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姬姆薩染色液使用說明書
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本文由 上海士鋒生物科技有限公司 整理匯編
2013-08-09 00:00 329閱讀次數(shù)
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姬姆薩染色液使用說明書
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姬姆薩染色液使用說明書
- 姬姆薩染色液使用說明書[詳細(xì)]
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2013-08-09 00:00
安裝說明
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姬姆薩染液用于石蠟切片染色問題
- 姬姆薩染液用于石蠟切片染色問題[詳細(xì)]
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2024-10-08 05:22
產(chǎn)品樣冊(cè)
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姬姆薩氏色素
- 姬姆薩氏色素[詳細(xì)]
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2024-09-12 18:30
實(shí)驗(yàn)操作
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姬姆薩氏色素51811-82-6
- 上海亨代勞儀器有限公司多年專業(yè)提供:ELISA試劑盒,標(biāo)準(zhǔn)品|對(duì)照品、生物試劑,抗體|抗原,培養(yǎng)基,血清、醫(yī)藥中間體、添加劑等科研試劑,質(zhì)量保證,價(jià)格優(yōu)惠,國(guó)內(nèi)生物試劑權(quán)威的供應(yīng)商之一,專業(yè)經(jīng)銷生物科學(xué)領(lǐng)域的知名品牌,擁有齊全的生產(chǎn)和檢測(cè)設(shè)備,實(shí)施嚴(yán)格的管理制度和完善的質(zhì)量保證體系,為廣大客戶提供全面的技術(shù)支持和完善的售后服務(wù)。歡迎來電咨詢![詳細(xì)]
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2018-09-25 10:08
產(chǎn)品樣冊(cè)
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姬姆薩氏色素51811-82-6檢測(cè)報(bào)告
- 上海一基實(shí)業(yè)有限公司主要生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品,實(shí)驗(yàn)室耗材等。同時(shí)代理美國(guó)、日本、英國(guó),德國(guó)等國(guó)家的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)樣品。本著標(biāo)準(zhǔn)**、質(zhì)量**,服務(wù)**,信譽(yù)**的宗旨,為客戶提供售前.售中.售后的優(yōu)質(zhì)服務(wù)。我公司全體工作人員真誠(chéng)的歡迎國(guó)內(nèi)外客戶的大力支持與合作。業(yè)務(wù)范圍:a,銷售中檢所、自制標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品及進(jìn)口試劑b,承接克級(jí)至公斤級(jí)高純度單體的定制業(yè)務(wù)c,承接中藥單體/標(biāo)準(zhǔn)品新品研發(fā)業(yè)務(wù)[詳細(xì)]
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2018-09-25 10:08
產(chǎn)品樣冊(cè)
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抗酸染色液使用說明書
- 一、用途本產(chǎn)品適用于痰液、尿液、漿膜腔積液、腦脊液、創(chuàng)面分泌物及培養(yǎng)物等的抗酸菌染色。二、原理抗酸桿菌菌體含有大量的類脂,石炭酸復(fù)紅在類脂中的溶解度高于酸性酒精,所以不能被酸性酒精脫色,其他細(xì)菌脂類含量少,可以被酸性酒精脫色。三、試劑盒組成1、石炭酸復(fù)紅液(Ⅰ液) 1×100ml或1×250ml或1×500ml或1×5L;2、5%鹽酸酒精液(Ⅱ液) 2×100ml或2×250ml或2×500ml或2×5L;3、亞甲基藍(lán)液(Ⅲ液) 1×100ml或1×250ml或1×500ml或1×5L。注:本試劑盒按照《ZG結(jié)核病FZ規(guī)劃痰涂片鏡檢質(zhì)量保證手冊(cè)》配方配制。四、染色方法⒈ 涂片自然干燥后,放置在染色架上,玻片間距保持10mm以上的距離;火焰固定(在5秒鐘內(nèi)將玻片置于火焰上烤4次)。⒉ 滴加石炭酸復(fù)紅染液,蓋滿痰膜,火焰加熱至出現(xiàn)蒸汽后,脫離火焰,保持染色5分鐘。染色期間應(yīng)始終保持痰膜被染色液覆蓋,必要時(shí)可續(xù)加染色液。加溫時(shí)勿使染色液沸騰。⒊ 流水自玻片一端輕緩沖洗,沖去染色液,瀝去標(biāo)本上剩余的水。⒋ 自痰膜上端外緣滴加脫色劑布滿痰膜,脫色1分鐘;如有必要,需流水洗去脫色液后,再次脫色至痰膜無可視紅色為止。⒌ 流水自玻片一端輕緩沖洗,沖去脫色液,瀝去玻片上剩余的水。⒍ 滴加亞甲基藍(lán)染液,染色30秒鐘。⒎ 流水自玻片一端輕緩沖洗,沖去復(fù)染液,然后瀝去標(biāo)本上剩余的水,待玻片干燥后鏡檢。一張染色合格的玻片,由于被亞甲基藍(lán)染色而呈亮藍(lán)色。將染色后的玻片放置在報(bào)紙上,如能透過痰膜不能分辨報(bào)紙上的文字,表明該玻片涂抹過厚。五、結(jié)果抗酸桿菌染成紅色,其它細(xì)菌或細(xì)胞均染成藍(lán)色。六、貯存、有效期本試劑盒應(yīng)置2-25℃、相對(duì)濕度40-75%避光環(huán)境保存,有效期兩年。[詳細(xì)]
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2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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亞甲基藍(lán)染色液|說明書
- 詳細(xì)說明:貨號(hào):G1303產(chǎn)品名稱:亞甲基藍(lán)染色液/美藍(lán)染色液(1%)規(guī)格:100ml儲(chǔ)存條件:室溫,避光,12個(gè)月。產(chǎn)品特點(diǎn):亞甲基藍(lán)(Methyleneblue)又稱美藍(lán)、次甲基藍(lán)、次甲藍(lán)等,主要由美藍(lán)、酒精、氫氧化鉀等組成,含水亞甲基藍(lán)的分子式為C16H24ClN3O3S,分子量為373.9,CAS號(hào)為7220-79-3。亞甲基藍(lán)染色液常用于絲綢、紙張、細(xì)菌、細(xì)胞等染色。因其容易氧化,染色結(jié)果不宜長(zhǎng)久保存。溫馨提示:不可用于臨床ZL。商品貨號(hào):產(chǎn)地規(guī)格價(jià)格G1303Solarbio100ml80.00元相關(guān)產(chǎn)品:P10154×蛋白上樣緩沖液(含DTT)A101030%丙烯酰胺(29:1)P1300-1SDS-PAGE凝膠制備試劑盒T10705×Tris-甘氨酸電泳緩沖液D106010×電泳轉(zhuǎn)移緩沖液PR1920彩虹245廣譜蛋白markerPR1700預(yù)染次高分子量蛋白markerSW3010膜封閉液DA1010DAB顯色試劑盒(20×)PE0010ECLPlus熒光檢測(cè)試劑(ECL超敏發(fā)光液)優(yōu)質(zhì)試劑!質(zhì)量放心!價(jià)格Zdi!為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻(xiàn)歡迎新老客戶咨詢[詳細(xì)]
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2018-09-02 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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石蠟切片組織馮庫薩染色試劑盒產(chǎn)品說明書
- 主要用途石蠟切片組織馮庫薩(VONKOSSA)染色試劑是一種旨在使用標(biāo)準(zhǔn)化的化學(xué)分離石蠟方法和銀還原技術(shù),分析存檔中的石蠟包埋的組織切片中鈣沉積現(xiàn)象的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心改良VONKOSSA方法、成功實(shí)驗(yàn)證明的。主要適用于石蠟包埋組織切片的鈣沉積和鈣化結(jié)節(jié)檢測(cè)。廣泛用于骨細(xì)胞或組織病理生理的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,操作簡(jiǎn)捷,性能穩(wěn)定,顯色清晰。技術(shù)背景鈣鹽變化是骨細(xì)胞增殖分化和骨組織成骨潛能的標(biāo)志之一。通過嗜銀染色,鈣離子受到強(qiáng)光還原,由金屬銀沉積取代,呈現(xiàn)黑色。[詳細(xì)]
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2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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石蠟切片組織馮庫薩染色試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)
- 石蠟切片組織馮庫薩染色試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)[詳細(xì)]
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2015-04-29 00:00
實(shí)驗(yàn)操作
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網(wǎng)織紅細(xì)胞染色液說明書
- 網(wǎng)織紅細(xì)胞染色液說明書[詳細(xì)]
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2015-09-07 00:00
應(yīng)用文章
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高品質(zhì)masson三色染色液說明書
- masson三色染色液實(shí)驗(yàn)操作分享產(chǎn)品簡(jiǎn)介:結(jié)締組織狹義上是指其含有的三種纖維:原纖維、網(wǎng)狀纖維、彈力纖維,而原纖維(collagenfiber)是分布Z廣、含量Z多的一種纖維。masson三色染色液又稱馬松染色,是結(jié)締組織染色中Z經(jīng)典的一種方法,是原纖維染色權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。所謂三色染色通常是指染胞核和能選擇性的顯示原纖維和肌纖維。該法染色原理與陰離子染料分子的大小和組織的滲透有關(guān):分子的大小由分子量來體現(xiàn),小分子量易穿透結(jié)構(gòu)致密、滲透性低的組織;而大分子量則只能進(jìn)入結(jié)構(gòu)疏松的、滲透性高的組織。然而,淡綠或苯胺藍(lán)的分子量都很大,因Masson染色后肌纖維呈紅色,原纖維呈綠色(淡綠)或藍(lán)色(苯胺藍(lán)),主要用于區(qū)分原纖維和肌纖維。森貝伽生物Masson三色染色的特點(diǎn):①染色穩(wěn)定;②分化時(shí)間短,1~2s;③色彩清晰鮮艷;④適用范圍廣,適宜于組織的石蠟切片、冰凍切片等染色;⑤所染切片保孓時(shí)間長(zhǎng)且不易褪色。masson三色染色液產(chǎn)品組成:試劑(A)Weigert鐵蘇木素染色液:A1:Weigert染液AA2:Weigert染液B試劑(B):酸性乙醇分化液試劑(C):Masson藍(lán)化液試劑(D):麗春紅品紅染色液試劑(E):弱酸溶液試劑(F):磷鉬酸溶液試劑(G):苯胺藍(lán)染色液所需材料:1、固定液:選用甲醛shenggong或甲醛鹽溶液2、系列乙醇3、蒸餾水masson三色染色液操作步驟(僅供參考):1、切片常規(guī)脫蠟至水。2、用配制好的Weigert鐵蘇木素染色5~10min。3、用酸性乙醇分化液分化,水洗。4、用Masson藍(lán)化液返藍(lán),水洗。5、蒸餾水洗1min。6、麗春紅品紅染色液染色5~10min。7、在上述操作過程中按蒸餾水:弱酸溶液=2:1例配制弱酸工作液,用弱酸工作液洗1min。8、磷鉬酸溶液洗1~2min。9、用配制好的弱酸工作液洗1min。10、直接入苯胺藍(lán)染色液中染色1~2min。11、用配制好的弱酸工作液洗1min。12、95%乙醇快速脫水。13、無水乙醇脫水3檔,檔5~10s。14、二甲苯透明3檔,檔1~2min。15、中性樹封固。染色結(jié)果:細(xì)胞核,原纖維/蛋白藍(lán)色胞漿、肌肉、紅細(xì)胞紅色masson三色染色液注意事項(xiàng):1、切片脫蠟應(yīng)盡量干凈。2、取A1、A2等量混合即為Weigert鐵蘇木素染液,一般24h失去染色力。3、組織固定起著非常重要的作用,使用不同的固定液可延或縮短染色時(shí)間。4、經(jīng)典masson三色染色中用Harris蘇木精染核,但Harris蘇木精染核后切片顏色不夠鮮艷,本染液采用Weigert染細(xì)胞核,因?yàn)槿旧康闹饕谟趨^(qū)分原纖維和肌纖維,一般也可以省略該染色驟。5、酸性乙醇分化時(shí)間應(yīng)根據(jù)切片厚薄、組織的類別和新舊而定。6、弱酸溶液可使色彩更清晰鮮艷,如使用量大可自行配制0.1~0.3%乙酸溶液予以替代。7、磷鉬酸分化時(shí)要在鏡下控制,分化到原纖維呈淡紅色、纖維呈紅色即可。分化時(shí)間根據(jù)染色深淺而定,一般1~2min。8、Masson藍(lán)化液亦可自行配制Scott促藍(lán)液或0.1~1%碳酸鋰水溶液予以替代。9、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一檔性手套操作。[詳細(xì)]
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2024-09-29 05:34
產(chǎn)品樣冊(cè)
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DAB染色試劑盒使用說明書
- DAB染色試劑盒使用說明書[詳細(xì)]
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2015-04-21 00:00
其它
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普魯士蘭染色液原理方法(含鐵血黃素染色液)
- 原理方法:普魯士蘭法。臨床應(yīng)用:適用于組織中含鐵血黃素沉著的鑒別染色。主要應(yīng)用于顯示和證明組織內(nèi)局部的各種出血性病變。適用范圍:適宜組織石蠟切片染色。產(chǎn)品組成:A試劑(亞鐵氰化染料)2瓶;B試劑(促染劑)2瓶;C試劑(中性紅復(fù)染液)2瓶染色方法:1、切片脫蠟處理至蒸餾水充分洗;2、按順序,均勻滴入A液(亞鐵氰化染料)和B液(促染劑)各1~2滴,常溫下染色10~20分鐘;3、蒸餾水充分洗滌;4、滴入C液(1%中性紅復(fù)染液)復(fù)染2分鐘,蒸餾水洗;5、脫水、透明、封固、鏡檢。結(jié)果參考:含鐵血黃素脂肪呈蘭色,胞核呈紅色。有效期:十二個(gè)月。貯存:4℃保存。體會(huì)和說明:1、在全部染色操作中,應(yīng)注意避免用生銹及其它可能造成鐵質(zhì)的普通水洗,而應(yīng)用蒸餾水洗。2、染色至一定程度時(shí),可鏡檢確定染色時(shí)間,如能用已知的陽性片作對(duì)照染色較為可靠。3、陳舊標(biāo)本染色效果不好時(shí),可用0.25%高錳酸鉀液處理切片30~40分鐘,水洗,再用1%草酸液漂白,可激活殘存的鐵離子,則有利于染色,但易出現(xiàn)假陽性,須注意鑒別。4、如含鐵量過多,染色時(shí)間應(yīng)縮短。5、A試劑和B試劑瓶蓋切勿互用,以免試劑變質(zhì)。[詳細(xì)]
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2018-11-15 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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天狼星紅染色液|使用說明
- 詳細(xì)說明:貨號(hào):G1471產(chǎn)品名稱:天狼星紅染色液規(guī)格:100ml儲(chǔ)存條件:4℃,避光,12個(gè)月。產(chǎn)品特點(diǎn):Leagene天狼星紅染色液主要由天狼星紅染色液、Mayer蘇木素染色液組成,主要用于各種組織病變時(shí)對(duì)膠原纖維異?;蚶w維增生的研究中,在普通光學(xué)顯微鏡下心臟血管等組織的膠原纖維被染成紅色,在偏振光鏡下對(duì)各種纖維化病變的分型和分級(jí)研究有一定的幫助作用。采用免疫組化技術(shù)也可顯示Ⅰ、Ⅲ型膠原纖維,但所用抗體昂貴,操作費(fèi)時(shí),而采用天狼星紅染色試劑便宜,操作簡(jiǎn)單。商品貨號(hào):產(chǎn)地規(guī)格價(jià)格G1471Solarbio100ml220.00元相關(guān)產(chǎn)品:P10154×蛋白上樣緩沖液(含DTT)A101030%丙烯酰胺(29:1)P1300-1SDS-PAGE凝膠制備試劑盒T10705×Tris-甘氨酸電泳緩沖液D106010×電泳轉(zhuǎn)移緩沖液PR1920彩虹245廣譜蛋白markerPR1700預(yù)染次高分子量蛋白markerSW3010膜封閉液DA1010DAB顯色試劑盒(20×)PE0010ECLPlus熒光檢測(cè)試劑(ECL超敏發(fā)光液)優(yōu)質(zhì)試劑!質(zhì)量放心!價(jià)格Zdi!為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻(xiàn)歡迎新老客戶咨詢[詳細(xì)]
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2018-09-02 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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革蘭氏染色液試劑盒使用說明
- 革蘭氏染色液試劑盒使用說明[詳細(xì)]
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2024-10-03 05:37
產(chǎn)品樣冊(cè)
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免疫組化染色試劑盒說明書
- 免疫組化染色試劑盒說明書[詳細(xì)]
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2014-06-23 00:00
課件
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中性紅染色液(活細(xì)胞專用)
- 中性紅染色液(活細(xì)胞專用)產(chǎn)品簡(jiǎn)介:中性紅是一種弱堿性pH指示劑,變色范圍在pH6.4~8.0之間(由紅變黃)。分子式為C15H16N4HCl,分子量為288.78。在中性或微堿性環(huán)境中,植物的活細(xì)胞能大量吸收中性紅并向液泡中排泌。由于液泡在一般情況下呈酸性反應(yīng),因此,進(jìn)入液泡的中性紅便解離出大量陽離子而呈現(xiàn)櫻桃紅色,在這種情況下,原生質(zhì)和細(xì)胞壁一般不著色。死細(xì)胞由于原生質(zhì)變性凝固,細(xì)胞液不能維持在液泡內(nèi),用中性紅染色后,不產(chǎn)生液泡著色現(xiàn)象,相反,中性紅的陽離子,卻與帶有一定負(fù)電荷的原生質(zhì)及細(xì)胞核結(jié)合,而使原生質(zhì)與細(xì)胞核染色。中性紅染色液(活細(xì)胞用)(NeutralRedstain)呈中性,是一種組織或細(xì)胞染色時(shí)常用的可以把細(xì)胞核染成紅色的染色液,細(xì)胞核中的核酸以及溶酶體呈酸性,因此細(xì)胞核會(huì)被染成紅色。產(chǎn)品組成:編號(hào)HLDA0074Storage名稱NeutralRedstain(活細(xì)胞用)100ml4℃避光使用說明書1份操作步驟(僅供參考):1、樣品處理:去除細(xì)胞培養(yǎng)液,用PBS清洗或生理鹽水清洗1次。2、中性紅染色:棄PBS,加入適量的NeutralRedstain(活細(xì)胞用)完全覆蓋細(xì)胞,染色2~10min。3、用PBS清洗或生理鹽水清洗1次,立即觀察或拍照。注意事項(xiàng):1、中性紅染色液長(zhǎng)期存放會(huì)產(chǎn)生少量沉淀,一般不影響使用。2、S次使用本試劑時(shí)建議先取1~2個(gè)樣品做預(yù)實(shí)驗(yàn)。3、中性紅染色液時(shí),可以根據(jù)染色結(jié)果和要求調(diào)整時(shí)間。4、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。有效期:12個(gè)月有效。[詳細(xì)]
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2018-11-19 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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酸性磷酸酶染色液(硝酸鉛法)操作步驟
- 酸性磷酸酶染色液(硝酸鉛法)操作步驟[詳細(xì)]
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2024-09-20 14:06
報(bào)價(jià)單
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Hoechst 33342染色液(1mg/mL)使用說明
- Hoechst33342染色液(1mg/mL)使用說明北京索萊寶科技有限公司實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)貨供應(yīng)貨號(hào):C0031規(guī)格:1mL/1mL×10保存:-20℃避光保存,一年有效。產(chǎn)品簡(jiǎn)介:Hoechst33342,也稱bisBenzimideH33342或HOE33342,是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料,對(duì)細(xì)胞的毒性較低。Hoechst33342染色常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè),染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。Hoechst33342也常用于普通的細(xì)胞核染色,或常規(guī)的DNA染色。Hoechst33342的Zda激發(fā)波長(zhǎng)為346nm,Zda發(fā)射波長(zhǎng)為460nm;Hoechst33342和雙鏈DNA結(jié)合后,Zda激發(fā)波長(zhǎng)為350nm,Zda發(fā)射波長(zhǎng)為461nm。本Hoechst33342染色液為即用型,可直接用于固定細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色,也可直接用于活細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色。使用說明:使用前用生理鹽水或PBS將Hoechst33342染色液稀釋100倍,即為工作液。1.對(duì)于固定的細(xì)胞或組織:a.對(duì)于細(xì)胞或組織樣品,固定后,適當(dāng)洗滌去除固定劑。隨后如果需要進(jìn)行免疫熒光染色,則先進(jìn)行免疫熒光染色,染色完畢后再按后續(xù)步驟進(jìn)行Hoechst33342染色。如果不需要進(jìn)行其它染色,則直接進(jìn)行后續(xù)的Hoechst33342染色。b.對(duì)于貼壁細(xì)胞或組織切片,加入少量Hoechst33342工作液,覆蓋住樣品即可;對(duì)于懸浮細(xì)胞,至少加入待染色樣品3倍體積的工作液,混勻。室溫放置3-5分鐘。c.吸除Hoechst33342染色液,用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次,每次3-5分鐘。d.直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí),會(huì)看到凋亡細(xì)胞的細(xì)胞核呈致密濃染,或呈碎塊狀致密濃染。2.對(duì)于活細(xì)胞或組織:a.加入適當(dāng)量Hoechst33342工作液,必須充分覆蓋住待染色的樣品,通常對(duì)于六孔板一個(gè)孔需加入1mL工作液,對(duì)于96孔板一個(gè)孔需加入100μL工作液。b.在適宜于細(xì)胞培養(yǎng)的溫度下培養(yǎng)20-30分鐘。棄染色液,用PBS或培養(yǎng)液洗滌2-3次即可進(jìn)行熒光檢測(cè)。注意事項(xiàng):?熒光染料都存在淬滅的問題,為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光衰減封片劑。建議染色后盡量當(dāng)天完成檢測(cè),活細(xì)胞或組織染色后應(yīng)立即觀察。?為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。相關(guān)產(chǎn)品:C0040臺(tái)盼藍(lán)染色液(0.4%)C0060DAPI溶液(1mg/mL)C0080碘化丙錠PI溶液(1mg/mL)M1020MTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒CA1020ANNEXINV-FITC/PI凋亡檢測(cè)試劑[詳細(xì)]
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2024-09-29 12:14
產(chǎn)品樣冊(cè)
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凍切片神經(jīng)組織金屬鋅改良蒂姆(Neo-TIMM)染色試劑盒
- 主要用途冰凍切片神經(jīng)組織金屬鋅改良蒂姆(Neo-TIMM)染色試劑是一種旨在使用新型蒂姆硫化法銀染技術(shù),分析存檔中的冰凍組織切片里神經(jīng)系統(tǒng)中含鋅神經(jīng)細(xì)胞結(jié)構(gòu)分布的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心改良蒂姆(Timm)方法、成功實(shí)驗(yàn)證明的。主要適用于冰凍腦組織(海馬齒狀回門區(qū)hilusofdentategyrus、安蒙氏角cornuammonis、大腦皮層、丘腦、杏仁核amygdalanuclei或外周神經(jīng)組織切片,例如海馬(hippocampus)中苔蘚纖維區(qū)(mossyfiberregion)和齒狀分子層(dentatemolecularlayer)等含鋅神經(jīng)細(xì)胞體,例如錐體細(xì)胞(pyramidalcells)、齒狀顆粒細(xì)胞(dentategranulecells)等檢測(cè)。廣泛用于腦神經(jīng)病理生理,尤其是退行性神經(jīng)病變包括癲癇、自閉癥、精神分裂癥、腦損傷、腦缺血等疾病的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,操作簡(jiǎn)捷,性能穩(wěn)定,顯色清晰。技術(shù)背景蒂姆硫化法銀染(Timm’ssulfidesilverstaining)是由蒂姆建立的用于觀察腦組織和其它組織中(例如、小腸、睪丸、腎臟等)微量金屬元素鋅,以及其它重金屬元素,例如銅、鎳、鈷和鐵等的染色技術(shù)。主要用于觀察神經(jīng)系統(tǒng)中含鋅神經(jīng)元,以及新軸突分枝(sproutedaxon)和軸突終端(axonterminal)等結(jié)構(gòu),分析大腦灰質(zhì)內(nèi)部的海馬中軸突終端(突觸泡囊synapticvesicle)、苔蘚終端(齒狀顆粒細(xì)胞dentategranulecells)中的反應(yīng)性鋅的分布,與突觸活性和膜去極化的關(guān)系,研究神經(jīng)退行性和癲癇病理性變化機(jī)制。其原理在于使用硫化物,與組織中的游離金屬元素反應(yīng)成為不溶性復(fù)合物沉積,進(jìn)而在還原劑的作用下,金屬硫化物催化還原離子銀為可見金屬銀沉積,呈現(xiàn)黑色,此為金屬自顯影術(shù)(autometallography,AMG)。新型蒂姆硫化法銀染技術(shù)(neo-TIMM)具有顯示(visualization)改善的優(yōu)點(diǎn)。[詳細(xì)]
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2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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