本文由 上海華壹生物科技有限公司 整理匯編

2018-11-15 10:00 1017閱讀次數(shù)

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• 淋巴細(xì)胞分離液使用說(shuō)明

  D-環(huán)絲氨酸/D-4-氨基HA0112-3-異唑烷酮/環(huán)絲氨酸/（R）-（+）-環(huán)絲氨酸/D-Cycoloserine68-41-72～8℃，避光HA0113絲氨醇/2-氨基-1，3-丙二醇/L-Serinol534-03-2RTHA0114N-乙酰-L-半胱氨酸/蛋乙酰半胱/N-乙酰-L-β-巰基丙氨酸/LNAC/NAC616-91-1RTHA0115N-乙酰-L-酪氨酸乙酯/N-乙酰-L-酪氨酸乙酯一水合物/ATEE36546-50-62～8℃，避光HA0116N-乙酰-DL-丙氨酸/N-Acetyl-DL-Alanine1115-69-1RTHA0117N-乙酰-神經(jīng)氨酸/唾液酸保存：-20℃/N-Acetyl-Neuraminic/NANA131-48-6HA0119L-酪氨酸乙酯鹽酸鹽/L-Tyrosineethylesterhydrochloride4089-07-0RTHA0120L-焦谷氨酸/（S）-（-）-2-吡咯烷酮羧酸/5-羧基吡咯烷酮/L-Pyroglutamicacid98-79-3RT-5-HA0121DL-焦谷氨酸/D吡咯烷酮-5-羧酸/DL-Pyroglutamicacid149-87-1RTL-2-HA0122CBZ-L-焦谷氨酸/CBZ-L-Pyroglutamicacid32159-21-0RTHA0124磷酰二肽/磷氨米酮保存：-20℃/Phosphoramidondisodiumsalt119942-99-3HA0125L-甘-谷二肽/甘氨酰谷氨酰胺/Gly-Gln/Glycyl-L-glutamine13115-71-4RT-L-HA0126L-丙-谷二肽/L-丙氨酰谷氨酰胺/力肽/Alu-Gln39537-23-0RT-L-HA0127L-甘-白二肽/甘氨酰亮氨酸/甘氨酸-L-白氨酸/甘氨酸-L-閃白氨酸/Gly-Leu869-19-2RT-L-HA0128L-甘-異白二肽/甘氨酰-L-異亮氨酸/Gly-lleu19461-38-2RTHA0129L-甘-纈二肽/甘氨酰-L-纈氨酸/Glycyl-L-Valine/Gly-Vlu1963-21-9RTHA0130L-甘-甘-白三肽/甘氨酰甘氨酰-L-亮氨酸/Gly-Gly-Len14857-82-0RT-HA0130-1L-甘-甘-甘三肽/甘氨酰-甘氨酰-L-甘氨酸/二甘氨酰甘氨酸/Gly-Gly-Gly556-33-2RT[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 羊外周血淋巴細(xì)胞分離液說(shuō)明書(shū)

  為方便廣大用戶(hù)使用，試劑內(nèi)容如下：名稱(chēng)產(chǎn)品編號(hào)規(guī)格A羊外周血淋巴細(xì)胞分離液200mlB樣本稀釋液（贈(zèng)品）2010C1119200mlC清洗液（贈(zèng)品）2010X1118200mlD說(shuō)明書(shū)羊外周血淋巴細(xì)胞分離液說(shuō)明書(shū)【實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備】A．適用儀器Zda離心力可達(dá)1200g的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)B．耗材產(chǎn)品名稱(chēng)產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)地15ml離心管散裝339650美國(guó)NUNC15ml離心管架裝339651美國(guó)NUNC50ml離心管散裝339652美國(guó)NUNC50ml離心管架裝339653美國(guó)NUNC無(wú)菌膠頭滴管或塑料滴管羊外周血淋巴細(xì)胞分離液說(shuō)明書(shū)【檢驗(yàn)方法】全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在20±2℃的條件下進(jìn)行。首先取抗凝血按體積比1:1的比例與樣本稀釋液（產(chǎn)品編號(hào)：2010C1119）混勻，根據(jù)稀釋后的樣本量大小，分以下兩種情況：情況A：稀釋后的血液樣本量小于5ml時(shí)，實(shí)驗(yàn)方法如下：1.取一支15ml離心管，先加入與稀釋后樣本等量的分離液（注：分離液Z少不得少于3ml）。2.用吸管小心吸取稀釋后的血液樣本加于分離液液面上，400-500g，離心20-30min（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件，血液樣本量越多，離心力越大，離心時(shí)間越長(zhǎng)，具體離心條件需客戶(hù)自行摸索，以達(dá)到Z理想分離效果）。3.離心后，此時(shí)離心管中由上至下分為四層。**層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色淋巴細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色淋巴細(xì)胞層到另一15ml離心管中，往所得離心管中加入10ml清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118），混勻細(xì)胞。5.250g，離心10min。6.棄上清。7.用吸管以5ml清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118）重懸所得細(xì)胞。8.250g，離心10min。9.重復(fù)6、7、8，棄上清后以0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。情況B：稀釋后的血液樣本量大于等于5ml時(shí)，實(shí)驗(yàn)方法如下：1.取一支適當(dāng)?shù)碾x心管，先加入與稀釋后樣本等量的分離液。2.將經(jīng)稀釋后的血液樣本小心加于分離液之液面上，550-650g（Zda離心力可至1000g），離心20-30min。（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件，血液量越多，離心力越大，離心時(shí)間越長(zhǎng)，具體離心條件需客戶(hù)自行摸索，以達(dá)到Z理想分離效果。加入血液樣本后，樣本及分離液總體積不得超過(guò)離心管總體積的三分之二）。3.剩余步驟同“情況A”中步驟3至步驟9?！咀⒁馐马?xiàng)】1.全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在20±2℃的條件下進(jìn)行。為獲得Z理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，**在取血2h內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，血液存放時(shí)間越長(zhǎng)，細(xì)胞分離效果越差。血液放置超過(guò)6h后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。2.本實(shí)驗(yàn)**不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應(yīng)使用無(wú)靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過(guò)后的玻璃制品，因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面會(huì)變成毛面，影響細(xì)胞分離效果。3.吸取過(guò)多的淋巴細(xì)胞層及分離液層會(huì)導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加。4.吸取過(guò)多的淋巴細(xì)胞層上層溶液會(huì)導(dǎo)致血漿蛋白及血小板混雜。5.如所實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過(guò)低，請(qǐng)聯(lián)系上海研謹(jǐn)生物以尋求技術(shù)支持幫助。羊外周血淋巴細(xì)胞分離液說(shuō)明書(shū)【儲(chǔ)存條件及有效期】18-25℃保存，有效期2年。本品易感染細(xì)菌，需無(wú)菌條件操作。無(wú)菌條件下操作，啟封后置常溫保存。如4℃保存，本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶，影響分離效果?！緟⒖贾担▍⒖挤秶勘緦?shí)驗(yàn)淋巴細(xì)胞提取率及純度均大于80%。[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人外周血淋巴細(xì)胞分離液說(shuō)明書(shū)

  人外周血淋巴細(xì)胞分離液說(shuō)明書(shū)產(chǎn)品簡(jiǎn)介：本產(chǎn)品是一種用于分離人外周血淋巴細(xì)胞的無(wú)菌、低內(nèi)毒素水平的密度梯度分離液。其分離原理是根據(jù)血細(xì)胞的密度差異（紅細(xì)胞和粒細(xì)胞密度為1.090g/mL左右；淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞密度為1.075~1.090g/mL；血小板為1.030~1.035g/mL），通過(guò)離心使一定密度的細(xì)胞按相應(yīng)密度梯度分布，從而將淋巴細(xì)胞從人外周血或臍帶血中分離出來(lái)。產(chǎn)品指標(biāo)：密度1.077±0.001g/mL滲透壓290~350mOsm/kgH2O無(wú)菌0.1μm濾膜過(guò)濾保存條件：本產(chǎn)品對(duì)光敏感，應(yīng)該室溫避光儲(chǔ)存，保質(zhì)期2年。無(wú)菌開(kāi)封后，保存于室溫。操作步驟：1.取新鮮抗凝全血（EDTA、枸櫞酸鈉或肝素抗凝均可）或者去纖維蛋白血液，用等體積的全血及組織稀釋液或者PBS稀釋全血。2.在離心管中加入適量分離液（當(dāng)稀釋后血液體積小于3mL時(shí)，加入3mL分離液；大于等于3mL，加入等體積分離液。但二者的總體積不能超過(guò)離心管的三分之二，否則會(huì)影響分離效果），將稀釋后的血液平鋪到分離液液面上方，注意保持兩液面界面清晰。（可以使用巴氏德吸管吸取血液，然后將血液小心的平鋪于分離液上，因?yàn)閮烧叩拿芏炔町?，將形成明顯的分層界面。如果樣品較多加樣時(shí)間較長(zhǎng)，在離心之前出現(xiàn)紅細(xì)胞成團(tuán)下沉屬正?，F(xiàn)象。）3.室溫，水平轉(zhuǎn)子500~1000g，離心20~30min（血液的體積越大所需的離心力越大，離心時(shí)間越長(zhǎng)，**的分離條件需摸索，離心轉(zhuǎn)速Zda不超過(guò)1200g）。4.離心后將出現(xiàn)明顯的分層：Z上層是稀釋的血漿層，中間是透明的分離液層，血漿與分離液之間的白膜層即為淋巴細(xì)胞層，離心管底部是紅細(xì)胞與粒細(xì)胞。5.小心的吸取白膜層細(xì)胞到15mL潔凈的離心管中，10mLPBS或細(xì)胞洗滌液洗滌白膜層細(xì)胞。250g，離心10min。6.棄上清，5mL的PBS或細(xì)胞清洗液重懸細(xì)胞，250g，離心10min。7.重復(fù)步驟68.棄上清，細(xì)胞重懸備用。分離純度：使用人淋巴細(xì)胞分離液分離淋巴細(xì)胞的分離純度大于90%。注意事項(xiàng)：開(kāi)封前顛倒混勻，本分離液為無(wú)菌產(chǎn)品，為延長(zhǎng)分離液保存時(shí)間，請(qǐng)?jiān)跓o(wú)菌條件下啟封，避免微生物污染。。分離液使用時(shí)應(yīng)始終保持室溫（18℃~25℃），如室內(nèi)溫度較低，可將分離液預(yù)熱。4℃或者是溫度較低的條件下離心，可能會(huì)導(dǎo)致白膜層中紅細(xì)胞污染加重。血液樣本**為新鮮抗凝血（采血2h以?xún)?nèi)），為保持淋巴細(xì)胞的活性，應(yīng)避免冷凍和冷藏。稀釋血液或洗滌細(xì)胞，不可使用含Ca、Mg離子的緩沖液及培養(yǎng)液，其成分會(huì)導(dǎo)致血細(xì)胞凝集，大大降低細(xì)胞得率及純度。部分塑料制品（如聚苯乙烯）因其帶有的靜電作用，可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞掛壁，影響分離效果。血液樣本的粘稠度或者是溫度差異，可能會(huì)影響分離效果，可以調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)數(shù)和離心時(shí)間，摸索**的分離條件。吸取過(guò)多的淋巴細(xì)胞層及分離液層會(huì)導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加；吸取過(guò)多的血漿層可能會(huì)導(dǎo)致淋巴細(xì)胞中血漿蛋白及血小板污染。如果要進(jìn)一步對(duì)分離的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，那在收集血液和分離過(guò)程中，注意無(wú)菌操作，避免微生物污染。不同動(dòng)物血液在不同比重分離液中的細(xì)胞離散系數(shù)及細(xì)胞帶電不同，用戶(hù)在制定分離液時(shí)應(yīng)提供所需分離液的比重、動(dòng)物種屬及被分離細(xì)胞的名稱(chēng)。[詳細(xì)]

  2018-11-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人外周血淋巴細(xì)胞分離液（FICOLL配置）說(shuō)明書(shū)

  LTS1077-1人外周血淋巴細(xì)胞分離液（FICOLL配置）說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2018-09-04 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 動(dòng)物或人外周血淋巴細(xì)胞分離液操作說(shuō)明

  動(dòng)物或人外周血淋巴細(xì)胞分離液為無(wú)菌包裝，未啟封前置于10℃以下易出現(xiàn)白色結(jié)晶，影響分離效果。啟封后短期置4℃保存，分離過(guò)程應(yīng)在18-25℃環(huán)境下進(jìn)行。動(dòng)物或人外周血淋巴細(xì)胞分離液無(wú)細(xì)菌，無(wú)支原體，無(wú)病毒，低熱源。無(wú)菌條件下分離的細(xì)胞可用于細(xì)胞培養(yǎng)。動(dòng)物或人外周血淋巴細(xì)胞分離液適用于從血液及組織勻漿中分離所需細(xì)胞。[詳細(xì)]

  2024-09-29 12:14

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 兔腫瘤細(xì)胞分離液說(shuō)明書(shū)

  兔腫瘤細(xì)胞分離液說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2016-02-29 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• Ficoll-Paque Plus細(xì)胞分離液|說(shuō)明書(shū)

  詳細(xì)說(shuō)明：貨號(hào)：17-1440-03產(chǎn)品名稱(chēng)：Ficoll-PaquePlus細(xì)胞分離液規(guī)格：500ml儲(chǔ)存條件：4-30℃。產(chǎn)品特點(diǎn)：GEFicoll-PaquePLUS淋巴細(xì)胞分離液是一種無(wú)菌的，用于提純少量或大量人外周血中高產(chǎn)和高純度的淋巴細(xì)胞的即用型密度梯度介質(zhì)。基于Boyum發(fā)展方法中的一簡(jiǎn)單快速的離心操作來(lái)完成純化過(guò)程。GEFicoll-PaquePLUS淋巴細(xì)胞分離液也可以用來(lái)制備除人外周血其他來(lái)源的淋巴細(xì)胞。商品貨號(hào)產(chǎn)地規(guī)格價(jià)格17-1440-03GE500ML980.00優(yōu)質(zhì)試劑！質(zhì)量放心！價(jià)格Zdi!為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻(xiàn)歡迎新老客戶(hù)咨詢(xún)[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 原裝17-0891-01 細(xì)胞分離液|價(jià)格|說(shuō)明

  17-0891-01細(xì)胞分離液特價(jià)促銷(xiāo)Percoll細(xì)胞分離液產(chǎn)品編號(hào)規(guī)格價(jià)格P8370-100100ml640.00P8370-10001L(原裝)4500.00說(shuō)明：適合分離細(xì)胞，亞細(xì)胞成分和大病毒(>70S)，滲透壓均勻，粘度低，可調(diào)至生理離子強(qiáng)度和pH，分離條件溫和，對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性，可以滅菌消毒。密度：1.13g/ml儲(chǔ)存條件：2-8℃FromPharmacia17-0891-0117-0891-01細(xì)胞分離液特價(jià)促銷(xiāo)特價(jià)促銷(xiāo)100ml640元熱線電話【021-54100800】/18018609966其他產(chǎn)品附CAS號(hào)solarbio品名產(chǎn)地規(guī)格84625-61-6I8250Itraconazole伊曲康唑solarbio1g84625-61-6I8250Itraconazole伊曲康唑solarbio5g15687-27-1I8430Ibuprofen布洛芬solarbio25g1071-83-6G9130Glyphosate草甘膦solarbio50g50594-66-6A9680Acifluorfene三氟羧草醚solarbio50g108-73-6P97901,3,5-trihydroxy-benzen間苯三fensolarbio100gSA005-2氧化型低密度脂蛋白solarbio2mgSA004-2高密度脂蛋白solarbio2mg37247-10-2A9650AzureⅡ天青Ⅱ/天青Asolarbio1g56-12-2A8950γ-aminobutyricacidγ-氨基丁酸solarbio5g9004-34-6M8890Microcrystallinecellulose微晶纖維素solarbio250g60-27-5C9690Creatinine肌酸酐solarbio25g27164-46-1C9680Cefazolinsodiumsalt頭孢唑啉鈉solarbio5g83657-22-1U8190Uniconazole烯效唑solarbio25g9005-38-3A9640Sodiumalginate海藻酸鈉solarbio25g81029-05-2B8820BrilliantCresylBlue燦爛甲酚藍(lán)/煌焦油藍(lán)/亮甲solarbio10g90-15-3N87101-Naphthol1-萘酚/α-萘酚solarbio25g9004-61-9S7020Hyaluronicacid透明質(zhì)酸solarbio5g50-78-2A8830Acetylsalicylicacid乙酰水楊酸/阿司匹林solarbio250g72962-43-7B8780Brassinolide蕓苔素內(nèi)酯/油菜素內(nèi)酯soalrbio100mg39445-21-1E8210Elastase彈性蛋白酶（豬胰）Solarbio1g107-97-1S7040Sarcosine肌氨酸solarbio100g25561-30-2B8810BSTFAcontaining1%TMCSN,O-雙(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺（含1%TMCS）solarbio25ml597-12-6M9070D-(+)-MelezitoseHydrateD-（+）松三糖solarbio10g585-99-9M8420D-(+)-MelibioseMonohydrate蜜二糖水合物solarbio10g635-65-4B8430Bilirubin膽紅素solarbio1g1562-90-9C9620CelestineblueB天青石藍(lán)solarbio5g11114-20-8C8833K-CarrageenanKarraTypek-卡拉膠solarbio100g9014-63-5X8071Xylan木聚糖（水溶性）solarbio25gSYBRGreenRealtimePCRMasterMixTOYOBO原裝1ml×59001-77-8P9730ACP酸性磷酸酶（來(lái)源于馬鈴薯）solarbio100mgT8651大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基solarbio250gS9940半固體瓊脂培養(yǎng)基solarbio250g8000-34-8C9540丁香油solarbio100ml89-83-8T8690麝香草酚solarbio100gT8691百里酚solarbio100g527-07-1G9050D-葡萄糖酸鈉solarbio100g5108-96-3A9500吡咯烷二硫代氨基甲酸銨solarbio25g25322-68-3P9660聚乙二醇10000solarbio250g26522-85-0M8870Sodiummalonatemonohydrate丙二酸鈉一水合物solarbio500g61790-53-2GZT-500硅藻土solarbio1000gA9510鈉型732陽(yáng)離子交換樹(shù)脂solarbio500g10043-52-4LHGWS-500無(wú)水氯化鈣solarbio500gA9520氯化717陰離子交換樹(shù)脂solarbio500gS9950硅膠100目-200目solarbio500g87-69-4T9100L（+）-酒石酸solarbio500gD101D101大孔吸附樹(shù)脂solarbio500g3458-72-8C9950Ammoniumcitratetribasic檸檬酸銨solarbio500gM8530馬丁肉湯培養(yǎng)基solarbio250gT9150TSA-YEsolarbio250gJXAF100-200聚酰胺100目-200目solarbio500gDXLZ定性濾紙solarbio100張GGHSZ剛果紅試紙solarbioXSG吸水管solarbio105mmPHSZ2.7-4.7pH試劑pH2.7-4.7solarbioPHSZ0.5-5.0pH試劑pH0.5-5.0solarbioPHSZ8.2-10pH試劑pH8.2-10solarbio556-50-3G8701Glycylglycine雙甘氨肽solarbio1000g76-83-5T9160Triphenylmethylchloride三苯基氯甲烷solarbio25g120-51-4B8460Benzylbenzoate苯甲酸芐酯solarbio500ml79-10-7A9530Acrylicacid丙烯酸solarbio500ml7447-41-8C8381Lithiumchloride無(wú)水氯化鋰solarbio500g優(yōu)質(zhì)試劑質(zhì)量放心價(jià)格Zdi為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻(xiàn)ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 小鼠單個(gè)核細(xì)胞分離液說(shuō)明書(shū)

  全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在20±2℃的條件下進(jìn)行。首先根據(jù)樣本量大小，分以下幾種情況：一、使用15ml離心管時(shí)：情況A：血液樣本量小于3ml時(shí)，實(shí)驗(yàn)方法如下：1.取一支15ml離心管，加入3ml分離液。2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上，400-650g，離心20-30min（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件，血液樣本量越多，離心力越大，離心時(shí)間越長(zhǎng)，具體離心條件需客戶(hù)自行摸索，以達(dá)到Z理想分離效果）。3.離心后，此時(shí)離心管中由上至下分為四層。**層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層到另一15ml離心管中，向所得離心管中加入10ml清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118），混勻細(xì)胞。5.250g，離心10min。6.棄上清。7.用吸管以5ml清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118）重懸所得細(xì)胞。8.250g，離心10min。9.重復(fù)6、7、8，棄上清后以0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。情況B：血液樣本量為3-6ml時(shí)，實(shí)驗(yàn)方法如下：1.取一支15ml離心管，先加入與血液樣本等量的分離液。2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上，400-650g，離心20-30min（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件，血液樣本量越多，離心力越大，離心時(shí)間越長(zhǎng)，具體離心條件需客戶(hù)自行摸索，以達(dá)到Z理想分離效果，但Zda離心力**不超過(guò)1000g）。3.離心后，此時(shí)離心管中由上至下分為四層。**層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層到另一15ml離心管中，向所得離心管中加入10ml清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118），混勻細(xì)胞。5.250g，離心10min。6.棄上清。7.用吸管以5ml清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118）重懸所得細(xì)胞。8.250g，離心10min。9.重復(fù)6、7、8，棄上清后以0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。二、使用50ml離心管時(shí)：小鼠單個(gè)核細(xì)胞分離液說(shuō)明書(shū)情況A：血液樣本量為6-10ml時(shí)，實(shí)驗(yàn)方法如下：1.取一支50ml離心管，先加入與血液樣本等量的分離液。2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上，500-950g，離心20-30min（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件，血液樣本量越多，離心力越大，離心時(shí)間越長(zhǎng)，具體離心條件需客戶(hù)自行摸索，以達(dá)到Z理想分離效果，但Zda離心力**不超過(guò)1200g）。3.離心后，此時(shí)離心管中由上至下分為四層。**層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層到另一15ml離心管中，向所得離心管中加入10ml清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118），混勻細(xì)胞。5.250g，離心10min。6.棄上清。7.用吸管以5ml清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118）重懸所得細(xì)胞。8.250g，離心10min。9.重復(fù)6、7、8，棄上清后以0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。情況B：血液樣本量為10-20ml時(shí)，實(shí)驗(yàn)方法如下：1.取一支50ml離心管，先加入與血液樣本等量的分離液。2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上，650-110g，離心20-30min（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件，血液樣本量越多，離心力越大，離心時(shí)間越長(zhǎng)，具體離心條件需客戶(hù)自行摸索，以達(dá)到Z理想分離效果，但Zda離心力**不超過(guò)1200g）。3.離心后，此時(shí)離心管中由上至下分為四層。**層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層到另一15ml離心管中，向所得離心管中加入10ml清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118），混勻細(xì)胞。5.250g，離心10min。6.棄上清。7.用吸管以5ml清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118）重懸所得細(xì)胞。8.250g，離心10min。9.重復(fù)6、7、8，棄上清后以0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。小鼠單個(gè)核細(xì)胞分離液說(shuō)明書(shū)【注意事項(xiàng)】1.全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在20±2℃的條件下進(jìn)行。為獲得Z理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，**在取血2h內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，血液存放時(shí)間越長(zhǎng)，細(xì)胞分離效果越差。血液放置超過(guò)6h后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。2.本實(shí)驗(yàn)**不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應(yīng)使用無(wú)靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過(guò)后的玻璃制品，因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面會(huì)變成毛面，影響細(xì)胞分離效果。3.吸取過(guò)多的單個(gè)核細(xì)胞層及分離液層會(huì)導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加。4.吸取過(guò)多的單個(gè)核細(xì)胞層上層溶液會(huì)導(dǎo)致血漿蛋白及血小板混雜。5.如所實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過(guò)低，請(qǐng)聯(lián)系上海研謹(jǐn)技術(shù)支持以尋求幫助，具體聯(lián)系方式詳見(jiàn)下方生產(chǎn)企業(yè)信息。6.當(dāng)血液樣本粘度過(guò)高需稀釋時(shí)，Zyou稀釋方法：將血液與樣本稀釋液（產(chǎn)品編號(hào)：2010C1119）1:1稀釋混勻備用。注：不當(dāng)?shù)南♂尫椒〞?huì)降低細(xì)胞得率及活性。如血液樣本經(jīng)過(guò)稀釋則分離過(guò)程中需適當(dāng)降低離心力和離心時(shí)間。小鼠單個(gè)核細(xì)胞分離液說(shuō)明書(shū)【儲(chǔ)存條件及有效期】18-25℃保存，有效期2年。本品易感染細(xì)菌，需無(wú)菌條件操作。無(wú)菌條件下操作，啟封后置常溫保存。如4℃保存，本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶，影響分離效果?！緟⒖贾担▍⒖挤秶勘緦?shí)驗(yàn)淋巴細(xì)胞提取率及純度均大于80%。下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例，用戶(hù)可適當(dāng)進(jìn)行參考。[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

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• 天津TBD細(xì)胞分離液、血清、培養(yǎng)基目錄以及細(xì)胞分離方法介紹

  訂貨咨詢(xún)熱線：021-61805605；61805606；手機(jī)：13636495876；在線QQ：1730443944備注：本公司銷(xiāo)售的所有產(chǎn)品僅用于生化科研試驗(yàn)上海易佰聚經(jīng)貿(mào)有限公司是天津?yàn)骉BD細(xì)胞分離液、血清、淋巴細(xì)胞培養(yǎng)液等產(chǎn)品的簽約dai理商[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

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• 小鼠臟器組織細(xì)胞分離液試劑盒說(shuō)明書(shū)

  小鼠臟器組織細(xì)胞分離液試劑盒說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2016-02-29 00:00

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• 小鼠臟器組織單個(gè)核細(xì)胞分離液

  為方便廣大用戶(hù)使用，試劑內(nèi)容如下：名稱(chēng)產(chǎn)品規(guī)格編號(hào)A小鼠臟器組織單個(gè)核細(xì)胞分離液200mlB樣本稀釋液（贈(zèng)品）2010C1119200mlC清洗液（贈(zèng)品）2010X1118200mlDF液（贈(zèng)品）F2013TBD200mlE說(shuō)明書(shū)1份【實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備】A．適用儀器Zda離心力可達(dá)1200g的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)B．耗材產(chǎn)品名稱(chēng)產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)地15ml離心管散裝339650美國(guó)NUNC15ml離心管架裝339651美國(guó)NUNC50ml離心管散裝339652美國(guó)NUNC50ml離心管架裝339653美國(guó)NUNC無(wú)菌膠頭滴管或塑料滴管【檢驗(yàn)方法】全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在20±2℃的條件下進(jìn)行。1.首先制備組織單細(xì)胞懸液，制備方法詳見(jiàn)“組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)”。2.取一支15ml離心管，加入與組織單細(xì)胞懸液等量的分離液（注：分離液Z少不得少于3ml）。3.用吸管小心吸取組織單細(xì)胞懸液加于分離液液面上，400-500g，離心20-30min。（注：根據(jù)組織單細(xì)胞懸液量確定離心條件，組織單細(xì)胞懸液量越大，離心力越大，離心時(shí)間越長(zhǎng)，具體離心條件需客戶(hù)自行摸索，以達(dá)到Z理想分離效果）。4.離心后，此時(shí)離心管中由上至下分為四層。**層為稀釋液層。第二層為環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。5.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層到另一15ml離心管中，向離心管中加入10ml清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118），混勻細(xì)胞。6.250g，離心10min。7.棄上清。8.用吸管以5ml清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118）重懸所得細(xì)胞。9.250g，離心10min。10.重復(fù)7、8、9，棄上清后以0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞?！咀⒁馐马?xiàng)】1.全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在20±2℃的條件下進(jìn)行。為獲得Z理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，**在取樣2h內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，樣品存放時(shí)間越長(zhǎng)，細(xì)胞分離效果越差。樣品放置超過(guò)6h后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。2.本實(shí)驗(yàn)**不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應(yīng)使用無(wú)靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過(guò)后的玻璃制品，因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面會(huì)變成毛面，影響細(xì)胞分離效果。3.吸取過(guò)多的單個(gè)核細(xì)胞層及分離液層會(huì)導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加。4.分離液用量大于組織單細(xì)胞懸液樣本時(shí)，分離效果更佳。5.如實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過(guò)低，請(qǐng)聯(lián)系上海研謹(jǐn)以尋求幫助技術(shù)支持?！緝?chǔ)存條件及有效期】18-25℃保存，有效期2年。本品易感染細(xì)菌，需無(wú)菌條件操作。無(wú)菌條件下操作，啟封后置常溫保存。如4℃保存，本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶，影響分離效果?！緟⒖贾担▍⒖挤秶勘緦?shí)驗(yàn)淋巴細(xì)胞提取率及純度大于80%。下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例，用戶(hù)可適當(dāng)進(jìn)行參考?！鞠嚓P(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)方案】1.組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)。2.所獲得淋巴細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)。3.所獲得淋巴細(xì)胞的核酸提取技術(shù)。4.所獲得淋巴細(xì)胞的鑒定方法A.流式細(xì)胞技術(shù)B.免疫組化技術(shù)C.原位雜交技術(shù)D.PCR技術(shù)注：上述技術(shù)方案詳情請(qǐng)登陸上海研謹(jǐn)生物科技公司搜索“細(xì)胞分離、純化、擴(kuò)增、鑒定及生物ZL技術(shù)手冊(cè)”，并在說(shuō)明書(shū)項(xiàng)目欄下下載使用。【可能存在的問(wèn)題及解決方法】1.由于血液粘度、細(xì)胞密度等差異可能造成的問(wèn)題及解決方案如下表所示：出現(xiàn)情況出現(xiàn)原因建議解決方案離心后目的細(xì)胞存在于血漿層或稀釋液層轉(zhuǎn)速過(guò)小或離心時(shí)間過(guò)短適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速離心后目的細(xì)胞存在于分離液中轉(zhuǎn)速過(guò)大或離心時(shí)間過(guò)長(zhǎng)適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速離心后白環(huán)層彌散細(xì)胞密度過(guò)大調(diào)整細(xì)胞密度離心后白環(huán)層太淺或看不見(jiàn)細(xì)胞密度過(guò)小調(diào)整細(xì)胞密度2.本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心，其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地區(qū)客戶(hù)可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對(duì)離心條件進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。建議對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí)，恒定離心時(shí)間，對(duì)離心轉(zhuǎn)速進(jìn)行調(diào)整。3.本分離液依照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，全部使用YY級(jí)原料，性能指標(biāo)與國(guó)產(chǎn)同類(lèi)產(chǎn)品略有不同，可能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不完全的情況，可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速。注：在對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí)，離心轉(zhuǎn)速的加減以50-100g為基數(shù)，直至達(dá)到Z理想分離效果，離心力Z小不得小于400g，Zda不得大于1200g。離心時(shí)間以20-30min為準(zhǔn)。[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

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• 雞腫瘤浸潤(rùn)組織單個(gè)細(xì)胞分離液說(shuō)明書(shū)

  雞腫瘤浸潤(rùn)組織單個(gè)細(xì)胞分離液說(shuō)明書(shū)【檢驗(yàn)方法】全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在20±2℃的條件下進(jìn)行。1.首先制備組織單細(xì)胞懸液，制備方法詳見(jiàn)“組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)”。2.取一支15ml離心管，加入與組織單細(xì)胞懸液等量的分離液（注：分離液Z少不得少于3ml）。3.用吸管小心吸取組織單細(xì)胞懸液加于分離液液面上，400-500g，離心20-30min。（注：根據(jù)組織單細(xì)胞懸液量確定離心條件，組織單細(xì)胞懸液量越大，離心力越大，離心時(shí)間越長(zhǎng)，具體離心條件需客戶(hù)自行摸索，以達(dá)到Z理想分離效果）。4.離心后，此時(shí)離心管中由上至下分為四層。**層為稀釋液層。第二層為環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。5.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層到另一15ml離心管中，向離心管中加入10ml清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118），混勻細(xì)胞。6.250g，離心10min。7.棄上清。8.用吸管以5ml清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118）重懸所得細(xì)胞。9.250g，離心10min。10.重復(fù)7、8、9，棄上清后以0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。雞腫瘤浸潤(rùn)組織單個(gè)細(xì)胞分離液說(shuō)明書(shū)【注意事項(xiàng)】1.全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在20±2℃的條件下進(jìn)行。為獲得Z理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，**在取樣2h內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，樣品存放時(shí)間越長(zhǎng)，細(xì)胞分離效果越差。樣品放置超過(guò)6h后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。2.本實(shí)驗(yàn)**不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應(yīng)使用無(wú)靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過(guò)后的玻璃制品，因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面會(huì)變成毛面，影響細(xì)胞分離效果。3.吸取過(guò)多的單個(gè)核細(xì)胞層及分離液層會(huì)導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加。4.分離液用量大于組織單細(xì)胞懸液樣本時(shí)，分離效果更佳。1組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)。2.所獲得淋巴細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)。3.所獲得淋巴細(xì)胞的核酸提取技術(shù)。4.所獲得淋巴細(xì)胞的鑒定方法A.流式細(xì)胞技術(shù)B.免疫組化技術(shù)C.原位雜交技術(shù)D.PCR技術(shù)注：上述技術(shù)方案詳情請(qǐng)登陸上海研謹(jǐn)生物科技公司搜索“細(xì)胞分離、純化、擴(kuò)增、鑒定及生物ZL技術(shù)手冊(cè)”，并在說(shuō)明書(shū)項(xiàng)目欄下下載使用。雞腫瘤浸潤(rùn)組織單個(gè)細(xì)胞分離液說(shuō)明書(shū)【可能存在的問(wèn)題及解決方法】1.由于血液粘度、細(xì)胞密度等差異可能造成的問(wèn)題及解決方案如下表所示：2.本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心，其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地區(qū)客戶(hù)可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對(duì)離心條件進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。建議對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí)，恒定離心時(shí)間，對(duì)離心轉(zhuǎn)速進(jìn)行調(diào)整。3.本分離液依照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，全部使用YY級(jí)原料，性能指標(biāo)與國(guó)產(chǎn)同類(lèi)產(chǎn)品略有不同，可能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不完全的情況，可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速。注：在對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí)，離心轉(zhuǎn)速的加減以50-100g為基數(shù)，直至達(dá)到Z理想分離效果，離心力Z小不得小于400g，Zda不得大于1200g。離心時(shí)間以20-30min為準(zhǔn)。[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 原代細(xì)胞分離技術(shù)

  實(shí)驗(yàn)步驟1.懸浮細(xì)胞的分離方法1）將血液、羊水、胸水或腹水等懸液直接轉(zhuǎn)至離心管中，1000rpm/分鐘離心5分鐘。2）去掉上清，離心沉淀用無(wú)鈣、鎂的PBS清洗后1000rpm/分鐘離心5分鐘。此步重復(fù)兩次。3）用培養(yǎng)基重懸，調(diào)整適當(dāng)細(xì)胞濃度后分瓶培養(yǎng)。4）如選用懸液中某種細(xì)胞，可采用離心后的細(xì)胞分層液收獲目的細(xì)胞。2.實(shí)體組織材料的分離方法1）機(jī)械分散法a.纖維成分很少的腦組織，部分胚胎組織，用剪刀剪碎至1mm3的組織塊。b.用PBS清洗兩次后①用吸管吹打，分散組織細(xì)胞。②或?qū)⒁殉浞旨羲榉稚⒌慕M織放在注射器內(nèi)（用九號(hào)針），使細(xì)胞通過(guò)針頭壓出③或在不銹鋼紗網(wǎng)內(nèi)用鈍物（注射器鈍端）壓擠使細(xì)胞從網(wǎng)孔中壓擠出。c.收集細(xì)胞轉(zhuǎn)入離心管中，1000rpm/分鐘離心5分鐘。d.去上清，加入含血清的培養(yǎng)基，重懸后移至培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。2）消化分離法酶消化分離法（冷消化法）a.細(xì)胞間質(zhì)較少的軟組織，如肝、腎、甲狀腺、羊膜、胚胎組織、上皮組織等，用Hanks液清洗組織三次，剪成碎塊大小為4毫米左右。b.再用Hanks液洗2-3次以除去血球和脂肪組織。c.加入0.25%的胰蛋白酶，搖勻后放4℃。d.次日再用Hanks液洗滌，棄去上清，共洗2-3次。e.加入少量含血清的培養(yǎng)基吹打分散，細(xì)胞計(jì)數(shù)，按適當(dāng)?shù)臐舛确制颗囵B(yǎng)。非酶消化法（EDTA消化法）a.把組織塊剪碎，呈1mm3大小的組織塊。b.將碎組織塊在平皿中用無(wú)鈣鎂PBS洗2-3次。c.加入消化液（胰蛋白酶或膠原酶或EDTA）于37℃水浴中作用適當(dāng)時(shí)間（中間可輕搖1~2次），若組織塊膨松呈絮狀可終止，若變化不大可更換一次消化液，繼續(xù)消化直至膨松絮狀為止。d.棄去上清，加入含有鈣、鎂離子的培養(yǎng)基中止消化反應(yīng)，并洗滌2-3次后，加入完全培養(yǎng)基。e.用吸管吹打，使細(xì)胞充分散開(kāi)后用紗網(wǎng)過(guò)濾后分瓶培養(yǎng)。[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 天狼星紅染色液|使用說(shuō)明

  詳細(xì)說(shuō)明：貨號(hào)：G1471產(chǎn)品名稱(chēng)：天狼星紅染色液規(guī)格：100ml儲(chǔ)存條件：4℃,避光,12個(gè)月。產(chǎn)品特點(diǎn)：Leagene天狼星紅染色液主要由天狼星紅染色液、Mayer蘇木素染色液組成，主要用于各種組織病變時(shí)對(duì)膠原纖維異?；蚶w維增生的研究中，在普通光學(xué)顯微鏡下心臟血管等組織的膠原纖維被染成紅色，在偏振光鏡下對(duì)各種纖維化病變的分型和分級(jí)研究有一定的幫助作用。采用免疫組化技術(shù)也可顯示Ⅰ、Ⅲ型膠原纖維，但所用抗體昂貴，操作費(fèi)時(shí)，而采用天狼星紅染色試劑便宜，操作簡(jiǎn)單。商品貨號(hào)：產(chǎn)地規(guī)格價(jià)格G1471Solarbio100ml220.00元相關(guān)產(chǎn)品：P10154×蛋白上樣緩沖液（含DTT）A101030%丙烯酰胺(29:1)P1300-1SDS-PAGE凝膠制備試劑盒T10705×Tris-甘氨酸電泳緩沖液D106010×電泳轉(zhuǎn)移緩沖液PR1920彩虹245廣譜蛋白markerPR1700預(yù)染次高分子量蛋白markerSW3010膜封閉液DA1010DAB顯色試劑盒（20×）PE0010ECLPlus熒光檢測(cè)試劑(ECL超敏發(fā)光液)優(yōu)質(zhì)試劑！質(zhì)量放心！價(jià)格Zdi!為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻(xiàn)歡迎新老客戶(hù)咨詢(xún)[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 麥芽糖化酶標(biāo)準(zhǔn)液 使用說(shuō)明

  活動(dòng)：消費(fèi)積分可換充值卡！中文：麥芽糖化酶標(biāo)準(zhǔn)液英文：MaltAmylaseStandard貨號(hào)：E-MAST規(guī)格：100mL;α-amylase950U/mL;β-amylase5700U/mL.價(jià)格：1568元類(lèi)別：碳水化合物活性酶簡(jiǎn)介：碳水化合物活性酶，活躍在復(fù)雜的碳水化合物和糖復(fù)合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說(shuō)明書(shū)：點(diǎn)擊上面“”[詳細(xì)]

  2018-09-30 10:00

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• 革蘭氏染色液試劑盒使用說(shuō)明

  革蘭氏染色液試劑盒使用說(shuō)明[詳細(xì)]

  2024-10-03 05:37

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• 拒液效率測(cè)試裝置使用說(shuō)明

  拒液效率測(cè)試裝置使用說(shuō)明[詳細(xì)]

  2024-09-26 00:49

  選購(gòu)指南

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• 拒液效率測(cè)試裝置使用說(shuō)明

  拒液效率測(cè)試裝置使用說(shuō)明[詳細(xì)]

  2024-09-29 03:32

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