本文由 美谷分子儀器（上海）有限公司 整理匯編

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• 通過高內(nèi)涵分析軟件進(jìn)行人體干細(xì)胞誘導(dǎo)神經(jīng)元細(xì)胞系的3D模型表征分析MolecularDevices

  水凝膠廣泛用于模擬在 3D 環(huán)境中生長的神經(jīng)細(xì)胞的細(xì)胞外基質(zhì)。水凝膠是聚 ( 乙二醇 ) (PEG) 為基礎(chǔ)，完全合成的，全透明的物質(zhì)。水凝膠通過摻入 MMP 切割位點來幫助細(xì)胞遷移，并包含 RGD 細(xì)胞粘連基序以支撐細(xì)胞的粘附作用。完全合成的水凝膠是預(yù)先鋪展在 96 孔板中，其特征在于深層次的密度梯度促進(jìn)細(xì)胞在水凝膠表面上進(jìn)行三維滲透 ( 3D ProSeedTM 水凝膠，ECICA 技術(shù) )。這種水凝膠預(yù)制板使用方法簡便，同時能很好的兼容自動化設(shè)備。[詳細(xì)]

  2022-10-08 10:54

  應(yīng)用文章

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• 通過高內(nèi)涵分析軟件進(jìn)行人體干細(xì)胞誘導(dǎo)神經(jīng)元細(xì)胞系的 3D 模型表征分析

  通過高內(nèi)涵分析軟件進(jìn)行人體干細(xì)胞誘導(dǎo)神經(jīng)元細(xì)胞系的 3D 模型表征分析[詳細(xì)]

  2022-04-28 17:27

  應(yīng)用文章

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• 通過高內(nèi)涵分析軟件進(jìn)行人體干細(xì)胞誘導(dǎo)神經(jīng)元細(xì)胞系的3D模型表征分析

  通過圖像堆疊生成 3D 立體圖像 高含量成像分析可用于評估治療對神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)形成的影響。沿著軸向 ( Z-堆疊 ) 在不同平面處獲得一系列圖像 ( 圖2 )。使用配有 10x 或 4x 物鏡的 ImageXpress? MicroConfocal 高內(nèi)涵成像系統(tǒng)進(jìn)行圖像自動拍攝。成像步徑 5 - 10 μm 的 11-33 個平面的 Z-堆疊，覆蓋深度可達(dá) 150-300 μm。除了自動保存 2D 投影 ( 儀器熒光通道支持的Z大投影或Z佳聚焦 ) 圖像外，還保存了所有單個圖像并用于 3D 分析。 通過一系列 2D/3D 圖像獲取測定值 使用集成式 Meta Xpress 軟件中提供的 3D 分析模塊進(jìn)行圖像分析。有兩種方法可以進(jìn)行定量分析：投影圖像 (2D) 分析或 3D 分析。使用神經(jīng)突觸生長算法分析 2D 獲得儀器熒光通道支持的Z( Hoechst 染色和 TuJ-1 熒光 )。 [詳細(xì)]

  2024-09-12 06:12

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• 產(chǎn)品應(yīng)用（33）通過高內(nèi)涵分析軟件進(jìn)行人體干細(xì)胞誘導(dǎo)神經(jīng)元細(xì)胞系的3D模型表征分析

  三維 (3D) 分析模型的開發(fā)和集成正變得越來越流行，并驅(qū)動著生物轉(zhuǎn)化學(xué)的發(fā)展。具體而言，3D 培養(yǎng)物具有精致濃縮了人體組織各方面特征的優(yōu)點，包括結(jié)構(gòu)、細(xì)胞組織、細(xì)胞-細(xì)胞和細(xì)胞-基質(zhì)相互作用，以及更多生理相關(guān)的特征延伸。[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:08

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• 使用多能誘導(dǎo)干細(xì)胞(iPSC)來源的肝細(xì)胞球進(jìn)行高內(nèi)涵3D毒性分析

  利用多種肝毒素處理細(xì)胞球，觀察細(xì)胞球表型和細(xì)胞含量的顯著變化。許多細(xì)胞球失去了球狀結(jié)構(gòu)，球體發(fā)生崩解，細(xì)胞球變得松散、扁平、不規(guī)則。細(xì)胞從主體結(jié)構(gòu)中脫離，或出現(xiàn)凝結(jié)核，表明細(xì)胞已經(jīng)死亡。 當(dāng)化合物濃度超過一定范圍，細(xì)胞表型就會出現(xiàn)上述變化[詳細(xì)]

  2021-02-19 13:49

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• 3D 成像表征生物打印的卵巢癌模型

  3D 成像表征生物打印的卵巢癌模型[詳細(xì)]

  2024-09-14 01:03

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• 利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來源的細(xì)胞模型進(jìn)行化合物檢測的多類型自動化成像分析

  在生物研究和藥物發(fā)現(xiàn)中，越來越需要擴(kuò)大細(xì)胞分析的多樣性和復(fù)雜性。干細(xì)胞來源的細(xì)胞和組織在藥物開發(fā)和毒理學(xué)安全性評估中日益成為傳統(tǒng)體外和體內(nèi)試驗的替代選擇。[詳細(xì)]

  2021-02-20 09:45

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• 利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來源的細(xì)胞模型進(jìn)行化合物檢測的多類型自動化成像分析

  在生物研究和藥物發(fā)現(xiàn)中，越來越需要擴(kuò)大細(xì)胞分析的多樣性和復(fù)雜性。干細(xì)胞來源的細(xì)胞和組織在藥物開發(fā)和毒理學(xué)安全性評估中日益成為傳統(tǒng)體外和體內(nèi)試驗的替代選擇。在本研究中，我們使用人類ipsc來源的心肌細(xì)胞和神經(jīng)元細(xì)胞模型，開發(fā)功能性和形態(tài)性的檢測結(jié)果，以多參數(shù)分析格式測試不同化合物的效果。[詳細(xì)]

  2022-10-08 11:07

  應(yīng)用文章

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• 利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來源的細(xì)胞模型進(jìn)行化合物檢測的多類型自動化成像分析

  利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來源的細(xì)胞模型進(jìn)行化合物檢測的多類型自動化成像分析[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:19

  應(yīng)用文章

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• 誘導(dǎo)多能干細(xì)胞

  誘導(dǎo)多能干細(xì)胞InducedPleuripotentStemCells（簡稱iPS細(xì)胞），即誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，是由動物體細(xì)胞經(jīng)四種或者多種誘導(dǎo)因子感染，在一定條件下轉(zhuǎn)化為與ES（EmbryoStem，胚胎干細(xì)胞）形態(tài)、功能類似的細(xì)胞。誘導(dǎo)多能干細(xì)胞[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 利用基于誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的神經(jīng)突生長測定法進(jìn)行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評估

  對環(huán)境中未經(jīng)檢驗的化學(xué)品日益普遍的關(guān)注已經(jīng)產(chǎn)生了開發(fā)可靠和有效的篩選工具以識別可能影響人類健康的1，特別是神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的化學(xué)物質(zhì)的迫切需求。我們評估了一種神經(jīng)突向外生長的測定方法，通過篩選和表征所選化合物的活性，評估其是否可能對發(fā)育中的神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生不利影響。選擇該測定法是因為其在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育關(guān)鍵過程的模型具有一定相關(guān)性，特別是神經(jīng)元會通過延伸其神經(jīng)突以形成完整的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)2。破壞這一過程可能會對人類和嚙齒動物產(chǎn)生不利影響，因此研究表明，未成熟、發(fā)育中和成熟的神經(jīng)突是化學(xué)毒性的靶標(biāo)3。 雖然神經(jīng)突向外生長測定主要用于評估發(fā)育神經(jīng)毒性，但也可用于評估通過檢測神經(jīng)突收縮的神經(jīng)變性。此外，該測定還有可能與評估成年神經(jīng)元中的神經(jīng)可塑性相關(guān)4。對于篩選測定，總神經(jīng)突外生長通常是指標(biāo)報告中Z常見的度量標(biāo)準(zhǔn)1,5。利用自動成像還能夠?qū)ζ渌卣鬟M(jìn)行多參數(shù)評估，例如總分支數(shù)和總過程數(shù)，以評估化合物可抑制神經(jīng)突向外生長的不同方式6,7。[詳細(xì)]

  2024-09-13 21:07

  應(yīng)用文章

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• 利用基于誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的神經(jīng)突生長測定法進(jìn)行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評估

  利用基于誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的神經(jīng)突生長測定法進(jìn)行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評估[詳細(xì)]

  2024-09-23 00:35

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• 器官芯片模型中血管生成的3D圖像分析與表征

  血管生成是由預(yù)先存在的血管所形成和重塑的新血管及毛細(xì)血管的生理過程。這可以通過血管和毛細(xì)血管的內(nèi)皮細(xì)胞出芽或分裂來實現(xiàn)。[詳細(xì)]

  2021-02-20 09:57

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• 器官芯片模型中血管生成的3D 圖像分析與表征

  細(xì)胞經(jīng)歷過這些過程后，形成一個包含腔的管，一個動態(tài)的空間，促進(jìn)血液流動和氧、二氧化碳、一氧化氮和營養(yǎng)物質(zhì)的交換。血管生成是生長發(fā)育、傷口愈合和肉芽組織形成的重要過程。血管生成生長也會支持腫瘤細(xì)胞在健康組織中的侵襲，在癌癥研究中通常被量化監(jiān)測。當(dāng)血管芽向血管生成刺激源延伸時，內(nèi)皮細(xì)胞利用黏附分子進(jìn)行縱向遷移。這些芽隨后形成環(huán)狀，利用遷移至此的細(xì)胞形成一個完整的血管腔。出芽過程在體內(nèi)以每天幾毫米的速度進(jìn)行著，并使新的血管能夠跨越間隙生長。[詳細(xì)]

  2022-10-08 11:13

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• 器官芯片模型中血管生成的 3D 圖像分析與表征

  器官芯片模型中血管生成的 3D 圖像分析與表征[詳細(xì)]

  2024-09-28 13:46

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• FH1027-小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞系；HT22

  FH1027-小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞系；HT22[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

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• 利用高內(nèi)涵3D 成像及分析，肺類器官可作為體外毒性評價的分析模型

  類器官模型因其能夠再現(xiàn)真實組織的復(fù)雜性而在生物研究和篩選中越來越受歡迎。為了模擬體內(nèi)的人體肺器官，我們在有助于3D 結(jié)構(gòu)形成的條件下培養(yǎng)了原代人肺上皮細(xì)胞，重現(xiàn)了肺氣道形態(tài)和功能上的特征。在肺類器官培養(yǎng)中，上皮干細(xì)胞和祖細(xì)胞在添加了一系列生長因子的ECM 中培養(yǎng)。類器官隨后生長成復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，保留了多系上皮細(xì)胞簇。這些特性使類器官培養(yǎng)成為一種富有前景的手段，可以廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)和轉(zhuǎn)化方法，如藥物篩選和疾病建模。[詳細(xì)]

  2022-10-08 11:12

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• 利用高內(nèi)涵 3D 成像及分析，肺類器官可作為體外毒性評價的分析模型

  利用高內(nèi)涵 3D 成像及分析，肺類器官可作為體外毒性評價的分析模型[詳細(xì)]

  2024-09-17 19:55

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• 利用高內(nèi)涵3D成像及分析，肺類器官可作為體外毒性評價的分析模型

  類器官模型因其能夠再現(xiàn)真實組織的復(fù)雜性而在生物研究和篩選中越來越受歡迎。為了模擬體內(nèi)的人體肺器官，我們在有助于 3D 結(jié)構(gòu)形成的條件下培養(yǎng)了原代人肺上皮細(xì)胞，重現(xiàn)了肺氣道形態(tài)和功能上的特征。在肺類器官培養(yǎng)中，上皮干細(xì)胞和祖細(xì)胞在添加了一系列生長因子的 ECM 中培養(yǎng)。類器官隨后生長成復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，保留了多系上皮細(xì)胞簇。這些特性使類器官培養(yǎng)成為一種富有前景的手段，可以廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)和轉(zhuǎn)化方法，如藥物篩選和疾病建模。[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:02

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• 產(chǎn)品應(yīng)用（32）利用基于誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的神經(jīng)突生長測定法進(jìn)行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評估

  對環(huán)境中未經(jīng)檢驗的化學(xué)品日益普遍的關(guān)注已經(jīng)產(chǎn)生了開發(fā)可靠和有效的篩選工具以識別可能影響人類健康的1，特別是神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的化學(xué)物質(zhì)的迫切需求。[詳細(xì)]

  2024-09-28 06:43

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