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2016-02-29 00:00 487閱讀次數(shù)

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• 兔腫瘤細(xì)胞分離液說明書

  兔腫瘤細(xì)胞分離液說明書[詳細(xì)]

  2016-02-29 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 雞腫瘤浸潤(rùn)組織單個(gè)細(xì)胞分離液說明書

  雞腫瘤浸潤(rùn)組織單個(gè)細(xì)胞分離液說明書【檢驗(yàn)方法】全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在20±2℃的條件下進(jìn)行。1.首先制備組織單細(xì)胞懸液，制備方法詳見“組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)”。2.取一支15ml離心管，加入與組織單細(xì)胞懸液等量的分離液（注：分離液Z少不得少于3ml）。3.用吸管小心吸取組織單細(xì)胞懸液加于分離液液面上，400-500g，離心20-30min。（注：根據(jù)組織單細(xì)胞懸液量確定離心條件，組織單細(xì)胞懸液量越大，離心力越大，離心時(shí)間越長(zhǎng)，具體離心條件需客戶自行摸索，以達(dá)到Z理想分離效果）。4.離心后，此時(shí)離心管中由上至下分為四層。**層為稀釋液層。第二層為環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。5.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層到另一15ml離心管中，向離心管中加入10ml清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118），混勻細(xì)胞。6.250g，離心10min。7.棄上清。8.用吸管以5ml清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118）重懸所得細(xì)胞。9.250g，離心10min。10.重復(fù)7、8、9，棄上清后以0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。雞腫瘤浸潤(rùn)組織單個(gè)細(xì)胞分離液說明書【注意事項(xiàng)】1.全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在20±2℃的條件下進(jìn)行。為獲得Z理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，**在取樣2h內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，樣品存放時(shí)間越長(zhǎng)，細(xì)胞分離效果越差。樣品放置超過6h后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。2.本實(shí)驗(yàn)**不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應(yīng)使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品，因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面會(huì)變成毛面，影響細(xì)胞分離效果。3.吸取過多的單個(gè)核細(xì)胞層及分離液層會(huì)導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加。4.分離液用量大于組織單細(xì)胞懸液樣本時(shí)，分離效果更佳。1組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)。2.所獲得淋巴細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)。3.所獲得淋巴細(xì)胞的核酸提取技術(shù)。4.所獲得淋巴細(xì)胞的鑒定方法A.流式細(xì)胞技術(shù)B.免疫組化技術(shù)C.原位雜交技術(shù)D.PCR技術(shù)注：上述技術(shù)方案詳情請(qǐng)登陸上海研謹(jǐn)生物科技公司搜索“細(xì)胞分離、純化、擴(kuò)增、鑒定及生物ZL技術(shù)手冊(cè)”，并在說明書項(xiàng)目欄下下載使用。雞腫瘤浸潤(rùn)組織單個(gè)細(xì)胞分離液說明書【可能存在的問題及解決方法】1.由于血液粘度、細(xì)胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示：2.本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心，其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地區(qū)客戶可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對(duì)離心條件進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。建議對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí)，恒定離心時(shí)間，對(duì)離心轉(zhuǎn)速進(jìn)行調(diào)整。3.本分離液依照國際標(biāo)準(zhǔn)，全部使用YY級(jí)原料，性能指標(biāo)與國產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同，可能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不完全的情況，可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速。注：在對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí)，離心轉(zhuǎn)速的加減以50-100g為基數(shù)，直至達(dá)到Z理想分離效果，離心力Z小不得小于400g，Zda不得大于1200g。離心時(shí)間以20-30min為準(zhǔn)。[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• Ficoll-Paque Plus細(xì)胞分離液|說明書

  詳細(xì)說明：貨號(hào)：17-1440-03產(chǎn)品名稱：Ficoll-PaquePlus細(xì)胞分離液規(guī)格：500ml儲(chǔ)存條件：4-30℃。產(chǎn)品特點(diǎn)：GEFicoll-PaquePLUS淋巴細(xì)胞分離液是一種無菌的，用于提純少量或大量人外周血中高產(chǎn)和高純度的淋巴細(xì)胞的即用型密度梯度介質(zhì)。基于Boyum發(fā)展方法中的一簡(jiǎn)單快速的離心操作來完成純化過程。GEFicoll-PaquePLUS淋巴細(xì)胞分離液也可以用來制備除人外周血其他來源的淋巴細(xì)胞。商品貨號(hào)產(chǎn)地規(guī)格價(jià)格17-1440-03GE500ML980.00優(yōu)質(zhì)試劑！質(zhì)量放心！價(jià)格Zdi!為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻(xiàn)歡迎新老客戶咨詢[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 小鼠單個(gè)核細(xì)胞分離液說明書

  全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在20±2℃的條件下進(jìn)行。首先根據(jù)樣本量大小，分以下幾種情況：一、使用15ml離心管時(shí)：情況A：血液樣本量小于3ml時(shí)，實(shí)驗(yàn)方法如下：1.取一支15ml離心管，加入3ml分離液。2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上，400-650g，離心20-30min（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件，血液樣本量越多，離心力越大，離心時(shí)間越長(zhǎng)，具體離心條件需客戶自行摸索，以達(dá)到Z理想分離效果）。3.離心后，此時(shí)離心管中由上至下分為四層。**層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層到另一15ml離心管中，向所得離心管中加入10ml清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118），混勻細(xì)胞。5.250g，離心10min。6.棄上清。7.用吸管以5ml清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118）重懸所得細(xì)胞。8.250g，離心10min。9.重復(fù)6、7、8，棄上清后以0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。情況B：血液樣本量為3-6ml時(shí)，實(shí)驗(yàn)方法如下：1.取一支15ml離心管，先加入與血液樣本等量的分離液。2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上，400-650g，離心20-30min（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件，血液樣本量越多，離心力越大，離心時(shí)間越長(zhǎng)，具體離心條件需客戶自行摸索，以達(dá)到Z理想分離效果，但Zda離心力**不超過1000g）。3.離心后，此時(shí)離心管中由上至下分為四層。**層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層到另一15ml離心管中，向所得離心管中加入10ml清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118），混勻細(xì)胞。5.250g，離心10min。6.棄上清。7.用吸管以5ml清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118）重懸所得細(xì)胞。8.250g，離心10min。9.重復(fù)6、7、8，棄上清后以0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。二、使用50ml離心管時(shí)：小鼠單個(gè)核細(xì)胞分離液說明書情況A：血液樣本量為6-10ml時(shí)，實(shí)驗(yàn)方法如下：1.取一支50ml離心管，先加入與血液樣本等量的分離液。2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上，500-950g，離心20-30min（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件，血液樣本量越多，離心力越大，離心時(shí)間越長(zhǎng)，具體離心條件需客戶自行摸索，以達(dá)到Z理想分離效果，但Zda離心力**不超過1200g）。3.離心后，此時(shí)離心管中由上至下分為四層。**層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層到另一15ml離心管中，向所得離心管中加入10ml清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118），混勻細(xì)胞。5.250g，離心10min。6.棄上清。7.用吸管以5ml清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118）重懸所得細(xì)胞。8.250g，離心10min。9.重復(fù)6、7、8，棄上清后以0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。情況B：血液樣本量為10-20ml時(shí)，實(shí)驗(yàn)方法如下：1.取一支50ml離心管，先加入與血液樣本等量的分離液。2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上，650-110g，離心20-30min（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件，血液樣本量越多，離心力越大，離心時(shí)間越長(zhǎng)，具體離心條件需客戶自行摸索，以達(dá)到Z理想分離效果，但Zda離心力**不超過1200g）。3.離心后，此時(shí)離心管中由上至下分為四層。**層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層到另一15ml離心管中，向所得離心管中加入10ml清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118），混勻細(xì)胞。5.250g，離心10min。6.棄上清。7.用吸管以5ml清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118）重懸所得細(xì)胞。8.250g，離心10min。9.重復(fù)6、7、8，棄上清后以0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。小鼠單個(gè)核細(xì)胞分離液說明書【注意事項(xiàng)】1.全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在20±2℃的條件下進(jìn)行。為獲得Z理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，**在取血2h內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，血液存放時(shí)間越長(zhǎng)，細(xì)胞分離效果越差。血液放置超過6h后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。2.本實(shí)驗(yàn)**不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應(yīng)使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品，因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面會(huì)變成毛面，影響細(xì)胞分離效果。3.吸取過多的單個(gè)核細(xì)胞層及分離液層會(huì)導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加。4.吸取過多的單個(gè)核細(xì)胞層上層溶液會(huì)導(dǎo)致血漿蛋白及血小板混雜。5.如所實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過低，請(qǐng)聯(lián)系上海研謹(jǐn)技術(shù)支持以尋求幫助，具體聯(lián)系方式詳見下方生產(chǎn)企業(yè)信息。6.當(dāng)血液樣本粘度過高需稀釋時(shí)，Zyou稀釋方法：將血液與樣本稀釋液（產(chǎn)品編號(hào)：2010C1119）1:1稀釋混勻備用。注：不當(dāng)?shù)南♂尫椒〞?huì)降低細(xì)胞得率及活性。如血液樣本經(jīng)過稀釋則分離過程中需適當(dāng)降低離心力和離心時(shí)間。小鼠單個(gè)核細(xì)胞分離液說明書【儲(chǔ)存條件及有效期】18-25℃保存，有效期2年。本品易感染細(xì)菌，需無菌條件操作。無菌條件下操作，啟封后置常溫保存。如4℃保存，本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶，影響分離效果。【參考值（參考范圍）】本實(shí)驗(yàn)淋巴細(xì)胞提取率及純度均大于80%。下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例，用戶可適當(dāng)進(jìn)行參考。[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 羊外周血淋巴細(xì)胞分離液說明書

  為方便廣大用戶使用，試劑內(nèi)容如下：名稱產(chǎn)品編號(hào)規(guī)格A羊外周血淋巴細(xì)胞分離液200mlB樣本稀釋液（贈(zèng)品）2010C1119200mlC清洗液（贈(zèng)品）2010X1118200mlD說明書羊外周血淋巴細(xì)胞分離液說明書【實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備】A．適用儀器Zda離心力可達(dá)1200g的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)B．耗材產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)地15ml離心管散裝339650美國NUNC15ml離心管架裝339651美國NUNC50ml離心管散裝339652美國NUNC50ml離心管架裝339653美國NUNC無菌膠頭滴管或塑料滴管羊外周血淋巴細(xì)胞分離液說明書【檢驗(yàn)方法】全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在20±2℃的條件下進(jìn)行。首先取抗凝血按體積比1:1的比例與樣本稀釋液（產(chǎn)品編號(hào)：2010C1119）混勻，根據(jù)稀釋后的樣本量大小，分以下兩種情況：情況A：稀釋后的血液樣本量小于5ml時(shí)，實(shí)驗(yàn)方法如下：1.取一支15ml離心管，先加入與稀釋后樣本等量的分離液（注：分離液Z少不得少于3ml）。2.用吸管小心吸取稀釋后的血液樣本加于分離液液面上，400-500g，離心20-30min（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件，血液樣本量越多，離心力越大，離心時(shí)間越長(zhǎng)，具體離心條件需客戶自行摸索，以達(dá)到Z理想分離效果）。3.離心后，此時(shí)離心管中由上至下分為四層。**層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色淋巴細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色淋巴細(xì)胞層到另一15ml離心管中，往所得離心管中加入10ml清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118），混勻細(xì)胞。5.250g，離心10min。6.棄上清。7.用吸管以5ml清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118）重懸所得細(xì)胞。8.250g，離心10min。9.重復(fù)6、7、8，棄上清后以0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。情況B：稀釋后的血液樣本量大于等于5ml時(shí)，實(shí)驗(yàn)方法如下：1.取一支適當(dāng)?shù)碾x心管，先加入與稀釋后樣本等量的分離液。2.將經(jīng)稀釋后的血液樣本小心加于分離液之液面上，550-650g（Zda離心力可至1000g），離心20-30min。（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件，血液量越多，離心力越大，離心時(shí)間越長(zhǎng)，具體離心條件需客戶自行摸索，以達(dá)到Z理想分離效果。加入血液樣本后，樣本及分離液總體積不得超過離心管總體積的三分之二）。3.剩余步驟同“情況A”中步驟3至步驟9?！咀⒁馐马?xiàng)】1.全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在20±2℃的條件下進(jìn)行。為獲得Z理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，**在取血2h內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，血液存放時(shí)間越長(zhǎng)，細(xì)胞分離效果越差。血液放置超過6h后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。2.本實(shí)驗(yàn)**不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應(yīng)使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品，因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面會(huì)變成毛面，影響細(xì)胞分離效果。3.吸取過多的淋巴細(xì)胞層及分離液層會(huì)導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加。4.吸取過多的淋巴細(xì)胞層上層溶液會(huì)導(dǎo)致血漿蛋白及血小板混雜。5.如所實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過低，請(qǐng)聯(lián)系上海研謹(jǐn)生物以尋求技術(shù)支持幫助。羊外周血淋巴細(xì)胞分離液說明書【儲(chǔ)存條件及有效期】18-25℃保存，有效期2年。本品易感染細(xì)菌，需無菌條件操作。無菌條件下操作，啟封后置常溫保存。如4℃保存，本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶，影響分離效果?！緟⒖贾担▍⒖挤秶勘緦?shí)驗(yàn)淋巴細(xì)胞提取率及純度均大于80%。[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

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• 人外周血淋巴細(xì)胞分離液說明書

  人外周血淋巴細(xì)胞分離液說明書產(chǎn)品簡(jiǎn)介：本產(chǎn)品是一種用于分離人外周血淋巴細(xì)胞的無菌、低內(nèi)毒素水平的密度梯度分離液。其分離原理是根據(jù)血細(xì)胞的密度差異（紅細(xì)胞和粒細(xì)胞密度為1.090g/mL左右；淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞密度為1.075~1.090g/mL；血小板為1.030~1.035g/mL），通過離心使一定密度的細(xì)胞按相應(yīng)密度梯度分布，從而將淋巴細(xì)胞從人外周血或臍帶血中分離出來。產(chǎn)品指標(biāo)：密度1.077±0.001g/mL滲透壓290~350mOsm/kgH2O無菌0.1μm濾膜過濾保存條件：本產(chǎn)品對(duì)光敏感，應(yīng)該室溫避光儲(chǔ)存，保質(zhì)期2年。無菌開封后，保存于室溫。操作步驟：1.取新鮮抗凝全血（EDTA、枸櫞酸鈉或肝素抗凝均可）或者去纖維蛋白血液，用等體積的全血及組織稀釋液或者PBS稀釋全血。2.在離心管中加入適量分離液（當(dāng)稀釋后血液體積小于3mL時(shí)，加入3mL分離液；大于等于3mL，加入等體積分離液。但二者的總體積不能超過離心管的三分之二，否則會(huì)影響分離效果），將稀釋后的血液平鋪到分離液液面上方，注意保持兩液面界面清晰。（可以使用巴氏德吸管吸取血液，然后將血液小心的平鋪于分離液上，因?yàn)閮烧叩拿芏炔町?，將形成明顯的分層界面。如果樣品較多加樣時(shí)間較長(zhǎng)，在離心之前出現(xiàn)紅細(xì)胞成團(tuán)下沉屬正常現(xiàn)象。）3.室溫，水平轉(zhuǎn)子500~1000g，離心20~30min（血液的體積越大所需的離心力越大，離心時(shí)間越長(zhǎng)，**的分離條件需摸索，離心轉(zhuǎn)速Zda不超過1200g）。4.離心后將出現(xiàn)明顯的分層：Z上層是稀釋的血漿層，中間是透明的分離液層，血漿與分離液之間的白膜層即為淋巴細(xì)胞層，離心管底部是紅細(xì)胞與粒細(xì)胞。5.小心的吸取白膜層細(xì)胞到15mL潔凈的離心管中，10mLPBS或細(xì)胞洗滌液洗滌白膜層細(xì)胞。250g，離心10min。6.棄上清，5mL的PBS或細(xì)胞清洗液重懸細(xì)胞，250g，離心10min。7.重復(fù)步驟68.棄上清，細(xì)胞重懸備用。分離純度：使用人淋巴細(xì)胞分離液分離淋巴細(xì)胞的分離純度大于90%。注意事項(xiàng)：開封前顛倒混勻，本分離液為無菌產(chǎn)品，為延長(zhǎng)分離液保存時(shí)間，請(qǐng)?jiān)跓o菌條件下啟封，避免微生物污染。。分離液使用時(shí)應(yīng)始終保持室溫（18℃~25℃），如室內(nèi)溫度較低，可將分離液預(yù)熱。4℃或者是溫度較低的條件下離心，可能會(huì)導(dǎo)致白膜層中紅細(xì)胞污染加重。血液樣本**為新鮮抗凝血（采血2h以內(nèi)），為保持淋巴細(xì)胞的活性，應(yīng)避免冷凍和冷藏。稀釋血液或洗滌細(xì)胞，不可使用含Ca、Mg離子的緩沖液及培養(yǎng)液，其成分會(huì)導(dǎo)致血細(xì)胞凝集，大大降低細(xì)胞得率及純度。部分塑料制品（如聚苯乙烯）因其帶有的靜電作用，可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞掛壁，影響分離效果。血液樣本的粘稠度或者是溫度差異，可能會(huì)影響分離效果，可以調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)數(shù)和離心時(shí)間，摸索**的分離條件。吸取過多的淋巴細(xì)胞層及分離液層會(huì)導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加；吸取過多的血漿層可能會(huì)導(dǎo)致淋巴細(xì)胞中血漿蛋白及血小板污染。如果要進(jìn)一步對(duì)分離的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，那在收集血液和分離過程中，注意無菌操作，避免微生物污染。不同動(dòng)物血液在不同比重分離液中的細(xì)胞離散系數(shù)及細(xì)胞帶電不同，用戶在制定分離液時(shí)應(yīng)提供所需分離液的比重、動(dòng)物種屬及被分離細(xì)胞的名稱。[詳細(xì)]

  2018-11-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 淋巴細(xì)胞分離液使用說明

  D-環(huán)絲氨酸/D-4-氨基HA0112-3-異唑烷酮/環(huán)絲氨酸/（R）-（+）-環(huán)絲氨酸/D-Cycoloserine68-41-72～8℃，避光HA0113絲氨醇/2-氨基-1，3-丙二醇/L-Serinol534-03-2RTHA0114N-乙酰-L-半胱氨酸/蛋乙酰半胱/N-乙酰-L-β-巰基丙氨酸/LNAC/NAC616-91-1RTHA0115N-乙酰-L-酪氨酸乙酯/N-乙酰-L-酪氨酸乙酯一水合物/ATEE36546-50-62～8℃，避光HA0116N-乙酰-DL-丙氨酸/N-Acetyl-DL-Alanine1115-69-1RTHA0117N-乙酰-神經(jīng)氨酸/唾液酸保存：-20℃/N-Acetyl-Neuraminic/NANA131-48-6HA0119L-酪氨酸乙酯鹽酸鹽/L-Tyrosineethylesterhydrochloride4089-07-0RTHA0120L-焦谷氨酸/（S）-（-）-2-吡咯烷酮羧酸/5-羧基吡咯烷酮/L-Pyroglutamicacid98-79-3RT-5-HA0121DL-焦谷氨酸/D吡咯烷酮-5-羧酸/DL-Pyroglutamicacid149-87-1RTL-2-HA0122CBZ-L-焦谷氨酸/CBZ-L-Pyroglutamicacid32159-21-0RTHA0124磷酰二肽/磷氨米酮保存：-20℃/Phosphoramidondisodiumsalt119942-99-3HA0125L-甘-谷二肽/甘氨酰谷氨酰胺/Gly-Gln/Glycyl-L-glutamine13115-71-4RT-L-HA0126L-丙-谷二肽/L-丙氨酰谷氨酰胺/力肽/Alu-Gln39537-23-0RT-L-HA0127L-甘-白二肽/甘氨酰亮氨酸/甘氨酸-L-白氨酸/甘氨酸-L-閃白氨酸/Gly-Leu869-19-2RT-L-HA0128L-甘-異白二肽/甘氨酰-L-異亮氨酸/Gly-lleu19461-38-2RTHA0129L-甘-纈二肽/甘氨酰-L-纈氨酸/Glycyl-L-Valine/Gly-Vlu1963-21-9RTHA0130L-甘-甘-白三肽/甘氨酰甘氨酰-L-亮氨酸/Gly-Gly-Len14857-82-0RT-HA0130-1L-甘-甘-甘三肽/甘氨酰-甘氨酰-L-甘氨酸/二甘氨酰甘氨酸/Gly-Gly-Gly556-33-2RT[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 小鼠臟器組織細(xì)胞分離液試劑盒說明書

  小鼠臟器組織細(xì)胞分離液試劑盒說明書[詳細(xì)]

  2016-02-29 00:00

  其它

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• 人外周血淋巴細(xì)胞分離液（FICOLL配置）說明書

  LTS1077-1人外周血淋巴細(xì)胞分離液（FICOLL配置）說明書[詳細(xì)]

  2018-09-04 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 原裝17-0891-01 細(xì)胞分離液|價(jià)格|說明

  17-0891-01細(xì)胞分離液特價(jià)促銷Percoll細(xì)胞分離液產(chǎn)品編號(hào)規(guī)格價(jià)格P8370-100100ml640.00P8370-10001L(原裝)4500.00說明：適合分離細(xì)胞，亞細(xì)胞成分和大病毒(>70S)，滲透壓均勻，粘度低，可調(diào)至生理離子強(qiáng)度和pH，分離條件溫和，對(duì)細(xì)胞無毒性，可以滅菌消毒。密度：1.13g/ml儲(chǔ)存條件：2-8℃FromPharmacia17-0891-0117-0891-01細(xì)胞分離液特價(jià)促銷特價(jià)促銷100ml640元熱線電話【021-54100800】/18018609966其他產(chǎn)品附CAS號(hào)solarbio品名產(chǎn)地規(guī)格84625-61-6I8250Itraconazole伊曲康唑solarbio1g84625-61-6I8250Itraconazole伊曲康唑solarbio5g15687-27-1I8430Ibuprofen布洛芬solarbio25g1071-83-6G9130Glyphosate草甘膦solarbio50g50594-66-6A9680Acifluorfene三氟羧草醚solarbio50g108-73-6P97901,3,5-trihydroxy-benzen間苯三fensolarbio100gSA005-2氧化型低密度脂蛋白solarbio2mgSA004-2高密度脂蛋白solarbio2mg37247-10-2A9650AzureⅡ天青Ⅱ/天青Asolarbio1g56-12-2A8950γ-aminobutyricacidγ-氨基丁酸solarbio5g9004-34-6M8890Microcrystallinecellulose微晶纖維素solarbio250g60-27-5C9690Creatinine肌酸酐solarbio25g27164-46-1C9680Cefazolinsodiumsalt頭孢唑啉鈉solarbio5g83657-22-1U8190Uniconazole烯效唑solarbio25g9005-38-3A9640Sodiumalginate海藻酸鈉solarbio25g81029-05-2B8820BrilliantCresylBlue燦爛甲酚藍(lán)/煌焦油藍(lán)/亮甲solarbio10g90-15-3N87101-Naphthol1-萘酚/α-萘酚solarbio25g9004-61-9S7020Hyaluronicacid透明質(zhì)酸solarbio5g50-78-2A8830Acetylsalicylicacid乙酰水楊酸/阿司匹林solarbio250g72962-43-7B8780Brassinolide蕓苔素內(nèi)酯/油菜素內(nèi)酯soalrbio100mg39445-21-1E8210Elastase彈性蛋白酶（豬胰）Solarbio1g107-97-1S7040Sarcosine肌氨酸solarbio100g25561-30-2B8810BSTFAcontaining1%TMCSN,O-雙(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺（含1%TMCS）solarbio25ml597-12-6M9070D-(+)-MelezitoseHydrateD-（+）松三糖solarbio10g585-99-9M8420D-(+)-MelibioseMonohydrate蜜二糖水合物solarbio10g635-65-4B8430Bilirubin膽紅素solarbio1g1562-90-9C9620CelestineblueB天青石藍(lán)solarbio5g11114-20-8C8833K-CarrageenanKarraTypek-卡拉膠solarbio100g9014-63-5X8071Xylan木聚糖（水溶性）solarbio25gSYBRGreenRealtimePCRMasterMixTOYOBO原裝1ml×59001-77-8P9730ACP酸性磷酸酶（來源于馬鈴薯）solarbio100mgT8651大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基solarbio250gS9940半固體瓊脂培養(yǎng)基solarbio250g8000-34-8C9540丁香油solarbio100ml89-83-8T8690麝香草酚solarbio100gT8691百里酚solarbio100g527-07-1G9050D-葡萄糖酸鈉solarbio100g5108-96-3A9500吡咯烷二硫代氨基甲酸銨solarbio25g25322-68-3P9660聚乙二醇10000solarbio250g26522-85-0M8870Sodiummalonatemonohydrate丙二酸鈉一水合物solarbio500g61790-53-2GZT-500硅藻土solarbio1000gA9510鈉型732陽離子交換樹脂solarbio500g10043-52-4LHGWS-500無水氯化鈣solarbio500gA9520氯化717陰離子交換樹脂solarbio500gS9950硅膠100目-200目solarbio500g87-69-4T9100L（+）-酒石酸solarbio500gD101D101大孔吸附樹脂solarbio500g3458-72-8C9950Ammoniumcitratetribasic檸檬酸銨solarbio500gM8530馬丁肉湯培養(yǎng)基solarbio250gT9150TSA-YEsolarbio250gJXAF100-200聚酰胺100目-200目solarbio500gDXLZ定性濾紙solarbio100張GGHSZ剛果紅試紙solarbioXSG吸水管solarbio105mmPHSZ2.7-4.7pH試劑pH2.7-4.7solarbioPHSZ0.5-5.0pH試劑pH0.5-5.0solarbioPHSZ8.2-10pH試劑pH8.2-10solarbio556-50-3G8701Glycylglycine雙甘氨肽solarbio1000g76-83-5T9160Triphenylmethylchloride三苯基氯甲烷solarbio25g120-51-4B8460Benzylbenzoate苯甲酸芐酯solarbio500ml79-10-7A9530Acrylicacid丙烯酸solarbio500ml7447-41-8C8381Lithiumchloride無水氯化鋰solarbio500g優(yōu)質(zhì)試劑質(zhì)量放心價(jià)格Zdi為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻(xiàn)ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

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• 天津TBD細(xì)胞分離液、血清、培養(yǎng)基目錄以及細(xì)胞分離方法介紹

  訂貨咨詢熱線：021-61805605；61805606；手機(jī)：13636495876；在線QQ：1730443944備注：本公司銷售的所有產(chǎn)品僅用于生化科研試驗(yàn)上海易佰聚經(jīng)貿(mào)有限公司是天津?yàn)骉BD細(xì)胞分離液、血清、淋巴細(xì)胞培養(yǎng)液等產(chǎn)品的簽約dai理商[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

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• 小鼠臟器組織單個(gè)核細(xì)胞分離液

  為方便廣大用戶使用，試劑內(nèi)容如下：名稱產(chǎn)品規(guī)格編號(hào)A小鼠臟器組織單個(gè)核細(xì)胞分離液200mlB樣本稀釋液（贈(zèng)品）2010C1119200mlC清洗液（贈(zèng)品）2010X1118200mlDF液（贈(zèng)品）F2013TBD200mlE說明書1份【實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備】A．適用儀器Zda離心力可達(dá)1200g的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)B．耗材產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)地15ml離心管散裝339650美國NUNC15ml離心管架裝339651美國NUNC50ml離心管散裝339652美國NUNC50ml離心管架裝339653美國NUNC無菌膠頭滴管或塑料滴管【檢驗(yàn)方法】全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在20±2℃的條件下進(jìn)行。1.首先制備組織單細(xì)胞懸液，制備方法詳見“組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)”。2.取一支15ml離心管，加入與組織單細(xì)胞懸液等量的分離液（注：分離液Z少不得少于3ml）。3.用吸管小心吸取組織單細(xì)胞懸液加于分離液液面上，400-500g，離心20-30min。（注：根據(jù)組織單細(xì)胞懸液量確定離心條件，組織單細(xì)胞懸液量越大，離心力越大，離心時(shí)間越長(zhǎng)，具體離心條件需客戶自行摸索，以達(dá)到Z理想分離效果）。4.離心后，此時(shí)離心管中由上至下分為四層。**層為稀釋液層。第二層為環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。5.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層到另一15ml離心管中，向離心管中加入10ml清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118），混勻細(xì)胞。6.250g，離心10min。7.棄上清。8.用吸管以5ml清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118）重懸所得細(xì)胞。9.250g，離心10min。10.重復(fù)7、8、9，棄上清后以0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞?！咀⒁馐马?xiàng)】1.全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在20±2℃的條件下進(jìn)行。為獲得Z理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，**在取樣2h內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，樣品存放時(shí)間越長(zhǎng)，細(xì)胞分離效果越差。樣品放置超過6h后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。2.本實(shí)驗(yàn)**不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應(yīng)使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品，因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面會(huì)變成毛面，影響細(xì)胞分離效果。3.吸取過多的單個(gè)核細(xì)胞層及分離液層會(huì)導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加。4.分離液用量大于組織單細(xì)胞懸液樣本時(shí)，分離效果更佳。5.如實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過低，請(qǐng)聯(lián)系上海研謹(jǐn)以尋求幫助技術(shù)支持?！緝?chǔ)存條件及有效期】18-25℃保存，有效期2年。本品易感染細(xì)菌，需無菌條件操作。無菌條件下操作，啟封后置常溫保存。如4℃保存，本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶，影響分離效果?！緟⒖贾担▍⒖挤秶勘緦?shí)驗(yàn)淋巴細(xì)胞提取率及純度大于80%。下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例，用戶可適當(dāng)進(jìn)行參考。【相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)方案】1.組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)。2.所獲得淋巴細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)。3.所獲得淋巴細(xì)胞的核酸提取技術(shù)。4.所獲得淋巴細(xì)胞的鑒定方法A.流式細(xì)胞技術(shù)B.免疫組化技術(shù)C.原位雜交技術(shù)D.PCR技術(shù)注：上述技術(shù)方案詳情請(qǐng)登陸上海研謹(jǐn)生物科技公司搜索“細(xì)胞分離、純化、擴(kuò)增、鑒定及生物ZL技術(shù)手冊(cè)”，并在說明書項(xiàng)目欄下下載使用?！究赡艽嬖诘膯栴}及解決方法】1.由于血液粘度、細(xì)胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示：出現(xiàn)情況出現(xiàn)原因建議解決方案離心后目的細(xì)胞存在于血漿層或稀釋液層轉(zhuǎn)速過小或離心時(shí)間過短適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速離心后目的細(xì)胞存在于分離液中轉(zhuǎn)速過大或離心時(shí)間過長(zhǎng)適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速離心后白環(huán)層彌散細(xì)胞密度過大調(diào)整細(xì)胞密度離心后白環(huán)層太淺或看不見細(xì)胞密度過小調(diào)整細(xì)胞密度2.本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心，其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地區(qū)客戶可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對(duì)離心條件進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。建議對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí)，恒定離心時(shí)間，對(duì)離心轉(zhuǎn)速進(jìn)行調(diào)整。3.本分離液依照國際標(biāo)準(zhǔn)，全部使用YY級(jí)原料，性能指標(biāo)與國產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同，可能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不完全的情況，可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速。注：在對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí)，離心轉(zhuǎn)速的加減以50-100g為基數(shù)，直至達(dá)到Z理想分離效果，離心力Z小不得小于400g，Zda不得大于1200g。離心時(shí)間以20-30min為準(zhǔn)。[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

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• 動(dòng)物或人外周血淋巴細(xì)胞分離液操作說明

  動(dòng)物或人外周血淋巴細(xì)胞分離液為無菌包裝，未啟封前置于10℃以下易出現(xiàn)白色結(jié)晶，影響分離效果。啟封后短期置4℃保存，分離過程應(yīng)在18-25℃環(huán)境下進(jìn)行。動(dòng)物或人外周血淋巴細(xì)胞分離液無細(xì)菌，無支原體，無病毒，低熱源。無菌條件下分離的細(xì)胞可用于細(xì)胞培養(yǎng)。動(dòng)物或人外周血淋巴細(xì)胞分離液適用于從血液及組織勻漿中分離所需細(xì)胞。[詳細(xì)]

  2024-09-29 12:14

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 原代細(xì)胞分離技術(shù)

  實(shí)驗(yàn)步驟1.懸浮細(xì)胞的分離方法1）將血液、羊水、胸水或腹水等懸液直接轉(zhuǎn)至離心管中，1000rpm/分鐘離心5分鐘。2）去掉上清，離心沉淀用無鈣、鎂的PBS清洗后1000rpm/分鐘離心5分鐘。此步重復(fù)兩次。3）用培養(yǎng)基重懸，調(diào)整適當(dāng)細(xì)胞濃度后分瓶培養(yǎng)。4）如選用懸液中某種細(xì)胞，可采用離心后的細(xì)胞分層液收獲目的細(xì)胞。2.實(shí)體組織材料的分離方法1）機(jī)械分散法a.纖維成分很少的腦組織，部分胚胎組織，用剪刀剪碎至1mm3的組織塊。b.用PBS清洗兩次后①用吸管吹打，分散組織細(xì)胞。②或?qū)⒁殉浞旨羲榉稚⒌慕M織放在注射器內(nèi)（用九號(hào)針），使細(xì)胞通過針頭壓出③或在不銹鋼紗網(wǎng)內(nèi)用鈍物（注射器鈍端）壓擠使細(xì)胞從網(wǎng)孔中壓擠出。c.收集細(xì)胞轉(zhuǎn)入離心管中，1000rpm/分鐘離心5分鐘。d.去上清，加入含血清的培養(yǎng)基，重懸后移至培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。2）消化分離法酶消化分離法（冷消化法）a.細(xì)胞間質(zhì)較少的軟組織，如肝、腎、甲狀腺、羊膜、胚胎組織、上皮組織等，用Hanks液清洗組織三次，剪成碎塊大小為4毫米左右。b.再用Hanks液洗2-3次以除去血球和脂肪組織。c.加入0.25%的胰蛋白酶，搖勻后放4℃。d.次日再用Hanks液洗滌，棄去上清，共洗2-3次。e.加入少量含血清的培養(yǎng)基吹打分散，細(xì)胞計(jì)數(shù)，按適當(dāng)?shù)臐舛确制颗囵B(yǎng)。非酶消化法（EDTA消化法）a.把組織塊剪碎，呈1mm3大小的組織塊。b.將碎組織塊在平皿中用無鈣鎂PBS洗2-3次。c.加入消化液（胰蛋白酶或膠原酶或EDTA）于37℃水浴中作用適當(dāng)時(shí)間（中間可輕搖1~2次），若組織塊膨松呈絮狀可終止，若變化不大可更換一次消化液，繼續(xù)消化直至膨松絮狀為止。d.棄去上清，加入含有鈣、鎂離子的培養(yǎng)基中止消化反應(yīng)，并洗滌2-3次后，加入完全培養(yǎng)基。e.用吸管吹打，使細(xì)胞充分散開后用紗網(wǎng)過濾后分瓶培養(yǎng)。[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 兔檢測(cè)試劑盒說明書

  Cys-C試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知Cys-C濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將Cys-C和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中Cys-C的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標(biāo)準(zhǔn)品：1600ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進(jìn)行稀稀空白對(duì)照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素標(biāo)記的抗Cys-C抗體1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進(jìn)行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標(biāo)本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。兔檢測(cè)試劑盒說明書操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備1．標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：1600ng/ml（6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。800ng/ml（5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液400ng/ml（4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液200ng/ml（3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100ng/ml（2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ng/ml（1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0ng/ml（空白對(duì)照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9．在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。建議使用的實(shí)驗(yàn)方案標(biāo)準(zhǔn)品濃度（ng/ml）A16001600樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B800800樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。兔檢測(cè)試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的Cys-C標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的Cys-C含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍：0-1600ng/ml4、敏感度：1.0ng/ml[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

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• 兔（rabbit）血管性血友病因子說明書

  兔（rabbit）血管性血友病因子本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清一、ELISA試劑盒組成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶標(biāo)偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、標(biāo)準(zhǔn)品Standard　5x1.0ml4、呈色劑A、SubstrateA6.0ml5、呈色劑B、SubstrateB6.0ml6、終止液StopSolution6.0ml7、濃縮洗滌液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍樣品稀釋液dilution15.0m二、注意事項(xiàng)此試劑為體外檢測(cè)試劑，效期內(nèi)使用，試劑應(yīng)視為傳染物，不同總批號(hào)的試劑不能混用。使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。保存于2-8℃，請(qǐng)勿冷凍，有效期請(qǐng)見盒內(nèi)標(biāo)示。濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，請(qǐng)于37℃孵育15分鐘三、ELISA試劑盒操作步驟每孔分別加入已稀釋的樣品、標(biāo)準(zhǔn)品各100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進(jìn)行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復(fù)操作5次。每孔加入酶標(biāo)偶合液100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進(jìn)行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復(fù)操作5次。每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒溫箱反應(yīng)15分鐘。8．每孔加終止液50ul，于450nm波長(zhǎng)讀O.D.值。四、結(jié)果判斷儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值。檢測(cè)值范圍：080ng/ml敏感度：1.0ng/ml[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

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• 兔表皮生長(zhǎng)因子（EGF）ELISA試劑盒說明書

  兔表皮生長(zhǎng)因子(EGF)ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定兔血清，血漿及相關(guān)液體樣本中兔表皮生長(zhǎng)因子(EGF)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中兔表皮生長(zhǎng)因子(EGF)水平。用純化的兔表皮生長(zhǎng)因子(EGF)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入表皮生長(zhǎng)因子(EGF)再與HRP標(biāo)記的表皮生長(zhǎng)因子(EGF)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的表皮生長(zhǎng)因子(EGF)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中兔表皮生長(zhǎng)因子(EGF)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：450ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為300ng/L,200ng/L,100ng/L,50ng/L,25ng/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請(qǐng)避光保存。嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：15ng/L-350ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-07 14:16

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 兔雌二醇ELISA檢測(cè)試劑盒說明書

  兔雌二醇ELISA檢測(cè)試劑盒說明書用途：兔EstradiolELISA試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、緩沖液中細(xì)胞上清液及各種體液中的Estradiol。本試劑盒可以檢測(cè)天然和重組的Estradiol。本試劑盒專用于科研、而非用于臨床診斷。試驗(yàn)原理：兔Estradiol試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知Estradiol濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將Estradiol和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中Estradiol的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標(biāo)準(zhǔn)品：400pmol/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進(jìn)行稀稀空白對(duì)照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標(biāo)記的抗Estradiol抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（60ml）1瓶（30ml）按說明書進(jìn)行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500u、1000lul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。兔雌二醇ELISA檢測(cè)試劑盒說明書安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備1．標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：400pmol/L（6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。200pmol/L（5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100pmol/L（4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50pmol/L（3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液25pmol/L（2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12.5pmol/L（1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0pmol/L（空白對(duì)照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（20×）的稀釋：蒸餾水20倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9．在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。建議使用的實(shí)驗(yàn)方案標(biāo)準(zhǔn)品濃度（pmol/L）A400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E2525樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F12.512.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品兔雌二醇ELISA檢測(cè)試劑盒說明書結(jié)果分析以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的Estradiol標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的Estradiol含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1．靈敏度：Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2．特異性：不與人其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3．重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。[詳細(xì)]

  2024-09-30 10:08

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 兔活性氧（ROS）ELISA試劑盒使用說明書

  兔活性氧（ROS）ELISA試劑盒使用說明書[詳細(xì)]

  2015-03-23 00:00

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• 兔腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒使用說明書

  兔腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒使用說明書[詳細(xì)]

  2014-08-29 00:00

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