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藍色熒光染色體核型分析試劑盒產品說明書（中文版）
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藍色熒光染色體核型分析試劑盒產品說明書（中文版）
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藍色熒光染色體核型分析試劑盒產品說明書（中文版）- 藍色熒光染色體核型分析試劑盒產品說明書（中文版）[詳細]
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2016-03-10 00:00
標準
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- 藍色熒光染色體核型分析試劑盒產品說明書
- 主要用途藍色熒光（DAPI）染色體核型分析試劑是一種旨在通過使用熒光染料DAPI與染色體DNA的結合并發(fā)出熒光檢測信號來顯示染色體帶型特征而構成細胞染色體核型的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。該熒光分析是細胞遺傳學中的Zxin研究技術。適用于各種生長中的動物或人體細胞。產品即到即用，性能穩(wěn)定，熒光清晰。技術背景作為細胞DNA染色劑之一的4,6-二咪基－4-聯(lián)苯基吲哚（4,6-diamidino-2-phenylindole；DAPI）特異性地與DNA雙螺旋的凹槽部分發(fā)生相互作用，從而與DNA的雙鏈緊密結合。結合后產生的熒光基團的吸收峰是358nm而散射峰是461nm，正好是UV（紫外光）的激發(fā)波長356nm，使得DAPI成為了一種常用的熒光檢測信號。通過DAPI的染色顯示其帶型特征，然后根據(jù)體細胞中全套染色體形態(tài)特征和大小順序排列，并依次配對、分組，構成該個體的核型或染色體組型，從而可以識別和分析染色體結構和數(shù)量的異常，成為產前診斷或腫瘤細胞遺傳學的工具。產品內容清理液（ReagentA）毫升滯態(tài)液（ReagentB）毫升低滲液（ReagentC）毫升固定液A（ReagentD）毫升固定液B（ReagentE）毫升預備液（ReagentF）毫升染色液（ReagentG）毫升抗淬滅劑（ReagentH）毫升產品說明書1份保存方式保存滯態(tài)液（ReagentB）和染色液（ReagentG）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里；滯態(tài)液（ReagentB）、染色液（ReagentG）和抗淬滅劑（ReagentH），避免光照，有效保證6月用戶自備胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液：用于細胞脫離完全細胞培養(yǎng)液：用于細胞培養(yǎng)無離子水：用于清洗染色的載玻片50毫升錐形離心管：用于細胞處理的容器37℃恒溫水槽：用于預熱試劑溶液臺式離心機：用于沉淀細胞小型染色缸：用于載玻片染色的容器載玻片：用于細胞涂片和染色顯微鏡：用于觀察細胞分裂和染色體組型實驗步驟實驗開始前，將試劑盒里的固定液A（ReagentD）和B（ReagentE）從4℃的冰箱里取出，移取A液xx毫升和B液xx毫升加入到50毫升錐形離心管，混勻后標記成為固定工作液，置入冰槽里。同時在37℃恒溫水槽里預熱清理液（ReagentA）、滯態(tài)液（ReagentB）、低滲液（ReagentC）。然后進行下列操作。限定細胞在有絲分裂中期（METAPHASE）1）貼壁細胞處理抽去鋪滿生長細胞的75cm2細胞培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)液加入xx毫升清理液（ReagentA）到細胞培養(yǎng)瓶，覆蓋培養(yǎng)瓶表面，小心抽去清理液（ReagentA）加入3毫升用戶自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，鋪滿整個培養(yǎng)平面放進37℃培養(yǎng)箱孵育3分種手擊振動培養(yǎng)瓶，使細胞脫落加入15毫升用戶自備的完全細胞培養(yǎng)液，充分混勻移出10毫升混勻物到新的75cm2細胞培養(yǎng)瓶加入10毫升用戶自備的完全細胞培養(yǎng)液到上述新的75cm2細胞培養(yǎng)瓶放進37℃細胞培養(yǎng)箱孵育16至20小時小心抽去鋪滿70％生長細胞的75cm2細胞培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)液加入10毫升用戶自備的完全細胞培養(yǎng)液加入xx微升37℃預熱的滯態(tài)液（ReagentB），輕輕搖動細胞培養(yǎng)瓶，使其混勻放進37℃細胞培養(yǎng)箱，孵育2小時在顯微鏡觀察下，細胞開始收縮變圓，表明細胞處于有絲分裂手擊振動拍打培養(yǎng)瓶，使細胞脫落移出含有滯態(tài)液（ReagentB）的細胞培養(yǎng)液到50毫升錐形離心管加入xx毫升清理液（ReagentA）到培養(yǎng)瓶，清洗整個細胞表面移出清理液合并到50毫升錐形離心管加入3毫升用戶自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，鋪滿整個培養(yǎng)平面置入37℃培養(yǎng)箱3分種手擊振動培養(yǎng)瓶，使細胞脫落加入10毫升用戶自備的完全細胞培養(yǎng)液，充分混勻移出混勻物合并到50毫升錐形離心管放進臺式離心機離心5分鐘，速度為300g小心抽去上清液（保留0.3毫升）手指輕彈混勻細胞2）懸浮細胞處理準備好108懸浮細胞（淋巴細胞、白細胞、細胞等）移入到50毫升錐形離心管放進臺式離心機離心5分鐘，速度為300g小心抽去上清液（選擇步驟）加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群（選擇步驟）放進臺式離心機離心5分鐘，速度為300g（選擇步驟）小心抽去清理液（ReagentA）加入15毫升用戶自備的RPMI1640完全細胞培養(yǎng)液，充分混勻細胞顆粒群轉移到到新的75cm2細胞培養(yǎng)瓶放進37℃細胞培養(yǎng)箱孵育16至20小時移入到50毫升錐形離心管放進臺式離心機離心5分鐘，速度為300g小心抽去上清液加入10毫升用戶自備的RPMI1640完全細胞培養(yǎng)液，混勻細胞顆粒群加入xx微升37℃預熱的滯態(tài)液（ReagentB），混勻放進37℃細胞培養(yǎng)箱，孵育2小時在顯微鏡觀察下，細胞開始收縮，表明細胞處于有絲分裂放進臺式離心機離心5分鐘，速度為300g小心抽去上清液加入10毫升用戶自備的RPMI1640完全細胞培養(yǎng)液，充分混勻放進臺式離心機離心5分鐘，速度為300g小心抽去上清液（保留0.3毫升）手指輕彈混勻細胞二．低滲處理有絲分裂細胞用滴管一滴一滴加入xx毫升37℃預熱的低滲液（ReagentC）到50毫升錐形離心管，輕輕搖動放進37℃細胞培養(yǎng)箱孵育15分鐘放進臺式離心機離心5分鐘，速度為300g小心抽去上清液（保留0.3毫升）手指輕彈混勻細胞三．固定細胞1．用滴管一滴一滴加入xx毫升預冷的固定工作液到50毫升錐形離心管，輕輕搖動2．放進冰槽里孵育至少5分鐘3．放進臺式離心機離心5分鐘，速度為300g4．小心抽去上清液（保留0.3毫升）5．手指輕彈混勻細胞6．重復上述步驟1至5，直到沉淀細胞顆粒群為白色（越白越好）7．加入5毫升固定工作液到50毫升錐形離心管，充分混勻四．染色體載片制作1．先將載玻片置于冰箱里冷卻，然后放在實驗臺上，并排放上5至10張2．從高達30至60厘米處向下滴上3滴細胞混勻液在載玻片上，立即吹散開，使其散開或然后拿起載玻片，輕輕拍擊手掌（注意：參見注意事項8）3．在顯微鏡下觀察有絲分裂中期的細胞4．空氣中晾干載玻片（注意：參見注意事項8）5．可以保存在70％酒精里，放進4℃冰箱長達一年。剩下的在固定液里的細胞可以長期保存在－20℃冰箱里五．染色加入xx毫升預備液（ReagentF）到小型染色缸（Coplinjar）放進晾干的載玻片孵育30秒取出載玻片，加上xx微升染色液（ReagentG），鋪滿整個細胞表面置入暗室3分鐘放進含有預備液（ReagentF）的小型染色缸孵育30秒取出載玻片，用用戶自備的無離子水輕輕沖洗3次在暗室里晾干加上xx微升抗淬滅劑（ReagentH）封片在熒光顯微鏡紫外波長下，觀察呈現(xiàn)藍色的細胞染色體將熒光圖像轉換為黑白圖像，顯示G帶條帶進行分析[詳細]
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2018-11-18 10:00
產品樣冊
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- 藍色熒光細胞核染色分析試劑盒產品說明書（中文版）
- 藍色熒光細胞核染色分析試劑盒產品說明書（中文版）[詳細]
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2014-12-17 00:00
期刊論文
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- 藍色熒光細胞核染色分析試劑盒產品說明書
- 主要用途藍色熒光細胞核染色分析試劑是一種旨在通過使用熒光染料DAPI與細胞核DNA特異性結合，并發(fā)出熒光檢測信號，用于分析和觀察細胞核形態(tài)或DNA含量以及雙重染色或重疊染色定位的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細胞核（動物、人體、植物、昆蟲等）的觀察。產品即到即用，性能穩(wěn)定，熒光清晰。技術背景作為細胞DNA染色劑之一的4,6-二咪基－4-聯(lián)苯基吲哚（4,6-diamidino-2-phenylindole；DAPI）特異性地與DNA雙螺旋的凹槽部分發(fā)生相互作用，從而與DNA的雙鏈緊密結合。結合后產生的熒光基團的吸收峰是358nm而散射峰是461nm，正好是UV（紫外光）的激發(fā)波長356nm，使得DAPI成為一種常用的熒光檢測信號，并作為雙重染色或重疊染色的主要染色劑之一。產品內容清理液（ReagentA）毫升固定液（ReagentB）毫升擴張液（ReagentC）毫升染色液（ReagentD）毫升抗淬滅劑（ReagentE）毫升產品說明書1份保存方式保存固定液（ReagentB）、染色液（ReagentD）和抗淬滅劑（ReagentE）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里；染色液（ReagentD）和抗淬滅劑（ReagentE）避免光照；有效保證6月用戶自備微型臺式離心機：用于懸浮細胞的操作蓋玻片：用于染色后封片熒光顯微鏡：用于觀察細胞核DNA染色[詳細]
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2018-11-19 10:00
產品樣冊
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- 尼羅紅熒光染色溶液產品說明書（中文版）
- 尼羅紅熒光染色溶液產品說明書（中文版）[詳細]
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2016-03-17 00:00
期刊論文
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- 細菌氧化應激活性氧高質熒光測定試劑盒產品說明書（中文版）
- 主要用途細菌氧化應激活性氧高質熒光測定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯，在細菌氧化條件下，產生熒光，來定量檢測細菌活性氧族的生成和增加的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種實驗用細菌菌株氧化應激活性氧的分析。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，活體檢測，性能穩(wěn)定，滯留持久，熒光清晰。技術背景細菌作為模式生物，是環(huán)境化學毒性研究的常用工具?；钚匝醯臋z測可以用于諸如多環(huán)芳烴化合物或重金屬的毒性作用以及修復（remediation）的評價指標。超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細胞內活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產生和增多，將導致細胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氫熒光素二乙酯（2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升級產品，一種完全自由通過細胞膜，并在細胞內長期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過氧化氫、羥自由基或氫氧基、過氧化基、次氯酸等氧化，便產生熒光。據(jù)此測定細菌活性氧族的濃度。[詳細]
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2018-11-08 10:00
產品樣冊
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活體細胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒產品說明書（中文版）- 主要用途活體細胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑是一種旨在通過長波長的熒光染料特異性地聚集在線粒體，并呈現(xiàn)紅色，用于分析和觀察線粒體活性與形態(tài)以及雙重染色或重疊染色定位的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種線粒體（動物、人體、昆蟲等）的形態(tài)觀察、活性探測和定位標記。產品嚴格無菌，即到即用，活體檢測，分辨率高，操作簡捷，性能穩(wěn)定，滯留持久。技術背景線粒體是細胞中重要的細胞器，其主要功能是提供細胞內各種物質代謝所需要的能量。線粒體大量存在于代謝旺盛的細胞中，如動物的心肌，肝，腎等器官和組織的細胞中。大量制備線粒體就是從這些器官組織中提取，或從組織培養(yǎng)細胞中提取。在光學顯微鏡下線粒體呈現(xiàn)為顆粒狀、棒狀或彎曲細線。線粒體熒光探針MitoTrackerRED，是一種含有硫醇（Thiol）氯甲基基團的熒光染料，自由通過細胞膜，選擇性地聚集在線粒體。它可以對活細胞進行直接染色，在580nm波長可以清晰看到被染成紅色的線狀或顆粒小體的線粒體。并可以分析線粒體膜電位，以檢測線粒體活性。[詳細]
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2018-11-18 10:00
產品樣冊
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- 活體細胞線粒體損傷/氧化熒光測定試劑盒產品說明書（中文版）
- 主要用途活體細胞線粒體損傷/氧化熒光測定試劑是一種旨在通過特異性染色劑分析線粒體膜心磷脂的變化來定性或定量測定線粒體內含質量以及自由基、氧化物等對細胞線粒體的毒性與損傷作用的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的?？梢员挥糜诩毎蛲?、信號傳遞、衰老、代謝和營養(yǎng)學等的研究。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，活體檢測，性能穩(wěn)定。技術背景心磷脂（Cardiolipin）是線粒體膜上的主要成分之一。它對細胞氧化特別敏感。線粒體脂類分解，致使心磷脂顯著減少，Z終造成線粒體的嚴重損害。Nonyl-AcrydineOrange（NAO）是一種可自由通過細胞膜的染色劑，特異性地染色線粒體上的心磷脂，并發(fā)出熒光。一旦線粒體膜質量減少或受到損害以及被氧化，其熒光顯著減弱。[詳細]
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2018-11-18 10:00
產品樣冊
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- 真菌/酵母細胞內氧化應激活性氧高質熒光測定試劑盒產品說明書（中文版）
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2016-03-10 00:00
產品樣冊
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2015-05-07 00:00
專利
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- 細胞骨架（肌動蛋白微絲；F-ACTIN）綠色熒光染色試劑盒產品說明書（中文版）
- 細胞骨架（肌動蛋白微絲；F-ACTIN）綠色熒光染色試劑盒產品說明書（中文版）[詳細]
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2015-01-29 00:00
實驗操作
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- 細胞骨架（肌動蛋白微絲；F-ACTIN）綠色熒光染色試劑盒產品說明書（中文版）
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2015-01-22 00:00
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2015-04-29 00:00
安裝說明
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2015-02-06 00:00
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2015-01-29 00:00
期刊論文
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2024-09-28 00:04
課件
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- 細胞基質金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒產品說明書（中文版）[詳細]
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2015-05-28 00:00
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2018-11-08 10:00
產品樣冊
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2015-05-19 00:00
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- 細胞可溶性總蛋白質制備試劑盒產品說明書（中文版）
- 主要用途細胞可溶性總蛋白質制備試劑是一種旨在使用化學方法快速充分裂解細胞，并在蛋白酶YZ混合劑的幫助下，通過超速離心，收集所有細胞內可溶性蛋白質的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細胞（動物、人體）等樣品。可直接用于核酸蛋白結合凝膠遷移電泳分析（EMSA）、DNA足跡法檢測、特定蛋白后續(xù)純化、蛋白一維或二維電泳、西方雜交、免疫抗體和質譜分析等等。產品即到即用，性能穩(wěn)定，操作便捷，收集效果好。技術背景通過特殊裂解液和蛋白酶YZ混合劑可以防止裂解后細胞內各種活性蛋白成分遭到活化的內源性蛋白酶的破壞，充分保留細胞內蛋白質的免疫和生物學活性。[詳細]
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2018-11-18 10:00
產品樣冊
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