性、非極性）和20種各種不同的氨基酸；根據(jù)其光學異構體（opticalisomers），又分成L型和D型。L-氨基酸是構成蛋白質的主要結構分子。氨基酸是多肽、蛋白質和輔酶等的組成單位，具有各種代謝作用和營養(yǎng)價值?；谟坞x氨基酸的游離氨基與茚三酮（ninhydrin）反應，產生中間產物酮酸（ketoacid）和氨分子，進而在熱處理下，進行脫羧基過程（僅發(fā)生于游離氨基酸），同時產生藍色復合物，在分光光度儀（570nm波長）下，呈現(xiàn)吸光峰值的變化，來定量分析游離氨基酸的總含量。其反應系統(tǒng)如下：產品內容清理液（ReagentA）毫升萃取液（ReagentB）毫升緩沖液（ReagentC）毫升反應液（ReagentD）毫升標準液（ReagentE）微升產品說明書1份保存方式保存萃取液（ReagentB）和標準液（ReagentE）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里；反應液（ReagentD）具有揮發(fā)性，嚴格密閉瓶蓋，避免光照；有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于標準液配制和樣品操作的容器15毫升錐形離心管：用于樣品操作的容器干式恒溫儀：用于反應孵育DOUNCE勻漿器：用于裂解組織微型臺式離心機：用于樣品操作比色皿：用于比色分析的容器分光光度儀：用于比色分析實驗步驟一、樣品準備準備好新鮮的植物組織（葉片、谷粒、種子等），并秤重以確定1克組織重量（選擇步驟）放進預冷的15毫升錐形離心管（選擇步驟）加入xx毫升清理液（ReagentA）清洗1次即刻用刀片切碎組織放進一個預冷的15毫升錐形離心管加入預冷的xx毫升萃取液（ReagentB）渦旋震蕩5秒，充分混勻即刻放進預冷的DOUNCE勻漿器，在冰槽里用勻漿棒勻化組織（約80下）將所有組織勻漿物移入1.5毫升離心管，放進4℃微型臺式離心機離心10分鐘，速度為5000g（或7500RPM，例如eppendorf5415）小心移出上清液（注意：不要觸碰沉淀物）到另一個新的預冷的1.5毫升離心管（選擇步驟）如果上清液含有肉眼可見的殘渣，重復離心5分鐘一次，速度為5000g（或7500RPM，例如eppendorf5415）移取10微升進行蛋白定量檢測（注意：建議使用Bradford蛋白質濃度定量試劑盒－30030.1）放進－70℃的冰箱里保存或置于冰槽里備用二、標準樣品配制準備好5個1.5毫升離心管，標記為1至5號管分別加入xx微升緩沖液（ReagentC）到1至5號管移取xx微升標準液（ReagentE）到1號管，混勻小心移取xx微升1號管稀釋的標準液（ReagentE）到2號管，混勻小心移取xx微升2號管稀釋的標準液（ReagentE）到3號管，混勻小心移取xx微升3號管稀釋的標準液（ReagentE）到4號管，混勻將1至5號管放進冰槽里備用；標準管濃度見下表管號緩沖液（ReagentC）標準液（ReagentE）標準氨基酸濃度1xx微升xx微升xx微摩爾/升2xx微升xx微升1號管xx微摩爾/升3xx微升xx微升2號管xx微摩爾/升4xx微升xx微升3號管xx微摩爾/升5xx微升00微摩爾/升標準曲線測定加入xx微升緩沖液（ReagentC）到1.5毫升離心管加入xx微升上述配制的標準液（ReagentE）加入xx微升反應液（ReagentD）渦旋震蕩15秒放進90℃干式恒溫儀孵育5分鐘，避免光照放進冰槽里1分鐘轉移到比色皿即刻放進分光光度儀檢測（波長570nm）：獲得吸光讀數(shù)重復實驗步驟1至8四次構建標準曲線：縱座標（Y軸）為吸光讀數(shù)；橫座標（X軸）為標準氨基酸濃度（微摩爾/升）樣品測定加入xx微升緩沖液（ReagentC）到1.5毫升離心管加入500微升待測樣品加入xx微升反應液（ReagentD）渦旋震蕩15秒放進90℃干式恒溫儀孵育5分鐘，避免光照放進冰槽里1分鐘轉移到比色皿即刻放進分光光度儀檢測（波長570nm）：獲得吸光讀數(shù)根據(jù)標準曲線獲得樣品對應氨基酸濃度（微摩爾/升）濃度計算根據(jù)標準曲線獲得樣品對應氨基酸濃度（微摩爾/升）X稀釋倍數(shù)=（微摩爾/升）注意事項本產品為25次操作，包括標準樣品避免使用Tris緩沖液、尿素等胺類物質處理樣品操作時，須戴手套系統(tǒng)操作時，標準樣品測定只需1次反應液（ReagentD）具有揮發(fā)性，嚴格密閉瓶蓋，避免光照孵育時，避免光照本公司提供系列氨基酸檢測試劑產品質量標準本產品經鑒定性能穩(wěn)定本產品經鑒定檢測敏感[詳細]
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2024-09-30 10:02
產品樣冊
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- 組織酪氨酸酶（tyrosinase）活性比色法定量檢測試劑盒
- 主要用途組織酪氨酸酶（tyrosinase）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過酪氨酸酶反應系統(tǒng)中底物酪氨酸氧化后，產生多巴色素，呈現(xiàn)吸光峰值的變化，即采用比色法來測定組織裂解懸液樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種人體和動物組織，尤其是皮膚、眼睛和黑色素瘤組織裂解懸液樣品中酪氨酸酶的活性檢測，以及YZ劑篩選。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景酪氨酸酶（tyrosinase；EC1.14.18.1）是一種單酚單加氧酶（monophenolmonooxygenase），又稱為單酚酶（monophenolase）或單酚二羥基苯丙氨酸：O2氧化還原酶（monophenoldihydroxyphenylalanin：O2oxidoreductase），具有雙功能的含銅糖蛋白，廣泛存在于植物、酵母和動物組織中，其蛋白結構、大小、糖基化方式、激活特征等都不同。人體酪氨酸酶是一個跨膜蛋白，而催化結構域在黑色素細胞（melanocyte）或色素細胞的黑色素器（melanosome）里。酪氨酸酶通過催化L-酪氨酸（L-tyrosine）等的o-羥基化（o-hydroxylation）反應變成L-多巴（L-dopamine），進而氧化產生黑色素底物多巴醌（dopaquinone），從而由多巴色素（dopachrome）轉化為黑色素（melanin）中的真黑素（eumelanin），以及其它色素，包括毛發(fā)和眼睛色素。紫外線可以激活酪氨酸酶活性，嚴重時，會引起色素沉著（hyperpigmentation）。酪氨酸酶基因突變將導致I型眼皮膚白化?。╫culocutaneousalbinism）。酪氨酸酶YZ劑成為增白化妝品的重要元素?；诘孜锢野彼?，在酪氨酸酶的催化下，產生多巴色素，通過其吸光值的變化（475nm波長），來定量測定酪氨酸酶的活性。其反應系統(tǒng)為：[詳細]
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2018-11-18 10:00
產品樣冊
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- 組織硫代酸反應物（TBARS）比色法定量檢測試劑盒 產品說明書（中文版）
- 組織硫代酸反應物（TBARS）比色法定量檢測試劑盒 產品說明書（中文版）[詳細]
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2015-01-04 00:00
期刊論文
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- 組織硫代酸反應物（TBARS）比色法定量檢測試劑盒
- 組織硫代酸反應物（TBARS）比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）主要用途組織硫代酸反應物（TBARS）比色法定量檢測試劑是一種旨在通過TBARS（硫代酸反應物）技術，檢測與之反應的丙二醛，其產物丙二醛雙硫代酸加合物，在分光光度儀下，檢測其吸光峰值的變化，即采用比色法測定組織樣品中硫代酸反應物含量的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種動物組織（人體、動物、昆蟲等）中硫代酸反應物的含量檢測。廣泛用于組織氧化應急研究，特別是脂質過氧化的分析。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，重復性好。技術背景脂質過氧化反應（lipidperoxidation；LPO）是動物和植物細胞損傷的一種機制，也是評價細胞和組織氧化應急的標志。含有兩個或以上雙鍵（doublebond）的多聚不飽和脂肪酸（PolyunsaturatedFattyAcid）對自由基以及其它活性氧化族高度敏感，導致產生脂質過氧自由基LOO＋（lipidperoxylradical），使脂類氧化（lipidoxidation）。脂質過氧化自由基LOO＋同時通過攻擊分子內雙鍵，經環(huán)化、裂解形成環(huán)狀內過氧化物（cyclicendoperoxide），例如丙二醛（malondialdehyde；MDA）和4-羥基壬烯酸（4-hydroxynonenal；HNE）等氫過氧化物（hydroperoxide）和醛（aldehyde），為自然產生的脂質過氧化產物，屬于硫代酸反應物（TBARS）混合物。硫代酸反應物含量增加，表明氧化應急增強。作為脂質過氧化性低分子量終端產物之一的丙二醛，廣泛用于脂質過氧化反應的指標，即硫代酸反應物（thiobarbituricacidreactivesubstance；TBARS）表述為丙二醛等類物（MDAequivalentlent），以評價脂質氧化或氧化應急程度。在丁羥甲苯（ButylatedHydroxytoluene；BHT）和EDTA的參與幫助減少干擾性脂類氧化的情況下，丙二醛與硫代酸（thiobarbituricacid；TBA）進行反應，產生丙二醛雙硫代酸加合物（MDA-TBA2），通過分光光度儀（532nm波長）來定量分析硫代酸反應物的含量，其反應方式為：[詳細]
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2018-11-08 10:00
產品樣冊
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- 組織沉默調節(jié)蛋白1活性比色法定量檢測試劑盒
- 主要用途組織沉默調節(jié)蛋白1（SIRT1）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過比色探針對硝基苯胺標記人工合成的乙?；痯53多肽底物，經過SIRT1脫乙?；?，被位點特異性氨基肽酶水解，釋放黃色對硝基苯胺，即采用比色法來測定組織裂解萃取樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種組織裂解萃取液樣品（動物、人體）、核蛋白樣品、部分或完全純化酶樣品中SIRT1的活性定量檢測，以及YZ劑和激活劑的篩選。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景人體組蛋白脫乙?；福╤istonedeacetylase；HDAC）家屬分成三類共20多個蛋白：種類I（classI）與酵母Rpd3蛋白同源，包括HDAC1、2、3、8，存在于細胞核中；種類II（classII）與酵母Hda1蛋白同源，包括HDAC4、5、6、7、9a、9b、10和HDRP/MITR，存在于細胞核和細胞漿里；上述兩大種類的蛋白分子催化結構域含有鋅，且曲古菌素A（trichostatinA；TSA）敏感。種類III（classIII）為NAD+輔助因子必需，又稱為sirtuins，與酵母Sir2（SilentInformationRegulator2）同源，包括SIRT1至7等，為曲古菌素A（trichostatinA；TSA）不敏感型賴氨酸脫乙?；福╨ysyl-deacetylase）。催化賴氨酸脫乙?；磻?，以及由NAD+和乙酰（acetyl）基團轉化產生的煙酰胺（nicotinamide）和O-乙酰ADP核糖（O-acetyl-ADP-ribose）。SIRT1位于細胞核內，與酵母Sir2同源性Z高。其功能在于調節(jié)p53活性和YZ細胞凋亡?；谌斯ず铣傻囊阴；痯53（379至382氨基酸位點）多肽底物Ac-Arg-His-Lys-Lys（Ac）具有抗氨基肽酶切離的功能，首先使用比色染料對硝基苯胺（p-Nitroaniline；p-NA）來標記乙酰化p53多肽底物，其次進行脫乙?；琙后底物進一步在氨基肽酶的催化酶解，釋放出具有強烈吸光值的黃色對硝基苯胺（波長405nm），由此來定量測定沉默調節(jié)蛋白1的活性。用戶自備磷酸鹽緩沖溶液（PBS）：用于清洗組織樣品15毫升錐形離心管：用于樣品處理的容器1.5毫升離心管：用于樣品操作和保存的容器（微型）臺式離心機：用于組織細胞預處理培養(yǎng)箱：用于反應物孵育96孔板或100微升1厘米光徑比色皿：用于反應和比色的容器酶標儀或分光光度儀：用于比色分析注意事項1．本產品為20次操作，包括背景對照2．操作時，須戴手套3．系統(tǒng)操作過程中，背景測定只需1次4．樣品須澄清，至關重要5．樣品處理時，避免使用蛋白酶YZ劑、PMSF、烷基胺（alkylamine）等6．孵育反應完成后即刻進行比色測定7．濾波器可以使用波長400nm替代405nm8．測定值由低到高變化；酶動法測定可以持續(xù)60分鐘9．測定值吸光讀數(shù)越高，表明酶活性越高10．比色測定后，比色皿須清洗徹底11．待測樣本為核蛋白樣品，其蛋白濃度為50微克/20微升；待測樣本為組織裂解懸液，其蛋白濃度為200微克/20微升（本公司提供Bradford蛋白質濃度定量試劑盒30030.1）12．如果待測樣品濃度過高或過低，可以調整樣品濃度13．沉默調節(jié)蛋白1單位活性定義為：在30℃，pH8.0條件下，每分鐘內能夠釋放1微摩爾對硝基苯酚所需的酶量作為一個活性單位14．本公司提供系列組蛋白脫乙酰基酶檢測試劑產品質量標準1．本產品經鑒定性能穩(wěn)定2．本產品經鑒定檢測敏感[詳細]
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2018-11-18 10:00
產品樣冊
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- MTS比色法細胞繁殖定量檢測試劑盒產品說明書
- MTS比色法細胞繁殖定量檢測試劑盒產品說明書[詳細]
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2016-03-10 00:00
報價單
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- Ca-ATP酶活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書
- Ca-ATP酶活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書主要用途ATP酶存在于組織細胞及細胞器的膜上，是生物膜上的一種蛋白酶，機體在缺氧及等狀態(tài)下，ATP酶受到損傷，活力下降。ATP酶活力的大小是各種細胞能量代謝及功能有無損傷的重要指標。本測試盒可測鈉鉀ATP酶、鈣鎂ATP酶的活性。樣品為各種組織及紅細胞等，本法的Zda特點是樣品前處理不需要高速離心機，方法簡便、快速。產品內容緩沖液（ReagentA）6毫升反應液（ReagentB）6毫升底物液（ReagentC）6毫升陰性液（ReagentD）6毫升標準品（reagentE）6微升產品說明書1份保存方式保存反應液（ReagentB）和底物液（ReagentC）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里；底物液（ReagentC）避免光照，有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于反應液配制的容器微型臺式離心機：用于樣品制備比色皿或酶標板：用于比色的容器分光光度儀：用于比色分析酶標儀：用于微量樣品比色分析實驗步驟實驗開始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的反應液（ReagentB）和底物液（ReagentC）置入冰槽里融化。底物液（ReagentC）避免光照。然后進行下列操作。樣品準備選擇一：血漿樣品1．準備好ACD抗凝管（注意：避免使用肝素或EDTA抗凝管）2．抽取2毫升血液，置于抗凝管里3．放進4℃微型臺式離心機離心10分鐘，速度為5000g4．小心移取上層黃色液體到新的1.5毫升離心管――此為血漿成分（注意：避免觸碰白色液體層）5．即刻置于冰槽里備用或放進－70℃冰箱里保存6．（選擇步驟）移取50微升進行蛋白定量測定選擇二：血清樣品1．準備好不含抗凝劑的儲存管2．抽取2毫升血液，置于儲存管里3．室溫下，靜置30分鐘，直至血液凝結4．放進4℃微型臺式離心機離心15分鐘，速度為5000g5．小心移取上層黃色液體到新的1.5毫升離心管――此為血清成分（注意：避免觸碰白色液體層）6．即刻置于冰槽里備用或放進－70℃冰箱里保存7．（選擇步驟）移取50微升進行蛋白定量測定選擇三：組織樣本準確稱取組織重量，按照重量（g）：體積（ml）=1:9的比例，加入9倍的是PBS或者生理鹽水，冰水浴條件下機械勻漿，2500轉/分，離心10分鐘，去上清液待測。二、測定準備1.準備好上述待測樣品，置于冰槽里2.設定好分光光度儀（溫度為37℃）：波長440nm三、樣本測定1．在96孔酶標板上做好相應標記：背景對照，標準品孔和樣品孔2．分別移取50微升緩沖液（ReagentA）到相應孔中3．設定標準品孔(加入50微升標準品），樣本孔(加入50微升樣本)陰性液孔(加入50微升陰性液（ReagentD）4．分別加入50微升反應液（ReagentB）5．輕輕搖動96孔酶標板6．在37℃溫度下孵育2分鐘7．放進酶標儀，置零8．取出酶標板，分別加入50微升底物液（ReagentC）9．輕輕搖動酶標板10．即刻放進酶標儀檢測，包括（0分鐘初始讀數(shù)和5分鐘讀數(shù)）四，樣本計算樣本活性=樣本OD值/標準OD值*標品濃度[詳細]
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2024-09-29 05:34
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- 組織肉毒堿棕櫚酰轉移酶I活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書
- 主要用途組織肉毒堿棕櫚酰轉移酶I（CARNITINEPALMITOYL-TRANSFERASEI）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過肉堿和脂酰輔酶A以及特定YZ劑反應系統(tǒng)中釋放出巰基輔酶A，使用Ellman試劑，產生黃色5-巰基-2-硝基苯甲酸產物吸光峰值的變化，即采用比色法來測定組織裂解樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種組織裂解懸液樣品（動物、人體等）肉毒堿棕櫚酰轉移酶I的特異活性檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景脂肪酸β氧化過程（β-oxidation）在動物組織的線粒體發(fā)生的脂肪酸代謝通路，可概括為活化、轉移、β氧化及Z后經三羧酸循環(huán)被徹底氧化生成CO2和H2O，并釋放能量等四個階段。大于10個碳（C10）的活化型長鏈脂酰輔酶A是不能直接透過線粒體內膜，需要借助肉堿（camitine），即L-3羥-4-三甲基銨丁酸，而被轉運入線粒體內，在線粒體內膜的外側及內側分別有肉堿脂酰轉移酶（carnitinepalmitoyltransferase；CPT；EC2.3.1.21）I和Ⅱ。位于內膜外側的酶Ⅰ，促進脂酰CoA轉化為脂酰肉堿，后者可借助線粒體內膜上的轉位酶（或載體），轉運到內膜內側，然后，在酶Ⅱ催化下脂酰肉堿釋放肉堿到胞漿，留下脂酰CoA。由此位于胞漿的活化脂肪酸―脂酰CoA穿過線粒體內膜進入基質而被氧化分解。肉堿脂酰轉移酶缺失癥導致機體無法代謝脂肪酸?；谌鈮A和脂酰輔酶A在丙二酰輔酶A（malonylCoA）存在與否的條件下，通過肉堿脂酰轉移酶的作用，產生脂酰肉堿，并釋放出巰基輔酶A（CoA-SH），與Ellman試劑5,5-二硫基-雙（2-硝基苯甲酸）[5,5’-dithiobis-（2-nitrobenzoicacid）；DTNB]反應后，產生黃色的5-巰基-2-硝基苯甲酸（5-thio-2-nitrobenzoicacid；TNB），通過其吸收峰值的變化（412nm波長），來定量分析丙二酰輔酶A敏感性肉堿脂酰轉移酶I的特異活性。肉堿脂酰轉移酶I反應系統(tǒng)為：[詳細]
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2018-11-18 10:00
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- 細胞脂質比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）
- 細胞脂質比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）[詳細]
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2015-05-12 00:00
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- 細胞彈性蛋白含量比色法（TPPS）定量檢測試劑盒產品說明書
- 細胞彈性蛋白含量比色法（TPPS）定量檢測試劑盒產品說明書主要用途細胞彈性蛋白含量比色法（TPPS）定量檢測試劑是一種旨在通過酸性加熱萃取并轉化為可溶性彈性蛋白，與四苯基卟吩四磺酸染料結合，在堿性條件下，釋放棕紅色染料，酸性處理后，由分光光度儀比色分析，定量檢測細胞樣品中彈性蛋白含量的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。可以用于檢測各種彈性蛋白，包括原彈性蛋白（tropoelastin）、致山黧豆中毒彈性蛋白（lathyrogenic）、α彈性蛋白、k-彈性蛋白等。適用于各種細胞（動物、人體等）或培養(yǎng)上清彈性蛋白水平檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，檢測準確。技術背景彈性蛋白（elastin）是一種不溶性的非極性的堿性蛋白，具有高度抗拉能力（tensilestrength），存在于大動脈、氣管、支氣管、韌帶等結締組織細胞間。彈性蛋白由多肽二價交聯(lián)隨機扭絞（randomlykinked）組成，通過鎖鏈素（desmosine）和異鎖鏈素（isodesmosine）相連。動物細胞上的原彈性蛋白（tropoelastin）為單體，可溶性，分子量為62至72Kd。與微纖絲（microfibril）糖蛋白結合，形成彈性基質（matrix）或彈性組織筏（raft），構成細胞膜表面。通過酸性加熱萃取彈性蛋白，并轉化為可溶性衍生物，α彈性蛋白、k-彈性蛋白等，進而使用四苯基卟吩四磺酸（5,10,15,20-tetraphenylporphin-21H,23H-tetra-sulfonate；TPPS）染料與彈性蛋白發(fā)生溫克爾曼反應（Winkelmanreaction）結合，然后在堿性條件下釋放出棕紅色染料，酸性處理后，呈現(xiàn)綠色，通過分光光度儀（445nm波長）測定，分析彈性蛋白的含量。產品內容萃取液（ReagentA）毫升沉淀液（ReagentB）毫升清理液（ReagentC）毫升染色液（ReagentD）毫升濃縮液（ReagentE）毫升解離液（ReagentF）毫升強化液（ReagentG）毫升標準液（ReagentH）毫升稀釋液（ReagentI）毫升產品說明書1份保存方式保存標準液（ReagentH）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里；染色液（ReagentD）避免光照；試劑具有腐蝕性，注意操作安全；有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于標準液配制和樣品制備的容器15毫升錐形離心管：用于樣品操作的容器細胞刮脫棒：用于細胞脫離平式搖蕩儀：用于樣品操作干式恒溫儀：用于樣品孵育微型臺式離心機：用于樣品操作200微升1厘米光徑比色皿或96孔板：用于比色分析的容器分光光度儀或酶標儀：用于比色分析實驗步驟一、樣品預處理1）細胞上清處理移取300微升細胞培養(yǎng)上清到1.5毫升離心管加入xx微升萃取液（ReagentA）渦旋振蕩15秒放進100℃干式恒溫儀孵育60分鐘置于室溫下15分鐘冷卻放進微型臺式離心機離心10分鐘，速度為10000g小心移取400微升上清液到新的1.5毫升離心管加入xx微升4℃預冷的沉淀液（ReagentB）在冰槽里孵育30分鐘，期間每隔10分鐘渦旋振蕩15秒放進微型臺式離心機離心10分鐘，速度為10000g小心抽去上清液，確保無液體殘留；沉淀顆粒透明且肉眼難以看見置于冰槽里備用2）細胞處理準備好25cm2細胞培養(yǎng)瓶或60mm細胞培養(yǎng)皿的待測培養(yǎng)細胞（1至5X106細胞）小心抽去培養(yǎng)液小心加入xx毫升清理液（ReagentC），覆蓋生長表面小心抽去清理液使用細胞刮脫棒輕柔刮脫細胞（注意：可以使用胰酶消化）加入xx毫升清理液（ReagentC），混勻細胞移入到預冷的15毫升錐形離心管（注意：懸浮細胞從這一步驟開始）放進臺式離心機離心5分鐘，速度為300g小心抽去上清液，但保留300微升，混勻細胞顆粒群轉移到1.5毫升離心管加入xx微升萃取液（ReagentA）渦旋振蕩15秒放進100℃干式恒溫儀孵育60分鐘置于室溫下15分鐘冷卻放進微型臺式離心機離心10分鐘，速度為10000g小心移取400微升上清液到新的1.5毫升離心管（注意：上清液可能會呈現(xiàn)黃色）加入xx微升4℃預冷的沉淀液（ReagentB）在冰槽里孵育30分鐘，期間每隔10分鐘渦旋振蕩15秒放進微型臺式離心機離心10分鐘，速度為10000g小心抽去上清液（注意：確保無液體殘留；沉淀顆粒透明且肉眼難以看見）置于冰槽里備用二、標準樣品配制準備好5個1.5毫升離心管，標記為1至4號管分別加入xx微升稀釋液（ReagentI）到1至4號管移取xx微升標準液（ReagentH）到1號管，混勻小心移取xx微升1號管稀釋的標準液（ReagentH）到2號管，混勻小心移取xx微升2號管稀釋的標準液（ReagentH）到3號管，混勻小心抽去xx微升3號管稀釋的標準液（ReagentH）將1至4號管放進冰槽里備用；標準管濃度見下表管號稀釋液（ReagentI）標準液（ReagentH）標準彈性蛋白含量1xx微升xx微升xx微克2xx微升xx微升1號管xx微克3xx微升xx微升2號管xx微克4xx微升背景讀數(shù)0分別加入xx微升4℃預冷的沉淀液（ReagentB）到上述標準管里在冰槽里孵育30分鐘，期間每隔10分鐘渦旋振蕩15秒放進微型臺式離心機離心10分鐘，速度為10000g小心抽去上清液（注意：確保無液體殘留；沉淀顆粒透明且肉眼難以看見）置于冰槽里備用標準曲線測定分別加入xx微升染色液（ReagentD）到上述配制的標準液（ReagentH）里（注意：用槍頭抽打使沉淀顆粒溶解）分別加入xx微升濃縮液（ReagentE）渦旋振蕩混勻室溫下，孵育60分鐘，期間每隔15分鐘渦旋振蕩15秒放進微型臺式離心機離心10分鐘，速度為10000g小心抽去上清液（注意：確保沒有液體殘留）加入xx微升解離液（ReagentF）用槍頭抽打使沉淀顆粒溶解，并輔以渦旋震蕩（注意：確保充分溶解）加入xx微升強化液（ReagentG），混勻（注意：呈現(xiàn)綠色）轉移到新的200微升1厘米光徑的比色皿或96孔板即刻放進分光光度儀或酶標儀檢測（波長445nm）：獲得標準樣品吸光讀數(shù)重復實驗步驟1至11四次構建標準曲線：縱座標（Y軸）為吸光讀數(shù)；橫座標（X軸）為標準彈性蛋白含量（微克）（注意：標準樣品吸光讀數(shù)背景讀數(shù)）樣品測定加入xx微升染色液（ReagentD）到上述配制的待測樣品管里（注意：用槍頭抽打使沉淀顆粒溶解）分別加入xx微升濃縮液（ReagentE）渦旋振蕩混勻室溫下，孵育60分鐘，期間每隔15分鐘渦旋振蕩15秒放進微型臺式離心機離心10分鐘，速度為10000g小心抽去上清液（注意：確保沒有液體殘留）加入xx微升解離液（ReagentF）用槍頭抽打使沉淀顆粒溶解，并輔以渦旋震蕩（注意：確保充分溶解）加入xx微升強化液（ReagentG），混勻（注意：呈現(xiàn)綠色）轉移到新的200微升1厘米光徑的比色皿或96孔板即刻放進分光光度儀或酶標儀檢測（波長445nm）：獲得樣品吸光讀數(shù)根據(jù)上述標準曲線獲得樣品對應彈性蛋白含量（微克）（注意：待測樣品吸光讀數(shù)背景讀數(shù)）濃度計算注意事項本產品為25次操作，包括標準樣品本產品檢測范圍為5至100微克彈性蛋白操作時，須戴手套系統(tǒng)操作時，標準樣品測定只需1次彈性蛋白沉淀顆粒微小透明，肉眼難以看見操作需要非常細致，包括避免液體殘留、顆粒溶解等，否則會產生誤差試劑具有腐蝕性，嚴格注意操作安全孵育時，避免光照如果樣品彈性蛋白含量過低，可以濃縮樣品或增加樣品量樣品濃度可以表述為：微克彈性蛋白/細胞量；微克彈性蛋白/細胞總蛋白等通常1X105細胞含有40微克彈性蛋白本公司提供系列彈性蛋白檢測試劑產品質量標準本產品經鑒定性能穩(wěn)定本產品經鑒定檢測敏感[詳細]
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2018-11-19 10:00
產品樣冊
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- 細菌蛋白酶（PROTEASE）活性比色法定量檢測試劑盒說明書
- 細菌蛋白酶（PROTEASE）活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書主要用途細菌蛋白酶（PROTEASE）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過底物偶氮酪蛋白受到蛋白酶水解，產生橘紅色產物的吸光峰值的變化，即采用比色法來測定樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心改良、成功實驗證明的。其適用于各種細菌細胞裂解液以及培養(yǎng)上清樣品蛋白酶的總活性檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景蛋白酶（protease）又稱為肽酶（peptidase）或蛋白質酶（proteinase），是一類蛋白水解的酶，屬于水解酶（hydrolase）家屬中一員，存在于所有生物體內。通過肽鍵的水解，進行蛋白質的分解代謝，參與體內血液凝結、補體系統(tǒng)、凋亡、細胞生長和分化等一系列生理活動。蛋白酶基本分成6類，包括絲氨酸（serine）、蘇氨酸（threonine）、半胱氨酸（cysteine）、谷氨酸（glutamate）、天冬氨酸（aspartate）、金屬（metalloprotease）蛋白酶等；也可以分成酸性、中性和堿性蛋白酶等；還可以分成內切肽酶，例如胰蛋白酶（trypsin），和外切肽酶，例如羧基肽酶A（carboxypeptidase）。細菌蛋白酶與碳和氮循環(huán)有關；作為外毒素（exotoxin），也是細菌致病的毒力（virulence）因子；同時細菌蛋白酶可以應用于食品、制藥、皮革、診斷、水處理、銀回收和潔凈劑工業(yè)等。同時據(jù)此用以識別革藍氏陰性細菌，例如枯草芽孢桿菌（Bac.Subtilis）等?；诘孜锱嫉业鞍祝╝zocasein或sulfanilamideazocasein），在細菌蛋白酶的催化水解下，產生橘紅色產物，通過其吸收峰值的變化（440nm波長），來定量分析蛋白酶的總活性。其反應系統(tǒng)為：產品內容裂解液（ReagentA）毫升反應液（ReagentB）毫升終止液（ReagentC）毫升中和液（ReagentD）毫升陰性液（ReagentE）微升產品說明書1份保存方式保存反應液（ReagentB）在－20℃冰箱里，避免光照；其余的保存在4℃冰箱里；終止液（ReagentC）和中和液（ReagentD）具有腐蝕性，注意操作安全；有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于樣品操作的容器微型臺式離心機：用于樣品制備恒溫水槽：用于孵育反應比色皿：用于比色的容器分光光度儀：用于比色分析實驗步驟樣品準備準備好500微升待測細菌（OD600＝0.4至0.8，即1至2X107細胞/毫升）轉移到到1.5毫升離心管放進4℃微型臺式離心機離心5分鐘，速度為1000g（或3500RPM，例如EPPENDORF5415）小心抽去上清液加入xx微升裂解液（ReagentA），充分混勻QL渦旋震蕩15秒置于冰槽里15分鐘放進4℃微型臺式離心機離心15分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf5415）小心移取500微升上清液到新的預冷的1.5毫升離心管移取10微升進行蛋白定量檢測（注意：建議使用Bradford蛋白質濃度定量試劑盒－30030.1）即刻放進－70℃保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作測定準備準備好待測樣品（例如細菌裂解萃取液或培養(yǎng)上清等），置于冰槽里設定好分光光度儀（溫度為37℃）：波長440nm，并置零實驗開始前，將反應液（ReagentB）置于65℃恒溫水槽孵育20分鐘后使用三、背景測定移取xx微升反應液（ReagentB）到新的1.5毫升離心管加入xx微升陰性液（ReagentE）上下傾倒數(shù)次，混勻在37℃溫度下孵育30分鐘加入xx微升終止液（ReagentC）渦旋震蕩5秒在冰槽里孵育15分鐘即刻放進4℃微型臺式離心機離心15分鐘，速度為3000g小心移取500微升上清液到新的1.5毫升離心管加入xx微升中和液（ReagentD），混勻轉移到比色皿里即刻放進分光光度儀檢測，此為背景空對照樣品活性測定移取xx微升反應液（ReagentB）到新的1.5毫升離心管加入100微升待測樣品（蛋白總量100微克）（注意：樣品需澄清）上下傾倒數(shù)次，混勻在37℃溫度下孵育30分鐘加入xx微升終止液（ReagentC）渦旋震蕩5秒在冰槽里孵育15分鐘即刻放進4℃微型臺式離心機離心15分鐘，速度為3000g小心移取500微升上清液到新的1.5毫升離心管（注意：沉淀物為橘紅色）加入xx微升中和液（ReagentD），混勻轉移到比色皿里即刻放進分光光度儀檢測，此為樣品讀數(shù)計算樣品活性注意事項本產品為20次操作操作時，須戴手套終止液（ReagentC）和中和液（ReagentD）具有腐蝕性，注意操作安全系統(tǒng)檢測時，背景測定只需一次樣品須澄清，至關重要比色測定后，比色皿須清洗徹底建議待測樣本的蛋白濃度為100微克/100微升（本公司提供Bradford蛋白質濃度定量試劑盒30030.1）如果待測樣品濃度過高或過低，可以調整樣品濃度蛋白酶活性單位濃度定義：在37℃下，pH7.5的情況下，每單位酶在單位時間內（每分鐘）產生0.01吸光值的升高變化本公司提供系列細菌生理生化檢測試劑產品質量標準本產品經鑒定性能穩(wěn)定本產品經鑒定檢測敏感[詳細]
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2018-11-19 10:00
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- 組織糖胺多糖（GAG）總含量阿爾新藍（alcian blue）比色法定量檢測試劑盒 產品說明書（中文版）[詳細]
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2015-08-25 00:00
期刊論文
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- 組織糖胺多糖（GAG）總含量阿爾新藍（alcian blue）比色法定量檢測試劑盒 產品說明書（中文版）
- 組織糖胺多糖（GAG）總含量阿爾新藍（alcian blue）比色法定量檢測試劑盒 產品說明書（中文版）[詳細]
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2015-01-16 00:00
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