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• 體液總脂肪酶（lipase）活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）

  體液總脂肪酶（lipase）活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）[詳細]

  2015-03-30 00:00

  安裝說明

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• 體液總脂肪酶（lipase）活性比色法定量檢測試劑盒

  主要用途體液總脂肪酶（lipase）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過底物三丁酸二巰基丙醇受到脂肪酶水解，釋放出巰基基團，使用Ellman試劑，產生黃色5-巰基-2-硝基苯甲酸產物吸光峰值的變化，即采用比色法來測定樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心改良、成功實驗證明的。其適用于各種動物和人體各種體液包括尿液、腦脊液、唾液、精液等樣品脂肪酶的總活性檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景脂肪酶（lipase；EC3.1.1.3）是可溶性糖蛋白分子，催化不溶性脂質分子的酯鍵（esterbond）的水解。在人體中，其來源于產生。在消化系統(tǒng)中，脂肪酶（Lipase），裂解脂肪分子，例如甘油三酯（triglyceride；TAG），產生1個分子甘油（glycerol）和3個分子游離脂肪酸分子（fattyacid）。脂肪酶異常與炎、管阻塞、癌、腎病、唾液腺炎癥、腸道阻塞等相關；異常降低則與中脂肪酶產生細胞的性損傷有關。脂肪酶的活性檢測是臨床診斷的指標之一?；谥久冈谒肿拥膮⑴c下，催化三丁酸二巰基丙醇（dimercaptopropanoltributyrate；DMPTB或BALB）的水解，產生二巰基丙醇（dimercaptopropanol；DMP），并釋放出巰基基團（－SH），進而與Ellman試劑5,5-二硫基-雙（2-硝基苯甲酸）[5,5’-dithiobis-（2-nitrobenzoicacid）；DTNB]反應后，產生黃色的5-巰基-2-硝基苯甲酸（5-thio-2-nitrobenzoicacid；TNB），通過其吸收峰值的變化（412nm波長），來定量分析脂肪酶的活性。脂肪酶反應系統(tǒng)為：[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產品樣冊

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• 血液總脂肪酶（lipase）活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）

  血液總脂肪酶（lipase）活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）[詳細]

  2015-03-30 00:00

  實驗操作

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• 血液總脂肪酶（lipase）活性比色法定量檢測

  主要用途血液總脂肪酶（lipase）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過底物三丁酸二巰基丙醇受到脂肪酶水解，釋放出巰基基團，使用Ellman試劑，產生黃色5-巰基-2-硝基苯甲酸產物吸光峰值的變化，即采用比色法來測定樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心改良、成功實驗證明的。其適用于各種動物和人體血液樣品（血漿、血清等）樣品脂肪酶的總活性檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景脂肪酶（lipase；EC3.1.1.3）是可溶性糖蛋白分子，催化不溶性脂質分子的酯鍵（esterbond）的水解。在人體中，其來源于產生。在消化系統(tǒng)中，脂肪酶（Lipase），裂解脂肪分子，例如甘油三酯（triglyceride；TAG），產生1個分子甘油（glycerol）和3個分子游離脂肪酸分子（fattyacid）。脂肪酶異常與炎、管阻塞、癌、腎病、唾液腺炎癥、腸道阻塞等相關；異常降低則與中脂肪酶產生細胞的性損傷有關。脂肪酶的活性檢測是臨床診斷的指標之一?；谥久冈谒肿拥膮⑴c下，催化三丁酸二巰基丙醇（dimercaptopropanoltributyrate；DMPTB或BALB）的水解，產生二巰基丙醇（dimercaptopropanol；DMP），并釋放出巰基基團（－SH），進而與Ellman試劑5，5-二硫基-雙（2-硝基苯甲酸）[5，5’-dithiobis-（2-nitrobenzoicacid）；DTNB]反應后，產生黃色的5-巰基-2-硝基苯甲酸（5-thio-2-nitrobenzoicacid；TNB），通過其吸收峰值的變化（412nm波長），來定量分析脂肪酶的活性。脂肪酶反應系統(tǒng)為：[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產品樣冊

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• 細菌脂肪酶（LIPASE）活性比色法定量檢測試劑盒

  主要用途細菌脂肪酶（LIPASE）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過底物三丁酸二巰基丙醇受到脂肪酶水解，釋放出巰基基團，使用Ellman試劑，產生黃色5-巰基-2-硝基苯甲酸產物吸光峰值的變化，即采用比色法來測定樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術由大師級科學家精心改良、成功實驗證明的。其適用于各種細菌細胞裂解液樣品脂肪酶的總活性檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景脂肪酶（lipase；EC3.1.1.3）是可溶性酶蛋白分子，催化不溶性脂質分子的酯鍵（esterbond）的水解。許多細菌產生細胞外酶（exoenzyme），稱為水解酶（hydrolase），在水分子的參與下，催化底物的水解，成為細菌生理特征之一。其中脂肪酶（Lipase），裂解脂肪分子，例如甘油三酯（triglyceride；TAG）、脂肪、油等，產生1個分子甘油（glycerol）和3個分子脂肪酸分子（fattyacid），由此用于合成細菌脂質和其它細胞成分，以及氧化產生能量。食品工業(yè)中，常用于食品發(fā)酵（rancidity），例如人造奶油（margarine）等。甚至用于廚房清潔劑和替代能源的生物催化作用。同時據(jù)此用以識別革藍氏陰性細菌，例如枯草芽孢桿菌（Bac.Subtilis）等。細菌脂肪酶在水分子的參與下，催化三丁酸二巰基丙醇（dimercaptopropanoltributyrate；DMPTB或BALB）的水解，產生二巰基丙醇（dimercaptopropanol；DMP），并釋放出巰基基團（－SH），與Ellman試劑5，5-二硫基-雙（2-硝基苯甲酸）[5，5’-dithiobis-（2-nitrobenzoicacid）；DTNB]反應后，產生黃色的5-巰基-2-硝基苯甲酸（5-thio-2-nitrobenzoicacid；TNB），通過其吸收峰值的變化（412nm波長），來定量分析脂肪酶的活性。脂肪酶反應系統(tǒng)為：[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產品樣冊

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• 細胞丙酮酸激酶總活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）

  細胞丙酮酸激酶總活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）[詳細]

  2024-09-20 13:41

  應用文章

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• 乳酸脫氫酶（LDH）總活性終點比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）

  乳酸脫氫酶（LDH）總活性終點比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）[詳細]

  2015-05-22 00:00

  安裝說明

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• 組織乙酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）

  組織乙酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）[詳細]

  2015-05-28 00:00

  期刊論文

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• 細菌異檸檬酸脫氫酶活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）

  細菌異檸檬酸脫氫酶活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）[詳細]

  2015-04-08 00:00

  期刊論文

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• 細菌琥珀酸脫氫酶（SDH）活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書 （中文版）

  細菌琥珀酸脫氫酶（SDH）活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書 （中文版）[詳細]

  2015-01-05 00:00

  期刊論文

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• 純化線粒體琥珀酸脫氫酶活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）

  純化線粒體琥珀酸脫氫酶活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）主要用途純化線粒體琥珀酸脫氫酶（SDH）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在使用合成電子受體染料，通過反應系統(tǒng)測定染料還原后峰值的降低，即采用比色法測算樣品中單位酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適合于各種純化線粒體裂解懸液樣品琥珀酸脫氫酶的特異性活性檢測。用于衰老、能量代謝、蛋白組學、病理生理學、神經病變等研究。產品不含污染性蛋白酶，嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，反應優(yōu)化，檢測敏感。技術背景琥珀酸脫氫酶（succinatedehydrogenase；SDH；EC1.3.99.1）是三羧酸循環(huán)（tricarboxylicacidcycle；TCA）或Krebs循環(huán)中與細胞線粒體膜相關的重要元素，位于線粒體內膜，參與細胞呼吸鏈。琥珀酸脫氫酶由27kd和70kd兩個單體組成。其功能在于催化琥珀酸（succinate）的氧化反應，產生延胡索酸（furmarate），通過黃素腺嘌呤二核苷酸（FlavinAdenineDinucleotide；FAD）傳遞電子。基于琥珀酸脫氫酶的反應原理，使用人工電子受體染料二氯靛酚鈉（2,6-Dichloroindophenolsodium；DCIP），接受來自還原型黃素腺嘌呤二核苷酸（ReducedflavinAdenineDinucleotide；FADH2）的電子，而被還原，在分光光度儀下，其吸光值（600nm波長）的變化，來測算琥珀酸脫氫酶的活性。其反應方式為：產品內容清理液（ReagentA）XX毫升裂解液（ReagentB）XX毫升緩沖液（ReagentC）XX毫升反應液（ReagentD）XX毫升底物液（ReagentE）XX毫升陰性液（ReagentF）XX微升產品說明書1份保存方式保存清理液（ReagentA）在4℃冰箱里；其余的保存在－20℃冰箱里，避免反復凍融；反應液（ReagentD）含有毒性物質，避免直接用手接觸；底物液（ReagentE），避免光照；有效保證3月用戶自備15毫升錐形離心管：用于樣品制備的容器1.5毫升離心管：用于樣品制備和保存的容器4℃（微型）臺式離心機：用于樣品處理DOUNCE勻漿器：用于裂解組織恒溫培養(yǎng)箱或恒溫水槽：用于反應物孵育比色皿：用于比色測定的容器分光光度儀：用于比色分析實驗步驟實驗開始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的試劑溶液置入冰槽里融化；底物液（ReagentE）注意避光。然后進行下列操作。一、樣品準備手術取出動物組織，并秤重以確定200毫克組織重量（選擇步驟）放進預冷的15毫升錐形離心管（選擇步驟）加入XX毫升清理液（ReagentA）清洗（選擇步驟）抽去清洗液移入到一個液氮凍存管即刻放進液氮罐過夜次日從液氮罐里取出，即刻（Z快速度）用研磨棒碾碎組織成粉末狀（注意：切莫使組織凍融）放進一個15毫升錐形離心管加入置于冰槽里的XX毫升裂解液（ReagentB）渦旋震蕩5秒，充分混勻即刻放入預冷的DOUNCE勻漿器在冰槽里用勻漿棒勻化組織（約20至40下）（注意：參見注意事項8）將所有組織勻漿物移入1.5毫升離心管放進4℃微型臺式離心機離心10分鐘，速度為1500g小心移出上清液到另一個新的預冷的1.5毫升離心管放進4℃微型臺式離心機離心10分鐘，速度為10000g小心抽去上清液加入XX微升裂解液（ReagentB），混勻顆粒群移取10微升進行蛋白定量檢測（注意：建議使用Bradford蛋白質濃度定量試劑盒－GMS30030.1）放進－70℃的冰箱里保存或置于冰槽里備用二、測定準備準備好待測樣品，置于冰槽里設定好分光光度儀（溫度為25℃）：波長600nm，間隔60秒，讀數(shù)6次（共5分鐘），并置零緩沖液（ReagentC）在室溫下均衡溫度背景對照測定移取XX微升緩沖液（ReagentC）到新的比色皿加入XX微升反應液（ReagentD）加入XX微升底物液（ReagentE）放進25℃培養(yǎng)箱里靜置3分鐘[詳細]

  2018-11-08 10:00

  產品樣冊

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• 體液糖胺多糖（GAG）總含量二甲基亞甲基藍（DMMB）比色法定量檢測 試劑盒產品說明書（中文版）

  體液糖胺多糖（GAG）總含量二甲基亞甲基藍（DMMB）比色法定量檢測 試劑盒產品說明書（中文版）[詳細]

  2015-03-30 00:00

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• 牛脂肪酶 （Lipase）試劑盒說明書

  牛脂肪酶 （Lipase）試劑盒說明書[詳細]

  2015-07-02 00:00

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• 細胞丙酮酸激酶總活性比色法定量檢測試劑盒

  主要用途細胞丙酮酸激酶總活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶的酶偶聯(lián)反應系統(tǒng)中還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化后峰值的降低，即采用比色法來測定細胞裂解萃取樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細胞裂解萃取懸液樣品（動物、人體、植物、昆蟲等）丙酮酸激酶的總活性檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景丙酮酸激酶（PyruvateKinase；PK）是細胞代謝的調節(jié)酶，催化細胞糖酵解的Z后反應：將磷酸烯醇丙酮酸（phosphoenolpyruvate；PEP）轉化成丙酮酸（pyruvate），同時產生ATP。丙酮酸激酶由4個相同的亞單位構成，在肝組織、肌肉組織和紅細胞中有不同類型的異構體。果糖-2，6-二磷酸（Fructose-2，6-bisphosphate；F2，6BP）是該酶的激活劑，而ATP、蛋氨酸（alanine）、乙酰輔酶A（Acetyl-CoA）是該酶的YZ劑。丙酮酸激酶的活性檢測用來評價細胞或組織，包括紅細胞的損害狀況?；诹姿嵯┐急徂D化成丙酮酸后，通過乳酸脫氫酶系統(tǒng)，測定還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH）轉化為氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamideadeninedinucleotide；NAD）的峰值變化（340nm波長），來定量分析丙酮酸激酶的活性。丙酮酸激酶反應系統(tǒng)為：[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產品樣冊

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• 線粒體呼吸鏈復合物I活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）

  線粒體呼吸鏈復合物I活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）[詳細]

  2015-05-19 00:00

  課件

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• 線粒體呼吸鏈復合物II活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）

  線粒體呼吸鏈復合物II活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）主要用途線粒體呼吸鏈復合物II（琥珀酸－輔酶Q還原酶）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在使用合成輔酶Q同功類似物二氯酚靛酚，通過反應系統(tǒng)測定樣品中二氯酚靛酚還原后吸光峰值的變化，即采用比色法測定樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適合于各種純化線粒體樣品（動物、人體、酵母）以及細胞或組織裂解懸液樣品的琥珀酸－輔酶Q還原酶的特異性活性檢測?？捎糜谒ダ稀⒛芰看x、蛋白組學、病理生理學、神經病變等研究。產品不含污染性蛋白酶，嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，反應優(yōu)化，檢測敏感。技術背景線粒體呼吸鏈復合物II，通常稱為琥珀酸－輔酶Q還原酶或琥珀酸脫氫酶（Succinate-CoenzymeQReductase；SuccinateDehydrogenase），是線粒體電子傳遞鏈與三羧酸循環(huán)鏈接的載體：含有四個亞單位，包括共價結合的輔基黃素腺嘌呤二核苷酸（flavinadeninedinucleotide；FAD）和三個鐵硫ZX（Fe-Sclusters），以及細胞色素b亞單位，其Z特征性的酶活性是丙二酸鈉敏感的琥珀酸－輔酶Q還原酶。復合物II催化琥珀酸（succinate）被氧化為富馬酸（fumarate），線粒體內電子由供體FAD傳遞到內膜上輔酶Q受體（泛醌；ubiquinone）的能量轉移反應，進行呼吸鏈傳遞。該酶異常會導致嗜鉻細胞瘤（paraganglioma）、腎上腺嗜鉻細胞瘤（pheochromocytoma）和Leigh綜合征?；阽晁岬孜?，通過琥珀酸－輔酶Q還原酶的催化，氧化為富馬酸，同時氧化型二氯酚靛酚（dichlorophenal-indophenol；DCPIP）轉化為還原型二氯酚靛酚（dichlorophenal-indophenol；DCPIPH2），在分光光度儀下產生吸光峰值的變化（600nm波長），由此定量測定琥珀酸－輔酶Q還原酶的特異活性。其反應系統(tǒng)是：ComplexIISUCCINATE+DCPIP+CoQ→FUMARATE+DCPIPH2+CoQH2藍色無色↑Abs600nm↓Abs600nm產品內容緩沖液（ReagentA）20毫升反應液（ReagentB）2.5毫升陰性液（ReagentC）2毫升底物液（ReagentD）500微升產品說明書1份保存方式保存在－20℃冰箱里，避免反復凍融；反應液（ReagentB）和底物液（ReagentD），避免光照，有效保證6月用戶自備比色皿：用于比色的容器分光光度儀：用于比色分析培養(yǎng)箱：用于孵育反應物實驗步驟實驗開始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的試劑溶液置入冰槽里融化；緩沖液（ReagentA）室溫預熱；反應液（ReagentB）和底物液（ReagentD）注意避光。然后進行下列操作。測定準備準備好待測樣品（例如純化線粒體樣品等），置于冰槽里設定好分光光度儀（溫度為30℃）：波長為600nm，間隔60秒，讀數(shù)6次（共5分鐘），并置零背景對照測定移取780微升緩沖液（ReagentA）到新的比色皿加入100微升反應液（ReagentB）加入20微升底物液（ReagentD）上下傾倒數(shù)次，混勻放進30℃培養(yǎng)箱里靜置3分鐘加入100微升陰性液（ReagentC）上下傾倒數(shù)次，混勻（限定在3秒之內）即刻放入分光光度儀檢測，此為背景空對照：600波長讀數(shù)0分鐘－600波長讀數(shù)1分鐘或5分鐘樣品活性測定移取780微升緩沖液（ReagentA）到新的比色皿加入100微升反應液（ReagentB）加入20微升底物液（ReagentD）上下傾倒數(shù)次，混勻放進30℃培養(yǎng)箱里靜置3分鐘加入100微升待測樣品（注意：10微克總線粒體蛋白）上下傾倒數(shù)次，混勻（限定在3秒之內）即刻放入分光光度儀檢測，此為樣品活性讀數(shù)：600波長讀數(shù)0分鐘－600波長讀數(shù)1分鐘或5分鐘計算樣品活性【（樣品讀數(shù)－背景讀數(shù)）X1（體系容量；毫升）X樣品稀釋倍數(shù)】÷【0.1（樣品容量；毫升）X21.8（毫摩爾吸光系數(shù)X1或5（反應時間；分鐘）】＝單位/毫升÷（樣品蛋白濃度）毫克/毫升＝單位/毫克單位＝微摩爾二氯酚靛酚/分鐘[詳細]

  2018-11-08 10:00

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• Ca-ATP酶活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書

  Ca-ATP酶活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書主要用途ATP酶存在于組織細胞及細胞器的膜上，是生物膜上的一種蛋白酶，機體在缺氧及等狀態(tài)下，ATP酶受到損傷，活力下降。ATP酶活力的大小是各種細胞能量代謝及功能有無損傷的重要指標。本測試盒可測鈉鉀ATP酶、鈣鎂ATP酶的活性。樣品為各種組織及紅細胞等，本法的Zda特點是樣品前處理不需要高速離心機，方法簡便、快速。產品內容緩沖液（ReagentA）6毫升反應液（ReagentB）6毫升底物液（ReagentC）6毫升陰性液（ReagentD）6毫升標準品（reagentE）6微升產品說明書1份保存方式保存反應液（ReagentB）和底物液（ReagentC）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里；底物液（ReagentC）避免光照，有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于反應液配制的容器微型臺式離心機：用于樣品制備比色皿或酶標板：用于比色的容器分光光度儀：用于比色分析酶標儀：用于微量樣品比色分析實驗步驟實驗開始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的反應液（ReagentB）和底物液（ReagentC）置入冰槽里融化。底物液（ReagentC）避免光照。然后進行下列操作。樣品準備選擇一：血漿樣品1．準備好ACD抗凝管（注意：避免使用肝素或EDTA抗凝管）2．抽取2毫升血液，置于抗凝管里3．放進4℃微型臺式離心機離心10分鐘，速度為5000g4．小心移取上層黃色液體到新的1.5毫升離心管――此為血漿成分（注意：避免觸碰白色液體層）5．即刻置于冰槽里備用或放進－70℃冰箱里保存6．（選擇步驟）移取50微升進行蛋白定量測定選擇二：血清樣品1．準備好不含抗凝劑的儲存管2．抽取2毫升血液，置于儲存管里3．室溫下，靜置30分鐘，直至血液凝結4．放進4℃微型臺式離心機離心15分鐘，速度為5000g5．小心移取上層黃色液體到新的1.5毫升離心管――此為血清成分（注意：避免觸碰白色液體層）6．即刻置于冰槽里備用或放進－70℃冰箱里保存7．（選擇步驟）移取50微升進行蛋白定量測定選擇三：組織樣本準確稱取組織重量，按照重量（g）：體積（ml）=1:9的比例，加入9倍的是PBS或者生理鹽水，冰水浴條件下機械勻漿，2500轉/分，離心10分鐘，去上清液待測。二、測定準備1.準備好上述待測樣品，置于冰槽里2.設定好分光光度儀（溫度為37℃）：波長440nm三、樣本測定1．在96孔酶標板上做好相應標記：背景對照，標準品孔和樣品孔2．分別移取50微升緩沖液（ReagentA）到相應孔中3．設定標準品孔(加入50微升標準品），樣本孔(加入50微升樣本)陰性液孔(加入50微升陰性液（ReagentD）4．分別加入50微升反應液（ReagentB）5．輕輕搖動96孔酶標板6．在37℃溫度下孵育2分鐘7．放進酶標儀，置零8．取出酶標板，分別加入50微升底物液（ReagentC）9．輕輕搖動酶標板10．即刻放進酶標儀檢測，包括（0分鐘初始讀數(shù)和5分鐘讀數(shù)）四，樣本計算樣本活性=樣本OD值/標準OD值*標品濃度[詳細]

  2024-09-29 05:34

  產品樣冊

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• 細菌丙酮酸激酶（PK）總活性比色法定量檢測試劑盒

  細菌丙酮酸激酶總活性光度法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）主要用途細菌丙酮酸激酶總活性光度法定量檢測試劑是一種旨在通過丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶的酶偶聯(lián)反應系統(tǒng)中還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化后峰值的降低，即采用光度法來測定細菌裂解萃取樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細菌細胞裂解萃取懸液樣品丙酮酸激酶的總活性檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景丙酮酸激酶（PyruvateKinase；PK；EC2.7.1.40），全稱為ATP-丙酮酸磷酸轉移酶（ATP:pyruvatephosphotransferase），是細胞代謝的調節(jié)酶，催化細胞糖酵解的Z后反應：將磷酸烯醇丙酮酸（phosphoenolpyruvate；PEP）轉化成丙酮酸（pyruvate），同時產生ATP。丙酮酸激酶在糖酵解中活性，而在葡糖生成過程中活性降低。細菌丙酮酸激酶為同源四聚體（homotetramer），240Kd分子量，分成兩種類型：一種是誘導型（inducible），由果糖-2,6-二磷酸（Fructose-2,6-bisphosphate；F2,6BP）激活；一種是結構型（constitutive），由AMP激活?；诹姿嵯┐急徂D化成丙酮酸后，通過乳酸脫氫酶系統(tǒng)，測定還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH）轉化為氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamideadeninedinucleotide；NAD）的峰值變化（340nm波長），來定量分析丙酮酸激酶的活性。丙酮酸激酶反應系統(tǒng)為：產品內容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升緩沖液（ReagentC）毫升反應液（ReagentD）毫升底物液（ReagentE）毫升陰性液（ReagentF）微升產品說明書1份保存方式保存裂解液（ReagentB）、反應液（ReagentD）和底物液（ReagentE）在－20℃冰箱里，避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于樣品制備和保存的容器15毫升錐形離心管：用于樣品制備的容器超聲儀：用于細菌裂解（微型）臺式離心機：用于樣品操作比色皿或96孔板：用于光度分析的容器分光光度儀或酶標儀：用于光度分析[詳細]

  2018-11-08 10:00

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• 乳酸脫氫酶（LDH）總活性終點比色法定量檢測試劑盒

  主要用途乳酸脫氫酶（LDH）總活性終點比色法定量檢測試劑是一種旨在通過乳酸脫氫酶反應系統(tǒng)中反應完成后還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化后峰值的降低，即采用終點比色法來測定樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細胞和組織裂解萃取樣品（動物、人體、植物、昆蟲等）乳酸脫氫酶（LDH）的總活性檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景乳酸脫氫酶是一種氧化還原酶，催化丙酮酸和乳酸的互相轉化反應。乳酸脫氫酶由4個亞單位構成，有兩種類型：肌肉型和心肌型。根據(jù)其亞單位成分，分為5種同功酶。乳酸脫氫酶的活性檢測用來評價細胞或組織的損害狀況。基于丙酮酸（pyruvate）底物在乳酸脫氫酶（lactatedehydrogenase；LDH）的催化下，轉化成乳酸（lactate），同時還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH）轉化為氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamideadeninedinucleotide；NAD），完全反應后，在分光光度儀下產生吸收峰值的變化（340nm波長）由此定量測定乳酸脫氫酶的活性。乳酸脫氫酶反應系統(tǒng)為：lactatedehydrogenasepyruvate+NADH→lactate+NAD+（高吸收峰）（低吸收峰）[詳細]

  2018-11-18 10:00

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• 細胞脂質比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）

  細胞脂質比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）[詳細]

  2015-05-12 00:00

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