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試劑盒說明書-第二代ATP測試盒,有機混合物( QGO-M)Oribisphere 3658中文樣本
本文由 哈希水質(zhì)分析儀器(上海)有限公司 整理匯編
2024-09-11 17:53 612閱讀次數(shù)
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The flow chamber of the ORBISPHERE 3658 allows the sample to flow over thesensor membrane. At the same time the ambient air is dried with a condenserand used periodically to flush the TC detector both in standard measurementmode and in standby mode.
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試劑盒說明書-第二代ATP測試盒,有機混合物( QGO-M)Oribisphere 3658中文樣本
The flow chamber of the ORBISPHERE 3658 allows the sample to flow over thesensor membrane. At the same time the ambient air is dried with a condenserand used periodically to flush the TC detector both in standard measurementmode and in standby mode.
[詳細]
2024-09-11 17:53
標準
試劑盒說明書-第二代ATP測試盒,有機混合物( QGO-M)
從一個50mL的注射器中拔出活塞。從20mL注射器上取下過濾器,并將其安裝在50mL注射器上。手持注射器于廢物杯上方,將活塞推入注射器筒使過濾器干燥。
[詳細]
2021-05-08 11:22
標準
試劑盒說明書-第二代ATP測試盒,通用型( QGA )
使用移液管在一個全新潔凈的測試管 (中12x55mm)中加入100μL Luminase.
[詳細]
2021-05-06 10:37
標準
Oribisphere 3658操作手冊
Some of the parameters listed, can be changed by using the Hach Ultra 3658 program.
[詳細]
2021-05-17 12:48
標準
Oribisphere 3660EX中文樣本
structed from a variety of chemically resistant materials and use an assort- ment of membranes with permeability and chemical resistance to optimize long-term measurement performance.
[詳細]
2024-09-11 17:56
標準
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ATP含量檢測測定試劑盒中文說明書[詳細]
2018-11-08 10:00
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2015-08-27 00:00
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小鼠ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體G1(ABCG1)ELISA試劑盒
小鼠ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體G1(ABCG1)ELISA試劑盒本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中小鼠ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體G1(ABCG1)的含量。有效期:6個月保存條件:2-8℃本試劑盒僅供體外研究使用,不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被小鼠ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體G1(ABCG1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體G1(ABCG1)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。2.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。3.組織勻漿:用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。4.細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。注:標本溶血會影響Z后檢測結(jié)果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。標本處理1.本公司只對試劑盒本身負責,不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責,請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預留充足的樣本。2.實驗前應預測標本含量,如果標本濃度過高,應對標本進行稀釋,使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。標本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中,建議進行預實驗驗證其有效性,并注意留存樣本。4.使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質(zhì)的引入導致ELISA實驗結(jié)果偏差。5.若樣本為細胞培養(yǎng)上清,因該類樣本干擾因素較多,如:細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等,所以可能存在檢測不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測出。7.建議使用新鮮樣本,保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導致實驗結(jié)果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標儀(450nm)高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板8孔×12條8孔×6條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無備注:1.標準品濃度依次為:200、100、50、25、12.5、0pg/mL2.經(jīng)過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi),實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過Zda標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。注意事項嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍的底物液不能使用。避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。在儲存和溫育時避免強光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。不能使用過期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。試劑準備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。實驗結(jié)果計算以所測標準品的OD值為橫坐標,標準品的濃度值為縱坐標,在坐標紙上或用相關(guān)軟件繪制標準曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計算出樣品的濃度。試劑盒性能檢測范圍:6.25pg/mL200pg/mL。靈敏度:Zdi檢測濃度小于1.0pg/mL。特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。重復性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10%,板間變異系數(shù)小于15%。說明1.由于現(xiàn)有條件及科學技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析,本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風險。2.Z終的實驗結(jié)果與試劑的有效性、實驗者的相關(guān)操作以及當時的實驗環(huán)境密切相關(guān),請務必準備充足的標本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別,如:檢測限、靈敏度以及顯色時間等,請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進行實驗操作,網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果,不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到**的檢測結(jié)果。問題解答若實驗效果不好,請及時對顯色結(jié)果拍照,保留所用板條及未使用試劑,并妥善保存,然后聯(lián)系我公司技術(shù)支持為您解決問題。同時您也可以參考以下資料:問題可能原因解決方案標準曲線差吸取及洗滌不充分充分的吸取及洗滌移液不極ng確檢查和校正移液器精密度低洗滌不充分按說明書要求充分洗滌和浸泡混勻不充分和吸取試劑不足充分混勻和吸取試劑重復利用吸頭、容器和覆膜使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜加樣不極ng確檢查和校正移液器O.D值低每孔加的試劑量不極ng確校正移液器,極ng確加入試劑溫育時間不正確保證充足的溫育時間溫育溫度不正確試劑要平衡至室溫并保證準確的溫育溫度酶標記物或底物失效通過混合酶標記物和底物,顏色應迅速顯現(xiàn)來檢查沒有加入終止液按照說明書實驗操作步驟加入終止液超出讀數(shù)時間讀數(shù)在說明書推薦的讀數(shù)時間內(nèi)讀數(shù)樣本值不正確的樣本儲存方式正確儲存樣本,使用新鮮樣本進行實驗不正確的樣本收集和處理方法采取正確的樣本收集和處理方法待測物質(zhì)在樣本中含量低使用新鮮樣本,重復實驗[詳細]
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抗壞血酸(Vc)測試盒說明書(貨號:HL00950T/48樣)試劑盒組成及配制(50T/48樣):試劑一:液體10ml×1瓶,4℃保存6個月。用時加水至150ml,混勻,配成應用液。試劑二:粉劑×1支,4℃保存6個月。用時加1.8ml的冰醋酸再加水至200ml,4℃保存。試劑三:白色結(jié)晶體的粉劑×1支,4℃保存6個月。因較難溶解,在使用前2-4小時加95%酒精或無水乙醇60ml充分溶解,4℃保存。試劑四:黃色貯備液10ml×1瓶,冰箱4-8℃避光保存,貯存時間6個月。每次測定時取0.3ml貯備液加水試劑五:液體6ml×1瓶,4℃保存6個月。維生素C標準品:粉劑6mg×3支,每瓶內(nèi)含維生素C,4℃避光保存6個月。6μg/ml標準品應用液的配制:將一支標準品溶于10ml的1號試劑應用液中,混勻后取0.1m再加1號試劑應用液至10ml,現(xiàn)用現(xiàn)配。注:維生素C標準品氧化,因此,**在樣本上清液制備好后再配標準,并在10分鐘內(nèi)進行檢測。本人內(nèi)容由上海哈靈生物科技有限公司提供[詳細]
2018-11-18 10:00
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1.BioAssaySystems產(chǎn)品分為兩種類型,一種是僅含化學試劑,另外一種是含酶產(chǎn)品。產(chǎn)品編號以字母“E”開頭,例如ECNP-100,就是一種以酶為基礎(chǔ)的檢測試劑盒。以字母“D”或其他字母(Q,C,P,S)開頭的均屬于化學試劑盒。2.含酶試劑盒的標識為EnzyChromTM、EnzyFluoTM,化學試劑盒的標識為QuantiChromTM或QuantiFluoTM等。3.產(chǎn)品編號中可看出測試樣本數(shù)量。例如,尿素檢測試劑盒(產(chǎn)品編號:#DIUR-500)表示能利用96孔板進行500個樣本的測試。檢測試劑盒的大小,是指在標準的96孔板的檢測總數(shù)。這個總數(shù)包含計算樣本濃度所需的標準和對照總數(shù)(例如,標準曲線)。4.只使用化學試劑的測試盒,在室溫下是穩(wěn)定的,并可以在常溫下進行運輸。收到貨后,各成分應根據(jù)說明書中的保存方法進行保存。5.以酶為基礎(chǔ)的測試盒(編號以字母“E”開頭的)需要干冰運輸,收到產(chǎn)品后,應冰凍保存(<-0°C,-20°C更為理想).檢測程序光密度(OD)測量,應使用透明的平底96孔板;熒光檢測,建議使用黑色96孔板;發(fā)光檢測,應使用不透明的白色96孔板。**步:將標準品和樣品轉(zhuǎn)移到96孔板的不同孔中。注:對于一個未知的樣品,為謹慎起見,首先應在試驗中測試一下不同稀釋度的樣品,以確保樣品的濃度范圍在線性檢測范圍內(nèi)。此測試也能確定將來測試所需的適當?shù)南♂尡稊?shù)。第二步:根據(jù)實驗所需,配備足夠的工作試劑。將工作試劑按量加入標準品孔和樣品孔中。第三步:在適當?shù)臏囟认拢ㄍǔ槭覝兀?,按說明書要求的反應時間進行反應。第四步:讀取光密度、熒光強度或發(fā)光強度。第五步:計算。根據(jù)樣本和標準品的讀數(shù)計算樣品濃度。常見咨詢問:檢測測試盒能不能用于診斷目的呢?答:目前我們所有的檢測試劑盒僅用于研究使用,不能用于診斷目的。問:一個試劑盒可以測試多少次?答:測試總數(shù)可以在產(chǎn)品編號中找到。例如,肌酐檢測試劑盒(目錄#DICT-500)指的是可以用96孔板測試500個樣本。檢測試劑盒的大小是指可檢測樣本的總數(shù)。這個總數(shù)包括樣品、標準和參照(如標準曲線,樣品空白等)。問:試劑盒有物種特異性嗎?答:目前博世生物提供的生化檢測試劑盒大多是沒有種屬特異性的,能用于人、小鼠、牛等樣品的測試。在極少情況下,不同物種間的酶生化特性可能不完全相同。使用時可能需要做適當改變,例如pH值等。問:任何樣品都可以使用嗎?答:一般來說,通過適當?shù)臉悠分苽浞椒ǎ夜镜脑噭┖锌蓹z測包括生物、食品、飲料和環(huán)境等各類樣品。通常情況下,待分析物應溶解于透明的水液中。博世生物的生化檢測試劑盒既通過了與人類和小鼠的血清樣品進行的實驗驗證,也通過了與其他樣品如唾液、組織、尿液等的實驗驗證。問:我在哪里可以找到測試盒的保質(zhì)截止日期?答:保質(zhì)期取決于具體的試劑盒。請仔細閱讀說明書或訪問我們的的網(wǎng)站(www.bioassaysys。。com),搜索您感興趣的試劑盒,保質(zhì)截止日期是從交付之日起計算。問:每個檢測都需要做標準曲線嗎?答:是的,建議這么做。問:檢測試劑盒有熒光法和比色法。我應該使用哪種方法?答:**,這取決于您的設(shè)備是熒光光度計還是分光光度計。第二,熒光檢測通常比比色法敏感10倍以上,這意味著,您可以用更少的樣品就可以達到測試目的,如果在樣本數(shù)量有限的情況下,使用熒光檢測更為可取。問:我可以儲存未使用的試劑供日后使用嗎?答:未使用的試劑,可以根據(jù)說明書存儲。但要避免重復凍結(jié)和解凍。問:什么是檢測限度(LOD)和定量限度(LOQ),區(qū)別是什么?答:在化學分析中,檢測限、檢測下限、或LOD(檢測限),是確定物質(zhì)含量能與空白對照進行區(qū)分的Zdi濃度限度。檢測限是通過空白對照的平均值,空白對照的標準偏差和其他定性因素來估算的。通常情況下,檢測限為3×空白的標準偏差。定量限(LOQ)與LOD類似,但它是10×空白的標準偏差。問:為什么我測得的數(shù)據(jù)與說明書上的數(shù)據(jù)有些不同?答:讀數(shù)可以是不同的,取決于許多因素:儀器(分光光度計、酶標儀)和板型(清晰、白色或黑色)和其幾何形狀(圓、方以及配件、過濾器或基于單色器、平面或V型底)和移液槍精度。因此,建議每次檢測時,樣品和標準品同時檢測。儀器設(shè)備問:我沒有96孔板酶標儀,可以使用分光光度計、比色皿嗎?答:是的。我公司的測試盒可使用各類分光光度計或酶標儀、比色皿或微孔板,如96孔板、384孔板等,大多數(shù)檢測可以擴展到不同的比色皿中測定。問:如何轉(zhuǎn)換微孔板和比色皿的測試次數(shù)?答:轉(zhuǎn)換取決于比色皿的大小以及在96孔板中測定的Z終體積。例如,DICT-500,在96孔板的Z終體積為205μL。對于1毫升的比色皿,五個孔相當于1比色皿體積。因此,在1毫升比色皿中,每個試劑盒檢測次數(shù)將是500÷5=100次。如果使用體積小的比色皿(例如200μL體積),比色皿和96孔板的檢測次數(shù)則相同。問:應使用什么樣的檢測板?答:對于比色法,應使用透明的平底板測光密度(OD)。熒光檢測,建議使用堅實的黑色板。對于發(fā)光檢測,則應使用不透明的白色板。問:該試劑盒說明書表明,應在550-620nm讀數(shù),但我Z接近的過濾器是540nm。我仍然可以使用我的酶標儀檢測嗎?答:建議在說明書規(guī)定的波長范圍內(nèi)進行檢測,在給定的范圍之外來測量,檢測的靈敏度通常會變低。對于少數(shù)試劑盒,須在一個狹窄的波長范圍內(nèi)測量。問:我應該使用哪一種過濾器來測量發(fā)光?答:發(fā)光檢測沒有必要使用過濾器。樣品制備問:我的樣品是渾濁的,能用它嗎?答:所有的Z終檢測樣品都應是清晰透明的、無沉淀物或顆粒。如果有顆粒,應該通過0.45微米的過濾器過濾或離心機(如5分鐘14000轉(zhuǎn))去除。問:我今天無法進行樣本檢測。樣品可以冰凍保存嗎?答:原則上,應該使用新鮮制備的樣品。不過貯存得當?shù)脑挘鄶?shù)樣品是穩(wěn)定的(例如,??在4、-20、-80℃或液氮中保存),這需要根據(jù)樣品的性質(zhì)決定。問:我應該使用血清還是血漿樣本?答:一般來說,血清樣品優(yōu)于血漿樣本,因為血清樣品中沒有抗凝血劑的存在。但我們的測試盒絕大多數(shù)都可用于血清或血漿樣品。問:如果說明書沒有描述,該如何準備細胞和組織樣本,?答:根據(jù)不同的樣本制備方法可能有不同。根據(jù)相關(guān)文獻,以下是一般準則,可以在大多數(shù)情況下使用:組織樣本:準備20-100mg組織,加入200-1000μL冰冷的PBS。通過均化或超聲(**在冰水浴中進行)裂解樣本。組織溶解的程度,可以通過顯微鏡檢查;在14,000轉(zhuǎn)條件下離心10分鐘;將上清液轉(zhuǎn)移到一個干凈的管中。然后通過不同的稀釋濃度來選擇進一步檢測中需要的標準曲線檢測范圍的稀釋倍數(shù)。如果不立即檢測,大多數(shù)樣品可以在-80°C保存。細胞樣本:在冰上將大約兩百萬(2×106)個細胞懸浮與400μLPBS。通過均漿化或超聲(**在冰水浴中進行)處理可以裂解樣本。在顯微鏡下檢查細胞裂解程度。然后離心(轉(zhuǎn)數(shù):14,000轉(zhuǎn))10分鐘。將上清液轉(zhuǎn)移到一個干凈的管中。然后通過不同的稀釋度來選擇進一步檢測中需要的標準曲線檢測范圍的稀釋倍數(shù)。如果不立即檢測,大多數(shù)樣品可以在-80°C保存。如果使用裂解液,為避免裂解液對實驗的干擾,建議先進進行以下兩種標準曲線比較:準備H2O,(或緩沖液,根據(jù)所需數(shù)據(jù)表)并準備包含相同比例裂解液樣本。如果這兩個標準曲線是一樣的,那么裂解液是沒有干擾的。如果標準曲線有差異,但是裂解液標準曲線仍然保持線性,那么就需要使用含裂解液的標準曲線來計算樣本濃度。問:分析應該使用多少樣品?答:對于一個未知樣品,檢測前應評估**稀釋倍數(shù)。準備不同稀釋度的樣本并選擇處于檢測范圍的稀釋倍數(shù),**稀釋倍數(shù)的讀數(shù)位于標準曲線的中間。然后檢測該稀釋倍數(shù)的樣本,結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)。訂購,運輸,收貨以及儲存問:有沒有提供免費SY裝或打折產(chǎn)品呢?答:在某些特殊情況下,我們可能會提供用于測試目的的折扣。[詳細]
2018-09-03 10:00
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