本文由 上?？茖W儀器有限公司 整理匯編

2018-11-19 10:00 655閱讀次數(shù)

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• 中性紅染色液（活細胞專用）

  中性紅染色液(活細胞專用)產品簡介：中性紅是一種弱堿性pH指示劑，變色范圍在pH6.4～8.0之間(由紅變黃)。分子式為C15H16N4HCl，分子量為288.78。在中性或微堿性環(huán)境中，植物的活細胞能大量吸收中性紅并向液泡中排泌。由于液泡在一般情況下呈酸性反應，因此，進入液泡的中性紅便解離出大量陽離子而呈現(xiàn)櫻桃紅色，在這種情況下，原生質和細胞壁一般不著色。死細胞由于原生質變性凝固，細胞液不能維持在液泡內，用中性紅染色后，不產生液泡著色現(xiàn)象，相反，中性紅的陽離子，卻與帶有一定負電荷的原生質及細胞核結合，而使原生質與細胞核染色。中性紅染色液(活細胞用)(NeutralRedstain)呈中性，是一種組織或細胞染色時常用的可以把細胞核染成紅色的染色液，細胞核中的核酸以及溶酶體呈酸性，因此細胞核會被染成紅色。產品組成：編號HLDA0074Storage名稱NeutralRedstain(活細胞用)100ml4℃避光使用說明書1份操作步驟(僅供參考)：1、樣品處理：去除細胞培養(yǎng)液，用PBS清洗或生理鹽水清洗1次。2、中性紅染色：棄PBS，加入適量的NeutralRedstain(活細胞用)完全覆蓋細胞，染色2～10min。3、用PBS清洗或生理鹽水清洗1次，立即觀察或拍照。注意事項：1、中性紅染色液長期存放會產生少量沉淀，一般不影響使用。2、S次使用本試劑時建議先取1~2個樣品做預實驗。3、中性紅染色液時，可以根據(jù)染色結果和要求調整時間。4、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。有效期：12個月有效。[詳細]

  2018-11-19 10:00

  產品樣冊

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• 天狼星紅染色液|使用說明

  詳細說明：貨號：G1471產品名稱：天狼星紅染色液規(guī)格：100ml儲存條件：4℃,避光,12個月。產品特點：Leagene天狼星紅染色液主要由天狼星紅染色液、Mayer蘇木素染色液組成，主要用于各種組織病變時對膠原纖維異?；蚶w維增生的研究中，在普通光學顯微鏡下心臟血管等組織的膠原纖維被染成紅色，在偏振光鏡下對各種纖維化病變的分型和分級研究有一定的幫助作用。采用免疫組化技術也可顯示Ⅰ、Ⅲ型膠原纖維，但所用抗體昂貴，操作費時，而采用天狼星紅染色試劑便宜，操作簡單。商品貨號：產地規(guī)格價格G1471Solarbio100ml220.00元相關產品：P10154×蛋白上樣緩沖液（含DTT）A101030%丙烯酰胺(29:1)P1300-1SDS-PAGE凝膠制備試劑盒T10705×Tris-甘氨酸電泳緩沖液D106010×電泳轉移緩沖液PR1920彩虹245廣譜蛋白markerPR1700預染次高分子量蛋白markerSW3010膜封閉液DA1010DAB顯色試劑盒（20×）PE0010ECLPlus熒光檢測試劑(ECL超敏發(fā)光液)優(yōu)質試劑！質量放心！價格Zdi!為ZG生物產業(yè)做貢獻歡迎新老客戶咨詢[詳細]

  2018-09-02 10:00

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• 中性紅

  中性紅[詳細]

  2024-09-28 10:46

  專利

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• 活細胞骨架染色--對比LifeAct-GFP和actin-GFP在活細胞骨

  活細胞骨架染色--對比LifeAct-GFP和actin-GFP在活細胞骨[詳細]

  2016-06-06 00:00

  課件

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• 活細胞工作站

  活細胞工作站[詳細]

  2014-05-21 00:00

  操作手冊

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• 產品應用（44）DAPI 染色的替代方案：成像和活細胞計數(shù)

  DAPI(4', 6-二脒基-2-苯基吲哚)，是一種常用于多種成像實驗，如熒光顯微成像，染色體擴散，F(xiàn)ACS和一些細胞檢測中細胞核DNA的染色標記[1-4]。[詳細]

  2021-02-24 15:42

  應用文章

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• 細胞染色方法總結

  細胞染色方法總結[詳細]

  2024-09-28 21:53

  產品樣冊

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• 亞甲基藍染色液|說明書

  詳細說明：貨號：G1303產品名稱：亞甲基藍染色液/美藍染色液(1%)規(guī)格：100ml儲存條件：室溫,避光,12個月。產品特點：亞甲基藍(Methyleneblue)又稱美藍、次甲基藍、次甲藍等，主要由美藍、酒精、氫氧化鉀等組成，含水亞甲基藍的分子式為C16H24ClN3O3S，分子量為373.9，CAS號為7220-79-3。亞甲基藍染色液常用于絲綢、紙張、細菌、細胞等染色。因其容易氧化，染色結果不宜長久保存。溫馨提示：不可用于臨床ZL。商品貨號：產地規(guī)格價格G1303Solarbio100ml80.00元相關產品：P10154×蛋白上樣緩沖液（含DTT）A101030%丙烯酰胺(29:1)P1300-1SDS-PAGE凝膠制備試劑盒T10705×Tris-甘氨酸電泳緩沖液D106010×電泳轉移緩沖液PR1920彩虹245廣譜蛋白markerPR1700預染次高分子量蛋白markerSW3010膜封閉液DA1010DAB顯色試劑盒（20×）PE0010ECLPlus熒光檢測試劑(ECL超敏發(fā)光液)優(yōu)質試劑！質量放心！價格Zdi!為ZG生物產業(yè)做貢獻歡迎新老客戶咨詢[詳細]

  2018-09-02 10:00

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• 活細胞的“聚光燈”——前沿活細胞成像的案例分享

  在這里我們整理了近幾年Lumencor白光光源運用于活細胞顯微術的前沿研究，希望能為您的研究帶來靈感。[詳細]

  2024-11-20 17:28

  應用文章

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• 普魯士蘭染色液原理方法（含鐵血黃素染色液）

  原理方法：普魯士蘭法。臨床應用：適用于組織中含鐵血黃素沉著的鑒別染色。主要應用于顯示和證明組織內局部的各種出血性病變。適用范圍：適宜組織石蠟切片染色。產品組成：A試劑（亞鐵氰化染料）2瓶；B試劑（促染劑）2瓶；C試劑（中性紅復染液）2瓶染色方法：1、切片脫蠟處理至蒸餾水充分洗；2、按順序，均勻滴入A液（亞鐵氰化染料）和B液（促染劑）各1~2滴，常溫下染色10～20分鐘；3、蒸餾水充分洗滌；4、滴入C液（1%中性紅復染液）復染2分鐘，蒸餾水洗；5、脫水、透明、封固、鏡檢。結果參考：含鐵血黃素脂肪呈蘭色，胞核呈紅色。有效期：十二個月。貯存：4℃保存。體會和說明：1、在全部染色操作中，應注意避免用生銹及其它可能造成鐵質的普通水洗，而應用蒸餾水洗。2、染色至一定程度時，可鏡檢確定染色時間，如能用已知的陽性片作對照染色較為可靠。3、陳舊標本染色效果不好時，可用0.25%高錳酸鉀液處理切片30~40分鐘，水洗，再用1%草酸液漂白，可激活殘存的鐵離子，則有利于染色，但易出現(xiàn)假陽性，須注意鑒別。4、如含鐵量過多，染色時間應縮短。5、A試劑和B試劑瓶蓋切勿互用，以免試劑變質。[詳細]

  2018-11-15 10:00

  產品樣冊

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• 是什么保障一次成功的活細胞成像？ 活細胞成像解決方案

  是什么保障一次成功的活細胞成像？ 活細胞成像解決方案[詳細]

  2016-04-28 00:00

  操作手冊

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• 活細胞評價細胞周期抑制劑

  監(jiān)測對細胞周期變化的影響對于腫瘤的發(fā)展及藥物研發(fā)有著重要的作用。例如，已知抑制有絲分裂的合物大都用來減緩腫瘤細胞的生長?；罴毎邇群暮Y選已被驗證可以區(qū)分細胞的每個周期。此技術結合BacMam轉染系統(tǒng)，可使細胞表達兩種細胞周期相關熒光融合蛋白。[詳細]

  2022-09-30 09:57

  應用文章

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• 抗酸染色液使用說明書

  一、用途本產品適用于痰液、尿液、漿膜腔積液、腦脊液、創(chuàng)面分泌物及培養(yǎng)物等的抗酸菌染色。二、原理抗酸桿菌菌體含有大量的類脂，石炭酸復紅在類脂中的溶解度高于酸性酒精，所以不能被酸性酒精脫色，其他細菌脂類含量少，可以被酸性酒精脫色。三、試劑盒組成1、石炭酸復紅液（Ⅰ液）　1×100ml或1×250ml或1×500ml或1×5L;2、5%鹽酸酒精液（Ⅱ液）　2×100ml或2×250ml或2×500ml或2×5L;3、亞甲基藍液（Ⅲ液）　　1×100ml或1×250ml或1×500ml或1×5L。注：本試劑盒按照《ZG結核病FZ規(guī)劃痰涂片鏡檢質量保證手冊》配方配制。四、染色方法⒈　涂片自然干燥后，放置在染色架上，玻片間距保持10mm以上的距離；火焰固定（在5秒鐘內將玻片置于火焰上烤4次）。⒉　滴加石炭酸復紅染液，蓋滿痰膜，火焰加熱至出現(xiàn)蒸汽后，脫離火焰，保持染色5分鐘。染色期間應始終保持痰膜被染色液覆蓋，必要時可續(xù)加染色液。加溫時勿使染色液沸騰。⒊　流水自玻片一端輕緩沖洗，沖去染色液，瀝去標本上剩余的水。⒋　自痰膜上端外緣滴加脫色劑布滿痰膜，脫色1分鐘；如有必要，需流水洗去脫色液后，再次脫色至痰膜無可視紅色為止。⒌　流水自玻片一端輕緩沖洗，沖去脫色液，瀝去玻片上剩余的水。⒍　滴加亞甲基藍染液，染色30秒鐘。⒎　流水自玻片一端輕緩沖洗，沖去復染液，然后瀝去標本上剩余的水，待玻片干燥后鏡檢。一張染色合格的玻片，由于被亞甲基藍染色而呈亮藍色。將染色后的玻片放置在報紙上，如能透過痰膜不能分辨報紙上的文字，表明該玻片涂抹過厚。五、結果抗酸桿菌染成紅色，其它細菌或細胞均染成藍色。六、貯存、有效期本試劑盒應置2－25℃、相對濕度40－75%避光環(huán)境保存,有效期兩年。[詳細]

  2018-11-18 10:00

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• 革蘭氏染色液試劑盒使用說明

  革蘭氏染色液試劑盒使用說明[詳細]

  2024-10-03 05:37

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• CFSE活細胞標記的特點

  CFSE活細胞標記的特點CFSE：羧基熒光素二醋酸鹽琥珀酰亞胺酯（5-or6-（N-Succinimidyloxycarbonyl）-3'，6'-O，O'-diacetylfluorescein）。優(yōu)點：1、活體標記：可以追蹤細胞在體內的分裂增殖過程。2、時間長：標記的熒光可以維持長達數(shù)周之久。3、安全：不需使用放射性同位素。4、相關性高：與H3摻入法結果一致，可代替后者。5、特定跟蹤：可以與細胞亞群特定抗體結合使用。6、簡單：操作簡單，可靠。7、穩(wěn)定：進入細胞后熒光不受內環(huán)境影響。8、結果客觀：對細胞生理活動沒有任何影響。9、經濟實惠：費用經濟，效率高。用途：1、細胞增殖檢測（尤其是淋巴細胞的增殖檢測）。2、體內示蹤。3、細胞熒光標記。4、細胞毒性檢測。其他：1、檢測儀器：熒光顯微鏡，流式細胞儀，CO2培養(yǎng)箱，移液器等。2、激發(fā)波長：500nm3、發(fā)射波長：520nm[詳細]

  2018-10-03 10:00

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• 如何成功進行活細胞光電關聯(lián)

  如何成功進行活細胞光電關聯(lián)[詳細]

  2024-03-07 11:54

  應用文章

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• 如何對活細胞進行計數(shù)？

  如何對活細胞進行計數(shù)？[詳細]

  2024-09-19 04:05

  課件

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• FH0567-人紅白血病細胞；KASUMI-1

  FH0567-人紅白血病細胞；KASUMI-1[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應用文章

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• 網織紅細胞染色液說明書

  網織紅細胞染色液說明書[詳細]

  2015-09-07 00:00

  應用文章

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• 高品質masson三色染色液說明書

  masson三色染色液實驗操作分享產品簡介：結締組織狹義上是指其含有的三種纖維：原纖維、網狀纖維、彈力纖維，而原纖維(collagenfiber)是分布Z廣、含量Z多的一種纖維。masson三色染色液又稱馬松染色，是結締組織染色中Z經典的一種方法，是原纖維染色權威而經典的技術方法。所謂三色染色通常是指染胞核和能選擇性的顯示原纖維和肌纖維。該法染色原理與陰離子染料分子的大小和組織的滲透有關：分子的大小由分子量來體現(xiàn)，小分子量易穿透結構致密、滲透性低的組織；而大分子量則只能進入結構疏松的、滲透性高的組織。然而，淡綠或苯胺藍的分子量都很大，因Masson染色后肌纖維呈紅色，原纖維呈綠色(淡綠)或藍色(苯胺藍)，主要用于區(qū)分原纖維和肌纖維。森貝伽生物Masson三色染色的特點：①染色穩(wěn)定；②分化時間短，1～2s；③色彩清晰鮮艷；④適用范圍廣，適宜于組織的石蠟切片、冰凍切片等染色；⑤所染切片保孓時間長且不易褪色。masson三色染色液產品組成：試劑(A)Weigert鐵蘇木素染色液:A1:Weigert染液AA2:Weigert染液B試劑(B):酸性乙醇分化液試劑(C):Masson藍化液試劑(D):麗春紅品紅染色液試劑(E):弱酸溶液試劑(F):磷鉬酸溶液試劑(G):苯胺藍染色液所需材料：1、固定液：選用甲醛shenggong或甲醛鹽溶液2、系列乙醇3、蒸餾水masson三色染色液操作步驟(僅供參考)：1、切片常規(guī)脫蠟至水。2、用配制好的Weigert鐵蘇木素染色5～10min。3、用酸性乙醇分化液分化，水洗。4、用Masson藍化液返藍，水洗。5、蒸餾水洗1min。6、麗春紅品紅染色液染色5～10min。7、在上述操作過程中按蒸餾水:弱酸溶液=2:1例配制弱酸工作液，用弱酸工作液洗1min。8、磷鉬酸溶液洗1～2min。9、用配制好的弱酸工作液洗1min。10、直接入苯胺藍染色液中染色1～2min。11、用配制好的弱酸工作液洗1min。12、95%乙醇快速脫水。13、無水乙醇脫水3檔，檔5～10s。14、二甲苯透明3檔，檔1～2min。15、中性樹封固。染色結果：細胞核，原纖維/蛋白藍色胞漿、肌肉、紅細胞紅色masson三色染色液注意事項：1、切片脫蠟應盡量干凈。2、取A1、A2等量混合即為Weigert鐵蘇木素染液，一般24h失去染色力。3、組織固定起著非常重要的作用，使用不同的固定液可延或縮短染色時間。4、經典masson三色染色中用Harris蘇木精染核，但Harris蘇木精染核后切片顏色不夠鮮艷，本染液采用Weigert染細胞核，因為染色目的主要在于區(qū)分原纖維和肌纖維，一般也可以省略該染色驟。5、酸性乙醇分化時間應根據(jù)切片厚薄、組織的類別和新舊而定。6、弱酸溶液可使色彩更清晰鮮艷，如使用量大可自行配制0.1～0.3%乙酸溶液予以替代。7、磷鉬酸分化時要在鏡下控制，分化到原纖維呈淡紅色、纖維呈紅色即可。分化時間根據(jù)染色深淺而定，一般1～2min。8、Masson藍化液亦可自行配制Scott促藍液或0.1～1%碳酸鋰水溶液予以替代。9、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一檔性手套操作。[詳細]

  2024-09-29 05:34

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