本文由 上海信然實(shí)業(yè)有限公司 整理匯編

2015-04-14 00:00 263閱讀次數(shù)

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• 葡萄糖-6-磷酸酶染色液（鉛法）操作說(shuō)明

  葡萄糖-6-磷酸酶染色液（鉛法）操作說(shuō)明[詳細(xì)]

  2015-04-14 00:00

  其它

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• 酸性磷酸酶染色液（硝酸鉛法）操作步驟

  酸性磷酸酶染色液（硝酸鉛法）操作步驟[詳細(xì)]

  2024-09-20 14:06

  報(bào)價(jià)單

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• 6-磷酸葡萄糖二鈉鹽

  產(chǎn)品名稱(chēng)：6-磷酸葡萄糖二鈉鹽別名：D-葡萄糖-6-磷酸二鈉鹽，6-磷酸葡萄糖酸二鈉鹽，G-6-P-Na2RobisonesterD-glucose6-phosphatedisodiumsalthydrateCAS:3671-99-6http://www.shhyswsj.com/products/分子式:C6H11Na2O9PxH2O分子量：304.10[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 兔6-酮前列腺素F1a6-keto-PGF1a試劑盒操作說(shuō)明

  兔6-酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒操作說(shuō)明本試劑盒僅供研究使用檢測(cè)范圍：96T3ng/L120ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定兔血清、血漿及相關(guān)液體樣本中6-酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中兔6-酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)水平。用純化的兔6-酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入6-酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)，再與HRP標(biāo)記的6-酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的6-酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中兔6-酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)濃度。兔6-酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（240ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。兔6-酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。120ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液60ng/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液30ng/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液15ng/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液7.5ng/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測(cè)樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。兔6-酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照兔6-酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 6-磷酸葡萄糖脫氫酶[大腸桿菌] 使用說(shuō)明

  活動(dòng)：消費(fèi)積分可換充值卡！中文：6-磷酸葡萄糖脫氫酶[大腸桿菌]英文：Glucose6-phosphatedehydrogenase(E.coli)貨號(hào)：E-GPDHEC規(guī)格：5,000Units價(jià)格：2256元類(lèi)別：碳水化合物活性酶簡(jiǎn)介：碳水化合物活性酶，活躍在復(fù)雜的碳水化合物和糖復(fù)合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說(shuō)明書(shū)：點(diǎn)擊上面“”[詳細(xì)]

  2018-09-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 亞甲基藍(lán)染色液|說(shuō)明書(shū)

  詳細(xì)說(shuō)明：貨號(hào)：G1303產(chǎn)品名稱(chēng)：亞甲基藍(lán)染色液/美藍(lán)染色液(1%)規(guī)格：100ml儲(chǔ)存條件：室溫,避光,12個(gè)月。產(chǎn)品特點(diǎn)：亞甲基藍(lán)(Methyleneblue)又稱(chēng)美藍(lán)、次甲基藍(lán)、次甲藍(lán)等，主要由美藍(lán)、酒精、氫氧化鉀等組成，含水亞甲基藍(lán)的分子式為C16H24ClN3O3S，分子量為373.9，CAS號(hào)為7220-79-3。亞甲基藍(lán)染色液常用于絲綢、紙張、細(xì)菌、細(xì)胞等染色。因其容易氧化，染色結(jié)果不宜長(zhǎng)久保存。溫馨提示：不可用于臨床ZL。商品貨號(hào)：產(chǎn)地規(guī)格價(jià)格G1303Solarbio100ml80.00元相關(guān)產(chǎn)品：P10154×蛋白上樣緩沖液（含DTT）A101030%丙烯酰胺(29:1)P1300-1SDS-PAGE凝膠制備試劑盒T10705×Tris-甘氨酸電泳緩沖液D106010×電泳轉(zhuǎn)移緩沖液PR1920彩虹245廣譜蛋白markerPR1700預(yù)染次高分子量蛋白markerSW3010膜封閉液DA1010DAB顯色試劑盒（20×）PE0010ECLPlus熒光檢測(cè)試劑(ECL超敏發(fā)光液)優(yōu)質(zhì)試劑！質(zhì)量放心！價(jià)格Zdi!為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻(xiàn)歡迎新老客戶(hù)咨詢(xún)[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

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• 葡萄糖試劑盒（葡萄糖氧化酶法）說(shuō)明書(shū)

  葡萄糖試劑盒（葡萄糖氧化酶法）說(shuō)明書(shū)本試劑為國(guó)際先進(jìn)的全液體型生化試劑。具有操作簡(jiǎn)便、快速、結(jié)果準(zhǔn)確精密、試劑穩(wěn)定等特點(diǎn)，能與國(guó)內(nèi)、國(guó)際上的生化分析儀配套使用執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：YZB／國(guó)19862003[詳細(xì)]

  2018-09-18 10:00

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• 普魯士蘭染色液原理方法（含鐵血黃素染色液）

  原理方法：普魯士蘭法。臨床應(yīng)用：適用于組織中含鐵血黃素沉著的鑒別染色。主要應(yīng)用于顯示和證明組織內(nèi)局部的各種出血性病變。適用范圍：適宜組織石蠟切片染色。產(chǎn)品組成：A試劑（亞鐵氰化染料）2瓶；B試劑（促染劑）2瓶；C試劑（中性紅復(fù)染液）2瓶染色方法：1、切片脫蠟處理至蒸餾水充分洗；2、按順序，均勻滴入A液（亞鐵氰化染料）和B液（促染劑）各1~2滴，常溫下染色10～20分鐘；3、蒸餾水充分洗滌；4、滴入C液（1%中性紅復(fù)染液）復(fù)染2分鐘，蒸餾水洗；5、脫水、透明、封固、鏡檢。結(jié)果參考：含鐵血黃素脂肪呈蘭色，胞核呈紅色。有效期：十二個(gè)月。貯存：4℃保存。體會(huì)和說(shuō)明：1、在全部染色操作中，應(yīng)注意避免用生銹及其它可能造成鐵質(zhì)的普通水洗，而應(yīng)用蒸餾水洗。2、染色至一定程度時(shí)，可鏡檢確定染色時(shí)間，如能用已知的陽(yáng)性片作對(duì)照染色較為可靠。3、陳舊標(biāo)本染色效果不好時(shí)，可用0.25%高錳酸鉀液處理切片30~40分鐘，水洗，再用1%草酸液漂白，可激活殘存的鐵離子，則有利于染色，但易出現(xiàn)假陽(yáng)性，須注意鑒別。4、如含鐵量過(guò)多，染色時(shí)間應(yīng)縮短。5、A試劑和B試劑瓶蓋切勿互用，以免試劑變質(zhì)。[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:00

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• 己糖激酶/6-磷酸葡萄糖脫氫酶 使用說(shuō)明

  活動(dòng)：消費(fèi)積分可換充值卡！中文：己糖激酶/6-磷酸葡萄糖脫氫酶英文：Hexokinase/Glucose-6-phosphatedehydrogenase貨號(hào)：E-HKGDH規(guī)格：10mLHexokinase(420U/ml)+G6P-DH(210U/ml)價(jià)格：2160元類(lèi)別：碳水化合物活性酶簡(jiǎn)介：碳水化合物活性酶，活躍在復(fù)雜的碳水化合物和糖復(fù)合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說(shuō)明書(shū)：點(diǎn)擊上面“”[詳細(xì)]

  2018-09-30 10:00

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• 天狼星紅染色液|使用說(shuō)明

  詳細(xì)說(shuō)明：貨號(hào)：G1471產(chǎn)品名稱(chēng)：天狼星紅染色液規(guī)格：100ml儲(chǔ)存條件：4℃,避光,12個(gè)月。產(chǎn)品特點(diǎn)：Leagene天狼星紅染色液主要由天狼星紅染色液、Mayer蘇木素染色液組成，主要用于各種組織病變時(shí)對(duì)膠原纖維異?；蚶w維增生的研究中，在普通光學(xué)顯微鏡下心臟血管等組織的膠原纖維被染成紅色，在偏振光鏡下對(duì)各種纖維化病變的分型和分級(jí)研究有一定的幫助作用。采用免疫組化技術(shù)也可顯示Ⅰ、Ⅲ型膠原纖維，但所用抗體昂貴，操作費(fèi)時(shí)，而采用天狼星紅染色試劑便宜，操作簡(jiǎn)單。商品貨號(hào)：產(chǎn)地規(guī)格價(jià)格G1471Solarbio100ml220.00元相關(guān)產(chǎn)品：P10154×蛋白上樣緩沖液（含DTT）A101030%丙烯酰胺(29:1)P1300-1SDS-PAGE凝膠制備試劑盒T10705×Tris-甘氨酸電泳緩沖液D106010×電泳轉(zhuǎn)移緩沖液PR1920彩虹245廣譜蛋白markerPR1700預(yù)染次高分子量蛋白markerSW3010膜封閉液DA1010DAB顯色試劑盒（20×）PE0010ECLPlus熒光檢測(cè)試劑(ECL超敏發(fā)光液)優(yōu)質(zhì)試劑！質(zhì)量放心！價(jià)格Zdi!為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻(xiàn)歡迎新老客戶(hù)咨詢(xún)[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

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• 抗酸染色液使用說(shuō)明書(shū)

  一、用途本產(chǎn)品適用于痰液、尿液、漿膜腔積液、腦脊液、創(chuàng)面分泌物及培養(yǎng)物等的抗酸菌染色。二、原理抗酸桿菌菌體含有大量的類(lèi)脂，石炭酸復(fù)紅在類(lèi)脂中的溶解度高于酸性酒精，所以不能被酸性酒精脫色，其他細(xì)菌脂類(lèi)含量少，可以被酸性酒精脫色。三、試劑盒組成1、石炭酸復(fù)紅液（Ⅰ液）　1×100ml或1×250ml或1×500ml或1×5L;2、5%鹽酸酒精液（Ⅱ液）　2×100ml或2×250ml或2×500ml或2×5L;3、亞甲基藍(lán)液（Ⅲ液）　　1×100ml或1×250ml或1×500ml或1×5L。注：本試劑盒按照《ZG結(jié)核病FZ規(guī)劃痰涂片鏡檢質(zhì)量保證手冊(cè)》配方配制。四、染色方法⒈　涂片自然干燥后，放置在染色架上，玻片間距保持10mm以上的距離；火焰固定（在5秒鐘內(nèi)將玻片置于火焰上烤4次）。⒉　滴加石炭酸復(fù)紅染液，蓋滿(mǎn)痰膜，火焰加熱至出現(xiàn)蒸汽后，脫離火焰，保持染色5分鐘。染色期間應(yīng)始終保持痰膜被染色液覆蓋，必要時(shí)可續(xù)加染色液。加溫時(shí)勿使染色液沸騰。⒊　流水自玻片一端輕緩沖洗，沖去染色液，瀝去標(biāo)本上剩余的水。⒋　自痰膜上端外緣滴加脫色劑布滿(mǎn)痰膜，脫色1分鐘；如有必要，需流水洗去脫色液后，再次脫色至痰膜無(wú)可視紅色為止。⒌　流水自玻片一端輕緩沖洗，沖去脫色液，瀝去玻片上剩余的水。⒍　滴加亞甲基藍(lán)染液，染色30秒鐘。⒎　流水自玻片一端輕緩沖洗，沖去復(fù)染液，然后瀝去標(biāo)本上剩余的水，待玻片干燥后鏡檢。一張染色合格的玻片，由于被亞甲基藍(lán)染色而呈亮藍(lán)色。將染色后的玻片放置在報(bào)紙上，如能透過(guò)痰膜不能分辨報(bào)紙上的文字，表明該玻片涂抹過(guò)厚。五、結(jié)果抗酸桿菌染成紅色，其它細(xì)菌或細(xì)胞均染成藍(lán)色。六、貯存、有效期本試劑盒應(yīng)置2－25℃、相對(duì)濕度40－75%避光環(huán)境保存,有效期兩年。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 革蘭氏染色液試劑盒使用說(shuō)明

  革蘭氏染色液試劑盒使用說(shuō)明[詳細(xì)]

  2024-10-03 05:37

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 小鼠葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  小鼠葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠G6PD單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的G6PD與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠G6PD，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，G6PD濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)求出標(biāo)本中G6PD濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：5U/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成10U/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入10U/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄吖苤形?00ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0U/L為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線(xiàn)圖上查出相應(yīng)G6PD含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的G6PD檢測(cè)濃度小于8U/L。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的小鼠G6PD。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

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• 6-磷酸葡萄糖脫氫酶[腸系膜明串珠菌] 使用說(shuō)明

  活動(dòng)：消費(fèi)積分可換充值卡！中文：6-磷酸葡萄糖脫氫酶[腸系膜明串珠菌]英文：Glucose6-phosphatedehydrogenase(Leuconostocmesenteroides)貨號(hào)：E-GPDH5規(guī)格：5,000Units價(jià)格：2384元類(lèi)別：碳水化合物活性酶簡(jiǎn)介：碳水化合物活性酶，活躍在復(fù)雜的碳水化合物和糖復(fù)合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說(shuō)明書(shū)：點(diǎn)擊上面“”[詳細(xì)]

  2018-09-30 10:00

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• 網(wǎng)織紅細(xì)胞染色液說(shuō)明書(shū)

  網(wǎng)織紅細(xì)胞染色液說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2015-09-07 00:00

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• 高品質(zhì)masson三色染色液說(shuō)明書(shū)

  masson三色染色液實(shí)驗(yàn)操作分享產(chǎn)品簡(jiǎn)介：結(jié)締組織狹義上是指其含有的三種纖維：原纖維、網(wǎng)狀纖維、彈力纖維，而原纖維(collagenfiber)是分布Z廣、含量Z多的一種纖維。masson三色染色液又稱(chēng)馬松染色，是結(jié)締組織染色中Z經(jīng)典的一種方法，是原纖維染色權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。所謂三色染色通常是指染胞核和能選擇性的顯示原纖維和肌纖維。該法染色原理與陰離子染料分子的大小和組織的滲透有關(guān)：分子的大小由分子量來(lái)體現(xiàn)，小分子量易穿透結(jié)構(gòu)致密、滲透性低的組織；而大分子量則只能進(jìn)入結(jié)構(gòu)疏松的、滲透性高的組織。然而，淡綠或苯胺藍(lán)的分子量都很大，因Masson染色后肌纖維呈紅色，原纖維呈綠色(淡綠)或藍(lán)色(苯胺藍(lán))，主要用于區(qū)分原纖維和肌纖維。森貝伽生物Masson三色染色的特點(diǎn)：①染色穩(wěn)定；②分化時(shí)間短，1～2s；③色彩清晰鮮艷；④適用范圍廣，適宜于組織的石蠟切片、冰凍切片等染色；⑤所染切片保孓時(shí)間長(zhǎng)且不易褪色。masson三色染色液產(chǎn)品組成：試劑(A)Weigert鐵蘇木素染色液:A1:Weigert染液AA2:Weigert染液B試劑(B):酸性乙醇分化液試劑(C):Masson藍(lán)化液試劑(D):麗春紅品紅染色液試劑(E):弱酸溶液試劑(F):磷鉬酸溶液試劑(G):苯胺藍(lán)染色液所需材料：1、固定液：選用甲醛shenggong或甲醛鹽溶液2、系列乙醇3、蒸餾水masson三色染色液操作步驟(僅供參考)：1、切片常規(guī)脫蠟至水。2、用配制好的Weigert鐵蘇木素染色5～10min。3、用酸性乙醇分化液分化，水洗。4、用Masson藍(lán)化液返藍(lán)，水洗。5、蒸餾水洗1min。6、麗春紅品紅染色液染色5～10min。7、在上述操作過(guò)程中按蒸餾水:弱酸溶液=2:1例配制弱酸工作液，用弱酸工作液洗1min。8、磷鉬酸溶液洗1～2min。9、用配制好的弱酸工作液洗1min。10、直接入苯胺藍(lán)染色液中染色1～2min。11、用配制好的弱酸工作液洗1min。12、95%乙醇快速脫水。13、無(wú)水乙醇脫水3檔，檔5～10s。14、二甲苯透明3檔，檔1～2min。15、中性樹(shù)封固。染色結(jié)果：細(xì)胞核，原纖維/蛋白藍(lán)色胞漿、肌肉、紅細(xì)胞紅色masson三色染色液注意事項(xiàng)：1、切片脫蠟應(yīng)盡量干凈。2、取A1、A2等量混合即為Weigert鐵蘇木素染液，一般24h失去染色力。3、組織固定起著非常重要的作用，使用不同的固定液可延或縮短染色時(shí)間。4、經(jīng)典masson三色染色中用Harris蘇木精染核，但Harris蘇木精染核后切片顏色不夠鮮艷，本染液采用Weigert染細(xì)胞核，因?yàn)槿旧康闹饕谟趨^(qū)分原纖維和肌纖維，一般也可以省略該染色驟。5、酸性乙醇分化時(shí)間應(yīng)根據(jù)切片厚薄、組織的類(lèi)別和新舊而定。6、弱酸溶液可使色彩更清晰鮮艷，如使用量大可自行配制0.1～0.3%乙酸溶液予以替代。7、磷鉬酸分化時(shí)要在鏡下控制，分化到原纖維呈淡紅色、纖維呈紅色即可。分化時(shí)間根據(jù)染色深淺而定，一般1～2min。8、Masson藍(lán)化液亦可自行配制Scott促藍(lán)液或0.1～1%碳酸鋰水溶液予以替代。9、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一檔性手套操作。[詳細(xì)]

  2024-09-29 05:34

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• 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）檢測(cè)原理及測(cè)定意義

  葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）檢測(cè)原理及測(cè)定意義測(cè)定原理：正常血紅蛋白是亞鐵血紅蛋白，可被氧化成為高鐵血紅蛋白，當(dāng)紅細(xì)胞內(nèi)G-6-PD含量正常時(shí)，通過(guò)戊糖代謝旁路形成的NADPH可作為血液中高鐵血紅蛋白還原酶的輔酶，并在遞氫體的參與下，高鐵血紅蛋白還原為亞鐵血紅蛋白。當(dāng)紅細(xì)胞內(nèi)缺少G-6-PD時(shí)，高鐵血紅蛋白不能被還原，通過(guò)測(cè)定高鐵血紅蛋白的吸光度，可算出G-6-PD的活力高低。測(cè)定意義：紅細(xì)胞中G-6-PD催化反應(yīng)生成的NADPH是谷胱甘肽還原酶的輔助酶。還原型谷胱甘肽（GSH）是保持血紅蛋白穩(wěn)定性及紅細(xì)胞膜完整性的必要條件，代謝產(chǎn)生的自由基，或與氧合血紅蛋白作用形成的H2O2，使GSH氧化成GSSG，由于GSH低，血紅蛋白的巰基失去GSH的保護(hù)，被氧化變性形成Heinz小體，紅細(xì)胞膜失去巰基保護(hù)而功能受損，終致溶血。公司提供葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）檢測(cè)試劑盒，同時(shí)提供代測(cè)歡迎，質(zhì)量保證，技術(shù)**，歡迎廣大客戶(hù)咨詢(xún)訂購(gòu)[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

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• 動(dòng)物或人外周血淋巴細(xì)胞分離液操作說(shuō)明

  動(dòng)物或人外周血淋巴細(xì)胞分離液為無(wú)菌包裝，未啟封前置于10℃以下易出現(xiàn)白色結(jié)晶，影響分離效果。啟封后短期置4℃保存，分離過(guò)程應(yīng)在18-25℃環(huán)境下進(jìn)行。動(dòng)物或人外周血淋巴細(xì)胞分離液無(wú)細(xì)菌，無(wú)支原體，無(wú)病毒，低熱源。無(wú)菌條件下分離的細(xì)胞可用于細(xì)胞培養(yǎng)。動(dòng)物或人外周血淋巴細(xì)胞分離液適用于從血液及組織勻漿中分離所需細(xì)胞。[詳細(xì)]

  2024-09-29 12:14

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• 血液葡萄糖-6-磷酸脫氫酶酶動(dòng)力比色法定量檢測(cè)試劑盒

  血液葡萄糖-6-磷酸脫氫酶酶動(dòng)力比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）主要用途血液葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）活性酶動(dòng)力比色法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)特異反應(yīng)系統(tǒng)中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP）還原后峰值的，即采用比色法來(lái)測(cè)定血液樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種（動(dòng)物、人體、昆蟲(chóng)等）血液樣品中包括白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血漿和血清等葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的總活性檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（Glucose-6-phosphatedehydrogenase；G6PD）是一種細(xì)胞漿中的酶，參與磷酸戊糖代謝通路，通過(guò)維持還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）水平，提供細(xì)胞還原性能量，進(jìn)而保持谷胱甘肽水平，幫助細(xì)胞，例如紅細(xì)胞，防止氧化損傷。同時(shí)NADPH的產(chǎn)生，促進(jìn)組織細(xì)胞（例如肝臟、乳腺、脂肪組織、腎上腺等）生物合成脂肪酸、類(lèi)異戊二烯等。在植物中，存在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的多種異構(gòu)體，位于細(xì)胞漿、質(zhì)體基質(zhì)（plastidicstroma）、和過(guò)氧化體。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷將導(dǎo)致急性溶血性貧血，即蠶豆病?；谄咸烟?6-磷酸（D-glucose-6-phosphate）在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的作用下，轉(zhuǎn)化為6-磷酸葡萄糖酸內(nèi)脂（6-phosphoglucono-δ-lactone）產(chǎn)物后，同時(shí)其輔酶因子氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（oxidizednicotinamideadeninedinucleotidephosphate；β-NADP）轉(zhuǎn)化為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotidephosphate；β-NADPH），通過(guò)測(cè)定吸光值的變化（340nm波長(zhǎng)），來(lái)定量分析葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的總活性。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶反應(yīng)系統(tǒng)為：[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 姬姆薩染色液使用說(shuō)明書(shū)

  姬姆薩染色液使用說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2013-08-09 00:00

  安裝說(shuō)明

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