本文由 美谷分子儀器（上海）有限公司 整理匯編

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• 利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來(lái)源的細(xì)胞模型進(jìn)行化合物檢測(cè)的多類型自動(dòng)化成像分析

  在生物研究和藥物發(fā)現(xiàn)中，越來(lái)越需要擴(kuò)大細(xì)胞分析的多樣性和復(fù)雜性。干細(xì)胞來(lái)源的細(xì)胞和組織在藥物開(kāi)發(fā)和毒理學(xué)安全性評(píng)估中日益成為傳統(tǒng)體外和體內(nèi)試驗(yàn)的替代選擇。[詳細(xì)]

  2021-02-20 09:45

  應(yīng)用文章

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• 利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來(lái)源的細(xì)胞模型進(jìn)行化合物檢測(cè)的多類型自動(dòng)化成像分析

  在生物研究和藥物發(fā)現(xiàn)中，越來(lái)越需要擴(kuò)大細(xì)胞分析的多樣性和復(fù)雜性。干細(xì)胞來(lái)源的細(xì)胞和組織在藥物開(kāi)發(fā)和毒理學(xué)安全性評(píng)估中日益成為傳統(tǒng)體外和體內(nèi)試驗(yàn)的替代選擇。在本研究中，我們使用人類ipsc來(lái)源的心肌細(xì)胞和神經(jīng)元細(xì)胞模型，開(kāi)發(fā)功能性和形態(tài)性的檢測(cè)結(jié)果，以多參數(shù)分析格式測(cè)試不同化合物的效果。[詳細(xì)]

  2022-10-08 11:07

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• 利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來(lái)源的細(xì)胞模型進(jìn)行化合物檢測(cè)的多類型自動(dòng)化成像分析

  利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來(lái)源的細(xì)胞模型進(jìn)行化合物檢測(cè)的多類型自動(dòng)化成像分析[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:19

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• 使用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來(lái)源細(xì)胞的毒性測(cè)定

  藥物導(dǎo)致的器官毒性是藥物進(jìn)入市場(chǎng)失敗的重要原因。所以，對(duì)藥物安全及藥物效果的高度預(yù)測(cè)是改善藥物開(kāi)發(fā)和減少候選藥物損失至關(guān)重要的一環(huán)。人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)來(lái)源的肝細(xì)胞和神經(jīng)元所展現(xiàn)的典型特征與成熟細(xì)胞的代謝特點(diǎn)，是用于早期藥物開(kāi)發(fā)的高通量篩選的理想材料。[詳細(xì)]

  2021-02-19 13:57

  應(yīng)用文章

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• 誘導(dǎo)多能干細(xì)胞

  誘導(dǎo)多能干細(xì)胞InducedPleuripotentStemCells（簡(jiǎn)稱iPS細(xì)胞），即誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，是由動(dòng)物體細(xì)胞經(jīng)四種或者多種誘導(dǎo)因子感染，在一定條件下轉(zhuǎn)化為與ES（EmbryoStem，胚胎干細(xì)胞）形態(tài)、功能類似的細(xì)胞。誘導(dǎo)多能干細(xì)胞[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 使用多能誘導(dǎo)干細(xì)胞(iPSC)來(lái)源的肝細(xì)胞球進(jìn)行高內(nèi)涵3D毒性分析

  利用多種肝毒素處理細(xì)胞球，觀察細(xì)胞球表型和細(xì)胞含量的顯著變化。許多細(xì)胞球失去了球狀結(jié)構(gòu)，球體發(fā)生崩解，細(xì)胞球變得松散、扁平、不規(guī)則。細(xì)胞從主體結(jié)構(gòu)中脫離，或出現(xiàn)凝結(jié)核，表明細(xì)胞已經(jīng)死亡。 當(dāng)化合物濃度超過(guò)一定范圍，細(xì)胞表型就會(huì)出現(xiàn)上述變化[詳細(xì)]

  2021-02-19 13:49

  應(yīng)用文章

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• 利用Patchliner Dynamite8實(shí)時(shí)模擬IK1在人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來(lái)源的心肌細(xì)胞中的作用

  文摘: 目前的體外試驗(yàn)通常不能很好地預(yù)測(cè)心臟傾向性，因?yàn)樗鼈兙劢褂诩?xì)胞系中過(guò)表達(dá)的單個(gè)離子通道。另一方面，人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞衍生心肌細(xì)胞(hiPSC‐CMs)為使用高通量系統(tǒng)對(duì)人心肌細(xì)胞進(jìn)行藥物測(cè)試提供了一個(gè)獨(dú)特的機(jī)會(huì)。然而，這些細(xì)胞在離子通道表達(dá)和電生理特性上與成人心肌細(xì)胞不同。hiPSC‐CMs的主要挑戰(zhàn)之一是離子通道的生理表達(dá)，如向內(nèi)整流器(如Kir2.1-2.3)，它引導(dǎo)心臟向內(nèi)整流鉀電流(IK1)。IK1是維持心臟細(xì)胞靜息膜電位穩(wěn)定的主要貢獻(xiàn)者之一，這對(duì)興奮性至關(guān)重要。膜片鉗研究顯示，在hiPSC‐CMs中，這只在低水平表達(dá)，有時(shí)完全不表達(dá)。動(dòng)態(tài)鉗是一種將離子流(如IK1)引入細(xì)胞以補(bǔ)償內(nèi)源性表達(dá)缺失的方法，從而提供電位來(lái)記錄hiPSC‐CMs中更穩(wěn)定的動(dòng)作電位。在本文中，我們描述了在自動(dòng)膜片鉗裝置(Patchliner)上使用hiPSC‐CMs和自動(dòng)動(dòng)態(tài)膜片鉗附加裝置(Dynamite8)的方法。我們描述了在Patchliner上使用的優(yōu)化細(xì)胞處理和收獲協(xié)議，以及在動(dòng)態(tài)鉗模式下自動(dòng)執(zhí)行實(shí)驗(yàn)和數(shù)據(jù)分析所需的步驟。?2019 by John Wiley & Sons, Inc.[詳細(xì)]

  2024-09-21 19:42

  應(yīng)用文章

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• hiPS人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞

  誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞（Induced pluripotent stem cells，iPSCs）技術(shù)是指通過(guò)導(dǎo)入特定的轉(zhuǎn)錄因子將終末分化的體細(xì)胞重編程為多能性干細(xì)胞[詳細(xì)]

  2024-09-12 18:29

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 利用基于誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的神經(jīng)突生長(zhǎng)測(cè)定法進(jìn)行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評(píng)估

  對(duì)環(huán)境中未經(jīng)檢驗(yàn)的化學(xué)品日益普遍的關(guān)注已經(jīng)產(chǎn)生了開(kāi)發(fā)可靠和有效的篩選工具以識(shí)別可能影響人類健康的1，特別是神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的化學(xué)物質(zhì)的迫切需求。我們?cè)u(píng)估了一種神經(jīng)突向外生長(zhǎng)的測(cè)定方法，通過(guò)篩選和表征所選化合物的活性，評(píng)估其是否可能對(duì)發(fā)育中的神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生不利影響。選擇該測(cè)定法是因?yàn)槠湓谏窠?jīng)系統(tǒng)發(fā)育關(guān)鍵過(guò)程的模型具有一定相關(guān)性，特別是神經(jīng)元會(huì)通過(guò)延伸其神經(jīng)突以形成完整的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)2。破壞這一過(guò)程可能會(huì)對(duì)人類和嚙齒動(dòng)物產(chǎn)生不利影響，因此研究表明，未成熟、發(fā)育中和成熟的神經(jīng)突是化學(xué)毒性的靶標(biāo)3。 雖然神經(jīng)突向外生長(zhǎng)測(cè)定主要用于評(píng)估發(fā)育神經(jīng)毒性，但也可用于評(píng)估通過(guò)檢測(cè)神經(jīng)突收縮的神經(jīng)變性。此外，該測(cè)定還有可能與評(píng)估成年神經(jīng)元中的神經(jīng)可塑性相關(guān)4。對(duì)于篩選測(cè)定，總神經(jīng)突外生長(zhǎng)通常是指標(biāo)報(bào)告中Z常見(jiàn)的度量標(biāo)準(zhǔn)1,5。利用自動(dòng)成像還能夠?qū)ζ渌卣鬟M(jìn)行多參數(shù)評(píng)估，例如總分支數(shù)和總過(guò)程數(shù)，以評(píng)估化合物可抑制神經(jīng)突向外生長(zhǎng)的不同方式6,7。[詳細(xì)]

  2024-09-13 21:07

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• 利用基于誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的神經(jīng)突生長(zhǎng)測(cè)定法進(jìn)行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評(píng)估

  利用基于誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的神經(jīng)突生長(zhǎng)測(cè)定法進(jìn)行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評(píng)估[詳細(xì)]

  2024-09-23 00:35

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• 使用 ImageXpress Pico 系統(tǒng)對(duì)心臟毒性化合物進(jìn)行多方向自動(dòng)化成像檢測(cè)分析

  使用 ImageXpress Pico 系統(tǒng)對(duì)心臟毒性化合物進(jìn)行多方向自動(dòng)化成像檢測(cè)分析[詳細(xì)]

  2022-04-29 13:30

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• 使用ImageXpress Pico系統(tǒng)對(duì)心臟毒性化合物進(jìn)行多方向自動(dòng)化成像檢測(cè)分析

  干細(xì)胞來(lái)源的細(xì)胞和組織在藥物開(kāi)發(fā)和毒理學(xué)安全性評(píng)估方面，已成為傳統(tǒng)體內(nèi)外試驗(yàn)的一個(gè)越來(lái)越有吸引力的替代方法。[詳細(xì)]

  2024-09-15 13:40

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• 產(chǎn)品應(yīng)用（2）誘導(dǎo)多能干細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)

  藥物引起的組織毒性是候選藥物未能進(jìn)入市場(chǎng)的一個(gè)重要原因，因此，安全性和有效性試驗(yàn)的高度預(yù)測(cè)分析是提高藥物開(kāi)發(fā)和降低候選藥物抗藥性的關(guān)鍵。[詳細(xì)]

  2021-02-23 16:15

  應(yīng)用文章

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• 產(chǎn)品應(yīng)用（32）利用基于誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的神經(jīng)突生長(zhǎng)測(cè)定法進(jìn)行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評(píng)估

  對(duì)環(huán)境中未經(jīng)檢驗(yàn)的化學(xué)品日益普遍的關(guān)注已經(jīng)產(chǎn)生了開(kāi)發(fā)可靠和有效的篩選工具以識(shí)別可能影響人類健康的1，特別是神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的化學(xué)物質(zhì)的迫切需求。[詳細(xì)]

  2024-09-28 06:43

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• 通過(guò)高內(nèi)涵分析軟件進(jìn)行人體干細(xì)胞誘導(dǎo)神經(jīng)元細(xì)胞系的 3D 模型表征分析

  通過(guò)高內(nèi)涵分析軟件進(jìn)行人體干細(xì)胞誘導(dǎo)神經(jīng)元細(xì)胞系的 3D 模型表征分析[詳細(xì)]

  2022-04-28 17:27

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• 通過(guò)高內(nèi)涵分析軟件進(jìn)行人體干細(xì)胞誘導(dǎo)神經(jīng)元細(xì)胞系的3D模型表征分析

  通過(guò)圖像堆疊生成 3D 立體圖像 高含量成像分析可用于評(píng)估治療對(duì)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)形成的影響。沿著軸向 ( Z-堆疊 ) 在不同平面處獲得一系列圖像 ( 圖2 )。使用配有 10x 或 4x 物鏡的 ImageXpress? MicroConfocal 高內(nèi)涵成像系統(tǒng)進(jìn)行圖像自動(dòng)拍攝。成像步徑 5 - 10 μm 的 11-33 個(gè)平面的 Z-堆疊，覆蓋深度可達(dá) 150-300 μm。除了自動(dòng)保存 2D 投影 ( 儀器熒光通道支持的Z大投影或Z佳聚焦 ) 圖像外，還保存了所有單個(gè)圖像并用于 3D 分析。 通過(guò)一系列 2D/3D 圖像獲取測(cè)定值 使用集成式 Meta Xpress 軟件中提供的 3D 分析模塊進(jìn)行圖像分析。有兩種方法可以進(jìn)行定量分析：投影圖像 (2D) 分析或 3D 分析。使用神經(jīng)突觸生長(zhǎng)算法分析 2D 獲得儀器熒光通道支持的Z( Hoechst 染色和 TuJ-1 熒光 )。 [詳細(xì)]

  2024-09-12 06:12

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• 通過(guò)高內(nèi)涵分析軟件進(jìn)行人體干細(xì)胞誘導(dǎo)神經(jīng)元細(xì)胞系的3D模型表征分析MolecularDevices

  水凝膠廣泛用于模擬在 3D 環(huán)境中生長(zhǎng)的神經(jīng)細(xì)胞的細(xì)胞外基質(zhì)。水凝膠是聚 ( 乙二醇 ) (PEG) 為基礎(chǔ)，完全合成的，全透明的物質(zhì)。水凝膠通過(guò)摻入 MMP 切割位點(diǎn)來(lái)幫助細(xì)胞遷移，并包含 RGD 細(xì)胞粘連基序以支撐細(xì)胞的粘附作用。完全合成的水凝膠是預(yù)先鋪展在 96 孔板中，其特征在于深層次的密度梯度促進(jìn)細(xì)胞在水凝膠表面上進(jìn)行三維滲透 ( 3D ProSeedTM 水凝膠，ECICA 技術(shù) )。這種水凝膠預(yù)制板使用方法簡(jiǎn)便，同時(shí)能很好的兼容自動(dòng)化設(shè)備。[詳細(xì)]

  2022-10-08 10:54

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• 產(chǎn)品應(yīng)用（33）通過(guò)高內(nèi)涵分析軟件進(jìn)行人體干細(xì)胞誘導(dǎo)神經(jīng)元細(xì)胞系的3D模型表征分析

  三維 (3D) 分析模型的開(kāi)發(fā)和集成正變得越來(lái)越流行，并驅(qū)動(dòng)著生物轉(zhuǎn)化學(xué)的發(fā)展。具體而言，3D 培養(yǎng)物具有精致濃縮了人體組織各方面特征的優(yōu)點(diǎn)，包括結(jié)構(gòu)、細(xì)胞組織、細(xì)胞-細(xì)胞和細(xì)胞-基質(zhì)相互作用，以及更多生理相關(guān)的特征延伸。[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:08

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• FLIPR產(chǎn)品應(yīng)用（15）化合物誘導(dǎo)人iPSC來(lái)源的心肌細(xì)胞心律失常的多參數(shù)評(píng)估

  iPSC 來(lái)源的心肌細(xì)胞產(chǎn)生自發(fā)性同步鈣振蕩。[詳細(xì)]

  2021-02-23 16:09

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• 自動(dòng)化細(xì)胞成像分析技術(shù)評(píng)估CFP標(biāo)記核蛋白的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率

  熒光蛋白技術(shù)和自動(dòng)顯微鏡技術(shù)的發(fā)展使研究人員能夠更深入地研究活細(xì)胞中的基因功能和動(dòng)態(tài)過(guò)程。熒光蛋白常被用作融合到感興趣基因上的報(bào)告基因。[詳細(xì)]

  2021-02-20 09:54

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