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• 精子細胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）細胞流式儀檢測試劑盒

  精子細胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）細胞流式儀檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途精子細胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）細胞流式儀檢測試劑是一種旨在使用透膜熒光染色劑二氯熒光乙酰乙酸鹽，在細胞氧化條件下，產(chǎn)生熒光，來定量檢測精子細胞內(nèi)活性氧族的生成和增加的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。適用于動物和人體精子細胞的活性氧族的檢測。可以被用于細胞凋亡、衰老、代謝和營養(yǎng)學，以及發(fā)育生物學（男性不育）等的研究。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡便，性能穩(wěn)定，熒光清晰。技術(shù)背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，甚而導(dǎo)致諸如男性不育、冠心病、風濕性關(guān)節(jié)炎、腫瘤、退行性病變等各種病理狀況。2',7'-二氯熒光乙酰乙酸鹽（2',7'-dichlorofluoresceindiacetate，DCFH-DA）一種完全自由通過細胞膜的染色劑。一旦被過氧化氫、過氧化基、過氧亞硝基陰離子等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測定精子細胞內(nèi)活性氧族的濃度。[詳細]

  2018-11-08 10:00

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• 精子細胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光檢測試劑盒

  精子細胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光檢測試劑盒[詳細]

  2015-05-07 00:00

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• 精子細胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學發(fā)光法定量試劑盒

  主要用途精子細胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學發(fā)光法定量檢測試劑是一種旨在通過自由基探針魯米諾和強化劑的參與下，精子細胞中的活性氧族使發(fā)光物氧化降解并發(fā)光，在化學發(fā)光儀（Luminometer）的幫助下定量檢測精子細胞活性氧族（過氧化氫）的生成和數(shù)量的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。適用于動物和人體精子細胞的活性氧族的檢測?？梢员挥糜诩毎蛲觥⑺ダ?、代謝和營養(yǎng)學，以及發(fā)育生物學（男性不育）等的研究。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，性能穩(wěn)定，檢測敏感。技術(shù)背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，甚而導(dǎo)致諸如男性不育、冠心病、風濕性關(guān)節(jié)炎、腫瘤、退行性病變等各種病理狀況。魯米諾（luminol），又稱氨基鄰苯二甲酰肼（luminol;3-aminophthalichydrazide5-amino-2,3-dihvdro-1,4-phthalazinedione），是一種脂溶性的發(fā)光劑，氧化后生成魯米諾自由基而化學發(fā)光，具有460nm左右峰值的帶狀光譜，肉眼可觀察到鮮明的紫藍色。魯米諾以單價氧化形式與超氧自由基陰離子反應(yīng)，產(chǎn)生不穩(wěn)定性內(nèi)過氧化物或二氧環(huán)丁烷（Dioxetane），由此分解成電激發(fā)狀態(tài)，通過釋放光子，回復(fù)到基態(tài)。魯米諾作為探針，可以檢測細胞內(nèi)外過氧化氫、超氧自由基陰離子和羥自由基，其中過氧化氫Z強，其發(fā)光強度與過氧化氫水平成正相關(guān)。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升強化液（ReagentB）毫升發(fā)光液（ReagentC）毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存強化液（ReagentB）和GENMED發(fā)光液（ReagentC）在－20℃冰箱里，嚴格避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保證6月用戶自備15毫升錐形離心管：用于精子細胞操作的容器培養(yǎng)箱：用于精子細胞孵育1血細胞計數(shù)器：用于精子細胞計數(shù)臺式離心機：用于沉淀精子細胞測試管：用于發(fā)光檢測用的專用試管化學發(fā)光儀：用于檢測化學發(fā)光實驗步驟一、樣品預(yù)處理1．移取2毫升新鮮收集（1小時內(nèi)）的精液到15毫升錐形離心管2．放進37℃培養(yǎng)箱孵育20分鐘3．放進臺式離心機離心7分鐘，速度為300g4．小心抽去上清液5．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻精子細胞顆粒群6．放進臺式離心機離心7分鐘，速度為300g7．小心抽去上清液8．重復(fù)實驗步驟5至7一次9．加入適量的清理液（ReagentA）10．充分混勻后，在血細胞計數(shù)器上進行精子細胞計數(shù)11．調(diào)整精子細胞數(shù)為20X106/毫升12．放進37℃培養(yǎng)箱里備用（1小時內(nèi)）二、測讀測讀開始前，打開化學發(fā)光儀，設(shè)定儀器內(nèi)溫度為37℃預(yù)熱和整合測讀10秒或15分鐘；然后關(guān)掉實驗室的燈光。將－20℃冰箱里的試劑置入冰槽里融化，嚴格置于暗室里。然后進行下列操作。1．準備好測試管，做好標記：陰性對照、樣品本底和樣品活性2．移取xx微升清理液（ReagentA）到陰性對照測試管3．移取xx微升上述預(yù)處理的精子細胞到樣品本底測試管4．移取xx微升上述預(yù)處理的精子細胞到樣品活性測試管5．分別加入xx微升強化液（ReagentB）到上述測試管，除樣品本底測試管外6．分別加入xx微升發(fā)光液（ReagentC）到上述測試管，除樣品本底測試管外7．輕輕渦旋混勻8．即刻放進37℃化學發(fā)光儀里測讀9．整合測讀10秒，獲得相對發(fā)光單位（relativelightunit；RLU）10．或者整合測讀15分鐘，獲得光電子讀數(shù)：X106CPM（countedphotonperminute）（注意：可以使用液體閃爍儀替代）11．計算ROS水平：（樣品活性－樣品本底）÷6精子細胞＝X106CPM/毫升＝X106CPM/20X106精子細胞注意事項21．本產(chǎn)品為50次操作2．如果測定體系變化，則試劑用量相應(yīng)變化3．操作時，須戴手套4．測試前，精子細胞須新鮮收集，1小時內(nèi)為**5．精子細胞懸液制備后即刻測讀，不宜過*保存6．精子細胞懸液須清澈7．如果需要排除白細胞的干擾，建議純化精子細胞：精子細胞高純分離試劑盒（14003）8．如果需要區(qū)分精液各種成分的活性氧生成情況，建議使用精液組分氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學發(fā)光法定量檢測試劑盒（10112.3.2）9．本產(chǎn)品適合凍存的精子細胞檢測10．測讀的所有步驟均須在暗室里進行11．如果是注射式化學發(fā)光儀，建議測試前后使用無離子水沖洗化學發(fā)光儀注射（injector）管道12．正常精子細胞ROS水平是0.1至1.0X106CPM/2X106精子細胞13．本公司提供系列精子細胞分析試劑產(chǎn)品質(zhì)量標準1．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定2．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感[詳細]

  2018-11-08 10:00

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• 精子細胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書

  主要用途精子細胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光檢測試劑是一種旨在使用透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯，在細胞氧化條件下，產(chǎn)生熒光，來定量檢測精子細胞內(nèi)活性氧族的生成和增加的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。適用于動物和人體精子細胞的活性氧族的檢測?？梢员挥糜诩毎蛲?、衰老、代謝和營養(yǎng)學，以及發(fā)育生物學（男性不育）等的研究。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡便，性能穩(wěn)定，熒光清晰。技術(shù)背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，甚而導(dǎo)致諸如男性不育、冠心病、風濕性關(guān)節(jié)炎、腫瘤、退行性病變等各種病理狀況。其中精子細胞（spermatozoa）對于活性氧較為敏感：低濃度活性氧可以調(diào)節(jié)正常精子功能、精子獲能、頂體反應(yīng)、精卵融合等；高濃度活性氧則影響精子細胞的質(zhì)量和功能，因為精子細胞質(zhì)膜含有大量不飽和脂肪酸，胞漿含有少量的祛除活性氧的相關(guān)酶蛋白，由此活性氧容易造成精子質(zhì)膜的流動性和DNA完整性受到損害，精子運動能力降低，不能參與授精活動，Z終導(dǎo)致特發(fā)性不育癥（idiopathicinfertility）。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氫熒光素二乙酯（2′,7′-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升級產(chǎn)品，一種完全自由通過細胞膜，并在細胞內(nèi)長期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過氧化氫、過氧化基、過氧亞硝基陰離子等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測定精子細胞內(nèi)活性氧族的濃度。[詳細]

  2018-11-18 10:00

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• 精子細胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學發(fā)光法定量檢測試劑

  主要用途精子細胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學發(fā)光法定量檢測試劑是一種旨在通過自由基探針魯米諾和強化劑的參與下，精子細胞中的活性氧族使發(fā)光物氧化降解并發(fā)光，在化學發(fā)光儀（Luminometer）的幫助下定量檢測精子細胞活性氧族（過氧化氫）的生成和數(shù)量的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。適用于動物和人體精子細胞的活性氧族的檢測?？梢员挥糜诩毎蛲?、衰老、代謝和營養(yǎng)學，以及發(fā)育生物學（男性不育）等的研究。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，性能穩(wěn)定，檢測敏感。技術(shù)背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，甚而導(dǎo)致諸如男性不育、冠心病、風濕性關(guān)節(jié)炎、腫瘤、退行性病變等各種病理狀況。魯米諾（luminol），又稱氨基鄰苯二甲酰肼（luminol;3-aminophthalichydrazide5-amino-2,3-dihvdro-1,4-phthalazinedione），是一種脂溶性的發(fā)光劑，氧化后生成魯米諾自由基而化學發(fā)光，具有460nm左右峰值的帶狀光譜，肉眼可觀察到鮮明的紫藍色。魯米諾以單價氧化形式與超氧自由基陰離子反應(yīng)，產(chǎn)生不穩(wěn)定性內(nèi)過氧化物或二氧環(huán)丁烷（Dioxetane），由此分解成電激發(fā)狀態(tài)，通過釋放光子，回復(fù)到基態(tài)。魯米諾作為探針，可以檢測細胞內(nèi)外過氧化氫、超氧自由基陰離子和羥自由基，其中過氧化氫Z強，其發(fā)光強度與過氧化氫水平成正相關(guān)。[詳細]

  2018-11-18 10:00

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• 精子細胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學發(fā)光法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書

  精子細胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學發(fā)光法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細]

  2015-05-07 00:00

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• 細菌氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測定試劑盒

  細菌氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途細菌氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測定試劑盒是一種旨在通過透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯，在細菌氧化條件下，產(chǎn)生熒光，來定量檢測細菌活性氧族的生成和增加的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種實驗用細菌菌株氧化應(yīng)激活性氧的分析。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，活體檢測，性能穩(wěn)定，滯留持久，熒光清晰。技術(shù)背景細菌作為模式生物，是環(huán)境化學毒性研究的常用工具?；钚匝醯臋z測可以用于諸如多環(huán)芳烴化合物或重金屬的毒性作用以及修復(fù)（remediation）的評價指標。超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導(dǎo)致細胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氫熒光素二乙酯（2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升級產(chǎn)品，一種完全自由通過細胞膜，并在細胞內(nèi)長期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過氧化氫、羥自由基或氫氧基、過氧化基、次氯酸等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測定細菌活性氧族的濃度。[詳細]

  2018-11-08 10:00

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• 細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）MitoSOX紅色熒光

  細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子MitoSOX紅色熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子MitoSOX紅色熒光測定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑MitoSOX，在線粒體氧化損傷條件下，產(chǎn)生紅色熒光，來檢測冰凍組織細胞線粒體內(nèi)超氧陰離子活性氧族的存在狀況的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。適宜于冰凍動物組織細胞線粒體內(nèi)的超氧陰離子分析。可以被用于細胞凋亡、信號傳遞、衰老、代謝和營養(yǎng)學等的研究。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，定性檢測，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導(dǎo)致細胞衰老或凋亡。其中線粒體氧化磷酸化副產(chǎn)物之一是超氧陰離子，為線粒體內(nèi)Z主要的活性氧族，與心血管疾病，包括高血壓、冠狀動脈硬化、糖尿病相關(guān)的血管疾病、神經(jīng)退行性疾病（巴金森氏癥、阿茨罕默癥、肌萎縮硬化癥）相關(guān)。MitoSOX是一種完全自由通過細胞膜，并選擇性在活體細胞線粒體內(nèi)長期滯留而不外漏的染色劑。一旦被超氧自由基陰離子氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此證明細胞線粒體內(nèi)超氧陰離子活性氧族的存在。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）20毫升染色液（ReagentB）40微升稀釋液（ReagentC）20毫升產(chǎn)品說明書1份[詳細]

  2018-11-08 10:00

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• 真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）MitoSOX

  真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）MitoSOX紅色熒光測定試劑盒主要用途真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）MitoSOX紅色熒光測定試劑盒是一種旨在通過透膜熒光染色劑MitoSOX，在線粒體氧化損傷條件下，產(chǎn)生紅色熒光，來檢測冰凍組織細胞線粒體內(nèi)超氧陰離子活性氧族的存在狀況的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。適宜于冰凍動物組織細胞線粒體內(nèi)的超氧陰離子分析?？梢员挥糜诩毎蛲?、信號傳遞、衰老、代謝和營養(yǎng)學等的研究。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，定性檢測，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導(dǎo)致細胞衰老或凋亡。其中線粒體氧化磷酸化副產(chǎn)物之一是超氧陰離子，為線粒體內(nèi)Z主要的活性氧族，與心血管疾病，包括高血壓、冠狀動脈硬化、糖尿病相關(guān)的血管疾病、神經(jīng)退行性疾?。ò徒鹕习Y、阿茨罕默癥、肌*硬化癥）相關(guān)。MitoSOX是一種完全自由通過細胞膜，并選擇性在活體細胞線粒體內(nèi)長期滯留而不外漏的染色劑。一旦被超氧自由基陰離子氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此證明細胞線粒體內(nèi)超氧陰離子活性氧族的存在。[詳細]

  2018-11-08 10:00

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• 活體組織氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級熒光測定試劑盒

  活體組織氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級熒光測定試劑盒[詳細]

  2015-08-26 00:00

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• 冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測定試劑盒

  冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯，在組織氧化損傷條件下，產(chǎn)生熒光，來定量檢測冰凍組織內(nèi)活性氧族的存在狀況的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。適宜于冰凍動物組織的分析。可以被用于細胞凋亡、信號傳遞、衰老、代謝和營養(yǎng)學等的研究。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，定性檢測，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導(dǎo)致細胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氫熒光素二乙酯（2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升級產(chǎn)品，一種完全自由通過細胞膜，并在細胞內(nèi)長期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過氧化氫、羥自由基或氫氧基、過氧化基、次氯酸等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測定組織細胞內(nèi)活性氧族的濃度。[詳細]

  2018-11-08 10:00

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• 純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測定試劑盒

  主要用途純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯，在線粒體氧化條件下，產(chǎn)生熒光，來定量檢測線粒體內(nèi)活性氧族的生成和增加的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的?？梢员挥糜诩毎蛲?、信號傳遞、衰老、代謝和營養(yǎng)學等的研究。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，活體檢測，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導(dǎo)致細胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氫熒光素二乙酯（2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升級產(chǎn)品，一種完全自由通過細胞膜，并在細胞內(nèi)長期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過氧化氫、羥自由基或氫氧基、過氧化基、次氯酸等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測定線粒體活性氧族的濃度。產(chǎn)品內(nèi)容緩沖液（ReagentA）毫升補充液（ReagentB）毫升染色液（ReagentC）微升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存在－20℃冰箱里，染色液（ReagentC），嚴格避免光照；有效保證12月用戶自備培養(yǎng)箱：用于染色孵育（共聚焦）熒光顯微鏡：用于觀察熒光線粒體熒光酶標儀：用于測定線粒體熒光強度實驗步驟實驗開始前，將－20℃冰箱里的試劑放進冰槽里融化，避免光照；同時從－80℃冰箱里取出待測的線粒體，[詳細]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 豬活性氧(ROS)ELISA檢測試劑盒

  豬活性氧(ROS)ELISA檢測試劑盒[詳細]

  2015-09-21 00:00

  期刊論文

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• 冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級熒光測定試劑盒（中文版）

  冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級熒光測定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑二氯熒光乙酰乙酸鹽，在組織氧化損傷條件下，產(chǎn)生熒光，來定量檢測冰凍組織內(nèi)活性氧族的存在狀況的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。適宜于冰凍動物組織的分析?？梢员挥糜诩毎蛲?、信號傳遞、衰老、代謝和營養(yǎng)學等的研究。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，定性檢測，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導(dǎo)致細胞衰老或凋亡。2',7'-二氯熒光乙酰乙酸鹽（2',7'-dichlorofluoresceindiacetate，DCFH-DA）一種完全自由通過細胞膜的染色劑。一旦被過氧化氫、過氧化基、過氧亞硝基陰離子等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測定組織細胞內(nèi)活性氧族的濃度。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）50毫升染色液（ReagentB）100微升稀釋液（ReagentC）50毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存染色液（ReagentB）在－20℃冰箱里，嚴格避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保證6月[詳細]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）光澤精化學發(fā)光法定量試劑盒

  主要用途純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）光澤精化學發(fā)光法定量檢測試劑是一種旨在通過使用自由基探針光澤精，捕獲線粒體中的活性氧族，使發(fā)光物氧化降解并發(fā)光，在化學發(fā)光儀（Luminometer）的幫助下定量檢測純化線粒體活性氧族（超氧自由基陰離子）的生成和數(shù)量的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。適用于各種生物體線粒體組分的活性氧族的檢測?？梢员挥糜诩毎蛲?、衰老、代謝和營養(yǎng)學等的研究。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，性能穩(wěn)定，檢測敏感。技術(shù)背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，甚而導(dǎo)致諸如男性不育、冠心病、風濕性關(guān)節(jié)炎、腫瘤、退行性病變等各種病理狀況。線粒體是真核細胞的膜性細胞器，是產(chǎn)生活性氧、進行氧化還原反應(yīng)的重要場所。光澤精（lucigenin），又稱硝酸雙-N-甲基吖啶翁（bis-N-methylacridiniumnitrate），是一種帶正電荷的發(fā)光劑，單價還原后生成光澤精自由基，再與超氧自由基陰離子反應(yīng)生成不穩(wěn)定的中間物光澤精二惡二酮，由此分解成電激發(fā)狀態(tài)（N－甲基丫啶酮），通過釋放光子，回復(fù)到基態(tài)。光澤精作為探針，其正電荷與線粒體內(nèi)膜上的負電荷作用，可以特異性檢測線粒體超氧自由基陰離子，其發(fā)光強度與超氧自由基陰離子水平成正相關(guān)。產(chǎn)品內(nèi)容緩沖液（ReagentA）毫升發(fā)光液（ReagentB）毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存在－20℃冰箱里，發(fā)光液（ReagentB）嚴格避免光照；有效保證6月[詳細]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 活體組織氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書

  活體組織氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細]

  2015-09-11 00:00

  操作手冊

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• 活體組織氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級熒光測定試劑盒 產(chǎn)品說明書

  活體組織氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級熒光測定試劑盒 產(chǎn)品說明書[詳細]

  2014-12-18 00:00

  實驗操作

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• 活體組織氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級熒光測定試劑盒 產(chǎn)品說明書

  活體組織氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級熒光測定試劑盒 產(chǎn)品說明書[詳細]

  2024-09-29 21:19

  標準

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• 人活性氧簇（ROS）ELISA檢測試劑盒說明書

  人活性氧簇(ROS)ELISA檢測試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理人活性氧簇(ROS)ELISA檢測試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人活性氧簇（ROS）水平。用純化的人活性氧簇（ROS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入活性氧簇（ROS），再與HRP標記的活性氧簇（ROS）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的活性氧簇（ROS）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人活性氧簇（ROS）濃度。人活性氧簇(ROS)ELISA檢測試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（16ng/mL）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人活性氧簇(ROS)ELISA檢測試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。8ng/mL5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液4ng/mL4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液2ng/mL3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液1ng/mL2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液0.5ng/mL1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。人活性氧簇(ROS)ELISA檢測試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。人活性氧簇(ROS)ELISA檢測試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2024-09-30 13:06

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠活性氧（ROS）ELISA試劑盒說明書

  小鼠活性氧(ROS)ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中小鼠活性氧(ROS)的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠活性氧(ROS)水平。用純化的小鼠活性氧(ROS)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入活性氧(ROS)，再與HRP標記的活性氧(ROS)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的活性氧(ROS)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠活性氧(ROS)含量。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：540U/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為360U/ml，240U/ml，120U/ml，60U/ml，30U/ml）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%和11%檢測范圍：20U/ml-400U/ml保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-07 14:16

  產(chǎn)品樣冊

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