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2018-11-08 10:00 268閱讀次數(shù)

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更多資料

• ATP含量檢測測定試劑盒中文說明書

  ATP含量檢測測定試劑盒中文說明書[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人ATP酶(ATP)檢測試劑盒

  人ATP酶(ATP)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2014-09-29 00:00

  應(yīng)用文章

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• 細(xì)菌ATP/ADP/AMP含量高效液相色譜法試劑盒說明書

  細(xì)菌ATP/ADP/AMP含量GX液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途細(xì)菌ATP/ADP/AMP含量GX液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑是一種旨在通過高氯酸酸性處理，堿性中和后，在GX液相色譜儀和紫外光度儀下（254nm波長）檢測分析，分離出ATP、ADP或AMP波峰，以定量測定樣品中腺嘌呤核苷酸含量的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細(xì)菌樣品中ATP、ADP、AMP的含量檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景腺嘌呤核苷酸（adeninenucleotides），簡稱腺苷，包括單磷酸腺苷、二磷酸腺苷和三磷酸腺苷，是一種單體單位，為核糖核酸（RNA）和脫氧核糖核酸（DNA）的組成成分，并提供化學(xué)能量，在能量代謝通路中維護諸如肌肉、胞膜等組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生化和生理功能，調(diào)節(jié)細(xì)胞糖酵解、三羧酸循環(huán)、電子傳遞系統(tǒng)、氧化磷酸化活動。腺嘌呤核苷酸在細(xì)胞中濃度低，且不穩(wěn)定，通常通過其類型不同、濃度差異、分布狀況，來評價細(xì)胞的代謝情況和能量狀態(tài)。單磷酸腺苷（Adenosinemonophosphate；AMP），又稱為5'-腺嘌呤核苷酸或腺苷酸（5'-adenylicacid），是一種在（脫氧）核糖核酸中發(fā)現(xiàn)的核苷酸。它是一種磷酸及核苷腺苷的酯，并由磷酸基團、戊糖核酸糖及堿基腺嘌呤所組成。分子式為C10H14N5O7P，分子量347。AMP可以通過腺苷酸激酶（adenylatekinase）催化2分子ADP生成，或通過ATP以及ADP水解產(chǎn)生。AMP常以腺苷-3',5'-環(huán)化一磷酸（cAMP）形式存在于細(xì)胞中。AMP與ATP之比反映細(xì)胞ATP生成狀況以及脂肪酸氧化程度。二磷酸腺苷（adenosinediphosphate；ADP），參與ADP-ATP循環(huán)，提供熱能轉(zhuǎn)換和動態(tài)平衡。三磷酸腺苷（Adenosinetriphosphate；ATP）存在于所有代謝活躍的細(xì)胞內(nèi)，是細(xì)胞活力的標(biāo)志。一旦細(xì)胞凋亡或壞死，ATP濃度急遽下降。通過高氯酸酸性處理，排除蛋白質(zhì)干擾，堿性中和后，在GX液相色譜儀和紫外光度儀下（254nm波長）檢測分析，分離出ATP、ADP、AMP波峰，以定量其含量。產(chǎn)品內(nèi)容酸性液（ReagentA）毫升中和液（ReagentB）毫升流相液A（ReagentC）毫升流相液B（ReagentD）毫升標(biāo)準(zhǔn)液（ReagentE）微升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存標(biāo)準(zhǔn)液（ReagentE）在-20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里；酸性液（ReagentA）和中和液（ReagentB）具有腐蝕性，注意操作安全；有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于樣品操作的容器4℃（微型）臺式離心機：用于樣品操作GX液相色譜儀（HPLC）：用于定量測定實驗步驟樣品準(zhǔn)備準(zhǔn)備好待測細(xì)菌樣品進行細(xì)菌計數(shù)：在分光光度儀上測定OD600或直接計數(shù)轉(zhuǎn)移到預(yù)冷的1.5毫升離心管放進4℃微型臺式離心機離心5分鐘，速度為10000g（或10000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去上清液，保留沉淀顆粒加入XX微升預(yù)冷的酸性液（ReagentA）渦旋震蕩1分鐘轉(zhuǎn)移到1.5毫升離心管放進4℃微型臺式離心機再次離心10分鐘，速度為6000g小心移取上清液到新的1.5毫升離心管加入XX微升中和液（ReagentB），充分混勻置于冰槽里靜置30分鐘即刻移入上清液到新的1.5毫升離心管（注意：避免移取沉淀顆粒）放進－70℃冰箱里保存或置于冰槽里待測二、測定準(zhǔn)備開啟儀器預(yù)熱15分鐘根據(jù)下表設(shè)置GX液相色譜儀（HPLC）參數(shù)參數(shù)推薦補充說明色譜柱長度：25cm直徑：4.6mmWaters儀器或Agilent儀器固定相ODS流動相流相液A（ReagentC）和流相液B（ReagentD）參見運行程序流速1.3毫升/分鐘注射容量50微升10微升至100微升檢測紫外波長254nm柱溫25℃出峰時間（retention）5.6分鐘（ATP）；6.5分鐘（ADP）；10分鐘(AMP)參考運行時間15分鐘參考運行程序運行時段程序時間開機后預(yù)運行XX流相液A（ReagentC）總10分鐘檢測運行時段XX流相液A（ReagentC）XX流相液B（ReagentD）0至9分鐘XX流相液A（ReagentC）至XX流相液A（ReagentC）XX流相液B（ReagentD）至XX流相液B（ReagentD）9至15分鐘關(guān)機前運行XX流相液A（ReagentC）XX流相液B（ReagentD）總10分鐘標(biāo)準(zhǔn)樣品配制準(zhǔn)備好5個1.5毫升離心管，標(biāo)記為1至5號管分別加入XX微升流相液A（ReagentC）到1至5號管移取XX微升標(biāo)準(zhǔn)液（ReagentE）到1號管，混勻小心移取XX微升1號管稀釋的標(biāo)準(zhǔn)液（ReagentE）到2號管，混勻小心移取XX微升2號管稀釋的標(biāo)準(zhǔn)液（ReagentE）到3號管，混勻小心移取XX微升3號管稀釋的標(biāo)準(zhǔn)液（ReagentE）到4號管，混勻?qū)?至5號管放進冰槽里備用，避免光照；標(biāo)準(zhǔn)管濃度見下表管號流相液A（ReagentC）標(biāo)準(zhǔn)液（ReagentE）標(biāo)準(zhǔn)ATP/ADP/AMP濃度1XX微升XX微升XX微摩爾/升2XX微升XX微升1號管XX微摩爾/升3XX微升XX微升2號管XX微摩爾/升4XX微升XX微升3號管XX微摩爾/升5XX微升00四、色譜分析將上述配制的標(biāo)準(zhǔn)液（ReagentE）和待測樣品放進冰槽里等待每次（每個樣品）注射50微升按照檢測運行程序每次（每個樣品）運行15分鐘獲得色譜波峰圖：波峰面積（peakarea）或峰值，保存記錄注意事項本產(chǎn)品為25次操作，包括標(biāo)準(zhǔn)液操作時，須戴手套系統(tǒng)操作過程中，標(biāo)準(zhǔn)液測定只需1次試劑具有揮發(fā)性，注意密閉瓶蓋或使用封口膜酸性液（ReagentA）和中和液（ReagentB）具有腐蝕性，注意操作安全建議使用流相液A（ReagentC）作為陰性對照或作為基準(zhǔn)線色譜柱的異物殘留、氣泡產(chǎn)生、溫度未達(dá)均衡等將導(dǎo)致異常波峰、時間偏移等用戶可以使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)液（ReagentE）作為內(nèi)參標(biāo)準(zhǔn)加入到樣品中，然后進行萃取，檢測回收率（recovery）腺嘌呤核苷酸的出峰時間（retention）以用戶操作時，使用的標(biāo)準(zhǔn)液（ReagentE）實際出峰為準(zhǔn)用戶可以根據(jù)要求，計算實際濃度為：納摩爾/毫升、納摩爾/毫克蛋白等如果待測樣品濃度過高或過低，可以調(diào)整樣品濃度腺嘌呤核苷酸HPLC的參考圖譜如下：[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• Na~+-K~+-ATP酶活性比色法定量檢測試劑盒說明書

  Na~+-K~+-ATP酶活性比色法定量檢測試劑盒說明書主要用途ATP酶存在于組織細(xì)胞及細(xì)胞器的膜上，是生物膜上的一種蛋白酶，機體在缺氧及等狀態(tài)下，ATP酶受到損傷，活力下降。ATP酶活力的大小是各種細(xì)胞能量代謝及功能有無損傷的重要指標(biāo)。本測試盒可測鈉鉀ATP酶、鈣鎂ATP酶的活性。樣品為各種組織及紅細(xì)胞等，本法的Zda特點是樣品前處理不需要高速離心機，方法簡便、快速。產(chǎn)品內(nèi)容緩沖液（ReagentA）6毫升反應(yīng)液（ReagentB）6毫升底物液（ReagentC）6毫升陰性液（ReagentD）6毫升標(biāo)準(zhǔn)品（reagentE）6微升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存反應(yīng)液（ReagentB）和底物液（ReagentC）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里；底物液（ReagentC）避免光照，有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于反應(yīng)液配制的容器微型臺式離心機：用于樣品制備比色皿或酶標(biāo)板：用于比色的容器分光光度儀：用于比色分析酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析實驗步驟實驗開始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的反應(yīng)液（ReagentB）和底物液（ReagentC）置入冰槽里融化。底物液（ReagentC）避免光照。然后進行下列操作。樣品準(zhǔn)備選擇一：血漿樣品1．準(zhǔn)備好ACD抗凝管（注意：避免使用肝素或EDTA抗凝管）2．抽取2毫升血液，置于抗凝管里3．放進4℃微型臺式離心機離心10分鐘，速度為5000g4．小心移取上層黃色液體到新的1.5毫升離心管――此為血漿成分（注意：避免觸碰白色液體層）5．即刻置于冰槽里備用或放進－70℃冰箱里保存6．（選擇步驟）移取50微升進行蛋白定量測定選擇二：血清樣品1．準(zhǔn)備好不含抗凝劑的儲存管2．抽取2毫升血液，置于儲存管里3．室溫下，靜置30分鐘，直至血液凝結(jié)4．放進4℃微型臺式離心機離心15分鐘，速度為5000g5．小心移取上層黃色液體到新的1.5毫升離心管――此為血清成分（注意：避免觸碰白色液體層）6．即刻置于冰槽里備用或放進－70℃冰箱里保存7．（選擇步驟）移取50微升進行蛋白定量測定選擇三：組織樣本準(zhǔn)確稱取組織重量，按照重量（g）：體積（ml）=1:9的比例，加入9倍的是PBS或者生理鹽水，冰水浴條件下機械勻漿，2500轉(zhuǎn)/分，離心10分鐘，去上清液待測。二、測定準(zhǔn)備1.準(zhǔn)備好上述待測樣品，置于冰槽里2.設(shè)定好分光光度儀（溫度為37℃）：波長440nm三、樣本測定1．在96孔酶標(biāo)板上做好相應(yīng)標(biāo)記：背景對照，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣品孔2．分別移取50微升緩沖液（ReagentA）到相應(yīng)孔中3．設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)品孔(加入50微升標(biāo)準(zhǔn)品），樣本孔(加入50微升樣本)陰性液孔(加入50微升陰性液（ReagentD）4．分別加入50微升反應(yīng)液（ReagentB）5．輕輕搖動96孔酶標(biāo)板6．在37℃溫度下孵育2分鐘7．放進酶標(biāo)儀，置零8．取出酶標(biāo)板，分別加入50微升底物液（ReagentC）9．輕輕搖動酶標(biāo)板10．即刻放進酶標(biāo)儀檢測，包括（0分鐘初始讀數(shù)和5分鐘讀數(shù)）四，樣本計算樣本活性=樣本OD值/標(biāo)準(zhǔn)OD值*標(biāo)品濃度[詳細(xì)]

  2024-09-29 11:52

  產(chǎn)品樣冊

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• atp熒光檢測儀說明書

  風(fēng)途atp熒光檢測儀使用說明書[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:18

  安裝說明

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• 超微量Na+K+–ATP酶測定試劑盒

  超微量Na+K+–ATP酶測定試劑盒[詳細(xì)]

  2015-08-27 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 糖原含量測定試劑盒|說明書|價格

  糖原含量測定試劑盒特價促銷產(chǎn)品簡介：測定原理糖原在濃堿溶液中非常穩(wěn)定，故在顯色之前先將組織放入濃堿中加熱以破壞其它成分而保留糖原。糖原在濃硫酸的作用下產(chǎn)物與顯色劑作用，與同法處理的標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液比色定量。試驗中所需的儀器和設(shè)備可見分光光度計、沸水浴、可調(diào)式移液器、3mL玻璃比色皿、蒸餾水糖原含量測定試劑盒特價促銷糖原含量測定試劑盒特價促銷專業(yè)生化試劑生產(chǎn)商|專業(yè)分子試劑供應(yīng)商特價150【021-54100800】產(chǎn)品明細(xì)：。糖原含量測定試劑盒特價促銷糖原含量測定試劑盒特價促銷專業(yè)生化試劑生產(chǎn)商專業(yè)分子試劑供應(yīng)商特價【021-54100800】優(yōu)質(zhì)試劑！質(zhì)量放心！價格Zdi!為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻(xiàn)歡迎新老客戶咨詢[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 魚ATP酶（ATPase）ELISA試劑盒說明書

  魚ATP酶（ATPase）ELISA試劑盒說明書l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中魚ATP酶（ATPase）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被魚ATP酶（ATPase）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚ATP酶（ATPase）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復(fù)凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。4.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注：標(biāo)本溶血會影響Z后檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進行此項檢測。標(biāo)本處理1.本公司只對試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。2.實驗前應(yīng)預(yù)測標(biāo)本含量，如果標(biāo)本濃度過高，應(yīng)對標(biāo)本進行稀釋，使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進行預(yù)實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。4.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實驗結(jié)果偏差。5.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。7.建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實驗結(jié)果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標(biāo)儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板8孔×12條8孔×6條無標(biāo)準(zhǔn)品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無備注：1.標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為：16、8、4、2、1、0U/L2.經(jīng)過大量正常標(biāo)本檢驗，標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi)，實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過Zda標(biāo)準(zhǔn)品濃度時，可用樣本稀釋液將標(biāo)本進行適當(dāng)稀釋后再進行實驗。注意事項嚴(yán)格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。在儲存和溫育時避免強光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。不能使用過期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。試劑準(zhǔn)備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。實驗結(jié)果計算以所測標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測范圍：0.5U/L16U/L。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于0.1U/L。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。說明1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險。2.Z終的實驗結(jié)果與試劑的有效性、實驗者的相關(guān)操作以及當(dāng)時的實驗環(huán)境密切相關(guān)，請務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進行實驗操作，網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到**的檢測結(jié)果。問題解答若實驗效果不好，請及時對顯色結(jié)果拍照，保留所用板條及未使用試劑，并妥善保存，然后聯(lián)系我公司技術(shù)支持為您解決問題。同時您也可以參考以下資料：問題可能原因解決方案標(biāo)準(zhǔn)曲線差吸取及洗滌不充分充分的吸取及洗滌移液不極ng確檢查和校正移液器精密度低洗滌不充分按說明書要求充分洗滌和浸泡混勻不充分和吸取試劑不足充分混勻和吸取試劑重復(fù)利用吸頭、容器和覆膜使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜加樣不極ng確檢查和校正移液器O.D值低每孔加的試劑量不極ng確校正移液器，極ng確加入試劑溫育時間不正確保證充足的溫育時間溫育溫度不正確試劑要平衡至室溫并保證準(zhǔn)確的溫育溫度酶標(biāo)記物或底物失效通過混合酶標(biāo)記物和底物，顏色應(yīng)迅速顯現(xiàn)來檢查沒有加入終止液按照說明書實驗操作步驟加入終止液超出讀數(shù)時間讀數(shù)在說明書推薦的讀數(shù)時間內(nèi)讀數(shù)樣本值不正確的樣本儲存方式正確儲存樣本，使用新鮮樣本進行實驗不正確的樣本收集和處理方法采取正確的樣本收集和處理方法待測物質(zhì)在樣本中含量低使用新鮮樣本，重復(fù)實驗[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊

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• ATPase,小鼠ATP酶ELISA試劑盒說明書

  ATPase,小鼠ATP酶ELISA試劑盒說明書本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中小鼠ATP酶（ATPase）的含量。有效期：6個月保存條件：2-8℃本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠ATP酶（ATPase）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠ATP酶（ATPase）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復(fù)凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。4.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注：標(biāo)本溶血會影響Z后檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進行此項檢測。標(biāo)本處理1.本公司只對試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。2.實驗前應(yīng)預(yù)測標(biāo)本含量，如果標(biāo)本濃度過高，應(yīng)對標(biāo)本進行稀釋，使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進行預(yù)實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。4.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實驗結(jié)果偏差。5.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。7.建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實驗結(jié)果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標(biāo)儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板8孔×12條8孔×6條無標(biāo)準(zhǔn)品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無備注：1.標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為：16、8、4、2、1、0μmol/mL2.經(jīng)過大量正常標(biāo)本檢驗，標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi)，實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過Zda標(biāo)準(zhǔn)品濃度時，可用樣本稀釋液將標(biāo)本進行適當(dāng)稀釋后再進行實驗。注意事項嚴(yán)格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。在儲存和溫育時避免強光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。不能使用過期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。試劑準(zhǔn)備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。實驗結(jié)果計算以所測標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。試劑盒性能檢測范圍：0.5μmol/mL16μmol/mL。靈敏度：Zdi檢測濃度小于0.1μmol/mL。特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。說明1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險。2.Z終的實驗結(jié)果與試劑的有效性、實驗者的相關(guān)操作以及當(dāng)時的實驗環(huán)境密切相關(guān)，請務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進行實驗操作，網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到**的檢測結(jié)果。問題解答若實驗效果不好，請及時對顯色結(jié)果拍照，保留所用板條及未使用試劑，并妥善保存，然后聯(lián)系我公司技術(shù)支持為您解決問題。同時您也可以參考以下資料：問題可能原因解決方案標(biāo)準(zhǔn)曲線差吸取及洗滌不充分充分的吸取及洗滌移液不極ng確檢查和校正移液器精密度低洗滌不充分按說明書要求充分洗滌和浸泡混勻不充分和吸取試劑不足充分混勻和吸取試劑重復(fù)利用吸頭、容器和覆膜使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜加樣不極ng確檢查和校正移液器O.D值低每孔加的試劑量不極ng確校正移液器，極ng確加入試劑溫育時間不正確保證充足的溫育時間溫育溫度不正確試劑要平衡至室溫并保證準(zhǔn)確的溫育溫度酶標(biāo)記物或底物失效通過混合酶標(biāo)記物和底物，顏色應(yīng)迅速顯現(xiàn)來檢查沒有加入終止液按照說明書實驗操作步驟加入終止液超出讀數(shù)時間讀數(shù)在說明書推薦的讀數(shù)時間內(nèi)讀數(shù)樣本值不正確的樣本儲存方式正確儲存樣本，使用新鮮樣本進行實驗不正確的樣本收集和處理方法采取正確的樣本收集和處理方法待測物質(zhì)在樣本中含量低使用新鮮樣本，重復(fù)實驗[詳細(xì)]

  2024-09-26 02:29

  產(chǎn)品樣冊

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• 試劑盒說明書-第二代ATP測試盒，有機混合物( QGO-M)Oribisphere 3658中文樣本

  The flow chamber of the ORBISPHERE 3658 allows the sample to flow over thesensor membrane. At the same time the ambient air is dried with a condenserand used periodically to flush the TC detector both in standard measurementmode and in standby mode. [詳細(xì)]

  2024-09-11 17:53

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 人ATP酶（ATPase）ELISA試劑盒使用說明書

  人ATP酶（ATPase）ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理人ATP酶（ATPase）ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人ATP酶（ATPase）水平。用純化的人ATP酶（ATPase）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入ATP酶（ATPase），再與HRP標(biāo)記的ATP酶（ATPase）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的ATP酶（ATPase）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人ATP酶（ATPase）濃度。人ATP酶（ATPase）ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（8000nmol/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人ATP酶（ATPase）ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。4000nmol/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2000nmol/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1000nmol/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液500nmol/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液250nmol/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。人ATP酶（ATPase）ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。人ATP酶（ATPase）ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2019-01-02 10:00

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• 試劑盒說明書-第二代ATP測試盒,通用型( QGA )

  使用移液管在一個全新潔凈的測試管 (中12x55mm)中加入100μL Luminase. [詳細(xì)]

  2021-05-06 10:37

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 輔酶ⅠNAD（H）含量測定試劑盒說明書

  輔酶ⅠNAD（H）含量測定試劑盒說明書（50T）一、測定意義：NAD是糖酵解和TCA循環(huán)的主要氫受體，生成的NADH經(jīng)呼吸電子鏈傳遞把電子交給氧，在合成ATP的同時，形成大量的ROS，同時NADH再生為NAD。糖、脂、蛋白質(zhì)三大代謝物質(zhì)分解中的氧化反應(yīng)絕大部分通過這一體系完成。NAD（H）含量和NADH/NAD比值的高低可用于評價糖酵解和TCA循環(huán)的強弱。較高的NAD（H）及NADH/NAD比值說明細(xì)胞呼吸耗氧量較高，處于過氧化狀態(tài)，NADH/NAD比值升高也可YZ糖酵解和TCA循環(huán)。另外，NAD降解產(chǎn)物具有非常重要的調(diào)控作用。二、測定原理：NAD和NADH在254nm下有吸收峰，利用GX液相色譜法在相應(yīng)波長下測定其含量。三、試驗中需自備的儀器和試劑：GX液相色譜儀、低速離心機、溶劑抽濾裝置、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、濾膜（水系和有機系各2個，0.45μm）、C18柱（4.6×150mm）、可調(diào)式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、乙腈（120mL）、甲醇（色譜級，300mL）、蒸餾水注：若用自動進樣器，需要樣品瓶，測定時將不少于1mL的樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入樣品瓶中。無自動進樣器，需手動進樣時，不需要樣品瓶，用進樣針將不少于20ul的樣品或標(biāo)準(zhǔn)品打入進樣閥。四、試劑的組成和配制：試劑一：粉劑1×1瓶，粉劑2×1瓶，4℃保存；臨用前用少量蒸餾水將粉劑1和粉劑2溶解后倒入容量瓶中，用蒸餾水定容至100mL，形成NAD和NADH提取液（注：試劑瓶中的粉劑要沖洗干凈），4℃保存3個月；試劑二：粉劑1×1瓶，粉劑2×1瓶，粉劑3×1瓶，4℃保存；臨用前用少量蒸餾水將粉劑1、粉劑2和粉劑3溶解后倒入容量瓶中，用蒸餾水定容至1000mL，形成流動相緩沖液基質(zhì)（注：試劑瓶中的粉劑要沖洗干凈）,4℃保存3個月。試劑三：NAD標(biāo)準(zhǔn)品5mg×1支，-20℃保存。加入1mL試劑一，配成5mg/mL溶液，現(xiàn)配現(xiàn)用，用不完的試劑-20℃保存。試劑四：NADH標(biāo)準(zhǔn)品5mg×1支，-20℃保存。加入1mL試劑一，配成5mg/mL溶液，現(xiàn)配現(xiàn)用，用不完的試劑-20℃保存。五、實驗前的準(zhǔn)備工作：1.將雙蒸水1000mL、流動相緩沖液基質(zhì)1000mL、甲醇300mL和乙腈120mL用0.45μm的濾膜抽濾，以除去溶劑中的雜質(zhì)，防止堵塞色譜柱。（注：雙蒸水和緩沖液基質(zhì)用水系濾膜抽濾，乙腈用有機系濾膜抽濾）。2.流動相的配制：將抽濾完畢的流動相緩沖液基質(zhì)1000mL與乙腈配比為9：1（v/v），即取900mL緩沖液基質(zhì)與100mL乙腈混合。[每個樣品需要約12mL流動相，流動相用量（mL）=12mL×樣品數(shù)量+跑基線用量（約50mL），流動相的用量請根據(jù)樣品數(shù)量用多少配多少]。3.將抽濾完畢的甲醇和雙蒸水配比成1**%的甲醇，10%的甲醇，雙蒸水各250mL。4.將2和3中的溶劑超聲30分鐘，以脫去溶劑中的氣泡，防止堵塞色譜柱。六、輔酶ⅠNAD（H）的提?。航M織的處理：準(zhǔn)確稱取組織重量，按重量體積比（g/mL）加9倍試劑一，提取NAD和NADH，制成10%勻漿。20000g/min離心30min，取上清液用0.22μm水系針頭式過濾器過濾后待測，同時測定組織蛋白含量。細(xì)胞處理：收集于60mL細(xì)胞，離心菌體經(jīng)高壓冷凍干燥12h后，加入2mL試劑一。超聲破壁細(xì)胞（950W，30%，15min，工作1s，間隔2s），再經(jīng)10,000r4℃高速離心40s，上清用0.22μm水系微孔濾膜過濾后直接上柱檢測。七、輔酶ⅠNAD（H）含量測定操作步驟：1.開啟電腦、檢測器和泵，安裝上色譜柱，打開empower軟件，在方法組中設(shè)置進樣量20μL，流速0.8mL/min，保留時間15min，檢測波長254nm,設(shè)置完畢保存方法組。2.用1**%的甲醇、10%的甲醇、雙蒸水按甲醇濃度從大到小的順序洗色譜柱30min。3.用流動相洗柱子，待基線穩(wěn)定后開始加樣。4.加入標(biāo)準(zhǔn)品20μL，在15min內(nèi)可分離NAD和NADH，NAD的保留時間在3min左右，NADH的保留時間在7min左右（柱子不同，保留時間有差異），計算不同濃度的NAD和NADH標(biāo)準(zhǔn)品的峰面積。5.加入樣品20μL，在相應(yīng)保留時間處檢測NAD和NADH的峰面積。八、輔酶ⅠNAD（H）含量的計算：1.NAD含量的計算NAD標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：將5mg/ml的NAD標(biāo)準(zhǔn)品用雙蒸水分別稀釋成110μg/ml、80μg/ml、50μg/ml、和20μg/ml的NAD標(biāo)準(zhǔn)品溶液，計算不同標(biāo)準(zhǔn)品溶液的峰面積。計算標(biāo)準(zhǔn)曲線公式為:y=25069χ-26754（χ為NAD濃度，μg/ml；y為峰面積）推出：χ=（y+26754）÷25069（χ為NAD濃度，μg/ml；y為峰面積）NAD含量（μg/mgprot）=（樣品峰面積+26754）÷25069÷CprotCprot為待測樣本蛋白濃度2.NADH含量的計算NADH標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：將5mg/ml的NADH標(biāo)準(zhǔn)品用雙蒸水分別稀釋成200μg/ml、150μg/ml、100μg/ml和50μg/ml的NADH標(biāo)準(zhǔn)品溶液，計算不同標(biāo)準(zhǔn)品溶液的峰面積。計算標(biāo)準(zhǔn)曲線公式為:y=13275χ+35717（χ為NADH濃度，μg/ml；y為峰面積）推出：χ=（y35717）÷13275（χ為NADH濃度，μg/ml；y為峰面積）NADH含量（μg/mgprot）=（樣品峰面積-35717）÷13275÷CprotCprot為待測樣本蛋白濃度注：標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋倍數(shù)要根據(jù)樣品中NAD和NADH濃度確定，樣品中NAD和NADH的峰面積必須落在不同濃度的NAD和NADH標(biāo)準(zhǔn)品的峰面積之內(nèi)，該標(biāo)準(zhǔn)曲線緊供參考。ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD上海索萊寶生物科技有限公司是一家集銷售生化試劑、實驗耗材、自產(chǎn)分子生物學(xué)產(chǎn)品為一體，并能提供技術(shù)支持的專業(yè)性生物科技公司。公司秉承“以客戶為ZX，以產(chǎn)品為保障、以誠信為基礎(chǔ)、以創(chuàng)新為宗旨”的發(fā)展理念，在依靠客戶的大力支持和員工的不懈努力下獲得了快速的成長。公司組織結(jié)構(gòu)清晰，內(nèi)部管理科學(xué)，擁有一支既分工細(xì)致又高度合作的年輕化隊伍，保持了各個部門之間的GX合作運轉(zhuǎn)，充分保障了公司在充滿競爭的市場中處于領(lǐng)xian地位。公司注重與業(yè)界精英合作，目前公司已經(jīng)和Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、企業(yè)結(jié)成緊密的合作伙伴關(guān)系，代理其領(lǐng)xian世界的產(chǎn)品，并在全國各地設(shè)有分銷機構(gòu)。我們將以高度的責(zé)任感和出色的產(chǎn)品質(zhì)量為客戶提供高品質(zhì)的產(chǎn)品和實驗技術(shù)解決方案。豐富的經(jīng)驗、優(yōu)良的品質(zhì)、充足的庫存、準(zhǔn)確的交貨時間、極具競爭力的價格，所有這些都保證了我們向您提供的是Z專業(yè)Zyou質(zhì)的服務(wù)！立足北京，上海，輻射全國，隨著產(chǎn)品營銷戰(zhàn)略的不斷延伸，我們將逐步發(fā)展成為yi流的專業(yè)性生物科技公司。我們希望能夠和尊敬的客戶一起，利用各自的資源優(yōu)勢和勇于進取的敬業(yè)精神，為ZG生命科學(xué)研究的發(fā)展作出更多的貢獻(xiàn)。為了更好、更全面的發(fā)展，現(xiàn)公司正在誠招各地dai理商和招聘若干銷售、研發(fā)人員，歡迎垂詢并期待您的加入！輔酶ⅠNAD（H）含量測定試劑盒上海索寶特價【021-54100800】聯(lián)系方式上海索萊寶生物科技有限公司電話：021-6485566518018609966傳真：021-54261506郵編：200233地址：上海市欽江路15號14層郵箱：solarbio@126.com網(wǎng)址：www.shsolarbio.com優(yōu)質(zhì)試劑質(zhì)量放心價格Zdi為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻(xiàn)[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 試劑盒說明書-第二代ATP測試盒，有機混合物( QGO-M)

  從一個50mL的注射器中拔出活塞。從20mL注射器上取下過濾器，并將其安裝在50mL注射器上。手持注射器于廢物杯上方，將活塞推入注射器筒使過濾器干燥。 [詳細(xì)]

  2021-05-08 11:22

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 山梨醇含量試劑盒|說明書

  詳細(xì)說明：貨號：SY8產(chǎn)品名稱：山梨醇含量試劑盒規(guī)格：50管/48樣儲存條件：室溫干燥保存。測定意義山梨醇廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，不僅是糖運輸形式之一，而且與生物抗逆性和食物風(fēng)味密切相關(guān)。因此，在糖代謝、抗逆性和食品研究中經(jīng)常需要檢測山梨醇含量變化。測定原理山梨醇在堿性溶液中與銅離子形成藍(lán)色絡(luò)合物，在655nm波長有特征吸收峰。需自備的儀器和用品可見分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。商品貨號產(chǎn)地規(guī)格價格H-DY10Solarbio50管/48樣320.00優(yōu)質(zhì)試劑！質(zhì)量放心！價格Zdi!為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻(xiàn)歡迎新老客戶咨詢[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

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• 兔三磷酸腺苷（ATP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  兔三磷酸腺苷（ATP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T18nmol/L-650nmol/L使用目的：本試劑盒用于測定兔血清、血漿及相關(guān)液體樣本中三磷酸腺苷（ATP）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中兔三磷酸腺苷（ATP）水平。用純化的兔三磷酸腺苷（ATP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入三磷酸腺苷（ATP），再與HRP標(biāo)記的三磷酸腺苷（ATP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的三磷酸腺苷（ATP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中兔三磷酸腺苷（ATP）濃度。兔三磷酸腺苷（ATP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。600nmol/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液300nmol/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150nmol/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液75nmol/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液37.5nmol/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。兔三磷酸腺苷（ATP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。兔三磷酸腺苷（ATP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

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• 豬ATP合酶（ATPS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  豬ATP合酶（ATPS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T20U/L-900U/L使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中ATP合酶（ATPS）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中豬ATP合酶（ATPS）水平。用純化的豬ATP合酶（ATPS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入ATP合酶（ATPS），再與HRP標(biāo)記的ATP合酶（ATPS）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的ATP合酶（ATPS）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中豬ATP合酶（ATPS）濃度。豬ATP合酶（ATPS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。豬ATP合酶（ATPS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。豬ATP合酶（ATPS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

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• 越濤ATP生物熒光檢測儀說明書

  ATP熒光檢測儀相關(guān)參數(shù)（一）ATP主要實用范圍ATP熒光檢測儀適用于食品飲料生產(chǎn)過程關(guān)鍵控制點監(jiān)控，YL系統(tǒng)和衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)即時采樣監(jiān)測。ATP生物熒光檢測儀是微生物、細(xì)菌及衛(wèi)生學(xué)潔凈度現(xiàn)場快速檢測的新寵。被廣泛應(yīng)用于食品、藥監(jiān)、醫(yī)院感控、環(huán)境、化妝品、醫(yī)藥、日化、造紙、工業(yè)水處理、國防以及環(huán)保、水政、海關(guān)出入境檢疫及其他執(zhí)法部門等多種行業(yè)及衛(wèi)生監(jiān)督、檢測。（二）、ATP主要儀器特性靈敏度高10-15～10-18mol速度快常規(guī)培養(yǎng)法18-24h以上，而ATP只需要十幾秒鐘.可行性微生物數(shù)量與微生物體內(nèi)所含ATP有明確的相關(guān)性。通過檢測ATP含量，可間接得出反應(yīng)中微生物數(shù)量可操作性傳統(tǒng)培養(yǎng)方法需要在實驗室由經(jīng)過培訓(xùn)的技術(shù)人員進行操作；而ATP快速潔凈度檢測操作非常簡便，只需簡單的培訓(xùn)即可由一般工作人員進行現(xiàn)場操作。（三）、ATP主要參數(shù)1、大屏幕清晰液晶顯示器2、檢測精度：2×10-18molATP3、大腸菌群：≥1-106cfu4、檢測下限：≤1.0CFU/ml5、檢測范圍：0~9999RLUs(0~5000fmolATP)（相對發(fā)光單位）6、檢測時間：10秒7、檢測干擾：±5或±5RLUs8、本底值：≤2RLU9、操作溫度范圍：5℃到40℃10、操作濕度范圍：208511、ATP回收率：90-110%12、檢出模式：RLU、大腸菌群篩查13、50個用戶ID設(shè)定14、可設(shè)定限值個數(shù)：1000個以上15、存儲大?。?000個以上檢測結(jié)果16、自動判斷合格17、自動統(tǒng)計合格率18、內(nèi)置自校光源19、開機30秒自檢20、USB接口：配有RS232接口，可將結(jié)果上傳至PC21、儀器尺寸（W×H×D）：192mm×87mm×34mm22、儀器重量：265g23、使用兩節(jié)標(biāo)準(zhǔn)5號電池或可充電鋰電池24、備用狀態(tài)（20℃）：6個月25、連續(xù)讀數(shù)：600個26、中文操作手冊27、穩(wěn)定的液體熒光素酶28、潤濕的一體化采集拭子隨機配置：ATP熒光檢測儀（手持）主機、儀器包、掛繩、電池、PC數(shù)據(jù)線、數(shù)據(jù)分析軟件、中文操作手冊配套產(chǎn)品：ATP熒光檢測拭子，ATP樣品采集器“ATP熒光檢測拭子”ATP采樣器使用ATP熒光檢測拭子（ATP采樣棒）全國產(chǎn)試劑，讓您使用更安心。1、ATP熒光測試拭子采用專用型樣品采集和反應(yīng)一體化快速檢測裝置，配套ATP熒光檢測儀使用。2、檢測拭子采用了領(lǐng)xian的液態(tài)穩(wěn)定試劑，更方便易用，提供了更為準(zhǔn)確、發(fā)光信號持續(xù)更長和重復(fù)性更好的檢測結(jié)果。3、可長時間冷藏保存。4、可檢測干燥表面和液態(tài)樣品。5、15秒得到檢測結(jié)果。6、適用于各類國產(chǎn)、進口ATP熒光測試儀。7、國內(nèi)**一家自主研發(fā)生產(chǎn)的ATP熒光拭子，價格僅為進口ATP拭子的一半。8、反應(yīng)結(jié)果重復(fù)性好、可靠性高，設(shè)計環(huán)保。包裝：20支/包[詳細(xì)]

  2018-10-17 10:00

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• Ca-Mg ATP酶試劑盒反應(yīng)時間問題

  Ca-Mg ATP酶試劑盒反應(yīng)時間問題[詳細(xì)]

  2024-10-08 05:22

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• 細(xì)菌ATP/ADP/AMP含量高效液相色譜法（HPLC）

  主要用途細(xì)菌ATP/ADP/AMP含量GX液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑是一種旨在通過高氯酸酸性處理，堿性中和后，在GX液相色譜儀和紫外光度儀下（254nm波長）檢測分析，分離出ATP、ADP或AMP波峰，以定量測定樣品中腺嘌呤核苷酸含量的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細(xì)菌樣品中ATP、ADP、AMP的含量檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景腺嘌呤核苷酸（adeninenucleotides），簡稱腺苷，包括單磷酸腺苷、二磷酸腺苷和三磷酸腺苷，是一種單體單位，為核糖核酸（RNA）和脫氧核糖核酸（DNA）的組成成分，并提供化學(xué)能量，在能量代謝通路中維護諸如肌肉、胞膜等組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生化和生理功能，調(diào)節(jié)細(xì)胞糖酵解、三羧酸循環(huán)、電子傳遞系統(tǒng)、氧化磷酸化活動。腺嘌呤核苷酸在細(xì)胞中濃度低，且不穩(wěn)定，通常通過其類型不同、濃度差異、分布狀況，來評價細(xì)胞的代謝情況和能量狀態(tài)。單磷酸腺苷（Adenosinemonophosphate；AMP），又稱為5'-腺嘌呤核苷酸或腺苷酸（5'-adenylicacid），是一種在（脫氧）核糖核酸中發(fā)現(xiàn)的核苷酸。它是一種磷酸及核苷腺苷的酯，并由磷酸基團、戊糖核酸糖及堿基腺嘌呤所組成。分子式為C10H14N5O7P，分子量347。AMP可以通過腺苷酸激酶（adenylatekinase）催化2分子ADP生成，或通過ATP以及ADP水解產(chǎn)生。AMP常以腺苷-3',5'-環(huán)化一磷酸（cAMP）形式存在于細(xì)胞中。AMP與ATP之比反映細(xì)胞ATP生成狀況以及脂肪酸氧化程度。二磷酸腺苷（adenosinediphosphate；ADP），參與ADP-ATP循環(huán)，提供熱能轉(zhuǎn)換和動態(tài)平衡。三磷酸腺苷（Adenosinetriphosphate；ATP）存在于所有代謝活躍的細(xì)胞內(nèi)，是細(xì)胞活力的標(biāo)志。一旦細(xì)胞凋亡或壞死，ATP濃度急遽下降。通過高氯酸酸性處理，排除蛋白質(zhì)干擾，堿性中和后，在GX液相色譜儀和紫外光度儀下（254nm波長）檢測分析，分離出ATP、ADP、AMP波峰，以定量其含量。產(chǎn)品內(nèi)容酸性液（ReagentA）毫升中和液（ReagentB）毫升流相液A（ReagentC）毫升流相液B（ReagentD）毫升標(biāo)準(zhǔn)液（ReagentE）微升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存GENMED標(biāo)準(zhǔn)液（ReagentE）在-20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里；GENMED酸性液（ReagentA）和GENMED中和液（ReagentB）具有腐蝕性，注意操作安全；有效保證6月[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

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