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2018-10-09 10:00 487閱讀次數(shù)

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• 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核心信號(hào)1（ERN1）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核心信號(hào)1(ERN1)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用標(biāo)本：體液內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核心信號(hào)1(ERN1)ELISA試劑盒試驗(yàn)原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核心信號(hào)1(ERN1)ELISA試劑盒自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核心信號(hào)1(ERN1)ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核心信號(hào)1(ERN1)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋?zhuān)赫麴s水50倍稀釋。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核心信號(hào)1(ERN1)ELISA試劑盒操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9．在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到極ng確的結(jié)果。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核心信號(hào)1(ERN1)ELISA試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核心信號(hào)1(ERN1)ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlTAP大鼠胰蛋白酶原激活肽規(guī)格：48T/96Ttrypsin大鼠胰蛋白酶規(guī)格：48T/96TNOS大鼠一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TFA大鼠葉酸規(guī)格：48T/96TOLAb大鼠氧化低密度脂蛋白抗體規(guī)格：48T/96TOxLDL大鼠氧化低密度脂蛋白規(guī)格：48T/96TNADPH大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸規(guī)格：48T/96TN-AChR大鼠煙堿型乙酰膽堿受體規(guī)格：48T/96TPF-4/CXCL4大鼠血小板因子4規(guī)格：48T/96TPF-3大鼠血小板因子3規(guī)格：48T/96TPDGFsR-α大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子可溶性受體α規(guī)格：48T/96TPDGF-BB大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子BB規(guī)格：48T/96TPDGF-AB大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AB規(guī)格：48T/96TPDGF大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子規(guī)格：48T/96TTPO大鼠血小板生成素規(guī)格：48T/96TGP-ⅡbⅢa大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa規(guī)格：48T/96TPAF大鼠血小板活化因子規(guī)格：48T/96TTSP-1大鼠血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1規(guī)格：48T/96TFDP大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物規(guī)格：48T/96TFbg大鼠血纖蛋白原規(guī)格：48T/96TTXB2大鼠血栓素B2規(guī)格：48T/96TTpP大鼠血栓前體蛋白規(guī)格：48T/96T[詳細(xì)]

  2018-10-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人核心結(jié)合因子α1（Cbfα1）elisa試劑盒說(shuō)明書(shū)

  人核心結(jié)合因子α1（Cbfα1）elisa試劑盒說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人核心結(jié)合因子α1（Cbfα1）水平。用純化的人核心結(jié)合因子α1（Cbfα1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入核心結(jié)合因子α1（Cbfα1），再與HRP標(biāo)記的核心結(jié)合因子α1（Cbfα1）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的核心結(jié)合因子α1（Cbfα1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人核心結(jié)合因子α1（Cbfα1）濃度。人核心結(jié)合因子α1（Cbfα1）elisa試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（2400pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。人核心結(jié)合因子α1（Cbfα1）elisa試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。1200pg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液600pg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液300pg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150pg/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液75pg/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍（48T的20倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。人核心結(jié)合因子α1（Cbfα1）elisa試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照人核心結(jié)合因子α1（Cbfα1）elisa試劑盒說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2019-01-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨肽酶2（ERAP2）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨肽酶2(ERAP2)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用標(biāo)本：體液內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨肽酶2(ERAP2)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)試驗(yàn)原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨肽酶2(ERAP2)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨肽酶2(ERAP2)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨肽酶2(ERAP2)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋?zhuān)赫麴s水50倍稀釋。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨肽酶2(ERAP2)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9．在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到極ng確的結(jié)果。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨肽酶2(ERAP2)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)性能1.靈敏度：Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨肽酶2(ERAP2)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlMHCⅡ/SLAⅡ豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(lèi)規(guī)格：48T/96TMHCⅠ/SLAⅠ豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(lèi)規(guī)格：48T/96TTNF-α豬腫瘤壞死因子α規(guī)格：48T/96TADP豬脂聯(lián)素規(guī)格：48T/96TLp-α豬脂蛋白α規(guī)格：48T/96Tapo-B100豬載脂蛋白B100規(guī)格：48T/96Tapo-A1豬載脂蛋白A1規(guī)格：48T/96TAChRab豬乙酰膽堿受體抗體規(guī)格：48T/96TACh豬乙酰膽堿規(guī)格：48T/96TIGFBP-3豬胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3規(guī)格：48T/96TIGF-2豬胰島素樣生長(zhǎng)因子2規(guī)格：48T/96TIGF-1豬胰島素樣生長(zhǎng)因子1規(guī)格：48T/96TINS豬胰島素規(guī)格：48T/96TOxLDL豬氧化低密度脂蛋白規(guī)格：48T/96TPDGF豬血小板衍生生長(zhǎng)因子規(guī)格：48T/96TPAF豬血小板活化因子規(guī)格：48T/96TFDP豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物規(guī)格：48T/96TFbg豬血纖蛋白原規(guī)格：48T/96TTM豬血栓調(diào)節(jié)蛋白規(guī)格：48T/96TNO豬血清一氧化氮規(guī)格：48T/96TVWF豬血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子規(guī)格：48T/96TANG-R-Tie2豬血管生成素受體Tie2規(guī)格：48T/96TANG-2豬血管生成素2規(guī)格：48T/96TANG-1豬血管生成素1規(guī)格：48T/96TVCAM-1/CD106豬血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1規(guī)格：48T/96TVE-cad豬血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體規(guī)格：48T/96TANG-Ⅱ豬血管緊張素Ⅱ規(guī)格：48T/96TcTn-Ⅰ豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格：48T/96TPAI-1豬纖溶酶原激活物YZ因子1規(guī)格：48T/96TPAI豬纖溶酶原激活物YZ因子規(guī)格：48T/96TICAM-3/CD50豬細(xì)胞間粘附分子3規(guī)格：48T/96TICAM-2/CD102豬細(xì)胞間粘附分子2規(guī)格：48T/96THA豬透明質(zhì)酸規(guī)格：48T/96TMBP豬髓磷脂堿性蛋白規(guī)格：48T/96TMPO豬髓過(guò)氧化物酶規(guī)格：48T/96TOXR豬食欲素受體規(guī)格：48T/96TOX-B豬食欲素/阿立新B規(guī)格：48T/96TSS豬生長(zhǎng)抑素規(guī)格：48T/96TGHRP-Ghrelin豬生長(zhǎng)激素釋放肽ghrelin規(guī)格：48T/96TGHRP豬生長(zhǎng)激素釋放多肽規(guī)格：48T/96TGH豬生長(zhǎng)激素規(guī)格：48T/96TEPI豬腎上腺素規(guī)格：48T/96THSP-90豬熱休克蛋白90規(guī)格：48T/96THSP-70豬熱休克蛋白70規(guī)格：48T/96THSP-40豬熱休克蛋白40規(guī)格：48T/96THSP-20豬熱休克蛋白20規(guī)格：48T/96TNE豬去甲腎上腺素規(guī)格：48T/96TGLUT2豬葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2規(guī)格：48T/96TPrednisolone豬潑尼松龍規(guī)格：48T/96TCORT豬皮質(zhì)酮/腎上腺酮規(guī)格：48T/96TCortisol豬皮質(zhì)醇規(guī)格：48T/96TBNP豬腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格：48T/96TSGLT1豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)載體1規(guī)格：48T/96TeNOS-3豬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格：48T/96TeNOS豬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TET-1豬內(nèi)皮素1規(guī)格：48T/96TET-1豬內(nèi)皮素1規(guī)格：48T/96TIgM豬免疫球蛋白M規(guī)格：48T/96TIgG豬免疫球蛋白G規(guī)格：48T/96TIgE豬免疫球蛋白E規(guī)格：48T/96TPEDV豬流行性腹瀉病毒抗體規(guī)格：48T/96TpERK豬磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶規(guī)格：48T/96TsVCAM-1豬可溶性血管細(xì)胞粘附分子1規(guī)格：48T/96TVEGFR-2/sFLK-1豬可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2規(guī)格：48T/96TsICAM-1豬可溶性細(xì)胞間粘附分子1規(guī)格：48T/96TsP-Selectin豬可溶性P選擇素規(guī)格：48T/96TATR豬抗凝血酶受體規(guī)格：48T/96TMIP-1α/CCL3豬巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α規(guī)格：48T/96TKGF豬角化細(xì)胞生長(zhǎng)因子規(guī)格：48T/96TTIMP-1豬基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子1規(guī)格：48T/96TMMP-9豬基質(zhì)金屬蛋白酶9規(guī)格：48T/96TMMSAM豬黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子規(guī)格：48T/96TOT/BGP豬骨鈣素/骨谷氨酸蛋白規(guī)格：48T/96TT豬睪酮規(guī)格：48T/96TMHB豬高鐵血紅蛋白規(guī)格：48T/96THGF豬肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子規(guī)格：48T/96TSP-A豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A規(guī)格：48T/96TDAO豬二胺氧化酶規(guī)格：48T/96TTE豬端粒酶規(guī)格：48T/96TFAS/CD95豬凋亡相關(guān)因子規(guī)格：48T/96TDex豬地塞米松規(guī)格：48T/96THIF-1α豬低氧誘導(dǎo)因子1α規(guī)格：48T/96TLMWH豬低分子肝素規(guī)格：48T/96TCCK豬膽囊收縮素/腸促胰酶肽規(guī)格：48T/96Tlisteriolysin豬單核細(xì)胞增多性李斯特菌素規(guī)格：48T/96TGHRH豬促生長(zhǎng)激素釋放激素規(guī)格：48T/96TFSH豬促卵泡素規(guī)格：48T/96TTRH豬促甲狀腺素釋放激素規(guī)格：48T/96TE豬雌激素規(guī)格：48T/96TER豬雌二醇受體規(guī)格：48T/96TE2豬雌二醇規(guī)格：48T/96TTGEV豬傳染性胃腸炎病毒抗體規(guī)格：48T/96TSOD豬超氧化物歧化酶規(guī)格：48T/96TC3豬補(bǔ)體蛋白3規(guī)格：48T/96TEGF豬表皮生長(zhǎng)因子規(guī)格：48T/96TLIFR豬白血病YZ因子受體規(guī)格：48T/96TIL-4豬白介素4規(guī)格：48T/96TIL-3豬白介素3規(guī)格：48T/96TIL-2豬白介素2規(guī)格：48T/96TIL1Ra豬白介素1受體拮抗劑規(guī)格：48T/96TIL-1β豬白介素1β規(guī)格：48T/96TIL-1α豬白介素1α規(guī)格：48T/96TIL-18豬白介素18規(guī)格：48T/96TIL-17豬白介素17規(guī)格：48T/96TIL-12/P40豬白介素12規(guī)格：48T/96TIL-10豬白介素10規(guī)格：48T/96TIL-1豬白介素1規(guī)格：48T/96TIFN-γ豬γ干擾素規(guī)格：48T/96TIFN-β/IFNB豬β干擾素規(guī)格：48T/96TIFN-α豬α干擾素規(guī)格：48T/96TD2D豬D二聚體規(guī)格：48T/96TD2D豬D二聚體規(guī)格：48T/96TCRP豬C反應(yīng)蛋白規(guī)格：48T/96TBcl-2豬B細(xì)胞淋巴瘤因子2規(guī)格：48T/96TBAX豬Bcl-2相關(guān)X蛋白規(guī)格：48T/96TPⅢNP豬Ⅲ型前膠原肽規(guī)格：48T/96TPⅢNT豬Ⅲ型前膠原氨基端肽規(guī)格：48T/96TColⅢ豬Ⅲ型膠原規(guī)格：48T/96TPⅠCP豬Ⅰ型前膠原羧基端肽規(guī)格：48T/96TZR植物玉米素核苷規(guī)格：48T/96TIAA植物吲哚乙酸規(guī)格：48T/96TVK1植物維生素K1規(guī)格：48T/96TVE植物維生素E規(guī)格：48T/96TVD3植物維生素D3規(guī)格：48T/96TVD2植物維生素D2規(guī)格：48T/96TVD植物維生素D規(guī)格：48T/96TVC植物維生素C規(guī)格：48T/96TVB6植物維生素B6規(guī)格：48T/96TVB12植物維生素B12規(guī)格：48T/96TVA植物維生素A規(guī)格：48T/96TPG植物磷脂酰甘油規(guī)格：48T/96TPA植物磷脂酸規(guī)格：48T/96TABA植物激素脫落酸規(guī)格：48T/96TCAM植物鈣調(diào)素規(guī)格：48T/96TOH植物25羥基維生素D3規(guī)格：48T/96TPV魚(yú)卵黃高磷蛋白規(guī)格：48T/96TMHC魚(yú)類(lèi)主要組織相容性復(fù)合體規(guī)格：48T/96TT3魚(yú)類(lèi)三碘甲狀腺原氨酸規(guī)格：48T/96TCortisol魚(yú)類(lèi)皮質(zhì)醇規(guī)格：48T/96TT4魚(yú)類(lèi)甲狀腺素規(guī)格：48T/96TGnRH魚(yú)類(lèi)促性腺激素釋放激素規(guī)格：48T/96Ths-CRP魚(yú)類(lèi)超敏C反應(yīng)蛋白規(guī)格：48T/96TIL-1β魚(yú)類(lèi)白介素1β規(guī)格：48T/96TIL-1α魚(yú)類(lèi)白介素1α規(guī)格：48T/96TOT/BGP魚(yú)骨鈣素/骨谷氨酸蛋白規(guī)格：48T/96TGHRH羊促生長(zhǎng)激素釋放激素規(guī)格：48T/96TCA鴨子碳酸酐酶規(guī)格：48T/96TMHC鴨主要組織相容性復(fù)合體規(guī)格：48T/96TIgE鴨免疫球蛋白E規(guī)格：48T/96TaPT1/aPT2鴨抗凝血素抗體規(guī)格：48T/96TDEV鴨病毒性腸炎病毒規(guī)格：48T/96TIL-4鴨白介素4規(guī)格：48T/96TIL-2鴨白介素2規(guī)格：48T/96TIL-1鴨白介素1規(guī)格：48T/96TIFN-γ鴨γ干擾素規(guī)格：48T/96TTF小鼠組織因子規(guī)格：48T/96Tt-PA小鼠組織型纖溶酶原激活劑規(guī)格：48T/96TTPA小鼠組織多肽抗原規(guī)格：48T/96THD小鼠組織蛋白去乙?；敢?guī)格：48T/96Tcath-K小鼠組織蛋白酶K規(guī)格：48T/96Thiston-H2b小鼠組蛋白H2b規(guī)格：48T/96THIS小鼠組胺規(guī)格：48T/96TTFR/CD71小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體規(guī)格：48T/96TTGFβ2小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2規(guī)格：48T/96TTGF-β1小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1規(guī)格：48T/96TTGF-α小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α規(guī)格：48T/96TH-2Ⅲ小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(lèi)規(guī)格：48T/96TMHC-Ⅱ/H-2ⅡELISAKit，48T/96T小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(lèi)規(guī)格：48T/96TMHCⅠ/H-2Ⅰ小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(lèi)規(guī)格：48T/96TTSGF小鼠腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子規(guī)格：48T/96TTRAIL-R4小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4規(guī)格：48T/96TTRAIL-R3小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3規(guī)格：48T/96TTRAIL-R1小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1規(guī)格：48T/96TTNFsR-Ⅱ小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ規(guī)格：48T/96TTNFsR-Ⅰ小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ規(guī)格：48T/96TTNF-β小鼠腫瘤壞死因子β規(guī)格：48T/96TTNF-α小鼠腫瘤壞死因子α規(guī)格：48T/96TCA724小鼠腫瘤標(biāo)志物規(guī)格：48T/96TNAP-2/CXCL7小鼠中性粒細(xì)胞趨化蛋白2規(guī)格：48T/96TNGAL小鼠中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白規(guī)格：48T/96TNE小鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶規(guī)格：48T/96TADP小鼠脂聯(lián)素規(guī)格：48T/96TLPL小鼠脂蛋白脂酶規(guī)格：48T/96TLp-PL-A2小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2規(guī)格：48T/96TLp-α小鼠脂蛋白α規(guī)格：48T/96TRANTES小鼠正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子規(guī)格：48T/96TApo-H小鼠載脂蛋白H規(guī)格：48T/96TApo-E小鼠載脂蛋白E規(guī)格：48T/96Tapo-B100小鼠載脂蛋白B100規(guī)格：48T/96Tapo-A1小鼠載脂蛋白A1規(guī)格：48T/96TPROG小鼠孕激素/孕酮規(guī)格：48T/96TiNOS小鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TFFA小鼠游離脂肪酸規(guī)格：48T/96TFree-T3小鼠游離三碘甲狀腺原氨酸規(guī)格：48T/96TfPSA小鼠游離前列腺特異性抗原規(guī)格：48T/96TFT4小鼠游離甲狀腺素規(guī)格：48T/96TF-TESTO小鼠游離睪酮規(guī)格：48T/96THp-IgG小鼠幽門(mén)螺旋菌IgG規(guī)格：48T/96TINH-B小鼠YZ素B規(guī)格：48T/96TOSM小鼠抑瘤素M規(guī)格：48T/96THBcAb小鼠乙型肝炎核心抗體規(guī)格：48T/96THBsAg小鼠乙型肝炎表面抗原規(guī)格：48T/96THBsAb小鼠乙型肝炎表面抗體規(guī)格：48T/96THBeAg小鼠乙型肝炎e抗原規(guī)格：48T/96THBeAb小鼠乙型肝炎e抗體規(guī)格：48T/96TAChRab小鼠乙酰膽堿受體抗體規(guī)格：48T/96TACH小鼠乙酰膽堿規(guī)格：48T/96TGLP-1小鼠胰高血糖素樣肽1規(guī)格：48T/96TAmylin小鼠胰淀素規(guī)格：48T/96TICA小鼠胰島細(xì)胞抗體規(guī)格：48T/96TIAA小鼠胰島素自身抗體規(guī)格：48T/96TPI小鼠胰島素原規(guī)格：48T/96TIGFBP-6小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白6規(guī)格：48T/96TIGFBP-4小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白4規(guī)格：48T/96TIGFBP-3小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3規(guī)格：48T/96TIGFBP-2小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2規(guī)格：48T/96TIGFBP-1小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1規(guī)格：48T/96TIGF-2小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子2規(guī)格：48T/96TIGF-1小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子1規(guī)格：48T/96TISR-β小鼠胰島素受體β規(guī)格：48T/96TINS小鼠胰島素規(guī)格：48T/96TTAP小鼠胰蛋白酶原激活肽規(guī)格：48T/96Ttrypsin小鼠胰蛋白酶規(guī)格：48T/96TNOS小鼠一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TFA小鼠葉酸規(guī)格：48T/96TOLAb小鼠氧化低密度脂蛋白抗體規(guī)格：48T/96TOxLDL小鼠氧化低密度脂蛋白規(guī)格：48T/96TNADPH小鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸規(guī)格：48T/96T[詳細(xì)]

  2018-10-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人核心結(jié)合因子α1,CBFA1/RUNX2 ELISA Kit說(shuō)明書(shū)

  人核心結(jié)合因子α1,CBFA1/RUNX2 ELISA Kit說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2014-08-21 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 人乙肝核心抗原ELISA 檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

  人乙肝核心抗原ELISA 檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2024-09-10 22:09

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人乙肝核心抗原（HBcAg）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  人乙肝核心抗原（HBcAg）ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于檢測(cè)人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中人乙肝核心抗原（HBcAg）水平，感染人的血液學(xué)診斷。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測(cè)定標(biāo)本中人乙肝核心抗原（HBcAg）。用純化的人乙腦病毒抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中乙肝核心抗原（HBcAg）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標(biāo)記的乙腦病毒抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中人乙肝核心抗原（HBcAg）的存在與否。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存陰性對(duì)照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存陽(yáng)性對(duì)照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽(yáng)性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）加樣：分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照50μl。然后在待測(cè)樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。結(jié)果判定：試驗(yàn)有效性：陽(yáng)性對(duì)照孔平均值≥1.00;陰性對(duì)照平均值≤0.10臨界值（CUTOFF）計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值<臨界值（CUTOFF）者為人乙肝核心抗原（HBcAg）陰性陽(yáng)性判定：樣品OD值≥臨界值（CUTOFF）者為人乙肝核心抗原（HBcAg）陽(yáng)性注意事項(xiàng)1．操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行，本試劑不同批號(hào)組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請(qǐng)避光保存。6．試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)，使用雙波長(zhǎng)檢測(cè)時(shí)，參考波長(zhǎng)為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時(shí)必須注意安全。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2024-09-29 08:31

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人乙肝核心抗體（HBcAb）ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  人乙肝核心抗體(HBcAb)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中乙肝核心抗體(HBcAb)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中人乙肝核心抗體(HBcAb)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入乙肝核心抗體(HBcAb)，再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-抗原復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙肝核心抗體(HBcAb)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人乙肝核心抗體(HBcAb)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：90U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為60U/L，40U/L，20U/L，10U/L，5U/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請(qǐng)避光保存。嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：2U/L-80U/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-07 14:16

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• 動(dòng)物細(xì)胞高純內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

  主要用途動(dòng)物細(xì)胞高純內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離試劑是一種旨在通過(guò)機(jī)械或化學(xué)處理、差速和等密度離心方法，從動(dòng)物細(xì)胞中分離出活性完整而高度純化的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)細(xì)胞器組分的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其制備物產(chǎn)量高，活性保證，純度可達(dá)99％。適合于各種動(dòng)物原代和培養(yǎng)細(xì)胞（人體、老鼠、兔子等）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的制備?？梢员挥糜诩?xì)胞色素P450系統(tǒng)外源化合物（xenobiotics）代謝、脂類(lèi)代謝、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜蛋白和腔內(nèi)蛋白等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能穩(wěn)定，分離產(chǎn)量高。技術(shù)背景內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（endoplasmicreticulum；ER）是真核生物的細(xì)胞器組分，構(gòu)成細(xì)胞內(nèi)小管（tubules）、囊泡（vesicles）和小池（cisternae/sac）相互連接的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，負(fù)責(zé)蛋白轉(zhuǎn)譯、折疊和轉(zhuǎn)運(yùn)成為細(xì)胞膜成分（例如跨膜受體和其它整合膜蛋白等）或分泌型蛋白（例如消化性酶），負(fù)責(zé)鈣離子區(qū)隔（sequestration），以及糖原、固醇類(lèi)和其它大分子的生產(chǎn)和儲(chǔ)存等功能。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分成三種：粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（Roughendoplasmicreticulum；RER）、滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（Smoothendoplasmicreticulum；SER）和肌質(zhì)網(wǎng)（sarcoplasmicreticulum；SR）。根據(jù)細(xì)胞代謝的需要，粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)會(huì)互相轉(zhuǎn)換。粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)通過(guò)核糖體合成蛋白質(zhì)并分類(lèi)；滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行固醇、碳水化合物和藥物代謝等。肌質(zhì)網(wǎng)的主要功能為儲(chǔ)存和釋放鈣離子。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的分離是現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)研究的常用手段之一：**，通過(guò)機(jī)械或化學(xué)方法破裂組織細(xì)胞；第二，通過(guò)低速差速離心去除殘?jiān)樾己途薮蠹?xì)胞器；第三，通過(guò)高速差速離心獲得內(nèi)質(zhì)網(wǎng)；甚至，第四，可以通過(guò)等密度離心獲得純度更高的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 矢車(chē)菊苷β1（CENTβ1）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  矢車(chē)菊苷β1(CENTβ1)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用標(biāo)本：體液矢車(chē)菊苷β1(CENTβ1)ELISA試劑盒試驗(yàn)原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。矢車(chē)菊苷β1(CENTβ1)ELISA試劑盒自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。矢車(chē)菊苷β1(CENTβ1)ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。矢車(chē)菊苷β1(CENTβ1)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋?zhuān)赫麴s水50倍稀釋。矢車(chē)菊苷β1(CENTβ1)ELISA試劑盒操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9．在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到極ng確的結(jié)果。矢車(chē)菊苷β1(CENTβ1)ELISA試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。矢車(chē)菊苷β1(CENTβ1)ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlP-cad人P鈣黏蛋白/胎盤(pán)鈣黏蛋白規(guī)格：48T/96T人preptinELISAKit，48T/96T人preptinELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96T人PodocinELISAKit，48T/96T人PodocinELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TPL7人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶規(guī)格：48T/96TPL12/AlaRS人PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶規(guī)格：48T/96TP53人P53規(guī)格：48T/96TOJ/IleRS人OJ抗體規(guī)格：48T/96T人N-乙?；?絲氨酰-天門(mén)冬酰-賴(lài)氨酰-脯氨酸ELISAKit，48T/96T人N-乙?；?絲氨酰-天門(mén)冬酰-賴(lài)氨酰-脯氨酸ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TNAG人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶規(guī)格：48T/96TN-Cad人N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白規(guī)格：48T/96TN-MID-OT人N端中段骨鈣素規(guī)格：48T/96-proBNP人N端前腦鈉素規(guī)格：48T/96-proBNP人N端前腦鈉素規(guī)格：48T/96TNLR人NOD樣受體規(guī)格：48T/96TNHE3人Na+/H+交換體3規(guī)格：48T/96TPAL人L苯丙氨酸解氨酶規(guī)格：48T/96TJo1/HRS人Jo1抗體規(guī)格：48T/96TIRAP人ICE蛋白酶激活因子規(guī)格：48T/96T人H-rasELISAKit，48T/96T人H-rasELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96T人H-rasELISAKit，48T/96T人H-rasELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TGAP人GTP酶活化蛋白規(guī)格：48T/96TFlt-3L人FMS樣酪氨酸激酶3配體規(guī)格：48T/96TFlt3人FMS樣酪氨酸激酶3規(guī)格：48T/96TE-Selectin/CD62E人E選擇素規(guī)格：48T/96T[詳細(xì)]

  2018-10-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 免費(fèi)代測(cè)人核心蛋白聚糖ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

  本試劑僅供研究使用標(biāo)本：細(xì)胞培養(yǎng)上清液試驗(yàn)原理：DCN試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知DCN濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將DCN和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人核心蛋白聚糖ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中DCN的濃度呈比例關(guān)系。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。人核心蛋白聚糖ELISA檢測(cè)試劑盒使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋?zhuān)赫麴s水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9．在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的DCN標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的DCN含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍：0-800pmol/L4、敏感度：1.0pmol/LC6664-10g2-Chloroethanesulfonicacidsodiumsalt2-氯乙基磺酸鈉[15484-44-3]10gC6174-250gCinnamylalcohol肉桂醇[104-54-1]250gCB0311-10gCitrazinicacid檸嗪酸[99-11-6]10gC4057-250gL-CitrullineL-瓜氨酸[372-75-8]250gC6311-25gChrysophenine直接黃12[2870-32-8]25gC6462-5g5-Chloroindole5-氯吲哚人核心蛋白聚糖ELISA檢測(cè)試劑盒[17422-32-1]5gC6473-100g2-Chloro-5-nitrobenzaldehyde5-硝基-2-氯苯甲醛[6361-21-3]100gC2584-100g1-Chloro-2-nitrobenzene1-氯-2-硝基苯[88-73-3]100gC2585-50g1-Chloro-3-nitrobenzene1-氯-3-硝基苯[121-73-3]50gC2586-50g1-Chloro-4-nitrobenzene1-氯-4-硝基苯[100-00-5]50gC6411-50g4-Chloro-3-nitrobenzoicacid4-氯-3-硝基苯甲酸[96-99-1]50g[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 速激肽1（TAC1）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  速激肽1(TAC1)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用標(biāo)本：體液速激肽1(TAC1)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)試驗(yàn)原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。速激肽1(TAC1)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。速激肽1(TAC1)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。速激肽1(TAC1)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋?zhuān)赫麴s水50倍稀釋。速激肽1(TAC1)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9．在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到極ng確的結(jié)果。速激肽1(TAC1)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)性能1.靈敏度：Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。速激肽1(TAC1)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlET-1犬內(nèi)皮素1規(guī)格：48T/96TET-1犬內(nèi)皮素1規(guī)格：48T/96TIgE犬免疫球蛋白E規(guī)格：48T/96TDes犬結(jié)蛋白規(guī)格：48T/96TT4犬甲狀腺素規(guī)格：48T/96TMYO/MB犬肌紅蛋白規(guī)格：48T/96TMYO/MB犬肌紅蛋白規(guī)格：48T/96TTn-Ⅰ犬肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格：48T/96TEPO犬紅細(xì)胞生成素規(guī)格：48T/96TOPN犬骨橋素規(guī)格：48T/96TT犬睪酮規(guī)格：48T/96THCⅡ犬肝素輔因子Ⅱ規(guī)格：48T/96TFSH犬促卵泡素規(guī)格：48T/96TLH犬促黃體生成激素規(guī)格：48T/96TE犬雌激素規(guī)格：48T/96TE2犬雌二醇規(guī)格：48T/96TCD8犬白細(xì)胞分化抗原8規(guī)格：48T/96TCD6犬白細(xì)胞分化抗原6規(guī)格：48T/96TIL-6犬白介素6規(guī)格：48T/96TIL-4犬白介素4規(guī)格：48T/96TIL-2犬白介素2規(guī)格：48T/96TIL-18犬白介素18規(guī)格：48T/96TIFN-γ犬γ干擾素規(guī)格：48T/96TGABA犬γ氨基丁酸規(guī)格：48T/96Tβ-EP犬β內(nèi)啡肽規(guī)格：48T/96TIFN-α犬α干擾素規(guī)格：48T/96T5-HT犬5羥色胺規(guī)格：48T/96T2,3-DPG犬2,3-二磷酸甘油酸規(guī)格：48T/96TAE禽腦脊髓炎規(guī)格：48T/96TMHC/BoLA牛主要組織相容性復(fù)合體規(guī)格：48T/96TPROG牛孕激素/孕酮規(guī)格：48T/96TACAC牛乙酰乙酸檢測(cè)規(guī)格：48T/96TIGF-1牛胰島素樣生長(zhǎng)因子1規(guī)格：48T/96TPAF牛血小板活化因子規(guī)格：48T/96TSAA牛血清淀粉樣蛋白A規(guī)格：48T/96TZn-MT牛鋅金屬硫蛋白規(guī)格：48T/96TCP牛銅藍(lán)蛋白規(guī)格：48T/96TGHRP牛生長(zhǎng)激素釋放多肽規(guī)格：48T/96TEPI牛腎上腺素規(guī)格：48T/96TNP-Y牛神經(jīng)肽Y規(guī)格：48T/96TLF/LTF牛乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白規(guī)格：48T/96TLS牛乳糖合成酶規(guī)格：48T/96TG6PD牛葡萄糖6磷酸脫氫酶規(guī)格：48T/96TCS牛檸檬酸合成酶規(guī)格：48T/96TPCK牛磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶規(guī)格：48T/96TPFK牛磷酸果糖激酶規(guī)格：48T/96T牛淋巴細(xì)胞因子ELISAKit，48T/96T牛淋巴細(xì)胞因子ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TB7-2/sCD86?？扇苄园准?xì)胞分化抗原86規(guī)格：48T/96TMT牛金屬硫蛋白規(guī)格：48T/96THpt/HP牛結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白規(guī)格：48T/96TCG牛甘膽酸規(guī)格：48T/96TsIgA牛分泌型免疫球蛋白A規(guī)格：48T/96TsIgA牛分泌型免疫球蛋白A規(guī)格：48T/96T牛的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)ELISAKit，48T/96T牛的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TCIAP牛的牛小腸堿性磷酸酶規(guī)格：48T/96TCholicacid牛膽酸規(guī)格：48T/96TE2牛雌二醇規(guī)格：48T/96Tacetone牛丙酮檢測(cè)規(guī)格：48T/96TIL-2R牛白介素2受體規(guī)格：48T/96TβOHB牛β羥丁酸規(guī)格：48T/96Tα1-AGP牛α1酸性糖蛋白規(guī)格：48T/96TCRP牛C反應(yīng)蛋白規(guī)格：48T/96TMHC綿羊主要組織相容性復(fù)合體規(guī)格：48T/96TC3bR綿羊補(bǔ)體片段3b受體規(guī)格：48T/96TIL-2R綿羊白介素2受體規(guī)格：48T/96TIL-2綿羊白介素2規(guī)格：48T/96TIL-1β綿羊白介素1β規(guī)格：48T/96TIL-1綿羊白介素1規(guī)格：48T/96TFPV貓細(xì)小病毒抗體規(guī)格：48T/96TCBH貓漢賽巴通體規(guī)格：48T/96TIFN-α貓α干擾素規(guī)格：48T/96TP27貓p27核心抗原規(guī)格：48T/96TWGA麥胚凝集素/凝集蛋白規(guī)格：48T/96TMHC/ELA馬主要組織相容性復(fù)合體規(guī)格：48T/96TGH馬生長(zhǎng)激素規(guī)格：48T/96TIgE馬免疫球蛋白E規(guī)格：48T/96Tβ-EP馬β內(nèi)啡肽規(guī)格：48T/96TAβ1-40馬β淀粉樣蛋白1-40規(guī)格：48T/96TTGFβ2駱駝轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2規(guī)格：48T/96TLp-PL-A2駱駝脂蛋白磷脂酶A2規(guī)格：48T/96TET-1駱駝內(nèi)皮素1規(guī)格：48T/96Tβ-EP駱駝β內(nèi)啡肽規(guī)格：48T/96TCC16裸鼠克拉拉細(xì)胞蛋白規(guī)格：48T/96TAFP裸鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白規(guī)格：48T/96TCOX-2裸鼠環(huán)加氧酶2規(guī)格：48T/96TPP裸鼠蛋白磷酸酶規(guī)格：48T/96TMrNV羅氏沼蝦諾達(dá)病毒規(guī)格：48T/96TMHC鹿主要組織相容性復(fù)合體規(guī)格：48T/96TIGFBP-3鹿胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3規(guī)格：48T/96TSAA鹿血清淀粉樣蛋白A規(guī)格：48T/96TeNOS鹿內(nèi)皮型一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TEMP鹿紅細(xì)胞膜蛋白規(guī)格：48T/96TVTG鯉魚(yú)卵黃蛋白原規(guī)格：48T/96TVTG鯉魚(yú)卵黃蛋白原規(guī)格：48T/96TUEA荊豆凝集素規(guī)格：48T/96TLT家蠶卵黃蛋白規(guī)格：48T/96TTGF-β1雞轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1規(guī)格：48T/96TMHC/B雞主要組織相容性復(fù)合體規(guī)格：48T/96TTRAIL-R3雞腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3規(guī)格：48T/96TTNF-α雞腫瘤壞死因子α規(guī)格：48T/96TLPS雞脂多糖/內(nèi)毒素規(guī)格：48T/96TACAC雞乙酰乙酸檢測(cè)規(guī)格：48T/96TIGF-1雞胰島素樣生長(zhǎng)因子1規(guī)格：48T/96TNADPH雞煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸規(guī)格：48T/96TPF-4/CXCL4雞血小板因子4規(guī)格：48T/96TNO雞血清一氧化氮規(guī)格：48T/96TVEGF雞血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子規(guī)格：48T/96THA雞透明質(zhì)酸規(guī)格：48T/96TCA雞碳酸酐酶規(guī)格：48T/96TGH雞生長(zhǎng)因子規(guī)格：48T/96TADM雞腎上腺髓質(zhì)素規(guī)格：48T/96TGFAP雞神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白規(guī)格：48T/96THSP-70雞熱休克蛋白70規(guī)格：48T/96THSP-70雞熱休克蛋白70規(guī)格：48T/96THsp-60雞熱休克蛋白60規(guī)格：48T/96T[詳細(xì)]

  2018-10-09 10:00

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• 人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（TGF-β1）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（TGF-β1）ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（TGF-β1）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（TGF-β1）水平。用純化的人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（TGF-β1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（TGF-β1），再與HRP標(biāo)記的轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（TGF-β1）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（TGF-β1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（TGF-β1）的含量。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：1800ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1200ng/L，800ng/L，400ng/L，200ng/L，100ng/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請(qǐng)避光保存。嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：50ng/L-1500ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2024-09-30 01:17

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• 小鼠缺氧誘導(dǎo)因子-1（HIF-1）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  小鼠缺氧誘導(dǎo)因子-1a（HIF-1a）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠HIF-1a單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的HIF-1a與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠HIF-1a，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，HIF-1a濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中HIF-1a濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿至少作1：2稀釋?zhuān)ㄈ?0ul，加標(biāo)本稀釋液50ul,稀釋2倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成80ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入80ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄吖苤形?00ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品8000、4000、2000、1000、500、250、125、0PG/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)HIF-1a含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的HIF-1a檢測(cè)濃度小于78pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的小鼠HIF-1a。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于11.6％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

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• 小鼠內(nèi)皮素-1（Endothelin-1）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  小鼠內(nèi)皮素-1（Endothelin-1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠Endothelin-1單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Endothelin-1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠Endothelin-1，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，Endothelin-1濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Endothelin-1濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：4ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入4000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄吖苤形?00ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Endothelin-1含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Endothelin-1檢測(cè)濃度小于3pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的小鼠Endothelin-1。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠內(nèi)皮素-1（Endothelin-1）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠內(nèi)皮素-1（Endothelin-1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠Endothelin-1單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Endothelin-1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠Endothelin-1，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測(cè)OD值，Endothelin-1濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Endothelin-1濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入4000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄吖苤形?00ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Endothelin-1含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Endothelin-1檢測(cè)濃度小于3pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的大鼠Endothelin-1。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人白介素-1（IL-1）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  人白介素-1b（IL-1b）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人IL-1b單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的IL-1b與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人IL-1b，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，IL-1b濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中IL-1b濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入2ml蒸餾水混勻，配成10ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入10ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄吖苤形?00ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、125、62、31、15.6、0PG/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)IL-1b含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IL-1b檢測(cè)濃度小于8pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人IL-1b。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于11％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。4.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

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