本文由 研域（上海）化學試劑有限公司 整理匯編

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• 雞腫瘤浸潤組織單個細胞分離液說明書

  雞腫瘤浸潤組織單個細胞分離液說明書【檢驗方法】全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在20±2℃的條件下進行。1.首先制備組織單細胞懸液，制備方法詳見“組織單細胞懸液制備技術(shù)”。2.取一支15ml離心管，加入與組織單細胞懸液等量的分離液（注：分離液Z少不得少于3ml）。3.用吸管小心吸取組織單細胞懸液加于分離液液面上，400-500g，離心20-30min。（注：根據(jù)組織單細胞懸液量確定離心條件，組織單細胞懸液量越大，離心力越大，離心時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達到Z理想分離效果）。4.離心后，此時離心管中由上至下分為四層。**層為稀釋液層。第二層為環(huán)狀乳白色單個核細胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細胞層。5.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個核細胞層到另一15ml離心管中，向離心管中加入10ml清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118），混勻細胞。6.250g，離心10min。7.棄上清。8.用吸管以5ml清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118）重懸所得細胞。9.250g，離心10min。10.重復7、8、9，棄上清后以0.5ml后續(xù)實驗所需相應液體重懸細胞。雞腫瘤浸潤組織單個細胞分離液說明書【注意事項】1.全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在20±2℃的條件下進行。為獲得Z理想的實驗結(jié)果，**在取樣2h內(nèi)進行實驗，樣品存放時間越長，細胞分離效果越差。樣品放置超過6h后分離效果更差甚至不能達到分離目的。2.本實驗**不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品，因為靜電作用將導致細胞貼壁、堿處理的玻璃表面會變成毛面，影響細胞分離效果。3.吸取過多的單個核細胞層及分離液層會導致分離液交界處的粒細胞被吸出從而使混雜的粒細胞數(shù)量增加。4.分離液用量大于組織單細胞懸液樣本時，分離效果更佳。1組織單細胞懸液制備技術(shù)。2.所獲得淋巴細胞的培養(yǎng)技術(shù)。3.所獲得淋巴細胞的核酸提取技術(shù)。4.所獲得淋巴細胞的鑒定方法A.流式細胞技術(shù)B.免疫組化技術(shù)C.原位雜交技術(shù)D.PCR技術(shù)注：上述技術(shù)方案詳情請登陸上海研謹生物科技公司搜索“細胞分離、純化、擴增、鑒定及生物ZL技術(shù)手冊”，并在說明書項目欄下下載使用。雞腫瘤浸潤組織單個細胞分離液說明書【可能存在的問題及解決方法】1.由于血液粘度、細胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示：2.本分離液分離細胞的原理為密度梯度離心，其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地區(qū)客戶可根據(jù)當?shù)厍闆r對離心條件進行適當調(diào)整。建議對離心條件進行調(diào)整時，恒定離心時間，對離心轉(zhuǎn)速進行調(diào)整。3.本分離液依照國際標準，全部使用YY級原料，性能指標與國產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同，可能出現(xiàn)紅細胞沉降不完全的情況，可以適當加大離心轉(zhuǎn)速。注：在對離心條件進行調(diào)整時，離心轉(zhuǎn)速的加減以50-100g為基數(shù)，直至達到Z理想分離效果，離心力Z小不得小于400g，Zda不得大于1200g。離心時間以20-30min為準。[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠臟器組織單個核細胞分離液

  為方便廣大用戶使用，試劑內(nèi)容如下：名稱產(chǎn)品規(guī)格編號A小鼠臟器組織單個核細胞分離液200mlB樣本稀釋液（贈品）2010C1119200mlC清洗液（贈品）2010X1118200mlDF液（贈品）F2013TBD200mlE說明書1份【實驗前準備】A．適用儀器Zda離心力可達1200g的水平轉(zhuǎn)子離心機B．耗材產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號產(chǎn)地15ml離心管散裝339650美國NUNC15ml離心管架裝339651美國NUNC50ml離心管散裝339652美國NUNC50ml離心管架裝339653美國NUNC無菌膠頭滴管或塑料滴管【檢驗方法】全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在20±2℃的條件下進行。1.首先制備組織單細胞懸液，制備方法詳見“組織單細胞懸液制備技術(shù)”。2.取一支15ml離心管，加入與組織單細胞懸液等量的分離液（注：分離液Z少不得少于3ml）。3.用吸管小心吸取組織單細胞懸液加于分離液液面上，400-500g，離心20-30min。（注：根據(jù)組織單細胞懸液量確定離心條件，組織單細胞懸液量越大，離心力越大，離心時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達到Z理想分離效果）。4.離心后，此時離心管中由上至下分為四層。**層為稀釋液層。第二層為環(huán)狀乳白色單個核細胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細胞層。5.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個核細胞層到另一15ml離心管中，向離心管中加入10ml清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118），混勻細胞。6.250g，離心10min。7.棄上清。8.用吸管以5ml清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118）重懸所得細胞。9.250g，離心10min。10.重復7、8、9，棄上清后以0.5ml后續(xù)實驗所需相應液體重懸細胞?！咀⒁馐马棥?.全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在20±2℃的條件下進行。為獲得Z理想的實驗結(jié)果，**在取樣2h內(nèi)進行實驗，樣品存放時間越長，細胞分離效果越差。樣品放置超過6h后分離效果更差甚至不能達到分離目的。2.本實驗**不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品，因為靜電作用將導致細胞貼壁、堿處理的玻璃表面會變成毛面，影響細胞分離效果。3.吸取過多的單個核細胞層及分離液層會導致分離液交界處的粒細胞被吸出從而使混雜的粒細胞數(shù)量增加。4.分離液用量大于組織單細胞懸液樣本時，分離效果更佳。5.如實驗后細胞得率或活性過低，請聯(lián)系上海研謹以尋求幫助技術(shù)支持?！緝Υ鏃l件及有效期】18-25℃保存，有效期2年。本品易感染細菌，需無菌條件操作。無菌條件下操作，啟封后置常溫保存。如4℃保存，本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶，影響分離效果?！緟⒖贾担▍⒖挤秶勘緦嶒灹馨图毎崛÷始凹兌却笥?0%。下表為成年人外周血中各種細胞的數(shù)量及比例，用戶可適當進行參考?！鞠嚓P(guān)實驗技術(shù)方案】1.組織單細胞懸液制備技術(shù)。2.所獲得淋巴細胞的培養(yǎng)技術(shù)。3.所獲得淋巴細胞的核酸提取技術(shù)。4.所獲得淋巴細胞的鑒定方法A.流式細胞技術(shù)B.免疫組化技術(shù)C.原位雜交技術(shù)D.PCR技術(shù)注：上述技術(shù)方案詳情請登陸上海研謹生物科技公司搜索“細胞分離、純化、擴增、鑒定及生物ZL技術(shù)手冊”，并在說明書項目欄下下載使用?！究赡艽嬖诘膯栴}及解決方法】1.由于血液粘度、細胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示：出現(xiàn)情況出現(xiàn)原因建議解決方案離心后目的細胞存在于血漿層或稀釋液層轉(zhuǎn)速過小或離心時間過短適當增減轉(zhuǎn)速離心后目的細胞存在于分離液中轉(zhuǎn)速過大或離心時間過長適當增減轉(zhuǎn)速離心后白環(huán)層彌散細胞密度過大調(diào)整細胞密度離心后白環(huán)層太淺或看不見細胞密度過小調(diào)整細胞密度2.本分離液分離細胞的原理為密度梯度離心，其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地區(qū)客戶可根據(jù)當?shù)厍闆r對離心條件進行適當調(diào)整。建議對離心條件進行調(diào)整時，恒定離心時間，對離心轉(zhuǎn)速進行調(diào)整。3.本分離液依照國際標準，全部使用YY級原料，性能指標與國產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同，可能出現(xiàn)紅細胞沉降不完全的情況，可以適當加大離心轉(zhuǎn)速。注：在對離心條件進行調(diào)整時，離心轉(zhuǎn)速的加減以50-100g為基數(shù)，直至達到Z理想分離效果，離心力Z小不得小于400g，Zda不得大于1200g。離心時間以20-30min為準。[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠單個核細胞分離液說明書

  全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在20±2℃的條件下進行。首先根據(jù)樣本量大小，分以下幾種情況：一、使用15ml離心管時：情況A：血液樣本量小于3ml時，實驗方法如下：1.取一支15ml離心管，加入3ml分離液。2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上，400-650g，離心20-30min（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件，血液樣本量越多，離心力越大，離心時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達到Z理想分離效果）。3.離心后，此時離心管中由上至下分為四層。**層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色單個核細胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細胞層。4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個核細胞層到另一15ml離心管中，向所得離心管中加入10ml清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118），混勻細胞。5.250g，離心10min。6.棄上清。7.用吸管以5ml清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118）重懸所得細胞。8.250g，離心10min。9.重復6、7、8，棄上清后以0.5ml后續(xù)實驗所需相應液體重懸細胞。情況B：血液樣本量為3-6ml時，實驗方法如下：1.取一支15ml離心管，先加入與血液樣本等量的分離液。2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上，400-650g，離心20-30min（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件，血液樣本量越多，離心力越大，離心時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達到Z理想分離效果，但Zda離心力**不超過1000g）。3.離心后，此時離心管中由上至下分為四層。**層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色單個核細胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細胞層。4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個核細胞層到另一15ml離心管中，向所得離心管中加入10ml清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118），混勻細胞。5.250g，離心10min。6.棄上清。7.用吸管以5ml清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118）重懸所得細胞。8.250g，離心10min。9.重復6、7、8，棄上清后以0.5ml后續(xù)實驗所需相應液體重懸細胞。二、使用50ml離心管時：小鼠單個核細胞分離液說明書情況A：血液樣本量為6-10ml時，實驗方法如下：1.取一支50ml離心管，先加入與血液樣本等量的分離液。2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上，500-950g，離心20-30min（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件，血液樣本量越多，離心力越大，離心時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達到Z理想分離效果，但Zda離心力**不超過1200g）。3.離心后，此時離心管中由上至下分為四層。**層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色單個核細胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細胞層。4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個核細胞層到另一15ml離心管中，向所得離心管中加入10ml清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118），混勻細胞。5.250g，離心10min。6.棄上清。7.用吸管以5ml清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118）重懸所得細胞。8.250g，離心10min。9.重復6、7、8，棄上清后以0.5ml后續(xù)實驗所需相應液體重懸細胞。情況B：血液樣本量為10-20ml時，實驗方法如下：1.取一支50ml離心管，先加入與血液樣本等量的分離液。2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上，650-110g，離心20-30min（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件，血液樣本量越多，離心力越大，離心時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達到Z理想分離效果，但Zda離心力**不超過1200g）。3.離心后，此時離心管中由上至下分為四層。**層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色單個核細胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細胞層。4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個核細胞層到另一15ml離心管中，向所得離心管中加入10ml清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118），混勻細胞。5.250g，離心10min。6.棄上清。7.用吸管以5ml清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118）重懸所得細胞。8.250g，離心10min。9.重復6、7、8，棄上清后以0.5ml后續(xù)實驗所需相應液體重懸細胞。小鼠單個核細胞分離液說明書【注意事項】1.全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在20±2℃的條件下進行。為獲得Z理想的實驗結(jié)果，**在取血2h內(nèi)進行實驗，血液存放時間越長，細胞分離效果越差。血液放置超過6h后分離效果更差甚至不能達到分離目的。2.本實驗**不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品，因為靜電作用將導致細胞貼壁、堿處理的玻璃表面會變成毛面，影響細胞分離效果。3.吸取過多的單個核細胞層及分離液層會導致分離液交界處的粒細胞被吸出從而使混雜的粒細胞數(shù)量增加。4.吸取過多的單個核細胞層上層溶液會導致血漿蛋白及血小板混雜。5.如所實驗后細胞得率或活性過低，請聯(lián)系上海研謹技術(shù)支持以尋求幫助，具體聯(lián)系方式詳見下方生產(chǎn)企業(yè)信息。6.當血液樣本粘度過高需稀釋時，Zyou稀釋方法：將血液與樣本稀釋液（產(chǎn)品編號：2010C1119）1:1稀釋混勻備用。注：不當?shù)南♂尫椒〞档图毎寐始盎钚浴Ｈ缪簶颖窘?jīng)過稀釋則分離過程中需適當降低離心力和離心時間。小鼠單個核細胞分離液說明書【儲存條件及有效期】18-25℃保存，有效期2年。本品易感染細菌，需無菌條件操作。無菌條件下操作，啟封后置常溫保存。如4℃保存，本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶，影響分離效果?！緟⒖贾担▍⒖挤秶勘緦嶒灹馨图毎崛÷始凹兌染笥?0%。下表為成年人外周血中各種細胞的數(shù)量及比例，用戶可適當進行參考。[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 兔腫瘤細胞分離液說明書

  兔腫瘤細胞分離液說明書[詳細]

  2016-02-29 00:00

  實驗操作

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• 小鼠臟器組織細胞分離液試劑盒說明書

  小鼠臟器組織細胞分離液試劑盒說明書[詳細]

  2016-02-29 00:00

  其它

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• Ficoll-Paque Plus細胞分離液|說明書

  詳細說明：貨號：17-1440-03產(chǎn)品名稱：Ficoll-PaquePlus細胞分離液規(guī)格：500ml儲存條件：4-30℃。產(chǎn)品特點：GEFicoll-PaquePLUS淋巴細胞分離液是一種無菌的，用于提純少量或大量人外周血中高產(chǎn)和高純度的淋巴細胞的即用型密度梯度介質(zhì)。基于Boyum發(fā)展方法中的一簡單快速的離心操作來完成純化過程。GEFicoll-PaquePLUS淋巴細胞分離液也可以用來制備除人外周血其他來源的淋巴細胞。商品貨號產(chǎn)地規(guī)格價格17-1440-03GE500ML980.00優(yōu)質(zhì)試劑！質(zhì)量放心！價格Zdi!為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻歡迎新老客戶咨詢[詳細]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 羊外周血淋巴細胞分離液說明書

  為方便廣大用戶使用，試劑內(nèi)容如下：名稱產(chǎn)品編號規(guī)格A羊外周血淋巴細胞分離液200mlB樣本稀釋液（贈品）2010C1119200mlC清洗液（贈品）2010X1118200mlD說明書羊外周血淋巴細胞分離液說明書【實驗前準備】A．適用儀器Zda離心力可達1200g的水平轉(zhuǎn)子離心機B．耗材產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號產(chǎn)地15ml離心管散裝339650美國NUNC15ml離心管架裝339651美國NUNC50ml離心管散裝339652美國NUNC50ml離心管架裝339653美國NUNC無菌膠頭滴管或塑料滴管羊外周血淋巴細胞分離液說明書【檢驗方法】全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在20±2℃的條件下進行。首先取抗凝血按體積比1:1的比例與樣本稀釋液（產(chǎn)品編號：2010C1119）混勻，根據(jù)稀釋后的樣本量大小，分以下兩種情況：情況A：稀釋后的血液樣本量小于5ml時，實驗方法如下：1.取一支15ml離心管，先加入與稀釋后樣本等量的分離液（注：分離液Z少不得少于3ml）。2.用吸管小心吸取稀釋后的血液樣本加于分離液液面上，400-500g，離心20-30min（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件，血液樣本量越多，離心力越大，離心時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達到Z理想分離效果）。3.離心后，此時離心管中由上至下分為四層。**層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色淋巴細胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細胞層。4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色淋巴細胞層到另一15ml離心管中，往所得離心管中加入10ml清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118），混勻細胞。5.250g，離心10min。6.棄上清。7.用吸管以5ml清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118）重懸所得細胞。8.250g，離心10min。9.重復6、7、8，棄上清后以0.5ml后續(xù)實驗所需相應液體重懸細胞。情況B：稀釋后的血液樣本量大于等于5ml時，實驗方法如下：1.取一支適當?shù)碾x心管，先加入與稀釋后樣本等量的分離液。2.將經(jīng)稀釋后的血液樣本小心加于分離液之液面上，550-650g（Zda離心力可至1000g），離心20-30min。（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件，血液量越多，離心力越大，離心時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達到Z理想分離效果。加入血液樣本后，樣本及分離液總體積不得超過離心管總體積的三分之二）。3.剩余步驟同“情況A”中步驟3至步驟9?！咀⒁馐马棥?.全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在20±2℃的條件下進行。為獲得Z理想的實驗結(jié)果，**在取血2h內(nèi)進行實驗，血液存放時間越長，細胞分離效果越差。血液放置超過6h后分離效果更差甚至不能達到分離目的。2.本實驗**不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品，因為靜電作用將導致細胞貼壁、堿處理的玻璃表面會變成毛面，影響細胞分離效果。3.吸取過多的淋巴細胞層及分離液層會導致分離液交界處的粒細胞被吸出從而使混雜的粒細胞數(shù)量增加。4.吸取過多的淋巴細胞層上層溶液會導致血漿蛋白及血小板混雜。5.如所實驗后細胞得率或活性過低，請聯(lián)系上海研謹生物以尋求技術(shù)支持幫助。羊外周血淋巴細胞分離液說明書【儲存條件及有效期】18-25℃保存，有效期2年。本品易感染細菌，需無菌條件操作。無菌條件下操作，啟封后置常溫保存。如4℃保存，本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶，影響分離效果?！緟⒖贾担▍⒖挤秶勘緦嶒灹馨图毎崛÷始凹兌染笥?0%。[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人外周血淋巴細胞分離液說明書

  人外周血淋巴細胞分離液說明書產(chǎn)品簡介：本產(chǎn)品是一種用于分離人外周血淋巴細胞的無菌、低內(nèi)毒素水平的密度梯度分離液。其分離原理是根據(jù)血細胞的密度差異（紅細胞和粒細胞密度為1.090g/mL左右；淋巴細胞和單核細胞密度為1.075~1.090g/mL；血小板為1.030~1.035g/mL），通過離心使一定密度的細胞按相應密度梯度分布，從而將淋巴細胞從人外周血或臍帶血中分離出來。產(chǎn)品指標：密度1.077±0.001g/mL滲透壓290~350mOsm/kgH2O無菌0.1μm濾膜過濾保存條件：本產(chǎn)品對光敏感，應該室溫避光儲存，保質(zhì)期2年。無菌開封后，保存于室溫。操作步驟：1.取新鮮抗凝全血（EDTA、枸櫞酸鈉或肝素抗凝均可）或者去纖維蛋白血液，用等體積的全血及組織稀釋液或者PBS稀釋全血。2.在離心管中加入適量分離液（當稀釋后血液體積小于3mL時，加入3mL分離液；大于等于3mL，加入等體積分離液。但二者的總體積不能超過離心管的三分之二，否則會影響分離效果），將稀釋后的血液平鋪到分離液液面上方，注意保持兩液面界面清晰。（可以使用巴氏德吸管吸取血液，然后將血液小心的平鋪于分離液上，因為兩者的密度差異，將形成明顯的分層界面。如果樣品較多加樣時間較長，在離心之前出現(xiàn)紅細胞成團下沉屬正?，F(xiàn)象。）3.室溫，水平轉(zhuǎn)子500~1000g，離心20~30min（血液的體積越大所需的離心力越大，離心時間越長，**的分離條件需摸索，離心轉(zhuǎn)速Zda不超過1200g）。4.離心后將出現(xiàn)明顯的分層：Z上層是稀釋的血漿層，中間是透明的分離液層，血漿與分離液之間的白膜層即為淋巴細胞層，離心管底部是紅細胞與粒細胞。5.小心的吸取白膜層細胞到15mL潔凈的離心管中，10mLPBS或細胞洗滌液洗滌白膜層細胞。250g，離心10min。6.棄上清，5mL的PBS或細胞清洗液重懸細胞，250g，離心10min。7.重復步驟68.棄上清，細胞重懸備用。分離純度：使用人淋巴細胞分離液分離淋巴細胞的分離純度大于90%。注意事項：開封前顛倒混勻，本分離液為無菌產(chǎn)品，為延長分離液保存時間，請在無菌條件下啟封，避免微生物污染。。分離液使用時應始終保持室溫（18℃~25℃），如室內(nèi)溫度較低，可將分離液預熱。4℃或者是溫度較低的條件下離心，可能會導致白膜層中紅細胞污染加重。血液樣本**為新鮮抗凝血（采血2h以內(nèi)），為保持淋巴細胞的活性，應避免冷凍和冷藏。稀釋血液或洗滌細胞，不可使用含Ca、Mg離子的緩沖液及培養(yǎng)液，其成分會導致血細胞凝集，大大降低細胞得率及純度。部分塑料制品（如聚苯乙烯）因其帶有的靜電作用，可能會導致細胞掛壁，影響分離效果。血液樣本的粘稠度或者是溫度差異，可能會影響分離效果，可以調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)數(shù)和離心時間，摸索**的分離條件。吸取過多的淋巴細胞層及分離液層會導致分離液交界處的粒細胞被吸出從而使混雜的粒細胞數(shù)量增加；吸取過多的血漿層可能會導致淋巴細胞中血漿蛋白及血小板污染。如果要進一步對分離的細胞進行培養(yǎng)，那在收集血液和分離過程中，注意無菌操作，避免微生物污染。不同動物血液在不同比重分離液中的細胞離散系數(shù)及細胞帶電不同，用戶在制定分離液時應提供所需分離液的比重、動物種屬及被分離細胞的名稱。[詳細]

  2018-11-19 10:00

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• 淋巴細胞分離液使用說明

  D-環(huán)絲氨酸/D-4-氨基HA0112-3-異唑烷酮/環(huán)絲氨酸/（R）-（+）-環(huán)絲氨酸/D-Cycoloserine68-41-72～8℃，避光HA0113絲氨醇/2-氨基-1，3-丙二醇/L-Serinol534-03-2RTHA0114N-乙酰-L-半胱氨酸/蛋乙酰半胱/N-乙酰-L-β-巰基丙氨酸/LNAC/NAC616-91-1RTHA0115N-乙酰-L-酪氨酸乙酯/N-乙酰-L-酪氨酸乙酯一水合物/ATEE36546-50-62～8℃，避光HA0116N-乙酰-DL-丙氨酸/N-Acetyl-DL-Alanine1115-69-1RTHA0117N-乙酰-神經(jīng)氨酸/唾液酸保存：-20℃/N-Acetyl-Neuraminic/NANA131-48-6HA0119L-酪氨酸乙酯鹽酸鹽/L-Tyrosineethylesterhydrochloride4089-07-0RTHA0120L-焦谷氨酸/（S）-（-）-2-吡咯烷酮羧酸/5-羧基吡咯烷酮/L-Pyroglutamicacid98-79-3RT-5-HA0121DL-焦谷氨酸/D吡咯烷酮-5-羧酸/DL-Pyroglutamicacid149-87-1RTL-2-HA0122CBZ-L-焦谷氨酸/CBZ-L-Pyroglutamicacid32159-21-0RTHA0124磷酰二肽/磷氨米酮保存：-20℃/Phosphoramidondisodiumsalt119942-99-3HA0125L-甘-谷二肽/甘氨酰谷氨酰胺/Gly-Gln/Glycyl-L-glutamine13115-71-4RT-L-HA0126L-丙-谷二肽/L-丙氨酰谷氨酰胺/力肽/Alu-Gln39537-23-0RT-L-HA0127L-甘-白二肽/甘氨酰亮氨酸/甘氨酸-L-白氨酸/甘氨酸-L-閃白氨酸/Gly-Leu869-19-2RT-L-HA0128L-甘-異白二肽/甘氨酰-L-異亮氨酸/Gly-lleu19461-38-2RTHA0129L-甘-纈二肽/甘氨酰-L-纈氨酸/Glycyl-L-Valine/Gly-Vlu1963-21-9RTHA0130L-甘-甘-白三肽/甘氨酰甘氨酰-L-亮氨酸/Gly-Gly-Len14857-82-0RT-HA0130-1L-甘-甘-甘三肽/甘氨酰-甘氨酰-L-甘氨酸/二甘氨酰甘氨酸/Gly-Gly-Gly556-33-2RT[詳細]

  2018-11-15 10:00

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• 人外周血淋巴細胞分離液（FICOLL配置）說明書

  LTS1077-1人外周血淋巴細胞分離液（FICOLL配置）說明書[詳細]

  2018-09-04 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 原裝17-0891-01 細胞分離液|價格|說明

  17-0891-01細胞分離液特價促銷Percoll細胞分離液產(chǎn)品編號規(guī)格價格P8370-100100ml640.00P8370-10001L(原裝)4500.00說明：適合分離細胞，亞細胞成分和大病毒(>70S)，滲透壓均勻，粘度低，可調(diào)至生理離子強度和pH，分離條件溫和，對細胞無毒性，可以滅菌消毒。密度：1.13g/ml儲存條件：2-8℃FromPharmacia17-0891-0117-0891-01細胞分離液特價促銷特價促銷100ml640元熱線電話【021-54100800】/18018609966其他產(chǎn)品附CAS號solarbio品名產(chǎn)地規(guī)格84625-61-6I8250Itraconazole伊曲康唑solarbio1g84625-61-6I8250Itraconazole伊曲康唑solarbio5g15687-27-1I8430Ibuprofen布洛芬solarbio25g1071-83-6G9130Glyphosate草甘膦solarbio50g50594-66-6A9680Acifluorfene三氟羧草醚solarbio50g108-73-6P97901,3,5-trihydroxy-benzen間苯三fensolarbio100gSA005-2氧化型低密度脂蛋白solarbio2mgSA004-2高密度脂蛋白solarbio2mg37247-10-2A9650AzureⅡ天青Ⅱ/天青Asolarbio1g56-12-2A8950γ-aminobutyricacidγ-氨基丁酸solarbio5g9004-34-6M8890Microcrystallinecellulose微晶纖維素solarbio250g60-27-5C9690Creatinine肌酸酐solarbio25g27164-46-1C9680Cefazolinsodiumsalt頭孢唑啉鈉solarbio5g83657-22-1U8190Uniconazole烯效唑solarbio25g9005-38-3A9640Sodiumalginate海藻酸鈉solarbio25g81029-05-2B8820BrilliantCresylBlue燦爛甲酚藍/煌焦油藍/亮甲solarbio10g90-15-3N87101-Naphthol1-萘酚/α-萘酚solarbio25g9004-61-9S7020Hyaluronicacid透明質(zhì)酸solarbio5g50-78-2A8830Acetylsalicylicacid乙酰水楊酸/阿司匹林solarbio250g72962-43-7B8780Brassinolide蕓苔素內(nèi)酯/油菜素內(nèi)酯soalrbio100mg39445-21-1E8210Elastase彈性蛋白酶（豬胰）Solarbio1g107-97-1S7040Sarcosine肌氨酸solarbio100g25561-30-2B8810BSTFAcontaining1%TMCSN,O-雙(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺（含1%TMCS）solarbio25ml597-12-6M9070D-(+)-MelezitoseHydrateD-（+）松三糖solarbio10g585-99-9M8420D-(+)-MelibioseMonohydrate蜜二糖水合物solarbio10g635-65-4B8430Bilirubin膽紅素solarbio1g1562-90-9C9620CelestineblueB天青石藍solarbio5g11114-20-8C8833K-CarrageenanKarraTypek-卡拉膠solarbio100g9014-63-5X8071Xylan木聚糖（水溶性）solarbio25gSYBRGreenRealtimePCRMasterMixTOYOBO原裝1ml×59001-77-8P9730ACP酸性磷酸酶（來源于馬鈴薯）solarbio100mgT8651大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基solarbio250gS9940半固體瓊脂培養(yǎng)基solarbio250g8000-34-8C9540丁香油solarbio100ml89-83-8T8690麝香草酚solarbio100gT8691百里酚solarbio100g527-07-1G9050D-葡萄糖酸鈉solarbio100g5108-96-3A9500吡咯烷二硫代氨基甲酸銨solarbio25g25322-68-3P9660聚乙二醇10000solarbio250g26522-85-0M8870Sodiummalonatemonohydrate丙二酸鈉一水合物solarbio500g61790-53-2GZT-500硅藻土solarbio1000gA9510鈉型732陽離子交換樹脂solarbio500g10043-52-4LHGWS-500無水氯化鈣solarbio500gA9520氯化717陰離子交換樹脂solarbio500gS9950硅膠100目-200目solarbio500g87-69-4T9100L（+）-酒石酸solarbio500gD101D101大孔吸附樹脂solarbio500g3458-72-8C9950Ammoniumcitratetribasic檸檬酸銨solarbio500gM8530馬丁肉湯培養(yǎng)基solarbio250gT9150TSA-YEsolarbio250gJXAF100-200聚酰胺100目-200目solarbio500gDXLZ定性濾紙solarbio100張GGHSZ剛果紅試紙solarbioXSG吸水管solarbio105mmPHSZ2.7-4.7pH試劑pH2.7-4.7solarbioPHSZ0.5-5.0pH試劑pH0.5-5.0solarbioPHSZ8.2-10pH試劑pH8.2-10solarbio556-50-3G8701Glycylglycine雙甘氨肽solarbio1000g76-83-5T9160Triphenylmethylchloride三苯基氯甲烷solarbio25g120-51-4B8460Benzylbenzoate苯甲酸芐酯solarbio500ml79-10-7A9530Acrylicacid丙烯酸solarbio500ml7447-41-8C8381Lithiumchloride無水氯化鋰solarbio500g優(yōu)質(zhì)試劑質(zhì)量放心價格Zdi為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD[詳細]

  2018-09-02 10:00

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• 天津TBD細胞分離液、血清、培養(yǎng)基目錄以及細胞分離方法介紹

  訂貨咨詢熱線：021-61805605；61805606；手機：13636495876；在線QQ：1730443944備注：本公司銷售的所有產(chǎn)品僅用于生化科研試驗上海易佰聚經(jīng)貿(mào)有限公司是天津灝洋TBD細胞分離液、血清、淋巴細胞培養(yǎng)液等產(chǎn)品的簽約dai理商[詳細]

  2018-09-02 10:00

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• 動物或人外周血淋巴細胞分離液操作說明

  動物或人外周血淋巴細胞分離液為無菌包裝，未啟封前置于10℃以下易出現(xiàn)白色結(jié)晶，影響分離效果。啟封后短期置4℃保存，分離過程應在18-25℃環(huán)境下進行。動物或人外周血淋巴細胞分離液無細菌，無支原體，無病毒，低熱源。無菌條件下分離的細胞可用于細胞培養(yǎng)。動物或人外周血淋巴細胞分離液適用于從血液及組織勻漿中分離所需細胞。[詳細]

  2024-09-29 12:14

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• FH-H073-人外周血單個核細胞說明書

  FH-H073-人外周血單個核細胞說明書[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應用文章

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• FH-M063-小鼠外周血單個核細胞說明書

  FH-M063-小鼠外周血單個核細胞說明書[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應用文章

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• FH-R63-大鼠外周血單個核細胞說明書

  FH-R63-大鼠外周血單個核細胞說明書[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應用文章

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• 原代細胞分離技術(shù)

  實驗步驟1.懸浮細胞的分離方法1）將血液、羊水、胸水或腹水等懸液直接轉(zhuǎn)至離心管中，1000rpm/分鐘離心5分鐘。2）去掉上清，離心沉淀用無鈣、鎂的PBS清洗后1000rpm/分鐘離心5分鐘。此步重復兩次。3）用培養(yǎng)基重懸，調(diào)整適當細胞濃度后分瓶培養(yǎng)。4）如選用懸液中某種細胞，可采用離心后的細胞分層液收獲目的細胞。2.實體組織材料的分離方法1）機械分散法a.纖維成分很少的腦組織，部分胚胎組織，用剪刀剪碎至1mm3的組織塊。b.用PBS清洗兩次后①用吸管吹打，分散組織細胞。②或?qū)⒁殉浞旨羲榉稚⒌慕M織放在注射器內(nèi)（用九號針），使細胞通過針頭壓出③或在不銹鋼紗網(wǎng)內(nèi)用鈍物（注射器鈍端）壓擠使細胞從網(wǎng)孔中壓擠出。c.收集細胞轉(zhuǎn)入離心管中，1000rpm/分鐘離心5分鐘。d.去上清，加入含血清的培養(yǎng)基，重懸后移至培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。2）消化分離法酶消化分離法（冷消化法）a.細胞間質(zhì)較少的軟組織，如肝、腎、甲狀腺、羊膜、胚胎組織、上皮組織等，用Hanks液清洗組織三次，剪成碎塊大小為4毫米左右。b.再用Hanks液洗2-3次以除去血球和脂肪組織。c.加入0.25%的胰蛋白酶，搖勻后放4℃。d.次日再用Hanks液洗滌，棄去上清，共洗2-3次。e.加入少量含血清的培養(yǎng)基吹打分散，細胞計數(shù)，按適當?shù)臐舛确制颗囵B(yǎng)。非酶消化法（EDTA消化法）a.把組織塊剪碎，呈1mm3大小的組織塊。b.將碎組織塊在平皿中用無鈣鎂PBS洗2-3次。c.加入消化液（胰蛋白酶或膠原酶或EDTA）于37℃水浴中作用適當時間（中間可輕搖1~2次），若組織塊膨松呈絮狀可終止，若變化不大可更換一次消化液，繼續(xù)消化直至膨松絮狀為止。d.棄去上清，加入含有鈣、鎂離子的培養(yǎng)基中止消化反應，并洗滌2-3次后，加入完全培養(yǎng)基。e.用吸管吹打，使細胞充分散開后用紗網(wǎng)過濾后分瓶培養(yǎng)。[詳細]

  2018-10-08 10:01

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• 雞血糖（blood glucose）試劑盒，雞說明書

  本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定雞血清，組織及相關(guān)液體樣本中血糖(bloodglucose)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞血糖(bloodglucose)水平。用純化的雞血糖(bloodglucose)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血糖(bloodglucose)，再與HRP標記的血糖(bloodglucose)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血糖(bloodglucose)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中雞血糖(bloodglucose)濃度。[詳細]

  2018-09-03 10:00

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• 雞胰島素（Insulin）說明書

  www.biokanu.com雞胰島素(Insulin)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定雞血清，血漿，細胞上清及相關(guān)液體樣本中胰島素(Insulin)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞胰島素(Insulin)水平。用純化的雞胰島素(Insulin)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰島素(Insulin)與HRP標記的胰島素（INS）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素(Insulin)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中雞胰島素(Insulin)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：18mU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為12mU/L，8mU/L，4mU/L，2mU/L，1mU/L）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批間應分別小于9%和11%檢測范圍：0.2mU/L-15mU/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-22 10:00

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• 組織因子（TF）說明書

  組織因子(TF)說明書人組織因子(TF)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中組織因子(TF)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人組織因子(TF)水平。用純化的人組織因子(TF)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入組織因子(TF)，再與HRP標記的組織因子(TF)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的組織因子(TF)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人組織因子(TF)的濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：270ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存組織因子(TF)說明書組織因子(TF)說明書組織因子(TF)說明書組織因子(TF)說明書保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180ng/L，120ng/L，60ng/L，30ng/L，15ng/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。組織因子(TF)說明書組織因子(TF)說明書組織因子(TF)說明書組織因子(TF)說明書[詳細]

  2018-10-23 10:30

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