本文由 南京森貝伽生物科技有限公司 整理匯編

2024-09-29 05:34 1630閱讀次數(shù)

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• 高品質(zhì)masson三色染色液說(shuō)明書(shū)

  masson三色染色液實(shí)驗(yàn)操作分享產(chǎn)品簡(jiǎn)介：結(jié)締組織狹義上是指其含有的三種纖維：原纖維、網(wǎng)狀纖維、彈力纖維，而原纖維(collagenfiber)是分布Z廣、含量Z多的一種纖維。masson三色染色液又稱馬松染色，是結(jié)締組織染色中Z經(jīng)典的一種方法，是原纖維染色權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。所謂三色染色通常是指染胞核和能選擇性的顯示原纖維和肌纖維。該法染色原理與陰離子染料分子的大小和組織的滲透有關(guān)：分子的大小由分子量來(lái)體現(xiàn)，小分子量易穿透結(jié)構(gòu)致密、滲透性低的組織；而大分子量則只能進(jìn)入結(jié)構(gòu)疏松的、滲透性高的組織。然而，淡綠或苯胺藍(lán)的分子量都很大，因Masson染色后肌纖維呈紅色，原纖維呈綠色(淡綠)或藍(lán)色(苯胺藍(lán))，主要用于區(qū)分原纖維和肌纖維。森貝伽生物Masson三色染色的特點(diǎn)：①染色穩(wěn)定；②分化時(shí)間短，1～2s；③色彩清晰鮮艷；④適用范圍廣，適宜于組織的石蠟切片、冰凍切片等染色；⑤所染切片保孓時(shí)間長(zhǎng)且不易褪色。masson三色染色液產(chǎn)品組成：試劑(A)Weigert鐵蘇木素染色液:A1:Weigert染液AA2:Weigert染液B試劑(B):酸性乙醇分化液試劑(C):Masson藍(lán)化液試劑(D):麗春紅品紅染色液試劑(E):弱酸溶液試劑(F):磷鉬酸溶液試劑(G):苯胺藍(lán)染色液所需材料：1、固定液：選用甲醛shenggong或甲醛鹽溶液2、系列乙醇3、蒸餾水masson三色染色液操作步驟(僅供參考)：1、切片常規(guī)脫蠟至水。2、用配制好的Weigert鐵蘇木素染色5～10min。3、用酸性乙醇分化液分化，水洗。4、用Masson藍(lán)化液返藍(lán)，水洗。5、蒸餾水洗1min。6、麗春紅品紅染色液染色5～10min。7、在上述操作過(guò)程中按蒸餾水:弱酸溶液=2:1例配制弱酸工作液，用弱酸工作液洗1min。8、磷鉬酸溶液洗1～2min。9、用配制好的弱酸工作液洗1min。10、直接入苯胺藍(lán)染色液中染色1～2min。11、用配制好的弱酸工作液洗1min。12、95%乙醇快速脫水。13、無(wú)水乙醇脫水3檔，檔5～10s。14、二甲苯透明3檔，檔1～2min。15、中性樹(shù)封固。染色結(jié)果：細(xì)胞核，原纖維/蛋白藍(lán)色胞漿、肌肉、紅細(xì)胞紅色masson三色染色液注意事項(xiàng)：1、切片脫蠟應(yīng)盡量干凈。2、取A1、A2等量混合即為Weigert鐵蘇木素染液，一般24h失去染色力。3、組織固定起著非常重要的作用，使用不同的固定液可延或縮短染色時(shí)間。4、經(jīng)典masson三色染色中用Harris蘇木精染核，但Harris蘇木精染核后切片顏色不夠鮮艷，本染液采用Weigert染細(xì)胞核，因?yàn)槿旧康闹饕谟趨^(qū)分原纖維和肌纖維，一般也可以省略該染色驟。5、酸性乙醇分化時(shí)間應(yīng)根據(jù)切片厚薄、組織的類別和新舊而定。6、弱酸溶液可使色彩更清晰鮮艷，如使用量大可自行配制0.1～0.3%乙酸溶液予以替代。7、磷鉬酸分化時(shí)要在鏡下控制，分化到原纖維呈淡紅色、纖維呈紅色即可。分化時(shí)間根據(jù)染色深淺而定，一般1～2min。8、Masson藍(lán)化液亦可自行配制Scott促藍(lán)液或0.1～1%碳酸鋰水溶液予以替代。9、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一檔性手套操作。[詳細(xì)]

  2024-09-29 05:34

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• Masson 三色染色試劑盒應(yīng)用方法

  Masson 三色染色試劑盒應(yīng)用方法[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:21

  應(yīng)用文章

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• 亞甲基藍(lán)染色液|說(shuō)明書(shū)

  詳細(xì)說(shuō)明：貨號(hào)：G1303產(chǎn)品名稱：亞甲基藍(lán)染色液/美藍(lán)染色液(1%)規(guī)格：100ml儲(chǔ)存條件：室溫,避光,12個(gè)月。產(chǎn)品特點(diǎn)：亞甲基藍(lán)(Methyleneblue)又稱美藍(lán)、次甲基藍(lán)、次甲藍(lán)等，主要由美藍(lán)、酒精、氫氧化鉀等組成，含水亞甲基藍(lán)的分子式為C16H24ClN3O3S，分子量為373.9，CAS號(hào)為7220-79-3。亞甲基藍(lán)染色液常用于絲綢、紙張、細(xì)菌、細(xì)胞等染色。因其容易氧化，染色結(jié)果不宜長(zhǎng)久保存。溫馨提示：不可用于臨床ZL。商品貨號(hào)：產(chǎn)地規(guī)格價(jià)格G1303Solarbio100ml80.00元相關(guān)產(chǎn)品：P10154×蛋白上樣緩沖液（含DTT）A101030%丙烯酰胺(29:1)P1300-1SDS-PAGE凝膠制備試劑盒T10705×Tris-甘氨酸電泳緩沖液D106010×電泳轉(zhuǎn)移緩沖液PR1920彩虹245廣譜蛋白markerPR1700預(yù)染次高分子量蛋白markerSW3010膜封閉液DA1010DAB顯色試劑盒（20×）PE0010ECLPlus熒光檢測(cè)試劑(ECL超敏發(fā)光液)優(yōu)質(zhì)試劑！質(zhì)量放心！價(jià)格Zdi!為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻(xiàn)歡迎新老客戶咨詢[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 抗酸染色液使用說(shuō)明書(shū)

  一、用途本產(chǎn)品適用于痰液、尿液、漿膜腔積液、腦脊液、創(chuàng)面分泌物及培養(yǎng)物等的抗酸菌染色。二、原理抗酸桿菌菌體含有大量的類脂，石炭酸復(fù)紅在類脂中的溶解度高于酸性酒精，所以不能被酸性酒精脫色，其他細(xì)菌脂類含量少，可以被酸性酒精脫色。三、試劑盒組成1、石炭酸復(fù)紅液（Ⅰ液）　1×100ml或1×250ml或1×500ml或1×5L;2、5%鹽酸酒精液（Ⅱ液）　2×100ml或2×250ml或2×500ml或2×5L;3、亞甲基藍(lán)液（Ⅲ液）　　1×100ml或1×250ml或1×500ml或1×5L。注：本試劑盒按照《ZG結(jié)核病FZ規(guī)劃痰涂片鏡檢質(zhì)量保證手冊(cè)》配方配制。四、染色方法⒈　涂片自然干燥后，放置在染色架上，玻片間距保持10mm以上的距離；火焰固定（在5秒鐘內(nèi)將玻片置于火焰上烤4次）。⒉　滴加石炭酸復(fù)紅染液，蓋滿痰膜，火焰加熱至出現(xiàn)蒸汽后，脫離火焰，保持染色5分鐘。染色期間應(yīng)始終保持痰膜被染色液覆蓋，必要時(shí)可續(xù)加染色液。加溫時(shí)勿使染色液沸騰。⒊　流水自玻片一端輕緩沖洗，沖去染色液，瀝去標(biāo)本上剩余的水。⒋　自痰膜上端外緣滴加脫色劑布滿痰膜，脫色1分鐘；如有必要，需流水洗去脫色液后，再次脫色至痰膜無(wú)可視紅色為止。⒌　流水自玻片一端輕緩沖洗，沖去脫色液，瀝去玻片上剩余的水。⒍　滴加亞甲基藍(lán)染液，染色30秒鐘。⒎　流水自玻片一端輕緩沖洗，沖去復(fù)染液，然后瀝去標(biāo)本上剩余的水，待玻片干燥后鏡檢。一張染色合格的玻片，由于被亞甲基藍(lán)染色而呈亮藍(lán)色。將染色后的玻片放置在報(bào)紙上，如能透過(guò)痰膜不能分辨報(bào)紙上的文字，表明該玻片涂抹過(guò)厚。五、結(jié)果抗酸桿菌染成紅色，其它細(xì)菌或細(xì)胞均染成藍(lán)色。六、貯存、有效期本試劑盒應(yīng)置2－25℃、相對(duì)濕度40－75%避光環(huán)境保存,有效期兩年。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 網(wǎng)織紅細(xì)胞染色液說(shuō)明書(shū)

  網(wǎng)織紅細(xì)胞染色液說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2015-09-07 00:00

  應(yīng)用文章

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• 冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色

  主要用途冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑是一種旨在使用標(biāo)準(zhǔn)化的化學(xué)脫蠟方法和偉郝夫（Verhoeff）蘇木素以及三色染料（trichrome），分析和區(qū)分冰凍組織切片中的彈性纖維的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心改良傳統(tǒng)方法、成功實(shí)驗(yàn)證明的。廣泛用于結(jié)締組織、肌肉組織和纖維蛋白的研究等。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，顯色清晰。技術(shù)背景彈性纖維（elasticfiber），又稱為黃色纖維（yellowfiber），是固有結(jié)締組織（Connectivetissueproper）細(xì)胞外基質(zhì)的成分之一，由平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞產(chǎn)生彈力蛋白質(zhì)（elastin）、原纖維蛋白（fibrillin；FBN）等構(gòu)成。彈性纖維具有可伸展性。存在于皮膚、肺、動(dòng)脈、靜脈、彈力軟骨、牙周韌帶（periodontalligament）、脂肪組織中。彈性纖維缺失導(dǎo)致皮膚松弛癥（cutislaxa）、威廉姆斯綜合征（WilliamsSyndrome）等疾病?；谀α_利（mallory）S次應(yīng)用三色系統(tǒng)的方法，馬森（masson）進(jìn)行了改良，在三色復(fù)合染料體系中，使用苯胺籃（anilineblue）替代綠籃。同時(shí)使用偉郝夫（Verhoeff）蘇木素選擇性染色彈性纖維，三色復(fù)合染料幫助區(qū)別其它包括肌肉、膠原纖維、纖維蛋白（fibrin）等組織成分。馬森方法操作復(fù)雜，可以細(xì)致區(qū)分多種組織成分。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū) （中文版）

  冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū) （中文版）[詳細(xì)]

  2015-03-30 00:00

  應(yīng)用文章

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• 姬姆薩染色液使用說(shuō)明書(shū)

  姬姆薩染色液使用說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2013-08-09 00:00

  安裝說(shuō)明

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• 冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑盒

  冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)主要用途冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑是一種旨在使用標(biāo)準(zhǔn)化的化學(xué)脫蠟方法和偉郝夫（Verhoeff）蘇木素以及三色染料（trichrome），分析和區(qū)分冰凍組織切片中的彈性纖維的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心改良傳統(tǒng)方法、成功實(shí)驗(yàn)證明的。廣泛用于結(jié)締組織、肌肉組織和纖維蛋白的研究等。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，顯色清晰。技術(shù)背景彈性纖維（elasticfiber），又稱為黃色纖維（yellowfiber），是固有結(jié)締組織（Connectivetissueproper）細(xì)胞外基質(zhì)的成分之一，由平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞產(chǎn)生彈力蛋白質(zhì)（elastin）、原纖維蛋白（fibrillin；FBN）等構(gòu)成。彈性纖維具有可伸展性。存在于皮膚、肺、動(dòng)脈、靜脈、彈力軟骨、牙周韌帶（periodontalligament）、脂肪組織中。彈性纖維缺失導(dǎo)致皮膚松弛癥（cutislaxa）、威廉姆斯綜合征（WilliamsSyndrome）等疾病。基于摩羅利（mallory）S次應(yīng)用三色系統(tǒng)的方法，馬森（masson）進(jìn)行了改良，在三色復(fù)合染料體系中，使用苯胺籃（anilineblue）替代綠籃。同時(shí)使用偉郝夫（Verhoeff）蘇木素選擇性染色彈性纖維，三色復(fù)合染料幫助區(qū)別其它包括肌肉、膠原纖維、纖維蛋白（fibrin）等組織成分。馬森方法操作復(fù)雜，可以細(xì)致區(qū)分多種組織成分。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）200毫升固著液（ReagentB）10毫升韋格液（ReagentC）100毫升祛色液（ReagentD）20毫升岑克液（ReagentE）100毫升范氏液（ReagentF）10毫升比氏液（ReagentG）10毫升酸性液（ReagentH）10毫升染色液（ReagentI）10毫升修正液（ReagentJ）10毫升脫水液A（ReagentK）10毫升脫水液B（ReagentL）10毫升透明液（ReagentM）10毫升產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)1份保存方式保存在4℃冰箱里，避免光照；試劑具有腐蝕性，注意安全；有效保證6月用戶自備小型玻璃染色缸：用于組織或切片處理的容器培養(yǎng)箱或烘箱：用于樣品反應(yīng)孵育微波爐：用于樣品反應(yīng)孵育處理中性樹(shù)脂：用于切片封片光學(xué)顯微鏡：用于切片染色后觀察分析實(shí)驗(yàn)步驟一、樣品固著處理1．準(zhǔn)備好5微米厚的冰凍切片2．小心加上200微升清理液（ReagentA）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面3．室溫下孵育2分鐘4．小心移去切片上的清理液（ReagentA）5．小心加上200微升固著液（ReagentB）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面6．室溫下孵育5分鐘7．小心移去切片上的固著液（ReagentB）8．小心加上200微升清理液（ReagentA）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面9．室溫下孵育2分鐘10．小心移去切片上的清理液（ReagentA）二、樣本染色處理操作一：標(biāo)準(zhǔn)染色1．小心加入1毫升韋格液（ReagentC）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面2．放進(jìn)60℃恒溫培養(yǎng)箱孵育60分鐘3．小心移去韋格液（ReagentC）4．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘5．小心移去切片上的清理液（ReagentA）6．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面7．室溫下孵育5分鐘8．小心移去祛色液（ReagentD）9．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘10．小心移去切片上的清理液（ReagentA）11．小心加入1毫升岑克液（ReagentE）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面12．放進(jìn)60℃恒溫培養(yǎng)箱孵育60分鐘13．小心移去岑克液（ReagentE）14．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘15．小心移去切片上的清理液（ReagentA）16．小心加入200微升范氏液（ReagentF）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面17．室溫下孵育30分鐘18．小心移去范氏液（ReagentF）19．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘20．小心移去切片上的清理液（ReagentA）21．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面22．室溫下孵育5分鐘23．小心移去祛色液（ReagentD）24．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘25．小心移去切片上的清理液（ReagentA）26．小心加入200微升比氏液（ReagentG）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面27．室溫下孵育5分鐘（注意：可以延長(zhǎng)至15分鐘，增強(qiáng)染色效果）28．小心移去比氏液（ReagentG）29．小心加入200微升清理液（ReagentA）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面30．小心移去切片上的清理液（ReagentA）31．重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟29至30二次32．小心加入200微升酸性液（ReagentH）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面（注意：可以孵育15分鐘，增強(qiáng)染色效果）33．小心移去切片上的酸性液（ReagentH）34．小心加上200微升染色液（ReagentI）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面35．室溫下孵育5分鐘，避免光照（注意：可以延長(zhǎng)至15分鐘，增強(qiáng)染色效果）36．小心移去切片上的染色液（ReagentI）37．小心加上200微升修正液（ReagentJ）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面38．室溫下孵育2分鐘39．小心移去切片上的修正液（ReagentJ）40．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘41．小心移去切片上的清理液（ReagentA）42．（選擇步驟）小心加上200微升脫水液A（ReagentK）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面（注意：如果比氏液（ReagentG）染色過(guò)深，建議使用由此步驟開(kāi)始的選擇步驟，并快速操作）43．（選擇步驟）小心移去切片上的脫水液A（ReagentK）44．（選擇步驟）小心加上200微升脫水液B（ReagentL）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面45．（選擇步驟）小心移去切片上的脫水液B（ReagentL）46．（選擇步驟）小心加上200微升透明液（ReagentM）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面47．（選擇步驟）小心移去切片上的透明液（ReagentM）48．放上蓋玻片或封片（中性樹(shù)脂）49．即刻在一般光學(xué)顯微鏡下觀察：彈性纖維――呈現(xiàn)黑色細(xì)胞核――呈現(xiàn)黑色細(xì)胞質(zhì)――呈現(xiàn)紅色肌纖維――呈現(xiàn)紅色角蛋白――呈現(xiàn)紅色膠原纖維――呈現(xiàn)藍(lán)色操作二：熱處理染色1．準(zhǔn)備3個(gè)50毫升燒杯或小型染色缸，分別加入50毫升清理液（ReagentA）、韋格液（ReagentC）和岑克液（ReagentE）2．小心放進(jìn)上述固著處理的切片到50毫升韋格液（ReagentC）小型染色缸里3．放進(jìn)微波爐（600瓦）加熱45秒4．小心移去切片上的韋格液（ReagentC）5．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘6．小心移去切片上的清理液（ReagentA）7．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面8．室溫下孵育5分鐘9．小心移去祛色液（ReagentD）10．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘11．小心移去切片上的清理液（ReagentA）12．小心將切片置入50毫升岑克液（ReagentE）小型染色缸里13．放進(jìn)微波爐（600瓦）加熱60秒14．小心移去岑克液（ReagentE）15．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘16．小心移去切片上的清理液（ReagentA）17．小心加入200微升范氏液（ReagentF）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面18．室溫下孵育30分鐘19．小心移去范氏液（ReagentF）20．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘21．小心移去切片上的清理液（ReagentA）22．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面23．室溫下孵育5分鐘24．小心移去祛色液（ReagentD）25．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘26．小心移去切片上的清理液（ReagentA）27．小心加入200微升比氏液（ReagentG）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面28．室溫下孵育5分鐘（注意：可以延長(zhǎng)至15分鐘，增強(qiáng)染色效果）29．小心移去比氏液（ReagentG）30．小心加入200微升清理液（ReagentA）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面31．小心移去切片上的清理液（ReagentA）32．重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟30至31二次33．小心加入200微升酸性液（ReagentH）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面34．室溫下孵育10分鐘（注意：可以延長(zhǎng)至15分鐘，增強(qiáng)染色效果）35．小心移去切片上的酸性液（ReagentH）36．小心加上200微升染色液（ReagentI）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面37．室溫下孵育5分鐘，避免光照（注意：可以延長(zhǎng)至15分鐘，增強(qiáng)染色效果）38．小心移去切片上的染色液（ReagentI）39．小心加上200微升修正液（ReagentJ）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面40．室溫下孵育1分鐘41．小心移去切片上的修正液（ReagentJ）42．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘43．小心移去切片上的清理液（ReagentA）44．（選擇步驟）小心加上200微升脫水液A（ReagentK）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面（注意：如果比氏液（ReagentG）染色過(guò)深，建議使用由此步驟開(kāi)始的選擇步驟，并快速操作）45．（選擇步驟）小心移去切片上的脫水液A（ReagentK）46．（選擇步驟）小心加上200微升脫水液B（ReagentL）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面47．（選擇步驟）小心移去切片上的脫水液B（ReagentL）48．（選擇步驟）小心加上200微升透明液（ReagentM）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面49．（選擇步驟）小心移去切片上的透明液（ReagentM）50．放上蓋玻片或封片（中性樹(shù)脂）51．即刻在一般光學(xué)顯微鏡下觀察：彈性纖維――呈現(xiàn)黑色細(xì)胞核――呈現(xiàn)黑色細(xì)胞質(zhì)――呈現(xiàn)紅色肌纖維――呈現(xiàn)紅色角蛋白――呈現(xiàn)紅色膠原纖維――呈現(xiàn)藍(lán)色注意事項(xiàng)1．本產(chǎn)品為50次操作2．操作時(shí)，須戴手套3．試劑具有腐蝕性，注意操作安全4．建議使用玻璃染色缸5．每次更換試劑溶液時(shí)，保持切片面基本晾干6．試劑溶液在切片表面時(shí)，避免有氣泡存在，同時(shí)確保鋪滿切片表面7．整個(gè)操作，在避光狀態(tài)下進(jìn)行8．染色完成后，即刻進(jìn)行光學(xué)顯微鏡觀察9．樣品染色后保存，避免光照10．本公司提供系列特定組織染色試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定2．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定顯色清晰[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 普魯士蘭染色液原理方法（含鐵血黃素染色液）

  原理方法：普魯士蘭法。臨床應(yīng)用：適用于組織中含鐵血黃素沉著的鑒別染色。主要應(yīng)用于顯示和證明組織內(nèi)局部的各種出血性病變。適用范圍：適宜組織石蠟切片染色。產(chǎn)品組成：A試劑（亞鐵氰化染料）2瓶；B試劑（促染劑）2瓶；C試劑（中性紅復(fù)染液）2瓶染色方法：1、切片脫蠟處理至蒸餾水充分洗；2、按順序，均勻滴入A液（亞鐵氰化染料）和B液（促染劑）各1~2滴，常溫下染色10～20分鐘；3、蒸餾水充分洗滌；4、滴入C液（1%中性紅復(fù)染液）復(fù)染2分鐘，蒸餾水洗；5、脫水、透明、封固、鏡檢。結(jié)果參考：含鐵血黃素脂肪呈蘭色，胞核呈紅色。有效期：十二個(gè)月。貯存：4℃保存。體會(huì)和說(shuō)明：1、在全部染色操作中，應(yīng)注意避免用生銹及其它可能造成鐵質(zhì)的普通水洗，而應(yīng)用蒸餾水洗。2、染色至一定程度時(shí)，可鏡檢確定染色時(shí)間，如能用已知的陽(yáng)性片作對(duì)照染色較為可靠。3、陳舊標(biāo)本染色效果不好時(shí)，可用0.25%高錳酸鉀液處理切片30~40分鐘，水洗，再用1%草酸液漂白，可激活殘存的鐵離子，則有利于染色，但易出現(xiàn)假陽(yáng)性，須注意鑒別。4、如含鐵量過(guò)多，染色時(shí)間應(yīng)縮短。5、A試劑和B試劑瓶蓋切勿互用，以免試劑變質(zhì)。[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 天狼星紅染色液|使用說(shuō)明

  詳細(xì)說(shuō)明：貨號(hào)：G1471產(chǎn)品名稱：天狼星紅染色液規(guī)格：100ml儲(chǔ)存條件：4℃,避光,12個(gè)月。產(chǎn)品特點(diǎn)：Leagene天狼星紅染色液主要由天狼星紅染色液、Mayer蘇木素染色液組成，主要用于各種組織病變時(shí)對(duì)膠原纖維異?；蚶w維增生的研究中，在普通光學(xué)顯微鏡下心臟血管等組織的膠原纖維被染成紅色，在偏振光鏡下對(duì)各種纖維化病變的分型和分級(jí)研究有一定的幫助作用。采用免疫組化技術(shù)也可顯示Ⅰ、Ⅲ型膠原纖維，但所用抗體昂貴，操作費(fèi)時(shí)，而采用天狼星紅染色試劑便宜，操作簡(jiǎn)單。商品貨號(hào)：產(chǎn)地規(guī)格價(jià)格G1471Solarbio100ml220.00元相關(guān)產(chǎn)品：P10154×蛋白上樣緩沖液（含DTT）A101030%丙烯酰胺(29:1)P1300-1SDS-PAGE凝膠制備試劑盒T10705×Tris-甘氨酸電泳緩沖液D106010×電泳轉(zhuǎn)移緩沖液PR1920彩虹245廣譜蛋白markerPR1700預(yù)染次高分子量蛋白markerSW3010膜封閉液DA1010DAB顯色試劑盒（20×）PE0010ECLPlus熒光檢測(cè)試劑(ECL超敏發(fā)光液)優(yōu)質(zhì)試劑！質(zhì)量放心！價(jià)格Zdi!為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻(xiàn)歡迎新老客戶咨詢[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 革蘭氏染色液試劑盒使用說(shuō)明

  革蘭氏染色液試劑盒使用說(shuō)明[詳細(xì)]

  2024-10-03 05:37

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 免疫組化染色試劑盒說(shuō)明書(shū)

  免疫組化染色試劑盒說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2014-06-23 00:00

  課件

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• 中性紅染色液（活細(xì)胞專用）

  中性紅染色液(活細(xì)胞專用)產(chǎn)品簡(jiǎn)介：中性紅是一種弱堿性pH指示劑，變色范圍在pH6.4～8.0之間(由紅變黃)。分子式為C15H16N4HCl，分子量為288.78。在中性或微堿性環(huán)境中，植物的活細(xì)胞能大量吸收中性紅并向液泡中排泌。由于液泡在一般情況下呈酸性反應(yīng)，因此，進(jìn)入液泡的中性紅便解離出大量陽(yáng)離子而呈現(xiàn)櫻桃紅色，在這種情況下，原生質(zhì)和細(xì)胞壁一般不著色。死細(xì)胞由于原生質(zhì)變性凝固，細(xì)胞液不能維持在液泡內(nèi)，用中性紅染色后，不產(chǎn)生液泡著色現(xiàn)象，相反，中性紅的陽(yáng)離子，卻與帶有一定負(fù)電荷的原生質(zhì)及細(xì)胞核結(jié)合，而使原生質(zhì)與細(xì)胞核染色。中性紅染色液(活細(xì)胞用)(NeutralRedstain)呈中性，是一種組織或細(xì)胞染色時(shí)常用的可以把細(xì)胞核染成紅色的染色液，細(xì)胞核中的核酸以及溶酶體呈酸性，因此細(xì)胞核會(huì)被染成紅色。產(chǎn)品組成：編號(hào)HLDA0074Storage名稱NeutralRedstain(活細(xì)胞用)100ml4℃避光使用說(shuō)明書(shū)1份操作步驟(僅供參考)：1、樣品處理：去除細(xì)胞培養(yǎng)液，用PBS清洗或生理鹽水清洗1次。2、中性紅染色：棄PBS，加入適量的NeutralRedstain(活細(xì)胞用)完全覆蓋細(xì)胞，染色2～10min。3、用PBS清洗或生理鹽水清洗1次，立即觀察或拍照。注意事項(xiàng)：1、中性紅染色液長(zhǎng)期存放會(huì)產(chǎn)生少量沉淀，一般不影響使用。2、S次使用本試劑時(shí)建議先取1~2個(gè)樣品做預(yù)實(shí)驗(yàn)。3、中性紅染色液時(shí)，可以根據(jù)染色結(jié)果和要求調(diào)整時(shí)間。4、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。有效期：12個(gè)月有效。[詳細(xì)]

  2018-11-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 酸性磷酸酶染色液（硝酸鉛法）操作步驟

  酸性磷酸酶染色液（硝酸鉛法）操作步驟[詳細(xì)]

  2024-09-20 14:06

  報(bào)價(jià)單

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• Hoechst 33342染色液（1mg/mL）使用說(shuō)明

  Hoechst33342染色液（1mg/mL）使用說(shuō)明北京索萊寶科技有限公司實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)貨供應(yīng)貨號(hào)：C0031規(guī)格：1mL/1mL×10保存：-20℃避光保存，一年有效。產(chǎn)品簡(jiǎn)介：Hoechst33342，也稱bisBenzimideH33342或HOE33342，是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料，對(duì)細(xì)胞的毒性較低。Hoechst33342染色常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè)，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。Hoechst33342也常用于普通的細(xì)胞核染色，或常規(guī)的DNA染色。Hoechst33342的Zda激發(fā)波長(zhǎng)為346nm，Zda發(fā)射波長(zhǎng)為460nm；Hoechst33342和雙鏈DNA結(jié)合后，Zda激發(fā)波長(zhǎng)為350nm，Zda發(fā)射波長(zhǎng)為461nm。本Hoechst33342染色液為即用型，可直接用于固定細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色，也可直接用于活細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色。使用說(shuō)明：使用前用生理鹽水或PBS將Hoechst33342染色液稀釋100倍，即為工作液。1.對(duì)于固定的細(xì)胞或組織：a.對(duì)于細(xì)胞或組織樣品，固定后，適當(dāng)洗滌去除固定劑。隨后如果需要進(jìn)行免疫熒光染色，則先進(jìn)行免疫熒光染色，染色完畢后再按后續(xù)步驟進(jìn)行Hoechst33342染色。如果不需要進(jìn)行其它染色，則直接進(jìn)行后續(xù)的Hoechst33342染色。b.對(duì)于貼壁細(xì)胞或組織切片，加入少量Hoechst33342工作液，覆蓋住樣品即可；對(duì)于懸浮細(xì)胞，至少加入待染色樣品3倍體積的工作液，混勻。室溫放置3-5分鐘。c.吸除Hoechst33342染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5分鐘。d.直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí)，會(huì)看到凋亡細(xì)胞的細(xì)胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。2.對(duì)于活細(xì)胞或組織：a.加入適當(dāng)量Hoechst33342工作液，必須充分覆蓋住待染色的樣品，通常對(duì)于六孔板一個(gè)孔需加入1mL工作液，對(duì)于96孔板一個(gè)孔需加入100μL工作液。b.在適宜于細(xì)胞培養(yǎng)的溫度下培養(yǎng)20-30分鐘。棄染色液，用PBS或培養(yǎng)液洗滌2-3次即可進(jìn)行熒光檢測(cè)。注意事項(xiàng)：?熒光染料都存在淬滅的問(wèn)題，為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光衰減封片劑。建議染色后盡量當(dāng)天完成檢測(cè)，活細(xì)胞或組織染色后應(yīng)立即觀察。?為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。相關(guān)產(chǎn)品：C0040臺(tái)盼藍(lán)染色液(0.4%)C0060DAPI溶液（1mg/mL）C0080碘化丙錠PI溶液（1mg/mL）M1020MTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒CA1020ANNEXINV-FITC/PI凋亡檢測(cè)試劑[詳細(xì)]

  2024-09-29 12:14

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• DAB染色試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  DAB染色試劑盒使用說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2015-04-21 00:00

  其它

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• 高品質(zhì)潤(rùn)滑油的保證

  高品質(zhì)潤(rùn)滑油的保證[詳細(xì)]

  2024-09-20 06:18

  其它

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• 葡萄糖-6-磷酸酶染色液（鉛法）操作說(shuō)明

  葡萄糖-6-磷酸酶染色液（鉛法）操作說(shuō)明[詳細(xì)]

  2015-04-14 00:00

  其它

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  2010染色液目錄-上海源葉生物科技有限公司，點(diǎn)擊下載!Bitmap上海源葉生物科技有限公司公司賬號(hào)：產(chǎn)品訂購(gòu)熱線：公司名稱：上海源葉生物科技有限公司400-666-5481開(kāi)戶銀行：上海銀行青浦支行帳號(hào)：31985503001157538Email:shyysw@163.com個(gè)人賬號(hào)：網(wǎng)址：www.shyysw.comwww.shyybio.comZG農(nóng)業(yè)銀行上海青浦華新支行：9559980030651258912崔媛媛上海市楊浦區(qū)黃興路1999號(hào)2號(hào)樓8EZG建設(shè)銀行上海延安路支行：4367421218804292025崔媛媛產(chǎn)品價(jià)格為參考價(jià)，具體可咨詢ZG工商銀行上海大寧支行：6222021001033154318崔媛媛產(chǎn)品編號(hào)名稱規(guī)格單位備注報(bào)價(jià)YY16005中性樹(shù)膠100ml瓶封固玻片用，不溶于水55YY16011香柏油25ml瓶　15YY1602113%中性固定液500ml瓶組織標(biāo)本固定202500ml瓶　603100ml瓶　704000ml瓶　805000ml瓶　9020000ml瓶　340YY1602210%中性固定液500ml瓶組織標(biāo)本固定202500ml瓶　603100ml瓶　704000ml瓶　805000ml瓶　9020000ml瓶　340YY16023Bollin液500ml瓶皮膚組織標(biāo)本固定1202500ml瓶　580YY160242.5%戊二醛磷酸鹽緩沖液500ml瓶電鏡組織固定和超薄組織切片本固定20YY16025無(wú)水乙醇病理組織專用脫水劑3500ml瓶用于組織脫水和試劑配置202500ml瓶　603100ml瓶　705000ml瓶　9020000ml瓶　340YY1602695%乙醇病理組織專用脫水劑2500ml瓶用于組織脫水和試劑配置202500ml瓶　603100ml瓶　705000ml瓶　9020000ml瓶　340YY1602780%乙醇病理組織專用脫水劑3500ml瓶用于組織脫水和試劑配置182500ml瓶　583100ml瓶　685000ml瓶　8820000ml瓶　320YY1602875%乙醇病理組織專用脫水劑3500ml瓶用于組織脫水和試劑配置162500ml瓶　565000ml瓶　8620000ml瓶　300YY1602870%乙醇病理組織專用脫水劑3500ml瓶用于組織脫水和試劑配置152500ml瓶　505000ml瓶　8020000ml瓶　280YY16029二甲苯500ml瓶組織透明、脫蠟、切片染色脫蠟透明202500ml瓶　903100ml瓶　100YY16030組織脫蠟透明劑500ml瓶組織透明、脫蠟、切片染色脫蠟透明70（國(guó)產(chǎn)替代二甲苯用）2500ml瓶　320　3100ml瓶　380YY160318%鹽酸組織脫鈣液500ml瓶骨組織脫鈣322500ml瓶　1505000ml瓶　280YY1603230%甲酸組織脫鈣液500ml瓶骨組織脫鈣602500ml瓶　2805000ml瓶　540YY1603325%甲酸組織脫鈣液（5%硝酸）500ml瓶牙及頜面骨組織脫鈣液662500ml瓶　3205000ml瓶　600YY16035哈瑞氏蘇木素染色液500ml瓶細(xì)胞核染色380（含汞氧化型）2500ml瓶　1660　5000ml瓶　3200YY16036哈瑞氏蘇木素染色液500ml瓶細(xì)胞核染色360（非含汞氧化型）2500ml瓶　1600　5000ml瓶　3000YY16037伊紅Y染色液（水溶性）500ml瓶細(xì)胞漿染色1002500ml瓶　4805000ml瓶　900YY16038伊紅Y染色液（醇溶性）500ml瓶細(xì)胞漿染色1002500ml瓶　4805000ml瓶　900YY16039哈瑞氏蘇木素-伊紅染色液500ml*4套細(xì)胞漿染色480（含汞氧化型）2500ml*4套　2280　5000ml*4套　4280YY16040哈瑞氏蘇木素-伊紅染色液500ml*4套細(xì)胞漿染色480（非含汞氧化型）2500ml*4套　2280　5000ml*4套　4280YY16041H-E（蘇木素-伊紅）分化液500ml*4套分化用382500ml*4套　1605000ml*4套　300YY16042Masson三色染色液50ml*5套結(jié)締組織染色染色450YY16043Pollak三色染色液50ml*3套結(jié)締組織染色染色450YY16044V.G染色液50ml*4套肌纖維和膠原纖維染色350YY16045彈力纖維染色液50ml*4套彈力纖維染色450YY16046網(wǎng)狀纖維染色液50ml*6套網(wǎng)狀纖維染色450YY16047PTAH染色液50ml*3套橫紋肌染色450YY16048尼氏體染色液50ml*4套神經(jīng)組織尼氏體染色450YY16049神經(jīng)元染色液50ml*6套神經(jīng)元及神經(jīng)纖維染色450YY16050神經(jīng)髓鞘染色液50ml*4套神經(jīng)髓鞘染色450YY16051蘇丹III染色液50ml*3套脂肪組織染色450YY16052油紅O染色液50ml*3套脂肪組織染色450YY16053PAS染色液50ml*2套糖原基底膜染色350YY16054粘液卡紅染色液50ml*4套粘液組織染色450YY16055阿利新藍(lán)染色液50ml*2套酸性物質(zhì)組織染色450YY16056AB-PAS染色液50ml*4套混合性粘液組織染色800YY16057普魯士藍(lán)鐵染色液50ml*2套含鐵血黃素組織染色450YY16058黑色素染色液50ml*4套黑色素組織染色450YY16059淀粉樣物質(zhì)染色液50ml*5套淀粉樣組織染色450YY16060革藍(lán)氏染色液50ml*4套細(xì)菌染色450YY16061結(jié)核菌染色液50ml*4套抗酸染色250YY16062HP螺旋桿菌染色液50ml*6套螺旋桿菌染色250YY16063六胺銀染色液50ml*6套腎小球基底膜染色450YY16064核仁組成嗜銀蛋白染色液50ml*2套核仁組成嗜銀蛋白染色450YY16065瑞氏染色液500ml*2套血細(xì)胞染色350YY16066巴士染色液500ml*2套細(xì)胞學(xué)染色450YY16092肥大細(xì)胞染色液5ml*6套　450YY16094核仁組成區(qū)相關(guān)蛋白銀染色液5ml*6套AgNOR450YY16095DNA和RNA染色液（MGP）5ml*6套　450[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

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