真菌-酵母細胞內(nèi)氧化應激活性氧高質(zhì)熒光測定試劑盒文獻
-
本文由 上海銘博生物科技有限公司 整理匯編
2018-11-08 10:00 832閱讀次數(shù)
文檔僅可預覽首頁內(nèi)容，請下載后查看全文信息！
-
立即下載
AbstractBackground:PolyporusumbellatussclerotiahavebeenusedasadiureticagentinChinaforovertwothousandyears.AshortageofthenaturalP.umbellatushaspromptedresearcherstoinducesclerotialformationinthelaboratory.Methodology/PrincipalFinding:P.umbellatuscultivationinasawdust-basedsubstratewasinvestigatedtoevaluatetheeffectoflowtemperatureconditionsonsclerotialformation.Aphenol-sulfuricacidmethodwasemployedtodeterminethepolysaccharidecontentofwildP.umbellatussclerotiaandmyceliaandsclerotiagrowninlow-temperaturetreatments.Inaddition,reactiveoxygenspecies(ROS)content,expressedasthefluorescenceintensityofmyceliaduringsclerotialdifferentiationwasdetermined.AnalysisofROSgenerationandsclerotialformationinmyceliaaftertreatmentwiththeantioxidantssuchasdiphenyleneiodoniumchloride(DPI),apocynin(Apo),orvitaminCwerestudied.Furthermore,macroscopicandmicroscopiccharacteristicsofsclerotialdifferentiationwereobserved.Sclerotiawerenotinducedbycontinuouscultivationat25uC.Thepolysaccharidecontentoftheartificialsclerotiais78%ofthatofwildsclerotia.Inthelow-temperaturetreatmentgroup,thefluorescentintensityofROSwashigherthanthatoftheroomtemperature(25uC)groupwhichdidnotinducesclerotialformationallthroughthecultivation.TheantioxidantsDPIandAporeducedROSlevelsanddidnotinducesclerotialformation.Althoughtheconcentration-dependenteffectsofvitaminC(515mgmL21)alsoreducedROSgenerationandinhibitedsclerotialformation,usingalowconcentrationofvitaminC(1mgmL21)successfullyinducedsclerotialdifferentiationandincreasedROSproduction.Conclusions/Significance:ExposuretolowtemperaturesinducedP.umbellatussclerotialmorphogenesisduringcultivation.LowtemperaturetreatmentenhancedROSinmycelia,whichmaybeimportantintriggeringsclerotialdifferentiationinP.umbellatus.Moreover,theapplicationofantioxidantsimpairedROSgenerationandinhibitedsclerotialformation.OurfindingsmayhelptoprovidenewinsightsintothebiologicalmechanismsunderlyingsclerotialmorphogenesisinP.umbellatus.Citation:XingY-M,ZhangL-C,LiangH-Q,LvJ,SongC,etal.(2013)SclerotialFormationofPolyporusumbellatusbyLowTemperatureTreatmentunderArtificialConditions.PLoSONE8(2):e56190.doi:10.1371/journal.pone.0056190Editor:PratibhaV.Nerurkar,CollegeofTropicalAgricultureandHumanResources,UniversityofHawaii,UnitedStatesofAmericaReceivedAugust16,2012;AcceptedJanuary7,2013;PublishedFebruary20,2013Copyright:2013Xingetal.Thisisanopen-accessarticledistributedunderthetermsoftheCreativeCommonsAttributionLicense,whichpermitsunrestricteduse,distribution,andreproductioninanymedium,providedtheoriginalauthorandsourcearecredited.Funding:TheresearchwasfinanciallysupportedbytheNationalNaturalSciencesFoundationofChina(No.30830117,31201666),theInternationalScienceandTechnologyCooperationProjectsofChina(No.2011DFA31260)andtheNationalResearchFoundation(NRF20110016999).Thefundershadnoroleinstudydesign,datacollectionandanalysis,decisiontopublish,orpreparationofthemanuscript.CompetingInterests:Theauthorshavedeclaredthatnocompetinginterestsexist.*E-mail:sxguo2006@yahoo.com.cn(SXG);cl王@implad.ac.cn(CLW)
登錄或新用戶注冊
請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號
微信掃碼，手機電腦聯(lián)動
更多資料
-
真菌-酵母細胞內(nèi)氧化應激活性氧高質(zhì)熒光測定試劑盒文獻- AbstractBackground:PolyporusumbellatussclerotiahavebeenusedasadiureticagentinChinaforovertwothousandyears.AshortageofthenaturalP.umbellatushaspromptedresearcherstoinducesclerotialformationinthelaboratory.Methodology/PrincipalFinding:P.umbellatuscultivationinasawdust-basedsubstratewasinvestigatedtoevaluatetheeffectoflowtemperatureconditionsonsclerotialformation.Aphenol-sulfuricacidmethodwasemployedtodeterminethepolysaccharidecontentofwildP.umbellatussclerotiaandmyceliaandsclerotiagrowninlow-temperaturetreatments.Inaddition,reactiveoxygenspecies(ROS)content,expressedasthefluorescenceintensityofmyceliaduringsclerotialdifferentiationwasdetermined.AnalysisofROSgenerationandsclerotialformationinmyceliaaftertreatmentwiththeantioxidantssuchasdiphenyleneiodoniumchloride(DPI),apocynin(Apo),orvitaminCwerestudied.Furthermore,macroscopicandmicroscopiccharacteristicsofsclerotialdifferentiationwereobserved.Sclerotiawerenotinducedbycontinuouscultivationat25uC.Thepolysaccharidecontentoftheartificialsclerotiais78%ofthatofwildsclerotia.Inthelow-temperaturetreatmentgroup,thefluorescentintensityofROSwashigherthanthatoftheroomtemperature(25uC)groupwhichdidnotinducesclerotialformationallthroughthecultivation.TheantioxidantsDPIandAporeducedROSlevelsanddidnotinducesclerotialformation.Althoughtheconcentration-dependenteffectsofvitaminC(515mgmL21)alsoreducedROSgenerationandinhibitedsclerotialformation,usingalowconcentrationofvitaminC(1mgmL21)successfullyinducedsclerotialdifferentiationandincreasedROSproduction.Conclusions/Significance:ExposuretolowtemperaturesinducedP.umbellatussclerotialmorphogenesisduringcultivation.LowtemperaturetreatmentenhancedROSinmycelia,whichmaybeimportantintriggeringsclerotialdifferentiationinP.umbellatus.Moreover,theapplicationofantioxidantsimpairedROSgenerationandinhibitedsclerotialformation.OurfindingsmayhelptoprovidenewinsightsintothebiologicalmechanismsunderlyingsclerotialmorphogenesisinP.umbellatus.Citation:XingY-M,ZhangL-C,LiangH-Q,LvJ,SongC,etal.(2013)SclerotialFormationofPolyporusumbellatusbyLowTemperatureTreatmentunderArtificialConditions.PLoSONE8(2):e56190.doi:10.1371/journal.pone.0056190Editor:PratibhaV.Nerurkar,CollegeofTropicalAgricultureandHumanResources,UniversityofHawaii,UnitedStatesofAmericaReceivedAugust16,2012;AcceptedJanuary7,2013;PublishedFebruary20,2013Copyright:2013Xingetal.Thisisanopen-accessarticledistributedunderthetermsoftheCreativeCommonsAttributionLicense,whichpermitsunrestricteduse,distribution,andreproductioninanymedium,providedtheoriginalauthorandsourcearecredited.Funding:TheresearchwasfinanciallysupportedbytheNationalNaturalSciencesFoundationofChina(No.30830117,31201666),theInternationalScienceandTechnologyCooperationProjectsofChina(No.2011DFA31260)andtheNationalResearchFoundation(NRF20110016999).Thefundershadnoroleinstudydesign,datacollectionandanalysis,decisiontopublish,orpreparationofthemanuscript.CompetingInterests:Theauthorshavedeclaredthatnocompetinginterestsexist.*E-mail:sxguo2006@yahoo.com.cn(SXG);cl王@implad.ac.cn(CLW)[詳細]
-
2018-11-08 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
- 真菌-酵母細胞內(nèi)氧化應激活性氧高質(zhì)熒光測定試劑盒
- 主要用途真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應激活性氧高質(zhì)熒光測定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯，在細胞氧化條件下，產(chǎn)生熒光，來定量檢測細胞內(nèi)活性氧族的生成和增加的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種實驗用真菌/酵母菌株細胞內(nèi)氧化應激活性氧的分析?？梢员挥糜诩毎蛲?、信號傳遞、衰老和代謝等的研究。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，活體檢測，性能穩(wěn)定，滯留持久，熒光清晰。技術背景真菌/酵母細胞是一種低等單細胞真核生物，具有細胞生長快，易于培養(yǎng)，遺傳操作簡單明了等原核生物的特點。作為模式生物，它具有比較完備的基因表達調(diào)控機制和表達產(chǎn)物的加工修飾能力，在分子遺傳學方面認識Z早，Zxian作為外源基因表達的細胞宿主。超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導致細胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氫熒光素二乙酯（2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升級產(chǎn)品，一種完全自由通過細胞膜，并在細胞內(nèi)長期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過氧化氫、羥自由基或氫氧基、過氧化基、次氯酸等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測定細胞內(nèi)活性氧族的濃度。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升染色液（ReagentB）微升稀釋液（ReagentC）毫升溶解液（ReagentD）毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存染色液（ReagentB）在－20℃冰箱里，嚴格避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保證6月[詳細]
-
2018-11-08 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
- 真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應激活性氧高質(zhì)熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書
- 真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應激活性氧高質(zhì)熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細]
-
2015-04-07 00:00
課件
-
真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應激活性氧高質(zhì)熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）- 真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應激活性氧高質(zhì)熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細]
-
2016-03-10 00:00
產(chǎn)品樣冊
-
- 真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應激活性氧初級熒光測定試劑盒產(chǎn)品
- 主要用途真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應激活性氧初級熒光測定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑二氯熒光乙酰乙酸鹽，在細胞氧化條件下，產(chǎn)生熒光，來定量檢測細胞內(nèi)活性氧族的生成和增加的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種實驗用真菌/酵母菌株細胞內(nèi)氧化應激活性氧的分析?？梢员挥糜诩毎蛲?、信號傳遞、衰老和代謝等的研究。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，活體檢測，性能穩(wěn)定，熒光清晰。技術背景真菌/酵母細胞是一種低等單細胞真核生物，具有細胞生長快，易于培養(yǎng)，遺傳操作簡單明了等原核生物的特點。作為模式生物，它具有比較完備的基因表達調(diào)控機制和表達產(chǎn)物的加工修飾能力，在分子遺傳學方面認識Z早，Zxian作為外源基因表達的細胞宿主。超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導致細胞衰老或凋亡。2',7'-二氯熒光乙酰乙酸鹽（2',7'-dichlorofluoresceindiacetate，DCFH-DA）一種完全自由通過細胞膜的染色劑。一旦被過氧化氫、過氧化基、過氧亞硝基陰離子等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測定細胞內(nèi)活性氧族的濃度。據(jù)此測定細胞內(nèi)活性氧族的濃度。[詳細]
-
2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
- 真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應激活性氧初級熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書
- 真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應激活性氧初級熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細]
-
2024-09-28 00:04
安裝說明
-
- 真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應激活性氧（ROS）MitoSOX
- 真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應激活性氧（ROS）MitoSOX紅色熒光測定試劑盒主要用途真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應激活性氧（ROS）MitoSOX紅色熒光測定試劑盒是一種旨在通過透膜熒光染色劑MitoSOX，在線粒體氧化損傷條件下，產(chǎn)生紅色熒光，來檢測冰凍組織細胞線粒體內(nèi)超氧陰離子活性氧族的存在狀況的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。適宜于冰凍動物組織細胞線粒體內(nèi)的超氧陰離子分析?？梢员挥糜诩毎蛲?、信號傳遞、衰老、代謝和營養(yǎng)學等的研究。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，定性檢測，性能穩(wěn)定。技術背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導致細胞衰老或凋亡。其中線粒體氧化磷酸化副產(chǎn)物之一是超氧陰離子，為線粒體內(nèi)Z主要的活性氧族，與心血管疾病，包括高血壓、冠狀動脈硬化、糖尿病相關的血管疾病、神經(jīng)退行性疾?。ò徒鹕习Y、阿茨罕默癥、肌*硬化癥）相關。MitoSOX是一種完全自由通過細胞膜，并選擇性在活體細胞線粒體內(nèi)長期滯留而不外漏的染色劑。一旦被超氧自由基陰離子氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此證明細胞線粒體內(nèi)超氧陰離子活性氧族的存在。[詳細]
-
2018-11-08 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
- 細菌氧化應激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測定試劑盒
- 細菌氧化應激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途細菌氧化應激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測定試劑盒是一種旨在通過透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯，在細菌氧化條件下，產(chǎn)生熒光，來定量檢測細菌活性氧族的生成和增加的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種實驗用細菌菌株氧化應激活性氧的分析。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，活體檢測，性能穩(wěn)定，滯留持久，熒光清晰。技術背景細菌作為模式生物，是環(huán)境化學毒性研究的常用工具?；钚匝醯臋z測可以用于諸如多環(huán)芳烴化合物或重金屬的毒性作用以及修復（remediation）的評價指標。超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導致細胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氫熒光素二乙酯（2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升級產(chǎn)品，一種完全自由通過細胞膜，并在細胞內(nèi)長期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過氧化氫、羥自由基或氫氧基、過氧化基、次氯酸等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測定細菌活性氧族的濃度。[詳細]
-
2018-11-08 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
- 冰凍切片氧化應激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測定試劑盒
- 冰凍切片氧化應激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途冰凍切片氧化應激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯，在組織氧化損傷條件下，產(chǎn)生熒光，來定量檢測冰凍組織內(nèi)活性氧族的存在狀況的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。適宜于冰凍動物組織的分析?？梢员挥糜诩毎蛲?、信號傳遞、衰老、代謝和營養(yǎng)學等的研究。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，定性檢測，性能穩(wěn)定。技術背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導致細胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氫熒光素二乙酯（2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升級產(chǎn)品，一種完全自由通過細胞膜，并在細胞內(nèi)長期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過氧化氫、羥自由基或氫氧基、過氧化基、次氯酸等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測定組織細胞內(nèi)活性氧族的濃度。[詳細]
-
2018-11-08 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
- 純化線粒體氧化應激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測定試劑盒
- 主要用途純化線粒體氧化應激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯，在線粒體氧化條件下，產(chǎn)生熒光，來定量檢測線粒體內(nèi)活性氧族的生成和增加的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的?？梢员挥糜诩毎蛲觥⑿盘杺鬟f、衰老、代謝和營養(yǎng)學等的研究。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，活體檢測，性能穩(wěn)定。技術背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導致細胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氫熒光素二乙酯（2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升級產(chǎn)品，一種完全自由通過細胞膜，并在細胞內(nèi)長期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過氧化氫、羥自由基或氫氧基、過氧化基、次氯酸等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測定線粒體活性氧族的濃度。產(chǎn)品內(nèi)容緩沖液（ReagentA）毫升補充液（ReagentB）毫升染色液（ReagentC）微升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存在－20℃冰箱里，染色液（ReagentC），嚴格避免光照；有效保證12月用戶自備培養(yǎng)箱：用于染色孵育（共聚焦）熒光顯微鏡：用于觀察熒光線粒體熒光酶標儀：用于測定線粒體熒光強度實驗步驟實驗開始前，將－20℃冰箱里的試劑放進冰槽里融化，避免光照；同時從－80℃冰箱里取出待測的線粒體，[詳細]
-
2018-11-08 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
- 細菌氧化應激活性氧高質(zhì)熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）
- 主要用途細菌氧化應激活性氧高質(zhì)熒光測定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯，在細菌氧化條件下，產(chǎn)生熒光，來定量檢測細菌活性氧族的生成和增加的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種實驗用細菌菌株氧化應激活性氧的分析。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，活體檢測，性能穩(wěn)定，滯留持久，熒光清晰。技術背景細菌作為模式生物，是環(huán)境化學毒性研究的常用工具?；钚匝醯臋z測可以用于諸如多環(huán)芳烴化合物或重金屬的毒性作用以及修復（remediation）的評價指標。超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導致細胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氫熒光素二乙酯（2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升級產(chǎn)品，一種完全自由通過細胞膜，并在細胞內(nèi)長期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過氧化氫、羥自由基或氫氧基、過氧化基、次氯酸等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測定細菌活性氧族的濃度。[詳細]
-
2018-11-08 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
- 細胞內(nèi)氧化應激活性氧（ROS）MitoSOX紅色熒光
- 細胞內(nèi)氧化應激活性氧超氧陰離子MitoSOX紅色熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途細胞內(nèi)氧化應激活性氧超氧陰離子MitoSOX紅色熒光測定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑MitoSOX，在線粒體氧化損傷條件下，產(chǎn)生紅色熒光，來檢測冰凍組織細胞線粒體內(nèi)超氧陰離子活性氧族的存在狀況的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。適宜于冰凍動物組織細胞線粒體內(nèi)的超氧陰離子分析。可以被用于細胞凋亡、信號傳遞、衰老、代謝和營養(yǎng)學等的研究。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，定性檢測，性能穩(wěn)定。技術背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導致細胞衰老或凋亡。其中線粒體氧化磷酸化副產(chǎn)物之一是超氧陰離子，為線粒體內(nèi)Z主要的活性氧族，與心血管疾病，包括高血壓、冠狀動脈硬化、糖尿病相關的血管疾病、神經(jīng)退行性疾?。ò徒鹕习Y、阿茨罕默癥、肌萎縮硬化癥）相關。MitoSOX是一種完全自由通過細胞膜，并選擇性在活體細胞線粒體內(nèi)長期滯留而不外漏的染色劑。一旦被超氧自由基陰離子氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此證明細胞線粒體內(nèi)超氧陰離子活性氧族的存在。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）20毫升染色液（ReagentB）40微升稀釋液（ReagentC）20毫升產(chǎn)品說明書1份[詳細]
-
2018-11-08 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
- 呼吸鏈依賴性純化線粒體氧化應激活性氧高質(zhì)熒光測定試劑盒
- 呼吸鏈依賴性純化線粒體氧化應激活性氧高質(zhì)熒光測定試劑盒[詳細]
-
2015-04-29 00:00
產(chǎn)品樣冊
-
- 植物細胞內(nèi)氧化應激活性氧超氧陰離子紅色熒光測定試劑盒
- 主要用途植物細胞內(nèi)氧化應激活性氧超氧陰離子紅色熒光測定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑二氫溴化乙啶，在細胞氧化條件下，產(chǎn)生紅色熒光，來檢測細胞內(nèi)超氧陰離子活性氧族的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種其適用于新鮮植物組織（例如根尖、葉片等）和培養(yǎng)細胞等細胞內(nèi)氧化應激活性氧的分析?？梢员挥糜诩毎蛲?、信號傳遞、衰老和代謝等的研究。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，活體檢測，性能穩(wěn)定，滯留持久，熒光清晰。技術背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導致細胞衰老或凋亡。二氫溴化乙啶（Dihydroethidiumbromide；Hydroethidine；DHE）是一種完全自由通過細胞膜，并在細胞內(nèi)長期滯留而不外漏的染色劑。一旦被超氧自由基陰離子氧化，二氫溴化乙啶轉化為溴化乙啶，進入細胞核，與DNA緊密結合，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此證明細胞內(nèi)超氧陰離子活性氧族的存在。[詳細]
-
2018-11-08 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
精子細胞氧化應激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光檢測試劑盒- 精子細胞氧化應激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光檢測試劑盒[詳細]
-
2015-05-07 00:00
選購指南
-
- 植物細胞內(nèi)氧化應激活性氧超氧陰離子紅色熒光測定試劑盒 產(chǎn)品說明書
- 植物細胞內(nèi)氧化應激活性氧超氧陰離子紅色熒光測定試劑盒 產(chǎn)品說明書[詳細]
-
2015-09-14 00:00
應用文章
-
- 植物細胞內(nèi)氧化應激活性氧超氧陰離子紅色熒光測定試劑盒 產(chǎn)品說明書
- 植物細胞內(nèi)氧化應激活性氧超氧陰離子紅色熒光測定試劑盒 產(chǎn)品說明書[詳細]
-
2014-12-23 00:00
安裝說明
-
- 精子細胞氧化應激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書
- 主要用途精子細胞氧化應激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光檢測試劑是一種旨在使用透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯，在細胞氧化條件下，產(chǎn)生熒光，來定量檢測精子細胞內(nèi)活性氧族的生成和增加的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。適用于動物和人體精子細胞的活性氧族的檢測?？梢员挥糜诩毎蛲?、衰老、代謝和營養(yǎng)學，以及發(fā)育生物學（男性不育）等的研究。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡便，性能穩(wěn)定，熒光清晰。技術背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，甚而導致諸如男性不育、冠心病、風濕性關節(jié)炎、腫瘤、退行性病變等各種病理狀況。其中精子細胞（spermatozoa）對于活性氧較為敏感：低濃度活性氧可以調(diào)節(jié)正常精子功能、精子獲能、頂體反應、精卵融合等；高濃度活性氧則影響精子細胞的質(zhì)量和功能，因為精子細胞質(zhì)膜含有大量不飽和脂肪酸，胞漿含有少量的祛除活性氧的相關酶蛋白，由此活性氧容易造成精子質(zhì)膜的流動性和DNA完整性受到損害，精子運動能力降低，不能參與授精活動，Z終導致特發(fā)性不育癥（idiopathicinfertility）。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氫熒光素二乙酯（2′,7′-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升級產(chǎn)品，一種完全自由通過細胞膜，并在細胞內(nèi)長期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過氧化氫、過氧化基、過氧亞硝基陰離子等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測定精子細胞內(nèi)活性氧族的濃度。[詳細]
-
2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
- 活體組織氧化應激活性氧（ROS）初級熒光測定試劑盒
- 活體組織氧化應激活性氧（ROS）初級熒光測定試劑盒[詳細]
-
2015-08-26 00:00
安裝說明
-
- 冰凍切片氧化應激活性氧（ROS）初級熒光測定試劑盒（中文版）
- 冰凍切片氧化應激活性氧（ROS）初級熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途冰凍切片氧化應激活性氧（ROS）初級熒光測定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑二氯熒光乙酰乙酸鹽，在組織氧化損傷條件下，產(chǎn)生熒光，來定量檢測冰凍組織內(nèi)活性氧族的存在狀況的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。適宜于冰凍動物組織的分析?？梢员挥糜诩毎蛲?、信號傳遞、衰老、代謝和營養(yǎng)學等的研究。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，定性檢測，性能穩(wěn)定。技術背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導致細胞衰老或凋亡。2',7'-二氯熒光乙酰乙酸鹽（2',7'-dichlorofluoresceindiacetate，DCFH-DA）一種完全自由通過細胞膜的染色劑。一旦被過氧化氫、過氧化基、過氧亞硝基陰離子等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測定組織細胞內(nèi)活性氧族的濃度。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）50毫升染色液（ReagentB）100微升稀釋液（ReagentC）50毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存染色液（ReagentB）在－20℃冰箱里，嚴格避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保證6月[詳細]
-
2018-11-08 10:00
產(chǎn)品樣冊
在線留言
滬公網(wǎng)安備 31011502008050號
參與評論
登錄后參與評論