色譜柱：DM一624，30 m×0．53 mm ×3.0μm(Cat#:7751) 柱溫：80℃ 瓶溫：80℃，保溫30 min； 載氣：氮氣，恒定壓力，27 cm／sec(80℃) 迸樣口: 250℃，分流lO：l 檢測器：FID，250℃ H2流速：40 mL／min 空氣流速：400 mL／min

摘要：建立鹽酸帕洛諾司瓊中有機殘留溶劑的測定方法。毛細管氣相色譜頂空進樣法。色譜條件為：DM一624，30 m×0．53 mm ID，膜厚度為3.0μm的毛細管柱；柱溫為80℃；頂空進樣瓶的平衡溫度為80℃，平衡時間為80℃下平衡30 rain；進樣1：3溫度250℃，分流10：l；檢測器溫度250℃；，載氣：氮氣。恒定壓力，27 cm／sec(80℃)，H2流速：40 mL／min；空氣流速：400 mL／min。甲醇在40．4—202 μg／mL，異丙醇在66．92—334．6μg／mL，二氯甲烷在8．12—40．6 μg／mL，乙酸乙酯在67．08—335．4μ／mL，四氫呋喃在9．52—47．6 μg／mL，甲苯在11．84—59．2μg／mL，正己烷在14．5—72．5 μg／mL范圍內線性關系良好。甲醇、異丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氫呋喃、甲苯及正己烷的檢出限分別為：0．121 2、0．100 38、0．024 36、0．100 62、0．095 2、0．035 43和1．45 μg／mL。各溶劑的平均回收率為98．5％一102．1％。本方法操作簡單，結果準確，是控制鹽酸帕洛諾司瓊中殘留溶劑的可靠方法。