本文由 上海瑞齊生物科技有限公司 整理匯編

2015-04-21 00:00 500閱讀次數(shù)

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更多資料

• DAB染色試劑盒使用說明書

  DAB染色試劑盒使用說明書[詳細(xì)]

  2015-04-21 00:00

  其它

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• Western blotting DAB 檢測試劑盒說明書

  SDS-PAGE電泳后，蛋白質(zhì)按照分子量大小分離，轉(zhuǎn)移到固相載體（例如硝酸纖維素薄膜）后，固相載體以非共價鍵形式吸附蛋白質(zhì)，以固相載體上的蛋白質(zhì)或多肽作為抗原，與對應(yīng)的抗體起免疫反應(yīng)，再與酶標(biāo)記的第二抗體起反應(yīng)，經(jīng)過底物顯色以檢測電泳分離的特異性的蛋白。[詳細(xì)]

  2024-09-29 12:14

  產(chǎn)品樣冊

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• 免疫組化染色試劑盒說明書

  免疫組化染色試劑盒說明書[詳細(xì)]

  2014-06-23 00:00

  課件

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• 抗酸染色液使用說明書

  一、用途本產(chǎn)品適用于痰液、尿液、漿膜腔積液、腦脊液、創(chuàng)面分泌物及培養(yǎng)物等的抗酸菌染色。二、原理抗酸桿菌菌體含有大量的類脂，石炭酸復(fù)紅在類脂中的溶解度高于酸性酒精，所以不能被酸性酒精脫色，其他細(xì)菌脂類含量少，可以被酸性酒精脫色。三、試劑盒組成1、石炭酸復(fù)紅液（Ⅰ液）　1×100ml或1×250ml或1×500ml或1×5L;2、5%鹽酸酒精液（Ⅱ液）　2×100ml或2×250ml或2×500ml或2×5L;3、亞甲基藍(lán)液（Ⅲ液）　　1×100ml或1×250ml或1×500ml或1×5L。注：本試劑盒按照《ZG結(jié)核病FZ規(guī)劃痰涂片鏡檢質(zhì)量保證手冊》配方配制。四、染色方法⒈　涂片自然干燥后，放置在染色架上，玻片間距保持10mm以上的距離；火焰固定（在5秒鐘內(nèi)將玻片置于火焰上烤4次）。⒉　滴加石炭酸復(fù)紅染液，蓋滿痰膜，火焰加熱至出現(xiàn)蒸汽后，脫離火焰，保持染色5分鐘。染色期間應(yīng)始終保持痰膜被染色液覆蓋，必要時可續(xù)加染色液。加溫時勿使染色液沸騰。⒊　流水自玻片一端輕緩沖洗，沖去染色液，瀝去標(biāo)本上剩余的水。⒋　自痰膜上端外緣滴加脫色劑布滿痰膜，脫色1分鐘；如有必要，需流水洗去脫色液后，再次脫色至痰膜無可視紅色為止。⒌　流水自玻片一端輕緩沖洗，沖去脫色液，瀝去玻片上剩余的水。⒍　滴加亞甲基藍(lán)染液，染色30秒鐘。⒎　流水自玻片一端輕緩沖洗，沖去復(fù)染液，然后瀝去標(biāo)本上剩余的水，待玻片干燥后鏡檢。一張染色合格的玻片，由于被亞甲基藍(lán)染色而呈亮藍(lán)色。將染色后的玻片放置在報紙上，如能透過痰膜不能分辨報紙上的文字，表明該玻片涂抹過厚。五、結(jié)果抗酸桿菌染成紅色，其它細(xì)菌或細(xì)胞均染成藍(lán)色。六、貯存、有效期本試劑盒應(yīng)置2－25℃、相對濕度40－75%避光環(huán)境保存,有效期兩年。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 高爾基體染色試劑盒說明書PK401A PK401

  FDRapidGolgiStainKit（small）fdneurotech是世界的染色試劑盒供應(yīng)商，其提供的高爾基體染色試劑盒以其高品質(zhì)的結(jié)果于科研界，光2012年列出來的引用文獻(xiàn)就多達(dá)70篇，2011年更是100多篇，fdneurotech從2012年開始就和上海起福生物科技公司簽訂長期合作協(xié)議為ZG科研人員帶來**的產(chǎn)品，并在ZG設(shè)有庫存，歡迎廣大科研工作者和我們公司聯(lián)系上海起發(fā)實驗試劑有限公司上海市浦東繡川路561號1102室4006551678傳真:021-50724961WWW.QFBIO.COMPK401AFDRapidGolgiStainKit125mlFDNEUROTECHNOLOGIES6200PK401FDRapidGolgiStainKit250mlFDNEURO9800Golgi-Coximpregnation1,2hasbeenoneofthemosteffectivetechniquesforstudyingboththenormalandabnormalmorphologyofneuronsaswellasglia.UsingtheGolgitechnique,subtlemorphologicalalterationsinneuronaldendritesanddendriticspineshavebeendiscoveredinthebrainsofanimalstreatedwithdrugsaswellasinthepostmortembrainsofpatientswithneurologicaldiseases3,4.However,theunreliabilityandthetime-consumingprocessofGolgistaininghavebeenmajorobstaclestothewidespreadapplicationofthistechniqueFDRapidGolgiStainKitisdesignedbasedontheprincipleofthemethodsdescribedbyRamón-Moliner2,GlaserandVanderLoos5.ThiskithasnotonlydramaticallyimprovedandsimplifiedtheGolgi-Coxtechniquebuthasalsoproventobeextremelyreliableandsensitivefordemonstratingmorphologicaldetailsofneuronsandglia,especiallydendriticspines.TheFDRapidGolgiStainKithasbeentestedextensivelyandwidelyusedonthebrainsfromseveralspeciesofanimalsaswellasonthespecimensofpostmortemhumanbrains.Kitcontents:StoreatroomtemperatureSolutionA125mlSolutionB125mlSolutionC125mlx2SolutionD125mlSolutionE125mlGlassSpecimenRetriever2Naturalhairpaintbrush3Droppingbottle1UserManual1Materialsrequiredbutnotincluded:Doubledistilledordeionizedwater.Plasticorglasstubesorvials.Histologicalsuppliesandequipment,includinggelatin-coatedmicroscopeslides,coverslips,stainingjars,ethanol,xyleneorxylenesubstitutes,resinousmountingmedium（e.g.Permount）,andalightmicroscope.References:CorsiP.（1987）CamilloGolgi’smorphologicalapproachtoneuroanatomy.InMaslandRL,Portera-SanchezAandToffanoG（eds.）,Neuroplasticity:anewtherapeutictoolintheCNSpathology,pp1-7.Berlin:Springer.Ramón-MolinerE.（1970）TheGolgi-Coxtechnique.InNautaWJHandEbbessonSOE（eds.）,ContemporaryMethodsinNeuroanatomy.pp32-55,NewYork:Springer.GravelandGA,WilliamsRS,andDiFigliaM.（1985）EvidencefordegenerativeandregenerativechangesinneostriatalspinyneuronsinHuntington’sdisease.Science.227:770-3.RobinsonTE,andKolbB.（1997）Persistentstructuralmodificationinnucleusaccumbensandprefrontalcortexneuronsproducedbypreviousexperiencewithamphetamine.J.Neurosci.17:8491-7.GlaserME,andVanderLoosH.（1981）Analysisofthickbrainsectionsbyobverse-reversecomputermicroscopy:applicationofanew,highclarityGolgi-Nisslstain.J.Neurosci.Meth.4:117-25.[詳細(xì)]

  2018-09-29 10:03

  產(chǎn)品樣冊

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• 骨磨片甲苯胺藍(lán)染色試劑盒說明書

  主要用途骨磨片（groundsection）甲苯胺藍(lán)（toluidineblue）染色試劑是一種旨在通過甲苯胺藍(lán)染料的使用，觀察分析由成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞產(chǎn)生的的各種骨組織形成狀態(tài)的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。廣泛應(yīng)用于各種不脫鈣骨組織、類骨質(zhì)和軟骨組織的染色分析。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，顯色清晰。技術(shù)背景甲苯胺藍(lán)（toluidineblue）是一種異染性（metachromatic）染料，其分子式是C15H16ClN3S，分子量為305.83。常用于骨組織淺表染色，觀察成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞產(chǎn)生的的骨粘合線（cementline）、反折線（reversalline）、長線（dermacationline）、類骨質(zhì)（osteoid）、鈣質(zhì)化新骨（mineralized）等骨組織變化，以評價各種骨整合（osseointegration）、新骨形成、材料再吸收（materialsresorption）、骨組織重塑（remode領(lǐng)）和骨組織計量測定（histomorphometrics）等。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 姬姆薩染色液使用說明書

  姬姆薩染色液使用說明書[詳細(xì)]

  2013-08-09 00:00

  安裝說明

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• 標(biāo)準(zhǔn)革蘭氏染色酶聯(lián)免疫試劑盒怎么使用

  【詳細(xì)說明】　　標(biāo)準(zhǔn)革蘭氏染色試劑盒標(biāo)準(zhǔn)革蘭氏染色酶聯(lián)免疫試劑盒怎么使用產(chǎn)品簡介：革蘭氏染色法是由丹麥醫(yī)ChristainGram于1884年所發(fā)明，是細(xì)菌學(xué)中廣泛使用的一種鑒別染色法，是一種復(fù)染法。未經(jīng)染色之細(xì)菌，由于其與周圍環(huán)境折光率差別小，故在顯微鏡下極難觀察。染色后細(xì)菌與環(huán)境形成鮮明對比，可以清楚地觀察到細(xì)菌的形態(tài)、排列及某些結(jié)構(gòu)特征，而用以分類鑒定。通過此法染色，標(biāo)準(zhǔn)革蘭氏染色酶聯(lián)免疫試劑盒怎么使用可將細(xì)菌鑒別為革蘭陽性菌(G+)和革蘭陰性菌(G-)兩大類。細(xì)菌的不同顯色反應(yīng)是由于細(xì)胞壁對乙醇的通透性和抗脫色能力的差異，主要是肽聚糖層厚度和結(jié)構(gòu)決定的。經(jīng)結(jié)晶紫染色的細(xì)胞用碘液處理后形成不溶性復(fù)合物，乙醇能使它脫色。在革蘭陰性細(xì)胞染色中，乙醇或丙酮破壞了胞壁外膜、損傷肽聚糖層和細(xì)胞質(zhì)膜，結(jié)晶紫和碘的復(fù)合物從細(xì)胞中滲漏出來，當(dāng)再用其他染色液復(fù)染時，顯現(xiàn)紅色。紅色染料雖然也能進(jìn)入已染成紫色的G+細(xì)胞，但被紫色蓋沒，標(biāo)準(zhǔn)革蘭氏染色酶聯(lián)免疫試劑盒怎么使用所以紅色顯示不出來。在革蘭陽性細(xì)胞染色中，乙醇還能使厚的肽聚糖層脫水，導(dǎo)致孔隙變小，由于結(jié)晶紫和碘的復(fù)合物分子太大，不能通過細(xì)胞壁，不易脫色，所以保持著紫色。[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 細(xì)胞骨架綠色熒光染色試劑盒 產(chǎn)品說明書

  細(xì)胞骨架綠色熒光染色試劑盒 產(chǎn)品說明書[詳細(xì)]

  2014-12-30 00:00

  報價單

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• 亞甲基藍(lán)染色液|說明書

  詳細(xì)說明：貨號：G1303產(chǎn)品名稱：亞甲基藍(lán)染色液/美藍(lán)染色液(1%)規(guī)格：100ml儲存條件：室溫,避光,12個月。產(chǎn)品特點：亞甲基藍(lán)(Methyleneblue)又稱美藍(lán)、次甲基藍(lán)、次甲藍(lán)等，主要由美藍(lán)、酒精、氫氧化鉀等組成，含水亞甲基藍(lán)的分子式為C16H24ClN3O3S，分子量為373.9，CAS號為7220-79-3。亞甲基藍(lán)染色液常用于絲綢、紙張、細(xì)菌、細(xì)胞等染色。因其容易氧化，染色結(jié)果不宜長久保存。溫馨提示：不可用于臨床ZL。商品貨號：產(chǎn)地規(guī)格價格G1303Solarbio100ml80.00元相關(guān)產(chǎn)品：P10154×蛋白上樣緩沖液（含DTT）A101030%丙烯酰胺(29:1)P1300-1SDS-PAGE凝膠制備試劑盒T10705×Tris-甘氨酸電泳緩沖液D106010×電泳轉(zhuǎn)移緩沖液PR1920彩虹245廣譜蛋白markerPR1700預(yù)染次高分子量蛋白markerSW3010膜封閉液DA1010DAB顯色試劑盒（20×）PE0010ECLPlus熒光檢測試劑(ECL超敏發(fā)光液)優(yōu)質(zhì)試劑！質(zhì)量放心！價格Zdi!為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻(xiàn)歡迎新老客戶咨詢[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 藍(lán)色熒光細(xì)胞核染色分析試劑盒產(chǎn)品說明書

  主要用途藍(lán)色熒光細(xì)胞核染色分析試劑是一種旨在通過使用熒光染料DAPI與細(xì)胞核DNA特異性結(jié)合，并發(fā)出熒光檢測信號，用于分析和觀察細(xì)胞核形態(tài)或DNA含量以及雙重染色或重疊染色定位的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細(xì)胞核（動物、人體、植物、昆蟲等）的觀察。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，熒光清晰。技術(shù)背景作為細(xì)胞DNA染色劑之一的4,6-二咪基－4-聯(lián)苯基吲哚（4,6-diamidino-2-phenylindole；DAPI）特異性地與DNA雙螺旋的凹槽部分發(fā)生相互作用，從而與DNA的雙鏈緊密結(jié)合。結(jié)合后產(chǎn)生的熒光基團(tuán)的吸收峰是358nm而散射峰是461nm，正好是UV（紫外光）的激發(fā)波長356nm，使得DAPI成為一種常用的熒光檢測信號，并作為雙重染色或重疊染色的主要染色劑之一。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升固定液（ReagentB）毫升擴張液（ReagentC）毫升染色液（ReagentD）毫升抗淬滅劑（ReagentE）毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存固定液（ReagentB）、染色液（ReagentD）和抗淬滅劑（ReagentE）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里；染色液（ReagentD）和抗淬滅劑（ReagentE）避免光照；有效保證6月用戶自備微型臺式離心機：用于懸浮細(xì)胞的操作蓋玻片：用于染色后封片熒光顯微鏡：用于觀察細(xì)胞核DNA染色[詳細(xì)]

  2018-11-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 藍(lán)色熒光細(xì)胞核染色分析試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  藍(lán)色熒光細(xì)胞核染色分析試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2014-12-17 00:00

  期刊論文

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• 冰凍切片組織堿性磷酸酶活性染色試劑盒產(chǎn)品說明書

  主要用途冰凍切片組織堿性磷酸酶活性染色試劑是一種旨在使用偶聯(lián)偶氮技術(shù)，在底物存在的情況下，分析組織樣本中堿性磷酸酶表達(dá)，而呈現(xiàn)亮紅色沉淀現(xiàn)象的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心改良、成功實驗證明的。主要適用于動物組織冰凍切片，同時也適合原生代或培養(yǎng)細(xì)胞的酶活性檢測。尤其可用于骨組織病理生理的研究和干細(xì)胞分化能力的鑒定。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，靈敏牢固，顯色清晰。技術(shù)背景堿性磷酸酶（ALKALINEPHOSPHATASE）在堿性環(huán)境下催化各種醇和酚的磷酸酯水解，存在于活躍運輸?shù)哪ど?，如毛?xì)血管及毛細(xì)血管的動脈部分的內(nèi)皮，腎近曲小管壁邊緣和小腸上皮的紋狀緣，胎盤組織，未分化的干細(xì)胞等表達(dá)含量Z為豐富。它與骨質(zhì)的形成，維持細(xì)胞內(nèi)磷酸酶的濃度，以及與經(jīng)膜吸收和轉(zhuǎn)運過程有關(guān)。偶聯(lián)偶氮技術(shù)的基本原理為堿性磷酸酶水解底物（磷酸萘酯）釋放出萘酚，立即為重氮鹽所捕獲而成為不溶性有色的偶氮染料。實驗Z初（1944）應(yīng)用β-萘磷酸鹽作為底物，釋放出的萘酚與重氮α-萘胺偶聯(lián)，在酶的活動處形成有色沉淀。Burstone（1962）推薦使用替代萘酚，如萘酚AS-MX磷酸鹽。重氮鹽有很多種，但較適宜的有FastblueRR，F(xiàn)astredTR，F(xiàn)astvioletB，F(xiàn)astblueVRT和FastblackB。偶聯(lián)偶氮技術(shù)孵育時間短；穩(wěn)定，靈敏；在正常組織中因無萘酚，故不需要對照；反應(yīng)產(chǎn)物為偶氮染料難以溶解，不易彌散因而圖象清晰。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 石蠟切片組織馮庫薩染色試劑盒產(chǎn)品說明書

  主要用途石蠟切片組織馮庫薩（VONKOSSA）染色試劑是一種旨在使用標(biāo)準(zhǔn)化的化學(xué)分離石蠟方法和銀還原技術(shù)，分析存檔中的石蠟包埋的組織切片中鈣沉積現(xiàn)象的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心改良VONKOSSA方法、成功實驗證明的。主要適用于石蠟包埋組織切片的鈣沉積和鈣化結(jié)節(jié)檢測。廣泛用于骨細(xì)胞或組織病理生理的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，顯色清晰。技術(shù)背景鈣鹽變化是骨細(xì)胞增殖分化和骨組織成骨潛能的標(biāo)志之一。通過嗜銀染色，鈣離子受到強光還原，由金屬銀沉積取代，呈現(xiàn)黑色。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 細(xì)胞β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒產(chǎn)品說明書

  主要用途細(xì)胞β-半乳糖苷酶原位染色試劑是一種旨在以X-Gal為底物，通過細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的外源性細(xì)菌β-半乳糖苷酶的催化所生成的深藍(lán)色的沉積產(chǎn)物，從而在光學(xué)顯微鏡下觀察到藍(lán)色表達(dá)的細(xì)胞，藉此建立一種簡單的目測顏色來識別報告基因陽性細(xì)胞的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心研制、成功實驗證明的。廣泛應(yīng)用于基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和其它分子生物學(xué)研究。其適用于轉(zhuǎn)基因后的人體和動物細(xì)胞。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，參數(shù)優(yōu)化，著色敏感，堪稱國際上同類產(chǎn)品**。技術(shù)背景大腸桿菌的標(biāo)志基因LacZ編碼β-半乳糖苷酶（?-galactosidase；?-gal），在其催化作用下，半乳糖可從乳糖的水解作用中得到。β-半乳糖苷酶非常穩(wěn)定，對蛋白水解降解作用抗性強，且容易測試。因此β-半乳糖苷酶成為目前Z常用的報告基因，以評價載體轉(zhuǎn)染的效果。X-Gal（5-bromo-4-chloro-3-indoyl-?-D-Galactopyranoside）是生物化學(xué)中常用的一種有機物，β-半乳糖苷酶可以將X-Gal轉(zhuǎn)化為藍(lán)色的產(chǎn)物，由此用它作為生色底物，來建立一種簡單的目測顏色來確定細(xì)胞β-半乳糖苷酶的活性，從而通過光學(xué)顯微鏡鑒別轉(zhuǎn)染細(xì)胞報告基因的存在與否和強弱表現(xiàn)。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 試劑盒使用說明書

  試劑盒使用說明書[詳細(xì)]

  2015-01-23 00:00

  操作手冊

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• 革蘭氏染色液試劑盒使用說明

  革蘭氏染色液試劑盒使用說明[詳細(xì)]

  2024-10-03 05:37

  產(chǎn)品樣冊

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• 石蠟切片組織馮庫薩染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  石蠟切片組織馮庫薩染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-04-29 00:00

  實驗操作

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• 全組織神經(jīng)元高爾基法染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  全組織神經(jīng)元高爾基法染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-03-30 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 細(xì)胞抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性染色試劑盒產(chǎn)品說明書

  細(xì)胞抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性染色試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細(xì)]

  2024-09-11 17:46

  應(yīng)用文章

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