本文由 弘埔技術(shù)（香港）有限公司 整理匯編

2024-10-03 21:18 438閱讀次數(shù)

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更多資料

• 沖擊實(shí)驗(yàn)方法與步驟

  沖擊實(shí)驗(yàn)方法與步驟[詳細(xì)]

  2024-10-03 21:18

  專利

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• 血管生成實(shí)驗(yàn)步驟－實(shí)驗(yàn)方法完善版

  血管生成實(shí)驗(yàn)步驟－實(shí)驗(yàn)方法完善版[詳細(xì)]

  2016-03-29 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理與操作步驟

  上海勁馬生物科技有限公司ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理與操作步驟實(shí)驗(yàn)方法：酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）檢測(cè)原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法操作步驟：具體請(qǐng)參照說(shuō)明書（詳細(xì)說(shuō)明書請(qǐng)聯(lián)系我司業(yè)務(wù)人員：021-60517348，13817140470。）注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書有異，以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2024-09-11 18:03

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• GB-T_18743-2002_簡(jiǎn)支梁沖擊實(shí)驗(yàn)方法.pdf

  GB-T_18743-2002_簡(jiǎn)支梁沖擊實(shí)驗(yàn)方法.pdf[詳細(xì)]

  2015-04-23 00:00

  選購(gòu)指南

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• 酶聯(lián)免疫法實(shí)驗(yàn)步驟

  酶聯(lián)免疫法實(shí)驗(yàn)步驟[詳細(xì)]

  2013-11-11 00:00

  應(yīng)用文章

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• 加A試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟

  利用具有3’-5’外切酶活性的高保真DNa聚合酶，如Pfu等進(jìn)行PCR擴(kuò)增時(shí)，其PCR產(chǎn)物為不帶A尾的平末端DNa片段，如想將該片段克隆到T載體上，需要先利用A-Tai領(lǐng)Enzyme在平末端片段后加上A尾后才能與T載體上3’末端的T堿基互補(bǔ)連接。本產(chǎn)品是在平末端DNa片段的3’末端添加一個(gè)A尾，使平末端的DNa片段進(jìn)行TA克隆成為可能。本試劑盒提供了加A尾需要的所有成分，可以在30分鐘完成整個(gè)過(guò)程。與平末端DNa片段克隆相比，TA克隆具有較高的克隆效率，可大大提高實(shí)驗(yàn)成功率。[詳細(xì)]

  2018-09-04 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 石油產(chǎn)品灰分測(cè)定儀實(shí)驗(yàn)步驟

  1 準(zhǔn)備工作 1.1 將稀鹽酸（1：4）注入所用的瓷坩堝（或瓷蒸發(fā)皿）內(nèi)煮沸幾分鐘，用蒸餾水洗滌。烘干后放在高溫爐中在775±25℃溫度下煅燒至少10分鐘，取出在空氣中冷卻3分鐘，移入干燥器中。冷卻至室溫后注，進(jìn)行稱量，稱準(zhǔn)至0.0001克。 重復(fù)進(jìn)行煅燒、冷卻及稱量，直至連續(xù)兩次稱量間的差數(shù)不大于0.0005克為止。 注：一個(gè)干燥器中放一對(duì)坩堝為宜。放一對(duì)50毫升的坩堝，一般冷卻30~45分鐘可達(dá)到室溫；放一對(duì)100毫升的坩堝，一般冷卻45分鐘到1小時(shí)可達(dá)到室溫。坩堝一以冷卻就應(yīng)進(jìn)行稱量，坩堝在干燥器內(nèi)停留多長(zhǎng)時(shí)間，則其后的所有稱量都應(yīng)當(dāng)讓其在干燥器內(nèi)停留同樣長(zhǎng)的時(shí)間以后才進(jìn)行。 1.2 取樣前將瓶中試樣（其量不得多于該瓶容積的3/4）劇烈搖動(dòng)均勻，要確保所取試樣有真正的代表性。對(duì)粘稠的或含蠟的試樣需預(yù)先加熱至50～60℃。再搖動(dòng)均勻后進(jìn)行取樣。 2實(shí)驗(yàn)步驟 2.1 將已經(jīng)恒重的坩堝稱量準(zhǔn)確至0.1g，并以同樣的準(zhǔn)確度稱入試樣。根據(jù)情況，一般可取25g試樣裝在50ml得坩堝內(nèi)進(jìn)行試驗(yàn)。所取試樣量的多少依試樣灰分含量的大小而定，以所取試樣能足以生成20mg的灰分為限，但[詳細(xì)]

  2024-09-12 17:12

  操作手冊(cè)

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• GBT15168-1994 振動(dòng)與沖擊隔離器性能測(cè)試方法

  GBT15168-1994 振動(dòng)與沖擊隔離器性能測(cè)試方法[詳細(xì)]

  2014-09-13 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 紙箱抗壓機(jī)解決方案及實(shí)驗(yàn)步驟

  紙箱抗壓機(jī)解決方案及實(shí)驗(yàn)步驟[詳細(xì)]

  2016-05-07 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 紙箱抗壓機(jī)解決方案及實(shí)驗(yàn)步驟

  紙箱抗壓機(jī)解決方案及實(shí)驗(yàn)步驟[詳細(xì)]

  2016-04-23 00:00

  選購(gòu)指南

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• 小鼠胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)步驟

  小鼠胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)步驟[詳細(xì)]

  2015-03-24 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 潤(rùn)滑油酸值測(cè)定實(shí)驗(yàn)步驟

  酸值是表示油中含有酸性物質(zhì)的數(shù)量，中和1g油中的酸性物質(zhì)所需的氫氧化鉀的毫克數(shù)稱為酸值。酸值包括油中所含有機(jī)酸和無(wú)機(jī)酸，但在大多數(shù)情況下，油中不含無(wú)機(jī)酸。因此，油酸值實(shí)際上代表油中有機(jī)酸的含量。新油所含有機(jī)酸主要為環(huán)浣酸。在貯存和使用過(guò)程中，油因氧化而生成的有機(jī)酸為脂肪酸。酸值對(duì)于新油來(lái)說(shuō)是精制程度的一種標(biāo)志，對(duì)于運(yùn)行油來(lái)說(shuō)，則是油質(zhì)老化程度的一種標(biāo)志，是判定油品是否能繼續(xù)使用的重要指標(biāo)之一。 潤(rùn)滑油油酸值測(cè)定實(shí)驗(yàn)步驟： 1、儀器安裝在平穩(wěn)的工作臺(tái)上 2、把萃取液泵卡和軟管一起壓入液泵中，使之到位。（把手下端抬到刻度線處） 3、把滴定液泵卡和軟管壓入滴定液泵中，使之到位。（把手下端抬到刻度線處） 4、取出滴定液和萃取液的插管和瓶蓋，換上隨機(jī)帶的具有不銹鋼吸管的瓶蓋，旋緊。并把儀器上的滴定和中和分別對(duì)應(yīng)的插入不銹鋼管、吸氣瓶中加入濃堿液，防止中和液與空氣反映影響測(cè)試結(jié)果。 5、把單相交流電源插入插座（注意：電源插座要有接地線，可靠接地。） 6、 取一定量的樣品 把樣品杯對(duì)應(yīng)放入儀器內(nèi) 7、 在待測(cè)樣品中放入一攪拌子。 8、放入油樣后進(jìn)行酸值測(cè)試。 9、測(cè)試結(jié)束后，把儀[詳細(xì)]

  2024-09-29 15:26

  操作手冊(cè)

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• ELISA法測(cè)定肺炎衣原體實(shí)驗(yàn)步驟

  ELISA法測(cè)定肺炎衣原體實(shí)驗(yàn)步驟[詳細(xì)]

  2015-04-08 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 黃曲霉毒素B1的實(shí)驗(yàn)步驟

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4黃曲霉毒素B1的實(shí)驗(yàn)步驟、自備物品微孔板酶標(biāo)儀（含450nm）、振蕩器、粉碎機(jī)、微量移液器、量筒、漏斗、容量瓶、快速定性濾紙、氯化鈉（分析純）、甲醇（分析純）、去離子水或蒸餾水。樣品處理取5g粉碎的有代表性的樣品，加1.25g氯化捺及250mL70%甲醇溶液，QL振蕩3min，用快速定性濾紙過(guò)濾。取50μL稀釋液進(jìn)行分析。根據(jù)需要可以增加樣品量，但甲醇溶液的量也應(yīng)相應(yīng)增加。實(shí)驗(yàn)步驟1試劑盒平衡至室溫。取所需數(shù)量的板條插入微孔架，記錄樣品及標(biāo)準(zhǔn)的位置。2加入50μL標(biāo)準(zhǔn)品或處理好的樣品到微孔，每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)和樣品必須使用新的吸頭。3加入50μL抗AFB1單克隆抗體使用液到每個(gè)微孔，37℃避光孵育90min。4甩掉空中液體，用洗液洗滌微孔板3min×3次，Z后一次應(yīng)在吸水紙上拍打以完全除去孔中液體。5每孔加入酶標(biāo)物100μL，37℃避光孵育60min。6用洗液洗滌微孔板3min×3次，Z后一次應(yīng)在吸水紙上拍打已完全除去孔液體。7沒空加入顯色液100μL（2滴），37℃避光孵育10min。8每孔加入終止液50μL（1滴），立即用酶標(biāo)儀在波長(zhǎng)450nm處測(cè)定吸光度值（OD）值。測(cè)定1目測(cè)法：未加終止液前目測(cè)。比較樣品孔與標(biāo)準(zhǔn)1的微孔顏色，若淺，則為陽(yáng)性；若深，則為陰性；顏色接近則需用酶標(biāo)儀測(cè)吸光度值比較。2儀器法：用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度值。[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:03

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• ELISA實(shí)驗(yàn)原理、步驟、問(wèn)題分析

  上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司專業(yè)供應(yīng)各種屬elisa試劑盒，提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果客觀真實(shí)性。我公司對(duì)試劑盒質(zhì)量1**%保證，若存在質(zhì)量問(wèn)題，我們無(wú)條件包退換。若需要了解試劑盒的詳細(xì)信息，請(qǐng)來(lái)的咨詢：電話：021-6052049813636351217業(yè)務(wù)QQ:1005074258何經(jīng)理ELISA實(shí)驗(yàn)原理、步驟、ELISA問(wèn)題分析ELISA實(shí)驗(yàn)原理酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）原理1971年Engvall和Perlmann發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）用于IgG定量測(cè)定的文章，使得1966年開始用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)發(fā)展成液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測(cè)定方法。ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高，故可極大地地放大反應(yīng)效果，從而使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度類型及步驟ELISA的主要常用類型及步驟1.間接法測(cè)抗體間接法是檢測(cè)抗體常用的方法。其原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體（二抗）以檢測(cè)與固相抗原結(jié)合的受檢抗體，故稱為間接法。操作步驟如下：1）將特異性抗原與固相載體聯(lián)結(jié)，形成固相抗原，洗滌除去未結(jié)合的抗原及雜質(zhì)。2）加稀釋的樣本，保溫反應(yīng)。樣本中的特異抗體與固相抗原結(jié)合，形成固相抗原抗體復(fù)合物。經(jīng)洗滌后，固相載體上只留下特異性抗體，樣本中的其他成份在洗滌過(guò)程中被洗去。3）加酶標(biāo)抗抗體。固相免疫復(fù)合物中的抗體與酶標(biāo)抗抗體結(jié)合，從而間接記上酶。洗滌后，固相載體上的酶量與樣本中受檢抗體的量正相關(guān)。4）加底物顯色。2.雙抗體夾心法測(cè)抗原雙抗體夾心法是檢測(cè)抗原Z常用的方法，操作步驟如下：1）將特異性抗體與固相載體聯(lián)結(jié)，形成固相抗體。洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。2）加受檢樣本，保溫反應(yīng)。樣本中的抗原與固相抗體結(jié)合，形成固相抗原抗體復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合物質(zhì)。3）加酶標(biāo)抗體，保溫反應(yīng)。固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合。徹底洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。此時(shí)固相載體上帶有的酶量與樣本中受檢抗原的量相關(guān)。4）加底物顯色。3.雙抗原夾心法測(cè)抗體反應(yīng)原理和模式與雙抗體夾心法類似。用特異性抗原進(jìn)行包被和制備酶結(jié)合物，以檢測(cè)相應(yīng)的抗體。與間接法測(cè)抗體的不同之處為以酶標(biāo)抗原代替酶標(biāo)抗抗體4.競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個(gè)以上的位點(diǎn)，因此不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測(cè)定，可以采用競(jìng)爭(zhēng)法模式。其原理是標(biāo)本中的抗原和一定量的酶標(biāo)抗原競(jìng)爭(zhēng)與固相抗體結(jié)合。標(biāo)本中抗原量含量愈多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗原愈少，Z后的顯色也愈淺。小分子激素、藥物等ELISA測(cè)定多用此法。ELISAQ&A如何選擇合適的陽(yáng)性對(duì)照?陽(yáng)性對(duì)照的基本組成應(yīng)該盡量與檢測(cè)樣本的組成一致，一般陽(yáng)性對(duì)照多以含蛋白保護(hù)劑的緩沖液為基質(zhì)，加入一定量的待檢物質(zhì)。比如，以人血清為標(biāo)本的測(cè)定，陽(yáng)性對(duì)照多用確定的病人血清或者以復(fù)鈣人血漿為原料加入一定量標(biāo)準(zhǔn)品。如何選擇合適的陰性對(duì)照?陰性對(duì)照的基本組成也應(yīng)該盡量與檢測(cè)樣本的組成一致，**先行檢測(cè)確定其中不含待檢物質(zhì)。比如，檢測(cè)人血清標(biāo)本時(shí)，陰性對(duì)照應(yīng)該選擇正常人血清;檢測(cè)免疫動(dòng)物血清中抗體效價(jià)時(shí)，陰性對(duì)照應(yīng)該選擇該動(dòng)物的免疫前血清。如何選擇Zyou化的包被條件?1.包被抗原的選擇包被抗原可分為天然蛋白、重組蛋白和小分子抗原三大類。天然蛋白需經(jīng)純化才能用直接吸附法包被，對(duì)于含雜質(zhì)較多的抗原可以采用間接捕獲法包被（先用能夠與目的抗原反應(yīng)的物質(zhì)如抗體直接吸附在酶標(biāo)板上，再通過(guò)特異性反應(yīng)使抗原固相化）。經(jīng)純化的重組蛋白一般皆可直接包板。小分子抗原比如多肽以及一些小分子有機(jī)化合物，由于分子量太小，往往難于直接吸附在酶標(biāo)板上，一般都先使其與無(wú)關(guān)蛋白質(zhì)如BSA等偶聯(lián)，偶聯(lián)物吸附于固相載體上。2.包被液的選擇一般常用的是pH9.6的碳酸鹽緩沖液，如果包被的抗原在堿性條件下不穩(wěn)定的話，也可以使用pH7.2的磷酸鹽緩沖液。3.包被溫度的選擇通常是4-8度條件下過(guò)夜或者37度保溫2小時(shí)，我們強(qiáng)烈建議4-8度條件下包被，有利于蛋白活性的保持。4.包被濃度的選擇包被的Z適濃度隨固相載體和包被物的性質(zhì)變化，一般蛋白質(zhì)的包被濃度為1-5ug/ml，要明確針對(duì)特定包被抗原的Z適包被濃度需要通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定。包板后需要封閉嗎?應(yīng)該選擇什么樣的封閉體系?封閉是否必要，取決于ELISA的模式及具體的實(shí)驗(yàn)條件。一般說(shuō)來(lái)，雙抗體夾心法，只要酶標(biāo)記物是高活性的，操作時(shí)洗滌徹底，不經(jīng)封閉也可得到滿意的結(jié)果。而在間接法測(cè)定中，封閉一般是必不可少的。常用的封閉劑有0.05%-0.5%的BSA、10%的小牛血清、1%明膠、5%的脫脂奶粉，AbMART推薦使用5%脫脂奶粉，價(jià)廉而且封閉能力強(qiáng)，不過(guò)5%脫脂奶粉只適合短期內(nèi)使用，不宜長(zhǎng)期保存，所以試劑盒中較少使用。如何正確使用酶結(jié)合物?1.酶結(jié)合物的稀釋液在稀釋液中常加入高濃度的無(wú)關(guān)蛋白質(zhì)（例如1%BSA或5%脫脂奶粉），通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)YZ酶結(jié)合物在固相載體上的非特異性吸附。一般還加入能夠YZ蛋白質(zhì)吸附于塑料表面的非離子型表面活性劑，如吐溫20（0.05%的濃度較為適宜）。2.正確稀釋酶結(jié)合物酶結(jié)合物的合適工作濃度需要通過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定，濃度過(guò)高易導(dǎo)致本底偏高，濃度過(guò)低則會(huì)導(dǎo)致陽(yáng)性信號(hào)的減弱。酶結(jié)合物**在使用前稀釋，稀釋后的酶結(jié)合物不宜長(zhǎng)期保存，因?yàn)榈蜐舛鹊拿附Y(jié)合物極易失活。問(wèn)題可能的原因解決方法陰性對(duì)照產(chǎn)生了陽(yáng)性的結(jié)果試劑或者耗材污染更換試劑，使用一次性耗材洗板出現(xiàn)問(wèn)題更換更強(qiáng)配方的洗滌液，增加洗板次數(shù)，延長(zhǎng)洗板時(shí)間如果是在雙抗體夾心法中出現(xiàn)，有可能是包被抗體與二抗間有交叉反應(yīng)更換包被抗體或二抗使用了過(guò)多的抗體減少抗體使用量整板出現(xiàn)高背景二抗產(chǎn)生了非特異性吸附減少二抗使用量，縮短二抗反應(yīng)時(shí)間顯色液不新鮮使用現(xiàn)配的顯色液顯色反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)沒有終止控制顯色反應(yīng)時(shí)間，及時(shí)終止反應(yīng)試劑或者耗材污染更換試劑，使用一次性耗材反應(yīng)溫度過(guò)高導(dǎo)致的非特異性吸附嚴(yán)格控制反應(yīng)在Z適溫度下進(jìn)行封閉條件不佳導(dǎo)致的非特異性吸附更換封閉能力更強(qiáng)的封閉液，延長(zhǎng)封閉時(shí)間反應(yīng)信號(hào)偏低包被條件不合適提高包板濃度，延長(zhǎng)包板時(shí)間抗原抗體反應(yīng)不夠充分延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間，確保反應(yīng)在Z適溫度下進(jìn)行顯色液配方不恰當(dāng)增加顯色底物的量二抗結(jié)合不夠提高二抗?jié)舛龋娱L(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間，更換效果更好的二抗梯度稀釋做ELISA時(shí)產(chǎn)生跳孔現(xiàn)象酶標(biāo)板疊放導(dǎo)致傳熱不均勻，各孔反應(yīng)溫度有差異盡量避免酶標(biāo)板疊放在一起移液器稀釋時(shí)未能保持連續(xù)性定期校準(zhǔn)移液器，確保移液器的正確使用反應(yīng)溶液蒸發(fā)酶標(biāo)板用封條密封或者加蓋洗板不均勻確定洗板機(jī)能夠正常工作酶標(biāo)板底有雜物或者水珠讀板時(shí)清理干凈酶標(biāo)板底部[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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  汽油熱值測(cè)定儀試驗(yàn)步驟 1、準(zhǔn)備內(nèi)筒水： 適當(dāng)調(diào)節(jié)小筒水溫，一般要使小筒水溫低于外筒溫度1K左右，這樣才能到試驗(yàn)終點(diǎn)時(shí)內(nèi)筒比外筒高1K左右，作標(biāo)定或測(cè)發(fā)熱量做平行樣時(shí)。 2、準(zhǔn)備氧彈 將饒制好的點(diǎn)火絲緊固在氧彈的兩個(gè)點(diǎn)火電極上，確保接觸良好,點(diǎn)火絲的阻值一般取4～6Ω。 3、將小筒小心放入套筒中,把氧彈平穩(wěn)放入小筒的支腳上，輕輕合上上蓋，使上蓋上的ZX電極與氧彈彈頭良好接觸，否則可通過(guò)調(diào)節(jié)ZX電極螺釘露出長(zhǎng)度來(lái)實(shí)現(xiàn)。調(diào)節(jié)好后，上蓋壓下時(shí)密封圈圓周與方箱上面應(yīng)均勻接觸。 4、選擇試驗(yàn)的項(xiàng)目（標(biāo)定或測(cè)量），輸入試樣數(shù)據(jù)，開始進(jìn)行試驗(yàn)。整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程參見上述相關(guān)內(nèi)容。 5、試驗(yàn)結(jié)束，屏幕顯示試驗(yàn)結(jié)果，當(dāng)打印選項(xiàng)設(shè)為“自動(dòng)”時(shí)，還將自動(dòng)打印輸出試驗(yàn)報(bào)告。 6、掀起上蓋，取出小筒和氧彈將氧彈放氣后打開進(jìn)行清洗，為下一次試驗(yàn)作準(zhǔn)備。[詳細(xì)]

  2020-06-09 19:47

  操作手冊(cè)

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  蛋白鹽析實(shí)驗(yàn)步驟及注意事項(xiàng)[詳細(xì)]

  2024-09-28 15:14

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  恒溫金屬浴操作步驟與方法有哪些1．熱塊預(yù)熱：給熱塊加熱20分鐘，使熱塊溫度均勻，紅燈亮為加溫，綠燈亮為恒溫，溫度表指示的是熱塊的測(cè)量溫度。2．設(shè)定溫度：用旋鈕調(diào)節(jié)到需要的溫度值，面板上的示值為設(shè)定溫度值。3．接通電源：檢查儀器右邊電源開關(guān)處于關(guān)的位置“O/I”，“O”壓下。打開開關(guān)“I”壓下。4．樣品放入：熱塊溫度均勻后，將試管放入熱塊內(nèi)，并蓋上保溫蓋。5．熱塊放置：挑選合適的熱塊，用M4的長(zhǎng)螺絲對(duì)準(zhǔn)熱塊上的M4螺口順時(shí)針旋入10mm，把熱塊輕輕放入加熱槽。上海凱朗儀器設(shè)備廠專業(yè)生產(chǎn)鼓風(fēng)干燥箱、真空干燥箱、馬弗爐、生化培養(yǎng)箱、二氧化碳培養(yǎng)箱、電熱恒溫培養(yǎng)箱、試驗(yàn)箱、恒溫?fù)u床、水槽、水浴鍋等實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。咨詢電話：021-57180039[詳細(xì)]

  2024-09-16 07:11

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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