本文由 上海科學(xué)儀器有限公司 整理匯編

2018-11-18 10:00 319閱讀次數(shù)

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• 糞便DNA高質(zhì)純化試劑盒

  糞便DNA高質(zhì)純化試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途糞便DNA高質(zhì)純化試劑是一種旨在經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)分離法以后，由糞便（人體、動(dòng)物等）中分離獲得的DNA，進(jìn)行二度親和純化，Zda限度地去除復(fù)雜又難以去除的蛋白、金屬成分、雜質(zhì)等非核酸類物質(zhì)的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其應(yīng)用于即時(shí)PCR、RLPF分析、測(cè)序、雜交、遺傳鑒定、突變分析、性別鑒定、司法鑒定等。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，操作簡(jiǎn)單，純度出色，重復(fù)性好，堪稱國(guó)際上同類產(chǎn)品**。技術(shù)背景糞便中含有許多污染成分，降解DNA和YZPCR反應(yīng)。針對(duì)標(biāo)準(zhǔn)處理無法有效地去除頑固干擾因子的情況下，運(yùn)用特殊親和技術(shù)，達(dá)到高度純化的效果。產(chǎn)品內(nèi)容緩沖液（ReagentA）2毫升親和液（ReagentJ）2毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存在4℃冰箱里，有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于DNA純化操作的容器微型臺(tái)式離心機(jī)（例如EPPENDORF5415）：用于沉淀反應(yīng)物恒溫水槽：用于孵育反應(yīng)物實(shí)驗(yàn)步驟1．準(zhǔn)備好從1克糞便樣品分離的DNA產(chǎn)物（100微克DNA總量）2．移入到1.5毫升離心管3．加入適量的緩沖液（ReagentA）到總?cè)萘繛?00微升4．加入100微升親和液（ReagentB）（注意：使用前，先搖勻沉淀的親和液（ReagentB））5．用手充分混勻6．放進(jìn)56℃恒溫水槽孵育30分鐘，期間用手混勻一次7．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如EPPENDORF5415）8．小心移出180微升上清液到新的1.5毫升離心管9．移出適量DNA溶液進(jìn)行后續(xù)PCR反應(yīng)或保存在－20℃冰箱里注意事項(xiàng)1．本產(chǎn)品為20次（1克糞便樣品的DNA產(chǎn)物）操作或50次（200毫克糞便樣品的DNA產(chǎn)物）操作2．操作時(shí)，須戴手套3．根據(jù)用戶樣品量大小，相應(yīng)調(diào)整試劑用量4．親和液（ReagentB）使用前，須搖勻5．建議使用糞便DNA分離試劑盒（HL20011.1）作為標(biāo)準(zhǔn)分離法操作6．本公司提供系列糞便核酸純化試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定2．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定純度優(yōu)異[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 糞便DNA高質(zhì)純化試劑盒產(chǎn)品說明書

  糞便DNA高質(zhì)純化試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途糞便DNA高質(zhì)純化試劑是一種旨在經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)分離法以后，由糞便（人體、動(dòng)物等）中分離獲得的DNA，進(jìn)行二度親和純化，Zda限度地去除復(fù)雜又難以去除的蛋白、金屬成分、雜質(zhì)等非核酸類物質(zhì)的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其應(yīng)用于即時(shí)PCR、RLPF分析、測(cè)序、雜交、遺傳鑒定、突變分析、性別鑒定、司法鑒定等。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，操作簡(jiǎn)單，純度出色，重復(fù)性好，堪稱國(guó)際上同類產(chǎn)品**。技術(shù)背景糞便中含有許多污染成分，降解DNA和YZPCR反應(yīng)。針對(duì)標(biāo)準(zhǔn)處理無法有效地去除頑固干擾因子的情況下，運(yùn)用特殊親和技術(shù)，達(dá)到高度純化的效果。產(chǎn)品內(nèi)容緩沖液（ReagentA）2毫升親和液（ReagentJ）2毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存在4℃冰箱里，有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于DNA純化操作的容器微型臺(tái)式離心機(jī)（例如EPPENDORF5415）：用于沉淀反應(yīng)物恒溫水槽：用于孵育反應(yīng)物實(shí)驗(yàn)步驟1．準(zhǔn)備好從1克糞便樣品分離的DNA產(chǎn)物（100微克DNA總量）2．移入到1.5毫升離心管3．加入適量的緩沖液（ReagentA）到總?cè)萘繛?00微升4．加入100微升親和液（ReagentB）（注意：使用前，先搖勻沉淀的親和液（ReagentB））5．用手充分混勻6．放進(jìn)56℃恒溫水槽孵育30分鐘，期間用手混勻一次7．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如EPPENDORF5415）8．小心移出180微升上清液到新的1.5毫升離心管9．移出適量DNA溶液進(jìn)行后續(xù)PCR反應(yīng)或保存在－20℃冰箱里注意事項(xiàng)1．本產(chǎn)品為20次（1克糞便樣品的DNA產(chǎn)物）操作或50次（200毫克糞便樣品的DNA產(chǎn)物）操作2．操作時(shí)，須戴手套3．根據(jù)用戶樣品量大小，相應(yīng)調(diào)整試劑用量4．親和液（ReagentB）使用前，須搖勻5．建議使用糞便DNA分離試劑盒（HL20011.1）作為標(biāo)準(zhǔn)分離法操作6．本公司提供系列糞便核酸純化試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定2．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定純度優(yōu)異[詳細(xì)]

  2018-11-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• PCR純化試劑盒/DNA純化試劑盒

  PCR純化試劑盒/DNA純化試劑盒[詳細(xì)]

  2015-09-11 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• PCR 純化試劑盒/DNA 純化試劑盒

  PCR 純化試劑盒/DNA 純化試劑盒[詳細(xì)]

  2014-12-11 00:00

  期刊論文

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• 細(xì)菌基因組DNA純化試劑盒

  本公司新推出的全新細(xì)菌基因組純化試劑盒，操作簡(jiǎn)便，純化量大，可純化革蘭氏陽(yáng)性和陰性菌的基因組DNA。細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒使用說明本試劑盒可用于革蘭氏陰性和陽(yáng)性菌的基因組DNA提取，由細(xì)菌重懸液、裂解液、蛋白沉淀液以及DNA溶解液組成?？蓮?-5ml菌液中提取基因組DNA。整個(gè)提取過程不超過45分鐘。提取過程包括：1菌液離心，重懸。2裂解菌體，釋放基因組DNA。3鹽析沉淀蛋白，分離DNA。4異丙醇沉淀脫鹽并濃縮。570%乙醇清洗，晾干并用DNA溶解液溶解。本試劑盒采用復(fù)合裂解液，其中含有YZDNA酶的成分，在加熱（65°C）狀態(tài)下，可保證完整的細(xì)菌基因組DNA的充分裂解釋放，本試劑盒即可提取異丙醇沉淀時(shí)，罕見渾濁的蛋白質(zhì)雜質(zhì)的共沉淀。提取的基因組可用于PCR擴(kuò)增、內(nèi)切酶消化以及膜雜交等。一、試劑盒組成（本試劑盒提供的組份,至少可提取100份1-5ml菌液基因組DNA的純化，每種組份均有足夠的富余量）1．復(fù)合裂解液：30ml1瓶。2．蛋白沉淀液：300ml1瓶。3．DNA溶解液：20ml1瓶。4．操作說明書一份。二、本試劑盒未提供，須用戶自備的試劑為：異丙醇，70%乙醇（國(guó)產(chǎn)分析純）。三、提取操作：1．菌液離心：取革蘭氏陰性菌菌液1-2ml；或者革蘭氏陽(yáng)性菌菌液2-5ml，1000rpm離心1分鐘。2．加入細(xì)菌重懸液100ul，震蕩使菌體重懸。3．將復(fù)合裂解液置65°C水浴加熱，使結(jié)晶成分溶解，每個(gè)細(xì)菌重懸液中分別加入300ul的復(fù)合裂解液。4．混璇器震蕩混勻10秒，置65°C水浴中反應(yīng)10分鐘（革蘭氏陰性菌），20分鐘（革蘭氏陽(yáng)性菌）。5．各管中加入300ul蛋白沉淀液。上下顛倒5-6次使兩者混勻。6．13000-16000×g,離心3-5分鐘。7．將上清液轉(zhuǎn)移至新的離心管中（注意：由于有些細(xì)菌含有多糖或者脂蛋白成分，離心后會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞成分上浮的情況，此時(shí)取漂浮層下的均一透明液體），加入等體積異丙醇，此時(shí)可見透明的絮狀物，混勻后離心，同步驟5，吸去上清。8．離心管中加入200ul，70%的乙醇溶液，來回倒置，清洗管壁，離心同上。9．移去70%乙醇，倒置離心管于干凈的濾紙上，自然干燥10-15分鐘，加入DNA溶解液100ul。10．快速漩渦震蕩1-2秒，使DNA溶解液沖刷到所有沉淀的DNA。11．將純化的全血基因組置65C水浴1小時(shí)，或4C過夜使DNA充分溶解（要求不嚴(yán)格的PCR試驗(yàn)可縮短時(shí)間或省去該步），輕輕彈動(dòng)管壁有助于溶解基因組DNA可直接進(jìn)行PCR等下一步操作。四、注意事項(xiàng)：1.用戶可選擇使用RNaseA,使用方法為：在第3步完成后1.5ulRNaseA,混勻后，37C孵育15分鐘，冷卻至室溫。（RNaseA的配法：將RNaseA溶于TEbuffer中，濃度為4mg/ml,煮沸10分鐘，以去除DNase,分裝后-20C保存；也可購(gòu)買配好的試劑使用。）2.革蘭氏陽(yáng)性菌由于細(xì)胞壁的存在，純化的量較陰性菌要少一倍以上。3.提取得DNA樣本在70%乙醇中，存于-80C，可長(zhǎng)期保存。五、儲(chǔ)存條件：本試劑盒在室溫條件下可保存一年。[詳細(xì)]

  2024-09-29 11:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 細(xì)胞/組織高質(zhì)純化溶酶體（lysosome）分離試劑盒

  主要用途細(xì)胞/組織高質(zhì)純化溶酶體（lysosome）分離試劑是一種旨在從動(dòng)物細(xì)胞或組織中分離出活性完整而高度純化的溶酶體細(xì)胞器的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適合于動(dòng)物軟組織（肝或腦組織）和培養(yǎng)細(xì)胞的溶酶體的制備。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能穩(wěn)定，分離產(chǎn)量和純度俱佳。技術(shù)背景溶酶體（lysosome）是一種普遍存在于真核細(xì)胞中的細(xì)胞器，含有酸性水解酶，例如酯酶、淀粉酶、蛋白酶、核酶等，分解各種細(xì)胞殘?jiān)蛷U棄物質(zhì)，包括過多的或破損的其它細(xì)胞器、食物顆粒、吞噬的細(xì)菌和病毒等。其大小為0.5至1.5微米，球圓形，溶酶體內(nèi)pH為5.0左右。溶酶體功能異常會(huì)引起溶酶體貯積癥（1ysosomalstoragedisorders；LSDs），例如家族性白癡?。═ay-sachsdisease）和龐貝氏癥（Pompe’sdisease）。溶酶體細(xì)胞器的分離是現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)研究的Z常用的手段之一。從任何組織或細(xì)胞分離溶酶體的技術(shù)方法基本上采用：**，通過機(jī)械或化學(xué)方法破裂細(xì)胞；第二，通過低速差速離心去除殘?jiān)樾己途薮蠹?xì)胞器；第三，通過高速差速離心獲得溶酶體；甚至，第四，可以通過等密度離心獲得純度更高的溶酶體。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒

  主要用途純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯，在線粒體氧化條件下，產(chǎn)生熒光，來定量檢測(cè)線粒體內(nèi)活性氧族的生成和增加的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。可以被用于細(xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、衰老、代謝和營(yíng)養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡(jiǎn)易，活體檢測(cè)，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細(xì)胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氫熒光素二乙酯（2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升級(jí)產(chǎn)品，一種完全自由通過細(xì)胞膜，并在細(xì)胞內(nèi)長(zhǎng)期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過氧化氫、羥自由基或氫氧基、過氧化基、次氯酸等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測(cè)定線粒體活性氧族的濃度。產(chǎn)品內(nèi)容緩沖液（ReagentA）毫升補(bǔ)充液（ReagentB）毫升染色液（ReagentC）微升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存在－20℃冰箱里，染色液（ReagentC），嚴(yán)格避免光照；有效保證12月用戶自備培養(yǎng)箱：用于染色孵育（共聚焦）熒光顯微鏡：用于觀察熒光線粒體熒光酶標(biāo)儀：用于測(cè)定線粒體熒光強(qiáng)度實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)開始前，將－20℃冰箱里的試劑放進(jìn)冰槽里融化，避免光照；同時(shí)從－80℃冰箱里取出待測(cè)的線粒體，[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 呼吸鏈依賴性純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒

  呼吸鏈依賴性純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒[詳細(xì)]

  2015-04-29 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 細(xì)胞/組織高質(zhì)純化溶酶體（lysosome）分離試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  細(xì)胞/組織高質(zhì)純化溶酶體（lysosome）分離試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-01-19 00:00

  安裝說明

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• 糞便基因組提取試劑盒說明書

  糞便基因組提取試劑盒說明書[詳細(xì)]

  2016-05-25 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 組織DNA的提取和純化

  組織DNA的提取和純化[詳細(xì)]

  2015-10-15 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 質(zhì)粒DNA的分離、純化和鑒定概述

  質(zhì)粒DNA的分離、純化和鑒定概述[詳細(xì)]

  2009-03-31 00:00

  其它

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• 質(zhì)粒DNA的分離、純化和鑒定概述二

  質(zhì)粒DNA的分離、純化和鑒定概述二[詳細(xì)]

  2009-03-31 00:00

  課件

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• 精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光檢測(cè)試劑盒

  精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2015-05-07 00:00

  選購(gòu)指南

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• 質(zhì)粒小提純化試劑盒

  資料名稱：質(zhì)粒小提純化試劑盒 適用產(chǎn)品：本試劑盒適用于小量提取質(zhì)粒DNA。 正文語(yǔ)言：中文 文件編號(hào)：BP020-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大小：0.9MB 內(nèi)容簡(jiǎn)介：CommaX?質(zhì)粒小提純化試劑盒采用堿裂解法和新型硅膠膜吸附技術(shù)， 能夠快速提取和純化質(zhì)粒DNA。菌體經(jīng)堿裂解后上樣到離心柱中。在高鹽和低pH條件下，質(zhì)粒DNA特異性地吸附到硅膠膜上；而在低鹽或水溶液狀態(tài)下，DNA解吸附而被洗脫下來，從而得到純化。用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測(cè)序、連接、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)染多種細(xì)胞等實(shí)驗(yàn)。[詳細(xì)]

  2018-05-18 15:21

  其它

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• 質(zhì)粒中提純化試劑盒

  資料名稱：質(zhì)粒中提純化試劑盒 適用產(chǎn)品：適用于中量提取質(zhì)粒DNA。 正文語(yǔ)言：中文 文件編號(hào)：BP026-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大小：0.9MB 內(nèi)容簡(jiǎn)介：CommaX?系列產(chǎn)品采用經(jīng)典的硅膠膜吸附技術(shù)。質(zhì)粒中提純化柱由收集管、吸附柱、篩板、硅膠膜和壓圈五部分組成。在高鹽和低pH條件下，硅膠膜專一性地吸附DNA；而在低鹽或水溶液狀態(tài)下，DNA解吸附而被洗脫下來，從而得到純化。此方法具有簡(jiǎn)便、無毒、回收率高和純化效果好等特點(diǎn)。用質(zhì)粒中提純化柱提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測(cè)序、連接、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)染多種細(xì)胞等實(shí)驗(yàn)。[詳細(xì)]

  2018-05-23 09:52

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• 質(zhì)粒中提純化試劑盒

  資料名稱：質(zhì)粒中提純化試劑盒 適用產(chǎn)品：適用于中量提取質(zhì)粒DNA。 正文語(yǔ)言：中文 文件編號(hào)：BP026-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大?。?.9MB 內(nèi)容簡(jiǎn)介：CommaX?系列產(chǎn)品采用經(jīng)典的硅膠膜吸附技術(shù)。質(zhì)粒中提純化柱由收集管、吸附柱、篩板、硅膠膜和壓圈五部分組成。在高鹽和低pH條件下，硅膠膜專一性地吸附DNA；而在低鹽或水溶液狀態(tài)下，DNA解吸附而被洗脫下來，從而得到純化。此方法具有簡(jiǎn)便、無毒、回收率高和純化效果好等特點(diǎn)。用質(zhì)粒中提純化柱提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測(cè)序、連接、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)染多種細(xì)胞等實(shí)驗(yàn)。[詳細(xì)]

  2018-05-23 16:27

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• 質(zhì)粒大提純化試劑盒

  資料名稱：質(zhì)粒大提純化試劑盒 適用產(chǎn)品：適用于大量提取質(zhì)粒DNA。 正文語(yǔ)言：中文 文件編號(hào)：BP027-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大小：0.9MB 內(nèi)容簡(jiǎn)介：CommaX?系列產(chǎn)品采用經(jīng)典的硅膠膜吸附技術(shù)。質(zhì)粒大提純化柱由收集管、吸附柱、篩板、硅膠膜和壓圈五部分組成。在高鹽和低pH條件下，硅膠膜專一性地吸附DNA；而在低鹽或水溶液狀態(tài)下，DNA解吸附而被洗脫下來，從而得到純化。此方法具有簡(jiǎn)便、無毒、回收率高和純化效果好等特點(diǎn)。用質(zhì)粒大提純化柱提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測(cè)序、連接、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)染等多種細(xì)胞等實(shí)驗(yàn)。[詳細(xì)]

  2018-05-23 16:28

  其它

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• PCR產(chǎn)物純化試劑盒

  資料名稱：PCR產(chǎn)物純化試劑盒 適用產(chǎn)品：本試劑盒采用獨(dú)特的硅膠膜吸附技術(shù)，能夠快速提取來自酶切、PCR等反應(yīng)溶液中的DNA片段。 正文語(yǔ)言：中文 文件編號(hào)：BP034-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大?。?.9MB 內(nèi)容簡(jiǎn)介：本試劑盒采用獨(dú)特的硅膠膜吸附技術(shù)，能夠快速提取來自酶切、PCR等反應(yīng)溶液中的DNA片段。采用獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng)，可Zda限度的去除雜蛋白、其他有機(jī)物、無機(jī)鹽離子及寡核苷酸引物等雜質(zhì)，殘留的少量雜質(zhì)可使用漂洗液進(jìn)行去除，Z后使用洗脫液進(jìn)行洗脫收集，獲得高純度的DNA片段。使用本試劑盒回收的DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫(kù)構(gòu)建、連接和轉(zhuǎn)化等實(shí)驗(yàn)。[詳細(xì)]

  2024-09-11 17:37

  其它

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• 糞便鈣衛(wèi)蛋白ELISA試劑盒說明書 美國(guó)原裝進(jìn)口

  【預(yù)期用途】該試劑盒是用來定量檢測(cè)人糞便中鈣衛(wèi)蛋白（嗜中性粒細(xì)胞胞質(zhì)蛋白S100A8/A9）的含量。該測(cè)試對(duì)檢測(cè)人腸炎性疾病（如潰瘍性腸結(jié)炎、克羅恩?。┯兄匾淖饔?。【簡(jiǎn)介】糞便鈣衛(wèi)蛋白是診斷腸炎疾病嚴(yán)重性的一個(gè)指標(biāo)。腸炎性疾?。↖BD）患者的糞便鈣衛(wèi)蛋白濃度高，其疾病復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)增大。低糞便鈣衛(wèi)蛋白濃度與腸的同種異體移植排斥的低風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。該檢測(cè)使用特異性單克隆抗體，確保測(cè)試只檢測(cè)到鈣衛(wèi)蛋白?！緳z測(cè)原理】鈣衛(wèi)蛋白酶免試劑盒的設(shè)計(jì)、研發(fā)和生產(chǎn)的目的是對(duì)人糞便樣本中的鈣衛(wèi)蛋白進(jìn)行定量檢測(cè)。該檢測(cè)是基于運(yùn)用兩個(gè)特定抗體分別與人鈣衛(wèi)蛋白抗原的兩個(gè)不同位點(diǎn)結(jié)合的“雙抗體夾心”技術(shù)。將標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和待測(cè)樣本加入鈣衛(wèi)蛋白抗體包被的微孔板中。經(jīng)過短時(shí)間的孵育后，清洗微孔板。然后在各孔中添HRP標(biāo)記的人鈣衛(wèi)蛋白特異單克隆抗體。經(jīng)過第二個(gè)孵育期，形成了“固相抗體-人鈣衛(wèi)蛋白-HRP標(biāo)記的單克隆抗體”的“雙抗體夾心”結(jié)構(gòu)。游離的單抗和緩沖基質(zhì)則在洗滌過程中被沖走。將微孔板在基質(zhì)溶液中進(jìn)行一段時(shí)間的孵育反應(yīng)，然后用酶標(biāo)儀測(cè)量該免疫復(fù)合體的吸光度。微孔板內(nèi)壁的免疫復(fù)合體的酶活性與測(cè)試樣本中的鈣衛(wèi)蛋白的濃度成正比。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品中不同的人鈣衛(wèi)蛋白濃度的吸光度，按照“點(diǎn)到點(diǎn)”或者“4-參數(shù)法”繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，待測(cè)樣品中的鈣衛(wèi)蛋白濃度可以直接從標(biāo)準(zhǔn)曲線按測(cè)量到的吸光度得到。網(wǎng)址：www.craymeibio.com[詳細(xì)]

  2024-09-29 06:08

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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