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2018-11-18 10:00 1033閱讀次數(shù)

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• 精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光檢測(cè)試劑盒

  精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2015-05-07 00:00

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• 精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

  主要用途精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光檢測(cè)試劑是一種旨在使用透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯，在細(xì)胞氧化條件下，產(chǎn)生熒光，來(lái)定量檢測(cè)精子細(xì)胞內(nèi)活性氧族的生成和增加的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適用于動(dòng)物和人體精子細(xì)胞的活性氧族的檢測(cè)?？梢员挥糜诩?xì)胞凋亡、衰老、代謝和營(yíng)養(yǎng)學(xué)，以及發(fā)育生物學(xué)（男性不育）等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)便，性能穩(wěn)定，熒光清晰。技術(shù)背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過(guò)氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過(guò)氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過(guò)氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過(guò)氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細(xì)胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，甚而導(dǎo)致諸如男性不育、冠心病、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、腫瘤、退行性病變等各種病理狀況。其中精子細(xì)胞（spermatozoa）對(duì)于活性氧較為敏感：低濃度活性氧可以調(diào)節(jié)正常精子功能、精子獲能、頂體反應(yīng)、精卵融合等；高濃度活性氧則影響精子細(xì)胞的質(zhì)量和功能，因?yàn)榫蛹?xì)胞質(zhì)膜含有大量不飽和脂肪酸，胞漿含有少量的祛除活性氧的相關(guān)酶蛋白，由此活性氧容易造成精子質(zhì)膜的流動(dòng)性和DNA完整性受到損害，精子運(yùn)動(dòng)能力降低，不能參與授精活動(dòng)，Z終導(dǎo)致特發(fā)性不育癥（idiopathicinfertility）。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氫熒光素二乙酯（2′,7′-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升級(jí)產(chǎn)品，一種完全自由通過(guò)細(xì)胞膜，并在細(xì)胞內(nèi)長(zhǎng)期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過(guò)氧化氫、過(guò)氧化基、過(guò)氧亞硝基陰離子等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測(cè)定精子細(xì)胞內(nèi)活性氧族的濃度。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 細(xì)菌氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒

  細(xì)菌氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）主要用途細(xì)菌氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒是一種旨在通過(guò)透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯，在細(xì)菌氧化條件下，產(chǎn)生熒光，來(lái)定量檢測(cè)細(xì)菌活性氧族的生成和增加的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種實(shí)驗(yàn)用細(xì)菌菌株氧化應(yīng)激活性氧的分析。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)易，活體檢測(cè)，性能穩(wěn)定，滯留持久，熒光清晰。技術(shù)背景細(xì)菌作為模式生物，是環(huán)境化學(xué)毒性研究的常用工具?；钚匝醯臋z測(cè)可以用于諸如多環(huán)芳烴化合物或重金屬的毒性作用以及修復(fù)（remediation）的評(píng)價(jià)指標(biāo)。超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過(guò)氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過(guò)氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過(guò)氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過(guò)氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細(xì)胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氫熒光素二乙酯（2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升級(jí)產(chǎn)品，一種完全自由通過(guò)細(xì)胞膜，并在細(xì)胞內(nèi)長(zhǎng)期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過(guò)氧化氫、羥自由基或氫氧基、過(guò)氧化基、次氯酸等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測(cè)定細(xì)菌活性氧族的濃度。[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）細(xì)胞流式儀檢測(cè)試劑盒

  精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）細(xì)胞流式儀檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）主要用途精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）細(xì)胞流式儀檢測(cè)試劑是一種旨在使用透膜熒光染色劑二氯熒光乙酰乙酸鹽，在細(xì)胞氧化條件下，產(chǎn)生熒光，來(lái)定量檢測(cè)精子細(xì)胞內(nèi)活性氧族的生成和增加的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適用于動(dòng)物和人體精子細(xì)胞的活性氧族的檢測(cè)?？梢员挥糜诩?xì)胞凋亡、衰老、代謝和營(yíng)養(yǎng)學(xué)，以及發(fā)育生物學(xué)（男性不育）等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)便，性能穩(wěn)定，熒光清晰。技術(shù)背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過(guò)氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過(guò)氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過(guò)氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過(guò)氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細(xì)胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，甚而導(dǎo)致諸如男性不育、冠心病、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、腫瘤、退行性病變等各種病理狀況。2',7'-二氯熒光乙酰乙酸鹽（2',7'-dichlorofluoresceindiacetate，DCFH-DA）一種完全自由通過(guò)細(xì)胞膜的染色劑。一旦被過(guò)氧化氫、過(guò)氧化基、過(guò)氧亞硝基陰離子等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測(cè)定精子細(xì)胞內(nèi)活性氧族的濃度。[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

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• 精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量試劑盒

  主要用途精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)自由基探針魯米諾和強(qiáng)化劑的參與下，精子細(xì)胞中的活性氧族使發(fā)光物氧化降解并發(fā)光，在化學(xué)發(fā)光儀（Luminometer）的幫助下定量檢測(cè)精子細(xì)胞活性氧族（過(guò)氧化氫）的生成和數(shù)量的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適用于動(dòng)物和人體精子細(xì)胞的活性氧族的檢測(cè)。可以被用于細(xì)胞凋亡、衰老、代謝和營(yíng)養(yǎng)學(xué)，以及發(fā)育生物學(xué)（男性不育）等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)易，性能穩(wěn)定，檢測(cè)敏感。技術(shù)背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過(guò)氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過(guò)氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過(guò)氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過(guò)氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細(xì)胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，甚而導(dǎo)致諸如男性不育、冠心病、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、腫瘤、退行性病變等各種病理狀況。魯米諾（luminol），又稱氨基鄰苯二甲酰肼（luminol;3-aminophthalichydrazide5-amino-2,3-dihvdro-1,4-phthalazinedione），是一種脂溶性的發(fā)光劑，氧化后生成魯米諾自由基而化學(xué)發(fā)光，具有460nm左右峰值的帶狀光譜，肉眼可觀察到鮮明的紫藍(lán)色。魯米諾以單價(jià)氧化形式與超氧自由基陰離子反應(yīng)，產(chǎn)生不穩(wěn)定性內(nèi)過(guò)氧化物或二氧環(huán)丁烷（Dioxetane），由此分解成電激發(fā)狀態(tài)，通過(guò)釋放光子，回復(fù)到基態(tài)。魯米諾作為探針，可以檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)外過(guò)氧化氫、超氧自由基陰離子和羥自由基，其中過(guò)氧化氫Z強(qiáng)，其發(fā)光強(qiáng)度與過(guò)氧化氫水平成正相關(guān)。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升強(qiáng)化液（ReagentB）毫升發(fā)光液（ReagentC）毫升產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)1份保存方式保存強(qiáng)化液（ReagentB）和GENMED發(fā)光液（ReagentC）在－20℃冰箱里，嚴(yán)格避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保證6月用戶自備15毫升錐形離心管：用于精子細(xì)胞操作的容器培養(yǎng)箱：用于精子細(xì)胞孵育1血細(xì)胞計(jì)數(shù)器：用于精子細(xì)胞計(jì)數(shù)臺(tái)式離心機(jī)：用于沉淀精子細(xì)胞測(cè)試管：用于發(fā)光檢測(cè)用的專用試管化學(xué)發(fā)光儀：用于檢測(cè)化學(xué)發(fā)光實(shí)驗(yàn)步驟一、樣品預(yù)處理1．移取2毫升新鮮收集（1小時(shí)內(nèi)）的精液到15毫升錐形離心管2．放進(jìn)37℃培養(yǎng)箱孵育20分鐘3．放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心7分鐘，速度為300g4．小心抽去上清液5．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻精子細(xì)胞顆粒群6．放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心7分鐘，速度為300g7．小心抽去上清液8．重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟5至7一次9．加入適量的清理液（ReagentA）10．充分混勻后，在血細(xì)胞計(jì)數(shù)器上進(jìn)行精子細(xì)胞計(jì)數(shù)11．調(diào)整精子細(xì)胞數(shù)為20X106/毫升12．放進(jìn)37℃培養(yǎng)箱里備用（1小時(shí)內(nèi)）二、測(cè)讀測(cè)讀開(kāi)始前，打開(kāi)化學(xué)發(fā)光儀，設(shè)定儀器內(nèi)溫度為37℃預(yù)熱和整合測(cè)讀10秒或15分鐘；然后關(guān)掉實(shí)驗(yàn)室的燈光。將－20℃冰箱里的試劑置入冰槽里融化，嚴(yán)格置于暗室里。然后進(jìn)行下列操作。1．準(zhǔn)備好測(cè)試管，做好標(biāo)記：陰性對(duì)照、樣品本底和樣品活性2．移取xx微升清理液（ReagentA）到陰性對(duì)照測(cè)試管3．移取xx微升上述預(yù)處理的精子細(xì)胞到樣品本底測(cè)試管4．移取xx微升上述預(yù)處理的精子細(xì)胞到樣品活性測(cè)試管5．分別加入xx微升強(qiáng)化液（ReagentB）到上述測(cè)試管，除樣品本底測(cè)試管外6．分別加入xx微升發(fā)光液（ReagentC）到上述測(cè)試管，除樣品本底測(cè)試管外7．輕輕渦旋混勻8．即刻放進(jìn)37℃化學(xué)發(fā)光儀里測(cè)讀9．整合測(cè)讀10秒，獲得相對(duì)發(fā)光單位（relativelightunit；RLU）10．或者整合測(cè)讀15分鐘，獲得光電子讀數(shù)：X106CPM（countedphotonperminute）（注意：可以使用液體閃爍儀替代）11．計(jì)算ROS水平：（樣品活性－樣品本底）÷6精子細(xì)胞＝X106CPM/毫升＝X106CPM/20X106精子細(xì)胞注意事項(xiàng)21．本產(chǎn)品為50次操作2．如果測(cè)定體系變化，則試劑用量相應(yīng)變化3．操作時(shí)，須戴手套4．測(cè)試前，精子細(xì)胞須新鮮收集，1小時(shí)內(nèi)為**5．精子細(xì)胞懸液制備后即刻測(cè)讀，不宜過(guò)*保存6．精子細(xì)胞懸液須清澈7．如果需要排除白細(xì)胞的干擾，建議純化精子細(xì)胞：精子細(xì)胞高純分離試劑盒（14003）8．如果需要區(qū)分精液各種成分的活性氧生成情況，建議使用精液組分氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒（10112.3.2）9．本產(chǎn)品適合凍存的精子細(xì)胞檢測(cè)10．測(cè)讀的所有步驟均須在暗室里進(jìn)行11．如果是注射式化學(xué)發(fā)光儀，建議測(cè)試前后使用無(wú)離子水沖洗化學(xué)發(fā)光儀注射（injector）管道12．正常精子細(xì)胞ROS水平是0.1至1.0X106CPM/2X106精子細(xì)胞13．本公司提供系列精子細(xì)胞分析試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定2．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測(cè)敏感[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒

  冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）主要用途冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過(guò)透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯，在組織氧化損傷條件下，產(chǎn)生熒光，來(lái)定量檢測(cè)冰凍組織內(nèi)活性氧族的存在狀況的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適宜于冰凍動(dòng)物組織的分析。可以被用于細(xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、衰老、代謝和營(yíng)養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)易，定性檢測(cè)，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過(guò)氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過(guò)氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過(guò)氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過(guò)氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細(xì)胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氫熒光素二乙酯（2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升級(jí)產(chǎn)品，一種完全自由通過(guò)細(xì)胞膜，并在細(xì)胞內(nèi)長(zhǎng)期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過(guò)氧化氫、羥自由基或氫氧基、過(guò)氧化基、次氯酸等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測(cè)定組織細(xì)胞內(nèi)活性氧族的濃度。[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒

  主要用途純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過(guò)透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯，在線粒體氧化條件下，產(chǎn)生熒光，來(lái)定量檢測(cè)線粒體內(nèi)活性氧族的生成和增加的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。可以被用于細(xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、衰老、代謝和營(yíng)養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)易，活體檢測(cè)，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過(guò)氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過(guò)氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過(guò)氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過(guò)氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細(xì)胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氫熒光素二乙酯（2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升級(jí)產(chǎn)品，一種完全自由通過(guò)細(xì)胞膜，并在細(xì)胞內(nèi)長(zhǎng)期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過(guò)氧化氫、羥自由基或氫氧基、過(guò)氧化基、次氯酸等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測(cè)定線粒體活性氧族的濃度。產(chǎn)品內(nèi)容緩沖液（ReagentA）毫升補(bǔ)充液（ReagentB）毫升染色液（ReagentC）微升產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)1份保存方式保存在－20℃冰箱里，染色液（ReagentC），嚴(yán)格避免光照；有效保證12月用戶自備培養(yǎng)箱：用于染色孵育（共聚焦）熒光顯微鏡：用于觀察熒光線粒體熒光酶標(biāo)儀：用于測(cè)定線粒體熒光強(qiáng)度實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，將－20℃冰箱里的試劑放進(jìn)冰槽里融化，避免光照；同時(shí)從－80℃冰箱里取出待測(cè)的線粒體，[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

  精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2015-05-07 00:00

  安裝說(shuō)明

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• 精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑

  主要用途精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)自由基探針魯米諾和強(qiáng)化劑的參與下，精子細(xì)胞中的活性氧族使發(fā)光物氧化降解并發(fā)光，在化學(xué)發(fā)光儀（Luminometer）的幫助下定量檢測(cè)精子細(xì)胞活性氧族（過(guò)氧化氫）的生成和數(shù)量的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適用于動(dòng)物和人體精子細(xì)胞的活性氧族的檢測(cè)。可以被用于細(xì)胞凋亡、衰老、代謝和營(yíng)養(yǎng)學(xué)，以及發(fā)育生物學(xué)（男性不育）等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)易，性能穩(wěn)定，檢測(cè)敏感。技術(shù)背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過(guò)氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過(guò)氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過(guò)氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過(guò)氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細(xì)胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，甚而導(dǎo)致諸如男性不育、冠心病、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、腫瘤、退行性病變等各種病理狀況。魯米諾（luminol），又稱氨基鄰苯二甲酰肼（luminol;3-aminophthalichydrazide5-amino-2,3-dihvdro-1,4-phthalazinedione），是一種脂溶性的發(fā)光劑，氧化后生成魯米諾自由基而化學(xué)發(fā)光，具有460nm左右峰值的帶狀光譜，肉眼可觀察到鮮明的紫藍(lán)色。魯米諾以單價(jià)氧化形式與超氧自由基陰離子反應(yīng)，產(chǎn)生不穩(wěn)定性內(nèi)過(guò)氧化物或二氧環(huán)丁烷（Dioxetane），由此分解成電激發(fā)狀態(tài)，通過(guò)釋放光子，回復(fù)到基態(tài)。魯米諾作為探針，可以檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)外過(guò)氧化氫、超氧自由基陰離子和羥自由基，其中過(guò)氧化氫Z強(qiáng)，其發(fā)光強(qiáng)度與過(guò)氧化氫水平成正相關(guān)。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 細(xì)菌氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）

  主要用途細(xì)菌氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過(guò)透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯，在細(xì)菌氧化條件下，產(chǎn)生熒光，來(lái)定量檢測(cè)細(xì)菌活性氧族的生成和增加的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種實(shí)驗(yàn)用細(xì)菌菌株氧化應(yīng)激活性氧的分析。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)易，活體檢測(cè)，性能穩(wěn)定，滯留持久，熒光清晰。技術(shù)背景細(xì)菌作為模式生物，是環(huán)境化學(xué)毒性研究的常用工具?；钚匝醯臋z測(cè)可以用于諸如多環(huán)芳烴化合物或重金屬的毒性作用以及修復(fù)（remediation）的評(píng)價(jià)指標(biāo)。超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過(guò)氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過(guò)氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過(guò)氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過(guò)氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細(xì)胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氫熒光素二乙酯（2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升級(jí)產(chǎn)品，一種完全自由通過(guò)細(xì)胞膜，并在細(xì)胞內(nèi)長(zhǎng)期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過(guò)氧化氫、羥自由基或氫氧基、過(guò)氧化基、次氯酸等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測(cè)定細(xì)菌活性氧族的濃度。[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

  真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2015-04-07 00:00

  課件

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• 活體組織氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

  活體組織氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2015-09-11 00:00

  操作手冊(cè)

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• 活體組織氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

  活體組織氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2014-12-18 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 活體組織氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

  活體組織氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2024-09-29 21:19

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）

  真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）[詳細(xì)]

  2016-03-10 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 真菌-酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒

  主要用途真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過(guò)透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯，在細(xì)胞氧化條件下，產(chǎn)生熒光，來(lái)定量檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧族的生成和增加的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種實(shí)驗(yàn)用真菌/酵母菌株細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧的分析?？梢员挥糜诩?xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、衰老和代謝等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)易，活體檢測(cè)，性能穩(wěn)定，滯留持久，熒光清晰。技術(shù)背景真菌/酵母細(xì)胞是一種低等單細(xì)胞真核生物，具有細(xì)胞生長(zhǎng)快，易于培養(yǎng)，遺傳操作簡(jiǎn)單明了等原核生物的特點(diǎn)。作為模式生物，它具有比較完備的基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制和表達(dá)產(chǎn)物的加工修飾能力，在分子遺傳學(xué)方面認(rèn)識(shí)Z早，Zxian作為外源基因表達(dá)的細(xì)胞宿主。超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過(guò)氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過(guò)氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過(guò)氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過(guò)氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細(xì)胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氫熒光素二乙酯（2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升級(jí)產(chǎn)品，一種完全自由通過(guò)細(xì)胞膜，并在細(xì)胞內(nèi)長(zhǎng)期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過(guò)氧化氫、羥自由基或氫氧基、過(guò)氧化基、次氯酸等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測(cè)定細(xì)胞內(nèi)活性氧族的濃度。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升染色液（ReagentB）微升稀釋液（ReagentC）毫升溶解液（ReagentD）毫升產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)1份保存方式保存染色液（ReagentB）在－20℃冰箱里，嚴(yán)格避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保證6月[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）MitoSOX紅色熒光

  細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子MitoSOX紅色熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）主要用途細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子MitoSOX紅色熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過(guò)透膜熒光染色劑MitoSOX，在線粒體氧化損傷條件下，產(chǎn)生紅色熒光，來(lái)檢測(cè)冰凍組織細(xì)胞線粒體內(nèi)超氧陰離子活性氧族的存在狀況的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適宜于冰凍動(dòng)物組織細(xì)胞線粒體內(nèi)的超氧陰離子分析?？梢员挥糜诩?xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、衰老、代謝和營(yíng)養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)易，定性檢測(cè)，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過(guò)氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過(guò)氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過(guò)氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過(guò)氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細(xì)胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。其中線粒體氧化磷酸化副產(chǎn)物之一是超氧陰離子，為線粒體內(nèi)Z主要的活性氧族，與心血管疾病，包括高血壓、冠狀動(dòng)脈硬化、糖尿病相關(guān)的血管疾病、神經(jīng)退行性疾?。ò徒鹕习Y、阿茨罕默癥、肌萎縮硬化癥）相關(guān)。MitoSOX是一種完全自由通過(guò)細(xì)胞膜，并選擇性在活體細(xì)胞線粒體內(nèi)長(zhǎng)期滯留而不外漏的染色劑。一旦被超氧自由基陰離子氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此證明細(xì)胞線粒體內(nèi)超氧陰離子活性氧族的存在。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）20毫升染色液（ReagentB）40微升稀釋液（ReagentC）20毫升產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)1份[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）MitoSOX

  真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）MitoSOX紅色熒光測(cè)定試劑盒主要用途真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）MitoSOX紅色熒光測(cè)定試劑盒是一種旨在通過(guò)透膜熒光染色劑MitoSOX，在線粒體氧化損傷條件下，產(chǎn)生紅色熒光，來(lái)檢測(cè)冰凍組織細(xì)胞線粒體內(nèi)超氧陰離子活性氧族的存在狀況的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適宜于冰凍動(dòng)物組織細(xì)胞線粒體內(nèi)的超氧陰離子分析。可以被用于細(xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、衰老、代謝和營(yíng)養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)易，定性檢測(cè)，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過(guò)氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過(guò)氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過(guò)氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過(guò)氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細(xì)胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。其中線粒體氧化磷酸化副產(chǎn)物之一是超氧陰離子，為線粒體內(nèi)Z主要的活性氧族，與心血管疾病，包括高血壓、冠狀動(dòng)脈硬化、糖尿病相關(guān)的血管疾病、神經(jīng)退行性疾?。ò徒鹕习Y、阿茨罕默癥、肌*硬化癥）相關(guān)。MitoSOX是一種完全自由通過(guò)細(xì)胞膜，并選擇性在活體細(xì)胞線粒體內(nèi)長(zhǎng)期滯留而不外漏的染色劑。一旦被超氧自由基陰離子氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此證明細(xì)胞線粒體內(nèi)超氧陰離子活性氧族的存在。[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 活體組織氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒

  活體組織氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒[詳細(xì)]

  2015-08-26 00:00

  安裝說(shuō)明

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• 真菌-酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒文獻(xiàn)

  AbstractBackground:PolyporusumbellatussclerotiahavebeenusedasadiureticagentinChinaforovertwothousandyears.AshortageofthenaturalP.umbellatushaspromptedresearcherstoinducesclerotialformationinthelaboratory.Methodology/PrincipalFinding:P.umbellatuscultivationinasawdust-basedsubstratewasinvestigatedtoevaluatetheeffectoflowtemperatureconditionsonsclerotialformation.Aphenol-sulfuricacidmethodwasemployedtodeterminethepolysaccharidecontentofwildP.umbellatussclerotiaandmyceliaandsclerotiagrowninlow-temperaturetreatments.Inaddition,reactiveoxygenspecies(ROS)content,expressedasthefluorescenceintensityofmyceliaduringsclerotialdifferentiationwasdetermined.AnalysisofROSgenerationandsclerotialformationinmyceliaaftertreatmentwiththeantioxidantssuchasdiphenyleneiodoniumchloride(DPI),apocynin(Apo),orvitaminCwerestudied.Furthermore,macroscopicandmicroscopiccharacteristicsofsclerotialdifferentiationwereobserved.Sclerotiawerenotinducedbycontinuouscultivationat25uC.Thepolysaccharidecontentoftheartificialsclerotiais78%ofthatofwildsclerotia.Inthelow-temperaturetreatmentgroup,thefluorescentintensityofROSwashigherthanthatoftheroomtemperature(25uC)groupwhichdidnotinducesclerotialformationallthroughthecultivation.TheantioxidantsDPIandAporeducedROSlevelsanddidnotinducesclerotialformation.Althoughtheconcentration-dependenteffectsofvitaminC(515mgmL21)alsoreducedROSgenerationandinhibitedsclerotialformation,usingalowconcentrationofvitaminC(1mgmL21)successfullyinducedsclerotialdifferentiationandincreasedROSproduction.Conclusions/Significance:ExposuretolowtemperaturesinducedP.umbellatussclerotialmorphogenesisduringcultivation.LowtemperaturetreatmentenhancedROSinmycelia,whichmaybeimportantintriggeringsclerotialdifferentiationinP.umbellatus.Moreover,theapplicationofantioxidantsimpairedROSgenerationandinhibitedsclerotialformation.OurfindingsmayhelptoprovidenewinsightsintothebiologicalmechanismsunderlyingsclerotialmorphogenesisinP.umbellatus.Citation:XingY-M,ZhangL-C,LiangH-Q,LvJ,SongC,etal.(2013)SclerotialFormationofPolyporusumbellatusbyLowTemperatureTreatmentunderArtificialConditions.PLoSONE8(2):e56190.doi:10.1371/journal.pone.0056190Editor:PratibhaV.Nerurkar,CollegeofTropicalAgricultureandHumanResources,UniversityofHawaii,UnitedStatesofAmericaReceivedAugust16,2012;AcceptedJanuary7,2013;PublishedFebruary20,2013Copyright:2013Xingetal.Thisisanopen-accessarticledistributedunderthetermsoftheCreativeCommonsAttributionLicense,whichpermitsunrestricteduse,distribution,andreproductioninanymedium,providedtheoriginalauthorandsourcearecredited.Funding:TheresearchwasfinanciallysupportedbytheNationalNaturalSciencesFoundationofChina(No.30830117,31201666),theInternationalScienceandTechnologyCooperationProjectsofChina(No.2011DFA31260)andtheNationalResearchFoundation(NRF20110016999).Thefundershadnoroleinstudydesign,datacollectionandanalysis,decisiontopublish,orpreparationofthemanuscript.CompetingInterests:Theauthorshavedeclaredthatnocompetinginterestsexist.*E-mail:sxguo2006@yahoo.com.cn(SXG);cl王@implad.ac.cn(CLW)[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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