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儀器網(wǎng)> 資料庫(kù)>黃曲霉毒素B1的實(shí)驗(yàn)步驟

黃曲霉毒素B1的實(shí)驗(yàn)步驟

本文由 上海恒遠(yuǎn)ELISA試劑盒供應(yīng)商 整理匯編

2018-11-15 10:03 1181閱讀次數(shù)

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Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4黃曲霉毒素B1的實(shí)驗(yàn)步驟、自備物品微孔板酶標(biāo)儀(含450nm)、振蕩器、粉碎機(jī)、微量移液器、量筒、漏斗、容量瓶、快速定性濾紙、氯化鈉(分析純)、甲醇(分析純)、去離子水或蒸餾水。樣品處理取5g粉碎的有代表性的樣品,加1.25g氯化捺及250mL70%甲醇溶液,QL振蕩3min,用快速定性濾紙過(guò)濾。取50μL稀釋液進(jìn)行分析。根據(jù)需要可以增加樣品量,但甲醇溶液的量也應(yīng)相應(yīng)增加。實(shí)驗(yàn)步驟1試劑盒平衡至室溫。取所需數(shù)量的板條插入微孔架,記錄樣品及標(biāo)準(zhǔn)的位置。2加入50μL標(biāo)準(zhǔn)品或處理好的樣品到微孔,每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)和樣品必須使用新的吸頭。3加入50μL抗AFB1單克隆抗體使用液到每個(gè)微孔,37℃避光孵育90min。4甩掉空中液體,用洗液洗滌微孔板3min×3次,Z后一次應(yīng)在吸水紙上拍打以完全除去孔中液體。5每孔加入酶標(biāo)物100μL,37℃避光孵育60min。6用洗液洗滌微孔板3min×3次,Z后一次應(yīng)在吸水紙上拍打已完全除去孔液體。7沒(méi)空加入顯色液100μL(2滴),37℃避光孵育10min。8每孔加入終止液50μL(1滴),立即用酶標(biāo)儀在波長(zhǎng)450nm處測(cè)定吸光度值(OD)值。測(cè)定1目測(cè)法:未加終止液前目測(cè)。比較樣品孔與標(biāo)準(zhǔn)1的微孔顏色,若淺,則為陽(yáng)性;若深,則為陰性;顏色接近則需用酶標(biāo)儀測(cè)吸光度值比較。2儀器法:用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度值。

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