本文由 上海哈靈生物科技有限公司 整理匯編

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• 真菌/酵母細(xì)胞線粒體損傷/氧化（NAO）熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）

  真菌/酵母細(xì)胞線粒體損傷/氧化（NAO）熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）[詳細(xì)]

  2015-02-06 00:00

  期刊論文

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• 真菌/酵母細(xì)胞線粒體損傷/氧化（NAO）熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）

  真菌/酵母細(xì)胞線粒體損傷/氧化（NAO）熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）[詳細(xì)]

  2015-01-29 00:00

  期刊論文

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• 真菌/酵母細(xì)胞線粒體損傷/氧化（NAO）熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

  真菌/酵母細(xì)胞線粒體損傷/氧化（NAO）熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2015-09-15 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 活體細(xì)胞線粒體損傷/氧化熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）

  主要用途活體細(xì)胞線粒體損傷/氧化熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過(guò)特異性染色劑分析線粒體膜心磷脂的變化來(lái)定性或定量測(cè)定線粒體內(nèi)含質(zhì)量以及自由基、氧化物等對(duì)細(xì)胞線粒體的毒性與損傷作用的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的?？梢员挥糜诩?xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、衰老、代謝和營(yíng)養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)易，活體檢測(cè)，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景心磷脂（Cardiolipin）是線粒體膜上的主要成分之一。它對(duì)細(xì)胞氧化特別敏感。線粒體脂類分解，致使心磷脂顯著減少，Z終造成線粒體的嚴(yán)重?fù)p害。Nonyl-AcrydineOrange（NAO）是一種可自由通過(guò)細(xì)胞膜的染色劑，特異性地染色線粒體上的心磷脂，并發(fā)出熒光。一旦線粒體膜質(zhì)量減少或受到損害以及被氧化，其熒光顯著減弱。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 真菌-酵母細(xì)胞線粒體內(nèi)膜功能-膜電位熒光測(cè)定試劑盒中文版說(shuō)明書(shū)

  真菌-酵母細(xì)胞線粒體內(nèi)膜功能-膜電位熒光測(cè)定試劑盒中文版說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 活體細(xì)胞線粒體損傷/氧化熒光測(cè)定試劑盒

  主要用途活體細(xì)胞線粒體損傷/氧化熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過(guò)特異性染色劑分析線粒體膜心磷脂的變化來(lái)定性或定量測(cè)定線粒體內(nèi)含質(zhì)量以及自由基、氧化物等對(duì)細(xì)胞線粒體的毒性與損傷作用的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的?？梢员挥糜诩?xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、衰老、代謝和營(yíng)養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)易，活體檢測(cè)，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景心磷脂（Cardiolipin）是線粒體膜上的主要成分之一。它對(duì)細(xì)胞氧化特別敏感。線粒體脂類分解，致使心磷脂顯著減少，Z終造成線粒體的嚴(yán)重?fù)p害。Nonyl-AcrydineOrange（NAO）是一種可自由通過(guò)細(xì)胞膜的染色劑，特異性地染色線粒體上的心磷脂，并發(fā)出熒光。一旦線粒體膜質(zhì)量減少或受到損害以及被氧化，其熒光顯著減弱。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 真菌/酵母細(xì)胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

  真菌/酵母細(xì)胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2015-05-04 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）

  真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）[詳細(xì)]

  2016-03-10 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

  真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2015-04-07 00:00

  課件

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• 真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

  真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:04

  安裝說(shuō)明

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• 活體細(xì)胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）

  主要用途活體細(xì)胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑是一種旨在通過(guò)長(zhǎng)波長(zhǎng)的熒光染料特異性地聚集在線粒體，并呈現(xiàn)紅色，用于分析和觀察線粒體活性與形態(tài)以及雙重染色或重疊染色定位的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種線粒體（動(dòng)物、人體、昆蟲(chóng)等）的形態(tài)觀察、活性探測(cè)和定位標(biāo)記。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，活體檢測(cè)，分辨率高，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，滯留持久。技術(shù)背景線粒體是細(xì)胞中重要的細(xì)胞器，其主要功能是提供細(xì)胞內(nèi)各種物質(zhì)代謝所需要的能量。線粒體大量存在于代謝旺盛的細(xì)胞中，如動(dòng)物的心肌，肝，腎等器官和組織的細(xì)胞中。大量制備線粒體就是從這些器官組織中提取，或從組織培養(yǎng)細(xì)胞中提取。在光學(xué)顯微鏡下線粒體呈現(xiàn)為顆粒狀、棒狀或彎曲細(xì)線。線粒體熒光探針MitoTrackerRED，是一種含有硫醇（Thiol）氯甲基基團(tuán)的熒光染料，自由通過(guò)細(xì)胞膜，選擇性地聚集在線粒體。它可以對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行直接染色，在580nm波長(zhǎng)可以清晰看到被染成紅色的線狀或顆粒小體的線粒體。并可以分析線粒體膜電位，以檢測(cè)線粒體活性。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品

  主要用途真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧初級(jí)熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過(guò)透膜熒光染色劑二氯熒光乙酰乙酸鹽，在細(xì)胞氧化條件下，產(chǎn)生熒光，來(lái)定量檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧族的生成和增加的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種實(shí)驗(yàn)用真菌/酵母菌株細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧的分析?？梢员挥糜诩?xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、衰老和代謝等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)易，活體檢測(cè)，性能穩(wěn)定，熒光清晰。技術(shù)背景真菌/酵母細(xì)胞是一種低等單細(xì)胞真核生物，具有細(xì)胞生長(zhǎng)快，易于培養(yǎng)，遺傳操作簡(jiǎn)單明了等原核生物的特點(diǎn)。作為模式生物，它具有比較完備的基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制和表達(dá)產(chǎn)物的加工修飾能力，在分子遺傳學(xué)方面認(rèn)識(shí)Z早，Zxian作為外源基因表達(dá)的細(xì)胞宿主。超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過(guò)氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過(guò)氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過(guò)氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過(guò)氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細(xì)胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。2',7'-二氯熒光乙酰乙酸鹽（2',7'-dichlorofluoresceindiacetate，DCFH-DA）一種完全自由通過(guò)細(xì)胞膜的染色劑。一旦被過(guò)氧化氫、過(guò)氧化基、過(guò)氧亞硝基陰離子等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測(cè)定細(xì)胞內(nèi)活性氧族的濃度。據(jù)此測(cè)定細(xì)胞內(nèi)活性氧族的濃度。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 真菌/酵母細(xì)胞β1，3- D-葡聚糖合成酶活性定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）

  真菌/酵母細(xì)胞β1，3- D-葡聚糖合成酶活性定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）[詳細(xì)]

  2015-04-16 00:00

  其它

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• 真菌-酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒

  主要用途真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過(guò)透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯，在細(xì)胞氧化條件下，產(chǎn)生熒光，來(lái)定量檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧族的生成和增加的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種實(shí)驗(yàn)用真菌/酵母菌株細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧的分析?？梢员挥糜诩?xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、衰老和代謝等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)易，活體檢測(cè)，性能穩(wěn)定，滯留持久，熒光清晰。技術(shù)背景真菌/酵母細(xì)胞是一種低等單細(xì)胞真核生物，具有細(xì)胞生長(zhǎng)快，易于培養(yǎng)，遺傳操作簡(jiǎn)單明了等原核生物的特點(diǎn)。作為模式生物，它具有比較完備的基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制和表達(dá)產(chǎn)物的加工修飾能力，在分子遺傳學(xué)方面認(rèn)識(shí)Z早，Zxian作為外源基因表達(dá)的細(xì)胞宿主。超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過(guò)氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過(guò)氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過(guò)氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過(guò)氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細(xì)胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氫熒光素二乙酯（2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升級(jí)產(chǎn)品，一種完全自由通過(guò)細(xì)胞膜，并在細(xì)胞內(nèi)長(zhǎng)期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過(guò)氧化氫、羥自由基或氫氧基、過(guò)氧化基、次氯酸等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測(cè)定細(xì)胞內(nèi)活性氧族的濃度。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升染色液（ReagentB）微升稀釋液（ReagentC）毫升溶解液（ReagentD）毫升產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)1份保存方式保存染色液（ReagentB）在－20℃冰箱里，嚴(yán)格避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保證6月[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 真菌-酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒文獻(xiàn)

  AbstractBackground:PolyporusumbellatussclerotiahavebeenusedasadiureticagentinChinaforovertwothousandyears.AshortageofthenaturalP.umbellatushaspromptedresearcherstoinducesclerotialformationinthelaboratory.Methodology/PrincipalFinding:P.umbellatuscultivationinasawdust-basedsubstratewasinvestigatedtoevaluatetheeffectoflowtemperatureconditionsonsclerotialformation.Aphenol-sulfuricacidmethodwasemployedtodeterminethepolysaccharidecontentofwildP.umbellatussclerotiaandmyceliaandsclerotiagrowninlow-temperaturetreatments.Inaddition,reactiveoxygenspecies(ROS)content,expressedasthefluorescenceintensityofmyceliaduringsclerotialdifferentiationwasdetermined.AnalysisofROSgenerationandsclerotialformationinmyceliaaftertreatmentwiththeantioxidantssuchasdiphenyleneiodoniumchloride(DPI),apocynin(Apo),orvitaminCwerestudied.Furthermore,macroscopicandmicroscopiccharacteristicsofsclerotialdifferentiationwereobserved.Sclerotiawerenotinducedbycontinuouscultivationat25uC.Thepolysaccharidecontentoftheartificialsclerotiais78%ofthatofwildsclerotia.Inthelow-temperaturetreatmentgroup,thefluorescentintensityofROSwashigherthanthatoftheroomtemperature(25uC)groupwhichdidnotinducesclerotialformationallthroughthecultivation.TheantioxidantsDPIandAporeducedROSlevelsanddidnotinducesclerotialformation.Althoughtheconcentration-dependenteffectsofvitaminC(515mgmL21)alsoreducedROSgenerationandinhibitedsclerotialformation,usingalowconcentrationofvitaminC(1mgmL21)successfullyinducedsclerotialdifferentiationandincreasedROSproduction.Conclusions/Significance:ExposuretolowtemperaturesinducedP.umbellatussclerotialmorphogenesisduringcultivation.LowtemperaturetreatmentenhancedROSinmycelia,whichmaybeimportantintriggeringsclerotialdifferentiationinP.umbellatus.Moreover,theapplicationofantioxidantsimpairedROSgenerationandinhibitedsclerotialformation.OurfindingsmayhelptoprovidenewinsightsintothebiologicalmechanismsunderlyingsclerotialmorphogenesisinP.umbellatus.Citation:XingY-M,ZhangL-C,LiangH-Q,LvJ,SongC,etal.(2013)SclerotialFormationofPolyporusumbellatusbyLowTemperatureTreatmentunderArtificialConditions.PLoSONE8(2):e56190.doi:10.1371/journal.pone.0056190Editor:PratibhaV.Nerurkar,CollegeofTropicalAgricultureandHumanResources,UniversityofHawaii,UnitedStatesofAmericaReceivedAugust16,2012;AcceptedJanuary7,2013;PublishedFebruary20,2013Copyright:2013Xingetal.Thisisanopen-accessarticledistributedunderthetermsoftheCreativeCommonsAttributionLicense,whichpermitsunrestricteduse,distribution,andreproductioninanymedium,providedtheoriginalauthorandsourcearecredited.Funding:TheresearchwasfinanciallysupportedbytheNationalNaturalSciencesFoundationofChina(No.30830117,31201666),theInternationalScienceandTechnologyCooperationProjectsofChina(No.2011DFA31260)andtheNationalResearchFoundation(NRF20110016999).Thefundershadnoroleinstudydesign,datacollectionandanalysis,decisiontopublish,orpreparationofthemanuscript.CompetingInterests:Theauthorshavedeclaredthatnocompetinginterestsexist.*E-mail:sxguo2006@yahoo.com.cn(SXG);cl王@implad.ac.cn(CLW)[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

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• 細(xì)胞DNA損傷彗星完全熒光檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）

  細(xì)胞DNA損傷彗星完全熒光檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）[詳細(xì)]

  2015-05-12 00:00

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• 細(xì)胞線粒體內(nèi)鈣離子濃度熒光檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）

  細(xì)胞線粒體內(nèi)鈣離子濃度熒光檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）[詳細(xì)]

  2016-03-15 00:00

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• 純化線粒體溶解試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）

  純化線粒體溶解試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:04

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• 活體細(xì)胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒

  活體細(xì)胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:27

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• 真菌/酵母細(xì)胞β1，3- D-葡聚糖合成酶活性定量檢測(cè)試劑盒

  主要用途真菌/酵母細(xì)胞β1，3-D-葡聚糖合成酶活性定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)β1，3-D-葡聚糖合成酶反應(yīng)系統(tǒng)中尿嘧啶核苷-5’-二磷酸葡萄糖底物聚合成葡聚糖，與熒光染料結(jié)合產(chǎn)生熒光峰值的變化，來(lái)測(cè)定樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種真菌或酵母細(xì)胞株裂解懸液中β1，3-D-葡聚糖合成酶的活性檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，具有高通量特點(diǎn)。技術(shù)背景真菌/酵母細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)具有豐富的糖蛋白外層和碳水化合物內(nèi)層，包括（1,3）-β-D，（1,6）-β-D和（1,3）-α-D-葡聚糖（glucan）。其中（1,3）-β-D為主要元素。1,3-β-D-葡聚糖合成酶（1,3-β-D-glucansynthase；GS；EC.2.4.1.34），又稱為尿嘧啶核苷-5’-二磷酸葡萄糖：1,3-β-葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶（UDP-glucose：1,3-β-glucosyltransferase），催化以尿嘧啶核苷-5’-二磷酸葡萄糖（UDP-glucose）為底物，通過(guò)1,3-β鏈接聚合為葡聚糖的反應(yīng)，構(gòu)成真菌/酵母細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)中主要碳水化合物成分1,3-β-D-葡聚糖，為細(xì)胞生長(zhǎng)所必需。1,3-β-D-葡聚糖合成酶具有兩種結(jié)構(gòu)體：1個(gè)調(diào)節(jié)亞體，GTPaseRho1p和4個(gè)催化亞體，Bgs1p－4p或Fksp。（1,3）-β-D-葡聚糖合成酶成為抗真菌藥物，例如卡泊芬凈（caspofungi）等的靶標(biāo)?；诘孜颱DP-glucose在葡聚糖合成酶的催化下，聚合成（1,3）-β-D－葡聚糖產(chǎn)物，與苯胺藍(lán)（Anilineblue；4,4-（carbonyl-bis（benzene-4,1-diyl）-bis-（imino）-bis-benzenesulfonicacid）反應(yīng)產(chǎn)生復(fù)合物，呈現(xiàn)熒光峰值的變化（激發(fā)波長(zhǎng)400nm，散發(fā)波長(zhǎng)460nm），由此定量測(cè)定β1，3-D-葡聚糖合成酶的活性。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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