本文由 上海哈靈生物科技有限公司 整理匯編

2015-09-07 00:00 890閱讀次數(shù)

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機電腦聯(lián)動

注冊登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務(wù)條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• 網(wǎng)織紅細胞染色液說明書

  網(wǎng)織紅細胞染色液說明書[詳細]

  2015-09-07 00:00

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 亞甲基藍染色液|說明書

  詳細說明：貨號：G1303產(chǎn)品名稱：亞甲基藍染色液/美藍染色液(1%)規(guī)格：100ml儲存條件：室溫,避光,12個月。產(chǎn)品特點：亞甲基藍(Methyleneblue)又稱美藍、次甲基藍、次甲藍等，主要由美藍、酒精、氫氧化鉀等組成，含水亞甲基藍的分子式為C16H24ClN3O3S，分子量為373.9，CAS號為7220-79-3。亞甲基藍染色液常用于絲綢、紙張、細菌、細胞等染色。因其容易氧化，染色結(jié)果不宜長久保存。溫馨提示：不可用于臨床ZL。商品貨號：產(chǎn)地規(guī)格價格G1303Solarbio100ml80.00元相關(guān)產(chǎn)品：P10154×蛋白上樣緩沖液（含DTT）A101030%丙烯酰胺(29:1)P1300-1SDS-PAGE凝膠制備試劑盒T10705×Tris-甘氨酸電泳緩沖液D106010×電泳轉(zhuǎn)移緩沖液PR1920彩虹245廣譜蛋白markerPR1700預(yù)染次高分子量蛋白markerSW3010膜封閉液DA1010DAB顯色試劑盒（20×）PE0010ECLPlus熒光檢測試劑(ECL超敏發(fā)光液)優(yōu)質(zhì)試劑！質(zhì)量放心！價格Zdi!為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻歡迎新老客戶咨詢[詳細]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 紅細胞裂解液

  本產(chǎn)品是利用細胞內(nèi)外鹽離子濃度差可導(dǎo)致細胞膜脹破的原理來裂解紅細胞，主要用于實驗中紅細胞的去除，比如：淋巴細胞的分離純化，經(jīng)酶消化分散的組織細胞的分離純化，以及組織細胞蛋白與核酸提取等實驗中紅細胞的去除。[詳細]

  2018-09-04 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH1211-小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤；M5076

  FH1211-小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤；M5076[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 抗酸染色液使用說明書

  一、用途本產(chǎn)品適用于痰液、尿液、漿膜腔積液、腦脊液、創(chuàng)面分泌物及培養(yǎng)物等的抗酸菌染色。二、原理抗酸桿菌菌體含有大量的類脂，石炭酸復(fù)紅在類脂中的溶解度高于酸性酒精，所以不能被酸性酒精脫色，其他細菌脂類含量少，可以被酸性酒精脫色。三、試劑盒組成1、石炭酸復(fù)紅液（Ⅰ液）　1×100ml或1×250ml或1×500ml或1×5L;2、5%鹽酸酒精液（Ⅱ液）　2×100ml或2×250ml或2×500ml或2×5L;3、亞甲基藍液（Ⅲ液）　　1×100ml或1×250ml或1×500ml或1×5L。注：本試劑盒按照《ZG結(jié)核病FZ規(guī)劃痰涂片鏡檢質(zhì)量保證手冊》配方配制。四、染色方法⒈　涂片自然干燥后，放置在染色架上，玻片間距保持10mm以上的距離；火焰固定（在5秒鐘內(nèi)將玻片置于火焰上烤4次）。⒉　滴加石炭酸復(fù)紅染液，蓋滿痰膜，火焰加熱至出現(xiàn)蒸汽后，脫離火焰，保持染色5分鐘。染色期間應(yīng)始終保持痰膜被染色液覆蓋，必要時可續(xù)加染色液。加溫時勿使染色液沸騰。⒊　流水自玻片一端輕緩沖洗，沖去染色液，瀝去標本上剩余的水。⒋　自痰膜上端外緣滴加脫色劑布滿痰膜，脫色1分鐘；如有必要，需流水洗去脫色液后，再次脫色至痰膜無可視紅色為止。⒌　流水自玻片一端輕緩沖洗，沖去脫色液，瀝去玻片上剩余的水。⒍　滴加亞甲基藍染液，染色30秒鐘。⒎　流水自玻片一端輕緩沖洗，沖去復(fù)染液，然后瀝去標本上剩余的水，待玻片干燥后鏡檢。一張染色合格的玻片，由于被亞甲基藍染色而呈亮藍色。將染色后的玻片放置在報紙上，如能透過痰膜不能分辨報紙上的文字，表明該玻片涂抹過厚。五、結(jié)果抗酸桿菌染成紅色，其它細菌或細胞均染成藍色。六、貯存、有效期本試劑盒應(yīng)置2－25℃、相對濕度40－75%避光環(huán)境保存,有效期兩年。[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 高品質(zhì)masson三色染色液說明書

  masson三色染色液實驗操作分享產(chǎn)品簡介：結(jié)締組織狹義上是指其含有的三種纖維：原纖維、網(wǎng)狀纖維、彈力纖維，而原纖維(collagenfiber)是分布Z廣、含量Z多的一種纖維。masson三色染色液又稱馬松染色，是結(jié)締組織染色中Z經(jīng)典的一種方法，是原纖維染色權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。所謂三色染色通常是指染胞核和能選擇性的顯示原纖維和肌纖維。該法染色原理與陰離子染料分子的大小和組織的滲透有關(guān)：分子的大小由分子量來體現(xiàn)，小分子量易穿透結(jié)構(gòu)致密、滲透性低的組織；而大分子量則只能進入結(jié)構(gòu)疏松的、滲透性高的組織。然而，淡綠或苯胺藍的分子量都很大，因Masson染色后肌纖維呈紅色，原纖維呈綠色(淡綠)或藍色(苯胺藍)，主要用于區(qū)分原纖維和肌纖維。森貝伽生物Masson三色染色的特點：①染色穩(wěn)定；②分化時間短，1～2s；③色彩清晰鮮艷；④適用范圍廣，適宜于組織的石蠟切片、冰凍切片等染色；⑤所染切片保孓時間長且不易褪色。masson三色染色液產(chǎn)品組成：試劑(A)Weigert鐵蘇木素染色液:A1:Weigert染液AA2:Weigert染液B試劑(B):酸性乙醇分化液試劑(C):Masson藍化液試劑(D):麗春紅品紅染色液試劑(E):弱酸溶液試劑(F):磷鉬酸溶液試劑(G):苯胺藍染色液所需材料：1、固定液：選用甲醛shenggong或甲醛鹽溶液2、系列乙醇3、蒸餾水masson三色染色液操作步驟(僅供參考)：1、切片常規(guī)脫蠟至水。2、用配制好的Weigert鐵蘇木素染色5～10min。3、用酸性乙醇分化液分化，水洗。4、用Masson藍化液返藍，水洗。5、蒸餾水洗1min。6、麗春紅品紅染色液染色5～10min。7、在上述操作過程中按蒸餾水:弱酸溶液=2:1例配制弱酸工作液，用弱酸工作液洗1min。8、磷鉬酸溶液洗1～2min。9、用配制好的弱酸工作液洗1min。10、直接入苯胺藍染色液中染色1～2min。11、用配制好的弱酸工作液洗1min。12、95%乙醇快速脫水。13、無水乙醇脫水3檔，檔5～10s。14、二甲苯透明3檔，檔1～2min。15、中性樹封固。染色結(jié)果：細胞核，原纖維/蛋白藍色胞漿、肌肉、紅細胞紅色masson三色染色液注意事項：1、切片脫蠟應(yīng)盡量干凈。2、取A1、A2等量混合即為Weigert鐵蘇木素染液，一般24h失去染色力。3、組織固定起著非常重要的作用，使用不同的固定液可延或縮短染色時間。4、經(jīng)典masson三色染色中用Harris蘇木精染核，但Harris蘇木精染核后切片顏色不夠鮮艷，本染液采用Weigert染細胞核，因為染色目的主要在于區(qū)分原纖維和肌纖維，一般也可以省略該染色驟。5、酸性乙醇分化時間應(yīng)根據(jù)切片厚薄、組織的類別和新舊而定。6、弱酸溶液可使色彩更清晰鮮艷，如使用量大可自行配制0.1～0.3%乙酸溶液予以替代。7、磷鉬酸分化時要在鏡下控制，分化到原纖維呈淡紅色、纖維呈紅色即可。分化時間根據(jù)染色深淺而定，一般1～2min。8、Masson藍化液亦可自行配制Scott促藍液或0.1～1%碳酸鋰水溶液予以替代。9、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一檔性手套操作。[詳細]

  2024-09-29 05:34

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 紅細胞稀釋液說明書

  紅細胞稀釋液說明書　一、原理：將血液用稀釋液作一定量稀釋后，注入計數(shù)池在顯微鏡下計數(shù)，然后計算出血液中紅細胞數(shù)。二、規(guī)格：1×100ml；3×100ml三、操作：1、于清潔小試管中加入紅細胞稀釋液2.0ml。2、自指端或耳垂準確吸取血液10ul，擦去管外附著的血液，置于紅細胞稀釋液內(nèi)，立即混勻。3、取上述混勻的紅細胞懸液加至血球計數(shù)池內(nèi),靜置2~3分鐘。4、用低倍鏡計數(shù)左上、左下、右上、右下及ZY五個中方格，五個中方格總數(shù)乘以0.01×1012/L即為每升紅細胞數(shù)。四、正常參考值：成人：男:4.0－5.5×1012/L；女：3.5－5.0×1012/L；新生兒：6－7×1012/L。五、貯存條件：溫度2~25℃，相對濕度40~75，避光。六、有效期：一年。[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 姬姆薩染色液使用說明書

  姬姆薩染色液使用說明書[詳細]

  2013-08-09 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 普魯士蘭染色液原理方法（含鐵血黃素染色液）

  原理方法：普魯士蘭法。臨床應(yīng)用：適用于組織中含鐵血黃素沉著的鑒別染色。主要應(yīng)用于顯示和證明組織內(nèi)局部的各種出血性病變。適用范圍：適宜組織石蠟切片染色。產(chǎn)品組成：A試劑（亞鐵氰化染料）2瓶；B試劑（促染劑）2瓶；C試劑（中性紅復(fù)染液）2瓶染色方法：1、切片脫蠟處理至蒸餾水充分洗；2、按順序，均勻滴入A液（亞鐵氰化染料）和B液（促染劑）各1~2滴，常溫下染色10～20分鐘；3、蒸餾水充分洗滌；4、滴入C液（1%中性紅復(fù)染液）復(fù)染2分鐘，蒸餾水洗；5、脫水、透明、封固、鏡檢。結(jié)果參考：含鐵血黃素脂肪呈蘭色，胞核呈紅色。有效期：十二個月。貯存：4℃保存。體會和說明：1、在全部染色操作中，應(yīng)注意避免用生銹及其它可能造成鐵質(zhì)的普通水洗，而應(yīng)用蒸餾水洗。2、染色至一定程度時，可鏡檢確定染色時間，如能用已知的陽性片作對照染色較為可靠。3、陳舊標本染色效果不好時，可用0.25%高錳酸鉀液處理切片30~40分鐘，水洗，再用1%草酸液漂白，可激活殘存的鐵離子，則有利于染色，但易出現(xiàn)假陽性，須注意鑒別。4、如含鐵量過多，染色時間應(yīng)縮短。5、A試劑和B試劑瓶蓋切勿互用，以免試劑變質(zhì)。[詳細]

  2018-11-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 天狼星紅染色液|使用說明

  詳細說明：貨號：G1471產(chǎn)品名稱：天狼星紅染色液規(guī)格：100ml儲存條件：4℃,避光,12個月。產(chǎn)品特點：Leagene天狼星紅染色液主要由天狼星紅染色液、Mayer蘇木素染色液組成，主要用于各種組織病變時對膠原纖維異?；蚶w維增生的研究中，在普通光學(xué)顯微鏡下心臟血管等組織的膠原纖維被染成紅色，在偏振光鏡下對各種纖維化病變的分型和分級研究有一定的幫助作用。采用免疫組化技術(shù)也可顯示Ⅰ、Ⅲ型膠原纖維，但所用抗體昂貴，操作費時，而采用天狼星紅染色試劑便宜，操作簡單。商品貨號：產(chǎn)地規(guī)格價格G1471Solarbio100ml220.00元相關(guān)產(chǎn)品：P10154×蛋白上樣緩沖液（含DTT）A101030%丙烯酰胺(29:1)P1300-1SDS-PAGE凝膠制備試劑盒T10705×Tris-甘氨酸電泳緩沖液D106010×電泳轉(zhuǎn)移緩沖液PR1920彩虹245廣譜蛋白markerPR1700預(yù)染次高分子量蛋白markerSW3010膜封閉液DA1010DAB顯色試劑盒（20×）PE0010ECLPlus熒光檢測試劑(ECL超敏發(fā)光液)優(yōu)質(zhì)試劑！質(zhì)量放心！價格Zdi!為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻歡迎新老客戶咨詢[詳細]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 革蘭氏染色液試劑盒使用說明

  革蘭氏染色液試劑盒使用說明[詳細]

  2024-10-03 05:37

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人骨織素（Osteocrin）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人骨織素（Osteocrin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Osteocrin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Osteocrin與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Osteocrin，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Osteocrin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Osteocrin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Osteocrin含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Osteocrin檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Osteocrin。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.2％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 免疫組化染色試劑盒說明書

  免疫組化染色試劑盒說明書[詳細]

  2014-06-23 00:00

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 中性紅染色液（活細胞專用）

  中性紅染色液(活細胞專用)產(chǎn)品簡介：中性紅是一種弱堿性pH指示劑，變色范圍在pH6.4～8.0之間(由紅變黃)。分子式為C15H16N4HCl，分子量為288.78。在中性或微堿性環(huán)境中，植物的活細胞能大量吸收中性紅并向液泡中排泌。由于液泡在一般情況下呈酸性反應(yīng)，因此，進入液泡的中性紅便解離出大量陽離子而呈現(xiàn)櫻桃紅色，在這種情況下，原生質(zhì)和細胞壁一般不著色。死細胞由于原生質(zhì)變性凝固，細胞液不能維持在液泡內(nèi)，用中性紅染色后，不產(chǎn)生液泡著色現(xiàn)象，相反，中性紅的陽離子，卻與帶有一定負電荷的原生質(zhì)及細胞核結(jié)合，而使原生質(zhì)與細胞核染色。中性紅染色液(活細胞用)(NeutralRedstain)呈中性，是一種組織或細胞染色時常用的可以把細胞核染成紅色的染色液，細胞核中的核酸以及溶酶體呈酸性，因此細胞核會被染成紅色。產(chǎn)品組成：編號HLDA0074Storage名稱NeutralRedstain(活細胞用)100ml4℃避光使用說明書1份操作步驟(僅供參考)：1、樣品處理：去除細胞培養(yǎng)液，用PBS清洗或生理鹽水清洗1次。2、中性紅染色：棄PBS，加入適量的NeutralRedstain(活細胞用)完全覆蓋細胞，染色2～10min。3、用PBS清洗或生理鹽水清洗1次，立即觀察或拍照。注意事項：1、中性紅染色液長期存放會產(chǎn)生少量沉淀，一般不影響使用。2、S次使用本試劑時建議先取1~2個樣品做預(yù)實驗。3、中性紅染色液時，可以根據(jù)染色結(jié)果和要求調(diào)整時間。4、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。有效期：12個月有效。[詳細]

  2018-11-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 酸性磷酸酶染色液（硝酸鉛法）操作步驟

  酸性磷酸酶染色液（硝酸鉛法）操作步驟[詳細]

  2024-09-20 14:06

  報價單

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Hoechst 33342染色液（1mg/mL）使用說明

  Hoechst33342染色液（1mg/mL）使用說明北京索萊寶科技有限公司實驗室現(xiàn)貨供應(yīng)貨號：C0031規(guī)格：1mL/1mL×10保存：-20℃避光保存，一年有效。產(chǎn)品簡介：Hoechst33342，也稱bisBenzimideH33342或HOE33342，是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料，對細胞的毒性較低。Hoechst33342染色常用于細胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。Hoechst33342也常用于普通的細胞核染色，或常規(guī)的DNA染色。Hoechst33342的Zda激發(fā)波長為346nm，Zda發(fā)射波長為460nm；Hoechst33342和雙鏈DNA結(jié)合后，Zda激發(fā)波長為350nm，Zda發(fā)射波長為461nm。本Hoechst33342染色液為即用型，可直接用于固定細胞或組織的細胞核染色，也可直接用于活細胞或組織的細胞核染色。使用說明：使用前用生理鹽水或PBS將Hoechst33342染色液稀釋100倍，即為工作液。1.對于固定的細胞或組織：a.對于細胞或組織樣品，固定后，適當洗滌去除固定劑。隨后如果需要進行免疫熒光染色，則先進行免疫熒光染色，染色完畢后再按后續(xù)步驟進行Hoechst33342染色。如果不需要進行其它染色，則直接進行后續(xù)的Hoechst33342染色。b.對于貼壁細胞或組織切片，加入少量Hoechst33342工作液，覆蓋住樣品即可；對于懸浮細胞，至少加入待染色樣品3倍體積的工作液，混勻。室溫放置3-5分鐘。c.吸除Hoechst33342染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5分鐘。d.直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。細胞發(fā)生凋亡時，會看到凋亡細胞的細胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。2.對于活細胞或組織：a.加入適當量Hoechst33342工作液，必須充分覆蓋住待染色的樣品，通常對于六孔板一個孔需加入1mL工作液，對于96孔板一個孔需加入100μL工作液。b.在適宜于細胞培養(yǎng)的溫度下培養(yǎng)20-30分鐘。棄染色液，用PBS或培養(yǎng)液洗滌2-3次即可進行熒光檢測。注意事項：?熒光染料都存在淬滅的問題，為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光衰減封片劑。建議染色后盡量當天完成檢測，活細胞或組織染色后應(yīng)立即觀察。?為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。相關(guān)產(chǎn)品：C0040臺盼藍染色液(0.4%)C0060DAPI溶液（1mg/mL）C0080碘化丙錠PI溶液（1mg/mL）M1020MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒CA1020ANNEXINV-FITC/PI凋亡檢測試劑[詳細]

  2024-09-29 12:14

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• DAB染色試劑盒使用說明書

  DAB染色試劑盒使用說明書[詳細]

  2015-04-21 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人紅細胞膜蛋白(EMP)elisa試劑盒使用說明書

  人紅細胞膜蛋白(EMP)elisa試劑盒使用說明書[詳細]

  2024-10-08 05:23

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH-M170-小鼠小梁網(wǎng)細胞說明書

  FH-M170-小鼠小梁網(wǎng)細胞說明書[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH-R168-大鼠小梁網(wǎng)細胞說明書

  FH-R168-大鼠小梁網(wǎng)細胞說明書[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  •