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細(xì)菌氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒
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2018-11-08 10:00 432閱讀次數(shù)
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細(xì)菌氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)主要用途細(xì)菌氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒是一種旨在通過(guò)透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯,在細(xì)菌氧化條件下,產(chǎn)生熒光,來(lái)定量檢測(cè)細(xì)菌活性氧族的生成和增加的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種實(shí)驗(yàn)用細(xì)菌菌株氧化應(yīng)激活性氧的分析。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)易,活體檢測(cè),性能穩(wěn)定,滯留持久,熒光清晰。技術(shù)背景細(xì)菌作為模式生物,是環(huán)境化學(xué)毒性研究的常用工具。活性氧的檢測(cè)可以用于諸如多環(huán)芳烴化合物或重金屬的毒性作用以及修復(fù)(remediation)的評(píng)價(jià)指標(biāo)。超氧自由基陰離子(superoxideradical;O2-)、過(guò)氧化氫(hydrogenperoxide;H2O2)、羥自由基或氫氧基(hydroxylradical;OH-)、過(guò)氧化基(peroxylradical;ROO-)、氫過(guò)氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、過(guò)氧亞硝基陰離子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、單線(xiàn)態(tài)氧氣(singletoxygen)等細(xì)胞內(nèi)活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的產(chǎn)生和增多,將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯(6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester;CM-H2DCFDA)是取代二氯二氫熒光素二乙酯(2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate;DCFH-DA)的升級(jí)產(chǎn)品,一種完全自由通過(guò)細(xì)胞膜,并在細(xì)胞內(nèi)長(zhǎng)期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過(guò)氧化氫、羥自由基或氫氧基、過(guò)氧化基、次氯酸等氧化,便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測(cè)定細(xì)菌活性氧族的濃度。
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細(xì)菌氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒
- 細(xì)菌氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)主要用途細(xì)菌氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒是一種旨在通過(guò)透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯,在細(xì)菌氧化條件下,產(chǎn)生熒光,來(lái)定量檢測(cè)細(xì)菌活性氧族的生成和增加的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種實(shí)驗(yàn)用細(xì)菌菌株氧化應(yīng)激活性氧的分析。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)易,活體檢測(cè),性能穩(wěn)定,滯留持久,熒光清晰。技術(shù)背景細(xì)菌作為模式生物,是環(huán)境化學(xué)毒性研究的常用工具?;钚匝醯臋z測(cè)可以用于諸如多環(huán)芳烴化合物或重金屬的毒性作用以及修復(fù)(remediation)的評(píng)價(jià)指標(biāo)。超氧自由基陰離子(superoxideradical;O2-)、過(guò)氧化氫(hydrogenperoxide;H2O2)、羥自由基或氫氧基(hydroxylradical;OH-)、過(guò)氧化基(peroxylradical;ROO-)、氫過(guò)氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、過(guò)氧亞硝基陰離子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、單線(xiàn)態(tài)氧氣(singletoxygen)等細(xì)胞內(nèi)活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的產(chǎn)生和增多,將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯(6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester;CM-H2DCFDA)是取代二氯二氫熒光素二乙酯(2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate;DCFH-DA)的升級(jí)產(chǎn)品,一種完全自由通過(guò)細(xì)胞膜,并在細(xì)胞內(nèi)長(zhǎng)期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過(guò)氧化氫、羥自由基或氫氧基、過(guò)氧化基、次氯酸等氧化,便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測(cè)定細(xì)菌活性氧族的濃度。[詳細(xì)]
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2018-11-08 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒
- 冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)主要用途冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過(guò)透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯,在組織氧化損傷條件下,產(chǎn)生熒光,來(lái)定量檢測(cè)冰凍組織內(nèi)活性氧族的存在狀況的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適宜于冰凍動(dòng)物組織的分析。可以被用于細(xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、衰老、代謝和營(yíng)養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)易,定性檢測(cè),性能穩(wěn)定。技術(shù)背景超氧自由基陰離子(superoxideradical;O2-)、過(guò)氧化氫(hydrogenperoxide;H2O2)、羥自由基或氫氧基(hydroxylradical;OH-)、過(guò)氧化基(peroxylradical;ROO-)、氫過(guò)氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、過(guò)氧亞硝基陰離子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、單線(xiàn)態(tài)氧氣(singletoxygen)等細(xì)胞內(nèi)活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的產(chǎn)生和增多,將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯(6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester;CM-H2DCFDA)是取代二氯二氫熒光素二乙酯(2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate;DCFH-DA)的升級(jí)產(chǎn)品,一種完全自由通過(guò)細(xì)胞膜,并在細(xì)胞內(nèi)長(zhǎng)期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過(guò)氧化氫、羥自由基或氫氧基、過(guò)氧化基、次氯酸等氧化,便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測(cè)定組織細(xì)胞內(nèi)活性氧族的濃度。[詳細(xì)]
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2018-11-08 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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純化線(xiàn)粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒
- 主要用途純化線(xiàn)粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過(guò)透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯,在線(xiàn)粒體氧化條件下,產(chǎn)生熒光,來(lái)定量檢測(cè)線(xiàn)粒體內(nèi)活性氧族的生成和增加的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。可以被用于細(xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、衰老、代謝和營(yíng)養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)易,活體檢測(cè),性能穩(wěn)定。技術(shù)背景超氧自由基陰離子(superoxideradical;O2-)、過(guò)氧化氫(hydrogenperoxide;H2O2)、羥自由基或氫氧基(hydroxylradical;OH-)、過(guò)氧化基(peroxylradical;ROO-)、氫過(guò)氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、過(guò)氧亞硝基陰離子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、單線(xiàn)態(tài)氧氣(singletoxygen)等細(xì)胞內(nèi)活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的產(chǎn)生和增多,將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯(6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester;CM-H2DCFDA)是取代二氯二氫熒光素二乙酯(2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate;DCFH-DA)的升級(jí)產(chǎn)品,一種完全自由通過(guò)細(xì)胞膜,并在細(xì)胞內(nèi)長(zhǎng)期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過(guò)氧化氫、羥自由基或氫氧基、過(guò)氧化基、次氯酸等氧化,便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測(cè)定線(xiàn)粒體活性氧族的濃度。產(chǎn)品內(nèi)容緩沖液(ReagentA)毫升補(bǔ)充液(ReagentB)毫升染色液(ReagentC)微升產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)1份保存方式保存在-20℃冰箱里,染色液(ReagentC),嚴(yán)格避免光照;有效保證12月用戶(hù)自備培養(yǎng)箱:用于染色孵育(共聚焦)熒光顯微鏡:用于觀察熒光線(xiàn)粒體熒光酶標(biāo)儀:用于測(cè)定線(xiàn)粒體熒光強(qiáng)度實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,將-20℃冰箱里的試劑放進(jìn)冰槽里融化,避免光照;同時(shí)從-80℃冰箱里取出待測(cè)的線(xiàn)粒體,[詳細(xì)]
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2018-11-08 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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細(xì)菌氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)
- 主要用途細(xì)菌氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過(guò)透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯,在細(xì)菌氧化條件下,產(chǎn)生熒光,來(lái)定量檢測(cè)細(xì)菌活性氧族的生成和增加的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種實(shí)驗(yàn)用細(xì)菌菌株氧化應(yīng)激活性氧的分析。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)易,活體檢測(cè),性能穩(wěn)定,滯留持久,熒光清晰。技術(shù)背景細(xì)菌作為模式生物,是環(huán)境化學(xué)毒性研究的常用工具?;钚匝醯臋z測(cè)可以用于諸如多環(huán)芳烴化合物或重金屬的毒性作用以及修復(fù)(remediation)的評(píng)價(jià)指標(biāo)。超氧自由基陰離子(superoxideradical;O2-)、過(guò)氧化氫(hydrogenperoxide;H2O2)、羥自由基或氫氧基(hydroxylradical;OH-)、過(guò)氧化基(peroxylradical;ROO-)、氫過(guò)氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、過(guò)氧亞硝基陰離子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、單線(xiàn)態(tài)氧氣(singletoxygen)等細(xì)胞內(nèi)活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的產(chǎn)生和增多,將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯(6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester;CM-H2DCFDA)是取代二氯二氫熒光素二乙酯(2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate;DCFH-DA)的升級(jí)產(chǎn)品,一種完全自由通過(guò)細(xì)胞膜,并在細(xì)胞內(nèi)長(zhǎng)期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過(guò)氧化氫、羥自由基或氫氧基、過(guò)氧化基、次氯酸等氧化,便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測(cè)定細(xì)菌活性氧族的濃度。[詳細(xì)]
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2018-11-08 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光檢測(cè)試劑盒
- 精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]
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2015-05-07 00:00
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精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)
- 主要用途精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光檢測(cè)試劑是一種旨在使用透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯,在細(xì)胞氧化條件下,產(chǎn)生熒光,來(lái)定量檢測(cè)精子細(xì)胞內(nèi)活性氧族的生成和增加的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適用于動(dòng)物和人體精子細(xì)胞的活性氧族的檢測(cè)??梢员挥糜诩?xì)胞凋亡、衰老、代謝和營(yíng)養(yǎng)學(xué),以及發(fā)育生物學(xué)(男性不育)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)便,性能穩(wěn)定,熒光清晰。技術(shù)背景超氧自由基陰離子(superoxideradical;O2-)、過(guò)氧化氫(hydrogenperoxide;H2O2)、羥自由基或氫氧基(hydroxylradical;OH-)、過(guò)氧化基(peroxylradical;ROO-)、氫過(guò)氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、過(guò)氧亞硝基陰離子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、單線(xiàn)態(tài)氧氣(singletoxygen)等細(xì)胞內(nèi)活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的產(chǎn)生和增多,甚而導(dǎo)致諸如男性不育、冠心病、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、腫瘤、退行性病變等各種病理狀況。其中精子細(xì)胞(spermatozoa)對(duì)于活性氧較為敏感:低濃度活性氧可以調(diào)節(jié)正常精子功能、精子獲能、頂體反應(yīng)、精卵融合等;高濃度活性氧則影響精子細(xì)胞的質(zhì)量和功能,因?yàn)榫蛹?xì)胞質(zhì)膜含有大量不飽和脂肪酸,胞漿含有少量的祛除活性氧的相關(guān)酶蛋白,由此活性氧容易造成精子質(zhì)膜的流動(dòng)性和DNA完整性受到損害,精子運(yùn)動(dòng)能力降低,不能參與授精活動(dòng),Z終導(dǎo)致特發(fā)性不育癥(idiopathicinfertility)。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯(6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester;CM-H2DCFDA)是取代二氯二氫熒光素二乙酯(2′,7′-dichlorodihydrofluorescindiacetate;DCFH-DA)的升級(jí)產(chǎn)品,一種完全自由通過(guò)細(xì)胞膜,并在細(xì)胞內(nèi)長(zhǎng)期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過(guò)氧化氫、過(guò)氧化基、過(guò)氧亞硝基陰離子等氧化,便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測(cè)定精子細(xì)胞內(nèi)活性氧族的濃度。[詳細(xì)]
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2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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真菌-酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒
- 主要用途真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過(guò)透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯,在細(xì)胞氧化條件下,產(chǎn)生熒光,來(lái)定量檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧族的生成和增加的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種實(shí)驗(yàn)用真菌/酵母菌株細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧的分析??梢员挥糜诩?xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、衰老和代謝等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)易,活體檢測(cè),性能穩(wěn)定,滯留持久,熒光清晰。技術(shù)背景真菌/酵母細(xì)胞是一種低等單細(xì)胞真核生物,具有細(xì)胞生長(zhǎng)快,易于培養(yǎng),遺傳操作簡(jiǎn)單明了等原核生物的特點(diǎn)。作為模式生物,它具有比較完備的基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制和表達(dá)產(chǎn)物的加工修飾能力,在分子遺傳學(xué)方面認(rèn)識(shí)Z早,Zxian作為外源基因表達(dá)的細(xì)胞宿主。超氧自由基陰離子(superoxideradical;O2-)、過(guò)氧化氫(hydrogenperoxide;H2O2)、羥自由基或氫氧基(hydroxylradical;OH-)、過(guò)氧化基(peroxylradical;ROO-)、氫過(guò)氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、過(guò)氧亞硝基陰離子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、單線(xiàn)態(tài)氧氣(singletoxygen)等細(xì)胞內(nèi)活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的產(chǎn)生和增多,將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯(6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester;CM-H2DCFDA)是取代二氯二氫熒光素二乙酯(2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate;DCFH-DA)的升級(jí)產(chǎn)品,一種完全自由通過(guò)細(xì)胞膜,并在細(xì)胞內(nèi)長(zhǎng)期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過(guò)氧化氫、羥自由基或氫氧基、過(guò)氧化基、次氯酸等氧化,便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測(cè)定細(xì)胞內(nèi)活性氧族的濃度。產(chǎn)品內(nèi)容清理液(ReagentA)毫升染色液(ReagentB)微升稀釋液(ReagentC)毫升溶解液(ReagentD)毫升產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)1份保存方式保存染色液(ReagentB)在-20℃冰箱里,嚴(yán)格避免光照;其余的保存在4℃冰箱里,有效保證6月[詳細(xì)]
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2018-11-08 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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活體組織氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒
- 活體組織氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒[詳細(xì)]
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2015-08-26 00:00
安裝說(shuō)明
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真菌-酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒文獻(xiàn)
- AbstractBackground:PolyporusumbellatussclerotiahavebeenusedasadiureticagentinChinaforovertwothousandyears.AshortageofthenaturalP.umbellatushaspromptedresearcherstoinducesclerotialformationinthelaboratory.Methodology/PrincipalFinding:P.umbellatuscultivationinasawdust-basedsubstratewasinvestigatedtoevaluatetheeffectoflowtemperatureconditionsonsclerotialformation.Aphenol-sulfuricacidmethodwasemployedtodeterminethepolysaccharidecontentofwildP.umbellatussclerotiaandmyceliaandsclerotiagrowninlow-temperaturetreatments.Inaddition,reactiveoxygenspecies(ROS)content,expressedasthefluorescenceintensityofmyceliaduringsclerotialdifferentiationwasdetermined.AnalysisofROSgenerationandsclerotialformationinmyceliaaftertreatmentwiththeantioxidantssuchasdiphenyleneiodoniumchloride(DPI),apocynin(Apo),orvitaminCwerestudied.Furthermore,macroscopicandmicroscopiccharacteristicsofsclerotialdifferentiationwereobserved.Sclerotiawerenotinducedbycontinuouscultivationat25uC.Thepolysaccharidecontentoftheartificialsclerotiais78%ofthatofwildsclerotia.Inthelow-temperaturetreatmentgroup,thefluorescentintensityofROSwashigherthanthatoftheroomtemperature(25uC)groupwhichdidnotinducesclerotialformationallthroughthecultivation.TheantioxidantsDPIandAporeducedROSlevelsanddidnotinducesclerotialformation.Althoughtheconcentration-dependenteffectsofvitaminC(515mgmL21)alsoreducedROSgenerationandinhibitedsclerotialformation,usingalowconcentrationofvitaminC(1mgmL21)successfullyinducedsclerotialdifferentiationandincreasedROSproduction.Conclusions/Significance:ExposuretolowtemperaturesinducedP.umbellatussclerotialmorphogenesisduringcultivation.LowtemperaturetreatmentenhancedROSinmycelia,whichmaybeimportantintriggeringsclerotialdifferentiationinP.umbellatus.Moreover,theapplicationofantioxidantsimpairedROSgenerationandinhibitedsclerotialformation.OurfindingsmayhelptoprovidenewinsightsintothebiologicalmechanismsunderlyingsclerotialmorphogenesisinP.umbellatus.Citation:XingY-M,ZhangL-C,LiangH-Q,LvJ,SongC,etal.(2013)SclerotialFormationofPolyporusumbellatusbyLowTemperatureTreatmentunderArtificialConditions.PLoSONE8(2):e56190.doi:10.1371/journal.pone.0056190Editor:PratibhaV.Nerurkar,CollegeofTropicalAgricultureandHumanResources,UniversityofHawaii,UnitedStatesofAmericaReceivedAugust16,2012;AcceptedJanuary7,2013;PublishedFebruary20,2013Copyright:2013Xingetal.Thisisanopen-accessarticledistributedunderthetermsoftheCreativeCommonsAttributionLicense,whichpermitsunrestricteduse,distribution,andreproductioninanymedium,providedtheoriginalauthorandsourcearecredited.Funding:TheresearchwasfinanciallysupportedbytheNationalNaturalSciencesFoundationofChina(No.30830117,31201666),theInternationalScienceandTechnologyCooperationProjectsofChina(No.2011DFA31260)andtheNationalResearchFoundation(NRF20110016999).Thefundershadnoroleinstudydesign,datacollectionandanalysis,decisiontopublish,orpreparationofthemanuscript.CompetingInterests:Theauthorshavedeclaredthatnocompetinginterestsexist.*E-mail:sxguo2006@yahoo.com.cn(SXG);cl王@implad.ac.cn(CLW)[詳細(xì)]
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2018-11-08 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒(中文版)
- 冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)主要用途冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級(jí)熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過(guò)透膜熒光染色劑二氯熒光乙酰乙酸鹽,在組織氧化損傷條件下,產(chǎn)生熒光,來(lái)定量檢測(cè)冰凍組織內(nèi)活性氧族的存在狀況的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適宜于冰凍動(dòng)物組織的分析??梢员挥糜诩?xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、衰老、代謝和營(yíng)養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)易,定性檢測(cè),性能穩(wěn)定。技術(shù)背景超氧自由基陰離子(superoxideradical;O2-)、過(guò)氧化氫(hydrogenperoxide;H2O2)、羥自由基或氫氧基(hydroxylradical;OH-)、過(guò)氧化基(peroxylradical;ROO-)、氫過(guò)氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、過(guò)氧亞硝基陰離子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、單線(xiàn)態(tài)氧氣(singletoxygen)等細(xì)胞內(nèi)活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的產(chǎn)生和增多,將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。2',7'-二氯熒光乙酰乙酸鹽(2',7'-dichlorofluoresceindiacetate,DCFH-DA)一種完全自由通過(guò)細(xì)胞膜的染色劑。一旦被過(guò)氧化氫、過(guò)氧化基、過(guò)氧亞硝基陰離子等氧化,便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測(cè)定組織細(xì)胞內(nèi)活性氧族的濃度。產(chǎn)品內(nèi)容清理液(ReagentA)50毫升染色液(ReagentB)100微升稀釋液(ReagentC)50毫升產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)1份保存方式保存染色液(ReagentB)在-20℃冰箱里,嚴(yán)格避免光照;其余的保存在4℃冰箱里,有效保證6月[詳細(xì)]
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2018-11-08 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)MitoSOX紅色熒光
- 細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子MitoSOX紅色熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)主要用途細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子MitoSOX紅色熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過(guò)透膜熒光染色劑MitoSOX,在線(xiàn)粒體氧化損傷條件下,產(chǎn)生紅色熒光,來(lái)檢測(cè)冰凍組織細(xì)胞線(xiàn)粒體內(nèi)超氧陰離子活性氧族的存在狀況的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適宜于冰凍動(dòng)物組織細(xì)胞線(xiàn)粒體內(nèi)的超氧陰離子分析??梢员挥糜诩?xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、衰老、代謝和營(yíng)養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)易,定性檢測(cè),性能穩(wěn)定。技術(shù)背景超氧自由基陰離子(superoxideradical;O2-)、過(guò)氧化氫(hydrogenperoxide;H2O2)、羥自由基或氫氧基(hydroxylradical;OH-)、過(guò)氧化基(peroxylradical;ROO-)、氫過(guò)氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、過(guò)氧亞硝基陰離子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、單線(xiàn)態(tài)氧氣(singletoxygen)等細(xì)胞內(nèi)活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的產(chǎn)生和增多,將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。其中線(xiàn)粒體氧化磷酸化副產(chǎn)物之一是超氧陰離子,為線(xiàn)粒體內(nèi)Z主要的活性氧族,與心血管疾病,包括高血壓、冠狀動(dòng)脈硬化、糖尿病相關(guān)的血管疾病、神經(jīng)退行性疾?。ò徒鹕习Y、阿茨罕默癥、肌萎縮硬化癥)相關(guān)。MitoSOX是一種完全自由通過(guò)細(xì)胞膜,并選擇性在活體細(xì)胞線(xiàn)粒體內(nèi)長(zhǎng)期滯留而不外漏的染色劑。一旦被超氧自由基陰離子氧化,便產(chǎn)生熒光。據(jù)此證明細(xì)胞線(xiàn)粒體內(nèi)超氧陰離子活性氧族的存在。產(chǎn)品內(nèi)容清理液(ReagentA)20毫升染色液(ReagentB)40微升稀釋液(ReagentC)20毫升產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)1份[詳細(xì)]
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2018-11-08 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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呼吸鏈依賴(lài)性純化線(xiàn)粒體氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒
- 呼吸鏈依賴(lài)性純化線(xiàn)粒體氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒[詳細(xì)]
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2015-04-29 00:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)
- 真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
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2015-04-07 00:00
課件
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活體組織氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)
- 活體組織氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
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2015-09-11 00:00
操作手冊(cè)
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活體組織氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)
- 活體組織氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
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2014-12-18 00:00
實(shí)驗(yàn)操作
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活體組織氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)
- 活體組織氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
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2024-09-29 21:19
標(biāo)準(zhǔn)
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真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)
- 真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)[詳細(xì)]
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2016-03-10 00:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)MitoSOX
- 真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)MitoSOX紅色熒光測(cè)定試劑盒主要用途真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)MitoSOX紅色熒光測(cè)定試劑盒是一種旨在通過(guò)透膜熒光染色劑MitoSOX,在線(xiàn)粒體氧化損傷條件下,產(chǎn)生紅色熒光,來(lái)檢測(cè)冰凍組織細(xì)胞線(xiàn)粒體內(nèi)超氧陰離子活性氧族的存在狀況的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適宜于冰凍動(dòng)物組織細(xì)胞線(xiàn)粒體內(nèi)的超氧陰離子分析。可以被用于細(xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、衰老、代謝和營(yíng)養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)易,定性檢測(cè),性能穩(wěn)定。技術(shù)背景超氧自由基陰離子(superoxideradical;O2-)、過(guò)氧化氫(hydrogenperoxide;H2O2)、羥自由基或氫氧基(hydroxylradical;OH-)、過(guò)氧化基(peroxylradical;ROO-)、氫過(guò)氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、過(guò)氧亞硝基陰離子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、單線(xiàn)態(tài)氧氣(singletoxygen)等細(xì)胞內(nèi)活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的產(chǎn)生和增多,將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。其中線(xiàn)粒體氧化磷酸化副產(chǎn)物之一是超氧陰離子,為線(xiàn)粒體內(nèi)Z主要的活性氧族,與心血管疾病,包括高血壓、冠狀動(dòng)脈硬化、糖尿病相關(guān)的血管疾病、神經(jīng)退行性疾病(巴金森氏癥、阿茨罕默癥、肌*硬化癥)相關(guān)。MitoSOX是一種完全自由通過(guò)細(xì)胞膜,并選擇性在活體細(xì)胞線(xiàn)粒體內(nèi)長(zhǎng)期滯留而不外漏的染色劑。一旦被超氧自由基陰離子氧化,便產(chǎn)生熒光。據(jù)此證明細(xì)胞線(xiàn)粒體內(nèi)超氧陰離子活性氧族的存在。[詳細(xì)]
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2018-11-08 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧(ROS)細(xì)胞流式儀檢測(cè)試劑盒
- 精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧(ROS)細(xì)胞流式儀檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)主要用途精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧(ROS)細(xì)胞流式儀檢測(cè)試劑是一種旨在使用透膜熒光染色劑二氯熒光乙酰乙酸鹽,在細(xì)胞氧化條件下,產(chǎn)生熒光,來(lái)定量檢測(cè)精子細(xì)胞內(nèi)活性氧族的生成和增加的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適用于動(dòng)物和人體精子細(xì)胞的活性氧族的檢測(cè)。可以被用于細(xì)胞凋亡、衰老、代謝和營(yíng)養(yǎng)學(xué),以及發(fā)育生物學(xué)(男性不育)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)便,性能穩(wěn)定,熒光清晰。技術(shù)背景超氧自由基陰離子(superoxideradical;O2-)、過(guò)氧化氫(hydrogenperoxide;H2O2)、羥自由基或氫氧基(hydroxylradical;OH-)、過(guò)氧化基(peroxylradical;ROO-)、氫過(guò)氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、過(guò)氧亞硝基陰離子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、單線(xiàn)態(tài)氧氣(singletoxygen)等細(xì)胞內(nèi)活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的產(chǎn)生和增多,甚而導(dǎo)致諸如男性不育、冠心病、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、腫瘤、退行性病變等各種病理狀況。2',7'-二氯熒光乙酰乙酸鹽(2',7'-dichlorofluoresceindiacetate,DCFH-DA)一種完全自由通過(guò)細(xì)胞膜的染色劑。一旦被過(guò)氧化氫、過(guò)氧化基、過(guò)氧亞硝基陰離子等氧化,便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測(cè)定精子細(xì)胞內(nèi)活性氧族的濃度。[詳細(xì)]
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2018-11-08 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧(ROS)魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量試劑盒
- 主要用途精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧(ROS)魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)自由基探針魯米諾和強(qiáng)化劑的參與下,精子細(xì)胞中的活性氧族使發(fā)光物氧化降解并發(fā)光,在化學(xué)發(fā)光儀(Luminometer)的幫助下定量檢測(cè)精子細(xì)胞活性氧族(過(guò)氧化氫)的生成和數(shù)量的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適用于動(dòng)物和人體精子細(xì)胞的活性氧族的檢測(cè)??梢员挥糜诩?xì)胞凋亡、衰老、代謝和營(yíng)養(yǎng)學(xué),以及發(fā)育生物學(xué)(男性不育)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)易,性能穩(wěn)定,檢測(cè)敏感。技術(shù)背景超氧自由基陰離子(superoxideradical;O2-)、過(guò)氧化氫(hydrogenperoxide;H2O2)、羥自由基或氫氧基(hydroxylradical;OH-)、過(guò)氧化基(peroxylradical;ROO-)、氫過(guò)氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、過(guò)氧亞硝基陰離子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、單線(xiàn)態(tài)氧氣(singletoxygen)等細(xì)胞內(nèi)活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的產(chǎn)生和增多,甚而導(dǎo)致諸如男性不育、冠心病、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、腫瘤、退行性病變等各種病理狀況。魯米諾(luminol),又稱(chēng)氨基鄰苯二甲酰肼(luminol;3-aminophthalichydrazide5-amino-2,3-dihvdro-1,4-phthalazinedione),是一種脂溶性的發(fā)光劑,氧化后生成魯米諾自由基而化學(xué)發(fā)光,具有460nm左右峰值的帶狀光譜,肉眼可觀察到鮮明的紫藍(lán)色。魯米諾以單價(jià)氧化形式與超氧自由基陰離子反應(yīng),產(chǎn)生不穩(wěn)定性?xún)?nèi)過(guò)氧化物或二氧環(huán)丁烷(Dioxetane),由此分解成電激發(fā)狀態(tài),通過(guò)釋放光子,回復(fù)到基態(tài)。魯米諾作為探針,可以檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)外過(guò)氧化氫、超氧自由基陰離子和羥自由基,其中過(guò)氧化氫Z強(qiáng),其發(fā)光強(qiáng)度與過(guò)氧化氫水平成正相關(guān)。產(chǎn)品內(nèi)容清理液(ReagentA)毫升強(qiáng)化液(ReagentB)毫升發(fā)光液(ReagentC)毫升產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)1份保存方式保存強(qiáng)化液(ReagentB)和GENMED發(fā)光液(ReagentC)在-20℃冰箱里,嚴(yán)格避免光照;其余的保存在4℃冰箱里,有效保證6月用戶(hù)自備15毫升錐形離心管:用于精子細(xì)胞操作的容器培養(yǎng)箱:用于精子細(xì)胞孵育1血細(xì)胞計(jì)數(shù)器:用于精子細(xì)胞計(jì)數(shù)臺(tái)式離心機(jī):用于沉淀精子細(xì)胞測(cè)試管:用于發(fā)光檢測(cè)用的專(zhuān)用試管化學(xué)發(fā)光儀:用于檢測(cè)化學(xué)發(fā)光實(shí)驗(yàn)步驟一、樣品預(yù)處理1.移取2毫升新鮮收集(1小時(shí)內(nèi))的精液到15毫升錐形離心管2.放進(jìn)37℃培養(yǎng)箱孵育20分鐘3.放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心7分鐘,速度為300g4.小心抽去上清液5.加入xx毫升清理液(ReagentA),混勻精子細(xì)胞顆粒群6.放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心7分鐘,速度為300g7.小心抽去上清液8.重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟5至7一次9.加入適量的清理液(ReagentA)10.充分混勻后,在血細(xì)胞計(jì)數(shù)器上進(jìn)行精子細(xì)胞計(jì)數(shù)11.調(diào)整精子細(xì)胞數(shù)為20X106/毫升12.放進(jìn)37℃培養(yǎng)箱里備用(1小時(shí)內(nèi))二、測(cè)讀測(cè)讀開(kāi)始前,打開(kāi)化學(xué)發(fā)光儀,設(shè)定儀器內(nèi)溫度為37℃預(yù)熱和整合測(cè)讀10秒或15分鐘;然后關(guān)掉實(shí)驗(yàn)室的燈光。將-20℃冰箱里的試劑置入冰槽里融化,嚴(yán)格置于暗室里。然后進(jìn)行下列操作。1.準(zhǔn)備好測(cè)試管,做好標(biāo)記:陰性對(duì)照、樣品本底和樣品活性2.移取xx微升清理液(ReagentA)到陰性對(duì)照測(cè)試管3.移取xx微升上述預(yù)處理的精子細(xì)胞到樣品本底測(cè)試管4.移取xx微升上述預(yù)處理的精子細(xì)胞到樣品活性測(cè)試管5.分別加入xx微升強(qiáng)化液(ReagentB)到上述測(cè)試管,除樣品本底測(cè)試管外6.分別加入xx微升發(fā)光液(ReagentC)到上述測(cè)試管,除樣品本底測(cè)試管外7.輕輕渦旋混勻8.即刻放進(jìn)37℃化學(xué)發(fā)光儀里測(cè)讀9.整合測(cè)讀10秒,獲得相對(duì)發(fā)光單位(relativelightunit;RLU)10.或者整合測(cè)讀15分鐘,獲得光電子讀數(shù):X106CPM(countedphotonperminute)(注意:可以使用液體閃爍儀替代)11.計(jì)算ROS水平:(樣品活性-樣品本底)÷6精子細(xì)胞=X106CPM/毫升=X106CPM/20X106精子細(xì)胞注意事項(xiàng)21.本產(chǎn)品為50次操作2.如果測(cè)定體系變化,則試劑用量相應(yīng)變化3.操作時(shí),須戴手套4.測(cè)試前,精子細(xì)胞須新鮮收集,1小時(shí)內(nèi)為**5.精子細(xì)胞懸液制備后即刻測(cè)讀,不宜過(guò)*保存6.精子細(xì)胞懸液須清澈7.如果需要排除白細(xì)胞的干擾,建議純化精子細(xì)胞:精子細(xì)胞高純分離試劑盒(14003)8.如果需要區(qū)分精液各種成分的活性氧生成情況,建議使用精液組分氧化應(yīng)激活性氧(ROS)魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒(10112.3.2)9.本產(chǎn)品適合凍存的精子細(xì)胞檢測(cè)10.測(cè)讀的所有步驟均須在暗室里進(jìn)行11.如果是注射式化學(xué)發(fā)光儀,建議測(cè)試前后使用無(wú)離子水沖洗化學(xué)發(fā)光儀注射(injector)管道12.正常精子細(xì)胞ROS水平是0.1至1.0X106CPM/2X106精子細(xì)胞13.本公司提供系列精子細(xì)胞分析試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1.本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定2.本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測(cè)敏感[詳細(xì)]
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2018-11-08 10:00
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