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• 活體細(xì)胞溶酶體膜通透性（LMP）-完整性吖啶橙熒光檢測試劑盒

  活體細(xì)胞溶酶體膜通透性（LMP）/完整性吖啶橙熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途活體細(xì)胞溶酶體膜通透性（LMP）/完整性吖啶橙熒光檢測試劑是一種旨在通過吖啶橙吸收和細(xì)胞內(nèi)再分布檢測技術(shù)，選擇性地聚集在線粒體內(nèi)呈現(xiàn)熒光染色，即存在于或由溶酶體釋放到細(xì)胞漿的熒光染料的不同熒光強(qiáng)度變化，來分析和觀察溶酶體膜通透性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種活體細(xì)胞溶酶體（動物、人體、昆蟲等）膜通透性的檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，活體檢測，分辨率高，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景溶酶體（lysosome）是一種動態(tài)性的、多態(tài)性的、含有水解酶的細(xì)胞器，具有接受和降解來自于分泌性、內(nèi)吞性（endocytic）、自噬性（autophagic）、吞噬性（phagocytic）膜運(yùn)轉(zhuǎn)通路中的大分子。其功能是膜依賴性，具有和防御作用。溶酶體膜是溶酶體內(nèi)基質(zhì)和胞漿之間的生理屏障，為整合性糖蛋白，防止細(xì)胞自我降解。一旦溶酶體膜去穩(wěn)定（destabilization），例如堿性化或內(nèi)容物移位（translocation），將導(dǎo)致質(zhì)子和水解酶外漏，而造成細(xì)胞器功能異常，進(jìn)而產(chǎn)生細(xì)胞壞死、凋亡，以及病理癥狀，例如朊病毒腦病（prionencephalopathies）、阿茨罕默病、心肌缺血、脊髓灰質(zhì)炎病毒感染、補(bǔ)體激活型肺損傷（complementactivation-producedlunginjury）、急性組織損傷等疾病。其中膜通透性增加，是溶酶體膜去穩(wěn)定性或去完整性的標(biāo)志之一，溶酶體內(nèi)容物大量釋放到胞漿中，直接影響細(xì)胞的存活。吖啶橙（acridineorange；AO）是一種親溶酶體（lysomotropic）異染性（metachromatic）的熒光染料，在完整的溶酶體內(nèi)，為質(zhì)子化（protonated）寡聚體（oligomeric）形式，呈現(xiàn)紅色熒光（激發(fā)波長555nm，散發(fā)波長617nm），而在胞漿內(nèi)，為單體去質(zhì)子化形式，呈現(xiàn)綠色熒光（激發(fā)波長490nm，散發(fā)波長528nm）。吖啶橙進(jìn)入溶酶體后重新分布，即吸收和細(xì)胞內(nèi)再分布（uptakeandredistribution），用于分析溶酶體膜通透性狀況。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升染色液（ReagentB）微升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存染色液（ReagentB）在－20℃冰箱里，避免光照；其余的保存在4℃冰箱里；有效保證6月用戶自備24孔細(xì)胞培養(yǎng)板：用于貼壁細(xì)胞染色的容器1.5毫升離心管：用于細(xì)胞染色的容器微型臺式離心機(jī)：用于沉淀細(xì)胞培養(yǎng)箱：用于染色孵育（共聚焦）熒光顯微鏡：用于細(xì)胞熒光分析熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀：用于細(xì)胞熒光定量分析細(xì)胞流式儀：用于細(xì)胞熒光分析實(shí)驗(yàn)步驟貼壁細(xì)胞染色準(zhǔn)備1個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)24孔板的待測細(xì)胞（注意：可以使用載玻片，載玻片培養(yǎng)皿，35mm培養(yǎng)皿，和其它培養(yǎng)孔板，見注意事項(xiàng)8）小心抽去細(xì)胞培養(yǎng)液小心沿著孔壁加入xx微升37℃預(yù)熱的清理液（ReagentA）到1個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)孔，覆蓋培養(yǎng)孔表面小心抽去清理液小心沿著孔壁加入xx微升染色液（ReagentB）到1個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)孔，覆蓋培養(yǎng)孔表面放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱里孵育15分鐘，避免光照小心抽去染色液（ReagentB）小心沿著孔壁加入xx微升37℃預(yù)熱的清理液（ReagentA）到細(xì)胞培養(yǎng)孔小心抽去清理液重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟8和9一次小心沿著孔壁加入xx微升37℃預(yù)熱的清理液（ReagentA）到細(xì)胞培養(yǎng)孔選擇下列方式之一進(jìn)行操作：（A）使用倒置熒光顯微鏡觀察（定性檢測）：激發(fā)波長490nm，散發(fā)波長528nm――綠色熒光增強(qiáng)，表明膜通透性（LMP）增強(qiáng)激發(fā)波長555nm，散發(fā)波長617nm――紅色熒光減弱，表明膜通透性（LMP）增強(qiáng)使用熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀檢測（定量檢測）：激發(fā)波長490nm，散發(fā)波長528nm――RFU升高，表明膜通透性（LMP）增強(qiáng)激發(fā)波長555nm，散發(fā)波長617nm――RFU降低，表明膜通透性（LMP）增強(qiáng)懸浮細(xì)胞或脫離細(xì)胞染色將懸浮細(xì)胞或脫離細(xì)胞（1X106細(xì)胞）移入到1.5毫升離心管放進(jìn)微型臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為300g（或2000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去上清液加入xx微升37℃預(yù)熱的清理液（ReagentA），混勻細(xì)胞顆粒群放進(jìn)微型臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為300g（或2000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去上清液加入xx微升37℃預(yù)熱的清理液（ReagentA），混勻細(xì)胞顆粒群加入xx微升含有染色液（ReagentB），充分混勻放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱里孵育15分鐘，避免光照放進(jìn)微型臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為300g（或2000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去上清液加入xx微升37℃預(yù)熱的清理液（ReagentA），混勻細(xì)胞顆粒群放進(jìn)微型臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為300g（或2000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去上清液重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟12至14一次加入xx微升37℃預(yù)熱的清理液（ReagentA），混勻細(xì)胞顆粒群選擇下列方式之一進(jìn)行操作：進(jìn)行細(xì)胞流式儀分析：FL1（激發(fā)波長488nm，散發(fā)波長528nm），或FL3（激發(fā)波長555nm，散發(fā)波長617nm）觀察10000個(gè)細(xì)胞以上――FL1：波峰右移，表明膜通透性（LMP）增強(qiáng)FL3：波峰左移，表明膜通透性（LMP）增強(qiáng)或使用（共聚焦）熒光顯微鏡觀察（定性檢測）：1）移取10微升上述細(xì)胞懸液到載波片上，蓋上蓋玻片激發(fā)波長490nm，散發(fā)波長528nm――綠色熒光增強(qiáng)，表明膜通透性（LMP）增強(qiáng)激發(fā)波長555nm，散發(fā)波長617nm――紅色熒光減弱，表明膜通透性（LMP）增強(qiáng)或使用熒光分光光度儀檢測（定量檢測）：1）移取500微升上述細(xì)胞懸液到1毫升比色杯2）加入xx微升清理液（ReagentA）3）上下傾倒混勻數(shù)次4）放進(jìn)熒光分光光度儀：激發(fā)波長490nm，散發(fā)波長528nm――RFU升高，表明膜通透性（LMP）增強(qiáng)激發(fā)波長555nm，散發(fā)波長617nm――RFU降低，表明膜通透性（LMP）增強(qiáng)注意事項(xiàng)本產(chǎn)品為20次（0.5毫升體系/次）操作操作時(shí)，須戴手套操作時(shí)，避免污染母液建議細(xì)胞染色完成后，即刻進(jìn)行熒光檢測分析孵育時(shí)，必須避免光照本產(chǎn)品適合各種規(guī)格的培養(yǎng)細(xì)胞：載玻片，載玻片培養(yǎng)皿，35mm培養(yǎng)皿，和各種培養(yǎng)孔板，須相應(yīng)調(diào)整處理液：操作容器建議操作體系載玻片100微升載玻片培養(yǎng)皿1毫升35mm培養(yǎng)皿1毫升96孔培養(yǎng)板100微升48孔培養(yǎng)板200微升24孔培養(yǎng)板500微升12孔培養(yǎng)板1毫升6孔培養(yǎng)板2毫升25cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶3毫升可以使用綠色熒光中激發(fā)波長490nm±20，散發(fā)波長528±38；紅色熒光中激發(fā)波長555±28，散發(fā)波長617±50用戶可以持續(xù)讀數(shù)5分鐘，觀察熒光讀數(shù)的增強(qiáng)或減低，以表明熒光染料的移位變化本公司提供系列溶酶體分析試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 活體細(xì)胞溶酶體膜通透性（LMP）/完整性吖啶橙熒光檢測試劑盒

  主要用途活體細(xì)胞溶酶體膜通透性（LMP）/完整性吖啶橙熒光檢測試劑是一種旨在通過吖啶橙吸收和細(xì)胞內(nèi)再分布檢測技術(shù)，選擇性地聚集在線粒體內(nèi)呈現(xiàn)熒光染色，即存在于或由溶酶體釋放到細(xì)胞漿的熒光染料的不同熒光強(qiáng)度變化，來分析和觀察溶酶體膜通透性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種活體細(xì)胞溶酶體（動物、人體、昆蟲等）膜通透性的檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，活體檢測，分辨率高，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景溶酶體（lysosome）是一種動態(tài)性的、多態(tài)性的、含有水解酶的細(xì)胞器，具有接受和降解來自于分泌性、內(nèi)吞性（endocytic）、自噬性（autophagic）、吞噬性（phagocytic）膜運(yùn)轉(zhuǎn)通路中的大分子。其功能是膜依賴性，具有和防御作用。溶酶體膜是溶酶體內(nèi)基質(zhì)和胞漿之間的生理屏障，為整合性糖蛋白，防止細(xì)胞自我降解。一旦溶酶體膜去穩(wěn)定（destabilization），例如堿性化或內(nèi)容物移位（translocation），將導(dǎo)致質(zhì)子和水解酶外漏，而造成細(xì)胞器功能異常，進(jìn)而產(chǎn)生細(xì)胞壞死、凋亡，以及病理癥狀，例如朊病毒腦病（prionencephalopathies）、阿茨罕默病、心肌缺血、脊髓灰質(zhì)炎病毒感染、補(bǔ)體激活型肺損傷（complementactivation-producedlunginjury）、急性組織損傷等疾病。其中膜通透性增加，是溶酶體膜去穩(wěn)定性或去完整性的標(biāo)志之一，溶酶體內(nèi)容物大量釋放到胞漿中，直接影響細(xì)胞的存活。吖啶橙（acridineorange；AO）是一種親溶酶體（lysomotropic）異染性（metachromatic）的熒光染料，在完整的溶酶體內(nèi)，為質(zhì)子化（protonated）寡聚體（oligomeric）形式，呈現(xiàn)紅色熒光（激發(fā)波長555nm，散發(fā)波長617nm），而在胞漿內(nèi)，為單體去質(zhì)子化形式，呈現(xiàn)綠色熒光（激發(fā)波長490nm，散發(fā)波長528nm）。吖啶橙進(jìn)入溶酶體后重新分布，即吸收和細(xì)胞內(nèi)再分布（uptakeandredistribution），用于分析溶酶體膜通透性狀況。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 活體細(xì)胞溶酶體膜通透性（LMP）/完整性吖啶橙熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書

  活體細(xì)胞溶酶體膜通透性（LMP）/完整性吖啶橙熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細(xì)]

  2015-04-23 00:00

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• 活體細(xì)胞溶酶體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒

  主要用途活體細(xì)胞溶酶體形態(tài)/活性熒光染色試劑是一種旨在通過長波長的熒光染料特異性地聚集在溶酶體，并呈現(xiàn)紅色，用于分析和觀察溶酶體形態(tài)以及雙重染色或重疊染色定位的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種溶酶體（動物、人體、昆蟲等）的形態(tài)觀察、活性探測和定位標(biāo)記。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，活體檢測，分辨率高，操作簡捷，性能穩(wěn)定，滯留持久。技術(shù)背景溶酶體（lysosome）是一種普遍存在于真核細(xì)胞中的細(xì)胞器，含有酸性水解酶，例如酯酶、淀粉酶、蛋白酶、核酶等，分解各種細(xì)胞殘?jiān)蛷U棄物質(zhì)，包括過多的或破損的其它細(xì)胞器、食物顆粒、吞噬的細(xì)菌和病毒等。其大小為0.5至1.5微米，球圓形，溶酶體內(nèi)pH為5.0左右。溶酶體功能異常會引起溶酶體貯積癥（1ysosomalstoragedisorders；LSDs），例如家族性白癡?。═ay-sachsdisease）和龐貝氏癥（Pompe’sdisease）。溶酶體熒光探針LysoTrackerRED，是一種向酸性（acidotropic）探針，含有熒光基團(tuán)在弱堿上，高度選擇性地染色酸性細(xì)胞器溶酶體。探針自由通過細(xì)胞膜，選擇性地聚集在溶酶體內(nèi)。它可以對活細(xì)胞進(jìn)行直接染色，在590nm波長可以清晰看到被染成紅色的溶酶體。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 精子DNA吖啶橙熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書

  精子DNA吖啶橙（acridineorange）熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途精子DNA吖啶橙（acridineorange）熒光檢測試劑是一種旨在使用吖啶橙染料使單鏈和雙鏈DNA呈現(xiàn)不同熒光，確定精子染色質(zhì)質(zhì)量或DNA損傷的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適用于各種動物或人體精子細(xì)胞以及凍存精子細(xì)胞。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡便，性能穩(wěn)定，熒光清晰。技術(shù)背景在男科學(xué)（Andrology）中，精子（spermatozoa）分析提供了精子生成（spermatogenesis）、精子壽命、以及生育能力的基礎(chǔ)信息。其中精子的活力（vitality）、運(yùn)動能力（motility）、授精潛力（fertilizingpotential）、膜結(jié)構(gòu)或染色質(zhì)結(jié)構(gòu)完整性（integrity）、頂體反應(yīng)（acrosomalreaction）功能的評價(jià)是精子分析的重要指標(biāo)，也是決定人工受孕或體外授精（invitrofertilization；IVF）的重要參數(shù)。精子DNA損傷或染色質(zhì)質(zhì)量是不育癥的主要因素之一。使用陽離子三環(huán)胺熒光染料吖啶橙（Acridineorange；AO）染色技術(shù)，是精子染色質(zhì)分析和授精效率評價(jià)的Z常用的方法?；谡＞蛹?xì)胞的染色質(zhì)完整性和DNA雙鏈特性，作為DNA染色劑之一的吖啶橙與正常非變性DNA，即雙鏈DNA嵌合（intercalate）時(shí)，呈現(xiàn)綠色熒光（激發(fā)波長488nm，散發(fā)波長530nm）；而與變性DNA，即單鏈DNA結(jié)合時(shí)，呈現(xiàn)紅色熒光（激發(fā)波長488nm，散發(fā)波長630nm），以此定量分析精子質(zhì)量或DNA損傷。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升固著液（ReagentB）毫升染色液（ReagentC）毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存清理液（ReagentA）在4℃冰箱里，其余的保存在－20℃冰箱里；染色液（ReagentC）避免光照，有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于樣品操作的容器微型臺式離心機(jī)：用于樣品操作血細(xì)胞計(jì)數(shù)器：用于細(xì)胞計(jì)數(shù)載玻片和蓋玻片：用于精子細(xì)胞爬片（共聚焦）熒光顯微鏡：用于觀察染色的精子細(xì)胞細(xì)胞流式儀：用于分析染色的精子細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟一、細(xì)胞流式儀分析1．移取新鮮獲得的1毫升精液（30分鐘至1小時(shí)內(nèi)）到1.5毫升離心管2．放進(jìn)微型臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為600g3．小心抽去上清液4．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群5．在血細(xì)胞計(jì)數(shù)器上進(jìn)行精子細(xì)胞計(jì)數(shù)：1×107精子細(xì)胞/毫升6．放進(jìn)微型臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為600g7．小心抽去上清液8．重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟4至7一次（不包括實(shí)驗(yàn)步驟5）9．加入xx微升染色液（ReagentB），混勻顆粒群10．室溫下孵育10分鐘，避免光照11．放進(jìn)微型臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為600g12．小心抽去上清液13．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群14．放進(jìn)微型臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為600g15．小心抽去上清液16．重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟13至15一次17．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群18．即刻進(jìn)行細(xì)胞流式儀雙通道分析：觀察10000個(gè)細(xì)胞以上，200細(xì)胞/秒；激發(fā)波長200mW，散發(fā)波長16mW激發(fā)波長488nm488nm匹配熒光染料異硫氰酸熒光素（FITC）藻紅蛋白（phycoerythrin；PE）熒光顏色綠色紅色散發(fā)波長530630流式儀通道FL1FL3熒光增強(qiáng)正常精子DNA異常精子DNA19．細(xì)胞流式儀檢測正常精子DNA（雙鏈DNA）參考圖像如下（X軸：FL3；Y軸：FL1；R1左下角為細(xì)胞碎屑；R2為正常精子細(xì)胞；R3為異常精子細(xì)胞；R4為未成熟精子細(xì)胞）二、熒光顯微鏡分析1．移取新鮮獲得的1毫升精液（30分鐘至1小時(shí)內(nèi)）到1.5毫升離心管2．放進(jìn)微型臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為600g3．小心抽去上清液4．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群5．在血細(xì)胞計(jì)數(shù)器上進(jìn)行精子細(xì)胞計(jì)數(shù)：1×107精子細(xì)胞/毫升6．放進(jìn)微型臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為600g7．小心抽去上清液8．重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟4至7一次（不包括實(shí)驗(yàn)步驟5）9．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群10．即刻移取20微升到潔凈的載玻片一端11．用蓋玻片或另一個(gè)載玻片推片12．置于空氣中涼干13．加上xx微升固著液（ReagentB），覆蓋樣品表面14．室溫下孵育2小時(shí)15．小心抽去固著液16．小心加上xx微升染色液（ReagentC），覆蓋樣品表面17．室溫下孵育5分鐘，避免光照18．小心抽去染色液19．小心加上xx微升清理液（ReagentA），覆蓋樣品表面20．小心抽去清理液21．蓋上蓋玻片22．即刻在（共聚焦）熒光顯微鏡下觀察并計(jì)數(shù)（注意：每個(gè)視野計(jì)數(shù)200個(gè)精子）23．分析結(jié)果（參考圖）觀察紅色熒光：濾波器激發(fā)波長488nm，散發(fā)波長630nm――可見黃色、桔紅色至紅色熒光，表明精子DNA損傷包括單鏈DNA觀察綠色熒光：濾波器激發(fā)波長490nm，散發(fā)波長530nm――可見綠色熒光，表明精子DNA正常注意事項(xiàng)1．本產(chǎn)品為50次操作2．操作時(shí)須戴手套3．樣品檢測前，建議在血細(xì)胞計(jì)數(shù)器上進(jìn)行精子細(xì)胞計(jì)數(shù)4．精子細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí)乘上稀釋倍數(shù)104。標(biāo)準(zhǔn)血細(xì)胞計(jì)數(shù)器（Hemocytometer）的計(jì)算方法是：1毫米方塊的細(xì)胞計(jì)數(shù)X104（稀釋倍數(shù)）＝實(shí)際細(xì)胞數(shù)/毫升5．染色完成后，即刻進(jìn)行檢測分析，否則由于其毒性導(dǎo)致精子DNA異常6．如果流式細(xì)胞儀出現(xiàn)干擾，建議使用630nm散發(fā)波長，或進(jìn)行補(bǔ)償處理，建議使用誘導(dǎo)處理樣品：10單位DNaseI/毫升37℃孵育10分鐘或直接70℃孵育30分鐘7．本產(chǎn)品常用于凍存精子細(xì)胞的檢測分析8．本產(chǎn)品可以用于精子染色質(zhì)結(jié)構(gòu)分析（SpermChromatinStructureAssay；SCSA），分析參數(shù)如下：%DFI%HDS名詞解釋DNA斷裂指數(shù)DNAFragmentationIndexDNA著色程度HighDNAStainability相同命名COMPαtHIGRN計(jì)算方法紅色熒光：紅色＋綠色熒光之比高亮綠色熒光參考值正常人：小于15％正常人：小于10％閾值：小于30％閾值：小于15％高生育力：0－15％中等生育力：16－27％低或差生育力：27－30％參數(shù)意義DNA損傷程度精子成熟程度9．本公司提供系列發(fā)育生物學(xué)相關(guān)檢測試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定2．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 精子DNA 吖啶橙（acridine orange）熒光檢測試劑盒說明書

  精子DNA 吖啶橙（acridine orange）熒光檢測試劑盒說明書[詳細(xì)]

  2015-05-27 00:00

  課件

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• 細(xì)胞/組織高質(zhì)純化溶酶體（lysosome）分離試劑盒

  主要用途細(xì)胞/組織高質(zhì)純化溶酶體（lysosome）分離試劑是一種旨在從動物細(xì)胞或組織中分離出活性完整而高度純化的溶酶體細(xì)胞器的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適合于動物軟組織（肝或腦組織）和培養(yǎng)細(xì)胞的溶酶體的制備。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能穩(wěn)定，分離產(chǎn)量和純度俱佳。技術(shù)背景溶酶體（lysosome）是一種普遍存在于真核細(xì)胞中的細(xì)胞器，含有酸性水解酶，例如酯酶、淀粉酶、蛋白酶、核酶等，分解各種細(xì)胞殘?jiān)蛷U棄物質(zhì)，包括過多的或破損的其它細(xì)胞器、食物顆粒、吞噬的細(xì)菌和病毒等。其大小為0.5至1.5微米，球圓形，溶酶體內(nèi)pH為5.0左右。溶酶體功能異常會引起溶酶體貯積癥（1ysosomalstoragedisorders；LSDs），例如家族性白癡?。═ay-sachsdisease）和龐貝氏癥（Pompe’sdisease）。溶酶體細(xì)胞器的分離是現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)研究的Z常用的手段之一。從任何組織或細(xì)胞分離溶酶體的技術(shù)方法基本上采用：**，通過機(jī)械或化學(xué)方法破裂細(xì)胞；第二，通過低速差速離心去除殘?jiān)樾己途薮蠹?xì)胞器；第三，通過高速差速離心獲得溶酶體；甚至，第四，可以通過等密度離心獲得純度更高的溶酶體。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 細(xì)胞/組織溶酶體粗提分離試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  細(xì)胞/組織溶酶體粗提分離試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-02-04 00:00

  其它

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• 活體細(xì)胞線粒體損傷/氧化熒光測定試劑盒

  主要用途活體細(xì)胞線粒體損傷/氧化熒光測定試劑是一種旨在通過特異性染色劑分析線粒體膜心磷脂的變化來定性或定量測定線粒體內(nèi)含質(zhì)量以及自由基、氧化物等對細(xì)胞線粒體的毒性與損傷作用的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的?？梢员挥糜诩?xì)胞凋亡、信號傳遞、衰老、代謝和營養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡易，活體檢測，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景心磷脂（Cardiolipin）是線粒體膜上的主要成分之一。它對細(xì)胞氧化特別敏感。線粒體脂類分解，致使心磷脂顯著減少，Z終造成線粒體的嚴(yán)重?fù)p害。Nonyl-AcrydineOrange（NAO）是一種可自由通過細(xì)胞膜的染色劑，特異性地染色線粒體上的心磷脂，并發(fā)出熒光。一旦線粒體膜質(zhì)量減少或受到損害以及被氧化，其熒光顯著減弱。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 活體細(xì)胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒

  活體細(xì)胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:27

  報(bào)價(jià)單

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• 細(xì)胞/組織高質(zhì)純化溶酶體（lysosome）分離試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  細(xì)胞/組織高質(zhì)純化溶酶體（lysosome）分離試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-01-19 00:00

  安裝說明

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• 細(xì)胞DNA損傷彗星完全熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書

  主要用途細(xì)胞DNA損傷彗星（Comet）完全熒光檢測試劑是一種旨在采用動物細(xì)胞堿性凝膠電泳，在電場環(huán)境下，損傷變性的DNA片段遷移形成特定的形態(tài)，即DNA移動尾巴，來進(jìn)行體外評價(jià)和半定量分析DNA損傷程度的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于新鮮動物細(xì)胞的DNA損傷研究，包括DNA鏈斷裂、氧化性堿基損傷、DNA剪切損傷、DNA交聯(lián)、DNA修復(fù)等，應(yīng)用于環(huán)境和藥物毒理學(xué)、放射學(xué)、氧化應(yīng)急反應(yīng)等研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，性能穩(wěn)定，操作簡便，重復(fù)一致。技術(shù)背景彗星檢測技術(shù)（Cometassay），又稱為單細(xì)胞凝膠電泳檢測技術(shù)（singlecellgelelectrophoresisassay；SCGE）或微凝膠電泳檢測技術(shù)（microgelelectrophoresisassay），是基于變性切離的DNA片段，在電場的影響下，從細(xì)胞中移出的原理，而完整的超螺旋DNA仍然保持在細(xì)胞核內(nèi)。通過凝膠電泳，呈現(xiàn)出分子遷移圖形，形成彗星拖尾（comettail）現(xiàn)象，即完整DNA的細(xì)胞染色體為“頭"，而松散和斷裂的DNA為“尾"，以此評價(jià)DNA損傷程度。這是分析單一細(xì)胞DNA鏈斷裂的敏感方法之一。其技術(shù)方法的基本步驟是：**，細(xì)胞固定包埋在凝膠里；第二，細(xì)胞裂解處理；第三，DNA變性處理；第四，電泳遷移；第五，染色和圖像分析。由此觀察DNA遷移形態(tài)，進(jìn)行體外檢測，成為細(xì)胞DNA損傷研究的基本手段。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 細(xì)胞線粒體內(nèi)鈣離子濃度熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書

  細(xì)胞線粒體內(nèi)鈣離子濃度熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:46

  安裝說明

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• 分加活體細(xì)胞懸液

  分加活體細(xì)胞懸液[詳細(xì)]

  2024-09-12 18:50

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 熒光指示劑 吖啶橙|價(jià)格

  10127-02-3吖啶橙促銷產(chǎn)品簡介AcridineOrange吖啶橙產(chǎn)品編號規(guī)格價(jià)格A8120-11g50.00A8120-55g240.00A8120-2525g700.00說明：腫瘤細(xì)胞和細(xì)菌的染色；熒光指示劑，用于檢測瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠中的核酸。別名：3,6-Bis(dimethylamino)acridinehydrochloridezincchloridedoublesalt；3,6-Bis(dimethylamino)acridiniumchloridehemi(zincchloridesalt)；BasicOrange14分子式：C17H20ClN3HCl1/2ZnCl2分子量：369.96CAS＃：10127-02-3外觀：橙紅色粉末特性：組成：染料含量，~80%溶解性：溶于水，參考濃度1mg/ml。儲存條件：室溫干燥保存FromSigmaA601410127-02-3吖啶橙促銷特價(jià)促銷5g240元熱線電話【021-54100800】其他產(chǎn)品附錄：CAS號貨號solarbio品名產(chǎn)地規(guī)格S0083槲皮素標(biāo)準(zhǔn)品solarbio20mg146-68-9I8150碘硝基氯化四氮唑藍(lán)(INT）進(jìn)分250mg79-14-1G8840羥基乙酸glycolicacid進(jìn)分100g134-03-2S9440Sodiumascorbate抗壞血酸鈉solarbio25g13573-16-5R8160Reineckesalt雷氏鹽（利英納克鹽）solarbio25g120-72-9I8190Indole吲哚solarbio10G1465-25-4N8320N-1-萘基乙二胺鹽酸鹽solarbio5G6409-77-4C8850Nuclearfastred核固紅進(jìn)分5G60-92-4C8860cAMP環(huán)磷酸腺苷solarbio1G259962L8100水解乳蛋白BactoTMTCLactalbuminHydrolysateBD500g259962L8100水解乳蛋白BactoTMTCLactalbuminHydrolysateBD100G620-45-1D87102.6-Dichorophenoindophenol,Na2.6二氯酚靛酚鈉alfa1G148-24-3H82608-Hydroxyquinoline8-羥基喹啉Solarbio25g68157-60-8F8080-1Forchiorfennron氯吡苯脲（KT-30cppu)國產(chǎn)1G51-21-80597F83005-Fluoro-2'-Deoxyuridine5-氟尿嘧啶amresco1G12771-68-9431Ancymidol環(huán)丙嘧啶醇Sigma原裝25MG153-18-4R8170Rutinhydrate蕓香葉苷（蘆?。﹪a(chǎn)25G6151-25-3Q8010Meletin或Sophretin.槲皮素國產(chǎn)10G7761-88-8S8480Silvernitrate硝酸銀國產(chǎn)10G102129-65-7A8760ADPG腺苷二磷酸葡萄糖sigma10MG21931-53-3U81005-UDP（尿苷-5-二磷酸）solarbio100MG28053-08-9U4625U8080UDPG尿苷5-二磷酸葡萄糖二鈉sigma100MG100684-32-0M0630M8090Myoglobin肌球蛋白（肌紅蛋白）sigma100mg9007-83-4G5009G8410V-Globulinsfrombovinebloodv-球蛋白sigma1g9010-66-6Z3625Z8010Zein玉米蛋白sigma25gXAD7AmberliteXAD7HP吸附樹脂（20-60目）sigma100g優(yōu)質(zhì)試劑質(zhì)量放心價(jià)格Zdi為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻(xiàn)ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

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• 細(xì)胞線粒體內(nèi)鈣離子濃度熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  細(xì)胞線粒體內(nèi)鈣離子濃度熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2016-03-15 00:00

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• 細(xì)胞DNA損傷彗星完全熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  細(xì)胞DNA損傷彗星完全熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-05-12 00:00

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• 細(xì)胞活體染色的原理和技術(shù)

  細(xì)胞活體染色的原理和技術(shù)實(shí)驗(yàn)原理活體染色是指對生命有機(jī)體的細(xì)胞或者組織能著色，但又無毒害的一種染色方法。目的在于顯示生活細(xì)胞內(nèi)的某些天然結(jié)構(gòu)，同時(shí)不會影響細(xì)胞的正常生命活動和引起細(xì)胞死亡。活體染色技術(shù)可以用來研究生活狀態(tài)下的細(xì)胞結(jié)構(gòu)和生理、病理狀態(tài)變化。液泡是細(xì)胞內(nèi)濃縮產(chǎn)物的主要場所，具有重要的功能。中性紅（neutralred）是液泡的特殊染色劑，只將液泡染成紅色。對于活細(xì)胞，細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核不會被染色。實(shí)驗(yàn)儀器、材料和試劑1）儀器和用具：顯微鏡、鑷子、小燒杯、吸水紙、載玻片、蓋玻片2）材料：洋蔥鱗莖3）試劑①Ringer溶液：NaCl8.5g、CaCl20.12g、NaHCO30.20g、KCl0.14g、Na2HPO40.01g、葡萄糖2.0g，加蒸餾水至1000mL。②1％和1/3000中性紅溶液：稱取0.5g中性紅溶于50mLRinger溶液，稍加熱使之很快溶解，用濾紙過濾，裝入棕色瓶暗處保存，防止氧化沉淀失去染色能力。臨用前取1％中性紅溶液1mL，加入29mLRinger溶液混勻，裝入棕色瓶備用。③0.85％的生理鹽水。④聯(lián)苯胺溶液：在0.85％的鹽水中加入聯(lián)苯胺至飽和為止，臨用前加入20％H2O2，1滴/2mL。⑤鉬酸銨溶液：稱取0.1g鉬酸銨溶于100mL0.85%生理鹽水。實(shí)驗(yàn)步驟1.植物細(xì)胞液泡的活體染色洋蔥內(nèi)表皮：撕取洋蔥鱗莖內(nèi)表皮，放在加有一滴1/3000的中性紅染液的載波片上，染色10min，用吸水紙吸去中性紅染液，換上蒸餾水，蓋上蓋玻片，顯微鏡觀察，可見到被染成磚紅色的ZY大液泡。黃豆根尖：1）取一干凈載玻片，滴一滴1/3000中性紅染液；2）用刀片將初生的黃豆根尖（約1－2cm長）切一縱薄片，置染液中，染8分鐘；3）用吸管吸蒸餾水滴在染液周圍，使染液沖淡，吸去再換水使染液近無色；4）用蓋玻片蓋在樣品上，吸去多余水分；5）觀察：在高倍鏡下，先觀察分生區(qū)細(xì)胞，尋找染成紅色的圓形液泡，這是初生的幼小液泡；由分生區(qū)向伸長區(qū)觀察，在長方形細(xì)胞中尋找染色較淺，體積增大的液泡；在根毛區(qū)尋找體積更大的液泡，有的占據(jù)胞質(zhì)大部分，將細(xì)胞核擠至一側(cè)。[詳細(xì)]

  2018-11-26 10:00

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• 活體細(xì)胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  主要用途活體細(xì)胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑是一種旨在通過長波長的熒光染料特異性地聚集在線粒體，并呈現(xiàn)紅色，用于分析和觀察線粒體活性與形態(tài)以及雙重染色或重疊染色定位的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種線粒體（動物、人體、昆蟲等）的形態(tài)觀察、活性探測和定位標(biāo)記。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，活體檢測，分辨率高，操作簡捷，性能穩(wěn)定，滯留持久。技術(shù)背景線粒體是細(xì)胞中重要的細(xì)胞器，其主要功能是提供細(xì)胞內(nèi)各種物質(zhì)代謝所需要的能量。線粒體大量存在于代謝旺盛的細(xì)胞中，如動物的心肌，肝，腎等器官和組織的細(xì)胞中。大量制備線粒體就是從這些器官組織中提取，或從組織培養(yǎng)細(xì)胞中提取。在光學(xué)顯微鏡下線粒體呈現(xiàn)為顆粒狀、棒狀或彎曲細(xì)線。線粒體熒光探針MitoTrackerRED，是一種含有硫醇（Thiol）氯甲基基團(tuán)的熒光染料，自由通過細(xì)胞膜，選擇性地聚集在線粒體。它可以對活細(xì)胞進(jìn)行直接染色，在580nm波長可以清晰看到被染成紅色的線狀或顆粒小體的線粒體。并可以分析線粒體膜電位，以檢測線粒體活性。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 活體細(xì)胞線粒體損傷/氧化熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  主要用途活體細(xì)胞線粒體損傷/氧化熒光測定試劑是一種旨在通過特異性染色劑分析線粒體膜心磷脂的變化來定性或定量測定線粒體內(nèi)含質(zhì)量以及自由基、氧化物等對細(xì)胞線粒體的毒性與損傷作用的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的?？梢员挥糜诩?xì)胞凋亡、信號傳遞、衰老、代謝和營養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡易，活體檢測，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景心磷脂（Cardiolipin）是線粒體膜上的主要成分之一。它對細(xì)胞氧化特別敏感。線粒體脂類分解，致使心磷脂顯著減少，Z終造成線粒體的嚴(yán)重?fù)p害。Nonyl-AcrydineOrange（NAO）是一種可自由通過細(xì)胞膜的染色劑，特異性地染色線粒體上的心磷脂，并發(fā)出熒光。一旦線粒體膜質(zhì)量減少或受到損害以及被氧化，其熒光顯著減弱。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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