本文由 上海研謹(jǐn)生物科技有限公司 整理匯編

2018-09-04 10:00 458閱讀次數(shù)

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• 加A試劑盒實驗步驟

  利用具有3’-5’外切酶活性的高保真DNa聚合酶，如Pfu等進行PCR擴增時，其PCR產(chǎn)物為不帶A尾的平末端DNa片段，如想將該片段克隆到T載體上，需要先利用A-Tai領(lǐng)Enzyme在平末端片段后加上A尾后才能與T載體上3’末端的T堿基互補連接。本產(chǎn)品是在平末端DNa片段的3’末端添加一個A尾，使平末端的DNa片段進行TA克隆成為可能。本試劑盒提供了加A尾需要的所有成分，可以在30分鐘完成整個過程。與平末端DNa片段克隆相比，TA克隆具有較高的克隆效率，可大大提高實驗成功率。[詳細]

  2018-09-04 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• ELISA實驗中給檢測樣本加樣的步驟詳解

  ELISA實驗中給檢測樣本加樣的步驟詳解：1.細胞上清：前處理必須是細胞離心去除，每孔直接加100μl即可。如果濃度太高需稀釋時，用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋。2.腦脊液：前處理必須是細胞離心去除，每孔直接加100μl即可。如果濃度太高需稀釋時，用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋。3.血清血漿：加入50ul樣本分析緩沖液后加50ul標(biāo)本,如稀釋量大，請將樣本與樣本分析緩沖液等量加入，不足部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補充至100ul。①血清標(biāo)本應(yīng)是自然凝固后，取上清，避免在冰箱中凝固血液；②血漿標(biāo)本，推薦用EDTA的方法收集若待測樣本不能及時檢測，標(biāo)本收集后請分裝，凍存于－20℃，避免反復(fù)凍融。③血清標(biāo)本不應(yīng)添加任何防腐劑或抗凝劑；④標(biāo)本應(yīng)清澈透明，檢測前樣本中如有懸浮物應(yīng)通過離心去除。⑤請勿使用溶血，高血脂或污染的標(biāo)本檢測，否則結(jié)果將不準(zhǔn)確。4.組織勻漿液的樣本：要制備過程中需要在緩沖液中加入蛋白酶YZ劑，防止蛋白成份被內(nèi)源性蛋白酶降解，造成檢測結(jié)果的值偏低。因組織勻漿液的樣本蛋白種類多，含量豐富，實驗參照血清血漿標(biāo)本的處理方法進行，否則就會影響實驗結(jié)果。具體是加入50ul樣本分析緩沖液后加50ul標(biāo)本，需稀釋時，請將樣本與樣本分析緩沖液等量加入，不足部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補充至100ul。[詳細]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠多巴胺ELISA檢測試劑盒實驗步驟

  大鼠多巴胺ELISA檢測試劑盒實驗步驟[詳細]

  2015-04-21 00:00

  操作手冊

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• ELISA試劑盒實驗原理與操作步驟

  上海勁馬生物科技有限公司ELISA試劑盒實驗原理與操作步驟實驗方法：酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法操作步驟：具體請參照說明書（詳細說明書請聯(lián)系我司業(yè)務(wù)人員：021-60517348，13817140470。）注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃2．有效期：6個月[詳細]

  2024-09-11 18:03

  產(chǎn)品樣冊

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• 酶聯(lián)免疫法實驗步驟

  酶聯(lián)免疫法實驗步驟[詳細]

  2013-11-11 00:00

  應(yīng)用文章

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• 石油產(chǎn)品灰分測定儀實驗步驟

  1 準(zhǔn)備工作 1.1 將稀鹽酸（1：4）注入所用的瓷坩堝（或瓷蒸發(fā)皿）內(nèi)煮沸幾分鐘，用蒸餾水洗滌。烘干后放在高溫爐中在775±25℃溫度下煅燒至少10分鐘，取出在空氣中冷卻3分鐘，移入干燥器中。冷卻至室溫后注，進行稱量，稱準(zhǔn)至0.0001克。 重復(fù)進行煅燒、冷卻及稱量，直至連續(xù)兩次稱量間的差數(shù)不大于0.0005克為止。 注：一個干燥器中放一對坩堝為宜。放一對50毫升的坩堝，一般冷卻30~45分鐘可達到室溫；放一對100毫升的坩堝，一般冷卻45分鐘到1小時可達到室溫。坩堝一以冷卻就應(yīng)進行稱量，坩堝在干燥器內(nèi)停留多長時間，則其后的所有稱量都應(yīng)當(dāng)讓其在干燥器內(nèi)停留同樣長的時間以后才進行。 1.2 取樣前將瓶中試樣（其量不得多于該瓶容積的3/4）劇烈搖動均勻，要確保所取試樣有真正的代表性。對粘稠的或含蠟的試樣需預(yù)先加熱至50～60℃。再搖動均勻后進行取樣。 2實驗步驟 2.1 將已經(jīng)恒重的坩堝稱量準(zhǔn)確至0.1g，并以同樣的準(zhǔn)確度稱入試樣。根據(jù)情況，一般可取25g試樣裝在50ml得坩堝內(nèi)進行試驗。所取試樣量的多少依試樣灰分含量的大小而定，以所取試樣能足以生成20mg的灰分為限，但[詳細]

  2024-09-12 17:12

  操作手冊

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• 紙箱抗壓機解決方案及實驗步驟

  紙箱抗壓機解決方案及實驗步驟[詳細]

  2016-05-07 00:00

  報價單

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• 紙箱抗壓機解決方案及實驗步驟

  紙箱抗壓機解決方案及實驗步驟[詳細]

  2016-04-23 00:00

  選購指南

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• 小鼠胚胎干細胞培養(yǎng)實驗步驟

  小鼠胚胎干細胞培養(yǎng)實驗步驟[詳細]

  2015-03-24 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 潤滑油酸值測定實驗步驟

  酸值是表示油中含有酸性物質(zhì)的數(shù)量，中和1g油中的酸性物質(zhì)所需的氫氧化鉀的毫克數(shù)稱為酸值。酸值包括油中所含有機酸和無機酸，但在大多數(shù)情況下，油中不含無機酸。因此，油酸值實際上代表油中有機酸的含量。新油所含有機酸主要為環(huán)浣酸。在貯存和使用過程中，油因氧化而生成的有機酸為脂肪酸。酸值對于新油來說是精制程度的一種標(biāo)志，對于運行油來說，則是油質(zhì)老化程度的一種標(biāo)志，是判定油品是否能繼續(xù)使用的重要指標(biāo)之一。 潤滑油油酸值測定實驗步驟： 1、儀器安裝在平穩(wěn)的工作臺上 2、把萃取液泵卡和軟管一起壓入液泵中，使之到位。（把手下端抬到刻度線處） 3、把滴定液泵卡和軟管壓入滴定液泵中，使之到位。（把手下端抬到刻度線處） 4、取出滴定液和萃取液的插管和瓶蓋，換上隨機帶的具有不銹鋼吸管的瓶蓋，旋緊。并把儀器上的滴定和中和分別對應(yīng)的插入不銹鋼管、吸氣瓶中加入濃堿液，防止中和液與空氣反映影響測試結(jié)果。 5、把單相交流電源插入插座（注意：電源插座要有接地線，可靠接地。） 6、 取一定量的樣品 把樣品杯對應(yīng)放入儀器內(nèi) 7、 在待測樣品中放入一攪拌子。 8、放入油樣后進行酸值測試。 9、測試結(jié)束后，把儀[詳細]

  2024-09-29 15:26

  操作手冊

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• 沖擊實驗方法與步驟

  沖擊實驗方法與步驟[詳細]

  2024-10-03 21:18

  專利

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• 血管生成實驗步驟－實驗方法完善版

  血管生成實驗步驟－實驗方法完善版[詳細]

  2016-03-29 00:00

  實驗操作

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• 魚甲狀腺素（T4）ELISA試劑盒操作步驟及實驗原理

  魚甲狀腺素（T4）ELISA試劑盒操作步驟及實驗原理[詳細]

  2015-04-22 00:00

  操作手冊

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• ELISA法測定肺炎衣原體實驗步驟

  ELISA法測定肺炎衣原體實驗步驟[詳細]

  2015-04-08 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 黃曲霉毒素B1的實驗步驟

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4黃曲霉毒素B1的實驗步驟、自備物品微孔板酶標(biāo)儀（含450nm）、振蕩器、粉碎機、微量移液器、量筒、漏斗、容量瓶、快速定性濾紙、氯化鈉（分析純）、甲醇（分析純）、去離子水或蒸餾水。樣品處理取5g粉碎的有代表性的樣品，加1.25g氯化捺及250mL70%甲醇溶液，QL振蕩3min，用快速定性濾紙過濾。取50μL稀釋液進行分析。根據(jù)需要可以增加樣品量，但甲醇溶液的量也應(yīng)相應(yīng)增加。實驗步驟1試劑盒平衡至室溫。取所需數(shù)量的板條插入微孔架，記錄樣品及標(biāo)準(zhǔn)的位置。2加入50μL標(biāo)準(zhǔn)品或處理好的樣品到微孔，每個標(biāo)準(zhǔn)和樣品必須使用新的吸頭。3加入50μL抗AFB1單克隆抗體使用液到每個微孔，37℃避光孵育90min。4甩掉空中液體，用洗液洗滌微孔板3min×3次，Z后一次應(yīng)在吸水紙上拍打以完全除去孔中液體。5每孔加入酶標(biāo)物100μL，37℃避光孵育60min。6用洗液洗滌微孔板3min×3次，Z后一次應(yīng)在吸水紙上拍打已完全除去孔液體。7沒空加入顯色液100μL（2滴），37℃避光孵育10min。8每孔加入終止液50μL（1滴），立即用酶標(biāo)儀在波長450nm處測定吸光度值（OD）值。測定1目測法：未加終止液前目測。比較樣品孔與標(biāo)準(zhǔn)1的微孔顏色，若淺，則為陽性；若深，則為陰性；顏色接近則需用酶標(biāo)儀測吸光度值比較。2儀器法：用酶標(biāo)儀在450nm波長處測定吸光度值。[詳細]

  2018-11-15 10:03

  產(chǎn)品樣冊

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• ELISA實驗原理、步驟、問題分析

  上海恒遠生物科技有限公司專業(yè)供應(yīng)各種屬elisa試劑盒，提供免費代測服務(wù)，保證實驗結(jié)果客觀真實性。我公司對試劑盒質(zhì)量1**%保證，若存在質(zhì)量問題，我們無條件包退換。若需要了解試劑盒的詳細信息，請來的咨詢：電話：021-6052049813636351217業(yè)務(wù)QQ:1005074258何經(jīng)理ELISA實驗原理、步驟、ELISA問題分析ELISA實驗原理酶聯(lián)免疫吸附測定（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）原理1971年Engvall和Perlmann發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測定（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）用于IgG定量測定的文章，使得1966年開始用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)發(fā)展成液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測定方法。ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標(biāo)本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高，故可極大地地放大反應(yīng)效果，從而使測定方法達到很高的敏感度類型及步驟ELISA的主要常用類型及步驟1.間接法測抗體間接法是檢測抗體常用的方法。其原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體（二抗）以檢測與固相抗原結(jié)合的受檢抗體，故稱為間接法。操作步驟如下：1）將特異性抗原與固相載體聯(lián)結(jié)，形成固相抗原，洗滌除去未結(jié)合的抗原及雜質(zhì)。2）加稀釋的樣本，保溫反應(yīng)。樣本中的特異抗體與固相抗原結(jié)合，形成固相抗原抗體復(fù)合物。經(jīng)洗滌后，固相載體上只留下特異性抗體，樣本中的其他成份在洗滌過程中被洗去。3）加酶標(biāo)抗抗體。固相免疫復(fù)合物中的抗體與酶標(biāo)抗抗體結(jié)合，從而間接記上酶。洗滌后，固相載體上的酶量與樣本中受檢抗體的量正相關(guān)。4）加底物顯色。2.雙抗體夾心法測抗原雙抗體夾心法是檢測抗原Z常用的方法，操作步驟如下：1）將特異性抗體與固相載體聯(lián)結(jié)，形成固相抗體。洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。2）加受檢樣本，保溫反應(yīng)。樣本中的抗原與固相抗體結(jié)合，形成固相抗原抗體復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合物質(zhì)。3）加酶標(biāo)抗體，保溫反應(yīng)。固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合。徹底洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。此時固相載體上帶有的酶量與樣本中受檢抗原的量相關(guān)。4）加底物顯色。3.雙抗原夾心法測抗體反應(yīng)原理和模式與雙抗體夾心法類似。用特異性抗原進行包被和制備酶結(jié)合物，以檢測相應(yīng)的抗體。與間接法測抗體的不同之處為以酶標(biāo)抗原代替酶標(biāo)抗抗體4.競爭法測抗原小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個以上的位點，因此不能用雙抗體夾心法進行測定，可以采用競爭法模式。其原理是標(biāo)本中的抗原和一定量的酶標(biāo)抗原競爭與固相抗體結(jié)合。標(biāo)本中抗原量含量愈多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗原愈少，Z后的顯色也愈淺。小分子激素、藥物等ELISA測定多用此法。ELISAQ&A如何選擇合適的陽性對照?陽性對照的基本組成應(yīng)該盡量與檢測樣本的組成一致，一般陽性對照多以含蛋白保護劑的緩沖液為基質(zhì)，加入一定量的待檢物質(zhì)。比如，以人血清為標(biāo)本的測定，陽性對照多用確定的病人血清或者以復(fù)鈣人血漿為原料加入一定量標(biāo)準(zhǔn)品。如何選擇合適的陰性對照?陰性對照的基本組成也應(yīng)該盡量與檢測樣本的組成一致，**先行檢測確定其中不含待檢物質(zhì)。比如，檢測人血清標(biāo)本時，陰性對照應(yīng)該選擇正常人血清;檢測免疫動物血清中抗體效價時，陰性對照應(yīng)該選擇該動物的免疫前血清。如何選擇Zyou化的包被條件?1.包被抗原的選擇包被抗原可分為天然蛋白、重組蛋白和小分子抗原三大類。天然蛋白需經(jīng)純化才能用直接吸附法包被，對于含雜質(zhì)較多的抗原可以采用間接捕獲法包被（先用能夠與目的抗原反應(yīng)的物質(zhì)如抗體直接吸附在酶標(biāo)板上，再通過特異性反應(yīng)使抗原固相化）。經(jīng)純化的重組蛋白一般皆可直接包板。小分子抗原比如多肽以及一些小分子有機化合物，由于分子量太小，往往難于直接吸附在酶標(biāo)板上，一般都先使其與無關(guān)蛋白質(zhì)如BSA等偶聯(lián)，偶聯(lián)物吸附于固相載體上。2.包被液的選擇一般常用的是pH9.6的碳酸鹽緩沖液，如果包被的抗原在堿性條件下不穩(wěn)定的話，也可以使用pH7.2的磷酸鹽緩沖液。3.包被溫度的選擇通常是4-8度條件下過夜或者37度保溫2小時，我們強烈建議4-8度條件下包被，有利于蛋白活性的保持。4.包被濃度的選擇包被的Z適濃度隨固相載體和包被物的性質(zhì)變化，一般蛋白質(zhì)的包被濃度為1-5ug/ml，要明確針對特定包被抗原的Z適包被濃度需要通過實驗來確定。包板后需要封閉嗎?應(yīng)該選擇什么樣的封閉體系?封閉是否必要，取決于ELISA的模式及具體的實驗條件。一般說來，雙抗體夾心法，只要酶標(biāo)記物是高活性的，操作時洗滌徹底，不經(jīng)封閉也可得到滿意的結(jié)果。而在間接法測定中，封閉一般是必不可少的。常用的封閉劑有0.05%-0.5%的BSA、10%的小牛血清、1%明膠、5%的脫脂奶粉，AbMART推薦使用5%脫脂奶粉，價廉而且封閉能力強，不過5%脫脂奶粉只適合短期內(nèi)使用，不宜長期保存，所以試劑盒中較少使用。如何正確使用酶結(jié)合物?1.酶結(jié)合物的稀釋液在稀釋液中常加入高濃度的無關(guān)蛋白質(zhì)（例如1%BSA或5%脫脂奶粉），通過競爭YZ酶結(jié)合物在固相載體上的非特異性吸附。一般還加入能夠YZ蛋白質(zhì)吸附于塑料表面的非離子型表面活性劑，如吐溫20（0.05%的濃度較為適宜）。2.正確稀釋酶結(jié)合物酶結(jié)合物的合適工作濃度需要通過預(yù)實驗來確定，濃度過高易導(dǎo)致本底偏高，濃度過低則會導(dǎo)致陽性信號的減弱。酶結(jié)合物**在使用前稀釋，稀釋后的酶結(jié)合物不宜長期保存，因為低濃度的酶結(jié)合物極易失活。問題可能的原因解決方法陰性對照產(chǎn)生了陽性的結(jié)果試劑或者耗材污染更換試劑，使用一次性耗材洗板出現(xiàn)問題更換更強配方的洗滌液，增加洗板次數(shù)，延長洗板時間如果是在雙抗體夾心法中出現(xiàn)，有可能是包被抗體與二抗間有交叉反應(yīng)更換包被抗體或二抗使用了過多的抗體減少抗體使用量整板出現(xiàn)高背景二抗產(chǎn)生了非特異性吸附減少二抗使用量，縮短二抗反應(yīng)時間顯色液不新鮮使用現(xiàn)配的顯色液顯色反應(yīng)時間過長沒有終止控制顯色反應(yīng)時間，及時終止反應(yīng)試劑或者耗材污染更換試劑，使用一次性耗材反應(yīng)溫度過高導(dǎo)致的非特異性吸附嚴(yán)格控制反應(yīng)在Z適溫度下進行封閉條件不佳導(dǎo)致的非特異性吸附更換封閉能力更強的封閉液，延長封閉時間反應(yīng)信號偏低包被條件不合適提高包板濃度，延長包板時間抗原抗體反應(yīng)不夠充分延長反應(yīng)時間，確保反應(yīng)在Z適溫度下進行顯色液配方不恰當(dāng)增加顯色底物的量二抗結(jié)合不夠提高二抗?jié)舛?，延長反應(yīng)時間，更換效果更好的二抗梯度稀釋做ELISA時產(chǎn)生跳孔現(xiàn)象酶標(biāo)板疊放導(dǎo)致傳熱不均勻，各孔反應(yīng)溫度有差異盡量避免酶標(biāo)板疊放在一起移液器稀釋時未能保持連續(xù)性定期校準(zhǔn)移液器，確保移液器的正確使用反應(yīng)溶液蒸發(fā)酶標(biāo)板用封條密封或者加蓋洗板不均勻確定洗板機能夠正常工作酶標(biāo)板底有雜物或者水珠讀板時清理干凈酶標(biāo)板底部[詳細]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊

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• 石油產(chǎn)品熱值檢測儀的實驗步驟

  汽油熱值測定儀試驗步驟 1、準(zhǔn)備內(nèi)筒水： 適當(dāng)調(diào)節(jié)小筒水溫，一般要使小筒水溫低于外筒溫度1K左右，這樣才能到試驗終點時內(nèi)筒比外筒高1K左右，作標(biāo)定或測發(fā)熱量做平行樣時。 2、準(zhǔn)備氧彈 將饒制好的點火絲緊固在氧彈的兩個點火電極上，確保接觸良好,點火絲的阻值一般取4～6Ω。 3、將小筒小心放入套筒中,把氧彈平穩(wěn)放入小筒的支腳上，輕輕合上上蓋，使上蓋上的ZX電極與氧彈彈頭良好接觸，否則可通過調(diào)節(jié)ZX電極螺釘露出長度來實現(xiàn)。調(diào)節(jié)好后，上蓋壓下時密封圈圓周與方箱上面應(yīng)均勻接觸。 4、選擇試驗的項目（標(biāo)定或測量），輸入試樣數(shù)據(jù)，開始進行試驗。整個試驗過程參見上述相關(guān)內(nèi)容。 5、試驗結(jié)束，屏幕顯示試驗結(jié)果，當(dāng)打印選項設(shè)為“自動”時，還將自動打印輸出試驗報告。 6、掀起上蓋，取出小筒和氧彈將氧彈放氣后打開進行清洗，為下一次試驗作準(zhǔn)備。[詳細]

  2020-06-09 19:47

  操作手冊

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• 蛋白鹽析實驗步驟及注意事項

  蛋白鹽析實驗步驟及注意事項[詳細]

  2024-09-28 15:14

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• 加壓氣浮實驗裝置 WT-2000 宣傳資料

  平流式溶氣加壓氣浮實驗裝置加壓氣浮實驗裝置型號：WT-2000平流式溶氣加壓氣浮實驗裝置工作條件：環(huán)境溫度：5℃～40℃、處理水量：0.3m3/h，做實驗前一定配置好污水加藥混凝沉淀及儀器（包括）濁度儀、烘箱、量筒、燒杯等。電源220V。平流式溶氣加壓氣浮實驗裝置實驗?zāi)康模簹飧》ㄊ沁M行固體分離的一種主要方法，常被用于分離密度小于或接近于水，難以用重力自然沉降法去除的懸浮顆粒。氣浮方法很多，本實驗裝置采用加壓溶氣法。由于懸浮顆粒的性質(zhì)和濃度、微氣泡的數(shù)量和直徑等多種因素對氣浮效率有影響，因此，氣浮處理系統(tǒng)的設(shè)計運行參數(shù)常要通過試驗確定。通過實驗希望達到下述目的：1、深化對加壓溶氣氣浮系統(tǒng)及其各部分的組成，運行過程及其操作和控制要點，溶氣水釋放的表現(xiàn)特征及浮渣的形成的理解。2、加深對懸浮顆粒濃度、操作壓力、氣固比、釋氣量與澄清效果間的關(guān)系的理解。平流式溶氣加壓氣浮實驗裝置實驗流程原理：進行氣浮時，用水泵將污水抽水送至壓力為24個大氣壓的溶氣罐中，同時注入加壓空氣。空氣在罐內(nèi)溶解于加壓的清水或經(jīng)處理的回流水中，然后使經(jīng)過溶氣的水（溶氣水）通過減壓閥（或釋放器）進水氣浮池，此時由于壓力的突然降低，溶解于加壓的水中的空氣便以微氣泡的形式從水中釋放出來。微細氣泡在上升的過程中附著懸浮顆粒上，使顆粒的密度減小，上浮到氣浮池的表面與水分離，而使雜質(zhì)從水中得以去除。平流式溶氣加壓氣浮實驗裝置技術(shù)指標(biāo)及參數(shù)：1、環(huán)境溫度：5℃～40℃2、處理水量0.3m3/h，溶氣壓力0.2～0.4Mpa，回流比30%3、溶氣罐為不銹鋼制；4、設(shè)計進、出水、濁度等：進水出水濁度：50°～100°5°～15°顆粒雜質(zhì)：20～80mg/L2～8mg/LpH6～96～95、反應(yīng)池尺寸：長×寬×高=1100mm×400mm×600mm有機玻璃壁厚度10mm6、裝置外形總尺寸：長×寬×高=1500mm×450mm×1600mm7、電源220V單相三線制功率500W[詳細]

  2018-11-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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