本文由 上海銘博生物科技有限公司 整理匯編

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• 組織硫代酸反應物（TBARS）比色法定量檢測試劑盒

  組織硫代酸反應物（TBARS）比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）主要用途組織硫代酸反應物（TBARS）比色法定量檢測試劑是一種旨在通過TBARS（硫代酸反應物）技術，檢測與之反應的丙二醛，其產物丙二醛雙硫代酸加合物，在分光光度儀下，檢測其吸光峰值的變化，即采用比色法測定組織樣品中硫代酸反應物含量的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種動物組織（人體、動物、昆蟲等）中硫代酸反應物的含量檢測。廣泛用于組織氧化應急研究，特別是脂質過氧化的分析。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，重復性好。技術背景脂質過氧化反應（lipidperoxidation；LPO）是動物和植物細胞損傷的一種機制，也是評價細胞和組織氧化應急的標志。含有兩個或以上雙鍵（doublebond）的多聚不飽和脂肪酸（PolyunsaturatedFattyAcid）對自由基以及其它活性氧化族高度敏感，導致產生脂質過氧自由基LOO＋（lipidperoxylradical），使脂類氧化（lipidoxidation）。脂質過氧化自由基LOO＋同時通過攻擊分子內雙鍵，經環(huán)化、裂解形成環(huán)狀內過氧化物（cyclicendoperoxide），例如丙二醛（malondialdehyde；MDA）和4-羥基壬烯酸（4-hydroxynonenal；HNE）等氫過氧化物（hydroperoxide）和醛（aldehyde），為自然產生的脂質過氧化產物，屬于硫代酸反應物（TBARS）混合物。硫代酸反應物含量增加，表明氧化應急增強。作為脂質過氧化性低分子量終端產物之一的丙二醛，廣泛用于脂質過氧化反應的指標，即硫代酸反應物（thiobarbituricacidreactivesubstance；TBARS）表述為丙二醛等類物（MDAequivalentlent），以評價脂質氧化或氧化應急程度。在丁羥甲苯（ButylatedHydroxytoluene；BHT）和EDTA的參與幫助減少干擾性脂類氧化的情況下，丙二醛與硫代酸（thiobarbituricacid；TBA）進行反應，產生丙二醛雙硫代酸加合物（MDA-TBA2），通過分光光度儀（532nm波長）來定量分析硫代酸反應物的含量，其反應方式為：[詳細]

  2018-11-08 10:00

  產品樣冊

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• 組織硫代酸反應物（TBARS）比色法定量檢測試劑盒 產品說明書（中文版）

  組織硫代酸反應物（TBARS）比色法定量檢測試劑盒 產品說明書（中文版）[詳細]

  2015-01-04 00:00

  期刊論文

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• 人硫代酸反應物(TBARS)檢測試劑盒

  人硫代酸反應物(TBARS)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-28 10:09

  應用文章

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• 豬血液硫代酸反應物（TBARS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  豬血液硫代酸反應物(TBARS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T60ng/L-1700ng/L使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中血液硫代酸反應物(TBARS)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬血液硫代酸反應物(TBARS)水平。用純化的豬血液硫代酸反應物(TBARS)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血液硫代酸反應物(TBARS)，再與HRP標記的血液硫代酸反應物(TBARS)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血液硫代酸反應物(TBARS)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬血液硫代酸反應物(TBARS)濃度。豬血液硫代酸反應物(TBARS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。豬血液硫代酸反應物(TBARS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。豬血液硫代酸反應物(TBARS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

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• 組織酪氨酸酶（tyrosinase）活性比色法定量檢測試劑盒

  主要用途組織酪氨酸酶（tyrosinase）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過酪氨酸酶反應系統(tǒng)中底物酪氨酸氧化后，產生多巴色素，呈現(xiàn)吸光峰值的變化，即采用比色法來測定組織裂解懸液樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種人體和動物組織，尤其是皮膚、眼睛和黑色素瘤組織裂解懸液樣品中酪氨酸酶的活性檢測，以及YZ劑篩選。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景酪氨酸酶（tyrosinase；EC1.14.18.1）是一種單酚單加氧酶（monophenolmonooxygenase），又稱為單酚酶（monophenolase）或單酚二羥基苯丙氨酸：O2氧化還原酶（monophenoldihydroxyphenylalanin：O2oxidoreductase），具有雙功能的含銅糖蛋白，廣泛存在于植物、酵母和動物組織中，其蛋白結構、大小、糖基化方式、激活特征等都不同。人體酪氨酸酶是一個跨膜蛋白，而催化結構域在黑色素細胞（melanocyte）或色素細胞的黑色素器（melanosome）里。酪氨酸酶通過催化L-酪氨酸（L-tyrosine）等的o-羥基化（o-hydroxylation）反應變成L-多巴（L-dopamine），進而氧化產生黑色素底物多巴醌（dopaquinone），從而由多巴色素（dopachrome）轉化為黑色素（melanin）中的真黑素（eumelanin），以及其它色素，包括毛發(fā)和眼睛色素。紫外線可以激活酪氨酸酶活性，嚴重時，會引起色素沉著（hyperpigmentation）。酪氨酸酶基因突變將導致I型眼皮膚白化?。╫culocutaneousalbinism）。酪氨酸酶YZ劑成為增白化妝品的重要元素。基于底物酪氨酸，在酪氨酸酶的催化下，產生多巴色素，通過其吸光值的變化（475nm波長），來定量測定酪氨酸酶的活性。其反應系統(tǒng)為：[詳細]

  2018-11-18 10:00

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• 組織黑色素含量比色法定量檢測試劑盒產品說明書

  組織黑色素含量比色法定量檢測試劑盒產品說明書[詳細]

  2024-09-11 18:03

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• 組織沉默調節(jié)蛋白1活性比色法定量檢測試劑盒

  主要用途組織沉默調節(jié)蛋白1（SIRT1）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過比色探針對硝基苯胺標記人工合成的乙?；痯53多肽底物，經過SIRT1脫乙?；?，被位點特異性氨基肽酶水解，釋放黃色對硝基苯胺，即采用比色法來測定組織裂解萃取樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種組織裂解萃取液樣品（動物、人體）、核蛋白樣品、部分或完全純化酶樣品中SIRT1的活性定量檢測，以及YZ劑和激活劑的篩選。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景人體組蛋白脫乙酰基酶（histonedeacetylase；HDAC）家屬分成三類共20多個蛋白：種類I（classI）與酵母Rpd3蛋白同源，包括HDAC1、2、3、8，存在于細胞核中；種類II（classII）與酵母Hda1蛋白同源，包括HDAC4、5、6、7、9a、9b、10和HDRP/MITR，存在于細胞核和細胞漿里；上述兩大種類的蛋白分子催化結構域含有鋅，且曲古菌素A（trichostatinA；TSA）敏感。種類III（classIII）為NAD+輔助因子必需，又稱為sirtuins，與酵母Sir2（SilentInformationRegulator2）同源，包括SIRT1至7等，為曲古菌素A（trichostatinA；TSA）不敏感型賴氨酸脫乙?；福╨ysyl-deacetylase）。催化賴氨酸脫乙?；磻?，以及由NAD+和乙酰（acetyl）基團轉化產生的煙酰胺（nicotinamide）和O-乙酰ADP核糖（O-acetyl-ADP-ribose）。SIRT1位于細胞核內，與酵母Sir2同源性Z高。其功能在于調節(jié)p53活性和YZ細胞凋亡?；谌斯ず铣傻囊阴；痯53（379至382氨基酸位點）多肽底物Ac-Arg-His-Lys-Lys（Ac）具有抗氨基肽酶切離的功能，首先使用比色染料對硝基苯胺（p-Nitroaniline；p-NA）來標記乙?；痯53多肽底物，其次進行脫乙?；?，Z后底物進一步在氨基肽酶的催化酶解，釋放出具有強烈吸光值的黃色對硝基苯胺（波長405nm），由此來定量測定沉默調節(jié)蛋白1的活性。用戶自備磷酸鹽緩沖溶液（PBS）：用于清洗組織樣品15毫升錐形離心管：用于樣品處理的容器1.5毫升離心管：用于樣品操作和保存的容器（微型）臺式離心機：用于組織細胞預處理培養(yǎng)箱：用于反應物孵育96孔板或100微升1厘米光徑比色皿：用于反應和比色的容器酶標儀或分光光度儀：用于比色分析注意事項1．本產品為20次操作，包括背景對照2．操作時，須戴手套3．系統(tǒng)操作過程中，背景測定只需1次4．樣品須澄清，至關重要5．樣品處理時，避免使用蛋白酶YZ劑、PMSF、烷基胺（alkylamine）等6．孵育反應完成后即刻進行比色測定7．濾波器可以使用波長400nm替代405nm8．測定值由低到高變化；酶動法測定可以持續(xù)60分鐘9．測定值吸光讀數(shù)越高，表明酶活性越高10．比色測定后，比色皿須清洗徹底11．待測樣本為核蛋白樣品，其蛋白濃度為50微克/20微升；待測樣本為組織裂解懸液，其蛋白濃度為200微克/20微升（本公司提供Bradford蛋白質濃度定量試劑盒30030.1）12．如果待測樣品濃度過高或過低，可以調整樣品濃度13．沉默調節(jié)蛋白1單位活性定義為：在30℃，pH8.0條件下，每分鐘內能夠釋放1微摩爾對硝基苯酚所需的酶量作為一個活性單位14．本公司提供系列組蛋白脫乙?；笝z測試劑產品質量標準1．本產品經鑒定性能穩(wěn)定2．本產品經鑒定檢測敏感[詳細]

  2018-11-18 10:00

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• 組織半胱氨酸（cysteine）含量比色法定量

  主要用途組織半胱氨酸（cysteine）含量比色法定量檢測試劑是一種旨在通過先酸性預處理，有機溶劑萃取后，在堿性條件下，與萘醌磺酸鈉進行反應后，由次亞硫酸鈉作用產生的紅色顯色產物，在分光光度儀下，即采用比色法來測定樣品中半胱氨酸含量的權威而經典的技術方法。該技術經過精心改良沙利文反應（SullivanReaction）、成功實驗證明的。其適用于各種組織（動物、人體等）裂解萃取液樣品中半胱氨酸水平檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景L-半胱氨酸（L-cysteine；Cys；C）學名為2-氨基-3-巰基丙酸，是一種疏水性非必需α-氨基酸，分子式是HO2CCH(NH2)CH2SH或C3H7NO2S，分子量121.16，編碼為UGU和UGC。其側鏈是巰基（thiol），為非極性，作為親核劑（nucleophile），參與酶類反應。氧化后，產生二硫化物和衍生物（disulfidederivative）胱氨酸（cystine），二硫化物成為蛋白質的結構形式。動物通過胱硫醚β合酶（cystathioninebetasynthase）和胱硫醚γ裂合酶（cystathionegammalyase）由絲氨酸（serine）和蛋氨酸（methionine）轉化成同源半胱氨酸（homocysteine）、S-腺苷蛋氨酸（S-adenosylmethionine）、胱硫醚（cystathionine），Z后產生半胱氨酸和α-酮基丁酸（α-ketobutyrate）。而植物和細菌通過絲氨酸乙?；D移酶（transacetylase）和O-乙酰絲氨酸巰基裂合酶（O-acetylserine（thio）lyase），由絲氨酸產生半胱氨酸和乙酸。半胱氨酸，是谷胱苷肽的前體，具有抗氧化作用、抗蛋白水解、使蛋白分子之間交聯(lián)、參與硫化物代謝、與各種金屬原子，例如鐵、鋅、銅等結合、參與蛋白質的轉錄后修飾、中和酒精毒性等功能。應用于食品調味和添加、化妝品防護、生物標記、藥物等。血漿半胱氨酸水平用于評估心血管疾病風險；半胱氨酸和同源半胱氨酸的比例可以評價靜脈血栓形成、心肌梗死、腎衰的風險。在植物中，半胱氨酸參與各種植物生理活動，例如光質流動（photoplasmicstreaming）、電子傳導、光合成磷酸化、細胞分裂、維持抗壞血酸還原狀態(tài)、抗寒性（frosthardiness）、調節(jié)作物成熟等。半胱氨酸代謝異常將導致胱氨酸?。╟ystinosis）、胱氨醇尿（cystinuria）、肝損傷、生長遲緩、毛發(fā)去色（hairdepigmentation）、水腫（edema）、嗜睡（lethargy）等?；诎腚装彼?，通過酸性預處理，有機溶劑萃取，進而在堿性條件下，與萘醌磺酸鈉（1,2-naphthoquinone-4-sodiumsulfonate）進行反應，由次亞硫酸鈉（sodiumhyposulfite）作用，產生顯色產物，呈現(xiàn)紅色，通過分光光度儀（505nm波長）來定量分析半胱氨酸的含量。[詳細]

  2018-11-18 10:00

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• 組織氧化應激活性氧羥自由基比色法定量檢測試劑盒產品說明書

  組織氧化應激活性氧羥自由基比色法定量檢測試劑盒產品說明書[詳細]

  2015-09-16 00:00

  專利

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• 組織乙酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）

  組織乙酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）[詳細]

  2015-05-28 00:00

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• 組織半胱氨酸（cysteine）含量比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）

  組織半胱氨酸（cysteine）含量比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）[詳細]

  2015-05-19 00:00

  期刊論文

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• 組織乙醛脫氫酶2活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書...

  組織乙醛脫氫酶2活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）主要用途組織乙醛脫氫酶2活性比色法定量檢測試劑盒是一種旨在使用乙醛脫氫酶2敏感性YZ劑，通過檢測反應系統(tǒng)中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）還原后峰值的，即采用比色法來測定組織裂解萃取液樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種組織裂解懸液樣品（動物、人體等）乙醛脫氫酶2的特異活性檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景乙醛脫氫酶（aldehydedehydrogenase；ALDH；EC1.2.1.3），又稱為乙醛NAD氧化還原酶（aldehydeNAD-oxidoreductase）是一類NAD（P）依賴性酶，催化廣譜的外源性或內源性脂肪族和芳香族乙醛類底物氧化，包括乙醇、氨基酸、生物胺（biogenicamine）、維生素、固醇類、脂質、藥物和環(huán)境分子等代謝產物。乙醛脫氫酶是乙醇在體內分解代謝過程中兩種主要酶之一。乙醛脫氫酶把乙醛中的兩個氫原子脫掉，使乙醛轉化為乙酸，生成的乙酸進入脂肪酸氧化途徑，Z終被氧化成二氧化碳和水。乙醛脫氫酶主要有兩種同工酶：ALDH1和ALDH2。ALDH1存在于胞液中，ALDH2存在于線粒體中，ALDH2比ALDH1的活性高。乙醛脫氫酶的缺少，使酒精不能被完全分解為水和二氧化碳，而是以乙醛繼續(xù)留在體內，使人喝酒后產生惡心欲吐、昏迷不適等醉酒癥狀?；趤碜杂谝掖即x產生的乙醛（acetaldehyde），在7-羥基-3-（4-羥苯基）-異黃酮-7-糖苷（Daidzein-7-O-β-D-glucopyranoside；Daidzin）存在與否的情況下，由乙醛脫氫酶2的催化作用，轉化為乙酸（aceticacid）產物后，通過測定反應體系中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（oxidizedreducednicotinamideadeninedinucleotide；NAD）轉化為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH）的變化（340nm波長），來定量分析乙醛脫氫酶2的特異活性。乙醛脫氫酶2反應系統(tǒng)為：產品內容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升緩沖液（ReagentC）毫升反應液（ReagentD）毫升底物液（ReagentE）毫升陰性液（ReagentF）毫升專性液（ReagentG）微升產品說明書1份保存方式保存緩沖液（ReagentC）、反應液（ReagentD）、底物液（ReagentE）和專性液（ReagentG）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里；反應液（ReagentD）和底物液（ReagentE）避免光照；有效保證6月[詳細]

  2018-11-08 10:00

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• 組織基質金屬蛋白酶2活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書

  主要用途組織基質金屬蛋白酶2（MMP-2）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過含硫多肽底物以及特定YZ劑存在與否的情況下，受到MMP2的水解，釋放出巰基，進而使用Ellman試劑，產生黃色5-巰基-2-硝基苯甲酸產物吸光峰值的變化，即采用比色法來測定組織裂解樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種組織裂解萃取液樣品（動物、人體）、部分或完全純化酶樣品中基質金屬蛋白酶2的特異活性定量檢測，以及YZ劑和激活劑的篩選。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，安全可靠。技術背景基質金屬蛋白酶（Matrixmetalloproteinases；MMPs）是一類結構高度同源的分泌型或膜相關性鋅內肽酶的總稱，因含有金屬（鋅、鈣）離子而得名。其功能在于分解細胞外基質成分。迄今為止發(fā)現(xiàn)的MMPs至少有28種，幾乎能降解除多糖以外的全部細胞外基質（extracellularmatrix）成分，同時參與胚胎發(fā)育、形態(tài)形成、胚泡植入（blastocyst）、血管形成、組織再吸收（tissueresorption）、疾病發(fā)生，例如關節(jié)炎、癌細胞浸入轉移等。根據(jù)降解的底物不同可將MMPs分為4大類：（1）膠原酶：MMP1、MMP8、MMP13主要消化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和蛋白多糖；（2）明膠酶（Ⅳ型膠原酶）：MMP2、MMP9，又稱明膠酶A、B，主要消化Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和彈性纖維；（3）基質溶解素：MMP3、MMP7、MMP16、MMP11、MMP12，主要作用于纖維粘連蛋白、層粘連蛋白、彈力纖維、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ膠原及MMP1、MMP8、MMP9；（4）膜型金屬蛋白酶：MT1-MMP、MT2-MMP、MT3-MMP，主要作用于明膠、Ⅳ型膠原、MMP2。體內絕大多數(shù)細胞并不儲備MMPs，當需要MMPs的信號傳遞到細胞后才臨時合成，合成的MMPs以無活性的酶原（proenzyme）形式分泌到細胞外，隨后被多種蛋白酶和非蛋白酶水解以及熱處理激活，一種激活的MMPs可激活另一種MMPs，形成瀑布效應。基質金屬蛋白酶-2，又稱明膠酶A（gelatinase-A）或IV型膠原酶（typeIVcollagenase），其前體分子量為72kDa，激活后分子量為62和56kDa。它在血清或細胞上清中濃度通常為10至200納克/毫升。它的作用目標是天然和變性膠原蛋白（collagens）、纖維連接蛋白（fibronectin）、彈性纖維蛋白（elastin）、層粘連蛋白-5（laminin-5）、前體腫瘤壞死因子-α（pro-TNF-α）和神經（蛋白）聚糖（neurocan）。基質金屬蛋白酶-2與腫瘤發(fā)展與轉移、血管形成、動脈粥樣硬化等疾病有關?；诤蚨嚯模╰hiopeptide）底物Ac-PLG（2-mercapto-4-methyl-pentanoyl）-LG-OC2H5，在特異性YZ劑OA-Hy存在與否的條件下，受到MMP2的水解，釋放出巰基（sulfhydrylgroup），進而與Ellman試劑5，5-二硫基-雙（2-硝基苯甲酸）[5，5’-dithiobis-（2-nitrobenzoicacid）；DTNB]反應后，產生黃色的5-巰基-2-硝基苯甲酸（5-thio-2-nitrobenzoicacid；TNB），通過其吸收峰值的變化（412nm波長），來定量測定組織基質金屬蛋白酶2的特異活性?；|金屬蛋白酶2反應系統(tǒng)為：[詳細]

  2018-11-08 10:00

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• 組織S-腺苷甲硫氨酸（SAM或AdoMet）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

  組織S-腺苷甲硫氨酸（SAM或AdoMet）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒[詳細]

  2015-04-14 00:00

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• 植物α-淀粉酶（α-AMYLASE）活性比色法定量檢測試劑盒

  主要用途植物α-淀粉酶（α-AMYLASE）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在使用具有還原力的黃色3,5-二硝基水楊酸與受到α-淀粉酶中性環(huán)境下水解產生的還原基團分子反應，生成強烈吸光的3-氨基-5-硝基水楊酸，即采用比色法測定其還原后峰值的升高變化，以此測定樣品中α-淀粉酶活性的權威而經典的技術方法。該技術由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。其適合于各種新鮮植物組織，包括葉片（leaf）、谷粒（grain）、種子（seed）等裂解萃取液樣品α-淀粉酶的活性檢測。產品不含污染性蛋白酶，嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，反應優(yōu)化，檢測敏感。技術背景淀粉酶（AMYLASE）屬于糖苷水解酶類（glycosidehydrolase）。淀粉酶通過水解方式，分解淀粉的α－1，4鏈接，釋放出葡萄糖、麥芽糖（maltose）、麥芽三糖（maltotriose）、糊精（dextrin）等簡單糖分子。淀粉酶分成三類：α-淀粉酶、β-淀粉酶和γ-淀粉酶。其中α淀粉酶（EC3.2.1.1），又稱為α-1,4-葡聚糖-4-葡聚糖水解酶（α-1,4-glucan4-glucanohydrolase）或糖原酶（glycogenase），是鈣離子依賴性鈣金屬蛋白酶（calciummetalloenzyme），分解淀粉為葡萄糖、麥芽糖（maltose）、麥芽三糖（maltotriose）、糊精（dextrin）等，為主要的消化酶，尤其在人體中，例如唾液和胰淀粉酶等。β淀粉酶（EC3.2.1.2），又稱為α-1,4-葡聚糖麥芽糖水解酶（1,4-α-D-glucanmaltohydrolase）或糖基淀粉酶（saccharogenamylase），分解淀粉為葡萄糖等。植物、真菌、細菌等均能產生，而人體組織不含有。γ-淀粉酶（EC3.2.1.2），又稱為α-1,4-葡聚糖葡萄糖苷酶（Glucan1,4-α-glucosidase）或溶酶體α-葡萄糖苷酶（lysosomalα-glucosidase），在酸性環(huán)境下分解淀粉為葡萄糖。淀粉是一種復雜分子，由多聚糖直鏈淀粉（amylose）和支鏈淀粉（amylopectin）構成。植物和細菌產生大多數(shù)淀粉。在淀粉酶的催化作用下，分解產生簡單糖分子，作為能源儲存，植物用于光合作用。植物和細菌性淀粉酶常用于工業(yè)，包括烘培食物和乳制品的制造，以及酒精和紙材的生產?；诘矸?，在中性環(huán)境下，通過α-淀粉酶的水解，釋放出麥芽糖等含有游離的還原性基團（例如酮基等），進一步使用具有還原力的黃色3,5-二硝基水楊酸（3,5-Dinitrosalicylicacid；DNS）與之反應，產生紅棕色的3-氨基-5-硝基水楊酸（3-amino-5-nitrosalicylicacid），在分光光度儀（540nm波長）下測定，以定量分析α-淀粉酶的活性。其反應方式為：[詳細]

  2018-11-18 10:00

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• 細菌脂肪酶（LIPASE）活性比色法定量檢測試劑盒

  主要用途細菌脂肪酶（LIPASE）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過底物三丁酸二巰基丙醇受到脂肪酶水解，釋放出巰基基團，使用Ellman試劑，產生黃色5-巰基-2-硝基苯甲酸產物吸光峰值的變化，即采用比色法來測定樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術由大師級科學家精心改良、成功實驗證明的。其適用于各種細菌細胞裂解液樣品脂肪酶的總活性檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景脂肪酶（lipase；EC3.1.1.3）是可溶性酶蛋白分子，催化不溶性脂質分子的酯鍵（esterbond）的水解。許多細菌產生細胞外酶（exoenzyme），稱為水解酶（hydrolase），在水分子的參與下，催化底物的水解，成為細菌生理特征之一。其中脂肪酶（Lipase），裂解脂肪分子，例如甘油三酯（triglyceride；TAG）、脂肪、油等，產生1個分子甘油（glycerol）和3個分子脂肪酸分子（fattyacid），由此用于合成細菌脂質和其它細胞成分，以及氧化產生能量。食品工業(yè)中，常用于食品發(fā)酵（rancidity），例如人造奶油（margarine）等。甚至用于廚房清潔劑和替代能源的生物催化作用。同時據(jù)此用以識別革藍氏陰性細菌，例如枯草芽孢桿菌（Bac.Subtilis）等。細菌脂肪酶在水分子的參與下，催化三丁酸二巰基丙醇（dimercaptopropanoltributyrate；DMPTB或BALB）的水解，產生二巰基丙醇（dimercaptopropanol；DMP），并釋放出巰基基團（－SH），與Ellman試劑5，5-二硫基-雙（2-硝基苯甲酸）[5，5’-dithiobis-（2-nitrobenzoicacid）；DTNB]反應后，產生黃色的5-巰基-2-硝基苯甲酸（5-thio-2-nitrobenzoicacid；TNB），通過其吸收峰值的變化（412nm波長），來定量分析脂肪酶的活性。脂肪酶反應系統(tǒng)為：[詳細]

  2018-11-18 10:00

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• 組織肉毒堿棕櫚酰轉移酶I活性比色法定量檢測

  主要用途組織肉毒堿棕櫚酰轉移酶I（CARNITINEPALMITOYL-TRANSFERASEI）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過肉堿和脂酰輔酶A以及特定YZ劑反應系統(tǒng)中釋放出巰基輔酶A，使用Ellman試劑，產生黃色5-巰基-2-硝基苯甲酸產物吸光峰值的變化，即采用比色法來測定組織裂解樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種組織裂解懸液樣品（動物、人體等）肉毒堿棕櫚酰轉移酶I的特異活性檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景脂肪酸β氧化過程（β-oxidation）在動物組織的線粒體發(fā)生的脂肪酸代謝通路，可概括為活化、轉移、β氧化及Z后經三羧酸循環(huán)被徹底氧化生成CO2和H2O，并釋放能量等四個階段。大于10個碳（C10）的活化型長鏈脂酰輔酶A是不能直接透過線粒體內膜，需要借助肉堿（camitine），即L-3羥-4-三甲基銨丁酸，而被轉運入線粒體內，在線粒體內膜的外側及內側分別有肉堿脂酰轉移酶（carnitinepalmitoyltransferase；CPT；EC2.3.1.21）I和Ⅱ。位于內膜外側的酶Ⅰ，促進脂酰CoA轉化為脂酰肉堿，后者可借助線粒體內膜上的轉位酶（或載體），轉運到內膜內側，然后，在酶Ⅱ催化下脂酰肉堿釋放肉堿到胞漿，留下脂酰CoA。由此位于胞漿的活化脂肪酸―脂酰CoA穿過線粒體內膜進入基質而被氧化分解。肉堿脂酰轉移酶缺失癥導致機體無法代謝脂肪酸?；谌鈮A和脂酰輔酶A在乙莫克舍（Etomoxir）或丙二酰輔酶A（malonylCoA）存在與否的條件下，通過肉堿脂酰轉移酶的作用，產生脂酰肉堿，并釋放出巰基輔酶A（CoA-SH），與Ellman試劑5,5-二硫基-雙（2-硝基苯甲酸）[5,5’-dithiobis-（2-nitrobenzoicacid）；DTNB]反應后，產生黃色的5-巰基-2-硝基苯甲酸（5-thio-2-nitrobenzoicacid；TNB），通過其吸收峰值的變化（412nm波長），來定量分析丙二酰輔酶A敏感性肉堿脂酰轉移酶I的特異活性。肉堿脂酰轉移酶I反應系統(tǒng)為：[詳細]

  2018-11-18 10:00

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• 組織肉毒堿棕櫚酰轉移酶I活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書

  主要用途組織肉毒堿棕櫚酰轉移酶I（CARNITINEPALMITOYL-TRANSFERASEI）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過肉堿和脂酰輔酶A以及特定YZ劑反應系統(tǒng)中釋放出巰基輔酶A，使用Ellman試劑，產生黃色5-巰基-2-硝基苯甲酸產物吸光峰值的變化，即采用比色法來測定組織裂解樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種組織裂解懸液樣品（動物、人體等）肉毒堿棕櫚酰轉移酶I的特異活性檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景脂肪酸β氧化過程（β-oxidation）在動物組織的線粒體發(fā)生的脂肪酸代謝通路，可概括為活化、轉移、β氧化及Z后經三羧酸循環(huán)被徹底氧化生成CO2和H2O，并釋放能量等四個階段。大于10個碳（C10）的活化型長鏈脂酰輔酶A是不能直接透過線粒體內膜，需要借助肉堿（camitine），即L-3羥-4-三甲基銨丁酸，而被轉運入線粒體內，在線粒體內膜的外側及內側分別有肉堿脂酰轉移酶（carnitinepalmitoyltransferase；CPT；EC2.3.1.21）I和Ⅱ。位于內膜外側的酶Ⅰ，促進脂酰CoA轉化為脂酰肉堿，后者可借助線粒體內膜上的轉位酶（或載體），轉運到內膜內側，然后，在酶Ⅱ催化下脂酰肉堿釋放肉堿到胞漿，留下脂酰CoA。由此位于胞漿的活化脂肪酸―脂酰CoA穿過線粒體內膜進入基質而被氧化分解。肉堿脂酰轉移酶缺失癥導致機體無法代謝脂肪酸?；谌鈮A和脂酰輔酶A在丙二酰輔酶A（malonylCoA）存在與否的條件下，通過肉堿脂酰轉移酶的作用，產生脂酰肉堿，并釋放出巰基輔酶A（CoA-SH），與Ellman試劑5,5-二硫基-雙（2-硝基苯甲酸）[5,5’-dithiobis-（2-nitrobenzoicacid）；DTNB]反應后，產生黃色的5-巰基-2-硝基苯甲酸（5-thio-2-nitrobenzoicacid；TNB），通過其吸收峰值的變化（412nm波長），來定量分析丙二酰輔酶A敏感性肉堿脂酰轉移酶I的特異活性。肉堿脂酰轉移酶I反應系統(tǒng)為：[詳細]

  2018-11-18 10:00

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• MTS比色法細胞繁殖定量檢測試劑盒產品說明書

  MTS比色法細胞繁殖定量檢測試劑盒產品說明書[詳細]

  2016-03-10 00:00

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• 細胞酪氨酸酶（tyrosinase）活性比色法定量檢測試劑盒

  主要用途細胞酪氨酸酶（tyrosinase）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過酪氨酸酶反應系統(tǒng)中底物酪氨酸氧化后，產生多巴色素，呈現(xiàn)吸光峰值的變化，即采用比色法來測定細胞裂解懸液樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種人體和動物細胞，尤其是黑色素細胞和黑色素瘤細胞裂解懸液樣品中酪氨酸酶的活性檢測，以及YZ劑篩選。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景酪氨酸酶（tyrosinase；EC1.14.18.1）是一種單酚單加氧酶（monophenolmonooxygenase），又稱為單酚酶（monophenolase）或單酚二羥基苯丙氨酸：O2氧化還原酶（monophenoldihydroxyphenylalanin：O2oxidoreductase），具有雙功能的含銅糖蛋白，廣泛存在于植物、酵母和動物組織中，其蛋白結構、大小、糖基化方式、激活特征等都不同。人體酪氨酸酶是一個跨膜蛋白，而催化結構域在黑色素細胞（melanocyte）或色素細胞的黑色素器（melanosome）里。酪氨酸酶通過催化L-酪氨酸（L-tyrosine）等的o-羥基化（o-hydroxylation）反應變成L-多巴（L-dopamine），進而氧化產生黑色素底物多巴醌（dopaquinone），從而由多巴色素（dopachrome）轉化為黑色素（melanin）中的真黑素（eumelanin），以及其它色素，包括毛發(fā)和眼睛色素。紫外線可以激活酪氨酸酶活性，嚴重時，會引起色素沉著（hyperpigmentation）。酪氨酸酶基因突變將導致I型眼皮膚白化病（oculocutaneousalbinism）。酪氨酸酶YZ劑成為增白化妝品的重要元素?；诘孜锢野彼?，在酪氨酸酶的催化下，產生多巴色素，通過其吸光值的變化（475nm波長），來定量測定酪氨酸酶的活性。其反應系統(tǒng)為：[詳細]

  2018-11-18 10:00

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