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2018-09-02 10:00 962閱讀次數(shù)

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• 山梨醇含量試劑盒|說明書

  詳細說明：貨號：SY8產(chǎn)品名稱：山梨醇含量試劑盒規(guī)格：50管/48樣儲存條件：室溫干燥保存。測定意義山梨醇廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，不僅是糖運輸形式之一，而且與生物抗逆性和食物風味密切相關。因此，在糖代謝、抗逆性和食品研究中經(jīng)常需要檢測山梨醇含量變化。測定原理山梨醇在堿性溶液中與銅離子形成藍色絡合物，在655nm波長有特征吸收峰。需自備的儀器和用品可見分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。商品貨號產(chǎn)地規(guī)格價格H-DY10Solarbio50管/48樣320.00優(yōu)質(zhì)試劑！質(zhì)量放心！價格Zdi!為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻歡迎新老客戶咨詢[詳細]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠山梨醇脫氫酶（SDH）ELISA試劑盒說明書

  小鼠山梨醇脫氫酶（SDH）ELISA試劑盒說明書[詳細]

  2024-09-28 00:55

  安裝說明

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• 山梨醇/木糖醇檢測試劑盒 使用說明

  中文：山梨醇/木糖醇檢測試劑盒英文：D-Sorbitol/XylitolAssayKit貨號：K-SORB規(guī)格：58assays(manual)/580assays(microplate)/700assays(auto-analyser)價格：2896元類別：檢測分析試劑盒簡介：Megazyme檢測試劑盒，適用范圍廣的行業(yè)，包括食品，飼料，發(fā)酵，釀造，葡萄酒和乳制品，果汁飲料。說明書：點擊上面“”[詳細]

  2018-09-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人山梨醇脫氫酶(SDH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  人山梨醇脫氫酶(SDH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]

  2016-01-13 00:00

  安裝說明

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• 大鼠（Rat）山梨醇脫氫酶（SDH）ELISA 檢測試劑盒說明書

  大鼠（Rat）山梨醇脫氫酶（SDH）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：SDH試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知SDH濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將SDH和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中SDH的濃度呈比例關系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：24nmol/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗SDH抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：24nmol/L（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。12nmol/L（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液6.0nmol/L（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液3.0nmol/L（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液1.5nmol/L（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液0.75nmol/L（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0nmol/L（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（nmol/L）A2424樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B1212樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C6.06.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D3.03.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E1.51.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F0.750.75樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的SDH標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的SDH含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-24nmol/L4、敏感度：0.1nmol/L[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 免費銷售人山梨醇脫氫酶ELISA檢測試劑盒說明書

  本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：SDH試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知SDH濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將SDH和生物素標記的抗體同時溫育。人山梨醇脫氫酶ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中SDH的濃度呈比例關系。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。人山梨醇脫氫酶ELISA檢測試劑盒稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的SDH標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的SDH含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pmol/L4、敏感度：1.0pmol/LE-(Hu)（03）-02330人類白細胞抗原A(HLA-A)elisa試劑盒，英文名：HLA-AELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02331人雷帕霉素靶蛋白(mTOR)elisa試劑盒，英文名：mTORELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02332人酪氨酸羥化酶(TH)elisa試劑盒，英文名：THELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02333人酪氨酸激酶2(Tyk-2)elisa試劑盒，英文名：Tyk-2ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02334人狼瘡抗凝抗體(LAC/LA)elisa試劑盒人山梨醇脫氫酶ELISA檢測試劑盒，英文名：LAC/LAELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02335人萊姆IgG(Lyme-IgG)elisa試劑盒，英文名：Lyme-IgGELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02336人空泡毒素相關蛋白A(VacA)elisa試劑盒，英文名：VacAELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02337人空腸彎曲菌黏附蛋白(PEB1)elisa試劑盒，英文名：PEB1ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02338人克拉拉細胞蛋白(CC16)elisa試劑盒，英文名：CC16ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02339人可提取核抗原(ENA)elisa試劑盒，英文名：ENAELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02340人可溶性轉鐵蛋白受體(sTfR)elisa試劑盒，英文名：sTfRELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02341人可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(sTRAIL)elisa試劑盒，英文名：sTRAILELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02342人可溶性腫瘤壞死因子受體2(sTNF-R2)elisa試劑盒，英文名：sTNF-R2ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02343人可溶性腫瘤壞死因子受體1(sTNF-R1)elisa試劑盒，英文名：sTNF-R1ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02344人可溶性腫瘤壞死因子α受體(sTNFαR)elisa試劑盒，英文名：sTNFαRELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02345人可溶性粘附分子(Sam)elisa試劑盒，英文名：SamELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02346人可溶性血小板內(nèi)皮細胞粘附分子1(sPECAM-1)elisa試劑盒，英文名：sPECAM-1ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02347人可溶性血纖蛋白單體復合物(SFMC)elisa試劑盒，英文名：SFMCELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02348人可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)elisa試劑盒，英文名：sVCAM-1ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02349人可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體(sEPCR)elisa試劑盒，英文名：sEPCRELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02350人可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)elisa試劑盒，英文名：VEGFR-2/sFLK-1ELISAKit，規(guī)格：48T/96T[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 山梨醇/木糖醇檢測

  訂貨號：10670057035產(chǎn)品名稱：山梨醇/木糖醇（D-Sorbito/Xylitol）產(chǎn)品英文名稱：D-Sorbito/Xylitol包裝：Ca.3x12tests產(chǎn)品介紹：請下載產(chǎn)品說明：D-Sorbito/Xylitol（用于檢測食品中的山梨醇/木糖醇）[詳細]

  2018-09-15 10:00

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• HPLC法測定山梨醇苯甲酸糖精鈉安賽蜜含量

  HPLC法測定山梨醇苯甲酸糖精鈉安賽蜜含量[詳細]

  2024-09-23 22:51

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• 分離山梨醇甘露醇推薦ShodexSC1011

  分離山梨醇甘露醇推薦ShodexSC1011[詳細]

  2024-09-18 18:10

  標準

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• 糖原含量測定試劑盒|說明書|價格

  糖原含量測定試劑盒特價促銷產(chǎn)品簡介：測定原理糖原在濃堿溶液中非常穩(wěn)定，故在顯色之前先將組織放入濃堿中加熱以破壞其它成分而保留糖原。糖原在濃硫酸的作用下產(chǎn)物與顯色劑作用，與同法處理的標準葡萄糖溶液比色定量。試驗中所需的儀器和設備可見分光光度計、沸水浴、可調(diào)式移液器、3mL玻璃比色皿、蒸餾水糖原含量測定試劑盒特價促銷糖原含量測定試劑盒特價促銷專業(yè)生化試劑生產(chǎn)商|專業(yè)分子試劑供應商特價150【021-54100800】產(chǎn)品明細：。糖原含量測定試劑盒特價促銷糖原含量測定試劑盒特價促銷專業(yè)生化試劑生產(chǎn)商專業(yè)分子試劑供應商特價【021-54100800】優(yōu)質(zhì)試劑！質(zhì)量放心！價格Zdi!為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻歡迎新老客戶咨詢[詳細]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 輔酶ⅠNAD（H）含量測定試劑盒說明書

  輔酶ⅠNAD（H）含量測定試劑盒說明書（50T）一、測定意義：NAD是糖酵解和TCA循環(huán)的主要氫受體，生成的NADH經(jīng)呼吸電子鏈傳遞把電子交給氧，在合成ATP的同時，形成大量的ROS，同時NADH再生為NAD。糖、脂、蛋白質(zhì)三大代謝物質(zhì)分解中的氧化反應絕大部分通過這一體系完成。NAD（H）含量和NADH/NAD比值的高低可用于評價糖酵解和TCA循環(huán)的強弱。較高的NAD（H）及NADH/NAD比值說明細胞呼吸耗氧量較高，處于過氧化狀態(tài)，NADH/NAD比值升高也可YZ糖酵解和TCA循環(huán)。另外，NAD降解產(chǎn)物具有非常重要的調(diào)控作用。二、測定原理：NAD和NADH在254nm下有吸收峰，利用GX液相色譜法在相應波長下測定其含量。三、試驗中需自備的儀器和試劑：GX液相色譜儀、低速離心機、溶劑抽濾裝置、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、濾膜（水系和有機系各2個，0.45μm）、C18柱（4.6×150mm）、可調(diào)式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、乙腈（120mL）、甲醇（色譜級，300mL）、蒸餾水注：若用自動進樣器，需要樣品瓶，測定時將不少于1mL的樣品或標準品加入樣品瓶中。無自動進樣器，需手動進樣時，不需要樣品瓶，用進樣針將不少于20ul的樣品或標準品打入進樣閥。四、試劑的組成和配制：試劑一：粉劑1×1瓶，粉劑2×1瓶，4℃保存；臨用前用少量蒸餾水將粉劑1和粉劑2溶解后倒入容量瓶中，用蒸餾水定容至100mL，形成NAD和NADH提取液（注：試劑瓶中的粉劑要沖洗干凈），4℃保存3個月；試劑二：粉劑1×1瓶，粉劑2×1瓶，粉劑3×1瓶，4℃保存；臨用前用少量蒸餾水將粉劑1、粉劑2和粉劑3溶解后倒入容量瓶中，用蒸餾水定容至1000mL，形成流動相緩沖液基質(zhì)（注：試劑瓶中的粉劑要沖洗干凈）,4℃保存3個月。試劑三：NAD標準品5mg×1支，-20℃保存。加入1mL試劑一，配成5mg/mL溶液，現(xiàn)配現(xiàn)用，用不完的試劑-20℃保存。試劑四：NADH標準品5mg×1支，-20℃保存。加入1mL試劑一，配成5mg/mL溶液，現(xiàn)配現(xiàn)用，用不完的試劑-20℃保存。五、實驗前的準備工作：1.將雙蒸水1000mL、流動相緩沖液基質(zhì)1000mL、甲醇300mL和乙腈120mL用0.45μm的濾膜抽濾，以除去溶劑中的雜質(zhì)，防止堵塞色譜柱。（注：雙蒸水和緩沖液基質(zhì)用水系濾膜抽濾，乙腈用有機系濾膜抽濾）。2.流動相的配制：將抽濾完畢的流動相緩沖液基質(zhì)1000mL與乙腈配比為9：1（v/v），即取900mL緩沖液基質(zhì)與100mL乙腈混合。[每個樣品需要約12mL流動相，流動相用量（mL）=12mL×樣品數(shù)量+跑基線用量（約50mL），流動相的用量請根據(jù)樣品數(shù)量用多少配多少]。3.將抽濾完畢的甲醇和雙蒸水配比成1**%的甲醇，10%的甲醇，雙蒸水各250mL。4.將2和3中的溶劑超聲30分鐘，以脫去溶劑中的氣泡，防止堵塞色譜柱。六、輔酶ⅠNAD（H）的提?。航M織的處理：準確稱取組織重量，按重量體積比（g/mL）加9倍試劑一，提取NAD和NADH，制成10%勻漿。20000g/min離心30min，取上清液用0.22μm水系針頭式過濾器過濾后待測，同時測定組織蛋白含量。細胞處理：收集于60mL細胞，離心菌體經(jīng)高壓冷凍干燥12h后，加入2mL試劑一。超聲破壁細胞（950W，30%，15min，工作1s，間隔2s），再經(jīng)10,000r4℃高速離心40s，上清用0.22μm水系微孔濾膜過濾后直接上柱檢測。七、輔酶ⅠNAD（H）含量測定操作步驟：1.開啟電腦、檢測器和泵，安裝上色譜柱，打開empower軟件，在方法組中設置進樣量20μL，流速0.8mL/min，保留時間15min，檢測波長254nm,設置完畢保存方法組。2.用1**%的甲醇、10%的甲醇、雙蒸水按甲醇濃度從大到小的順序洗色譜柱30min。3.用流動相洗柱子，待基線穩(wěn)定后開始加樣。4.加入標準品20μL，在15min內(nèi)可分離NAD和NADH，NAD的保留時間在3min左右，NADH的保留時間在7min左右（柱子不同，保留時間有差異），計算不同濃度的NAD和NADH標準品的峰面積。5.加入樣品20μL，在相應保留時間處檢測NAD和NADH的峰面積。八、輔酶ⅠNAD（H）含量的計算：1.NAD含量的計算NAD標準曲線的繪制：將5mg/ml的NAD標準品用雙蒸水分別稀釋成110μg/ml、80μg/ml、50μg/ml、和20μg/ml的NAD標準品溶液，計算不同標準品溶液的峰面積。計算標準曲線公式為:y=25069χ-26754（χ為NAD濃度，μg/ml；y為峰面積）推出：χ=（y+26754）÷25069（χ為NAD濃度，μg/ml；y為峰面積）NAD含量（μg/mgprot）=（樣品峰面積+26754）÷25069÷CprotCprot為待測樣本蛋白濃度2.NADH含量的計算NADH標準曲線的繪制：將5mg/ml的NADH標準品用雙蒸水分別稀釋成200μg/ml、150μg/ml、100μg/ml和50μg/ml的NADH標準品溶液，計算不同標準品溶液的峰面積。計算標準曲線公式為:y=13275χ+35717（χ為NADH濃度，μg/ml；y為峰面積）推出：χ=（y35717）÷13275（χ為NADH濃度，μg/ml；y為峰面積）NADH含量（μg/mgprot）=（樣品峰面積-35717）÷13275÷CprotCprot為待測樣本蛋白濃度注：標準品的稀釋倍數(shù)要根據(jù)樣品中NAD和NADH濃度確定，樣品中NAD和NADH的峰面積必須落在不同濃度的NAD和NADH標準品的峰面積之內(nèi)，該標準曲線緊供參考。ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD上海索萊寶生物科技有限公司是一家集銷售生化試劑、實驗耗材、自產(chǎn)分子生物學產(chǎn)品為一體，并能提供技術支持的專業(yè)性生物科技公司。公司秉承“以客戶為ZX，以產(chǎn)品為保障、以誠信為基礎、以創(chuàng)新為宗旨”的發(fā)展理念，在依靠客戶的大力支持和員工的不懈努力下獲得了快速的成長。公司組織結構清晰，內(nèi)部管理科學，擁有一支既分工細致又高度合作的年輕化隊伍，保持了各個部門之間的GX合作運轉，充分保障了公司在充滿競爭的市場中處于領xian地位。公司注重與業(yè)界精英合作，目前公司已經(jīng)和Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、企業(yè)結成緊密的合作伙伴關系，代理其領xian世界的產(chǎn)品，并在全國各地設有分銷機構。我們將以高度的責任感和出色的產(chǎn)品質(zhì)量為客戶提供高品質(zhì)的產(chǎn)品和實驗技術解決方案。豐富的經(jīng)驗、優(yōu)良的品質(zhì)、充足的庫存、準確的交貨時間、極具競爭力的價格，所有這些都保證了我們向您提供的是Z專業(yè)Zyou質(zhì)的服務！立足北京，上海，輻射全國，隨著產(chǎn)品營銷戰(zhàn)略的不斷延伸，我們將逐步發(fā)展成為yi流的專業(yè)性生物科技公司。我們希望能夠和尊敬的客戶一起，利用各自的資源優(yōu)勢和勇于進取的敬業(yè)精神，為ZG生命科學研究的發(fā)展作出更多的貢獻。為了更好、更全面的發(fā)展，現(xiàn)公司正在誠招各地dai理商和招聘若干銷售、研發(fā)人員，歡迎垂詢并期待您的加入！輔酶ⅠNAD（H）含量測定試劑盒上海索寶特價【021-54100800】聯(lián)系方式上海索萊寶生物科技有限公司電話：021-6485566518018609966傳真：021-54261506郵編：200233地址：上海市欽江路15號14層郵箱：solarbio@126.com網(wǎng)址：www.shsolarbio.com優(yōu)質(zhì)試劑質(zhì)量放心價格Zdi為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻[詳細]

  2018-09-02 10:00

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• ATP含量檢測測定試劑盒中文說明書

  ATP含量檢測測定試劑盒中文說明書[詳細]

  2018-11-08 10:00

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• 小鼠琥珀酸脫氫酶（SDH）含量分析試劑盒說明書

  小鼠琥珀酸脫氫酶(SDH)酶聯(lián)免疫試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T7μmol/L-260μmol/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中琥珀酸脫氫酶(SDH)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠琥珀酸脫氫酶(SDH)水平。用純化的小鼠琥珀酸脫氫酶(SDH)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入琥珀酸脫氫酶(SDH)，再與HRP標記的琥珀酸脫氫酶(SDH)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的琥珀酸脫氫酶(SDH)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠琥珀酸脫氫酶(SDH)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（480μmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。[詳細]

  2018-11-16 10:02

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• 高效液相色譜法測定甘露醇和山梨醇（2010藥典）

  GX液相色譜法測定甘露醇和山梨醇（2010藥典）[詳細]

  2024-09-28 00:05

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• 細菌ATP/ADP/AMP含量高效液相色譜法試劑盒說明書

  細菌ATP/ADP/AMP含量GX液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途細菌ATP/ADP/AMP含量GX液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑是一種旨在通過高氯酸酸性處理，堿性中和后，在GX液相色譜儀和紫外光度儀下（254nm波長）檢測分析，分離出ATP、ADP或AMP波峰，以定量測定樣品中腺嘌呤核苷酸含量的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細菌樣品中ATP、ADP、AMP的含量檢測。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景腺嘌呤核苷酸（adeninenucleotides），簡稱腺苷，包括單磷酸腺苷、二磷酸腺苷和三磷酸腺苷，是一種單體單位，為核糖核酸（RNA）和脫氧核糖核酸（DNA）的組成成分，并提供化學能量，在能量代謝通路中維護諸如肌肉、胞膜等組織細胞結構的生化和生理功能，調(diào)節(jié)細胞糖酵解、三羧酸循環(huán)、電子傳遞系統(tǒng)、氧化磷酸化活動。腺嘌呤核苷酸在細胞中濃度低，且不穩(wěn)定，通常通過其類型不同、濃度差異、分布狀況，來評價細胞的代謝情況和能量狀態(tài)。單磷酸腺苷（Adenosinemonophosphate；AMP），又稱為5'-腺嘌呤核苷酸或腺苷酸（5'-adenylicacid），是一種在（脫氧）核糖核酸中發(fā)現(xiàn)的核苷酸。它是一種磷酸及核苷腺苷的酯，并由磷酸基團、戊糖核酸糖及堿基腺嘌呤所組成。分子式為C10H14N5O7P，分子量347。AMP可以通過腺苷酸激酶（adenylatekinase）催化2分子ADP生成，或通過ATP以及ADP水解產(chǎn)生。AMP常以腺苷-3',5'-環(huán)化一磷酸（cAMP）形式存在于細胞中。AMP與ATP之比反映細胞ATP生成狀況以及脂肪酸氧化程度。二磷酸腺苷（adenosinediphosphate；ADP），參與ADP-ATP循環(huán)，提供熱能轉換和動態(tài)平衡。三磷酸腺苷（Adenosinetriphosphate；ATP）存在于所有代謝活躍的細胞內(nèi)，是細胞活力的標志。一旦細胞凋亡或壞死，ATP濃度急遽下降。通過高氯酸酸性處理，排除蛋白質(zhì)干擾，堿性中和后，在GX液相色譜儀和紫外光度儀下（254nm波長）檢測分析，分離出ATP、ADP、AMP波峰，以定量其含量。產(chǎn)品內(nèi)容酸性液（ReagentA）毫升中和液（ReagentB）毫升流相液A（ReagentC）毫升流相液B（ReagentD）毫升標準液（ReagentE）微升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存標準液（ReagentE）在-20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里；酸性液（ReagentA）和中和液（ReagentB）具有腐蝕性，注意操作安全；有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于樣品操作的容器4℃（微型）臺式離心機：用于樣品操作GX液相色譜儀（HPLC）：用于定量測定實驗步驟樣品準備準備好待測細菌樣品進行細菌計數(shù)：在分光光度儀上測定OD600或直接計數(shù)轉移到預冷的1.5毫升離心管放進4℃微型臺式離心機離心5分鐘，速度為10000g（或10000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去上清液，保留沉淀顆粒加入XX微升預冷的酸性液（ReagentA）渦旋震蕩1分鐘轉移到1.5毫升離心管放進4℃微型臺式離心機再次離心10分鐘，速度為6000g小心移取上清液到新的1.5毫升離心管加入XX微升中和液（ReagentB），充分混勻置于冰槽里靜置30分鐘即刻移入上清液到新的1.5毫升離心管（注意：避免移取沉淀顆粒）放進－70℃冰箱里保存或置于冰槽里待測二、測定準備開啟儀器預熱15分鐘根據(jù)下表設置GX液相色譜儀（HPLC）參數(shù)參數(shù)推薦補充說明色譜柱長度：25cm直徑：4.6mmWaters儀器或Agilent儀器固定相ODS流動相流相液A（ReagentC）和流相液B（ReagentD）參見運行程序流速1.3毫升/分鐘注射容量50微升10微升至100微升檢測紫外波長254nm柱溫25℃出峰時間（retention）5.6分鐘（ATP）；6.5分鐘（ADP）；10分鐘(AMP)參考運行時間15分鐘參考運行程序運行時段程序時間開機后預運行XX流相液A（ReagentC）總10分鐘檢測運行時段XX流相液A（ReagentC）XX流相液B（ReagentD）0至9分鐘XX流相液A（ReagentC）至XX流相液A（ReagentC）XX流相液B（ReagentD）至XX流相液B（ReagentD）9至15分鐘關機前運行XX流相液A（ReagentC）XX流相液B（ReagentD）總10分鐘標準樣品配制準備好5個1.5毫升離心管，標記為1至5號管分別加入XX微升流相液A（ReagentC）到1至5號管移取XX微升標準液（ReagentE）到1號管，混勻小心移取XX微升1號管稀釋的標準液（ReagentE）到2號管，混勻小心移取XX微升2號管稀釋的標準液（ReagentE）到3號管，混勻小心移取XX微升3號管稀釋的標準液（ReagentE）到4號管，混勻將1至5號管放進冰槽里備用，避免光照；標準管濃度見下表管號流相液A（ReagentC）標準液（ReagentE）標準ATP/ADP/AMP濃度1XX微升XX微升XX微摩爾/升2XX微升XX微升1號管XX微摩爾/升3XX微升XX微升2號管XX微摩爾/升4XX微升XX微升3號管XX微摩爾/升5XX微升00四、色譜分析將上述配制的標準液（ReagentE）和待測樣品放進冰槽里等待每次（每個樣品）注射50微升按照檢測運行程序每次（每個樣品）運行15分鐘獲得色譜波峰圖：波峰面積（peakarea）或峰值，保存記錄注意事項本產(chǎn)品為25次操作，包括標準液操作時，須戴手套系統(tǒng)操作過程中，標準液測定只需1次試劑具有揮發(fā)性，注意密閉瓶蓋或使用封口膜酸性液（ReagentA）和中和液（ReagentB）具有腐蝕性，注意操作安全建議使用流相液A（ReagentC）作為陰性對照或作為基準線色譜柱的異物殘留、氣泡產(chǎn)生、溫度未達均衡等將導致異常波峰、時間偏移等用戶可以使用已知濃度的標準液（ReagentE）作為內(nèi)參標準加入到樣品中，然后進行萃取，檢測回收率（recovery）腺嘌呤核苷酸的出峰時間（retention）以用戶操作時，使用的標準液（ReagentE）實際出峰為準用戶可以根據(jù)要求，計算實際濃度為：納摩爾/毫升、納摩爾/毫克蛋白等如果待測樣品濃度過高或過低，可以調(diào)整樣品濃度腺嘌呤核苷酸HPLC的參考圖譜如下：[詳細]

  2018-11-08 10:00

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• 組織黑色素含量比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書

  組織黑色素含量比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細]

  2024-09-11 18:03

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• 污水銅離子含量試劑盒

  快速檢測污水排放中銅離子濃度及含量Cu銅離子測試包測試范圍/間隔（mg/l=ppm）：0.5123510以上反應時間：1分數(shù)量包裝（支/盒）：50日本共立水質(zhì)離子測試包有多款不同種類主要檢測水質(zhì)中金屬離子及化學物離子濃度,如:COD，氨氮，總氮，氯，殘余氯，銅，鎳，鉻，六價鉻,鋅氰磷酸，鐵,錳,氟....透過測試包表面所顯示的顏色，便能測出污水中金屬或化學品的濃度，可廣泛地使用在污水測試、飲用水測試、研究環(huán)境污染,PCB廠，電鍍廠污水處理，一切液體離子含量及濃度分析等多方面，使用方法非常簡單而且非常安全，快速準確任何人都會使用。水質(zhì)快速測試包特長：無需PH校正……………PH5~PH9之間都可以使用不用任何器具……………只要將預埋線拉出快速得出結果……………大部分項目僅需約2-5分鐘時間輕巧方便……………每只試管重量約1公克不會損壞……………外層以PE塑膠制試管制成詳細資料請電：13761400826[詳細]

  2018-10-17 10:00

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• 植物游離氨基酸含量比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書

  植物游離氨基酸含量比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途植物游離氨基酸含量比色法定量檢測試劑是一種旨在通過顯色染料茚三酮與游離氨基酸的氨基發(fā)生反應，在熱處理下，產(chǎn)生藍色復合物，由分光光度儀比色分析，定量檢測樣品中游離氨基酸含量的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心設計、成功實驗證明的。適用于各種植物組織，包括種子（seed）、葉片（leaf）、根（root）等裂解懸液樣品的游離氨基酸含量檢測。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，檢測準確。技術背景氨基酸（aminoacid或α-aminoacid）是一種含有胺和羧基功能基團的分子，為生物體中Z必須的元素。根據(jù)其側鏈的不同，分成四類（弱酸、弱堿、極性、非極性）和20種各種不同的氨基酸；根據(jù)其光學異構體（opticalisomers），又分成L型和D型。L-氨基酸是構成蛋白質(zhì)的主要結構分子。氨基酸是多肽、蛋白質(zhì)和輔酶等的組成單位，具有各種代謝作用和營養(yǎng)價值?；谟坞x氨基酸的游離氨基與茚三酮（ninhydrin）反應，產(chǎn)生中間產(chǎn)物酮酸（ketoacid）和氨分子，進而在熱處理下，進行脫羧基過程（僅發(fā)生于游離氨基酸），同時產(chǎn)生藍色復合物，在分光光度儀（570nm波長）下，呈現(xiàn)吸光峰值的變化，來定量分析游離氨基酸的總含量。其反應系統(tǒng)如下：產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升萃取液（ReagentB）毫升緩沖液（ReagentC）毫升反應液（ReagentD）毫升標準液（ReagentE）微升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存萃取液（ReagentB）和標準液（ReagentE）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里；反應液（ReagentD）具有揮發(fā)性，嚴格密閉瓶蓋，避免光照；有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于標準液配制和樣品操作的容器15毫升錐形離心管：用于樣品操作的容器干式恒溫儀：用于反應孵育DOUNCE勻漿器：用于裂解組織微型臺式離心機：用于樣品操作比色皿：用于比色分析的容器分光光度儀：用于比色分析實驗步驟一、樣品準備準備好新鮮的植物組織（葉片、谷粒、種子等），并秤重以確定1克組織重量（選擇步驟）放進預冷的15毫升錐形離心管（選擇步驟）加入xx毫升清理液（ReagentA）清洗1次即刻用刀片切碎組織放進一個預冷的15毫升錐形離心管加入預冷的xx毫升萃取液（ReagentB）渦旋震蕩5秒，充分混勻即刻放進預冷的DOUNCE勻漿器，在冰槽里用勻漿棒勻化組織（約80下）將所有組織勻漿物移入1.5毫升離心管，放進4℃微型臺式離心機離心10分鐘，速度為5000g（或7500RPM，例如eppendorf5415）小心移出上清液（注意：不要觸碰沉淀物）到另一個新的預冷的1.5毫升離心管（選擇步驟）如果上清液含有肉眼可見的殘渣，重復離心5分鐘一次，速度為5000g（或7500RPM，例如eppendorf5415）移取10微升進行蛋白定量檢測（注意：建議使用Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒－30030.1）放進－70℃的冰箱里保存或置于冰槽里備用二、標準樣品配制準備好5個1.5毫升離心管，標記為1至5號管分別加入xx微升緩沖液（ReagentC）到1至5號管移取xx微升標準液（ReagentE）到1號管，混勻小心移取xx微升1號管稀釋的標準液（ReagentE）到2號管，混勻小心移取xx微升2號管稀釋的標準液（ReagentE）到3號管，混勻小心移取xx微升3號管稀釋的標準液（ReagentE）到4號管，混勻將1至5號管放進冰槽里備用；標準管濃度見下表管號緩沖液（ReagentC）標準液（ReagentE）標準氨基酸濃度1xx微升xx微升xx微摩爾/升2xx微升xx微升1號管xx微摩爾/升3xx微升xx微升2號管xx微摩爾/升4xx微升xx微升3號管xx微摩爾/升5xx微升00微摩爾/升標準曲線測定加入xx微升緩沖液（ReagentC）到1.5毫升離心管加入xx微升上述配制的標準液（ReagentE）加入xx微升反應液（ReagentD）渦旋震蕩15秒放進90℃干式恒溫儀孵育5分鐘，避免光照放進冰槽里1分鐘轉移到比色皿即刻放進分光光度儀檢測（波長570nm）：獲得吸光讀數(shù)重復實驗步驟1至8四次構建標準曲線：縱座標（Y軸）為吸光讀數(shù)；橫座標（X軸）為標準氨基酸濃度（微摩爾/升）樣品測定加入xx微升緩沖液（ReagentC）到1.5毫升離心管加入500微升待測樣品加入xx微升反應液（ReagentD）渦旋震蕩15秒放進90℃干式恒溫儀孵育5分鐘，避免光照放進冰槽里1分鐘轉移到比色皿即刻放進分光光度儀檢測（波長570nm）：獲得吸光讀數(shù)根據(jù)標準曲線獲得樣品對應氨基酸濃度（微摩爾/升）濃度計算根據(jù)標準曲線獲得樣品對應氨基酸濃度（微摩爾/升）X稀釋倍數(shù)=（微摩爾/升）注意事項本產(chǎn)品為25次操作，包括標準樣品避免使用Tris緩沖液、尿素等胺類物質(zhì)處理樣品操作時，須戴手套系統(tǒng)操作時，標準樣品測定只需1次反應液（ReagentD）具有揮發(fā)性，嚴格密閉瓶蓋，避免光照孵育時，避免光照本公司提供系列氨基酸檢測試劑產(chǎn)品質(zhì)量標準本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感[詳細]

  2024-09-30 10:02

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  2018-08-23 10:00

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