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2018-11-18 10:00 1149閱讀次數(shù)

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• 血液總脂肪酶（lipase）活性比色法定量檢測

  主要用途血液總脂肪酶（lipase）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過底物三丁酸二巰基丙醇受到脂肪酶水解，釋放出巰基基團，使用Ellman試劑，產(chǎn)生黃色5-巰基-2-硝基苯甲酸產(chǎn)物吸光峰值的變化，即采用比色法來測定樣品中酶活性的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心改良、成功實驗證明的。其適用于各種動物和人體血液樣品（血漿、血清等）樣品脂肪酶的總活性檢測。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景脂肪酶（lipase；EC3.1.1.3）是可溶性糖蛋白分子，催化不溶性脂質分子的酯鍵（esterbond）的水解。在人體中，其來源于產(chǎn)生。在消化系統(tǒng)中，脂肪酶（Lipase），裂解脂肪分子，例如甘油三酯（triglyceride；TAG），產(chǎn)生1個分子甘油（glycerol）和3個分子游離脂肪酸分子（fattyacid）。脂肪酶異常與炎、管阻塞、癌、腎病、唾液腺炎癥、腸道阻塞等相關；異常降低則與中脂肪酶產(chǎn)生細胞的性損傷有關。脂肪酶的活性檢測是臨床診斷的指標之一。基于脂肪酶在水分子的參與下，催化三丁酸二巰基丙醇（dimercaptopropanoltributyrate；DMPTB或BALB）的水解，產(chǎn)生二巰基丙醇（dimercaptopropanol；DMP），并釋放出巰基基團（－SH），進而與Ellman試劑5，5-二硫基-雙（2-硝基苯甲酸）[5，5’-dithiobis-（2-nitrobenzoicacid）；DTNB]反應后，產(chǎn)生黃色的5-巰基-2-硝基苯甲酸（5-thio-2-nitrobenzoicacid；TNB），通過其吸收峰值的變化（412nm波長），來定量分析脂肪酶的活性。脂肪酶反應系統(tǒng)為：[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 體液總脂肪酶（lipase）活性比色法定量檢測試劑盒

  主要用途體液總脂肪酶（lipase）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過底物三丁酸二巰基丙醇受到脂肪酶水解，釋放出巰基基團，使用Ellman試劑，產(chǎn)生黃色5-巰基-2-硝基苯甲酸產(chǎn)物吸光峰值的變化，即采用比色法來測定樣品中酶活性的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心改良、成功實驗證明的。其適用于各種動物和人體各種體液包括尿液、腦脊液、唾液、精液等樣品脂肪酶的總活性檢測。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景脂肪酶（lipase；EC3.1.1.3）是可溶性糖蛋白分子，催化不溶性脂質分子的酯鍵（esterbond）的水解。在人體中，其來源于產(chǎn)生。在消化系統(tǒng)中，脂肪酶（Lipase），裂解脂肪分子，例如甘油三酯（triglyceride；TAG），產(chǎn)生1個分子甘油（glycerol）和3個分子游離脂肪酸分子（fattyacid）。脂肪酶異常與炎、管阻塞、癌、腎病、唾液腺炎癥、腸道阻塞等相關；異常降低則與中脂肪酶產(chǎn)生細胞的性損傷有關。脂肪酶的活性檢測是臨床診斷的指標之一?；谥久冈谒肿拥膮⑴c下，催化三丁酸二巰基丙醇（dimercaptopropanoltributyrate；DMPTB或BALB）的水解，產(chǎn)生二巰基丙醇（dimercaptopropanol；DMP），并釋放出巰基基團（－SH），進而與Ellman試劑5,5-二硫基-雙（2-硝基苯甲酸）[5,5’-dithiobis-（2-nitrobenzoicacid）；DTNB]反應后，產(chǎn)生黃色的5-巰基-2-硝基苯甲酸（5-thio-2-nitrobenzoicacid；TNB），通過其吸收峰值的變化（412nm波長），來定量分析脂肪酶的活性。脂肪酶反應系統(tǒng)為：[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 血液總脂肪酶（lipase）活性比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  血液總脂肪酶（lipase）活性比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細]

  2015-03-30 00:00

  實驗操作

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• 細菌脂肪酶（LIPASE）活性比色法定量檢測試劑盒

  主要用途細菌脂肪酶（LIPASE）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過底物三丁酸二巰基丙醇受到脂肪酶水解，釋放出巰基基團，使用Ellman試劑，產(chǎn)生黃色5-巰基-2-硝基苯甲酸產(chǎn)物吸光峰值的變化，即采用比色法來測定樣品中酶活性的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術由大師級科學家精心改良、成功實驗證明的。其適用于各種細菌細胞裂解液樣品脂肪酶的總活性檢測。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景脂肪酶（lipase；EC3.1.1.3）是可溶性酶蛋白分子，催化不溶性脂質分子的酯鍵（esterbond）的水解。許多細菌產(chǎn)生細胞外酶（exoenzyme），稱為水解酶（hydrolase），在水分子的參與下，催化底物的水解，成為細菌生理特征之一。其中脂肪酶（Lipase），裂解脂肪分子，例如甘油三酯（triglyceride；TAG）、脂肪、油等，產(chǎn)生1個分子甘油（glycerol）和3個分子脂肪酸分子（fattyacid），由此用于合成細菌脂質和其它細胞成分，以及氧化產(chǎn)生能量。食品工業(yè)中，常用于食品發(fā)酵（rancidity），例如人造奶油（margarine）等。甚至用于廚房清潔劑和替代能源的生物催化作用。同時據(jù)此用以識別革藍氏陰性細菌，例如枯草芽孢桿菌（Bac.Subtilis）等。細菌脂肪酶在水分子的參與下，催化三丁酸二巰基丙醇（dimercaptopropanoltributyrate；DMPTB或BALB）的水解，產(chǎn)生二巰基丙醇（dimercaptopropanol；DMP），并釋放出巰基基團（－SH），與Ellman試劑5，5-二硫基-雙（2-硝基苯甲酸）[5，5’-dithiobis-（2-nitrobenzoicacid）；DTNB]反應后，產(chǎn)生黃色的5-巰基-2-硝基苯甲酸（5-thio-2-nitrobenzoicacid；TNB），通過其吸收峰值的變化（412nm波長），來定量分析脂肪酶的活性。脂肪酶反應系統(tǒng)為：[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 體液總脂肪酶（lipase）活性比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  體液總脂肪酶（lipase）活性比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細]

  2015-03-30 00:00

  安裝說明

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• 細胞丙酮酸激酶總活性比色法定量檢測試劑盒

  主要用途細胞丙酮酸激酶總活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶的酶偶聯(lián)反應系統(tǒng)中還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化后峰值的降低，即采用比色法來測定細胞裂解萃取樣品中酶活性的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細胞裂解萃取懸液樣品（動物、人體、植物、昆蟲等）丙酮酸激酶的總活性檢測。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景丙酮酸激酶（PyruvateKinase；PK）是細胞代謝的調節(jié)酶，催化細胞糖酵解的Z后反應：將磷酸烯醇丙酮酸（phosphoenolpyruvate；PEP）轉化成丙酮酸（pyruvate），同時產(chǎn)生ATP。丙酮酸激酶由4個相同的亞單位構成，在肝組織、肌肉組織和紅細胞中有不同類型的異構體。果糖-2，6-二磷酸（Fructose-2，6-bisphosphate；F2，6BP）是該酶的激活劑，而ATP、蛋氨酸（alanine）、乙酰輔酶A（Acetyl-CoA）是該酶的YZ劑。丙酮酸激酶的活性檢測用來評價細胞或組織，包括紅細胞的損害狀況?；诹姿嵯┐急徂D化成丙酮酸后，通過乳酸脫氫酶系統(tǒng)，測定還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH）轉化為氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamideadeninedinucleotide；NAD）的峰值變化（340nm波長），來定量分析丙酮酸激酶的活性。丙酮酸激酶反應系統(tǒng)為：[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 細菌丙酮酸激酶（PK）總活性比色法定量檢測試劑盒

  細菌丙酮酸激酶總活性光度法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途細菌丙酮酸激酶總活性光度法定量檢測試劑是一種旨在通過丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶的酶偶聯(lián)反應系統(tǒng)中還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化后峰值的降低，即采用光度法來測定細菌裂解萃取樣品中酶活性的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細菌細胞裂解萃取懸液樣品丙酮酸激酶的總活性檢測。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景丙酮酸激酶（PyruvateKinase；PK；EC2.7.1.40），全稱為ATP-丙酮酸磷酸轉移酶（ATP:pyruvatephosphotransferase），是細胞代謝的調節(jié)酶，催化細胞糖酵解的Z后反應：將磷酸烯醇丙酮酸（phosphoenolpyruvate；PEP）轉化成丙酮酸（pyruvate），同時產(chǎn)生ATP。丙酮酸激酶在糖酵解中活性，而在葡糖生成過程中活性降低。細菌丙酮酸激酶為同源四聚體（homotetramer），240Kd分子量，分成兩種類型：一種是誘導型（inducible），由果糖-2,6-二磷酸（Fructose-2,6-bisphosphate；F2,6BP）激活；一種是結構型（constitutive），由AMP激活?；诹姿嵯┐急徂D化成丙酮酸后，通過乳酸脫氫酶系統(tǒng)，測定還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH）轉化為氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamideadeninedinucleotide；NAD）的峰值變化（340nm波長），來定量分析丙酮酸激酶的活性。丙酮酸激酶反應系統(tǒng)為：產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升緩沖液（ReagentC）毫升反應液（ReagentD）毫升底物液（ReagentE）毫升陰性液（ReagentF）微升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存裂解液（ReagentB）、反應液（ReagentD）和底物液（ReagentE）在－20℃冰箱里，避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于樣品制備和保存的容器15毫升錐形離心管：用于樣品制備的容器超聲儀：用于細菌裂解（微型）臺式離心機：用于樣品操作比色皿或96孔板：用于光度分析的容器分光光度儀或酶標儀：用于光度分析[詳細]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 乳酸脫氫酶（LDH）總活性終點比色法定量檢測試劑盒

  主要用途乳酸脫氫酶（LDH）總活性終點比色法定量檢測試劑是一種旨在通過乳酸脫氫酶反應系統(tǒng)中反應完成后還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化后峰值的降低，即采用終點比色法來測定樣品中酶活性的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細胞和組織裂解萃取樣品（動物、人體、植物、昆蟲等）乳酸脫氫酶（LDH）的總活性檢測。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景乳酸脫氫酶是一種氧化還原酶，催化丙酮酸和乳酸的互相轉化反應。乳酸脫氫酶由4個亞單位構成，有兩種類型：肌肉型和心肌型。根據(jù)其亞單位成分，分為5種同功酶。乳酸脫氫酶的活性檢測用來評價細胞或組織的損害狀況?；诒幔╬yruvate）底物在乳酸脫氫酶（lactatedehydrogenase；LDH）的催化下，轉化成乳酸（lactate），同時還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH）轉化為氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamideadeninedinucleotide；NAD），完全反應后，在分光光度儀下產(chǎn)生吸收峰值的變化（340nm波長）由此定量測定乳酸脫氫酶的活性。乳酸脫氫酶反應系統(tǒng)為：lactatedehydrogenasepyruvate+NADH→lactate+NAD+（高吸收峰）（低吸收峰）[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 細胞丙酮酸激酶總活性比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  細胞丙酮酸激酶總活性比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細]

  2024-09-20 13:41

  應用文章

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• 牛脂肪酶 （Lipase）試劑盒說明書

  牛脂肪酶 （Lipase）試劑盒說明書[詳細]

  2015-07-02 00:00

  課件

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• 植物α-淀粉酶（α-AMYLASE）活性比色法定量檢測試劑盒

  主要用途植物α-淀粉酶（α-AMYLASE）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在使用具有還原力的黃色3,5-二硝基水楊酸與受到α-淀粉酶中性環(huán)境下水解產(chǎn)生的還原基團分子反應，生成強烈吸光的3-氨基-5-硝基水楊酸，即采用比色法測定其還原后峰值的升高變化，以此測定樣品中α-淀粉酶活性的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。其適合于各種新鮮植物組織，包括葉片（leaf）、谷粒（grain）、種子（seed）等裂解萃取液樣品α-淀粉酶的活性檢測。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶，嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，反應優(yōu)化，檢測敏感。技術背景淀粉酶（AMYLASE）屬于糖苷水解酶類（glycosidehydrolase）。淀粉酶通過水解方式，分解淀粉的α－1，4鏈接，釋放出葡萄糖、麥芽糖（maltose）、麥芽三糖（maltotriose）、糊精（dextrin）等簡單糖分子。淀粉酶分成三類：α-淀粉酶、β-淀粉酶和γ-淀粉酶。其中α淀粉酶（EC3.2.1.1），又稱為α-1,4-葡聚糖-4-葡聚糖水解酶（α-1,4-glucan4-glucanohydrolase）或糖原酶（glycogenase），是鈣離子依賴性鈣金屬蛋白酶（calciummetalloenzyme），分解淀粉為葡萄糖、麥芽糖（maltose）、麥芽三糖（maltotriose）、糊精（dextrin）等，為主要的消化酶，尤其在人體中，例如唾液和胰淀粉酶等。β淀粉酶（EC3.2.1.2），又稱為α-1,4-葡聚糖麥芽糖水解酶（1,4-α-D-glucanmaltohydrolase）或糖基淀粉酶（saccharogenamylase），分解淀粉為葡萄糖等。植物、真菌、細菌等均能產(chǎn)生，而人體組織不含有。γ-淀粉酶（EC3.2.1.2），又稱為α-1,4-葡聚糖葡萄糖苷酶（Glucan1,4-α-glucosidase）或溶酶體α-葡萄糖苷酶（lysosomalα-glucosidase），在酸性環(huán)境下分解淀粉為葡萄糖。淀粉是一種復雜分子，由多聚糖直鏈淀粉（amylose）和支鏈淀粉（amylopectin）構成。植物和細菌產(chǎn)生大多數(shù)淀粉。在淀粉酶的催化作用下，分解產(chǎn)生簡單糖分子，作為能源儲存，植物用于光合作用。植物和細菌性淀粉酶常用于工業(yè)，包括烘培食物和乳制品的制造，以及酒精和紙材的生產(chǎn)。基于淀粉，在中性環(huán)境下，通過α-淀粉酶的水解，釋放出麥芽糖等含有游離的還原性基團（例如酮基等），進一步使用具有還原力的黃色3,5-二硝基水楊酸（3,5-Dinitrosalicylicacid；DNS）與之反應，產(chǎn)生紅棕色的3-氨基-5-硝基水楊酸（3-amino-5-nitrosalicylicacid），在分光光度儀（540nm波長）下測定，以定量分析α-淀粉酶的活性。其反應方式為：[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 細胞半胱氨酸蛋白酶-3活性比色法定量檢測

  主要用途細胞半胱氨酸蛋白酶-3活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過四肽化合物底物Ac-DEVD-pNA，受到半胱氨酸蛋白酶-3的水解，釋放黃色對硝基苯胺，產(chǎn)生吸光峰值的變化，即采用比色法來測定細胞裂解萃取樣品中酶活性的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細胞裂解萃取液樣品（動物、人體、昆蟲等）半胱氨酸蛋白酶-3（CASPASE-3）的活性檢測。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景半胱氨酸蛋白酶（Cysteine-requiringAspartateprotease；CASPASE），或稱半胱天冬蛋白酶，是調節(jié)細胞凋亡的一類蛋白酶家屬。半胱氨酸蛋白酶-3（CASPASE-3；EC3.4.22.56）是半胱氨酸蛋白酶家屬中CED-3（CellDeathGeneNumber3；秀麗隱桿線蟲細胞死亡基因數(shù)3）分支的一種，又稱CPP32（CysteineProteinaseProtein32kd；半胱氨酸蛋白酶蛋白32）、apopain（凋亡素）、Yama（印度傳說中的死亡之神）等。半胱氨酸蛋白酶-3前體為32kd，被切離為17kd和11kd而激活細胞凋亡。其底物是多聚ADP-核糖多聚酶（poly（ADP-ribose）polymerase；PARP）、半胱氨酸蛋白酶激活DNA酶YZ劑（ICAD）等。半胱氨酸蛋白酶-3的活性檢測用來評價細胞或組織的凋亡狀況。基于人工合成的四肽化合物底物Ac-DEVD-pNA（acetyl-Asp-Glu-Val-Asp-p-Nithoaniline；乙酰天冬氨酰谷氨酰頡氨酰天冬氨酰對硝基苯胺）受到半胱氨酸蛋白酶-3的水解，釋放有色對硝基苯胺，在分光光度儀（405nm波長）下，測定吸光峰值的變化，來定量測定半胱氨酸蛋白酶-3的活性。半胱氨酸蛋白酶-3反應系統(tǒng)為：[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 血液對氧磷酶1有機磷酸酶活性比色法定量檢測試劑盒說明書

  主要用途HL血液對氧磷酶1（PON1）有機磷酸酶活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過對氧磷酶1反應系統(tǒng)中，水解有機磷酸，釋放出對硝基苯產(chǎn)物，出現(xiàn)吸光峰值的變化，即采用比色法來測定血液樣品中酶活性的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種動物和人體血液樣品（血漿、血清等）對氧磷酶1的有機磷酸酶活性檢測。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。保存方式保存HL底物液（ReaHLntB）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里；有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于樣品保存的容器（微型）臺式離心機：用于樣品制備比色皿或96孔板：用于比色的容器分光光度儀或酶標儀：用于比色分析[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 乳酸脫氫酶（LDH）總活性終點比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  乳酸脫氫酶（LDH）總活性終點比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細]

  2015-05-22 00:00

  安裝說明

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• 組織酪氨酸酶（tyrosinase）活性比色法定量檢測試劑盒

  主要用途組織酪氨酸酶（tyrosinase）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過酪氨酸酶反應系統(tǒng)中底物酪氨酸氧化后，產(chǎn)生多巴色素，呈現(xiàn)吸光峰值的變化，即采用比色法來測定組織裂解懸液樣品中酶活性的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種人體和動物組織，尤其是皮膚、眼睛和黑色素瘤組織裂解懸液樣品中酪氨酸酶的活性檢測，以及YZ劑篩選。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景酪氨酸酶（tyrosinase；EC1.14.18.1）是一種單酚單加氧酶（monophenolmonooxygenase），又稱為單酚酶（monophenolase）或單酚二羥基苯丙氨酸：O2氧化還原酶（monophenoldihydroxyphenylalanin：O2oxidoreductase），具有雙功能的含銅糖蛋白，廣泛存在于植物、酵母和動物組織中，其蛋白結構、大小、糖基化方式、激活特征等都不同。人體酪氨酸酶是一個跨膜蛋白，而催化結構域在黑色素細胞（melanocyte）或色素細胞的黑色素器（melanosome）里。酪氨酸酶通過催化L-酪氨酸（L-tyrosine）等的o-羥基化（o-hydroxylation）反應變成L-多巴（L-dopamine），進而氧化產(chǎn)生黑色素底物多巴醌（dopaquinone），從而由多巴色素（dopachrome）轉化為黑色素（melanin）中的真黑素（eumelanin），以及其它色素，包括毛發(fā)和眼睛色素。紫外線可以激活酪氨酸酶活性，嚴重時，會引起色素沉著（hyperpigmentation）。酪氨酸酶基因突變將導致I型眼皮膚白化?。╫culocutaneousalbinism）。酪氨酸酶YZ劑成為增白化妝品的重要元素?；诘孜锢野彼幔诶野彼崦傅拇呋?，產(chǎn)生多巴色素，通過其吸光值的變化（475nm波長），來定量測定酪氨酸酶的活性。其反應系統(tǒng)為：[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 細胞酪氨酸酶（tyrosinase）活性比色法定量檢測試劑盒

  主要用途細胞酪氨酸酶（tyrosinase）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過酪氨酸酶反應系統(tǒng)中底物酪氨酸氧化后，產(chǎn)生多巴色素，呈現(xiàn)吸光峰值的變化，即采用比色法來測定細胞裂解懸液樣品中酶活性的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種人體和動物細胞，尤其是黑色素細胞和黑色素瘤細胞裂解懸液樣品中酪氨酸酶的活性檢測，以及YZ劑篩選。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景酪氨酸酶（tyrosinase；EC1.14.18.1）是一種單酚單加氧酶（monophenolmonooxygenase），又稱為單酚酶（monophenolase）或單酚二羥基苯丙氨酸：O2氧化還原酶（monophenoldihydroxyphenylalanin：O2oxidoreductase），具有雙功能的含銅糖蛋白，廣泛存在于植物、酵母和動物組織中，其蛋白結構、大小、糖基化方式、激活特征等都不同。人體酪氨酸酶是一個跨膜蛋白，而催化結構域在黑色素細胞（melanocyte）或色素細胞的黑色素器（melanosome）里。酪氨酸酶通過催化L-酪氨酸（L-tyrosine）等的o-羥基化（o-hydroxylation）反應變成L-多巴（L-dopamine），進而氧化產(chǎn)生黑色素底物多巴醌（dopaquinone），從而由多巴色素（dopachrome）轉化為黑色素（melanin）中的真黑素（eumelanin），以及其它色素，包括毛發(fā)和眼睛色素。紫外線可以激活酪氨酸酶活性，嚴重時，會引起色素沉著（hyperpigmentation）。酪氨酸酶基因突變將導致I型眼皮膚白化?。╫culocutaneousalbinism）。酪氨酸酶YZ劑成為增白化妝品的重要元素。基于底物酪氨酸，在酪氨酸酶的催化下，產(chǎn)生多巴色素，通過其吸光值的變化（475nm波長），來定量測定酪氨酸酶的活性。其反應系統(tǒng)為：[詳細]

  2018-11-18 10:00

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• 細菌異檸檬酸脫氫酶活性比色法定量檢測試劑盒

  主要用途細菌異檸檬酸脫氫酶（ISOCITRATEDEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過反應系統(tǒng)中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷磷酸酸（NADP）還原后峰值的變化，即采用比色法來測定細菌裂解樣品中酶活性的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適合于各種細菌細胞裂解懸液樣品異檸檬酸脫氫酶的活性檢測。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景異檸檬酸脫氫酶（isocitratedehydrogenase；IDH；EC1.1.1.42）是三羧酸循環(huán)（citricacidcycle）或克雷布斯循環(huán)（Krehescycle）中的酶之一，存在于所有生物體內(nèi)。細菌異檸檬酸脫氫酶有2種同工酶：同源雙體，40至45Kd分子量；單體，80至100Kd分子量。在細菌體內(nèi)，氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷磷酸（oxidizedβ-Nicotinamideadeninedinucleotidephosphate；NADP）依賴性異檸檬酸脫氫酶獲得輔酶NADP和輔助因子錳或鎂離子（Mn）的推動，脫去底物異檸檬酸的氫和二氧化碳（氧化性脫羧基作用），轉化為α-酮戊二酸（α-ketoglutarate），同時生成還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷磷酸（reducedβ-Nicotinamideadeninedinucleotidephosphate；NADPH）。一旦磷酸化或在乙酸環(huán)境中，以及有限的葡萄糖條件下，異檸檬酸脫氫酶則失活，從而控制三羧酸循環(huán)和乙醛酸旁路（glyoxylatebypass）之間碳的流動?；诋悪幟仕崦摎涿傅腘ADP依賴性，和作用后所產(chǎn)生的NADPH，通過分光光度儀的峰值變化（340nm波長），來定量分析異檸檬酸脫氫酶的活性。異檸檬酸脫氫酶反應系統(tǒng)為：[詳細]

  2018-11-18 10:00

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• 細菌琥珀酸脫氫酶（SDH）活性比色法定量檢測試劑盒

  主要用途細菌琥珀酸脫氫酶（SDH）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在使用合成電子受體染料，通過反應系統(tǒng)測定染料還原后峰值的降低，即采用比色法測算樣品中單位酶活性的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適合于各種細菌菌株裂解懸液和膜蛋白樣品琥珀酸脫氫酶的特異性活性檢測。用于衰老、能量代謝、蛋白組學、發(fā)酵分析等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶，嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，反應優(yōu)化，檢測敏感。技術背景琥珀酸脫氫酶（succinatedehydrogenase；SDH；EC1.3.99.1）是三羧酸循環(huán)（tricarboxylicacidcycle；TCA）或Krebs循環(huán)中與細胞線粒體膜相關的重要元素，位于線粒體內(nèi)膜，參與細胞呼吸鏈。細菌琥珀酸脫氫酶，又稱為SdhCDAB，為膜結合性蛋白，分為周邊（peripheral）和跨膜（transmembrane）部分，其中周邊親水部分由SdhA和SdhB亞體組成：SdhA亞體含有黃素蛋白（flavoprotein），是琥珀酸的活性部位；SdhB含有鐵硫蛋白（iron-sulfurprotein），進行電子傳遞；跨膜疏水部分由SdhC和SdhD亞體組成：SdhC含有亞鐵血紅素-B（Heme-B），SdhD含有泛醌（ubiquinone）結合部位（Q部位）。其作用在于參與三羧酸循環(huán)（TCAcycle）和呼吸鏈活動。琥珀酸脫氫酶催化琥珀酸（succinate）的氧化反應，產(chǎn)生延胡索酸（furmarate），通過黃素腺嘌呤二核苷酸（FlavinAdenineDinucleotide；FAD）傳遞電子。基于琥珀酸脫氫酶的反應原理，使用人工電子受體染料二氯靛酚鈉（2,6-Dichloroindophenolsodium；DCIP），接受來自還原型黃素腺嘌呤二核苷酸（ReducedflavinAdenineDinucleotide；FADH2）的電子，而被還原，在分光光度儀下，其吸光值（600nm波長）的變化，來測算琥珀酸脫氫酶的活性。其反應方式為：[詳細]

  2018-11-18 10:00

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• 細菌蛋白酶（PROTEASE）活性比色法定量檢測試劑盒說明書

  細菌蛋白酶（PROTEASE）活性比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途細菌蛋白酶（PROTEASE）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過底物偶氮酪蛋白受到蛋白酶水解，產(chǎn)生橘紅色產(chǎn)物的吸光峰值的變化，即采用比色法來測定樣品中酶活性的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心改良、成功實驗證明的。其適用于各種細菌細胞裂解液以及培養(yǎng)上清樣品蛋白酶的總活性檢測。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景蛋白酶（protease）又稱為肽酶（peptidase）或蛋白質酶（proteinase），是一類蛋白水解的酶，屬于水解酶（hydrolase）家屬中一員，存在于所有生物體內(nèi)。通過肽鍵的水解，進行蛋白質的分解代謝，參與體內(nèi)血液凝結、補體系統(tǒng)、凋亡、細胞生長和分化等一系列生理活動。蛋白酶基本分成6類，包括絲氨酸（serine）、蘇氨酸（threonine）、半胱氨酸（cysteine）、谷氨酸（glutamate）、天冬氨酸（aspartate）、金屬（metalloprotease）蛋白酶等；也可以分成酸性、中性和堿性蛋白酶等；還可以分成內(nèi)切肽酶，例如胰蛋白酶（trypsin），和外切肽酶，例如羧基肽酶A（carboxypeptidase）。細菌蛋白酶與碳和氮循環(huán)有關；作為外毒素（exotoxin），也是細菌致病的毒力（virulence）因子；同時細菌蛋白酶可以應用于食品、制藥、皮革、診斷、水處理、銀回收和潔凈劑工業(yè)等。同時據(jù)此用以識別革藍氏陰性細菌，例如枯草芽孢桿菌（Bac.Subtilis）等?；诘孜锱嫉业鞍祝╝zocasein或sulfanilamideazocasein），在細菌蛋白酶的催化水解下，產(chǎn)生橘紅色產(chǎn)物，通過其吸收峰值的變化（440nm波長），來定量分析蛋白酶的總活性。其反應系統(tǒng)為：產(chǎn)品內(nèi)容裂解液（ReagentA）毫升反應液（ReagentB）毫升終止液（ReagentC）毫升中和液（ReagentD）毫升陰性液（ReagentE）微升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存反應液（ReagentB）在－20℃冰箱里，避免光照；其余的保存在4℃冰箱里；終止液（ReagentC）和中和液（ReagentD）具有腐蝕性，注意操作安全；有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于樣品操作的容器微型臺式離心機：用于樣品制備恒溫水槽：用于孵育反應比色皿：用于比色的容器分光光度儀：用于比色分析實驗步驟樣品準備準備好500微升待測細菌（OD600＝0.4至0.8，即1至2X107細胞/毫升）轉移到到1.5毫升離心管放進4℃微型臺式離心機離心5分鐘，速度為1000g（或3500RPM，例如EPPENDORF5415）小心抽去上清液加入xx微升裂解液（ReagentA），充分混勻QL渦旋震蕩15秒置于冰槽里15分鐘放進4℃微型臺式離心機離心15分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf5415）小心移取500微升上清液到新的預冷的1.5毫升離心管移取10微升進行蛋白定量檢測（注意：建議使用Bradford蛋白質濃度定量試劑盒－30030.1）即刻放進－70℃保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作測定準備準備好待測樣品（例如細菌裂解萃取液或培養(yǎng)上清等），置于冰槽里設定好分光光度儀（溫度為37℃）：波長440nm，并置零實驗開始前，將反應液（ReagentB）置于65℃恒溫水槽孵育20分鐘后使用三、背景測定移取xx微升反應液（ReagentB）到新的1.5毫升離心管加入xx微升陰性液（ReagentE）上下傾倒數(shù)次，混勻在37℃溫度下孵育30分鐘加入xx微升終止液（ReagentC）渦旋震蕩5秒在冰槽里孵育15分鐘即刻放進4℃微型臺式離心機離心15分鐘，速度為3000g小心移取500微升上清液到新的1.5毫升離心管加入xx微升中和液（ReagentD），混勻轉移到比色皿里即刻放進分光光度儀檢測，此為背景空對照樣品活性測定移取xx微升反應液（ReagentB）到新的1.5毫升離心管加入100微升待測樣品（蛋白總量100微克）（注意：樣品需澄清）上下傾倒數(shù)次，混勻在37℃溫度下孵育30分鐘加入xx微升終止液（ReagentC）渦旋震蕩5秒在冰槽里孵育15分鐘即刻放進4℃微型臺式離心機離心15分鐘，速度為3000g小心移取500微升上清液到新的1.5毫升離心管（注意：沉淀物為橘紅色）加入xx微升中和液（ReagentD），混勻轉移到比色皿里即刻放進分光光度儀檢測，此為樣品讀數(shù)計算樣品活性注意事項本產(chǎn)品為20次操作操作時，須戴手套終止液（ReagentC）和中和液（ReagentD）具有腐蝕性，注意操作安全系統(tǒng)檢測時，背景測定只需一次樣品須澄清，至關重要比色測定后，比色皿須清洗徹底建議待測樣本的蛋白濃度為100微克/100微升（本公司提供Bradford蛋白質濃度定量試劑盒30030.1）如果待測樣品濃度過高或過低，可以調整樣品濃度蛋白酶活性單位濃度定義：在37℃下，pH7.5的情況下，每單位酶在單位時間內(nèi)（每分鐘）產(chǎn)生0.01吸光值的升高變化本公司提供系列細菌生理生化檢測試劑產(chǎn)品質量標準本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感[詳細]

  2018-11-19 10:00

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• Ca-ATP酶活性比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書

  Ca-ATP酶活性比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途ATP酶存在于組織細胞及細胞器的膜上，是生物膜上的一種蛋白酶，機體在缺氧及等狀態(tài)下，ATP酶受到損傷，活力下降。ATP酶活力的大小是各種細胞能量代謝及功能有無損傷的重要指標。本測試盒可測鈉鉀ATP酶、鈣鎂ATP酶的活性。樣品為各種組織及紅細胞等，本法的Zda特點是樣品前處理不需要高速離心機，方法簡便、快速。產(chǎn)品內(nèi)容緩沖液（ReagentA）6毫升反應液（ReagentB）6毫升底物液（ReagentC）6毫升陰性液（ReagentD）6毫升標準品（reagentE）6微升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存反應液（ReagentB）和底物液（ReagentC）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里；底物液（ReagentC）避免光照，有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于反應液配制的容器微型臺式離心機：用于樣品制備比色皿或酶標板：用于比色的容器分光光度儀：用于比色分析酶標儀：用于微量樣品比色分析實驗步驟實驗開始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的反應液（ReagentB）和底物液（ReagentC）置入冰槽里融化。底物液（ReagentC）避免光照。然后進行下列操作。樣品準備選擇一：血漿樣品1．準備好ACD抗凝管（注意：避免使用肝素或EDTA抗凝管）2．抽取2毫升血液，置于抗凝管里3．放進4℃微型臺式離心機離心10分鐘，速度為5000g4．小心移取上層黃色液體到新的1.5毫升離心管――此為血漿成分（注意：避免觸碰白色液體層）5．即刻置于冰槽里備用或放進－70℃冰箱里保存6．（選擇步驟）移取50微升進行蛋白定量測定選擇二：血清樣品1．準備好不含抗凝劑的儲存管2．抽取2毫升血液，置于儲存管里3．室溫下，靜置30分鐘，直至血液凝結4．放進4℃微型臺式離心機離心15分鐘，速度為5000g5．小心移取上層黃色液體到新的1.5毫升離心管――此為血清成分（注意：避免觸碰白色液體層）6．即刻置于冰槽里備用或放進－70℃冰箱里保存7．（選擇步驟）移取50微升進行蛋白定量測定選擇三：組織樣本準確稱取組織重量，按照重量（g）：體積（ml）=1:9的比例，加入9倍的是PBS或者生理鹽水，冰水浴條件下機械勻漿，2500轉/分，離心10分鐘，去上清液待測。二、測定準備1.準備好上述待測樣品，置于冰槽里2.設定好分光光度儀（溫度為37℃）：波長440nm三、樣本測定1．在96孔酶標板上做好相應標記：背景對照，標準品孔和樣品孔2．分別移取50微升緩沖液（ReagentA）到相應孔中3．設定標準品孔(加入50微升標準品），樣本孔(加入50微升樣本)陰性液孔(加入50微升陰性液（ReagentD）4．分別加入50微升反應液（ReagentB）5．輕輕搖動96孔酶標板6．在37℃溫度下孵育2分鐘7．放進酶標儀，置零8．取出酶標板，分別加入50微升底物液（ReagentC）9．輕輕搖動酶標板10．即刻放進酶標儀檢測，包括（0分鐘初始讀數(shù)和5分鐘讀數(shù)）四，樣本計算樣本活性=樣本OD值/標準OD值*標品濃度[詳細]

  2024-09-29 05:34

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