資料庫
組織DNA的提取和純化
-
本文由 上海士鋒生物科技有限公司 整理匯編
2015-10-15 00:00 1053閱讀次數(shù)
文檔僅可預覽首頁內(nèi)容,請下載后查看全文信息!
-
立即下載
組織DNA的提取和純化
登錄或新用戶注冊
請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號
微信掃碼,手機電腦聯(lián)動
更多資料
-
組織DNA的提取和純化
- 組織DNA的提取和純化[詳細]
-
2015-10-15 00:00
標準
-
特殊組織DNA的提取及鑒定
- 特殊組織DNA的提取及鑒定[詳細]
-
2015-08-27 00:00
其它
-
質(zhì)粒DNA的分離、純化和鑒定概述
- 質(zhì)粒DNA的分離、純化和鑒定概述[詳細]
-
2009-03-31 00:00
其它
-
PCR純化試劑盒/DNA純化試劑盒
- PCR純化試劑盒/DNA純化試劑盒[詳細]
-
2015-09-11 00:00
標準
-
PCR 純化試劑盒/DNA 純化試劑盒
- PCR 純化試劑盒/DNA 純化試劑盒[詳細]
-
2014-12-11 00:00
期刊論文
-
動物組織和細胞中DNA和RNA的提取
- 動物組織和細胞中DNA和RNA的提取[詳細]
-
2015-10-12 00:00
課件
-
質(zhì)粒DNA的分離、純化和鑒定概述二
- 質(zhì)粒DNA的分離、純化和鑒定概述二[詳細]
-
2009-03-31 00:00
課件
-
大腸桿菌質(zhì)粒DNA的提取
- 大腸桿菌質(zhì)粒DNA的提取[詳細]
-
2024-09-29 13:46
應用文章
-
糞便DNA高質(zhì)純化試劑盒
- 糞便DNA高質(zhì)純化試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途糞便DNA高質(zhì)純化試劑是一種旨在經(jīng)過標準分離法以后,由糞便(人體、動物等)中分離獲得的DNA,進行二度親和純化,Zda限度地去除復雜又難以去除的蛋白、金屬成分、雜質(zhì)等非核酸類物質(zhì)的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。其應用于即時PCR、RLPF分析、測序、雜交、遺傳鑒定、突變分析、性別鑒定、司法鑒定等。產(chǎn)品即到即用,性能穩(wěn)定,操作簡單,純度出色,重復性好,堪稱國際上同類產(chǎn)品**。技術(shù)背景糞便中含有許多污染成分,降解DNA和YZPCR反應。針對標準處理無法有效地去除頑固干擾因子的情況下,運用特殊親和技術(shù),達到高度純化的效果。產(chǎn)品內(nèi)容緩沖液(ReagentA)2毫升親和液(ReagentJ)2毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存在4℃冰箱里,有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管:用于DNA純化操作的容器微型臺式離心機(例如EPPENDORF5415):用于沉淀反應物恒溫水槽:用于孵育反應物實驗步驟1.準備好從1克糞便樣品分離的DNA產(chǎn)物(100微克DNA總量)2.移入到1.5毫升離心管3.加入適量的緩沖液(ReagentA)到總?cè)萘繛?00微升4.加入100微升親和液(ReagentB)(注意:使用前,先搖勻沉淀的親和液(ReagentB))5.用手充分混勻6.放進56℃恒溫水槽孵育30分鐘,期間用手混勻一次7.放進微型臺式離心機離心5分鐘,速度為16000g(或13000RPM,例如EPPENDORF5415)8.小心移出180微升上清液到新的1.5毫升離心管9.移出適量DNA溶液進行后續(xù)PCR反應或保存在-20℃冰箱里注意事項1.本產(chǎn)品為20次(1克糞便樣品的DNA產(chǎn)物)操作或50次(200毫克糞便樣品的DNA產(chǎn)物)操作2.操作時,須戴手套3.根據(jù)用戶樣品量大小,相應調(diào)整試劑用量4.親和液(ReagentB)使用前,須搖勻5.建議使用糞便DNA分離試劑盒(HL20011.1)作為標準分離法操作6.本公司提供系列糞便核酸純化試劑產(chǎn)品質(zhì)量標準1.本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定2.本產(chǎn)品經(jīng)鑒定純度優(yōu)異[詳細]
-
2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
細菌基因組DNA純化試劑盒
- 本公司新推出的全新細菌基因組純化試劑盒,操作簡便,純化量大,可純化革蘭氏陽性和陰性菌的基因組DNA。細菌基因組DNA提取試劑盒使用說明本試劑盒可用于革蘭氏陰性和陽性菌的基因組DNA提取,由細菌重懸液、裂解液、蛋白沉淀液以及DNA溶解液組成。可從1-5ml菌液中提取基因組DNA。整個提取過程不超過45分鐘。提取過程包括:1菌液離心,重懸。2裂解菌體,釋放基因組DNA。3鹽析沉淀蛋白,分離DNA。4異丙醇沉淀脫鹽并濃縮。570%乙醇清洗,晾干并用DNA溶解液溶解。本試劑盒采用復合裂解液,其中含有YZDNA酶的成分,在加熱(65°C)狀態(tài)下,可保證完整的細菌基因組DNA的充分裂解釋放,本試劑盒即可提取異丙醇沉淀時,罕見渾濁的蛋白質(zhì)雜質(zhì)的共沉淀。提取的基因組可用于PCR擴增、內(nèi)切酶消化以及膜雜交等。一、試劑盒組成(本試劑盒提供的組份,至少可提取100份1-5ml菌液基因組DNA的純化,每種組份均有足夠的富余量)1.復合裂解液:30ml1瓶。2.蛋白沉淀液:300ml1瓶。3.DNA溶解液:20ml1瓶。4.操作說明書一份。二、本試劑盒未提供,須用戶自備的試劑為:異丙醇,70%乙醇(國產(chǎn)分析純)。三、提取操作:1.菌液離心:取革蘭氏陰性菌菌液1-2ml;或者革蘭氏陽性菌菌液2-5ml,1000rpm離心1分鐘。2.加入細菌重懸液100ul,震蕩使菌體重懸。3.將復合裂解液置65°C水浴加熱,使結(jié)晶成分溶解,每個細菌重懸液中分別加入300ul的復合裂解液。4.混璇器震蕩混勻10秒,置65°C水浴中反應10分鐘(革蘭氏陰性菌),20分鐘(革蘭氏陽性菌)。5.各管中加入300ul蛋白沉淀液。上下顛倒5-6次使兩者混勻。6.13000-16000×g,離心3-5分鐘。7.將上清液轉(zhuǎn)移至新的離心管中(注意:由于有些細菌含有多糖或者脂蛋白成分,離心后會出現(xiàn)細胞成分上浮的情況,此時取漂浮層下的均一透明液體),加入等體積異丙醇,此時可見透明的絮狀物,混勻后離心,同步驟5,吸去上清。8.離心管中加入200ul,70%的乙醇溶液,來回倒置,清洗管壁,離心同上。9.移去70%乙醇,倒置離心管于干凈的濾紙上,自然干燥10-15分鐘,加入DNA溶解液100ul。10.快速漩渦震蕩1-2秒,使DNA溶解液沖刷到所有沉淀的DNA。11.將純化的全血基因組置65C水浴1小時,或4C過夜使DNA充分溶解(要求不嚴格的PCR試驗可縮短時間或省去該步),輕輕彈動管壁有助于溶解基因組DNA可直接進行PCR等下一步操作。四、注意事項:1.用戶可選擇使用RNaseA,使用方法為:在第3步完成后1.5ulRNaseA,混勻后,37C孵育15分鐘,冷卻至室溫。(RNaseA的配法:將RNaseA溶于TEbuffer中,濃度為4mg/ml,煮沸10分鐘,以去除DNase,分裝后-20C保存;也可購買配好的試劑使用。)2.革蘭氏陽性菌由于細胞壁的存在,純化的量較陰性菌要少一倍以上。3.提取得DNA樣本在70%乙醇中,存于-80C,可長期保存。五、儲存條件:本試劑盒在室溫條件下可保存一年。[詳細]
-
2024-09-29 11:00
產(chǎn)品樣冊
-
旋渦混合器提取質(zhì)粒DNA
- 旋渦混合器提取質(zhì)粒DNA[詳細]
-
2013-09-09 00:00
期刊論文
-
蛋白質(zhì)提取與純化技術(shù)
- 蛋白質(zhì)提取與純化技術(shù)[詳細]
-
2013-04-09 00:00
安裝說明
-
蛋白質(zhì)提取與純化技術(shù)
- 蛋白質(zhì)提取與純化技術(shù)[詳細]
-
2024-09-18 19:23
期刊論文
-
反相柱和陰離子交換柱在DNA純化上的應用(英文)
- 反相柱和陰離子交換柱在DNA純化上的應用(英文)上海迪發(fā)儀器儀表有限公司為瑞士Hamilton華東區(qū)授權(quán)dai理商,為您提供Z專業(yè)的色譜柱選型指南,更多詳情請訪問:www.difa17.com,銷售熱線:021-64182125,技術(shù)服務熱線:13482441307,E-mail:difabio@126.com[詳細]
-
2018-09-04 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
蛋白質(zhì)提取與純化技術(shù).doc
- 蛋白質(zhì)提取與純化技術(shù).doc[詳細]
-
2024-09-14 01:23
專利
-
糞便DNA高質(zhì)純化試劑盒產(chǎn)品說明書
- 糞便DNA高質(zhì)純化試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途糞便DNA高質(zhì)純化試劑是一種旨在經(jīng)過標準分離法以后,由糞便(人體、動物等)中分離獲得的DNA,進行二度親和純化,Zda限度地去除復雜又難以去除的蛋白、金屬成分、雜質(zhì)等非核酸類物質(zhì)的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。其應用于即時PCR、RLPF分析、測序、雜交、遺傳鑒定、突變分析、性別鑒定、司法鑒定等。產(chǎn)品即到即用,性能穩(wěn)定,操作簡單,純度出色,重復性好,堪稱國際上同類產(chǎn)品**。技術(shù)背景糞便中含有許多污染成分,降解DNA和YZPCR反應。針對標準處理無法有效地去除頑固干擾因子的情況下,運用特殊親和技術(shù),達到高度純化的效果。產(chǎn)品內(nèi)容緩沖液(ReagentA)2毫升親和液(ReagentJ)2毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存在4℃冰箱里,有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管:用于DNA純化操作的容器微型臺式離心機(例如EPPENDORF5415):用于沉淀反應物恒溫水槽:用于孵育反應物實驗步驟1.準備好從1克糞便樣品分離的DNA產(chǎn)物(100微克DNA總量)2.移入到1.5毫升離心管3.加入適量的緩沖液(ReagentA)到總?cè)萘繛?00微升4.加入100微升親和液(ReagentB)(注意:使用前,先搖勻沉淀的親和液(ReagentB))5.用手充分混勻6.放進56℃恒溫水槽孵育30分鐘,期間用手混勻一次7.放進微型臺式離心機離心5分鐘,速度為16000g(或13000RPM,例如EPPENDORF5415)8.小心移出180微升上清液到新的1.5毫升離心管9.移出適量DNA溶液進行后續(xù)PCR反應或保存在-20℃冰箱里注意事項1.本產(chǎn)品為20次(1克糞便樣品的DNA產(chǎn)物)操作或50次(200毫克糞便樣品的DNA產(chǎn)物)操作2.操作時,須戴手套3.根據(jù)用戶樣品量大小,相應調(diào)整試劑用量4.親和液(ReagentB)使用前,須搖勻5.建議使用糞便DNA分離試劑盒(HL20011.1)作為標準分離法操作6.本公司提供系列糞便核酸純化試劑產(chǎn)品質(zhì)量標準1.本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定2.本產(chǎn)品經(jīng)鑒定純度優(yōu)異[詳細]
-
2018-11-19 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
DNA重組實驗中常用的技術(shù):質(zhì)粒DNA的提取及鑒定
- DNA重組實驗中常用的技術(shù):質(zhì)粒DNA的提取及鑒定[詳細]
-
2016-07-06 00:00
其它
-
高通量組織研磨儀用于DNA或RNA的快速提取
- 高通量組織研磨儀用于DNA或RNA的快速提取[詳細]
-
2024-09-28 09:49
標準
-
病毒基因組提取試劑盒(DNA)說明書
- 病毒基因組提取試劑盒(DNA)說明書[詳細]
-
2016-05-25 00:00
操作手冊
-
磁珠法DNA/RNA提取試劑盒操作手冊
- 磁珠法DNA/RNA提取試劑盒操作手冊[詳細]
-
2018-11-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
Copyright 2004-2026 yiqi.com All Rights Reserved , 未經(jīng)書面授權(quán) , 頁面內(nèi)容不得以任何形式進行復制
參與評論
登錄后參與評論