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干細(xì)胞的分析（使用Vi-CELL細(xì)胞存活率分析儀）
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2004-06-24 00:00 2253閱讀次數(shù)
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干細(xì)胞的分析（使用Vi-CELL細(xì)胞存活率分析儀）
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干細(xì)胞的分析（使用Vi-CELL細(xì)胞存活率分析儀） 干細(xì)胞的分析（使用Vi-CELL細(xì)胞存活率分析儀）[詳細(xì)]
2004-06-24 00:00
應(yīng)用文章
Vi-CELL細(xì)胞存活率分析儀在干細(xì)胞分析的應(yīng)用 Vi-CELL細(xì)胞存活率分析儀在干細(xì)胞分析的應(yīng)用[詳細(xì)]
2004-02-29 00:00
實(shí)驗(yàn)操作
使用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來源細(xì)胞的毒性測定 藥物導(dǎo)致的器官毒性是藥物進(jìn)入市場失敗的重要原因。所以，對藥物安全及藥物效果的高度預(yù)測是改善藥物開發(fā)和減少候選藥物損失至關(guān)重要的一環(huán)。人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)來源的肝細(xì)胞和神經(jīng)元所展現(xiàn)的典型特征與成熟細(xì)胞的代謝特點(diǎn)，是用于早期藥物開發(fā)的高通量篩選的理想材料。[詳細(xì)]
2021-02-19 13:57
應(yīng)用文章
人干細(xì)胞因子酶聯(lián)免疫分析僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定人血清，細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中干細(xì)胞因子-α（SCF-α）的含量。人干細(xì)胞因子酶聯(lián)免疫分析實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人干細(xì)胞因子-α（SCF-α）水平。用純化的人干細(xì)胞因子-α（SCF-α）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入干細(xì)胞因子-α（SCF-α），再與HRP標(biāo)記的SCF-α抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的干細(xì)胞生長因子-α（SCF-α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人干細(xì)胞因子-α（SCF-α）含量。樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人干細(xì)胞因子酶聯(lián)免疫分析操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為90pg/ml，60pg/ml，40pg/ml，20pg/ml，10pg/ml）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。人干細(xì)胞因子酶聯(lián)免疫分析注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測范圍：3pg/ml-120pg/ml保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]
2018-09-19 10:00
產(chǎn)品樣冊
Cell新突破：無用的細(xì)胞能促進(jìn)干細(xì)胞變化 Cell新突破：無用的細(xì)胞能促進(jìn)干細(xì)胞變化[詳細(xì)]
2024-09-17 10:49
應(yīng)用文章
大鼠干細(xì)胞因子（SCF）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書 大鼠干細(xì)胞因子（SCF）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中干細(xì)胞因子（SCF）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠干細(xì)胞因子（SCF）水平。用純化的大鼠干細(xì)胞因子（SCF）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入干細(xì)胞因子（SCF），再與HRP標(biāo)記的干細(xì)胞因子（SCF）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的干細(xì)胞因子（SCF）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠干細(xì)胞因子（SCF）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：180ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存20倍濃縮洗滌液20ml×1瓶30ml×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為120ng/L，80ng/L，40ng/L，20ng/L，10ng/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測范圍：5ng/L-150ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]
2018-10-23 10:31
產(chǎn)品樣冊
流式細(xì)胞儀運(yùn)用于干細(xì)胞、免疫細(xì)胞ZL免費(fèi)下載 干細(xì)胞移植對于白血病等多種疾病的ZL具有重要意義，而準(zhǔn)確的干細(xì)胞計(jì)數(shù)對于干細(xì)胞移植的成敗又十分重要。流式細(xì)胞儀結(jié)合熒光單抗計(jì)數(shù)為干細(xì)胞計(jì)數(shù)提供了一種快速、定量、重復(fù)性好的方法。細(xì)胞表型是細(xì)胞基本生物學(xué)性質(zhì)之一。在細(xì)胞生物學(xué)的研究中，細(xì)胞表型反應(yīng)出細(xì)胞群均質(zhì)程度、細(xì)胞生物學(xué)功能、細(xì)胞分化程度、細(xì)胞衰老程度，是細(xì)胞產(chǎn)品的Z為重要的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。流式細(xì)胞術(shù)是檢測細(xì)胞表型的通用技術(shù)。[詳細(xì)]
2018-08-17 10:00
產(chǎn)品樣冊
利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來源的細(xì)胞模型進(jìn)行化合物檢測的多類型自動(dòng)化成像分析 在生物研究和藥物發(fā)現(xiàn)中，越來越需要擴(kuò)大細(xì)胞分析的多樣性和復(fù)雜性。干細(xì)胞來源的細(xì)胞和組織在藥物開發(fā)和毒理學(xué)安全性評估中日益成為傳統(tǒng)體外和體內(nèi)試驗(yàn)的替代選擇。[詳細(xì)]
2021-02-20 09:45
應(yīng)用文章
利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來源的細(xì)胞模型進(jìn)行化合物檢測的多類型自動(dòng)化成像分析 在生物研究和藥物發(fā)現(xiàn)中，越來越需要擴(kuò)大細(xì)胞分析的多樣性和復(fù)雜性。干細(xì)胞來源的細(xì)胞和組織在藥物開發(fā)和毒理學(xué)安全性評估中日益成為傳統(tǒng)體外和體內(nèi)試驗(yàn)的替代選擇。在本研究中，我們使用人類ipsc來源的心肌細(xì)胞和神經(jīng)元細(xì)胞模型，開發(fā)功能性和形態(tài)性的檢測結(jié)果，以多參數(shù)分析格式測試不同化合物的效果。[詳細(xì)]
2022-10-08 11:07
應(yīng)用文章
利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來源的細(xì)胞模型進(jìn)行化合物檢測的多類型自動(dòng)化成像分析 利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來源的細(xì)胞模型進(jìn)行化合物檢測的多類型自動(dòng)化成像分析[詳細(xì)]
2024-09-28 01:19
應(yīng)用文章
干細(xì)胞學(xué)者連發(fā)三篇文章解析細(xì)胞重編程 干細(xì)胞學(xué)者連發(fā)三篇文章解析細(xì)胞重編程[詳細(xì)]
2024-09-29 06:19
專利
細(xì)胞剪切力實(shí)驗(yàn)--流體剪切力為多功能干細(xì)胞來源的內(nèi)皮細(xì) 細(xì)胞剪切力實(shí)驗(yàn)--流體剪切力為多功能干細(xì)胞來源的內(nèi)皮細(xì)[詳細(xì)]
2016-06-08 00:00
產(chǎn)品樣冊
小鼠干細(xì)胞生長因子（SCF）試劑盒使用說明書 小鼠干細(xì)胞生長因子（SCF）試劑盒使用說明書[詳細(xì)]
2016-03-02 00:00
應(yīng)用文章
PNAS：細(xì)胞通過水流出引發(fā)的體積改變可影響影響細(xì)胞硬度及干細(xì)胞命運(yùn) 細(xì)胞可根據(jù)其局部微環(huán)境改變機(jī)械特性，這與決定細(xì)胞功能有關(guān)，甚至可以影響干細(xì)胞情況。美國研究人員Ming Guo等確定了細(xì)胞硬度和細(xì)胞體積之間具有穩(wěn)定且統(tǒng)一的關(guān)系。當(dāng)細(xì)胞在基質(zhì)上鋪展時(shí)，它的體積減小，而硬度隨之增加。細(xì)胞皮質(zhì)和胞質(zhì)硬度會(huì)因各種擾動(dòng)而隨體積變化，包括不同的基質(zhì)硬度、細(xì)胞鋪展面積和外部滲透壓變化。細(xì)胞體積減少是水流出的結(jié)果，這也導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)分子擁擠程度相應(yīng)增加。此外，細(xì)胞體積變化進(jìn)而硬度變化會(huì)改變干細(xì)胞分化。這些結(jié)果揭示了細(xì)胞硬度和細(xì)胞體積間不可思議的關(guān)系，對細(xì)胞生物學(xué)具有深遠(yuǎn)影響。文章以“Cell volume change through water efflux impacts cell stiffness and stemcell fate”為題發(fā)表于PNAS。[詳細(xì)]
2024-09-28 04:02
應(yīng)用文章
使用多能誘導(dǎo)干細(xì)胞(iPSC)來源的肝細(xì)胞球進(jìn)行高內(nèi)涵3D毒性分析 利用多種肝毒素處理細(xì)胞球，觀察細(xì)胞球表型和細(xì)胞含量的顯著變化。許多細(xì)胞球失去了球狀結(jié)構(gòu)，球體發(fā)生崩解，細(xì)胞球變得松散、扁平、不規(guī)則。細(xì)胞從主體結(jié)構(gòu)中脫離，或出現(xiàn)凝結(jié)核，表明細(xì)胞已經(jīng)死亡。 當(dāng)化合物濃度超過一定范圍，細(xì)胞表型就會(huì)出現(xiàn)上述變化[詳細(xì)]
2021-02-19 13:49
應(yīng)用文章
使用 Agilent 5800 ICP-OES 分析細(xì)胞培養(yǎng)液中的有機(jī)硅消泡劑 使用 Agilent 5800 ICP-OES 分析細(xì)胞培養(yǎng)液中的有機(jī)硅消泡劑[詳細(xì)]
2021-12-01 10:32
應(yīng)用文章
干細(xì)胞資料 干細(xì)胞即為起源細(xì)胞。簡單來講，它是一種具有多向分化潛能和自我復(fù)制能力的原始未分化細(xì)胞，是形成哺乳類各組織器官的祖宗細(xì)胞。干細(xì)胞的形態(tài)上具有共性，通常呈圓形或橢圓形，細(xì)胞體積小，核相對較大，細(xì)胞核多為常染色質(zhì)，并具有較高的端粒酶活性。干細(xì)胞可分為胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞。在胚胎的發(fā)SF育中，單個(gè)受精卵可以分裂發(fā)育為多細(xì)胞的組織或器官。在成年動(dòng)物中，正常的生理代謝或病理損傷也會(huì)引起組織或器官的修復(fù)再生。胚胎的分化形成和成體組織的再生是干細(xì)胞進(jìn)一步分化的結(jié)果。胚胎干細(xì)胞是全能的，具有分化為幾乎全部組織和器官的能力。而成體組織或器官內(nèi)的干細(xì)胞一般認(rèn)為具有組織特異性，只能分化成特定的細(xì)胞或組織?！ ∨咛ジ杉?xì)胞(Embrtibucstemcell)的發(fā)育等級(jí)較高，是全能干細(xì)胞(Pluripotentstemcell)而成體干細(xì)胞的發(fā)育等級(jí)較低，是多能干細(xì)胞或單能干細(xì)胞。據(jù)走在生物醫(yī)學(xué)美容Z前沿的由SINOMOS/A35文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)干細(xì)胞是一類具有自我更新和分化潛能并保持未分化狀態(tài)的細(xì)胞。它包括胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞。干細(xì)胞的發(fā)育受多種內(nèi)在機(jī)制和微環(huán)境因素的影響。目前人類胚胎干細(xì)胞已可成功地在體外培養(yǎng)。Zxin研究發(fā)現(xiàn)，成體干細(xì)胞可以橫向分化為其他類型的細(xì)胞和組織，為干細(xì)胞的廣泛應(yīng)用提供了 Zxin的研究表明，組織特異性干細(xì)胞同樣具有分化成其他細(xì)胞或組織的潛能，這為干細(xì)胞的應(yīng)用開創(chuàng)了更廣泛的空間?！ 「杉?xì)胞具有自我更新能力(Self-renewing)，能夠產(chǎn)生高度分化的功能細(xì)胞。華雅干細(xì)胞整理上傳[詳細(xì)]
2024-10-03 05:41
產(chǎn)品樣冊
間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體：神經(jīng)再生醫(yī)學(xué)的納米級(jí)“細(xì)胞信使” 埃澤思生物（ Applied Cell）總部位于上海，專注于細(xì)胞治療、再生醫(yī)學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域上游產(chǎn)品的研發(fā)與生產(chǎn)，公司產(chǎn)品在細(xì)胞與基因治療、細(xì)胞樣本存儲(chǔ)，藥物發(fā)現(xiàn)，科學(xué)研究等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。[詳細(xì)]
2025-03-18 14:14
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元素分析儀的使用細(xì)則 元素分析儀的使用細(xì)則[詳細(xì)]
2011-09-21 00:00
專利
干細(xì)胞ZL的新希望 干細(xì)胞ZL的新希望[詳細(xì)]
2014-07-07 00:00
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干細(xì)胞的分析（使用Vi-CELL細(xì)胞存活率分析儀）
人干細(xì)胞因子酶聯(lián)免疫分析僅供研究使用
細(xì)胞剪切力實(shí)驗(yàn)--流體剪切力為多功能干細(xì)胞來源的內(nèi)皮細(xì)
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