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人外周血淋巴細(xì)胞分離液說明書
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2018-11-19 10:00 1016閱讀次數(shù)
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人外周血淋巴細(xì)胞分離液說明書產(chǎn)品簡介:本產(chǎn)品是一種用于分離人外周血淋巴細(xì)胞的無菌、低內(nèi)毒素水平的密度梯度分離液。其分離原理是根據(jù)血細(xì)胞的密度差異(紅細(xì)胞和粒細(xì)胞密度為1.090g/mL左右;淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞密度為1.075~1.090g/mL;血小板為1.030~1.035g/mL),通過離心使一定密度的細(xì)胞按相應(yīng)密度梯度分布,從而將淋巴細(xì)胞從人外周血或臍帶血中分離出來。產(chǎn)品指標(biāo):密度1.077±0.001g/mL滲透壓290~350mOsm/kgH2O無菌0.1μm濾膜過濾保存條件:本產(chǎn)品對光敏感,應(yīng)該室溫避光儲存,保質(zhì)期2年。無菌開封后,保存于室溫。操作步驟:1.取新鮮抗凝全血(EDTA、枸櫞酸鈉或肝素抗凝均可)或者去纖維蛋白血液,用等體積的全血及組織稀釋液或者PBS稀釋全血。2.在離心管中加入適量分離液(當(dāng)稀釋后血液體積小于3mL時(shí),加入3mL分離液;大于等于3mL,加入等體積分離液。但二者的總體積不能超過離心管的三分之二,否則會影響分離效果),將稀釋后的血液平鋪到分離液液面上方,注意保持兩液面界面清晰。(可以使用巴氏德吸管吸取血液,然后將血液小心的平鋪于分離液上,因?yàn)閮烧叩拿芏炔町悾瑢⑿纬擅黠@的分層界面。如果樣品較多加樣時(shí)間較長,在離心之前出現(xiàn)紅細(xì)胞成團(tuán)下沉屬正常現(xiàn)象。)3.室溫,水平轉(zhuǎn)子500~1000g,離心20~30min(血液的體積越大所需的離心力越大,離心時(shí)間越長,**的分離條件需摸索,離心轉(zhuǎn)速Zda不超過1200g)。4.離心后將出現(xiàn)明顯的分層:Z上層是稀釋的血漿層,中間是透明的分離液層,血漿與分離液之間的白膜層即為淋巴細(xì)胞層,離心管底部是紅細(xì)胞與粒細(xì)胞。5.小心的吸取白膜層細(xì)胞到15mL潔凈的離心管中,10mLPBS或細(xì)胞洗滌液洗滌白膜層細(xì)胞。250g,離心10min。6.棄上清,5mL的PBS或細(xì)胞清洗液重懸細(xì)胞,250g,離心10min。7.重復(fù)步驟68.棄上清,細(xì)胞重懸備用。分離純度:使用人淋巴細(xì)胞分離液分離淋巴細(xì)胞的分離純度大于90%。注意事項(xiàng):開封前顛倒混勻,本分離液為無菌產(chǎn)品,為延長分離液保存時(shí)間,請?jiān)跓o菌條件下啟封,避免微生物污染。。分離液使用時(shí)應(yīng)始終保持室溫(18℃~25℃),如室內(nèi)溫度較低,可將分離液預(yù)熱。4℃或者是溫度較低的條件下離心,可能會導(dǎo)致白膜層中紅細(xì)胞污染加重。血液樣本**為新鮮抗凝血(采血2h以內(nèi)),為保持淋巴細(xì)胞的活性,應(yīng)避免冷凍和冷藏。稀釋血液或洗滌細(xì)胞,不可使用含Ca、Mg離子的緩沖液及培養(yǎng)液,其成分會導(dǎo)致血細(xì)胞凝集,大大降低細(xì)胞得率及純度。部分塑料制品(如聚苯乙烯)因其帶有的靜電作用,可能會導(dǎo)致細(xì)胞掛壁,影響分離效果。血液樣本的粘稠度或者是溫度差異,可能會影響分離效果,可以調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)數(shù)和離心時(shí)間,摸索**的分離條件。吸取過多的淋巴細(xì)胞層及分離液層會導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加;吸取過多的血漿層可能會導(dǎo)致淋巴細(xì)胞中血漿蛋白及血小板污染。如果要進(jìn)一步對分離的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),那在收集血液和分離過程中,注意無菌操作,避免微生物污染。不同動物血液在不同比重分離液中的細(xì)胞離散系數(shù)及細(xì)胞帶電不同,用戶在制定分離液時(shí)應(yīng)提供所需分離液的比重、動物種屬及被分離細(xì)胞的名稱。
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人外周血淋巴細(xì)胞分離液說明書
- 人外周血淋巴細(xì)胞分離液說明書產(chǎn)品簡介:本產(chǎn)品是一種用于分離人外周血淋巴細(xì)胞的無菌、低內(nèi)毒素水平的密度梯度分離液。其分離原理是根據(jù)血細(xì)胞的密度差異(紅細(xì)胞和粒細(xì)胞密度為1.090g/mL左右;淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞密度為1.075~1.090g/mL;血小板為1.030~1.035g/mL),通過離心使一定密度的細(xì)胞按相應(yīng)密度梯度分布,從而將淋巴細(xì)胞從人外周血或臍帶血中分離出來。產(chǎn)品指標(biāo):密度1.077±0.001g/mL滲透壓290~350mOsm/kgH2O無菌0.1μm濾膜過濾保存條件:本產(chǎn)品對光敏感,應(yīng)該室溫避光儲存,保質(zhì)期2年。無菌開封后,保存于室溫。操作步驟:1.取新鮮抗凝全血(EDTA、枸櫞酸鈉或肝素抗凝均可)或者去纖維蛋白血液,用等體積的全血及組織稀釋液或者PBS稀釋全血。2.在離心管中加入適量分離液(當(dāng)稀釋后血液體積小于3mL時(shí),加入3mL分離液;大于等于3mL,加入等體積分離液。但二者的總體積不能超過離心管的三分之二,否則會影響分離效果),將稀釋后的血液平鋪到分離液液面上方,注意保持兩液面界面清晰。(可以使用巴氏德吸管吸取血液,然后將血液小心的平鋪于分離液上,因?yàn)閮烧叩拿芏炔町?,將形成明顯的分層界面。如果樣品較多加樣時(shí)間較長,在離心之前出現(xiàn)紅細(xì)胞成團(tuán)下沉屬正?,F(xiàn)象。)3.室溫,水平轉(zhuǎn)子500~1000g,離心20~30min(血液的體積越大所需的離心力越大,離心時(shí)間越長,**的分離條件需摸索,離心轉(zhuǎn)速Zda不超過1200g)。4.離心后將出現(xiàn)明顯的分層:Z上層是稀釋的血漿層,中間是透明的分離液層,血漿與分離液之間的白膜層即為淋巴細(xì)胞層,離心管底部是紅細(xì)胞與粒細(xì)胞。5.小心的吸取白膜層細(xì)胞到15mL潔凈的離心管中,10mLPBS或細(xì)胞洗滌液洗滌白膜層細(xì)胞。250g,離心10min。6.棄上清,5mL的PBS或細(xì)胞清洗液重懸細(xì)胞,250g,離心10min。7.重復(fù)步驟68.棄上清,細(xì)胞重懸備用。分離純度:使用人淋巴細(xì)胞分離液分離淋巴細(xì)胞的分離純度大于90%。注意事項(xiàng):開封前顛倒混勻,本分離液為無菌產(chǎn)品,為延長分離液保存時(shí)間,請?jiān)跓o菌條件下啟封,避免微生物污染。。分離液使用時(shí)應(yīng)始終保持室溫(18℃~25℃),如室內(nèi)溫度較低,可將分離液預(yù)熱。4℃或者是溫度較低的條件下離心,可能會導(dǎo)致白膜層中紅細(xì)胞污染加重。血液樣本**為新鮮抗凝血(采血2h以內(nèi)),為保持淋巴細(xì)胞的活性,應(yīng)避免冷凍和冷藏。稀釋血液或洗滌細(xì)胞,不可使用含Ca、Mg離子的緩沖液及培養(yǎng)液,其成分會導(dǎo)致血細(xì)胞凝集,大大降低細(xì)胞得率及純度。部分塑料制品(如聚苯乙烯)因其帶有的靜電作用,可能會導(dǎo)致細(xì)胞掛壁,影響分離效果。血液樣本的粘稠度或者是溫度差異,可能會影響分離效果,可以調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)數(shù)和離心時(shí)間,摸索**的分離條件。吸取過多的淋巴細(xì)胞層及分離液層會導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加;吸取過多的血漿層可能會導(dǎo)致淋巴細(xì)胞中血漿蛋白及血小板污染。如果要進(jìn)一步對分離的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),那在收集血液和分離過程中,注意無菌操作,避免微生物污染。不同動物血液在不同比重分離液中的細(xì)胞離散系數(shù)及細(xì)胞帶電不同,用戶在制定分離液時(shí)應(yīng)提供所需分離液的比重、動物種屬及被分離細(xì)胞的名稱。[詳細(xì)]
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2018-11-19 10:00
產(chǎn)品樣冊
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羊外周血淋巴細(xì)胞分離液說明書
- 為方便廣大用戶使用,試劑內(nèi)容如下:名稱產(chǎn)品編號規(guī)格A羊外周血淋巴細(xì)胞分離液200mlB樣本稀釋液(贈品)2010C1119200mlC清洗液(贈品)2010X1118200mlD說明書羊外周血淋巴細(xì)胞分離液說明書【實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備】A.適用儀器Zda離心力可達(dá)1200g的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)B.耗材產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號產(chǎn)地15ml離心管散裝339650美國NUNC15ml離心管架裝339651美國NUNC50ml離心管散裝339652美國NUNC50ml離心管架裝339653美國NUNC無菌膠頭滴管或塑料滴管羊外周血淋巴細(xì)胞分離液說明書【檢驗(yàn)方法】全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在20±2℃的條件下進(jìn)行。首先取抗凝血按體積比1:1的比例與樣本稀釋液(產(chǎn)品編號:2010C1119)混勻,根據(jù)稀釋后的樣本量大小,分以下兩種情況:情況A:稀釋后的血液樣本量小于5ml時(shí),實(shí)驗(yàn)方法如下:1.取一支15ml離心管,先加入與稀釋后樣本等量的分離液(注:分離液Z少不得少于3ml)。2.用吸管小心吸取稀釋后的血液樣本加于分離液液面上,400-500g,離心20-30min(注:根據(jù)血液樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時(shí)間越長,具體離心條件需客戶自行摸索,以達(dá)到Z理想分離效果)。3.離心后,此時(shí)離心管中由上至下分為四層。**層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色淋巴細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色淋巴細(xì)胞層到另一15ml離心管中,往所得離心管中加入10ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118),混勻細(xì)胞。5.250g,離心10min。6.棄上清。7.用吸管以5ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118)重懸所得細(xì)胞。8.250g,離心10min。9.重復(fù)6、7、8,棄上清后以0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。情況B:稀釋后的血液樣本量大于等于5ml時(shí),實(shí)驗(yàn)方法如下:1.取一支適當(dāng)?shù)碾x心管,先加入與稀釋后樣本等量的分離液。2.將經(jīng)稀釋后的血液樣本小心加于分離液之液面上,550-650g(Zda離心力可至1000g),離心20-30min。(注:根據(jù)血液樣本量確定離心條件,血液量越多,離心力越大,離心時(shí)間越長,具體離心條件需客戶自行摸索,以達(dá)到Z理想分離效果。加入血液樣本后,樣本及分離液總體積不得超過離心管總體積的三分之二)。3.剩余步驟同“情況A”中步驟3至步驟9?!咀⒁馐马?xiàng)】1.全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在20±2℃的條件下進(jìn)行。為獲得Z理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,**在取血2h內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),血液存放時(shí)間越長,細(xì)胞分離效果越差。血液放置超過6h后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。2.本實(shí)驗(yàn)**不要使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,應(yīng)使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品,因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面會變成毛面,影響細(xì)胞分離效果。3.吸取過多的淋巴細(xì)胞層及分離液層會導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加。4.吸取過多的淋巴細(xì)胞層上層溶液會導(dǎo)致血漿蛋白及血小板混雜。5.如所實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過低,請聯(lián)系上海研謹(jǐn)生物以尋求技術(shù)支持幫助。羊外周血淋巴細(xì)胞分離液說明書【儲存條件及有效期】18-25℃保存,有效期2年。本品易感染細(xì)菌,需無菌條件操作。無菌條件下操作,啟封后置常溫保存。如4℃保存,本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果?!緟⒖贾担▍⒖挤秶勘緦?shí)驗(yàn)淋巴細(xì)胞提取率及純度均大于80%。[詳細(xì)]
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2018-09-14 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人外周血淋巴細(xì)胞分離液(FICOLL配置)說明書
- LTS1077-1人外周血淋巴細(xì)胞分離液(FICOLL配置)說明書[詳細(xì)]
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2018-09-04 10:00
產(chǎn)品樣冊
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動物或人外周血淋巴細(xì)胞分離液操作說明
- 動物或人外周血淋巴細(xì)胞分離液為無菌包裝,未啟封前置于10℃以下易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。啟封后短期置4℃保存,分離過程應(yīng)在18-25℃環(huán)境下進(jìn)行。動物或人外周血淋巴細(xì)胞分離液無細(xì)菌,無支原體,無病毒,低熱源。無菌條件下分離的細(xì)胞可用于細(xì)胞培養(yǎng)。動物或人外周血淋巴細(xì)胞分離液適用于從血液及組織勻漿中分離所需細(xì)胞。[詳細(xì)]
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2024-09-29 12:14
產(chǎn)品樣冊
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淋巴細(xì)胞分離液使用說明
- D-環(huán)絲氨酸/D-4-氨基HA0112-3-異唑烷酮/環(huán)絲氨酸/(R)-(+)-環(huán)絲氨酸/D-Cycoloserine68-41-72~8℃,避光HA0113絲氨醇/2-氨基-1,3-丙二醇/L-Serinol534-03-2RTHA0114N-乙酰-L-半胱氨酸/蛋乙酰半胱/N-乙酰-L-β-巰基丙氨酸/LNAC/NAC616-91-1RTHA0115N-乙酰-L-酪氨酸乙酯/N-乙酰-L-酪氨酸乙酯一水合物/ATEE36546-50-62~8℃,避光HA0116N-乙酰-DL-丙氨酸/N-Acetyl-DL-Alanine1115-69-1RTHA0117N-乙酰-神經(jīng)氨酸/唾液酸保存:-20℃/N-Acetyl-Neuraminic/NANA131-48-6HA0119L-酪氨酸乙酯鹽酸鹽/L-Tyrosineethylesterhydrochloride4089-07-0RTHA0120L-焦谷氨酸/(S)-(-)-2-吡咯烷酮羧酸/5-羧基吡咯烷酮/L-Pyroglutamicacid98-79-3RT-5-HA0121DL-焦谷氨酸/D吡咯烷酮-5-羧酸/DL-Pyroglutamicacid149-87-1RTL-2-HA0122CBZ-L-焦谷氨酸/CBZ-L-Pyroglutamicacid32159-21-0RTHA0124磷酰二肽/磷氨米酮保存:-20℃/Phosphoramidondisodiumsalt119942-99-3HA0125L-甘-谷二肽/甘氨酰谷氨酰胺/Gly-Gln/Glycyl-L-glutamine13115-71-4RT-L-HA0126L-丙-谷二肽/L-丙氨酰谷氨酰胺/力肽/Alu-Gln39537-23-0RT-L-HA0127L-甘-白二肽/甘氨酰亮氨酸/甘氨酸-L-白氨酸/甘氨酸-L-閃白氨酸/Gly-Leu869-19-2RT-L-HA0128L-甘-異白二肽/甘氨酰-L-異亮氨酸/Gly-lleu19461-38-2RTHA0129L-甘-纈二肽/甘氨酰-L-纈氨酸/Glycyl-L-Valine/Gly-Vlu1963-21-9RTHA0130L-甘-甘-白三肽/甘氨酰甘氨酰-L-亮氨酸/Gly-Gly-Len14857-82-0RT-HA0130-1L-甘-甘-甘三肽/甘氨酰-甘氨酰-L-甘氨酸/二甘氨酰甘氨酸/Gly-Gly-Gly556-33-2RT[詳細(xì)]
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2018-11-15 10:00
產(chǎn)品樣冊
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兔腫瘤細(xì)胞分離液說明書
- 兔腫瘤細(xì)胞分離液說明書[詳細(xì)]
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2016-02-29 00:00
實(shí)驗(yàn)操作
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Ficoll-Paque Plus細(xì)胞分離液|說明書
- 詳細(xì)說明:貨號:17-1440-03產(chǎn)品名稱:Ficoll-PaquePlus細(xì)胞分離液規(guī)格:500ml儲存條件:4-30℃。產(chǎn)品特點(diǎn):GEFicoll-PaquePLUS淋巴細(xì)胞分離液是一種無菌的,用于提純少量或大量人外周血中高產(chǎn)和高純度的淋巴細(xì)胞的即用型密度梯度介質(zhì)?;贐oyum發(fā)展方法中的一簡單快速的離心操作來完成純化過程。GEFicoll-PaquePLUS淋巴細(xì)胞分離液也可以用來制備除人外周血其他來源的淋巴細(xì)胞。商品貨號產(chǎn)地規(guī)格價(jià)格17-1440-03GE500ML980.00優(yōu)質(zhì)試劑!質(zhì)量放心!價(jià)格Zdi!為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻(xiàn)歡迎新老客戶咨詢[詳細(xì)]
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2018-09-02 10:00
產(chǎn)品樣冊
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小鼠單個(gè)核細(xì)胞分離液說明書
- 全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在20±2℃的條件下進(jìn)行。首先根據(jù)樣本量大小,分以下幾種情況:一、使用15ml離心管時(shí):情況A:血液樣本量小于3ml時(shí),實(shí)驗(yàn)方法如下:1.取一支15ml離心管,加入3ml分離液。2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上,400-650g,離心20-30min(注:根據(jù)血液樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時(shí)間越長,具體離心條件需客戶自行摸索,以達(dá)到Z理想分離效果)。3.離心后,此時(shí)離心管中由上至下分為四層。**層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層到另一15ml離心管中,向所得離心管中加入10ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118),混勻細(xì)胞。5.250g,離心10min。6.棄上清。7.用吸管以5ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118)重懸所得細(xì)胞。8.250g,離心10min。9.重復(fù)6、7、8,棄上清后以0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。情況B:血液樣本量為3-6ml時(shí),實(shí)驗(yàn)方法如下:1.取一支15ml離心管,先加入與血液樣本等量的分離液。2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上,400-650g,離心20-30min(注:根據(jù)血液樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時(shí)間越長,具體離心條件需客戶自行摸索,以達(dá)到Z理想分離效果,但Zda離心力**不超過1000g)。3.離心后,此時(shí)離心管中由上至下分為四層。**層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層到另一15ml離心管中,向所得離心管中加入10ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118),混勻細(xì)胞。5.250g,離心10min。6.棄上清。7.用吸管以5ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118)重懸所得細(xì)胞。8.250g,離心10min。9.重復(fù)6、7、8,棄上清后以0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。二、使用50ml離心管時(shí):小鼠單個(gè)核細(xì)胞分離液說明書情況A:血液樣本量為6-10ml時(shí),實(shí)驗(yàn)方法如下:1.取一支50ml離心管,先加入與血液樣本等量的分離液。2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上,500-950g,離心20-30min(注:根據(jù)血液樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時(shí)間越長,具體離心條件需客戶自行摸索,以達(dá)到Z理想分離效果,但Zda離心力**不超過1200g)。3.離心后,此時(shí)離心管中由上至下分為四層。**層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層到另一15ml離心管中,向所得離心管中加入10ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118),混勻細(xì)胞。5.250g,離心10min。6.棄上清。7.用吸管以5ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118)重懸所得細(xì)胞。8.250g,離心10min。9.重復(fù)6、7、8,棄上清后以0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。情況B:血液樣本量為10-20ml時(shí),實(shí)驗(yàn)方法如下:1.取一支50ml離心管,先加入與血液樣本等量的分離液。2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上,650-110g,離心20-30min(注:根據(jù)血液樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時(shí)間越長,具體離心條件需客戶自行摸索,以達(dá)到Z理想分離效果,但Zda離心力**不超過1200g)。3.離心后,此時(shí)離心管中由上至下分為四層。**層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層到另一15ml離心管中,向所得離心管中加入10ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118),混勻細(xì)胞。5.250g,離心10min。6.棄上清。7.用吸管以5ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118)重懸所得細(xì)胞。8.250g,離心10min。9.重復(fù)6、7、8,棄上清后以0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。小鼠單個(gè)核細(xì)胞分離液說明書【注意事項(xiàng)】1.全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在20±2℃的條件下進(jìn)行。為獲得Z理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,**在取血2h內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),血液存放時(shí)間越長,細(xì)胞分離效果越差。血液放置超過6h后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。2.本實(shí)驗(yàn)**不要使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,應(yīng)使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品,因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面會變成毛面,影響細(xì)胞分離效果。3.吸取過多的單個(gè)核細(xì)胞層及分離液層會導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加。4.吸取過多的單個(gè)核細(xì)胞層上層溶液會導(dǎo)致血漿蛋白及血小板混雜。5.如所實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過低,請聯(lián)系上海研謹(jǐn)技術(shù)支持以尋求幫助,具體聯(lián)系方式詳見下方生產(chǎn)企業(yè)信息。6.當(dāng)血液樣本粘度過高需稀釋時(shí),Zyou稀釋方法:將血液與樣本稀釋液(產(chǎn)品編號:2010C1119)1:1稀釋混勻備用。注:不當(dāng)?shù)南♂尫椒〞档图?xì)胞得率及活性。如血液樣本經(jīng)過稀釋則分離過程中需適當(dāng)降低離心力和離心時(shí)間。小鼠單個(gè)核細(xì)胞分離液說明書【儲存條件及有效期】18-25℃保存,有效期2年。本品易感染細(xì)菌,需無菌條件操作。無菌條件下操作,啟封后置常溫保存。如4℃保存,本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果?!緟⒖贾担▍⒖挤秶勘緦?shí)驗(yàn)淋巴細(xì)胞提取率及純度均大于80%。下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例,用戶可適當(dāng)進(jìn)行參考。[詳細(xì)]
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2018-09-14 10:00
產(chǎn)品樣冊
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- 雞腫瘤浸潤組織單個(gè)細(xì)胞分離液說明書【檢驗(yàn)方法】全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在20±2℃的條件下進(jìn)行。1.首先制備組織單細(xì)胞懸液,制備方法詳見“組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)”。2.取一支15ml離心管,加入與組織單細(xì)胞懸液等量的分離液(注:分離液Z少不得少于3ml)。3.用吸管小心吸取組織單細(xì)胞懸液加于分離液液面上,400-500g,離心20-30min。(注:根據(jù)組織單細(xì)胞懸液量確定離心條件,組織單細(xì)胞懸液量越大,離心力越大,離心時(shí)間越長,具體離心條件需客戶自行摸索,以達(dá)到Z理想分離效果)。4.離心后,此時(shí)離心管中由上至下分為四層。**層為稀釋液層。第二層為環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。5.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層到另一15ml離心管中,向離心管中加入10ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118),混勻細(xì)胞。6.250g,離心10min。7.棄上清。8.用吸管以5ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118)重懸所得細(xì)胞。9.250g,離心10min。10.重復(fù)7、8、9,棄上清后以0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。雞腫瘤浸潤組織單個(gè)細(xì)胞分離液說明書【注意事項(xiàng)】1.全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在20±2℃的條件下進(jìn)行。為獲得Z理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,**在取樣2h內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),樣品存放時(shí)間越長,細(xì)胞分離效果越差。樣品放置超過6h后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。2.本實(shí)驗(yàn)**不要使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,應(yīng)使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品,因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面會變成毛面,影響細(xì)胞分離效果。3.吸取過多的單個(gè)核細(xì)胞層及分離液層會導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加。4.分離液用量大于組織單細(xì)胞懸液樣本時(shí),分離效果更佳。1組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)。2.所獲得淋巴細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)。3.所獲得淋巴細(xì)胞的核酸提取技術(shù)。4.所獲得淋巴細(xì)胞的鑒定方法A.流式細(xì)胞技術(shù)B.免疫組化技術(shù)C.原位雜交技術(shù)D.PCR技術(shù)注:上述技術(shù)方案詳情請登陸上海研謹(jǐn)生物科技公司搜索“細(xì)胞分離、純化、擴(kuò)增、鑒定及生物ZL技術(shù)手冊”,并在說明書項(xiàng)目欄下下載使用。雞腫瘤浸潤組織單個(gè)細(xì)胞分離液說明書【可能存在的問題及解決方法】1.由于血液粘度、細(xì)胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示:2.本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心,其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地區(qū)客戶可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對離心條件進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。建議對離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí),恒定離心時(shí)間,對離心轉(zhuǎn)速進(jìn)行調(diào)整。3.本分離液依照國際標(biāo)準(zhǔn),全部使用YY級原料,性能指標(biāo)與國產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同,可能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不完全的情況,可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速。注:在對離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí),離心轉(zhuǎn)速的加減以50-100g為基數(shù),直至達(dá)到Z理想分離效果,離心力Z小不得小于400g,Zda不得大于1200g。離心時(shí)間以20-30min為準(zhǔn)。[詳細(xì)]
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2018-09-14 10:00
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人淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒說明書
- 人淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒說明書人淋巴細(xì)胞因子ELISA定量檢測試劑盒等ELISA試劑盒檢測類型:雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體、間接法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、捕獲包被法測抗體、ABS-ELISA法。我司人淋巴細(xì)胞因子ELISA定量檢測試劑盒等ELISA試劑盒,靈敏性高,GX性,原裝進(jìn)口抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。詳情可來電咨詢銷售人員或咨詢我司在線客服。人淋巴細(xì)胞因子ELISA定量檢測試劑盒操作步驟:1、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。2、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。3、配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用4、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。5、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50l,空白孔除外。6、顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.7、終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。8、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。[詳細(xì)]
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2018-09-28 10:00
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- FH-H073-人外周血單個(gè)核細(xì)胞說明書[詳細(xì)]
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2024-05-30 09:33
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2024-05-30 09:33
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- FH-H075-人外周血樹突狀細(xì)胞說明書[詳細(xì)]
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2024-05-30 09:33
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原裝17-0891-01 細(xì)胞分離液|價(jià)格|說明
- 17-0891-01細(xì)胞分離液特價(jià)促銷Percoll細(xì)胞分離液產(chǎn)品編號規(guī)格價(jià)格P8370-100100ml640.00P8370-10001L(原裝)4500.00說明:適合分離細(xì)胞,亞細(xì)胞成分和大病毒(>70S),滲透壓均勻,粘度低,可調(diào)至生理離子強(qiáng)度和pH,分離條件溫和,對細(xì)胞無毒性,可以滅菌消毒。密度:1.13g/ml儲存條件:2-8℃FromPharmacia17-0891-0117-0891-01細(xì)胞分離液特價(jià)促銷特價(jià)促銷100ml640元熱線電話【021-54100800】/18018609966其他產(chǎn)品附CAS號solarbio品名產(chǎn)地規(guī)格84625-61-6I8250Itraconazole伊曲康唑solarbio1g84625-61-6I8250Itraconazole伊曲康唑solarbio5g15687-27-1I8430Ibuprofen布洛芬solarbio25g1071-83-6G9130Glyphosate草甘膦solarbio50g50594-66-6A9680Acifluorfene三氟羧草醚solarbio50g108-73-6P97901,3,5-trihydroxy-benzen間苯三fensolarbio100gSA005-2氧化型低密度脂蛋白solarbio2mgSA004-2高密度脂蛋白solarbio2mg37247-10-2A9650AzureⅡ天青Ⅱ/天青Asolarbio1g56-12-2A8950γ-aminobutyricacidγ-氨基丁酸solarbio5g9004-34-6M8890Microcrystallinecellulose微晶纖維素solarbio250g60-27-5C9690Creatinine肌酸酐solarbio25g27164-46-1C9680Cefazolinsodiumsalt頭孢唑啉鈉solarbio5g83657-22-1U8190Uniconazole烯效唑solarbio25g9005-38-3A9640Sodiumalginate海藻酸鈉solarbio25g81029-05-2B8820BrilliantCresylBlue燦爛甲酚藍(lán)/煌焦油藍(lán)/亮甲solarbio10g90-15-3N87101-Naphthol1-萘酚/α-萘酚solarbio25g9004-61-9S7020Hyaluronicacid透明質(zhì)酸solarbio5g50-78-2A8830Acetylsalicylicacid乙酰水楊酸/阿司匹林solarbio250g72962-43-7B8780Brassinolide蕓苔素內(nèi)酯/油菜素內(nèi)酯soalrbio100mg39445-21-1E8210Elastase彈性蛋白酶(豬胰)Solarbio1g107-97-1S7040Sarcosine肌氨酸solarbio100g25561-30-2B8810BSTFAcontaining1%TMCSN,O-雙(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(含1%TMCS)solarbio25ml597-12-6M9070D-(+)-MelezitoseHydrateD-(+)松三糖solarbio10g585-99-9M8420D-(+)-MelibioseMonohydrate蜜二糖水合物solarbio10g635-65-4B8430Bilirubin膽紅素solarbio1g1562-90-9C9620CelestineblueB天青石藍(lán)solarbio5g11114-20-8C8833K-CarrageenanKarraTypek-卡拉膠solarbio100g9014-63-5X8071Xylan木聚糖(水溶性)solarbio25gSYBRGreenRealtimePCRMasterMixTOYOBO原裝1ml×59001-77-8P9730ACP酸性磷酸酶(來源于馬鈴薯)solarbio100mgT8651大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基solarbio250gS9940半固體瓊脂培養(yǎng)基solarbio250g8000-34-8C9540丁香油solarbio100ml89-83-8T8690麝香草酚solarbio100gT8691百里酚solarbio100g527-07-1G9050D-葡萄糖酸鈉solarbio100g5108-96-3A9500吡咯烷二硫代氨基甲酸銨solarbio25g25322-68-3P9660聚乙二醇10000solarbio250g26522-85-0M8870Sodiummalonatemonohydrate丙二酸鈉一水合物solarbio500g61790-53-2GZT-500硅藻土solarbio1000gA9510鈉型732陽離子交換樹脂solarbio500g10043-52-4LHGWS-500無水氯化鈣solarbio500gA9520氯化717陰離子交換樹脂solarbio500gS9950硅膠100目-200目solarbio500g87-69-4T9100L(+)-酒石酸solarbio500gD101D101大孔吸附樹脂solarbio500g3458-72-8C9950Ammoniumcitratetribasic檸檬酸銨solarbio500gM8530馬丁肉湯培養(yǎng)基solarbio250gT9150TSA-YEsolarbio250gJXAF100-200聚酰胺100目-200目solarbio500gDXLZ定性濾紙solarbio100張GGHSZ剛果紅試紙solarbioXSG吸水管solarbio105mmPHSZ2.7-4.7pH試劑pH2.7-4.7solarbioPHSZ0.5-5.0pH試劑pH0.5-5.0solarbioPHSZ8.2-10pH試劑pH8.2-10solarbio556-50-3G8701Glycylglycine雙甘氨肽solarbio1000g76-83-5T9160Triphenylmethylchloride三苯基氯甲烷solarbio25g120-51-4B8460Benzylbenzoate苯甲酸芐酯solarbio500ml79-10-7A9530Acrylicacid丙烯酸solarbio500ml7447-41-8C8381Lithiumchloride無水氯化鋰solarbio500g優(yōu)質(zhì)試劑質(zhì)量放心價(jià)格Zdi為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻(xiàn)ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD[詳細(xì)]
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2018-09-02 10:00
產(chǎn)品樣冊
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天津TBD細(xì)胞分離液、血清、培養(yǎng)基目錄以及細(xì)胞分離方法介紹
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FH1008-人外周血淋巴細(xì)胞;8E5
- FH1008-人外周血淋巴細(xì)胞;8E5[詳細(xì)]
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2024-05-30 09:33
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