本文由 研域（上海）化學(xué)試劑有限公司 整理匯編

2024-09-28 07:05 2359閱讀次數(shù)

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• mouse胰島素說明書

  英文[詳細(xì)]

  2024-09-28 07:05

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠（Mouse）白三烯C4ELISA試劑盒說明書

  本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿ELISA試劑盒試驗原理：LTC4試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知LTC4濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將LTC4和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中LTC4的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標(biāo)準(zhǔn)品：4.0ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進(jìn)行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標(biāo)記的抗LTC4抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進(jìn)行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標(biāo)本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。ELISA試劑盒操作注意事項1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備1．標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：4.0ng/ml（6號標(biāo)準(zhǔn)品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。2.0ng/ml（5號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.0ng/ml（4號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.5ng/ml（3號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.25ng/ml（2號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.125ng/ml（1號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0ng/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標(biāo)準(zhǔn)品濃度（ng/ml）A4.04.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B2.02.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C1.01.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D0.50.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E0.250.25樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F0.1250.125樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的LTC4標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的LTC4含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、ELISA試劑盒檢測值范圍：0-4.0ng/ml4、敏感度：0.01ng/ml[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

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• 雞胰島素（Insulin）說明書

  www.biokanu.com雞胰島素(Insulin)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定雞血清，血漿，細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中胰島素(Insulin)的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中雞胰島素(Insulin)水平。用純化的雞胰島素(Insulin)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰島素(Insulin)與HRP標(biāo)記的胰島素（INS）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素(Insulin)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中雞胰島素(Insulin)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：18mU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為12mU/L，8mU/L，4mU/L，2mU/L，1mU/L）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%和11%檢測范圍：0.2mU/L-15mU/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

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• 胰島素說明書,（大鼠Insulin）

  胰島素說明書,(大鼠Insulin)實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠胰島素(Insulin)水平。用純化的大鼠胰島素(Insulin)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰島素(Insulin)與HRP標(biāo)記的胰島素(Insulin)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素(Insulin)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠胰島素(Insulin)濃度。大鼠胰島素(Insulin)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中胰島素(Insulin)的含量。胰島素說明書,(大鼠Insulin)胰島素說明書,(大鼠Insulin)廣銳Elisa試劑盒常年低價促銷，提供免費代測格、質(zhì)量保證！Elisa試劑盒規(guī)格,96T/48TElisa試劑盒規(guī)格,96T/48T大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)ELISA試劑盒人維生素D2(VD2)ELISA試劑盒L-甘氨酸，含量測定，常溫，避光，100mg人腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒"葉黃素，Xanthophyll，≥90%"Elisa試劑盒規(guī)格,96T/48T橄欖苦苷，Oleuropein，≥97%銀杏內(nèi)酯C(暫行)，含量測定，常溫，避光，20mg胰島素說明書,(大鼠Insulin)操作步驟：標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為12mU/L，8mU/L，4mU/L，2mU/L，1mU/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。[詳細(xì)]

  2018-10-23 10:30

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• FITC標(biāo)記Mouse Anti-Human CD105抗體說明書

  MouseAnti-HumanCD105FITC標(biāo)記抗體相關(guān)介紹：識別一個95kD內(nèi)皮細(xì)胞抗原。CD105抗原表達(dá)于巨噬細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、胎盤存的合體細(xì)胞滋養(yǎng)層以及基質(zhì)纖維母細(xì)胞上。CD105是TGF-β受體系統(tǒng)中的一個成份。它能與TGF-β1和β3結(jié)合但不能與TGF-β2結(jié)合在有血管新生的組織中，如腫瘤、傷口愈合或皮膚炎癥反應(yīng)時，內(nèi)皮細(xì)胞被激活呈現(xiàn)CD105表達(dá)嗇該抗體可用于固定石蠟包埋切片的免疫組化染色。用途：調(diào)節(jié)細(xì)胞對TGF-β1的反應(yīng)。儲存條件：2-8℃避光保存,勿冰凍?？寺∶Q：D33抗體亞型:MouseIgG1標(biāo)記熒光：FITC使用規(guī)格：10μl/Test用于100μl外周血或者106個細(xì)胞緩沖液：0.01MPBS,pH7.4,0.2%（w/v）BSA,0.09%（w/v）NaN3應(yīng)用范圍：FCMIF實驗方法（全血樣本流式檢測）1.取100μlEDTA抗凝的人外周血加入5ml流式管底;2.取10μl標(biāo)記抗體加入流式管底與全血混勻,室溫避光孵育20分鐘;3.加入2ml1×紅細(xì)胞裂解液混勻后避光放置10分鐘,溶解紅細(xì)胞（推薦:4ABiotechLysingSolution[10×],Cat.:FXP001）;4.將樣品管置離心機(jī)中以1000rpm離心5分鐘后棄上清;5.加入2mlPBS洗液（Cat.:FXP005）重懸細(xì)胞，1000rpm離心5分鐘,棄上清;6.加入0.5mlPBS洗液重懸細(xì)胞,待流式細(xì)胞儀檢測（樣品應(yīng)在當(dāng)天上機(jī)測定,也可加固定液4℃保存過夜測定）.[PBS洗液:PBS+1%FBS+0.1%NaN3；Cat.:FXP005][細(xì)胞固定液:2%甲醛溶液]注意事項1.加入外周血時勿將血液觸及到流式管壁，否則請用棉棒擦干凈;2.紅細(xì)胞裂解液使用前應(yīng)平衡至室溫后方可使用（見紅細(xì)胞裂解液說明書）;3.若樣品不能及時上機(jī)分析,請及時固定;4.此產(chǎn)品僅供研究，不用于臨床診斷流式參考圖MCF-7細(xì)胞用D33-FITC染色后流式參考圖MIgG1-FITC（虛線）參考資料1.Schlossman,SLetal.,eds.（1995）LeucocyteTypingV:WhiteCellDifferentiationAntigens,OxfordUniversityPress,NewYork.eds.[詳細(xì)]

  2018-10-02 10:03

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• FITC標(biāo)記Mouse Anti-Human CD44抗體說明書

  MouseAnti-HumanCD44FITC標(biāo)記抗體相關(guān)介紹：CTP21識別透明質(zhì)酸受體，即85kDa的巨噬細(xì)胞糖蛋白-1（Pgp-1），廣泛表達(dá)于淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、粒細(xì)胞、紅細(xì)胞、上皮細(xì)胞和血小板（弱）上。CD44也稱為III型細(xì)胞外基質(zhì)受體，與造血過程和淋巴細(xì)胞激活過程中的細(xì)胞移動、淋巴細(xì)胞歸巢和黏附有關(guān)。儲存條件：2-8℃避光保存,勿冰凍?？寺∶Q：CTP21抗體亞型:MouseIgG2b標(biāo)記熒光：FITC使用規(guī)格：10μl/Test用于100μl外周血或者106個細(xì)胞緩沖液：0.01MPBS,pH7.4,0.2%（w/v）BSA,0.09%（w/v）NaN3應(yīng)用范圍：FCMIF實驗方法（全血樣本流式檢測）1.取100μlEDTA抗凝的人外周血加入5ml流式管底;2.取10μl標(biāo)記抗體加入流式管底與全血混勻,室溫避光孵育20分鐘;3.加入2ml1×紅細(xì)胞裂解液混勻后避光放置10分鐘,溶解紅細(xì)胞;4.將樣品管置離心機(jī)中以1000rpm離心5分鐘后棄上清;5.加入2mlPBS洗液重懸細(xì)胞，1000rpm離心5分鐘,棄上清;6.加入0.5mlPBS洗液重懸細(xì)胞,待流式細(xì)胞儀檢測（樣品應(yīng)在當(dāng)天上機(jī)測定,也可加固定液4℃保存過夜測定）.[PBS洗液:PBS+1%FBS+0.1%NaN3；[細(xì)胞固定液:2%甲醛溶液]注意事項1.加入外周血時勿將血液觸及到流式管壁，否則請用棉棒擦干凈;2.紅細(xì)胞裂解液使用前應(yīng)平衡至室溫后方可使用（見紅細(xì)胞裂解液說明書）;3.若樣品不能及時上機(jī)分析,請及時固定;4.此產(chǎn)品僅供研究，不用于臨床診斷流式參考圖正常外周血淋巴細(xì)胞用抗人CTP21-FITC標(biāo)記抗體染色后流式參考圖參考資料1.Schlossman,SL.etal.（1995）LeucocyteTypingV:WhiteCellDifferentiationAntigens,OxfordUniversityPress,NewYork.eds.2.GunthertU（1993）Curr.TopicsMicrobiol.Immunol.184:473.GalandriniREetal.（1994）JImmunol.153:21[詳細(xì)]

  2018-10-02 10:03

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• FITC標(biāo)記Mouse Anti-Human CD34抗體說明書

  MouseAnti-HumanCD34FITC標(biāo)記抗體相關(guān)介紹：D34識別一個105-120kD糖蛋白。CD34抗原表達(dá)于造血干/祖細(xì)胞、血管內(nèi)胚胎纖維母細(xì)胞。CD34在造血細(xì)胞信號傳遞、細(xì)胞-細(xì)胞間的粘附中起作用。D34抗體識別CD34分子Ⅱ類抗原表位，可用于流式檢測或者免疫熒光分析。用途：研究造血過程及相關(guān)的血液病；分離造血干細(xì)胞；與白血病預(yù)后有關(guān)。儲存條件：2-8℃避光保存,勿冰凍?？寺∶Q：D34抗體亞型:MouseIgG3標(biāo)記熒光：FITC使用規(guī)格：10μl/Test用于100μl外周血或者106個細(xì)胞緩沖液：0.01MPBS,pH7.4,0.2%（w/v）BSA,0.09%（w/v）NaN3應(yīng)用范圍：FCMIF實驗方法（全血樣本流式檢測）1.取100μlEDTA抗凝的人外周血加入5ml流式管底;2.取10μl標(biāo)記抗體加入流式管底與全血混勻,室溫避光孵育20分鐘;3.加入2ml1×紅細(xì)胞裂解液混勻后避光放置10分鐘,溶解紅細(xì)胞;4.將樣品管置離心機(jī)中以1000rpm離心5分鐘后棄上清;5.加入2mlPBS洗液重懸細(xì)胞，1000rpm離心5分鐘,棄上清;6.加入0.5mlPBS洗液重懸細(xì)胞,待流式細(xì)胞儀檢測（樣品應(yīng)在當(dāng)天上機(jī)測定,也可加固定液4℃保存過夜測定）.[PBS洗液:PBS+1%FBS+0.1%NaN3；[細(xì)胞固定液:2%甲醛溶液]注意事項1.加入外周血時勿將血液觸及到流式管壁，否則請用棉棒擦干凈;2.紅細(xì)胞裂解液使用前應(yīng)平衡至室溫后方可使用（見紅細(xì)胞裂解液說明書）;3.若樣品不能及時上機(jī)分析,請及時固定;4.此產(chǎn)品僅供研究，不用于臨床診斷流式參考圖HEL細(xì)胞系用D34-FITC標(biāo)記抗體流式分析圖譜參考資料1.Schlossman,SLetal.,eds.（1995）LeucocyteTypingV:WhiteCellDifferentiationAntigens,OxfordUniversityPress,NewYork.2.FreemanSDetal.,（1995）Blood85:20053.ThomasRandLipskyPE.（1994）JImmunol153:40164.NakamuraY.etal.,（1994）Blood83:1442[詳細(xì)]

  2024-09-28 22:30

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• FITC標(biāo)記Mouse Anti-Human CD29抗體說明書

  MouseAnti-HumanCD29FITC標(biāo)記抗體相關(guān)介紹：4AS216識別130kDa的整合素β1鏈，CD29在組織中分布廣泛，表達(dá)于淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞上，在粒細(xì)胞上有弱表達(dá)，但紅細(xì)胞不表達(dá)此抗原。T細(xì)胞中，記憶細(xì)胞上的表達(dá)率高于未受免疫細(xì)胞。整合素β亞單位與α亞單位1-6（CD49a-f）結(jié)合形成CD49/CD29異二聚體，參與細(xì)胞-細(xì)胞間和細(xì)胞-基質(zhì)間黏附。據(jù)報道，CD29是胚胎發(fā)育和發(fā)展過程中的重要分子，同時也參與造血干細(xì)胞的分化和腫瘤的發(fā)展和轉(zhuǎn)移。這一克隆與非人靈長類動物有交叉反應(yīng)。儲存條件：2-8℃避光保存,勿冰凍?？寺∶Q：4AS216抗體亞型:MouseIgG1標(biāo)記熒光：FITC使用規(guī)格：10μl/Test用于100μl外周血或者106個細(xì)胞緩沖液：0.01MPBS,pH7.4,0.2%（w/v）BSA,0.09%（w/v）NaN3應(yīng)用范圍：FCMIF實驗方法（全血樣本流式檢測）1.取100μlEDTA抗凝的人外周血加入5ml流式管底;2.取10μl標(biāo)記抗體加入流式管底與全血混勻,室溫避光孵育20分鐘;3.加入2ml1×紅細(xì)胞裂解液混勻后避光放置10分鐘,溶解紅細(xì)胞4.將樣品管置離心機(jī)中以1000rpm離心5分鐘后棄上清;5.加入2mlPBS洗液重懸細(xì)胞，1000rpm離心5分鐘,棄上清;6.加入0.5mlPBS洗液重懸細(xì)胞,待流式細(xì)胞儀檢測（樣品應(yīng)在當(dāng)天上機(jī)測定,也可加固定液4℃保存過夜測定）.[PBS洗液:PBS+1%FBS+0.1%NaN3；[細(xì)胞固定液:2%甲醛溶液]注意事項1.加入外周血時勿將血液觸及到流式管壁，否則請用棉棒擦干凈;2.紅細(xì)胞裂解液使用前應(yīng)平衡至室溫后方可使用（見紅細(xì)胞裂解液說明書）;3.若樣品不能及時上機(jī)分析,請及時固定;4.此產(chǎn)品僅供研究，不用于臨床診斷流式參考圖正常外周血淋巴細(xì)胞用抗人4AS216-FITC染色后流式參考圖.參考資料1.Kishimoto,T.etal.（1998）.LeucocyteTypingVI:WhiteCellDifferentiationAntigens.GarlandPublishing,Inc.London.2.HemlerME.（1990）Ann.Rev.Immunol8:3653.HynesRO（1992）Cell69:11[詳細(xì)]

  2024-09-28 02:25

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• crystalchem 90080 胰島素試劑盒說明書

  美國CrystalChem胰島素檢測試劑盒美國CrystalChem是一家研發(fā)、制造及銷售高端酶聯(lián)免疫試劑盒的公司，其ELISA試劑盒涉及生物和食品領(lǐng)域，主要用于糖尿病及食品過敏原檢測。優(yōu)勢：1.5l即可樣品需求量?。?.樣品量100l時可達(dá)5pg/ml;樣品量5l時可達(dá)100pg/ml靈敏度高：3.0.1-6.4ng/ml或1-64ng/ml）測量范圍廣：同一試劑盒可完成不同含量的胰島素的檢測（4.批間差異?。号g差異低于10%，實驗結(jié)果更可靠5.血清，血漿及體液均可適用性廣：6.溶血影響小：測試結(jié)果顯示溶血20mg/ml對實驗結(jié)果幾乎沒有影響主推產(chǎn)品：中文名稱超敏大鼠胰島素ELISA試劑盒超敏小鼠胰島素ELISA試劑盒英文名稱UltraSensitiveRatInsulinELISAKitUltraSensitiveMouseInsulinELISAKit貨號9006090080規(guī)格96wells96wells產(chǎn)地美國美國樣品種類血清，血漿及體液血清，血漿及體液樣品用量Zdi5lZdi5l價格5500元5500元保存2-8℃2-8℃[詳細(xì)]

  2018-09-29 10:03

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• 大鼠胰島素試劑盒 原裝說明書

  MercodiaRatInsulinELISA10-1250-01/10-1250-10www.mercodia.comIntendeduseAhighqualityenzymeimmunoassayforthequantificationofratinsulininserumorplasma.TestprincipleMercodiaRatInsulinELISAisasolidphasetwo-siteenzymeimmunoassaybasedonthesandwictechnique,inwhichtwomonoclonalantibodiesaredirectedagainstseparateantigenicdeterminantsontheinsulinmolecule.Insulininthesamplereactswithanti-insulinantibodiesboundtomicrotitrationwellsandperoxidase-conjugatedanti-insulinantibodiesinthesolution.TestcharacteristicsSensitivityThedetectionlimitis≤0.15μg/LasdeterminedwiththemethodologydescribedinISO11843-Part4.RecoveryRecoveryuponadditionis80-93%（86%）.Recoveryupondilutionis83-111%（96%）.PrecisionEachsamplewasanalyzedin4replicateson16differentoccasions.PerformancelimitationsGrosslylipemic,ictericorhaemolyzedsamplesdonotinterfereintheassay.SpecificityThefollowingcross-reactionshavebeentested:HumanInsulin167%Humanproinsulin75%HumanC-peptide<0.05%Insulinlispro167%IGF-I<0.02%IGF-II<0.02%RatC-peptide<0.001%Ratproinsulin7%Porcineinsulin628%Ovineinsulin256%Bovineinsulin110%SamplesSerum,EDTAandheparinplasmacanbeused.Measurementrange0.15-5.5μg/LCatalogNo10-1250-011x96wells10-1250-1010x96wellsSampleMeanvalueCoefficientofvariation（μg/L）withinassay%betweenassay%totalassay%1230.470.962.85.13.12.8104.43.26.13.55.3SummaryofprotocolAdd10μLCalibrators,controlsandsamplesAdd100enzymeconjugatesolutionIncubate2hoursonshakeratroomtemperatureWashplate6timesAdd200SubstrateTMBIncubate15minutesatroomtemperatureAdd50μLStopSolutionShakeforapproximately5secondsonshakerMeasureat450nmGlobalHeadquartersMercodiaAB,SwedenPhone+4618570070E-mailinfo@mercodia.comUSSalesOfficeMercodiaIncPhone（336）725-8623E-mailinfo_usa@mercodia.com2010-05-19,Version1,ArticleNo32-4167上海恒遠(yuǎn)生物，專業(yè)代理銷售各種elisa試劑盒，質(zhì)量保證，值得信賴，如果你想了解更多關(guān)于試劑盒的詳細(xì)信息，歡迎來電來函！咨詢電話：021-60515410,18221290082！[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:03

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• 小鼠 （Mouse） α-葡萄糖苷酶 （α-glucosidase） ELISA 檢測試劑盒說明書

  小鼠(Mouse)α-葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用試驗原理：α-glucosidase試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知α-glucosidase濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將α-glucosidase和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中α-glucosidase的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標(biāo)準(zhǔn)品：400nmol/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進(jìn)行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素標(biāo)記的抗α-glucosidase抗體1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進(jìn)行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標(biāo)本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：400nmol/L（6號標(biāo)準(zhǔn)品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。200nmol/L（5號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100nmol/L（4號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50nmol/L（3號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液25nmol/L（2號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12.5nmol/L（1號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0nmol/L（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標(biāo)準(zhǔn)品濃度（nmol/L）A400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E2525樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F12.512.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的α-glucosidase標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的α-glucosidase含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-400nmol/L4、敏感度：1.0nmol/L[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠（Mouse）腫瘤壞死因子β（TNF-β）ELISA試劑盒使用說明書

  小鼠糖蛋白130（gp130）elisa試劑盒小鼠糖蛋白130（gp130）ELISAKit小鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM-CSF）elisa試劑盒小鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM-CSF）ELISAKit小鼠粒細(xì)胞集落刺激因子（G-CSF）elisa試劑盒小鼠粒細(xì)胞集落刺激因子（G-CSF）ELISAKit小鼠趨化因子（FK）elisa試劑盒小鼠趨化因子（FK）ELISAKit小鼠FMS樣酪氨酸激酶3（Flt3）elisa試劑盒小鼠FMS樣酪氨酸激酶3（Flt3）ELISAKit小鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體（Flt3L）elisa試劑盒小鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體（Flt3L）ELISAKit小鼠纖連蛋白（FN）elisa試劑盒小鼠纖連蛋白（FN）ELISAKit小鼠凋亡相關(guān)因子配體（FASL）elisa試劑盒小鼠凋亡相關(guān)因子配體（FASL）ELISAKit小鼠凋亡相關(guān)因子（FAS/CD95）elisa試劑盒小鼠凋亡相關(guān)因子（FAS/CD95）ELISAKit小鼠E選擇素（E-Selectin/CD62E）elisa試劑盒小鼠E選擇素（E-Selectin/CD62E）ELISAkit小鼠紅細(xì)胞生成素（EPO）elisa試劑盒小鼠紅細(xì)胞生成素（EPO）ELISAKit小鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin1（Eotaxin1/CCL11）elisa試劑盒小鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin1（Eotaxin1/CCL11）ELISAKit小鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子（ECF）elisa試劑盒小鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子（ECF）ELISAKit小鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體（sEPCR）elisa試劑盒小鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體（sEPCR）ELISAKit小鼠白細(xì)胞分化抗原30（CD30）elisa試劑盒小鼠白細(xì)胞分化抗原30（CD30）ELISAKit小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白（E-Cad）elisa試劑盒小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白（E-Cad）ELISAKit小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ（BMPR-Ⅱ）elisa試劑盒小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ（BMPR-Ⅱ）ELISAKit小鼠骨成型蛋白受體1A（BMPR-1A）elisa試劑盒小鼠骨成型蛋白受體1A（BMPR-1A）ELISAKit小鼠骨成型蛋白4（BMP-4）elisa試劑盒小鼠骨成型蛋白4（BMP-4）ELISAKit小鼠骨成型蛋白2（BMP-2）elisa試劑盒小鼠骨成型蛋白2（BMP-2）ELISAKit小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）elisa試劑盒小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）ELISAKit小鼠活化素A（Activin-A）elisa試劑盒小鼠活化素A（Activin-A）ELISAKit小鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子（KAF）/雙調(diào)蛋白（AR）elisa試劑盒小鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子（KAF）/雙調(diào)蛋白（AR）ELISAKit小鼠血管緊張素Ⅱ（ANG-Ⅱ）elisa試劑盒小鼠血管緊張素Ⅱ（ANG-Ⅱ）ELISAKit小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）elisa試劑盒小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）ELISAKit小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體（TPO-Ab）elisa試劑盒小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體（TPO-Ab）ELISAKit小鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體（dsDNA）elisa試劑盒小鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體（dsDNA）ELISAKit小鼠堿性磷酸酶（ALP）elisa試劑盒小鼠堿性磷酸酶（ALP）ELISAKit[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• Mouse CaSR ELISA kit

  Mouse CaSR ELISA kit[詳細(xì)]

  2015-10-09 00:00

  操作手冊

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• Mouse （VLDL）ELISA Kit

  Mouseverylowdensitylipoprotein(VLDL)ELISAKitFORRESEARCHUSEONLY.NotforclinicaldiagnosisuseCATALOG#:DAG859INTRODUCTION?ThiskitallowsforthedeterminationofVLDLconcentrationsinMouseserum?Detectionofspecies:Mouse?Detectionmedium:serum,cellculturesupernates.?Assayrange：6.0μg/ml-160μg/mlPRINCIPLEOFTESTThekitassayMouseVLDLlevelinthesample，usePurifiedMouseVLDLantibodytocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddVLDLtowells,CombinedVLDLantibodywhichWithHRPlabeled,becomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofMouseVLDLinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.Phone:(612)379-2956Phone:(800)343-7475Fax:(612)656-4400Catalog#:DAG6342COMPOSITIONOFTHEKIT1washsolution20ml×1bottle7StopSolution6ml×1bottle2HRP-Conjugatereagent6ml×1bottle8Standard（320μg/ml）0.5ml×1bottle3Microelisastripplate12well×8strips9Standarddiluent1.5ml×1bottle4Samplediluent6ml×1bottle10Instruction15ChromogenSolutionA6ml×1bottle11Closureplatemembrane26ChromogenSolutionB6ml×1bottle12Sealedbags1STORAGECONDITIONS?Theunopenedkitshallbestoredat[2-8℃].?Foropenedkitcanbestoredat[2-8℃]forupto1month.Ifnotbeusedrecently,thestandard首ldbekeptin-20℃.WASHINGMETHOD?Manuallywashingmethod:shakeawaytheremainedliquidintheenzymeplates;placesomebibulouspapersonthetest-bed,andflaptheplatesontheupsidedownstrongly.Injectatleast0.35mlafter-dilutionwashingsolutionintothewell,andmarinate1~2minutes.Repeatthisprocessaccordingtoyourrequirements.?Automaticwashingmethod:ifthereisautomaticwashingmachine,it首ldonlybeusedinthetestwhenyouarequitefamiliarwithitsfunctionandperformance.SAMPLEPREPARATION1.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.Phone:(612)379-2956Phone:(800)343-7475Fax:(612)656-4400Catalog#:DAG63432.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.ASSAYPROCEDUREStep1:Diluteandaddsample:DiluteOriginaldensityStandardasfollowtable:Step2:Setblankwellsseparately(blankcomparisonwellsdon’taddsampleandHRP-Conjugatereagent,othereachstepoperationissame).testingsamplewell.addSampledilution40μltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10μl(samplefinaldilutionis5-fold),addsampletowells,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.Step3:Incubate:Coverwiththeadhesivestripprovided,incubatefor30minat37℃.Step4:Configurateliquid:Dilutewashsolution30-fold(or20-fold)withdistilledwater.Step5:Washing:Uncovertheadhesivestrip,discardliquid,Pipettewashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times.Step6:Addenzyme:PipetteHRP-Conjugatereagent50μltoeachwell,exceptblankwell.Step7:Incubate:Operationwith3.Step8:Washing:Operationwith5.160μg/ml5Standard150μlOriginaldensityStandard+150μlStandarddiluent80μg/ml4Standard150μl5Standard+150μlStandarddiluent40μg/ml3Standard150μl4Standard+150μlStandarddiluent20μg/ml2Standard150μl3Standard+150μlStandarddiluent10μg/ml1Standard150μl2Standard+150μlStandarddiluentPhone:(612)379-2956Phone:(800)343-7475Fax:(612)656-4400Catalog#:DAG6344Step9:Color:PipetteChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,avoidthelightpreservationfor15minat37℃Step10:Stopthereaction:PipetteStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction(thebluechangetoyellow).Step11:Calculate:takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterPipetteingStopSolutionwithin15min.CALCULATIONOFRESULTTakethestandarddensityasthehorizontal,theODvalueforthevertical,drawthestandardcurveongraphpaper,FindoutthecorrespondingdensityaccordingtothesampleODvaluebytheSamplecurve,multipliedbythedilutionmultiple,orcalculatethestraightlineregressionequationofthestandardcurvewiththestandarddensityandtheODvalue,withthesampleODvalueintheequation,calculatethesampledensity,multipliedbythedilutionfactor,theresultisthesampleactualdensity.EXPIRATIONSixmonths[seelabelontheouterboxforthespecificdate].Phone:(612)379-2956Phone:(800)343-7475Fax:(612)656-4400Catalog#:DAG634TTENTION?Thekittakesoutfromtherefrigeration首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ifthecoatedELISAplateshavenotbeenusedupafteropening,theplate首ldbestoredinsealedbag.?washingbufferwillCrystallizationseparation,itcanbeheatedthewaterhelpsdissolvewhendilute.Washingdoesnotaffecttheresult.?addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.addsamplewithin5min,ifthenumberofsampleismuch,recommendtouseVolley.?ifthetestingmaterialcontentisexcessivelyhigher(ThesampleODisbiggerthanthefirststandardwell),pleasediluteSample(n-fold),Pleasediluenteandmultipliedbythedilutionfactor.（×n×5）.?Closureplatemembraneonlylimitsthedisposableuse,toavoidcross-contamination.?Thesubstrate首ldevadethelighttobepreserved.?Pleaserefertotheuserinstructionstrictly,thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.?Thepreparationofsamplesandallthereagents首ldrefertoinfectivematerialprocess.?Donotmixreagentswiththosefromotherlots[詳細(xì)]

  2018-10-31 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠（Mouse）白三烯C4（LTC4）ELISA 檢測試劑盒說明書

  小鼠（Mouse）白三烯C4（LTC4）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗原理：LTC4試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知LTC4濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將LTC4和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中LTC4的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標(biāo)準(zhǔn)品：4.0ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進(jìn)行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標(biāo)記的抗LTC4抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進(jìn)行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標(biāo)本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：4.0ng/ml（6號標(biāo)準(zhǔn)品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。2.0ng/ml（5號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.0ng/ml（4號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.5ng/ml（3號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.25ng/ml（2號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.125ng/ml（1號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0ng/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

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• 小鼠（Mouse）極低密度脂蛋白（VLDL）ELISA使用說明書

  小鼠（Mouse）極低密度脂蛋白（VLDL）ELISA小鼠（Mouse）極低密度脂蛋白使用說明書（VLDL）ELISA檢測試劑盒檢測試劑盒試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被極低密度脂蛋白（VLDL）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的極低密度脂蛋白（VLDL）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。自備物品1.酶標(biāo)儀（450nm）2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒溫箱小鼠（Mouse）極低密度脂蛋白（VLDL）ELISA小鼠（Mouse）極低密度脂蛋白使用說明書（VLDL）ELISA檢測試劑盒檢測試劑盒皰肉牛肉粒培養(yǎng)基價格,乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基價格,肌酐培養(yǎng)基價格,BR苔黑酚葡萄糖苷,HPLC≥98%,21082-33-7波爾頓選擇性增菌肉湯培養(yǎng)基價格,草烏甲素,HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品,107668-79-13%氯化鈉甘露醇培養(yǎng)基價格,用于副溶血性弧菌的生化鑒定可可堿,≥99%,標(biāo)準(zhǔn)品,83-67-0營養(yǎng)肉湯(NB)培養(yǎng)基價格,一般細(xì)菌培養(yǎng),轉(zhuǎn)種,復(fù)壯,增菌等應(yīng)用本品用于食品、奶制品和水中細(xì)菌的增菌培養(yǎng)。是APHA、...蛋白胨(發(fā)酵A級)培養(yǎng)基價格,BR真菌培養(yǎng)基價格,用于藥品,生物制品霉菌無菌試驗泛酸測定培養(yǎng)基價格,用于嬰幼兒配方食品和乳粉中泛酸測定草質(zhì)素苷,HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品,85571-15-9熊果苷,HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品,497-76-7胡薄荷酮,,97%-99%以上,商陸皂苷元,98%以上,1802-12-6橙黃Ⅱ金橙Ⅱ、二號橙、,金橙Ⅱ、二號橙、,97%-99%以上,633-96-5異去甲蟛蜞菊內(nèi)酯,98%以上,6468-55-9黃柏酮,HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品,751-03-1升麻酮醇-3-O-L-阿拉伯糖苷,98%以上,茶黃素-3-沒食子酸酯,HPLC≥95%,標(biāo)準(zhǔn)品,30462-34-1[詳細(xì)]

  2018-10-23 10:30

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• 小鼠（Mouse）免疫球蛋白G（IgG）酶聯(lián)免疫試劑盒使用說明書

  false[詳細(xì)]

  2024-09-30 09:04

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• 大鼠（rat）胰島素（Insulin）試劑盒說明書

  大鼠（rat）胰島素（Insulin）試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用標(biāo)本：血清或者血漿試劑組成精密度微孔板96孔（MicrotitrationStrips）1塊2～8℃干燥保存酶標(biāo)偶合液（Conjugate）1瓶12.0毫升2～8℃冷藏保存標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）5瓶各1.0毫升2～8℃冷藏保存呈色劑A（SubstrateA）1瓶6.0毫升2～8℃避光冷藏保存呈色劑B（SubstrateB）1瓶6.0毫升2～8℃避光冷藏保存終止液（StoppingSolution）1瓶6.0毫升室溫保存20倍濃縮洗滌液（RinsingBufferx20）1瓶60.0毫升2～8℃冷藏保存5倍濃縮樣品稀釋液（Diluentx5）1瓶15.0ml2～8℃冷藏保存英文說明書，中文說明書各一份室溫保存二、ELISA試劑盒注意事項1.此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應(yīng)視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘，濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘。濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘若24小時內(nèi)進(jìn)行實驗，標(biāo)本可存放于2～8℃。不需及時實驗，標(biāo)本-20℃保存，避免反復(fù)凍融。在反復(fù)清洗微孔板，并扣干微孔中的殘余液體，否則將降低極ng確度，造成吸光度偏離的假像。加樣完畢后，應(yīng)注意輕微搖動微孔反應(yīng)條，以便使孔中的液體充分混勻。試劑盒保存于2～8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標(biāo)示。三、實驗前準(zhǔn)備1．使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。2．準(zhǔn)備各種實驗儀器及材料，如微量移液器，吸頭，醫(yī)用蒸餾水等3．濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水119倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液4．濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水14倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液5．用應(yīng)用樣品稀釋液來稀釋樣品，按照1：100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中，充分混勻待用。）四、ELISA試劑盒操作步驟1．取出酶標(biāo)板，設(shè)空白孔，依照次序?qū)?yīng)分別加入100μl的標(biāo)準(zhǔn)品于空白微孔中（空白孔視為0號標(biāo)準(zhǔn)品，用醫(yī)用蒸餾水替代）2、分別標(biāo)記樣品編號，加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中（不同的樣本采用不同的吸頭）。3、將酶標(biāo)板置于37℃溫育30分鐘；4、將酶標(biāo)板板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后，立即甩去液體;5、每個孔中加滿應(yīng)用洗滌液后，輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。6、重復(fù)第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。7、在標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣品孔中加入100μl的酶標(biāo)偶合溶液。8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。9、將酶標(biāo)板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后，立即甩去液體。10、每個孔中再次加滿洗滌應(yīng)用液后，室溫輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。11、重復(fù)第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。12、在每個孔中加入底物A50μl后立即加入底物B50μl。輕輕振蕩混勻。（A液、B液采用不同的吸頭加樣）13、將酶標(biāo)板置于37℃避光溫育反應(yīng)15分鐘。14、每個微孔中加入50μl的終止液，輕輕振蕩混勻。15、在酶標(biāo)儀上，450nm處測定OD;顯色后，15分鐘內(nèi)進(jìn)行測定。16、根據(jù)制備的標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算樣本含量五、結(jié)果判斷1.儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值；2、檢測值范圍：0－80uIU/ml3、敏感度：0.1uIU/ml[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

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• 超敏小鼠胰島素檢測試劑盒說明書

  英文：UltraSensitiveMouseInsulinELISAKit中文：超敏小鼠胰島素檢測試劑盒生產(chǎn)商：crystalchemdai理商：上海起發(fā)實驗試劑有限公司貨號#:90080樣品量:5L檢測樣本:Serum,plasma,cellculture,orfluid規(guī)格:96孔(8wellsx12modules)試劑:Inliquidform(exceptstandard)靈敏度:0.05ng/mL測定范圍:LowRangeAssay:0.1-6.4ng/mLWideRangeAssay:0.1-12.8ng/mLHighRangeAssay:1-64ng/mL極ng確度:Intra-assayprecisionCV≤10.0%Inter-assayprecisionCV≤10.0%保存:2-8°C用途:只用于科研dai理商:上海起發(fā)實驗試劑有限公司產(chǎn)品詳情美國CrystalChem胰島素檢測試劑盒美國CrystalChem是一家研發(fā)、制造及銷售高端酶聯(lián)免疫試劑盒的公司，其ELISA試劑盒涉及生物和食品領(lǐng)域，主要用于糖尿病及食品過敏原檢測。提示:如果大量購買請訂購大包裝的產(chǎn)品優(yōu)勢:超低樣品量只需要5L樣品，對小鼠來說非常好超高靈敏度及準(zhǔn)確性5L樣本檢測靈敏度為0.05ng/mLCV≤10.0%.超高的檢測范圍Rangeof0.1-64.0ng/mL,usingonlya5Lsample.RunbothlowandhighInsulinassaysusingthesamekit.溶血的影響溶血超過20mg/mL也對實驗沒有影響.Recovery:Whenmouseinsulinwasspikedtomouseserum,therecoveryofmouseinsulinwas1**%±15%Specificity:SubstanceReactivityMouseInsulin1**%RatInsulin1**%HamsterInsulinDetected*RatC-peptideNotDetectedRatpancreaticpolypeptideNotDetectedPorcineglucagonNotDetectedHumanInsulinlikegrowthfactor-INotDetectedHumanInsulinlikegrowthfactor-IINotDetected*Canvaryfromlottolot.SpecificcrossreactivitydataisincludedwitheachkitTypicalStandardCurve:引用文獻(xiàn):1)Bronsart,LauraL.,etal."Aroleoftheadaptiveimmunesysteminglucosehomeostasis."BMJOpenDiabetesResearchandCare2016;4:e000136.Seearticle2)Davidson,ShawnM.,etal."Environmentimpactsthemetabolicdependenciesofras-drivennon-smallcelllungcancer."CellMetabolism2016;23:517-518.Seearticle3)Chhabra,Kaval極tH.,etal."HypothalamicPOMC-deficiencyimprovesglucosetolerancedespiteinsulinresistancebyincreasingglycosuria."Diabetes2016;65:660-672.Seearticle4)Nhr,MarkK.,etal."LPS-enhancedglucose-stimulatedinsulinsecretionisnormalizedbyresveratrol."PLoSONE2016;11:e0146840.SeearticleMorereferencesavailableuponrequest.Formoreinformationincludingplacinganorder,pleaseclickhere.[詳細(xì)]

  2018-09-29 10:02

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• 胰島素原（PI）ELISA試劑盒說明書

  胰島素原(PI)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本：體液胰島素原(PI)ELISA試劑盒試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。胰島素原(PI)ELISA試劑盒自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽胰島素原(PI)ELISA試劑盒儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照胰島素原(PI)ELISA試劑盒中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。胰島素原(PI)ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlFT4大鼠游離甲狀腺素規(guī)格：48T/96TF-TESTO大鼠游離睪酮規(guī)格：48T/96Tf-βCG大鼠游離β絨毛膜促性腺激素規(guī)格：48T/96THp-IgG大鼠幽門螺旋菌IgG規(guī)格：48T/96TINHBP大鼠YZ素結(jié)合蛋白規(guī)格：48T/96TINH-B大鼠YZ素B規(guī)格：48T/96TOSM大鼠抑瘤素M規(guī)格：48T/96TAChE大鼠乙酰膽堿酯酶規(guī)格：48T/96TAChRab大鼠乙酰膽堿受體抗體規(guī)格：48T/96TAch大鼠乙酰膽堿規(guī)格：48T/96TALDH大鼠乙醛脫氫酶規(guī)格：48T/96TADH大鼠乙醇脫氫酶規(guī)格：48T/96TGlp-1大鼠胰高血糖素樣肽1規(guī)格：48T/96TAmylin大鼠胰淀素規(guī)格：48T/96TICA大鼠胰島細(xì)胞抗體規(guī)格：48T/96TIAA大鼠胰島素自身抗體規(guī)格：48T/96TPI大鼠胰島素原規(guī)格：48T/96TIGFBP-4大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4規(guī)格：48T/96TIGFBP-3大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3規(guī)格：48T/96TIGFBP-2大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2規(guī)格：48T/96TIGFBP-1大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1規(guī)格：48T/96T[詳細(xì)]

  2018-10-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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