本文由 美谷分子儀器（上海）有限公司 整理匯編

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• 使用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來源細(xì)胞的毒性測定

  藥物導(dǎo)致的器官毒性是藥物進(jìn)入市場失敗的重要原因。所以，對藥物安全及藥物效果的高度預(yù)測是改善藥物開發(fā)和減少候選藥物損失至關(guān)重要的一環(huán)。人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)來源的肝細(xì)胞和神經(jīng)元所展現(xiàn)的典型特征與成熟細(xì)胞的代謝特點，是用于早期藥物開發(fā)的高通量篩選的理想材料。[詳細(xì)]

  2021-02-19 13:57

  應(yīng)用文章

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• 產(chǎn)品應(yīng)用（2）誘導(dǎo)多能干細(xì)胞毒性實驗

  藥物引起的組織毒性是候選藥物未能進(jìn)入市場的一個重要原因，因此，安全性和有效性試驗的高度預(yù)測分析是提高藥物開發(fā)和降低候選藥物抗藥性的關(guān)鍵。[詳細(xì)]

  2021-02-23 16:15

  應(yīng)用文章

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• 誘導(dǎo)多能干細(xì)胞

  誘導(dǎo)多能干細(xì)胞InducedPleuripotentStemCells（簡稱iPS細(xì)胞），即誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，是由動物體細(xì)胞經(jīng)四種或者多種誘導(dǎo)因子感染，在一定條件下轉(zhuǎn)化為與ES（EmbryoStem，胚胎干細(xì)胞）形態(tài)、功能類似的細(xì)胞。誘導(dǎo)多能干細(xì)胞[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 使用多能誘導(dǎo)干細(xì)胞(iPSC)來源的肝細(xì)胞球進(jìn)行高內(nèi)涵3D毒性分析

  利用多種肝毒素處理細(xì)胞球，觀察細(xì)胞球表型和細(xì)胞含量的顯著變化。許多細(xì)胞球失去了球狀結(jié)構(gòu)，球體發(fā)生崩解，細(xì)胞球變得松散、扁平、不規(guī)則。細(xì)胞從主體結(jié)構(gòu)中脫離，或出現(xiàn)凝結(jié)核，表明細(xì)胞已經(jīng)死亡。 當(dāng)化合物濃度超過一定范圍，細(xì)胞表型就會出現(xiàn)上述變化[詳細(xì)]

  2021-02-19 13:49

  應(yīng)用文章

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• hiPS人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞

  誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞（Induced pluripotent stem cells，iPSCs）技術(shù)是指通過導(dǎo)入特定的轉(zhuǎn)錄因子將終末分化的體細(xì)胞重編程為多能性干細(xì)胞[詳細(xì)]

  2024-09-12 18:29

  產(chǎn)品樣冊

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• 利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來源的細(xì)胞模型進(jìn)行化合物檢測的多類型自動化成像分析

  在生物研究和藥物發(fā)現(xiàn)中，越來越需要擴(kuò)大細(xì)胞分析的多樣性和復(fù)雜性。干細(xì)胞來源的細(xì)胞和組織在藥物開發(fā)和毒理學(xué)安全性評估中日益成為傳統(tǒng)體外和體內(nèi)試驗的替代選擇。[詳細(xì)]

  2021-02-20 09:45

  應(yīng)用文章

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• 利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來源的細(xì)胞模型進(jìn)行化合物檢測的多類型自動化成像分析

  在生物研究和藥物發(fā)現(xiàn)中，越來越需要擴(kuò)大細(xì)胞分析的多樣性和復(fù)雜性。干細(xì)胞來源的細(xì)胞和組織在藥物開發(fā)和毒理學(xué)安全性評估中日益成為傳統(tǒng)體外和體內(nèi)試驗的替代選擇。在本研究中，我們使用人類ipsc來源的心肌細(xì)胞和神經(jīng)元細(xì)胞模型，開發(fā)功能性和形態(tài)性的檢測結(jié)果，以多參數(shù)分析格式測試不同化合物的效果。[詳細(xì)]

  2022-10-08 11:07

  應(yīng)用文章

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• 利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來源的細(xì)胞模型進(jìn)行化合物檢測的多類型自動化成像分析

  利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來源的細(xì)胞模型進(jìn)行化合物檢測的多類型自動化成像分析[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:19

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• 利用Patchliner Dynamite8實時模擬IK1在人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來源的心肌細(xì)胞中的作用

  文摘: 目前的體外試驗通常不能很好地預(yù)測心臟傾向性，因為它們聚焦于細(xì)胞系中過表達(dá)的單個離子通道。另一方面，人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞衍生心肌細(xì)胞(hiPSC‐CMs)為使用高通量系統(tǒng)對人心肌細(xì)胞進(jìn)行藥物測試提供了一個獨特的機會。然而，這些細(xì)胞在離子通道表達(dá)和電生理特性上與成人心肌細(xì)胞不同。hiPSC‐CMs的主要挑戰(zhàn)之一是離子通道的生理表達(dá)，如向內(nèi)整流器(如Kir2.1-2.3)，它引導(dǎo)心臟向內(nèi)整流鉀電流(IK1)。IK1是維持心臟細(xì)胞靜息膜電位穩(wěn)定的主要貢獻(xiàn)者之一，這對興奮性至關(guān)重要。膜片鉗研究顯示，在hiPSC‐CMs中，這只在低水平表達(dá)，有時完全不表達(dá)。動態(tài)鉗是一種將離子流(如IK1)引入細(xì)胞以補償內(nèi)源性表達(dá)缺失的方法，從而提供電位來記錄hiPSC‐CMs中更穩(wěn)定的動作電位。在本文中，我們描述了在自動膜片鉗裝置(Patchliner)上使用hiPSC‐CMs和自動動態(tài)膜片鉗附加裝置(Dynamite8)的方法。我們描述了在Patchliner上使用的優(yōu)化細(xì)胞處理和收獲協(xié)議，以及在動態(tài)鉗模式下自動執(zhí)行實驗和數(shù)據(jù)分析所需的步驟。?2019 by John Wiley & Sons, Inc.[詳細(xì)]

  2024-09-21 19:42

  應(yīng)用文章

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• 利用基于誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的神經(jīng)突生長測定法進(jìn)行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評估

  對環(huán)境中未經(jīng)檢驗的化學(xué)品日益普遍的關(guān)注已經(jīng)產(chǎn)生了開發(fā)可靠和有效的篩選工具以識別可能影響人類健康的1，特別是神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的化學(xué)物質(zhì)的迫切需求。我們評估了一種神經(jīng)突向外生長的測定方法，通過篩選和表征所選化合物的活性，評估其是否可能對發(fā)育中的神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生不利影響。選擇該測定法是因為其在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育關(guān)鍵過程的模型具有一定相關(guān)性，特別是神經(jīng)元會通過延伸其神經(jīng)突以形成完整的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)2。破壞這一過程可能會對人類和嚙齒動物產(chǎn)生不利影響，因此研究表明，未成熟、發(fā)育中和成熟的神經(jīng)突是化學(xué)毒性的靶標(biāo)3。 雖然神經(jīng)突向外生長測定主要用于評估發(fā)育神經(jīng)毒性，但也可用于評估通過檢測神經(jīng)突收縮的神經(jīng)變性。此外，該測定還有可能與評估成年神經(jīng)元中的神經(jīng)可塑性相關(guān)4。對于篩選測定，總神經(jīng)突外生長通常是指標(biāo)報告中Z常見的度量標(biāo)準(zhǔn)1,5。利用自動成像還能夠?qū)ζ渌卣鬟M(jìn)行多參數(shù)評估，例如總分支數(shù)和總過程數(shù)，以評估化合物可抑制神經(jīng)突向外生長的不同方式6,7。[詳細(xì)]

  2024-09-13 21:07

  應(yīng)用文章

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• 利用基于誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的神經(jīng)突生長測定法進(jìn)行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評估

  利用基于誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的神經(jīng)突生長測定法進(jìn)行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評估[詳細(xì)]

  2024-09-23 00:35

  應(yīng)用文章

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• 產(chǎn)品應(yīng)用（32）利用基于誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的神經(jīng)突生長測定法進(jìn)行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評估

  對環(huán)境中未經(jīng)檢驗的化學(xué)品日益普遍的關(guān)注已經(jīng)產(chǎn)生了開發(fā)可靠和有效的篩選工具以識別可能影響人類健康的1，特別是神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的化學(xué)物質(zhì)的迫切需求。[詳細(xì)]

  2024-09-28 06:43

  應(yīng)用文章

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• 細(xì)胞剪切力實驗--流體剪切力為多功能干細(xì)胞來源的內(nèi)皮細(xì)

  細(xì)胞剪切力實驗--流體剪切力為多功能干細(xì)胞來源的內(nèi)皮細(xì)[詳細(xì)]

  2016-06-08 00:00

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• 干細(xì)胞的分析（使用Vi-CELL細(xì)胞存活率分析儀）

  干細(xì)胞的分析（使用Vi-CELL細(xì)胞存活率分析儀）[詳細(xì)]

  2004-06-24 00:00

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• 使用自動細(xì)胞成像系統(tǒng)進(jìn)行細(xì)胞毒性評價和細(xì)胞活死測定

  細(xì)胞活 / 死測定被廣泛應(yīng)用于各種研究領(lǐng)域，包括各種化合物的細(xì)胞毒性作用、實驗處理或基因表達(dá)變化的研究。[詳細(xì)]

  2024-09-11 18:18

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• 來源于誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞分化的心肌細(xì)胞在毒性化學(xué)物作用下的表型特征

  人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞分化的心肌細(xì)胞是一種極具吸引力的體外模型系統(tǒng)。[詳細(xì)]

  2021-02-20 09:50

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• 超抗原誘導(dǎo)細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞抗膀胱腫瘤效應(yīng)的研究

  超抗原誘導(dǎo)細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞抗膀胱腫瘤效應(yīng)的研究[詳細(xì)]

  2024-10-01 11:27

  產(chǎn)品樣冊

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• 預(yù)測細(xì)胞毒性新方法

  在體外快速的、GX的、可靠的早期預(yù)測毒性對藥物研發(fā)、減少藥物臨床試驗風(fēng)險至關(guān)重要。利用現(xiàn)代生命科學(xué)的新進(jìn)展，建立和應(yīng)用新藥臨床前安全性評價和毒理學(xué)機制研究的新技術(shù)、新方法和新模型成為當(dāng)今國際新藥研發(fā)的新趨勢。[詳細(xì)]

  2021-02-19 13:57

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• 使用定量發(fā)光試驗檢測病毒誘導(dǎo)的細(xì)胞病變效應(yīng)

  使用定量發(fā)光試驗檢測病毒誘導(dǎo)的細(xì)胞病變效應(yīng)[詳細(xì)]

  2024-09-16 12:23

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• FH1236-人胚胎肌肉組織來源細(xì)胞；CCC-HSM-2

  FH1236-人胚胎肌肉組織來源細(xì)胞；CCC-HSM-2[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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