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• 冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色

  主要用途冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑是一種旨在使用標(biāo)準(zhǔn)化的化學(xué)脫蠟方法和偉郝夫（Verhoeff）蘇木素以及三色染料（trichrome），分析和區(qū)分冰凍組織切片中的彈性纖維的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心改良傳統(tǒng)方法、成功實(shí)驗(yàn)證明的。廣泛用于結(jié)締組織、肌肉組織和纖維蛋白的研究等。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，顯色清晰。技術(shù)背景彈性纖維（elasticfiber），又稱為黃色纖維（yellowfiber），是固有結(jié)締組織（Connectivetissueproper）細(xì)胞外基質(zhì)的成分之一，由平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞產(chǎn)生彈力蛋白質(zhì)（elastin）、原纖維蛋白（fibrillin；FBN）等構(gòu)成。彈性纖維具有可伸展性。存在于皮膚、肺、動(dòng)脈、靜脈、彈力軟骨、牙周韌帶（periodontalligament）、脂肪組織中。彈性纖維缺失導(dǎo)致皮膚松弛癥（cutislaxa）、威廉姆斯綜合征（WilliamsSyndrome）等疾病?；谀α_利（mallory）S次應(yīng)用三色系統(tǒng)的方法，馬森（masson）進(jìn)行了改良，在三色復(fù)合染料體系中，使用苯胺籃（anilineblue）替代綠籃。同時(shí)使用偉郝夫（Verhoeff）蘇木素選擇性染色彈性纖維，三色復(fù)合染料幫助區(qū)別其它包括肌肉、膠原纖維、纖維蛋白（fibrin）等組織成分。馬森方法操作復(fù)雜，可以細(xì)致區(qū)分多種組織成分。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑盒

  冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書主要用途冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑是一種旨在使用標(biāo)準(zhǔn)化的化學(xué)脫蠟方法和偉郝夫（Verhoeff）蘇木素以及三色染料（trichrome），分析和區(qū)分冰凍組織切片中的彈性纖維的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心改良傳統(tǒng)方法、成功實(shí)驗(yàn)證明的。廣泛用于結(jié)締組織、肌肉組織和纖維蛋白的研究等。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，顯色清晰。技術(shù)背景彈性纖維（elasticfiber），又稱為黃色纖維（yellowfiber），是固有結(jié)締組織（Connectivetissueproper）細(xì)胞外基質(zhì)的成分之一，由平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞產(chǎn)生彈力蛋白質(zhì)（elastin）、原纖維蛋白（fibrillin；FBN）等構(gòu)成。彈性纖維具有可伸展性。存在于皮膚、肺、動(dòng)脈、靜脈、彈力軟骨、牙周韌帶（periodontalligament）、脂肪組織中。彈性纖維缺失導(dǎo)致皮膚松弛癥（cutislaxa）、威廉姆斯綜合征（WilliamsSyndrome）等疾病?；谀α_利（mallory）S次應(yīng)用三色系統(tǒng)的方法，馬森（masson）進(jìn)行了改良，在三色復(fù)合染料體系中，使用苯胺籃（anilineblue）替代綠籃。同時(shí)使用偉郝夫（Verhoeff）蘇木素選擇性染色彈性纖維，三色復(fù)合染料幫助區(qū)別其它包括肌肉、膠原纖維、纖維蛋白（fibrin）等組織成分。馬森方法操作復(fù)雜，可以細(xì)致區(qū)分多種組織成分。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）200毫升固著液（ReagentB）10毫升韋格液（ReagentC）100毫升祛色液（ReagentD）20毫升岑克液（ReagentE）100毫升范氏液（ReagentF）10毫升比氏液（ReagentG）10毫升酸性液（ReagentH）10毫升染色液（ReagentI）10毫升修正液（ReagentJ）10毫升脫水液A（ReagentK）10毫升脫水液B（ReagentL）10毫升透明液（ReagentM）10毫升產(chǎn)品說(shuō)明書1份保存方式保存在4℃冰箱里，避免光照；試劑具有腐蝕性，注意安全；有效保證6月用戶自備小型玻璃染色缸：用于組織或切片處理的容器培養(yǎng)箱或烘箱：用于樣品反應(yīng)孵育微波爐：用于樣品反應(yīng)孵育處理中性樹脂：用于切片封片光學(xué)顯微鏡：用于切片染色后觀察分析實(shí)驗(yàn)步驟一、樣品固著處理1．準(zhǔn)備好5微米厚的冰凍切片2．小心加上200微升清理液（ReagentA）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面3．室溫下孵育2分鐘4．小心移去切片上的清理液（ReagentA）5．小心加上200微升固著液（ReagentB）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面6．室溫下孵育5分鐘7．小心移去切片上的固著液（ReagentB）8．小心加上200微升清理液（ReagentA）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面9．室溫下孵育2分鐘10．小心移去切片上的清理液（ReagentA）二、樣本染色處理操作一：標(biāo)準(zhǔn)染色1．小心加入1毫升韋格液（ReagentC）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面2．放進(jìn)60℃恒溫培養(yǎng)箱孵育60分鐘3．小心移去韋格液（ReagentC）4．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘5．小心移去切片上的清理液（ReagentA）6．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面7．室溫下孵育5分鐘8．小心移去祛色液（ReagentD）9．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘10．小心移去切片上的清理液（ReagentA）11．小心加入1毫升岑克液（ReagentE）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面12．放進(jìn)60℃恒溫培養(yǎng)箱孵育60分鐘13．小心移去岑克液（ReagentE）14．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘15．小心移去切片上的清理液（ReagentA）16．小心加入200微升范氏液（ReagentF）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面17．室溫下孵育30分鐘18．小心移去范氏液（ReagentF）19．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘20．小心移去切片上的清理液（ReagentA）21．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面22．室溫下孵育5分鐘23．小心移去祛色液（ReagentD）24．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘25．小心移去切片上的清理液（ReagentA）26．小心加入200微升比氏液（ReagentG）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面27．室溫下孵育5分鐘（注意：可以延長(zhǎng)至15分鐘，增強(qiáng)染色效果）28．小心移去比氏液（ReagentG）29．小心加入200微升清理液（ReagentA）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面30．小心移去切片上的清理液（ReagentA）31．重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟29至30二次32．小心加入200微升酸性液（ReagentH）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面（注意：可以孵育15分鐘，增強(qiáng)染色效果）33．小心移去切片上的酸性液（ReagentH）34．小心加上200微升染色液（ReagentI）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面35．室溫下孵育5分鐘，避免光照（注意：可以延長(zhǎng)至15分鐘，增強(qiáng)染色效果）36．小心移去切片上的染色液（ReagentI）37．小心加上200微升修正液（ReagentJ）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面38．室溫下孵育2分鐘39．小心移去切片上的修正液（ReagentJ）40．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘41．小心移去切片上的清理液（ReagentA）42．（選擇步驟）小心加上200微升脫水液A（ReagentK）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面（注意：如果比氏液（ReagentG）染色過(guò)深，建議使用由此步驟開始的選擇步驟，并快速操作）43．（選擇步驟）小心移去切片上的脫水液A（ReagentK）44．（選擇步驟）小心加上200微升脫水液B（ReagentL）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面45．（選擇步驟）小心移去切片上的脫水液B（ReagentL）46．（選擇步驟）小心加上200微升透明液（ReagentM）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面47．（選擇步驟）小心移去切片上的透明液（ReagentM）48．放上蓋玻片或封片（中性樹脂）49．即刻在一般光學(xué)顯微鏡下觀察：彈性纖維――呈現(xiàn)黑色細(xì)胞核――呈現(xiàn)黑色細(xì)胞質(zhì)――呈現(xiàn)紅色肌纖維――呈現(xiàn)紅色角蛋白――呈現(xiàn)紅色膠原纖維――呈現(xiàn)藍(lán)色操作二：熱處理染色1．準(zhǔn)備3個(gè)50毫升燒杯或小型染色缸，分別加入50毫升清理液（ReagentA）、韋格液（ReagentC）和岑克液（ReagentE）2．小心放進(jìn)上述固著處理的切片到50毫升韋格液（ReagentC）小型染色缸里3．放進(jìn)微波爐（600瓦）加熱45秒4．小心移去切片上的韋格液（ReagentC）5．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘6．小心移去切片上的清理液（ReagentA）7．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面8．室溫下孵育5分鐘9．小心移去祛色液（ReagentD）10．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘11．小心移去切片上的清理液（ReagentA）12．小心將切片置入50毫升岑克液（ReagentE）小型染色缸里13．放進(jìn)微波爐（600瓦）加熱60秒14．小心移去岑克液（ReagentE）15．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘16．小心移去切片上的清理液（ReagentA）17．小心加入200微升范氏液（ReagentF）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面18．室溫下孵育30分鐘19．小心移去范氏液（ReagentF）20．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘21．小心移去切片上的清理液（ReagentA）22．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面23．室溫下孵育5分鐘24．小心移去祛色液（ReagentD）25．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘26．小心移去切片上的清理液（ReagentA）27．小心加入200微升比氏液（ReagentG）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面28．室溫下孵育5分鐘（注意：可以延長(zhǎng)至15分鐘，增強(qiáng)染色效果）29．小心移去比氏液（ReagentG）30．小心加入200微升清理液（ReagentA）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面31．小心移去切片上的清理液（ReagentA）32．重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟30至31二次33．小心加入200微升酸性液（ReagentH）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面34．室溫下孵育10分鐘（注意：可以延長(zhǎng)至15分鐘，增強(qiáng)染色效果）35．小心移去切片上的酸性液（ReagentH）36．小心加上200微升染色液（ReagentI）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面37．室溫下孵育5分鐘，避免光照（注意：可以延長(zhǎng)至15分鐘，增強(qiáng)染色效果）38．小心移去切片上的染色液（ReagentI）39．小心加上200微升修正液（ReagentJ）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面40．室溫下孵育1分鐘41．小心移去切片上的修正液（ReagentJ）42．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘43．小心移去切片上的清理液（ReagentA）44．（選擇步驟）小心加上200微升脫水液A（ReagentK）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面（注意：如果比氏液（ReagentG）染色過(guò)深，建議使用由此步驟開始的選擇步驟，并快速操作）45．（選擇步驟）小心移去切片上的脫水液A（ReagentK）46．（選擇步驟）小心加上200微升脫水液B（ReagentL）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面47．（選擇步驟）小心移去切片上的脫水液B（ReagentL）48．（選擇步驟）小心加上200微升透明液（ReagentM）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面49．（選擇步驟）小心移去切片上的透明液（ReagentM）50．放上蓋玻片或封片（中性樹脂）51．即刻在一般光學(xué)顯微鏡下觀察：彈性纖維――呈現(xiàn)黑色細(xì)胞核――呈現(xiàn)黑色細(xì)胞質(zhì)――呈現(xiàn)紅色肌纖維――呈現(xiàn)紅色角蛋白――呈現(xiàn)紅色膠原纖維――呈現(xiàn)藍(lán)色注意事項(xiàng)1．本產(chǎn)品為50次操作2．操作時(shí)，須戴手套3．試劑具有腐蝕性，注意操作安全4．建議使用玻璃染色缸5．每次更換試劑溶液時(shí)，保持切片面基本晾干6．試劑溶液在切片表面時(shí)，避免有氣泡存在，同時(shí)確保鋪滿切片表面7．整個(gè)操作，在避光狀態(tài)下進(jìn)行8．染色完成后，即刻進(jìn)行光學(xué)顯微鏡觀察9．樣品染色后保存，避免光照10．本公司提供系列特定組織染色試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定2．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定顯色清晰[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書 （中文版）

  冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書 （中文版）[詳細(xì)]

  2015-03-30 00:00

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• 石蠟切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）試劑盒

  石蠟切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書主要用途石蠟切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑是一種旨在使用標(biāo)準(zhǔn)化的化學(xué)脫蠟方法和偉郝夫（Verhoeff）蘇木素以及三色染料（trichrome），分析和區(qū)分存檔中的石蠟包埋組織切片中的彈性纖維的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心改良傳統(tǒng)方法、成功實(shí)驗(yàn)證明的。廣泛用于結(jié)締組織、肌肉組織和纖維蛋白的研究等。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，顯色清晰。技術(shù)背景彈性纖維（elasticfiber），又稱為黃色纖維（yellowfiber），是固有結(jié)締組織（Connectivetissueproper）細(xì)胞外基質(zhì)的成分之一，由平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞產(chǎn)生彈力蛋白質(zhì)（elastin）、原纖維蛋白（fibrillin；FBN）等構(gòu)成。彈性纖維具有可伸展性。存在于皮膚、肺、動(dòng)脈、靜脈、彈力軟骨、牙周韌帶（periodontalligament）、脂肪組織中。彈性纖維缺失導(dǎo)致皮膚松弛癥（cutislaxa）、威廉姆斯綜合征（WilliamsSyndrome）等疾病?；谀α_利（mallory）S次應(yīng)用三色系統(tǒng)的方法，馬森（masson）進(jìn)行了改良，在三色復(fù)合染料體系中，使用苯胺籃（anilineblue）替代綠籃。同時(shí)使用偉郝夫（Verhoeff）蘇木素選擇性染色彈性纖維，三色復(fù)合染料幫助區(qū)別其它包括肌肉、膠原纖維、纖維蛋白（fibrin）等組織成分。馬森方法操作復(fù)雜，可以細(xì)致區(qū)分多種組織成分。產(chǎn)品內(nèi)容脫蠟液（ReagentA）300毫升脫水液A（ReagentB）100毫升脫水液B（ReagentC）100毫升脫水液C（ReagentD）100毫升脫水液D（ReagentE）100毫升清理液（ReagentF）200毫升韋格液（ReagentG）100毫升祛色液（ReagentH）20毫升岑克液（ReagentI）100毫升范氏液（ReagentJ）10毫升比氏液（ReagentK）10毫升酸性液（ReagentL）10毫升染色液（ReagentM）10毫升修正液（ReagentN）10毫升產(chǎn)品說(shuō)明書1份保存方式保存在4℃冰箱里，避免光照；試劑具有腐蝕性，注意安全；有效保證6月用戶自備小型玻璃染色缸：用于組織或切片處理的容器培養(yǎng)箱或烘箱：用于樣品反應(yīng)孵育微波爐：用于樣品反應(yīng)孵育處理中性樹脂：用于切片封片光學(xué)顯微鏡：用于切片染色后觀察分析實(shí)驗(yàn)步驟脫蠟處理取出10片待測(cè)的5微米厚的石蠟包埋的組織切片放進(jìn)80℃烘箱，孵育30分鐘室溫下靜置15分鐘按下表依次放進(jìn)小染色缸里孵育染色缸孵育時(shí)間50毫升脫蠟液（ReagentA）15分鐘50毫升脫蠟液（ReagentA）15分鐘50毫升脫蠟液（ReagentA）15分鐘50毫升脫水液A（ReagentB）3分鐘50毫升脫水液B（ReagentC）3分鐘50毫升脫水液C（ReagentD）3分鐘50毫升脫水液D（ReagentE）3分鐘小心移去切片上的脫水液D（ReagentE）小心加上200微升清理液（ReagentF）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面室溫下孵育5分鐘小心移去切片上的清理液（ReagentF）樣本染色處理操作一：標(biāo)準(zhǔn)染色小心加入1毫升韋格液（ReagentG）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面放進(jìn)60℃恒溫培養(yǎng)箱孵育60分鐘小心移去韋格液（ReagentG）室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentF）中孵育2分鐘小心移去切片上的清理液（ReagentF）小心加入200微升祛色液（ReagentH）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面室溫下孵育5分鐘小心移去祛色液（ReagentH）室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentF）中孵育2分鐘小心移去切片上的清理液（ReagentF）小心加入1毫升岑克液（ReagentI）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面放進(jìn)60℃恒溫培養(yǎng)箱孵育60分鐘小心移去岑克液（ReagentI）室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentF）中孵育2分鐘小心移去切片上的清理液（ReagentF）小心加入200微升范氏液（ReagentJ）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面室溫下孵育30分鐘小心移去范氏液（ReagentJ）室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentF）中孵育2分鐘小心移去切片上的清理液（ReagentF）小心加入200微升祛色液（ReagentH）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面室溫下孵育5分鐘小心移去祛色液（ReagentH）室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentF）中孵育2分鐘小心移去切片上的清理液（ReagentF）小心加入200微升比氏液（ReagentK）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面室溫下孵育5分鐘（注意：可以延長(zhǎng)至15分鐘，增強(qiáng)染色效果）小心移去比氏液（ReagentK）小心加入200微升清理液（ReagentF）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面小心移去切片上的清理液（ReagentF）重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟29至30二次小心加入200微升酸性液（ReagentL）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面（注意：可以孵育15分鐘，增強(qiáng)染色效果）小心移去切片上的酸性液（ReagentL）小心加上200微升染色液（ReagentM）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面室溫下孵育5分鐘，避免光照（注意：可以延長(zhǎng)至15分鐘，增強(qiáng)染色效果）小心移去切片上的染色液（ReagentM）小心加上200微升修正液（ReagentN）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面室溫下孵育2分鐘小心移去切片上的修正液（ReagentN）室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentF）中孵育2分鐘小心移去切片上的清理液（ReagentF）（選擇步驟）小心加上200微升脫水液B（ReagentC）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面（注意：如果比氏液（ReagentI）染色過(guò)深，建議使用由此步驟開始的選擇步驟，并快速操作）（選擇步驟）小心移去切片上的脫水液B（ReagentC）（選擇步驟）小心加上200微升脫水液A（ReagentB）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面（選擇步驟）小心移去切片上的脫水液A（ReagentB）（選擇步驟）小心加上200微升脫蠟液（ReagentA）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面（選擇步驟）小心移去切片上的脫蠟液（ReagentA）放上蓋玻片或封片（中性樹脂）即刻在一般光學(xué)顯微鏡下觀察：彈性纖維――呈現(xiàn)黑色細(xì)胞核――呈現(xiàn)黑色細(xì)胞質(zhì)――呈現(xiàn)紅色肌纖維――呈現(xiàn)紅色角蛋白――呈現(xiàn)紅色膠原纖維――呈現(xiàn)藍(lán)色操作二：熱處理染色準(zhǔn)備3個(gè)50毫升燒杯或小型染色缸，分別加入50毫升清理液（ReagentF）、韋格液（ReagentG）和岑克液（ReagentI）小心放進(jìn)上述脫臘處理的切片到50毫升韋格液（ReagentG）小型染色缸里放進(jìn)微波爐（600瓦）加熱45秒小心移去切片上的韋格液（ReagentG）室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentF）中孵育2分鐘小心移去切片上的清理液（ReagentF）小心加入200微升祛色液（ReagentH）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面室溫下孵育5分鐘小心移去祛色液（ReagentH）室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentF）中孵育2分鐘小心移去切片上的清理液（ReagentF）小心將切片置入50毫升岑克液（ReagentI）小型染色缸里放進(jìn)微波爐（600瓦）加熱60秒小心移去岑克液（ReagentI）室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentF）中孵育2分鐘小心移去切片上的清理液（ReagentF）小心加入200微升范氏液（ReagentJ）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面室溫下孵育30分鐘小心移去范氏液（ReagentJ）室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentF）中孵育2分鐘小心移去切片上的清理液（ReagentF）小心加入200微升祛色液（ReagentH）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面室溫下孵育5分鐘小心移去祛色液（ReagentH）室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentF）中孵育2分鐘小心移去切片上的清理液（ReagentF）小心加入200微升比氏液（ReagentK）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面室溫下孵育5分鐘（注意：可以延長(zhǎng)至15分鐘，增強(qiáng)染色效果）小心移去比氏液（ReagentK）小心加入200微升清理液（ReagentF）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面小心移去切片上的清理液（ReagentF）重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟30至31二次小心加入200微升酸性液（ReagentL）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面室溫下孵育10分鐘（注意：可以延長(zhǎng)至15分鐘，增強(qiáng)染色效果）小心移去切片上的酸性液（ReagentL）小心加上200微升染色液（ReagentM）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面室溫下孵育5分鐘，避免光照（注意：可以延長(zhǎng)至15分鐘，增強(qiáng)染色效果）小心移去切片上的染色液（ReagentM）小心加上200微升修正液（ReagentN）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面室溫下孵育1分鐘小心移去切片上的修正液（ReagentN）室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentF）中孵育2分鐘小心移去切片上的清理液（ReagentF）（選擇步驟）小心加上200微升脫水液B（ReagentC）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面（注意：如果比氏液（ReagentI）染色過(guò)深，建議使用由此步驟開始的選擇步驟，并快速操作）（選擇步驟）小心移去切片上的脫水液B（ReagentC）（選擇步驟）小心加上200微升脫水液A（ReagentB）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面（選擇步驟）小心移去切片上的脫水液A（ReagentB）（選擇步驟）小心加上200微升脫蠟液（ReagentA）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面（選擇步驟）小心移去切片上的脫蠟液（ReagentA）放上蓋玻片或封片（中性樹脂）即刻在一般光學(xué)顯微鏡下觀察：彈性纖維――呈現(xiàn)黑色細(xì)胞核――呈現(xiàn)黑色細(xì)胞質(zhì)――呈現(xiàn)紅色肌纖維――呈現(xiàn)紅色角蛋白――呈現(xiàn)紅色膠原纖維――呈現(xiàn)藍(lán)色注意事項(xiàng)本產(chǎn)品為50次操作操作時(shí)，須戴手套試劑具有腐蝕性，注意操作安全建議使用玻璃染色缸每次更換試劑溶液時(shí)，保持切片面基本晾干試劑溶液在切片表面時(shí)，避免有氣泡存在，同時(shí)確保鋪滿切片表面整個(gè)操作，在避光狀態(tài)下進(jìn)行染色完成后，即刻進(jìn)行光學(xué)顯微鏡觀察樣品染色后保存，避免光照本公司提供系列特定組織染色試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定本產(chǎn)品經(jīng)鑒定顯色清晰[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 冰凍切片的免疫組化染色操作步驟

  冰凍切片的免疫組化染色操作步驟1.新鮮組織立即在恒冷冰凍切片機(jī)內(nèi)切片（也可-80℃保存），厚度為5～6μm。2.載玻片可不打底，裱片后，立即用電吹風(fēng)吹干。3.如不馬上染色，可密封后-20℃保存。4.染色前用冷丙酮在4℃固定10-20分鐘。5.PBS洗2次，每次5分鐘，（必要時(shí)應(yīng)用0.1%檸檬酸鈉+0.1%triton打孔）6.3%H2O2滅活內(nèi)源性過(guò)氧化物酶，20分鐘，避光;7.用PBS洗2次，每次5分鐘;8.正常血清封閉：從染片缸中取出切片，擦凈切片背面水分及切片正面組織周圍的水分（保持組織呈濕潤(rùn)狀態(tài),）滴加正常山羊或兔血清（與第二抗體同源動(dòng)物血清）處理，37℃，15分鐘。附：正常血清配制（或按試劑盒規(guī)定的濃度配制）：按1:20比例，用PBS配制，每張切片需要量按50μ+5μl（10%拋灑量）計(jì)算。9.滴加**抗體：用濾紙吸去血清，不洗，直接滴加**抗體，37℃2小時(shí)（也可置于4℃冰箱過(guò)夜）。10.PBS：5分鐘，2次（置于搖床）。11.滴加生物素化的二抗，37℃，40分鐘。12.PBS：5分鐘，2次（置于搖床）。13.滴加三抗（SAB復(fù)合物），37℃，40分鐘。14.PBS：5分鐘，2次（置于搖床）。15.DAB顯色，鏡下觀察，適時(shí)終止（自來(lái)水沖終止）。附：DAB的配制①儲(chǔ)備液（DAB25mg/ml）的配制：DAB250mg+PBS10ml，待完全溶解后分裝成1ml，100μl，50μl，20μl等，-20℃，凍存。②工作液：DAB儲(chǔ)備液20μl+PBS1000μl+3%H2O25μl16.自來(lái)水（細(xì)水）充分沖洗。17.蘇木素復(fù)染，室溫，30秒，自來(lái)水沖洗。18.自來(lái)水沖洗返藍(lán)，15分鐘。19.梯度酒精脫水：80%，2分鐘95%，2分鐘1**%，2次，5分鐘。20.二甲苯透明：I，II（二甲苯）各5分鐘21.封片：加拿大樹膠（或中性樹膠）封片。[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 冰凍切片神經(jīng)元高爾基法快速染色試劑盒

  主要用途冰凍切片神經(jīng)元高爾基法快速染色試劑是一種旨在使用親銀還原技術(shù)，分析固定處理的冰凍組織切片中神經(jīng)元（neuron）、錐體細(xì)胞（pyramidalcell）、膠質(zhì)細(xì)胞（gliacell）、少突觸膠質(zhì)細(xì)胞（oligodendrocyte）和其它突起（process）尤其樹突（dendrites）形態(tài)學(xué)的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心改良Golgi-Cox方法、成功實(shí)驗(yàn)證明的。主要適用于冰凍腦組織或外周神經(jīng)組織切片的相關(guān)神經(jīng)細(xì)胞檢測(cè)。廣泛用于動(dòng)物腦神經(jīng)病理生理解剖學(xué)的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，顯色清晰。技術(shù)背景意大利科學(xué)家高爾基（CamilloGolgi）于1873年發(fā)明了神經(jīng)細(xì)胞黑色反應(yīng)的浸銀染色技術(shù)，從而開辟了神經(jīng)系統(tǒng)形態(tài)結(jié)構(gòu)、演變、單系發(fā)生、構(gòu)建以及疾病等學(xué)科研究，并建立了神經(jīng)學(xué)說(shuō)。腦神經(jīng)組織經(jīng)固定，親銀染色后，呈現(xiàn)部分神經(jīng)細(xì)胞完全染色，而其它神經(jīng)細(xì)胞沒有任何著色的高度選擇性染色。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 冰凍切片組織堿性磷酸酶活性染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書

  主要用途冰凍切片組織堿性磷酸酶活性染色試劑是一種旨在使用偶聯(lián)偶氮技術(shù)，在底物存在的情況下，分析組織樣本中堿性磷酸酶表達(dá)，而呈現(xiàn)亮紅色沉淀現(xiàn)象的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心改良、成功實(shí)驗(yàn)證明的。主要適用于動(dòng)物組織冰凍切片，同時(shí)也適合原生代或培養(yǎng)細(xì)胞的酶活性檢測(cè)。尤其可用于骨組織病理生理的研究和干細(xì)胞分化能力的鑒定。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，靈敏牢固，顯色清晰。技術(shù)背景堿性磷酸酶（ALKALINEPHOSPHATASE）在堿性環(huán)境下催化各種醇和酚的磷酸酯水解，存在于活躍運(yùn)輸?shù)哪ど希缑?xì)血管及毛細(xì)血管的動(dòng)脈部分的內(nèi)皮，腎近曲小管壁邊緣和小腸上皮的紋狀緣，胎盤組織，未分化的干細(xì)胞等表達(dá)含量Z為豐富。它與骨質(zhì)的形成，維持細(xì)胞內(nèi)磷酸酶的濃度，以及與經(jīng)膜吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程有關(guān)。偶聯(lián)偶氮技術(shù)的基本原理為堿性磷酸酶水解底物（磷酸萘酯）釋放出萘酚，立即為重氮鹽所捕獲而成為不溶性有色的偶氮染料。實(shí)驗(yàn)Z初（1944）應(yīng)用β-萘磷酸鹽作為底物，釋放出的萘酚與重氮α-萘胺偶聯(lián)，在酶的活動(dòng)處形成有色沉淀。Burstone（1962）推薦使用替代萘酚，如萘酚AS-MX磷酸鹽。重氮鹽有很多種，但較適宜的有FastblueRR，F(xiàn)astredTR，F(xiàn)astvioletB，F(xiàn)astblueVRT和FastblackB。偶聯(lián)偶氮技術(shù)孵育時(shí)間短；穩(wěn)定，靈敏；在正常組織中因無(wú)萘酚，故不需要對(duì)照；反應(yīng)產(chǎn)物為偶氮染料難以溶解，不易彌散因而圖象清晰。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• OCT冰凍切片包埋劑

  OCT冰凍切片包埋劑（O.C.T.Compound）4583OCT包埋劑【原裝】上海索萊寶產(chǎn)品詳解：【特價(jià)215元021-5410080018018609966】OCT冰凍切片包埋劑是一種聚乙二醇和聚乙烯醇的水溶性混合物，目前已廣泛用于免疫組化實(shí)驗(yàn)室中，其用途是在冰凍切片時(shí)支撐組織，以增加組織的連續(xù)性，減少皺折及碎裂。又因OCT混合物為水溶性，故在漂片時(shí)可溶于水，所以在以后的染色中不會(huì)增加背景染色。另外，皮膚疾病中變態(tài)反應(yīng)在其病因發(fā)病機(jī)制中占很大比重，因此在皮膚活檢標(biāo)本診斷中顯示抗原或抗體是很重要的，一般使用冰凍切片直接免疫熒光法觀察切片標(biāo)本上熒光抗體染色結(jié)果作為抗原的鑒定和定位利用OCT混合物（opti-mumcuttingtemperaturecompound）預(yù)先浸潤(rùn)組織，然后再進(jìn)行恒冷箱切片，使切片質(zhì)量得到改善OCT包埋劑（SAKURA產(chǎn)品，MADEINUSA）包埋流程:1.將放在蔗糖溶液中的組織塊取出，放入20gL-1蔗糖與OCT包埋劑1：1體積比例混合液中，室溫浸泡2h2.移入OCT包埋劑中室溫浸泡4h，更換新的OCT包埋劑，室溫浸泡6h.3.將標(biāo)本置于托物臺(tái)，用恒冷箱切片機(jī)切片（一般-22℃），片厚10μm，貼于預(yù)處理的載玻片上，-20℃冰箱保存。Tissue-Tek貨號(hào)名稱包裝價(jià)格4583O.C.T.Compound118ml/瓶215.00元4583O.C.T.Compound12瓶/箱2500.00元4583OCT包埋劑【原裝】上海索萊寶【產(chǎn)品名稱】冰凍切片包埋劑octOCT冰凍切片包埋劑118ml/瓶215.00美國(guó)SAKURA公司【發(fā)布人】上海索寶生物科技有限公司【所屬類別】YL器械【發(fā)布日期】2011【有效期限】1年以上【產(chǎn)品包裝】12支/箱【產(chǎn)品價(jià)格】215.00/支【產(chǎn)品規(guī)格】118ml/支【產(chǎn)品用途】進(jìn)口O.C.T冰凍切片包埋劑（TissueFreezingMedium）供應(yīng)【簡(jiǎn)要說(shuō)明】進(jìn)口O.C.T冰凍切片包埋劑（TissueFreezingMedium）供應(yīng)上海索萊寶生物科技有限公司長(zhǎng)期現(xiàn)貨供應(yīng)O.C.T冰凍包埋劑（TissueFreezingMedium）等組織學(xué)、病理學(xué)設(shè)備與耗材試劑，歡迎來(lái)電訂購(gòu)！美國(guó)櫻花SAKURA冷凍包埋劑，12支/箱德國(guó)徠卡Leica冰凍包埋劑，12支/箱英國(guó)珊頓Shandon冷凍包埋劑12支/箱4583OCT包埋劑【原裝】上海索萊寶上海索萊寶生物科技有限公司ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD上海索萊寶生物科技有限公司是一家集銷售生化試劑、實(shí)驗(yàn)耗材、自產(chǎn)分子生物學(xué)產(chǎn)品為一體，并能提供技術(shù)支持的專業(yè)性生物科技公司。公司秉承“以客戶為ZX，以產(chǎn)品為保障、以誠(chéng)信為基礎(chǔ)、以創(chuàng)新為宗旨”的發(fā)展理念，在依靠客戶的大力支持和員工的不懈努力下獲得了快速的成長(zhǎng)。公司組織結(jié)構(gòu)清晰，內(nèi)部管理科學(xué)，擁有一支既分工細(xì)致又高度合作的年輕化隊(duì)伍，保持了各個(gè)部門之間的GX合作運(yùn)轉(zhuǎn)，充分保障了公司在充滿競(jìng)爭(zhēng)的市場(chǎng)中處于領(lǐng)xian地位。公司注重與業(yè)界精英合作，目前公司已經(jīng)和Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、Fluka、Hyclone、Merck、Millipore、Omega、Oxoid、Pall、Peprotech、Pharmacia、Pierce、Roche、Sigma、Serva、TBD、Whatman、GBD、ADL、R&D、RB等企業(yè)結(jié)成緊密的合作伙伴關(guān)系，代理其領(lǐng)xian世界的產(chǎn)品，并在全國(guó)各地設(shè)有分銷機(jī)構(gòu)。我們將以高度的責(zé)任感和出色的產(chǎn)品質(zhì)量為客戶提供高品質(zhì)的產(chǎn)品和實(shí)驗(yàn)技術(shù)解決方案。豐富的經(jīng)驗(yàn)、優(yōu)良的品質(zhì)、充足的庫(kù)存、準(zhǔn)確的交貨時(shí)間、極具競(jìng)爭(zhēng)力的價(jià)格，所有這些都保證了我們向您提供的是Z專業(yè)Zyou質(zhì)的服務(wù)！4583OCT包埋劑【原裝】上海索萊寶歡迎新老顧客前來(lái)詢問(wèn)021-54100800[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 冰凍切片神經(jīng)元高爾基法快速染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  冰凍切片神經(jīng)元高爾基法快速染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-03-30 00:00

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• Masson 三色染色試劑盒應(yīng)用方法

  Masson 三色染色試劑盒應(yīng)用方法[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:21

  應(yīng)用文章

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• 高品質(zhì)masson三色染色液說(shuō)明書

  masson三色染色液實(shí)驗(yàn)操作分享產(chǎn)品簡(jiǎn)介：結(jié)締組織狹義上是指其含有的三種纖維：原纖維、網(wǎng)狀纖維、彈力纖維，而原纖維(collagenfiber)是分布Z廣、含量Z多的一種纖維。masson三色染色液又稱馬松染色，是結(jié)締組織染色中Z經(jīng)典的一種方法，是原纖維染色權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。所謂三色染色通常是指染胞核和能選擇性的顯示原纖維和肌纖維。該法染色原理與陰離子染料分子的大小和組織的滲透有關(guān)：分子的大小由分子量來(lái)體現(xiàn)，小分子量易穿透結(jié)構(gòu)致密、滲透性低的組織；而大分子量則只能進(jìn)入結(jié)構(gòu)疏松的、滲透性高的組織。然而，淡綠或苯胺藍(lán)的分子量都很大，因Masson染色后肌纖維呈紅色，原纖維呈綠色(淡綠)或藍(lán)色(苯胺藍(lán))，主要用于區(qū)分原纖維和肌纖維。森貝伽生物Masson三色染色的特點(diǎn)：①染色穩(wěn)定；②分化時(shí)間短，1～2s；③色彩清晰鮮艷；④適用范圍廣，適宜于組織的石蠟切片、冰凍切片等染色；⑤所染切片保孓時(shí)間長(zhǎng)且不易褪色。masson三色染色液產(chǎn)品組成：試劑(A)Weigert鐵蘇木素染色液:A1:Weigert染液AA2:Weigert染液B試劑(B):酸性乙醇分化液試劑(C):Masson藍(lán)化液試劑(D):麗春紅品紅染色液試劑(E):弱酸溶液試劑(F):磷鉬酸溶液試劑(G):苯胺藍(lán)染色液所需材料：1、固定液：選用甲醛shenggong或甲醛鹽溶液2、系列乙醇3、蒸餾水masson三色染色液操作步驟(僅供參考)：1、切片常規(guī)脫蠟至水。2、用配制好的Weigert鐵蘇木素染色5～10min。3、用酸性乙醇分化液分化，水洗。4、用Masson藍(lán)化液返藍(lán)，水洗。5、蒸餾水洗1min。6、麗春紅品紅染色液染色5～10min。7、在上述操作過(guò)程中按蒸餾水:弱酸溶液=2:1例配制弱酸工作液，用弱酸工作液洗1min。8、磷鉬酸溶液洗1～2min。9、用配制好的弱酸工作液洗1min。10、直接入苯胺藍(lán)染色液中染色1～2min。11、用配制好的弱酸工作液洗1min。12、95%乙醇快速脫水。13、無(wú)水乙醇脫水3檔，檔5～10s。14、二甲苯透明3檔，檔1～2min。15、中性樹封固。染色結(jié)果：細(xì)胞核，原纖維/蛋白藍(lán)色胞漿、肌肉、紅細(xì)胞紅色masson三色染色液注意事項(xiàng)：1、切片脫蠟應(yīng)盡量干凈。2、取A1、A2等量混合即為Weigert鐵蘇木素染液，一般24h失去染色力。3、組織固定起著非常重要的作用，使用不同的固定液可延或縮短染色時(shí)間。4、經(jīng)典masson三色染色中用Harris蘇木精染核，但Harris蘇木精染核后切片顏色不夠鮮艷，本染液采用Weigert染細(xì)胞核，因?yàn)槿旧康闹饕谟趨^(qū)分原纖維和肌纖維，一般也可以省略該染色驟。5、酸性乙醇分化時(shí)間應(yīng)根據(jù)切片厚薄、組織的類別和新舊而定。6、弱酸溶液可使色彩更清晰鮮艷，如使用量大可自行配制0.1～0.3%乙酸溶液予以替代。7、磷鉬酸分化時(shí)要在鏡下控制，分化到原纖維呈淡紅色、纖維呈紅色即可。分化時(shí)間根據(jù)染色深淺而定，一般1～2min。8、Masson藍(lán)化液亦可自行配制Scott促藍(lán)液或0.1～1%碳酸鋰水溶液予以替代。9、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一檔性手套操作。[詳細(xì)]

  2024-09-29 05:34

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• Oct冰凍切片包埋劑及使用方法

  實(shí)驗(yàn)室常用Oct冰凍切片包埋劑的選擇及使用方法介紹[詳細(xì)]

  2018-09-20 10:00

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• 冰凍切片的基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒

  主要用途冰凍切片基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）原位明膠酶譜法（insituzymography）熒光染色試劑是一種旨在通過(guò)異硫氰酸熒光素標(biāo)記的明膠作為底物，針對(duì)未固定處理的冰凍切片予以染色處理，基質(zhì)金屬蛋白酶切離底物產(chǎn)生高度綠色熒光，來(lái)定位組織中的基質(zhì)金屬蛋白酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種冰凍動(dòng)物組織的基質(zhì)金屬蛋白酶-2和9的分析。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，操作便捷，敏感度高，熒光清晰，重復(fù)性好。技術(shù)背景基質(zhì)金屬蛋白酶（Matrixmetalloproteinases；MMPs）是一類結(jié)構(gòu)高度同源的分泌型或膜相關(guān)性鋅內(nèi)肽酶的總稱，因含有金屬（鋅、鈣）離子而得名。迄今為止發(fā)現(xiàn)的MMPs至少有28種，幾乎能降解除多糖以外的全部細(xì)胞外基質(zhì)（extracellularmatrix）成分，同時(shí)參與胚胎發(fā)育、形態(tài)形成、胚泡植入（blastocyst）、血管形成、組織再吸收（tissueresorption）、疾病發(fā)生，例如關(guān)節(jié)炎、癌細(xì)胞浸入轉(zhuǎn)移等。根據(jù)降解的底物不同可將MMPs分為4大類：（1）膠原酶：MMP1、MMP8、MMP13主要消化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和蛋白多糖；（2）明膠酶（Ⅳ型膠原酶）：MMP2、MMP9，又稱明膠酶A、B，主要消化Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和彈性纖維；（3）基質(zhì)溶解素：MMP3、MMP7、MMP16、MMP11，主要作用于纖維粘連蛋白、層粘連蛋白、彈力纖維、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ膠原及MMP1、MMP8、MMP9；（4）膜型金屬蛋白酶：MT1-MMP、MT2-MMP、MT3-MMP，主要作用于明膠、Ⅳ型膠原、MMP2。體內(nèi)絕大多數(shù)細(xì)胞并不儲(chǔ)備MMPs，當(dāng)需要MMPs的信號(hào)傳遞到細(xì)胞后才臨時(shí)合成，合成的MMPs以無(wú)活性的酶原（proenzyme）形式分泌到細(xì)胞外，隨后被多種蛋白酶和非蛋白酶水解以及熱處理激活，一種激活的MMPs可激活另一種MMPs，形成瀑布效應(yīng)。原位明膠酶譜法熒光染色（in-situfluorescencezymography）技術(shù)在于提高基質(zhì)金屬蛋白酶檢測(cè)的敏感性，使用異硫氰酸熒光素（FITC）標(biāo)記的明膠作為底物，經(jīng)過(guò)基質(zhì)金屬蛋白酶水解后產(chǎn)生熒光多肽，據(jù)此在熒光顯微鏡下檢測(cè)酶的活性和位置。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 冰凍切片基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書

  冰凍切片基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書[詳細(xì)]

  2024-09-30 10:30

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• 冰凍切片神經(jīng)纖維比耳朔夫斯基

  主要用途冰凍切片神經(jīng)纖維比耳朔夫斯基（Bielschowsky）銀染試劑是一種旨在使用銀還原技術(shù)，分析固定處理的冰凍組織切片中神經(jīng)纖維、軸突、神經(jīng)原纖維纏結(jié)和老年斑形態(tài)學(xué)的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心改良比耳索夫斯基（Bielschowsky）方法、成功實(shí)驗(yàn)證明的。主要適用于冰凍腦組織或外周神經(jīng)組織切片的相關(guān)纖維組織檢測(cè)。廣泛用于動(dòng)物腦神經(jīng)病理生理解剖學(xué)的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，顯色清晰。技術(shù)背景神經(jīng)纖維對(duì)于銀離子敏感。通過(guò)嗜銀染色，神經(jīng)纖維還原離子銀為可見金屬銀沉積，呈現(xiàn)黑色。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 冰凍切片基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  冰凍切片基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-05-28 00:00

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• 纖維切片器制取纖維橫截面的方法

  纖維切片器制取纖維橫截面的方法[詳細(xì)]

  2024-09-15 02:06

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• 冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒

  冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）主要用途冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過(guò)透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯，在組織氧化損傷條件下，產(chǎn)生熒光，來(lái)定量檢測(cè)冰凍組織內(nèi)活性氧族的存在狀況的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適宜于冰凍動(dòng)物組織的分析。可以被用于細(xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、衰老、代謝和營(yíng)養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)易，定性檢測(cè)，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過(guò)氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過(guò)氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過(guò)氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過(guò)氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細(xì)胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氫熒光素二乙酯（2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升級(jí)產(chǎn)品，一種完全自由通過(guò)細(xì)胞膜，并在細(xì)胞內(nèi)長(zhǎng)期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過(guò)氧化氫、羥自由基或氫氧基、過(guò)氧化基、次氯酸等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測(cè)定組織細(xì)胞內(nèi)活性氧族的濃度。[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

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• Y172纖維切片器存在哪些優(yōu)缺點(diǎn)

  Y172纖維切片器存在哪些優(yōu)缺點(diǎn)[詳細(xì)]

  2015-06-12 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒（中文版）

  冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）主要用途冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級(jí)熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過(guò)透膜熒光染色劑二氯熒光乙酰乙酸鹽，在組織氧化損傷條件下，產(chǎn)生熒光，來(lái)定量檢測(cè)冰凍組織內(nèi)活性氧族的存在狀況的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適宜于冰凍動(dòng)物組織的分析。可以被用于細(xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、衰老、代謝和營(yíng)養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)易，定性檢測(cè)，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過(guò)氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過(guò)氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過(guò)氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過(guò)氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細(xì)胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。2',7'-二氯熒光乙酰乙酸鹽（2',7'-dichlorofluoresceindiacetate，DCFH-DA）一種完全自由通過(guò)細(xì)胞膜的染色劑。一旦被過(guò)氧化氫、過(guò)氧化基、過(guò)氧亞硝基陰離子等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測(cè)定組織細(xì)胞內(nèi)活性氧族的濃度。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）50毫升染色液（ReagentB）100微升稀釋液（ReagentC）50毫升產(chǎn)品說(shuō)明書1份保存方式保存染色液（ReagentB）在－20℃冰箱里，嚴(yán)格避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保證6月[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

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